动物微生物学及免疫学特异性免疫全面版课件.ppt

1、第十二章第十二章 特异性免疫特异性免疫 第一节免疫系统第一节免疫系统 骨骨 髓髓免免 中枢免疫器官中枢免疫器官 胸胸 腺腺疫疫 腔上襄腔上襄器器 官官 脾脾 脏脏 外周免疫器官外周免疫器官 淋巴结淋巴结 弥散淋巴结弥散淋巴结 T 淋巴细胞淋巴细胞免疫活性细胞免疫活性细胞 B淋巴细胞淋巴细胞 巨噬细胞巨噬细胞1一、免疫器官1、中枢免疫器官（一级免疫器官）：、中枢免疫器官（一级免疫器官）：o提供免疫活性细胞提供免疫活性细胞o并控制机体的免疫反应并控制机体的免疫反应o组成：组成：骨髓、胸腺、腔上襄及襄的类同组织骨髓、胸腺、腔上襄及襄的类同组织22、外周免疫器官外周免疫器官 （二级免疫器官）：（二级免

2、疫器官）：是后天淋巴细胞定居、增是后天淋巴细胞定居、增生及对生及对Ag异物产生免疫应异物产生免疫应答的主要场所答的主要场所 组成：淋巴结和脾脏组成：淋巴结和脾脏3二、免疫细胞 T细胞、细胞、B细胞、细胞、N细胞、细胞、K细胞及参与细胞及参与免疫应答过程中的过滤细胞和效应细胞免疫应答过程中的过滤细胞和效应细胞单核细胞和粒细胞起主要协同作用。单核细胞和粒细胞起主要协同作用。在免疫细胞中，受在免疫细胞中，受Ag剌激后，能特异剌激后，能特异识别决定簇，并通过分化增殖，形成能识别决定簇，并通过分化增殖，形成能产生产生Ig和致敏淋巴细胞的的一类细胞称和致敏淋巴细胞的的一类细胞称免疫活性细胞。免疫活性细胞。

3、41、T细胞 由骨髓干细胞进入胸腺后在胸腺激素作用下由骨髓干细胞进入胸腺后在胸腺激素作用下经经10-30天分化增殖而形成，经血液循环迁移天分化增殖而形成，经血液循环迁移至外周免疫器官胸腺依赖区（淋巴结副皮质区至外周免疫器官胸腺依赖区（淋巴结副皮质区和脾小体中央动脉周围），定居繁殖。和脾小体中央动脉周围），定居繁殖。受受Ag剌激后发生分化增殖，大部分形成致敏剌激后发生分化增殖，大部分形成致敏淋巴细胞，少部分形成记忆细胞。淋巴细胞，少部分形成记忆细胞。寿命较长，可存活数年数月有等。分为五个寿命较长，可存活数年数月有等。分为五个亚群亚群T1T5 其中其中T1可辅助可辅助B细胞产生细胞产生Ig。52、

4、B细胞：n由骨髓干细胞进入腔上襄后在腔上襄激素作用由骨髓干细胞进入腔上襄后在腔上襄激素作用下分化增殖而形成，经血液循环迁移至外周免下分化增殖而形成，经血液循环迁移至外周免疫器官非胸腺依赖区（淋巴小结生发中心和脾疫器官非胸腺依赖区（淋巴小结生发中心和脾脏红髓）定居繁殖脏红髓）定居繁殖n受受Ag剌激后发生分化增殖，大部分形成浆细剌激后发生分化增殖，大部分形成浆细胞少部分形成记忆细胞。胞少部分形成记忆细胞。n寿命较短仅数天（寿命较短仅数天（3d）。）。63、参与免疫反应的其它细胞：K细胞：又叫杀伤淋巴细胞或抗体依赖性细胞：又叫杀伤淋巴细胞或抗体依赖性细胞毒性淋巴细胞。来源于骨髓干细胞。细胞毒性淋巴细

