环境监测质量保证和质量控制学习培训模板课件.ppt

1、本章主要内容本章主要内容 质量保证、质量控制及其意义和内容 环境监测实验室基础 监测数据的统计处理及结果表达 实验室内部质量控制 实验室外部质量控制 标准分析方法和分析方法标准化 环境标准物质 环境监测管理 质量保证检查单和环境质量图两个问题：两个问题：1.在环境监测实验中，测定水中的氨氮，通过测定得出结果（例如为0.1mg/L），如何验证你的结果是准确的？2.测定土壤中的硒和砷过程中，在做回收率实验时，出现二者的回收率分别为40%和99.5%，如何解释？第一节 质量保证质量控制及其意义和内容 环境监测必须面向管理。环境监测必须面向管理。环境监测作为环境管理执法体系的重要组成部分，实质上是一项

2、政府行为，是政府部门强化环境规划、协调、监督和服务职能的重要阵地。环境监督管理的科学依据环境监督管理的科学依据。实现有效的环境管理必须依靠环境监测，监测数据是制定和实施各项环境政策、法规、标准。监测质量是监测工作的关键。监测质量是监测工作的关键。监测质量的优劣、监测数据是否准确可比，直接影响到环境管理宏观决策的正确与否以及环境保护可持续发展战略的实施。因此，要提高环境监测和管理的水平，必须有科学的、权威的监测数据作为基础。质量保证是监测工作成败的关键质量保证是监测工作成败的关键 为了提高环境监测质量，必须建立质量保证体系加强检测工作的规范管理，落实措施保证监测数据质量。全面强化质量建设，以数据

3、的准准、快快、全全为目标，努力实现高效能服务的宗旨。环境监测质量保证是环境监测中十分重要的技术工作和管理工作。一、一、环境监测质量保证及其内容环境监测质量保证及其内容 1.定义定义 是整个监测过程进行技术上、管理上的全面监督，是整个监测过程进行技术上、管理上的全面监督，包含保证环境监测数据正确可靠的全部活动和措施包含保证环境监测数据正确可靠的全部活动和措施 制定监测计划；根据需要和可能，确定对监测数据的质量要求；规定相应的分析测量系统。2.环境监测质量保证的内容环境监测质量保证的内容 包括采样（采样网络，采样频率、采样时段）、样品包括采样（采样网络，采样频率、采样时段）、样品的储存与运输、实验

4、室供应、仪器设备、器皿的选择的储存与运输、实验室供应、仪器设备、器皿的选择和校准，试剂、溶剂和基准物质的选用、统一测量方和校准，试剂、溶剂和基准物质的选用、统一测量方法、质量控制程序、数据的记录和整理、各类人员的法、质量控制程序、数据的记录和整理、各类人员的要求和技术培训、实验室的清洁和安全以及编写有关要求和技术培训、实验室的清洁和安全以及编写有关的文件、指南和手册等。的文件、指南和手册等。3.系统执行质量保证计划的最终目的系统执行质量保证计划的最终目的（1）提供可满足监测目的且合乎质量要求的数据（2）将由于仪器故障及各种干扰影响导致数据的损失降到最低限度。（3）确保系统提供的数据具有“五性”

5、：准确性、精密性、代表性、可比性、完整性。准确性、精密性、代表性、可比性、完整性。样品具有样品具有 、，测定数据应具有符合要求，测定数据应具有符合要求的的 、。二、环境监测质量控制二、环境监测质量控制 环境监测质量控制：是环境监测质量保证的一个部分，环境监测质量控制：是环境监测质量保证的一个部分，是对于分析过程的控制方法，包括两部分：是对于分析过程的控制方法，包括两部分：1.实验室内部质量控制 2.实验室外部质量控制 第二节 环境监测实验室基础合格的实验室和合格的操作人员包括：仪器的正确使用和定期校正；玻璃仪器的选用和校正；化学试剂和溶剂的选用；溶液的配制和标定、试剂的提纯；实验室的清洁度和安

