实验动物染色体标本的制备课件精美版.ppt

1、实验动物染色体标本的制备 染色体是生物遗传基因的载体。在物种进化、作物育种、染色体是生物遗传基因的载体。在物种进化、作物育种、性别鉴定、基因定位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时性别鉴定、基因定位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时需要制备染色体标本。动物的骨髓中存在大量活跃的进行有需要制备染色体标本。动物的骨髓中存在大量活跃的进行有丝分裂的细胞，是染色体制备的理想材料。给动物注射了特丝分裂的细胞，是染色体制备的理想材料。给动物注射了特异作用于微管系统的异作用于微管系统的秋水仙素秋水仙素后，可以后，可以抑制纺锤体的形成抑制纺锤体的形成，使分裂细胞阻断于有丝分裂中期。收集骨髓细胞，使分裂细胞阻断于

2、有丝分裂中期。收集骨髓细胞，低渗处理低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。细胞经固定后，于使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。细胞经固定后，于预预冷的载玻片冷的载玻片上滴片，使染色体散开，再用姬姆萨染色，便可上滴片，使染色体散开，再用姬姆萨染色，便可以制成染色体标本。以制成染色体标本。2022-11-212二、实验原理二、实验原理2022-11-213人外周血淋巴细胞染色体（Giemse 染色）2022-11-2142022-11-215三、实验用品三、实验用品 试剂：试剂：0.650.65生理盐水，甲醇生理盐水，甲醇冰醋酸冰醋酸(3:1)(3:1)固固定液定液,蒸馏水，蒸馏水，Giems

3、aGiemsa染液。染液。器材：显微镜，离心机，搪瓷盘，剪刀，骨剪，器材：显微镜，离心机，搪瓷盘，剪刀，骨剪，离心管，注射器，染色缸。离心管，注射器，染色缸。材料：肉用成体牛蛙材料：肉用成体牛蛙2022-11-216动物的药物处理（课前已经完成）动物的药物处理（课前已经完成）牛蛙称重，按每克体重牛蛙称重，按每克体重2 2 gg的剂量腹腔注射的剂量腹腔注射秋水仙碱溶液秋水仙碱溶液(用用0 06565生理盐水配制生理盐水配制)。注射。注射后后3.5-43.5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。小时，双毁髓法处死牛蛙。2022-11-217四、实验步骤四、实验步骤画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“

4、想象图”。细胞经固定后，于预冷的载玻片上滴片，使染色体散开，再用姬姆萨染色，便可以制成染色体标本。不使用油镜的情况下不需要盖玻片。牛蛙称重，按每克体重2 g的剂量腹腔注射秋水仙碱溶液(用065生理盐水配制)。细胞经固定后，于预冷的载玻片上滴片，使染色体散开，再用姬姆萨染色，便可以制成染色体标本。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。画出两个好的分裂相的显微图。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。细胞经固定后，于预冷的载玻片上滴片，使染色体散开，再用姬姆

5、萨染色，便可以制成染色体标本。取后肢3：剪开后的后腿关节。动物的骨髓中存在大量活跃的进行有丝分裂的细胞，是染色体制备的理想材料。取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。注意：冲洗时动作要徐缓，以免溶液喷出，损失骨髓细胞。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。画出两个好的分裂相的显微图。实验动物染色体标本的制备 1 1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。腓骨等长骨。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，剪去骨两端膨大部的半透明软骨，

6、程度以刚刚程度以刚刚露出骨髓组织为宜。每组保证有露出骨髓组织为宜。每组保证有1 1根后肢长骨，或者根后肢长骨，或者2 2根前肢根前肢长骨。长骨。2 2在小烧杯中加入在小烧杯中加入3 ml3 ml的的0.65生理盐水，取带针头生理盐水，取带针头的注射器，吸入的注射器，吸入1 ml 1 ml 0.65生理盐水，将针头沿骨的长轴生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，方向从骨的一端刺入骨中，缓慢缓慢推动注射器活塞，将骨髓细推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到胞冲洗到10ml10ml离心管中。离心管中。注意：冲洗时动作要徐缓，以免溶注意：冲洗时动作要徐缓，以免溶液喷出，损失骨髓细胞。液喷出，损失

