1、 烃和卤代烃烃和卤代烃 1a、b、c 的结构如图所示,下列说法正确的是( ) Aa 中所有碳原子处于同一平面 Bb 的二氯代物有三种 Ca、b、c 三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应 Da、b、c 互为同分异构体 解析:甲烷的结构为正四面体,a 中含有CH2结构,所以 a 中所有碳原子不能处于同 一平面, A 错误; 有机物 b 存在CH2、 C 两种结构的碳, 所以 2 个氯原子都连在 1 个CH2, 结构有 1 种,2 个氯原子分别连在 2 个不同的CH2上,结构有 1 种,共计有 2 种,B 错误; b 物质中没有不饱和键,不能与溴水发生加成反应,C 错误;a、b、c 三种物质分子式均为
2、 C5H6,但是结构不同,因此 a、b、c 互为同分异构体,D 正确。 答案:D 2以下判断,结论正确的是( ) 选项 项目 结论 A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇; 由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl 的同分异构体数目(不考虑立体异构) 共有 4 种 解析:A 项,CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面,CH2=CHCl 所有原子在 同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B 项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液 中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,
3、丙烯和水发生加成反应生成丙醇, 反应类型不 同,错误;C 项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水褪色,原理是萃取,二者原理 不同, 错误; D 项, 氯原子的位置有 4 种, 即 C4H9Cl 的同分异构体有 4 种,正确。 答案:D 3有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。 下列事实不能说明上述观点的是( ) A苯酚能与 NaOH 溶液反应,乙醇不能与 NaOH 溶液反应 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 D苯与硝酸在加热时能发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 解析
4、:A 项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同,苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性 增强;B 项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同,苯环与甲基相连使甲基活性增强;C 项中 是由于乙烯和乙烷所含官能团不同,因此化学性质不同;D 项中说明甲基与苯环相连,使与 甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。 答案:C 4 (2019 南 京 模 拟 ) 已 知CC键 可 以 绕 键 轴 旋 转 , 结 构 简 式 为 的化合物中,处于同一平面内的原子最多可能有 ( ) A10 个 B12 个 C16 个 D18 个 解析:题中的有机物分子可变换成如下形式:,除分子中两 个甲基中 4 个 H 原子不在该平
5、面上外,其余的 18 个原子均可能共面。 答案:D 5有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所 示,下列关于该烃的叙述正确的是( ) A该烃属于不饱和烃,其分子式为 C11H18 B该烃只能发生加成反应 C该烃与 Br2按物质的量之比 11 加成时,所得产物有 5 种(不考虑立体异构) D该烃所有碳原子可能在同一个平面内 解析:据题中给出的结构简式进行分析可知,分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃,其 分子式为 C11H16,选项 A 错误;该烃含有碳碳双键和烷基,在一定条件下可发生加成、氧化、 取代反应,选项 B 错误;该不饱和烃分子中含有 3 个碳碳双键,考虑
6、到还会发生 1,4加成 反应,故当该烃与 Br2按物质的量之比 11 加成时,所得产物有 5 种(不考虑立体异构), 选项 C 正确;该烃所有碳原子不可能在同一个平面内,选项 D 错误。 答案:C 6根据实验的现象所得结论正确的是( ) 选项 实验操作 现象 结论 A 将电石与水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾 溶液中 溶液褪 色 说明有乙炔生成 B 将溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体 通入到酸性高锰酸钾溶液中 溶液褪 色 说明有乙烯生成 C 将溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体 通入到溴水中 溴水褪 色 说明有乙烯生成 D 将乙醇和浓硫酸的混合液迅速升温到 170产 生的