6、全工作；分析人员的操作技术。表表9.1纯水分级表纯水分级表一、实验用水一、实验用水级别电阻率(25)/(Mcm)制水设备用途特16混合床离子交换柱。0.45m滤膜。亚沸蒸馏器配制标准水样11016混合床离子交换柱。石英蒸馏器配制分析超痕量g/L级物质用的试液2210双级复合床或混合床离子交换柱配制分析痕量(g/Lmg/L)级物质用的试液30.52单级复合床离子交换柱配制分析mg/L级以上含量物质用的试液40.5金属或玻璃蒸馏器配制测定有机物如(COD、BOD5)等用的试液一、实验用水一、实验用水（一）蒸馏水 蒸馏器：金属、玻璃、石英、亚沸蒸馏（二）去离子水（三）特殊要求的纯水无氯水：加入亚硫酸

7、钠还原无氨水：加入硫酸使pH2无CO2水：煮沸或暴气其它：无重金属水、无砷水、无酚水、不含有机物蒸馏水二、试剂与试液二、试剂与试液 试剂：选用相应规格试剂：选用相应规格 一般试剂分为三级：优级纯：Guaranteed Reagent 分析纯：Analytical Reagent 化学纯：Chemical Reagent 其他表示方法：高纯试剂、基准试剂、色谱纯试剂、生化试剂等。试液：适当配制、妥善保存试液：适当配制、妥善保存三、实验室的环境条件三、实验室的环境条件表9.3空气清洁度的分类清洁度分类工作面上最大污染颗粒数/(颗粒m-2)颗粒直径/m1001000.505.010000100000

8、.5655.01000001000000.57005.0实验室空气中如含有固体、液体的气溶胶和污染气体，对痕量分析和超痕量分析会导致较大误差。所以要求实验室的空气清洁度达到较高的标准。最好能在超净实验室中进行或使用。四、实验室的管理及岗位责任制四、实验室的管理及岗位责任制其内容包括：对监测分析人员的要求 对监测质量保证人员的要求 实验室安全制度 药品使用管理制度 仪器使用管理制度 样品管理制度第三节 监测数据的统计处理及结果表达1、真值、真值 某一时刻和某状态下，某量的效应体现出的客观值或实际值，包括：理论真值、约定真值、标准真值。2、准确度、准确度 测定结果与真值的符合程度，通常用误差表示。

9、可分为系统误差、随机误差和过失误差。3、误差的表示方法、误差的表示方法 绝对误差：测定结果与真值之差。只能显示误差绝对值的大小，不能完全反映准确程度。相对误差：绝对误差与真值之比。一、准确度与误差一、准确度与误差二、精密度与偏差二、精密度与偏差 多次测定的平均值代替真值真值 精密度精密度：同一测量中多次平行测定之间的符合程度。偏差偏差：各个测定结果与算术平均值之差。绝对偏差=测得数值-算术平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值100%平均偏差=|X-X平均|/n 相对平均偏差 标准偏差标准偏差、相对标准偏差:1)(2nXXis%100XsRSD三、误差种类及其减小方法三、误差种类及其减小方法1、系

10、统误差（可测误差、恒定误差）有测定过程中某些经常性原因造成。在重复测定过程中会重复出现，对测定结果影响比较固定。产生原因有：方法误差：方法本身不够完善而带来的误差。仪器误差：由仪器不够准确造成。试剂误差：试剂或蒸馏水不纯。主观误差：分析人员造成。消除方法：用公认的标准方法与某测定方法比较，找出校正系数，进行校正消除；对仪器误差，可事先将仪器或容器校正；试剂纯度不够使用空白实验校正；建立统一的操作规程，严格的操作，可克服主观误差。误差产生原因偶然原因引起，数值大小不定，初看起来无一定规律性，但当测定次数增多，它服从正态分布规律 两组精密度不同的测量值的正态分布两组精密度不同的测量值的正态分布2、