7、骨髓细胞。此此3ml3ml的生理盐水要反复使用，直的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止到把所有材料中的骨髓冲出为止。将骨髓冲出物中大块将骨髓冲出物中大块白色白色脂肪组织脂肪组织用针头挑出弃去。用针头挑出弃去。2022-11-218四、实验步骤四、实验步骤2022-11-219四、实验步骤四、实验步骤取后肢：剪开牛蛙后肢与躯干接合部的肌肉，可看到膨大的关节部。取后肢：剪开牛蛙后肢与躯干接合部的肌肉，可看到膨大的关节部。2022-11-2110四、实验步骤四、实验步骤65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。在培养皿

8、中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液I（无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:2:3）室温下利用挥发的蒸汽固定100-120min。取后肢：剪开牛蛙后肢与躯干接合部的肌肉，可看到膨大的关节部。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。取骨髓前，为什么要给牛蛙注射秋水仙素？剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。画出两个好的分裂相的显微图。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。太过

9、，则造成细胞破碎，染色体丢失。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。注意：冲洗时动作要徐缓，以免溶液喷出，损失骨髓细胞。取后肢3：剪开后的后腿关节。收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。在载玻片上滴1滴蒸馏水，然后滴加2滴第2步获得的骨髓细胞悬液。在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液I（无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:2:3）室温下利用挥发的蒸汽固定100-120min。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙

10、。细胞经固定后，于预冷的载玻片上滴片，使染色体散开，再用姬姆萨染色，便可以制成染色体标本。取后肢3：剪开后的后腿关节。取后肢取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。：用剪刀顺着关节外围剪开。2022-11-2111四、实验步骤四、实验步骤取后肢取后肢3：剪开后的后腿关节。：剪开后的后腿关节。2022-11-2112四、实验步骤四、实验步骤取前肢取前肢1：找到关节所在。：找到关节所在。2022-11-2113四、实验步骤四、实验步骤取前肢取前肢2：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。2022-11-2114四、实验步骤四、实验步骤2022-11-2115四、实验步骤四、实验步骤3

11、.3.在载玻片上滴在载玻片上滴1 1滴蒸馏水，然后滴加滴蒸馏水，然后滴加2 2滴第滴第2 2步获得的骨髓细胞悬液。轻步获得的骨髓细胞悬液。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。18-2018-20下静置，下静置，低渗处理低渗处理20-3020-30分钟。注意防止水分蒸发。分钟。注意防止水分蒸发。4.4.在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液固定液I I（无水乙醇（无水乙醇:冰醋酸冰醋酸:蒸馏水蒸馏水=1:2:3=1:2:

12、3）室温下利用挥发的蒸汽固定室温下利用挥发的蒸汽固定100-120min100-120min。5.5.吸走固定液，换入无水乙醇，蒸汽固定吸走固定液，换入无水乙醇，蒸汽固定10-2010-20分钟。分钟。6.6.取出载玻片，缓缓倒去低渗液，用吸管将取出载玻片，缓缓倒去低渗液，用吸管将固定液固定液II(II(无水乙醇无水乙醇:冰醋酸冰醋酸=1:2)=1:2)自载玻片自载玻片的一端缓慢滴下形成水幕，固定的一端缓慢滴下形成水幕，固定3-43-4次，直次，直立载玻片空气干燥。立载玻片空气干燥。注意，每组做注意，每组做2片片452022-11-2116蒸汽固定法蒸汽固定法四、实验步骤四、实验步骤7.7.在

13、干净的培养皿中放入两垛盖玻片（每垛在干净的培养皿中放入两垛盖玻片（每垛3 3片），将固定并充片），将固定并充分干燥的载玻片有细胞的一面向下，放置于盖玻片上，将分干燥的载玻片有细胞的一面向下，放置于盖玻片上，将GiemsaGiemsa染料用吸管注入载玻片和培养皿底的间隙中，扣染染料用吸管注入载玻片和培养皿底的间隙中，扣染20-20-3030分钟。分钟。8.8.用蒸馏水稍洗使脱去浮色，吸水纸吸干载玻片底面和周围的用蒸馏水稍洗使脱去浮色，吸水纸吸干载玻片底面和周围的水分，空气干燥后在显微镜下观察。不使用油镜的情况下不水分，空气干燥后在显微镜下观察。不使用油镜的情况下不需要盖玻片。需要盖玻片。Giem