7、气体通入到溴水中 溴水褪 色 说明有乙烯生成 解析:乙炔中混有硫化氢,具有还原性,则气体通入酸性 KMnO4溶液中,溶液褪色不能 说明有乙炔生成,故 A 错误;乙醇易挥发,且能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,不能排 除乙醇的影响,应先通过水,除去乙醇,故 B 错误;溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热产生, 发生消去反应生成乙烯,只有乙烯使溴水褪色,则溶液褪色说明有乙烯生成,故 C 正确;溴 易挥发,生成的 HBr 中含有溴,溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀,从而干扰实验,故 D 错误。 答案:C 7滴滴涕是被禁用的有机污染物,它的结构简式如下,下列有关滴滴涕的说法正确的 是( ) A它属于芳香烃
8、 B分子中最少有 24 个原子共面 C分子式为 C14H8Cl5 D能发生水解反应和消去反应 解析:该有机物含有 Cl 元素,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故 A 错误;与苯环直 接相连的原子在同一个平面上,由于两个苯环连接在同一个 C 原子上,具有四面体结构,当 两个苯环沿C轴旋转到一定角度时可能共平面, 则分子中最多可能有 23 个原子共面, 故 B 错误;由结构简式可知分子中含有 14 个 C、9 个 H、5 个 Cl,则分子式为 C14H9Cl5,故 C 错 误;该有机物分子中含有官能团氯原子,能够发生水解反应,与氯原子直接相连的碳原子的 邻位碳上有氢原子,可以发生消去反应,故 D 正
9、确。, 答案:D 8.烷烃 A 只可能有三种一氯取代物 B、C 和 D,C 的结构简式是,B 和 D 分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物 E。以上反应及 B 的进一步反应如下 所示。 请回答下列问题: (1)A 的结构简式是_。 (2)H 的结构简式是_。 (3)B 转化为 F 的反应属于_反应(填反应类型名称,下同)。 (4)B 转化为 E 的反应属于_反应。 (5)写出下列物质间转化的化学方程式。 BF:_。 FG:_。 DE:_。 解析:由 C 的结构简式是,可推知烷烃 A 为(CH3)3CCH2CH3,B、D 应 为、(CH3)3CCH2CH2Cl 中的一种,由于 B 水解产
10、生的醇能氧化为酸,所 以 B 为(CH3)3CCH2CH2Cl,D 为再结合流程图和反应条件推断相关物质, 书写方程式和判断反应类型。 答案:(1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH (3)取代(水解) (4)消去 (5)(CH3)3CCH2CH2ClNaOH H2O (CH3)3CCH2CH2OHNaCl 2(CH3)3CCH2CH2OHO2 催化剂 2(CH3)3CCH2CHO2H2O NaOH 醇 (CH3)3CCH=CH2NaClH2O 9实验室制备 1,2二溴乙烷的反应原理如下: CH3CH2OH H2SO4(浓) 170 CH2=CH2H2O, CH2=
11、CH2Br2 BrCH2CH2Br。 可能存在的主要副反应:乙醇在浓硫酸的存在下在 140 脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2二溴乙烷的装置如图所示: 有关数据列表如下: 项目 乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/gcm 3 0.79 2.2 0.71 沸点/ 78.5 132 34.6 熔点/ 130 9 116 回答下列问题: (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 左右,其最主要目的是 _(填序号)。 a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成 (2)在装置 C 中应加入_,其目的是吸收反应中可
12、能生成的酸性气体。 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_ _。 (4)将 1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_层(填 “上”或“下”)。 (5)若产物中有少量未反应的 Br2,最好用_(填序号)洗涤除去。 a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 (6)若产物中有少量副产物乙醚,可用_的方法除去。 (7)反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是_ _; 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_ _。 解析:(1)乙醇在浓硫酸 140 的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,尽可能迅速地把 反应温度提高到 17