11、偶然误差（随机误差）、偶然误差（随机误差）图图9.3 9.3 正态分布图正态分布图图图9.4 9.4 偏态分布图偏态分布图正态分布正态分布表表9.4正态分布总体的样本落在下列区间内的概率正态分布总体的样本落在下列区间内的概率区间落在区间内的概率/%+1.00068.26+1.64590.00+1.96095.00+2.00095.44+2.57699.00+3.00099.732972、偶然误差（随机误差）、偶然误差（随机误差）消除方法：根据上述规律，测定次数越多，分析结果的算术平均值的随机误差越小，因此，多次重复测定，取平均值的方法可以减小随机误差。增加测定次数，在减免了系统误差的情况下，其

12、平均值就越接近于真值。从上述可以看出，随机误差决定了测定结果的精密度；随机误差决定了测定结果的精密度；系统误差决定了测定结果的准确度系统误差决定了测定结果的准确度。3、过失误差、过失误差 因工作粗枝大叶、不守操作规程等原因引起，它明显地歪曲测定结果，因而一经发现必须及时改正。四、监测数据的统计处理四、监测数据的统计处理（一）数据修约规则 四舍六入五考虑1.Q1.Q检验法（狄克逊检验法）检验法（狄克逊检验法）表9.5 狄克逊检验统计量Q计算公式n值范围可疑数据为最小值X1时可疑数据为最大值Xn时378101113142512n13XXXXQ11XXXXQnnn32XXXXQnnn1113XXXX

13、Qn22XXXXQnnn112XXXXQd21XXXXQnnn1112XXXXQd表表9.6狄克逊检验临界值（狄克逊检验临界值（Qa）表）表(三三)监测结果的表述监测结果的表述 (四四)均数置信区间和均数置信区间和“t t”值值 表表9.7格鲁勃斯检验临界值（格鲁勃斯检验临界值（Ta）表）表练习题：练习题：某测定所得五次测定值为：某测定所得五次测定值为：31.02%、31.08%、31.10%、31.05%、31.06%，求测定结果的平均偏求测定结果的平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。2.某样品两人的分析结果为：某样品两人的分析结果为：甲

14、：甲：40.15%、40.15%、40.14%、40.16%乙：乙：40.25%、40.01%、40.10%、40.08%问哪一个结果比较可靠？问哪一个结果比较可靠？（一）方差分析中的统计名词（二）方差分析的基本思想（三）方差分析的方法步骤（四）应用方差分析的条件（一）模糊综合评价的基本知识（二）模糊综合评价（三）模糊聚类分析（四）模糊矩阵的截矩阵 第四节 实验室内部质量控制 实验室内部质量控制：是实验室自我控制质量的常规程序，它反映分析质量稳定性如何，及时发现异常情况并采取相应措施。内部质量控制包括：空白实验、标准曲线的核查、仪器设备的定期标定、平行样分析、加标样分析、密码样品分析，编制质量

15、控制图等。一、空白试验一、空白试验 空白试验值是以水代替实际样品，并完全按照实际的分析程序操作后仪器的响应值。作为相对分析法的“空白值”，它是指非待测物质非待测物质所产生以信号值对待测物测定所产生的系统误差系统误差。空白试验值的大小及其重现性在很大程度上反映一个环境监测实验室及其分析人员的水平。若空白检验超过控制范围，测这批样作废。这里所指的空白检验的控制范围应通过质量控制图进行确定。http:/ 控制方法：常规分析中，每次测定两份空白试验平行样，其相对偏差一般不大于50%，取其平均值作为同批试样测定结果的空白校正值。二、标准曲线检验二、标准曲线检验1相关和直线回归方程相关和直线回归方程 影响

16、因素：分析方法本身的精密度。分析仪器的精密度。量取标准液所用量器的精密度。易挥发溶剂所造成的体积变动。分析人员的操作水平图图9.5正相关的两种图形正相关的两种图形图图9.6负相关的两种图形负相关的两种图形三、加标回收试验三、加标回收试验 加标回收试验在一定程度上能反应测定结果的准确度，目前是实验室中常用而又方便的确定准确度的方法。实验方法：在样品中加入一定量的标准物质，测定其回收率。回收率=%100-加标量试样测定值加标试样测定值四、标准参考物的使用四、标准参考物的使用 实验室内存在的系统误差常难以被发现，故需借助标准参考物，以发现和尽量减小可能存在的系统误差。标准参考物质（Reference