14、sa染色染色改良苯酚品红染色改良苯酚品红染色2022-11-2117蒸汽固定法蒸汽固定法四、实验步骤四、实验步骤注意事项注意事项 1.骨髓染色体标本的制备成败决定于取材，骨髓染色体标本的制备成败决定于取材，若抽取的骨髓太少或太稀，细胞数目过少，若抽取的骨髓太少或太稀，细胞数目过少，不易获得较多的中期分裂相。不易获得较多的中期分裂相。2.2.低渗处理极为重要低渗处理极为重要，低渗不够，则染，低渗不够，则染色体聚在一起，分散不好。太过，则造成细色体聚在一起，分散不好。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。胞破碎，染色体丢失。2022-11-2118此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲

15、出为止。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。取骨髓前，为什么要给牛蛙注射秋水仙素？在干净的培养皿中放入两垛盖玻片（每垛3片），将固定并充分干燥的载玻片有细胞的一面向下，放置于盖玻片上，将Giemsa染料用吸管注入载玻片和培养皿底的间隙中，扣染20-30分钟。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。不使用油镜的情况下不需要盖玻片。2在小烧杯中加入3 ml的0.不使用油镜的情况下不需要盖玻片。收集骨髓细

16、胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。1找出最好的几个分裂相，数出染色体条数.取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。注意：冲洗时动作要徐缓，以免溶液喷出，损失骨髓细胞。取后肢3：剪开后的后腿关节。收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。低渗处理极为重要，低渗不够，则染色体聚在一起，分散不好。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。取前肢2：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管

17、中。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。在物种进化、作物育种、性别鉴定、基因定位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时需要制备染色体标本。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。取后肢3：剪开后的后腿关节。取出载玻片，缓缓倒去低渗液，用吸管将固定液II(无水乙醇:冰醋酸=1:2)自载玻片的一端缓慢滴下形成水幕，固定3-4次，直立载玻片空气干燥。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液I（无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:2:3）室温下

18、利用挥发的蒸汽固定100-120min。取后肢3：剪开后的后腿关节。取后肢3：剪开后的后腿关节。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。取前肢2：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。画出两个好的分裂相的显微图。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。在干净的培养皿中放入两垛盖玻片（每垛3片），将固定并充分干燥的载玻片有细胞的一面向下，放置于盖玻片上，将Giemsa染料用吸管注入载玻片和培养皿底的间隙中，扣染20-30分钟。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。在载玻片上滴1滴蒸馏水，然后滴加2

19、滴第2步获得的骨髓细胞悬液。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。18-20下静置，低渗处理20-30分钟。实验动物染色体标本的制备取后肢3：剪开后的后腿关节。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。取后肢3：剪开后的后腿关节。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。牛蛙称重，按每克体重2 g的剂量腹腔注射秋水仙碱溶液(用065生理盐水配制)。在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液I（无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:2:3）室温下利用挥发的蒸汽固定100-120min。动物的骨髓中存在大量活跃的进

20、行有丝分裂的细胞，是染色体制备的理想材料。取前肢2：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。取骨髓前，为什么要给牛蛙注射秋水仙素？65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。画出两个好的分裂相的显微图。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一

21、端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。18-20下静置，低渗处理20-30分钟。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。65生理盐水，取带针头的注射器，吸入1 ml 0.将骨髓冲出物中大块白色脂肪组织用针头挑出弃去。在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液I（无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:2:3）室温下利用挥发的蒸汽固定100-120min。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。动物的药物处理（课前已经完成）此3ml的生理盐

22、水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。取后肢3：剪开后的后腿关节。取后肢3：剪开后的后腿关节。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。65生理盐水，取带针头的注射器，吸入1 ml 0.轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。取前肢1：找到关节所在。骨髓染色体标本的制备成败决定于取材，若抽取的骨髓太少或太稀，细胞数目过少，不易获得较多的中期分裂相。取后