5、胞。来源于骨髓干细胞。K细胞重要特点：细胞重要特点：细胞膜上只有细胞膜上只有IgG的的Fc受体，当特异性受体，当特异性IgGFab段与靶细胞（如段与靶细胞（如寄生虫、肿瘤细胞）膜结合后，则寄生虫、肿瘤细胞）膜结合后，则IgGFc段与段与K细胞表面的细胞表面的Fc受体结合，从而触发受体结合，从而触发K细胞将靶细胞杀死或破坏。细胞将靶细胞杀死或破坏。7 N K细胞：又叫自然杀伤淋巴细胞或无细胞：又叫自然杀伤淋巴细胞或无标志细胞。来源于骨髓干细胞。标志细胞。来源于骨髓干细胞。对各种靶细胞如组织细胞、瘤细胞、微对各种靶细胞如组织细胞、瘤细胞、微生物及培养细胞均有非特异性杀伤作用，生物及培养细胞均有非特

6、异性杀伤作用，但无需但无需Ig致敏。致敏。N K细胞主要以自身产生的淋巴毒而破细胞主要以自身产生的淋巴毒而破坏或杀伤靶细胞，其杀伤作用较坏或杀伤靶细胞，其杀伤作用较T、K弱。弱。8巨噬细胞的：巨噬细胞的：v吞噬或杀灭病原微生物。吞噬或杀灭病原微生物。v杀伤肿瘤细胞。杀伤肿瘤细胞。v识别和处理识别和处理Ag住处信息。住处信息。v释放淋巴因活化因子激活免疫活性细胞释放淋巴因活化因子激活免疫活性细胞v可适当调节可适当调节Ag浓度（浓缩集中或降解破浓度（浓缩集中或降解破坏）以免造成免疫麻痹坏）以免造成免疫麻痹v产生干扰素。产生干扰素。9第二节特异性免疫应答过程第二节特异性免疫应答过程一、特异性免疫一、

7、特异性免疫 它具有三大特点：它具有三大特点：l具有严格特异性和针对性具有严格特异性和针对性l具有一定的免疫期具有一定的免疫期l主要表现为体液免疫和细胞免疫主要表现为体液免疫和细胞免疫10 Ag Ag 巨噬细胞处理巨噬细胞处理 超级超级AgAg B B淋巴细胞淋巴细胞 T TH H （抗原桥）（抗原桥）T T淋巴细胞淋巴细胞 记忆细胞记忆细胞 记忆细胞记忆细胞 浆细胞浆细胞 敏敏淋巴细胞敏敏淋巴细胞 回忆反应回忆反应 回忆反应回忆反应 Ig Ig 淋巴因子淋巴因子 体液免疫体液免疫 细胞免疫细胞免疫二、免疫反应的总过程二、免疫反应的总过程11疫 腔上襄T细胞、B细胞、N细胞、K细胞及参与疫 腔上

8、襄Ag识别决定簇，并通过分化增殖，形成能免 中枢免疫器官 胸 腺可适当调节Ag浓度（浓缩集中或降解破坏）以免造成免疫麻痹通过显性或隐性传染后可相应IgN K细胞：又叫自然杀伤淋巴细胞或无标志细胞。（二级免疫器官）：由骨髓干细胞进入胸腺后在胸腺激素作用下一、淋巴因子种类及其特点释放淋巴因活化因子激活免疫活性细胞1、中枢免疫器官（一级免疫器官）：3、参与免疫反应的其它细胞：官 脾 脏1、抗细胞内寄生病原体感染：结核、布氏、鼻疽杆菌、真菌（念珠菌、球孢子菌等）和病毒等抗感染。第三节第三节 体液免疫体液免疫 免疫系统在免疫系统在AgAg剌激下，以剌激下，以B B细胞活动为主，细胞活动为主，产生特异性产

9、生特异性IgIg，以及，以及IgIg与相应与相应AgAg结合的特结合的特异性免疫反应。异性免疫反应。一、抗体产生的一般规律一、抗体产生的一般规律 具有高度特异性具有高度特异性 初次反应初次反应 再次反应再次反应 和回忆反应回忆反应 12二、体液免疫的作用二、体液免疫的作用1 1、Ag-IgAg-Ig复合物激活补体系统（溶菌）复合物激活补体系统（溶菌）2 2、Ag-IgAg-Ig复合物增强吞噬细胞吞噬作用复合物增强吞噬细胞吞噬作用 3 3、Ag-IgAg-Ig复合物中和外毒素、病毒复合物中和外毒素、病毒4 4、Ag-IgGAg-IgG复合物可协同复合物可协同K K细胞杀伤靶细胞细胞杀伤靶细胞5