17、 Material 简称RM）国际标准化组织（ISO）所下定义：这种物质具有一种这种物质具有一种或数种已被确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或或数种已被确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。验证测量方法。组成均匀且稳定的物质，它的组成与试样组成相近，能以足够的准确度确定其组分的含量。标准参考物质可由权威部门制备和分发。五、方法对照试验五、方法对照试验 用不同的方法对同一试样进行分析，如有系统误差就无从抵消，能够很好地核查分析结果的准确度。方法对照常用于以标准方法来检验统一方法或新建方法的准确度。六、质量控制图的使用六、质量控制图的使用 质量控制图是一种简单而有效的统计技术，30

18、年代首先用于工业产品的质量监控，40年代用于分析实验室的质量监控。控制样品：组成与待测环境样品相近，性质均匀稳定。质量控制图的基本组成：横坐标为样品序号或日期 纵坐标为统计值，由中心线（预期值）、上下控制线（可接受范围）、上下警告线（目标值）、上下辅助线（警告线与中心线一半处)组成。上控制限（UCL）上警告限（UWL）上辅助线（UAL）中心线（CL）下辅助线（LAL）下警告限（LWL）下控制限（LCL）图图9.7质量控制图的基本组成质量控制图的基本组成（一）、均数控制图（一）、均数控制图 制作程序：1.测定质量控制样品：至少积累20个数据。2.计算总平均值和标准偏差。3.以 为中心线，s、2s

19、、3s为中心线、上下辅助线、上下警告线、上下控制线。xx 例例 某一铜的控制水样，累计测定某一铜的控制水样，累计测定2020个平行个平行样，结果见教材表样，结果见教材表9-119-11，试作均数控制图。，试作均数控制图。图图9.8均数控制图均数控制图 例例 用二乙基二硫代基甲酸银用二乙基二硫代基甲酸银Ag-DDCAg-DDC法测定砷时，法测定砷时，测得空白试验值如教材表测得空白试验值如教材表9-129-12，作精密度控制图。，作精密度控制图。图图9.9空白试验控制图空白试验控制图 例例 用双硫腙法测定水中痕量汞，加标量为用双硫腙法测定水中痕量汞，加标量为0.40.4mg/mg/（100mL10

20、0mL），），测得加标回收率如教材表测得加标回收率如教材表9-139-13所示，作准确度控制图。所示，作准确度控制图。图图9.10准确度控制图准确度控制图(二）、均数二）、均数-极差控制图极差控制图 极差R：一组测定值中最大至于最小值之差。均数均数-极差控制图的组成：极差控制图的组成：1.均数控制部分均数控制部分：RA2xx x xRA232xxRA231xA2查表9-142.极差控制部分极差控制部分（1）上控制限：RD4D4、D3见表9-14（4）下控制限：（3）上辅助限:（2）上警告限：)(324RRDR)(314RRDRRD3图图9.11均数均数-级差控制图级差控制图 例用镉试剂法测镉。

21、以浓度为1mg/L的控制样品每次作两个平行测定，其结果如教材表9-15所示，绘制均数-极差控制图。图图9.12镉的均数镉的均数-级差控制图级差控制图表表9.8 某些项目平行样品测定的临界限参考表某些项目平行样品测定的临界限参考表项目浓度范围上限控制(UCL)临界限(R)BOD5/(mgL-1)1 1020 2525 5050 150150 300300 10001000以上3.46.3410.921.336.339.657.93.561121364058Cr/(gL-1)5 1010 2525 5050 150150 500500以上1.051.863.6612.417.274.9124121

22、725Cu/(gL-1)5 1515 2525 5050 100100 200200以上3.044.414.737.629.1914.93458915图图9.13多样控制图多样控制图（二）其他质量控制方法（二）其他质量控制方法 第五节 实验室外部质量控制 目的：检查实验室是否存在系统误差，找出误差来源，提高实验室的监测水平。方法：通常由上级部门（部门的、地区的或国家的监测中心或控制中心）负责对下属实验室或监测站进行分析质量考核。实验室质量考核 实验室误差测验一、实验室质量考核一、实验室质量考核 考核内容有：分析标准样品或统一样品；测定加标样品；测定空白平行，核查检测下限；测定标准系列，检查相关