13、0 左右,其最主要目的是减少副产物乙醚生成,故选 d。 (2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、 二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收。 (3)乙烯和溴水发生加成反应生成 1,2二溴乙烷,1,2二溴乙烷为无色液体,D 中溴 颜色完全褪去说明反应已经结束。 (4)1,2二溴乙烷和水不互溶,且密度比水大,因而有机层在下层。 (5)溴更易溶于 1,2二溴乙烷,用水无法除去溴,故 a 错误;常温下 Br2和氢氧化钠发 生反应:2NaOHBr2=NaBrNaBrOH2O,再分液除去,故 b 正确;NaI 与溴反应生成碘, 碘与 1,2二溴乙烷互溶,不能分离,故 c
14、 错误;乙醇与 1,2二溴乙烷互溶,不能除去混 有的溴,故 d 错误。 (6)根据表中数据, 乙醚沸点低, 可通过蒸馏除去(不能用蒸发, 乙醚不能散发到空气中, 且蒸发会导致 1,2二溴乙烷挥发到空气中)。 (7)溴在常温下易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发, 但 1,2二溴乙烷的熔点为 9 ,较低,不能过度冷却,否则会使其凝固而堵塞导管。 答案:(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1,2二溴乙烷的熔点低,过度冷却会使其凝固而堵塞导管 10已知:CH3CH=CH2HBr CH3CHBrCH3(主要产物)。
15、1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以 得到 8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。 (1)A 的化学式:_, A 的结构简式:_。 (2)上述反应中,是_反应,是_ 反应(填反应类型)。 (3)写出 C、D、E、H 物质的结构简式: C_,D_, E_,H_。 (4)写出 D F 反应的化学方程式:_ _。 解析:由 1 mol A 完全燃烧生成 8 mol CO2、4 mol H2O 可知 A 中N(C)8,N(H)8, 分子式为 C8H8,不饱和度为 5,推测可能有苯环,由知 A 中必有双键。故 A 为 。A 与 Br2加成得 B:;A
16、HBr D,由 信息知 D 为;F 由 D 水解得到,F 为;H 是 F 和 醋酸反应生成的酯,则 H 为。 答案:(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代) 11 (2019宜昌调研)化合物 H 是一种抗病毒药物, 在实验室中利用芳香烃 A 制备 H 的流程如下图所示(部分反应条件已略去): 已知: 有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子; 两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基; RCHOCH3CHO NaOH RCH=CHCHOH2O; (1)有机物 B 的名称为_。 (2) 由D生 成E的 反 应 类 型 为 _ , E 中 官 能 团 的 名 称 为 _。 (3)由 G
17、 生成 H 所需的“一定条件” 为_。 (4)写出 B 与 NaOH 溶液在高温、 高压下反应的化学方程式: _。 (5)F 酸化后可得 R, X 是 R 的同分异构体,X 能发生银镜反应,且其核磁共振氢谱显示 有 3 种不同化学环境的氢,峰面积比为 111,写出 2 种符合条件的 X 的结构简式: _。 (6)设计由和丙醛合成 的流程图(其他试剂任选)。 解析:根据流程图及已知信息: (1)有机物 B 的名称对溴甲苯(或 4溴甲苯) (2)由 D 生成 E 的反应类型为取代反应,E 中官能团的名称为羟基和氯原子。 (3)由 G 生成 H 需要将醛基氧化成羧基且不能将碳碳双键氧化,所以,一定条
18、件需要: 银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热)。 (4)B 与 NaOH 溶液在高温、高压下反应的化学方程式为 2NaOH 高温、高压 NaBrH2O。 (5)F 酸化后可得 R(C7H6O3),X 能发生银镜反应,即有醛基,且其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化学环境的氢,峰面积比为 111,不饱和度仍为 5,苯环没有可能了,故其可能 的结构为 。 (6)由和丙醛合成需要加长碳链, 引入双键, 故设计思路如题目中流程类似:先使其水解成醇,再将其氧化成醛,在此条件下反应,生成 产物。 答案:(1)对溴甲苯(或 4溴甲苯) (2)取代反应 羟基、氯原子 (3)银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热) (或其他答案合理即可)
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