10、5、某些、某些IgIg可造成有害的免疫损伤。可造成有害的免疫损伤。13三、机体获得抗体的方式三、机体获得抗体的方式通过显性或隐性传染后可相应通过显性或隐性传染后可相应Ig通过乳汁接受通过乳汁接受Ig人工预防接种后，机体可产生相应人工预防接种后，机体可产生相应Ig 14第四节细胞免疫第四节细胞免疫细胞免疫：机体的免疫系统在细胞免疫：机体的免疫系统在Ag剌激下剌激下以以T细胞活动为主，产生致敏淋巴细胞，细胞活动为主，产生致敏淋巴细胞，后者释放淋巴因子的特异性免疫反应。又后者释放淋巴因子的特异性免疫反应。又称细胞介导免疫。称细胞介导免疫。一、淋巴因子种类及其特点一、淋巴因子种类及其特点15二、细胞免

11、疫的临床意义1、抗细胞内寄生病原体感染：结核、布氏、抗细胞内寄生病原体感染：结核、布氏、鼻疽杆菌、真菌（念珠菌、球孢子菌等）鼻疽杆菌、真菌（念珠菌、球孢子菌等）和病毒等抗感染。和病毒等抗感染。2、引起迟发型变态反应：反应部位局部组、引起迟发型变态反应：反应部位局部组织损伤、坏死、溃疡等变态反应。织损伤、坏死、溃疡等变态反应。3、异体组织移植排斥反应：由于毒性、异体组织移植排斥反应：由于毒性T细细胞的产生和淋巴毒素因子的释放所故。胞的产生和淋巴毒素因子的释放所故。4、抗肿瘤免疫和自身免疫疾病。、抗肿瘤免疫和自身免疫疾病。16第五节抗传染免疫的特点第五节抗传染免疫的特点一、天然自动免疫：一、天然自

12、动免疫：p动物自然感染某种传染病痊愈后，或隐性感动物自然感染某种传染病痊愈后，或隐性感染后，所获得的对该疾病的免疫力染后，所获得的对该疾病的免疫力p特点：免疫力持续时间较长，强度较大，如特点：免疫力持续时间较长，强度较大，如动物耐过炭疽、腺疫、猪瘟等传染病后，甚动物耐过炭疽、腺疫、猪瘟等传染病后，甚至可以终身免疫。至可以终身免疫。17二、人工自动免疫：二、人工自动免疫：动物接种了某种菌苗、疫苗或类毒素等生动物接种了某种菌苗、疫苗或类毒素等生物制品后，所产生的一种免疫力。物制品后，所产生的一种免疫力。特点：免疫力持续时间的长短，因生物制特点：免疫力持续时间的长短，因生物制品的性质、机体的反应性等

13、因素不同而异，品的性质、机体的反应性等因素不同而异，如接种活苗的免疫期一般较长可达一年以如接种活苗的免疫期一般较长可达一年以上，接种死苗则较短，通常只能持续上，接种死苗则较短，通常只能持续4-6个月；其免疫状态往往可因病原微生物大个月；其免疫状态往往可因病原微生物大量侵入所破坏而发生传染，因此应加强管量侵入所破坏而发生传染，因此应加强管理和检疫制度。理和检疫制度。18 动物在注射了高免血清或康复动物血清后，动物在注射了高免血清或康复动物血清后，所获得的一种免疫力。所获得的一种免疫力。特点：产生迅速，注射免疫血清后数小时特点：产生迅速，注射免疫血清后数小时即可建立免疫力，但持续时间极短，仅即可建立免疫力，但持续时间极短，仅2-3周，多用于紧急治疗或紧急预防。周，多用于紧急治疗或紧急预防。人工自动免疫和人工被动免疫区别要点人工自动免疫和人工被动免疫区别要点20