23、系数和计算回归方程，进行截距检验等。通过质量考核，最后由负责单位综合实验室的数据进行统计处理后作出评价并予以公布。各实验室可以从中发现存在问题并及时纠正。二、实验室误差测验二、实验室误差测验xy+-+-+xy图图9.14双样图双样图第六节 标准分析方法和分析方法标准化 标准分析方法又称分析方法标准，是技术标准中的一种，它是一项文件，是权威机构对某项分析所作的统一规定的技术准则和各方面共同遵守的技术依据，它必须满足以下条件：（1）按照规定的程序编制。（2）按照规定的格式编写。（3）方法的成熟性得到公认。通过协作试验，确定了方法的误差范围。（4）由权威机构审批和发布。标准是标准化活动的结果，标准化

24、工作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性的工作，开展这项工作必须建立严密的组织机构。由于这些机构所从事工作的特殊性，要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。图图9.15我国标准化工作的组织管理系统图我国标准化工作的组织管理系统图图图9.16国外标准国外标准化组织机构化组织机构 进行协作试验预先要制订一个合理的试验方案。并应注意下列因素：1.实验室的选择 2.分析方法 3.分析人员 4.实验设备 5.样品的类型和含量 6.分析时间和测定次数 7.协作试验中质量控制 第七节 环境标准物质（一）环境计量（二）基体和基体效应（三）环境标准物质1.国际标准化组织的分类2.我国的标准

25、物质分类3.环境标准物质在环境监测中的应用4.环境监测对标准物质的选择一、环境标准物质及其分类一、环境标准物质及其分类表表9.9我国标准物质库中水环境分析一级标准物质我国标准物质库中水环境分析一级标准物质成分名称成分含量或浓度/(mgL-1)不确定度/%标准物质编号成分名称成分含量或浓度/(mgL-1)不确定度/%标准物质编号水中镉0.1002GBW08607水中汞0.01004GBW0860310.04GBW086081.000.05GBW08609水中铅1.002GBW0860710001GBW08617504GBW08608水中钴10001GBW08613水中铜1.001GBW08607

26、水中氯根22.02GBW08606504GBW08608水中硝酸根4.502GBW08606水中铬0.5002GBW08607水中硫酸根38.01GBW08606307GBW08608水中砷0.5001.5GBW08605水中锌5.001GBW0860710001GBW08611905GBW08608水中铁10002GBW08616水中镍0.5002GBW08607水中铜10001GBW08615605GBW08608水中银10001GBW08610表表9.10我国气体标准物质我国气体标准物质名称编号标准浓度/(molmol-1)不确定度/%标准气体氮中甲烷氮中一氧化碳氮中二氧化碳氮中二氧化硫

27、空中甲烷氮中一氧化氮氮中氧氮中二氧化碳空气中一氧化碳BW0101BW0106BW0111BW0116BW0121BW0122BW0123BW0124BW01251010001010001010003003000110050200021%15501111.5110.10.51氮中丙烷研制中渗透管二氧化硫二氧化氮硫化氢BW0203氨BW0204氯BW0205氟化氢BW0206BW0201BW02020.11.00.11.00.252.00.11.0渗透率/(gmol-1)0.371.4(25)0.32.01%2%2%2%11222臭氧发生器BW02076080010-9(V/V)2扩散管苯正戊烷B

28、W0801BW0802扩散率3001620/(gmin-1)2501820/(gmin-1)1质量控制样品对每个实验室的质量控制能够起到质量保证的作用。质量控制样品可以检查校准曲线、技术方法、仪器、分析人员等方面的工作。质量控制样品的每个测量参数都应该有准确已知的浓度；样品可以是多参数的，能够进行多种项目的分析；样品具有一定的均匀性，稳定期应在一年以上；应防止样品从贮存容器中蒸发和泄漏。在设计质量控制样品时应考虑实际样品的浓度范围，如废水排放的高浓度和降水中的低浓度、方法的检出限、排放许可证或标准中规定的界限等。二、标准物质的制备和定值二、标准物质的制备和定值 图图9.17固体标准物质制备流程