23、肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。牛蛙称重，按每克体重2 g的剂量腹腔注射秋水仙碱溶液(用065生理盐水配制)。取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。动物的骨髓中存在大量活跃的进行有丝分裂的细胞，是染色体制备的理想材料。取骨髓前，为什么要给牛蛙注射秋水仙素？骨髓染色体标本的制备成败决定于取材，若抽取的骨髓太少或太稀，细胞数目过少，不易获得较多的中期分裂相。取前肢1：找到关节所在。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。2在小烧杯中加入3 ml的0.收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染色体的分散。取

24、前肢1：找到关节所在。取后肢3：剪开后的后腿关节。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。在物种进化、作物育种、性别鉴定、基因定位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时需要制备染色体标本。低渗处理极为重要，低渗不够，则染色体聚在一起，分散不好。取后肢3：剪开后的后腿关节。取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并在载玻片上铺展开。在物种进化、作物育种、性别鉴定、基因定位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时需要制备染色体标本。轻轻晃动载玻片，使液体混匀，并

25、在载玻片上铺展开。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。不使用油镜的情况下不需要盖玻片。取前肢1：找到关节所在。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。画出两个好的分裂相的显微图。取后肢3：剪开后的后腿关节。画出两个好的分裂相的显微图。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓

26、冲出为止。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。取前肢2：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。低渗处理极为重要，低渗不够，则染色体聚在一起，分散不好。剪去骨两端膨大部的半透明软骨，程度以刚刚露出骨髓组织为宜。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到

27、10ml离心管中。取前肢2：剪开肌肉，顺着关节外围剪开。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。取后肢3：剪开后的后腿关节。取前肢1：找到关节所在。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。在培养皿中放入两根竹签，将滴有骨髓细胞的载玻片放在竹签上，缓慢向培养皿中加入固定液I（无水乙醇:冰醋酸:蒸馏水=1:2:3）室温下利用挥发的蒸汽固定100-120min。细胞经固定后，于预冷的载玻片上滴片，使染色体散开，再用姬姆萨染色，便可以制成染色体标本。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。在物种进化、作物育种、性别鉴定、基因定

28、位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时需要制备染色体标本。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。1每组同学取前肢、后肢各一，取出肱骨、股骨和胫腓骨等长骨。太过，则造成细胞破碎，染色体丢失。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。18-20下静置，低渗处理20-30分钟。在物种进化、作物育种、性别鉴定、基因定位以及癌症和遗传性疾病的诊断中，有时需要制备染色体标本。5-4小时，双毁髓法处死牛蛙。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，

29、以利染色体的分散。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画“想象图”。取出载玻片，缓缓倒去低渗液，用吸管将固定液II(无水乙醇:冰醋酸=1:2)自载玻片的一端缓慢滴下形成水幕，固定3-4次，直立载玻片空气干燥。取前肢1：找到关节所在。动物的药物处理（课前已经完成）65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。65生理盐水，将针头沿骨的长轴方向从骨的一端刺入骨中，缓慢推动注射器活塞，将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。将骨髓冲出物中大块白色脂肪组织用针头挑出弃去。取出载玻片，缓缓倒去低渗液，用吸管将固定液II(无水乙醇:冰醋酸=1:2

30、)自载玻片的一端缓慢滴下形成水幕，固定3-4次，直立载玻片空气干燥。取前肢1：找到关节所在。取后肢2：用剪刀顺着关节外围剪开。注意：冲洗时动作要徐缓，以免溶液喷出，损失骨髓细胞。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。此3ml的生理盐水要反复使用，直到把所有材料中的骨髓冲出为止。实验动物染色体标本的制备画出两个好的分裂相的显微图。五、实验结果五、实验结果1找出最好的几个分裂相，数出染色体条数找出最好的几个分裂相，数出染色体条数.2.画出两个好的分裂相的显微图。画图里用铅笔，画出两个好的分裂相的显微图。画图里用铅笔，对照着显微镜视野来画，不要画对照着显微镜视野来画，不要画“想象图想象图”。3.取骨髓前，为什么要给牛蛙注射秋水仙素？取骨髓前，为什么要给牛蛙注射秋水仙素？2022-11-2119牛蛙染色体，2n=26