29、示意图固体标准物质制备流程示意图（一）标准物质制备的一般过程（一）标准物质制备的一般过程 均匀是标准物质第一位和最根本的要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提，对固体样品尤其如此。均匀性是一个相对的概念。首先，绝对的均匀是不可能实现的。若样品的不均匀度远远小于分析中的误差，就可以认为样品是均匀的。稳定性是标准物质的另一重要性质，是使标准物质具有时间一致性的前提。与固体标准物质相比，液体和气体物质的均匀性容易实现，但保持稳定则困难得多。（三）标准物质的分析与定值（三）标准物质的分析与定值 在准确分析的基础上，标准物质的定值多采用数理统计的办法。目前，我国的环境标准物质多按如下的步骤来处理数据：

30、（1）对一组实验数据，按Grubbs检验法弃去原始数据中的离群值后，求得该组数据的均值、标准偏差和相对标准偏差；（2）对某一元素由不同实验室和不同方法各自测量的均值视为一组等精密度测量值,采用Grubbs检验法弃去离群值后，求得总平均值及标准偏差；（3）用总平均值表示该元素的定值结果，用标准偏差的2倍（2s）表示测量的单次不确定度，以2s除以总平均值表示相对不确定度。第八节 环境监测管理 环境监测管理的具体内容包括监测标准的管理、监测点位的管理、采样技术的管理、样品运输、保存管理、监测方法的管理、监测数据的管理、监测质量管理、监测综合管理和监测网络管理等。监测技术管理的内容很多，核心内容是环境

31、监测质量保证。原则：实用、经济一、环境监测管理的内容和原则一、环境监测管理的内容和原则图图9.18环境监测质量保证系统控制要点环境监测质量保证系统控制要点表表9.11环境监测全过程质控要点环境监测全过程质控要点监测过程控制质控要点布点系统1.监测目标系统的控制2.监测点位点数的优化控制控制空间代表性及可比性采样系统1.采样次数和采样频率优化2.采集工具方法的统一规范控制时间代表性及可比性运输保存系统1.样品的运输过程控制2.样品固定保存控制控制可靠性和代表性分析测试系统1.分析方法准确度、精密度、检测范围控制2.分析人员素质及实验室间质量的控制控制准确性、精密性、可靠性、可比性数据处理系统1.

32、数据整理、处理及精度检验控制2.数据分布、分类管理制度的控制控制可靠性、可比性、完整性、科学性综合评价系统1.信息量的控制2.成果表达控制3.结论完整性、透彻性及对策控制控制真实性、完整性、科学性、适用性 数据的五性分别如何实现？为了保证环境监测的质量以及技术的完整性和追溯性，应对监测全过程的一切文件（包括任务来源、制订计划、布点、采样、分析数据处理等）按严格制度予以记录存档。同时对所累积的资料、数据进行整理，建立数据库。检查单是根据监测中各个步骤列出的表格，工作人员在工作过程中及时填写，连同样品、分析数据一起交给负责汇集、整理的人员进行处理。质量保证检查单上的条目是根据对数据质量的影响区分的

33、，每一条目代表下述一种类型的影响：关键因素：它总是影响着采样结果，并且是不可补救的。主要因素：它很可能对采样结果有不利影响，但并不总是不可补救的。次要因素：它通常对数据没有影响，只是作为一种好的习惯做法。一、质量保证检查单一、质量保证检查单表表9.12DEQ大容量采样器采样检查单大容量采样器采样检查单(滤纸鉴定、制备与分析部分滤纸鉴定、制备与分析部分)调制处理环境的类型 干燥柜 空调室。1.平衡时间 小时；2.平衡时间的长短是否一致：是 否 ；3.是否规定有允许的最短平衡时间：是 否 ，若是，规定时间为 小时；4.分析天平有无温度、湿度控制：温度：有 无 ；湿度：有 无 ；5.如果使用空调室，

34、相对湿度 ，温度范围 到 ，温度 ；6.如果使用干燥柜，为进行可能的更换，多长时间检查一次干燥剂 ；关键因素：颗粒物的吸水性是不同的，美国环境保护局的研究结果表明，相对湿度为80时，其质量可增加15；相对湿度高于55时，湿度与质量之间有指数关系。滤纸应在相对湿度低于50的环境内平衡。表表9.13DEQ气体鼓泡采样检查单气体鼓泡采样检查单(样品制备部分样品制备部分)注：ACS为美国化学会制备吸收剂所用全部化学试剂是否均为ACS试剂纯或更纯的试剂：是 .否 ，所用蒸馏水是否符合制备吸收剂的要求：是 否 ，若否，请予解释。主要因素：这些试剂影响所得吸收剂的质量。制备吸收剂是否采用了美国联邦记录上的参

35、考手续：是 否 。若否，请予解释有何困难。主要因素：联邦记录规定了制备吸收剂时拟采用的手续，因此偏离这些手续时必须提出充分证据，说明年这种偏离是正当的。吸收剂年在使用前储存了多久 月？主要因素：吸收剂一般可稳定6个月，因此储存时间不应超过6个月。吸收剂制备以后是否检查过pH值：是 否 。若是，其可用范围如何?质量控制点：当pH值小于3或大于5时，吸收剂是不可用的。它说明制备过程中存在着问题。说明吸收瓶是通过什么途径送到工作人员手中的？主要因素：吸收瓶运输过程中必须防止溢流、破碎或温度过高。用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图称为环境质

36、量图。环境质量图既是环境质量研究的成果，又是环境质量评价结果的表示方法。好的环境质量图不但可以节省大量的文字说明，而且具有直观、可以量度和对比等优点，有助于了解环境质量在空间上的分布原因和在时间上的发展趋向。这对进行环境规划和制定环境保护措施都有一定的意义。图图9.19SO2污染的等浓度线表示法污染的等浓度线表示法图图9.20环境监测点的大气污染表示法环境监测点的大气污染表示法图图9.21河流水质污染表示法河流水质污染表示法图图9.22某水域酚浓度变化曲线某水域酚浓度变化曲线图图9.23某污染物浓度的相对频率某污染物浓度的相对频率图图9.24汞在各种鱼类中的含量汞在各种鱼类中的含量图图9.25

37、水域中某污染物浓度变化图水域中某污染物浓度变化图x009.10e图图9.27某水域中六价铬与总铬含量之间的关系某水域中六价铬与总铬含量之间的关系图图9.28臭氧和二氧化氮消长图臭氧和二氧化氮消长图图图9.29某河流氨氮浓度和一年中河水黑臭天数的关系某河流氨氮浓度和一年中河水黑臭天数的关系图图9.26氧化剂高浓度出现频率与风向、风速之间的关系氧化剂高浓度出现频率与风向、风速之间的关系氨氮浓度氨氮浓度/(mgL-1)Cr6+/(mgL-1)图图9.30城市功能分区表示法城市功能分区表示法图图9.31城市环境质量网格表示法城市环境质量网格表示法图图9.32某城市悬浮颗粒浓度图某城市悬浮颗粒浓度图水库

38、、湖、海区水库、湖、海区河流断面河流断面大气采样点大气采样点地下水采样点地下水采样点底泥采样点底泥采样点水生生物采样点水生生物采样点土壤采样点土壤采样点农作物采样点农作物采样点噪声监测点噪声监测点人体健康调查点人体健康调查点其他监测点其他监测点编编 图图 图图 式式C Cd dC Cu uH HN NP P镉镉铜铜飘尘飘尘降尘降尘二氧化硫二氧化硫氮氧化物氮氧化物氟化物氟化物硫化物硫化物氯化物氯化物氰化物氰化物酚酚滴滴涕滴滴涕六六六六六六有机磷有机磷石油类石油类硝基苯类硝基苯类苯胺类苯胺类环境噪声环境噪声交通噪声交通噪声电磁辐射电磁辐射放射性放射性热热工业废气工业废气工业废水工业废水工业废渣工业废渣生活废水生活废水生活垃圾生活垃圾生活燃煤生活燃煤