1、心脏传导系统接受迷走-交感神经支配S A N o d eAtrial muscleAV node(slow)Purkinje fiberconducting systemVentricular muscleInternodalconductingfibersAtrial muscle窦房结发放规律的电冲动在特殊传导组织乃至心肌中以固定方式传导 The normal Sinus Node Rhythm起源于SN(窦房结)QRS0.10s-0.11s P 波在、aVF 导联直立60-100次/分P-R间期=0.120.20sP-P间期变异0.12s 频率节律起源部位传导速度激动次序按其发生原理区分
2、为指心脏冲动的的异常。冲动形成异常冲动传导异常。形成折返机制的形成折返机制的三个三个基本条件:基本条件:折返通路折返通路单向传导阻滞单向传导阻滞传导速度减慢传导速度减慢最常见的是:传导系统及心肌 Atrial,AV Junction,Ventricular规整的、不规整的 Regular,Irregular主动性的、被动性的 Passive Escape,Active正常、快速的、减慢的Normal,Fast,Slow发生部位频率规则性发作冲 动I m p u l s e冲动形成异常origination1stdegree2nddegree3rddegree生理性障碍病理性障碍意外传导捷径传导
3、干扰与脱节房内、室内阻滞 预激综合征 冲动传导异常c o n d u c t i o n左右束支及分支窦房、房室、室房、超常传导、孔隙现象、维登斯基现象窦性心动过缓 Sinus bradycardia窦性心动过速 Sinus tachycardia窦性停搏 Sinus arrest窦房传导阻滞 Sinoatrial block病态窦房结综合征 Sick sinus syndromeECG:窦性P波频率在100105次/分,偶至200次/分ECGECG:窦性P搏的频率60bpm常伴有窦性心律不齐,PP间期差异0.12sECG 长时间的窦性停搏如无逸搏发生,可出现脑缺血症 状 Adams Stok
4、es 综合征甚至死亡。病因:SSSECG:在较正常PP间期显著延长的间期内无P波发生,或P波与QRS波群均不出现长的PP间期与基本的窦性PP间期无倍数关系长时间的窦性停搏,可出现潜在起搏点逸搏或逸搏心律ECGECG1、在每个期前发生的QRS波群以前的P波,不一定就是房性早搏2、房早之PR间期0.12s;3、P波可重叠在前一个窦性搏动的T波上4、起源于心房下部的房早可呈逆行性P波;与交界性P波难以区 别;5、舒张晚期的房早可形成房性融合波;6、房早可呈二、三等联律,并有单源性或多源性房早之别。治疗:通常不需治疗,症状明显或房早触发室上性快速心律失常时应予治疗心肌病慢性阻塞性肺病缺血性心脏病风湿性
5、心脏病病窦综合征地高辛中毒Conditons associated with atrial tachycardiaCardiomyopathyChronic obstructive pulmonary diseasIschaemic heart diseaseRheumatic heart diseaseSick sinus syndromeDigoxin toxicity1、房率(50200次/分)2、P波形态与窦律者不同3、洋地黄引起者,继续应用可致房率逐渐加快,并逐渐出现AVB4、P波之间的等电位线存在5、发作开始后房率逐渐加快,直至稳定水平6、P波间期与房率有关7、抑制房室结的药物或压
6、迫颈动脉窦可致 AVB,但不影响自律点ECG1、心房程序刺激不能诱发和终止心动过速2、心房激动次序与窦性P波不同3、心动过速的P波与随后的P波形态一致4、心房超速起搏能抑制心动过速,但不能使其终止。洋地黄引起者 立即停用洋地黄;如血清钾不升高,首选氯化钾(2.5小 时内口服7.5克或2小时内静点2克);已有高血钾者或不能用氯化钾者,可 选用普萘洛尔、苯妥英钠或普鲁卡因 胺;心室率不快者仅停用洋地黄。非洋地黄引起者用洋地黄减慢心室率,效果不佳者加 用受体阻滞剂 或钙离子阻滞剂 复律应用A、C或类抗心律失常药物 药物复律无效时可考虑射频消融术病因 :器质性心脏病和非器质性心脏病心电 1、P波与窦性
7、P波形态不同;2、PR间期和房率有关;3、当PR间期较长时,P波可与T波重叠,使房速诊断困难。自身窦律快到或慢到临界值及房早可诱发房速心动过速开始前必先发生房内传导过缓心房激动次序与窦律时不同折返性房速多位于右房,少数位于左房。刺激迷走神经通常不能终止心动过速,但可导致AVB心房程序刺激和非程序刺激能诱发和终止心动过速降低心室率,首选洋地黄,效率不佳时加用受体 阻滞剂或钙离子阻剂静推异搏定,心律平或胺碘酮可终止心动过 速程序或非程序性刺激可终止心动过速有明显血流动力学紊乱者可同步直流电复律射频消融可根治病因 属自律性房性心动过速,见于器质性心脏病,慢性肺部疾病和洋地黄中毒等;心电 1、有3种或
8、3种以上形态各异的P波,PR间期各不相同;2、房率 100 130 次/分;3、部分P波因过早发生而不能传到心室;4、本型房速最终发展为房颤。1、治疗原发病2、维拉帕米和胺碘酮有效3、补充钾盐和镁盐可抑制心动过速发作ECGECG 心排血量减少25%;症状受原有心脏病和室率的影响,室率慢者可无明显症状,无明显器质性心脏病者室率150次/分,可出现血流动力学紊乱;体循环栓塞;第一心音强弱不等,心律绝对不齐和短绌脉。ECG:P波消失,出现波消失,出现f 波,频率波,频率350600次次/分分 RR间距绝对不规则间距绝对不规则 QRS波群形态正常或畸形波群形态正常或畸形-室内差传室内差传f波越纤细,频
9、率越高,也越不易被直流电或药物复律。波越纤细,频率越高,也越不易被直流电或药物复律。有时有时f波过于纤细而不清楚,此时房颤诊断的主要依据是波过于纤细而不清楚,此时房颤诊断的主要依据是找不到找不到P波和波和RR间距绝对不齐间距绝对不齐ECG 初次发作的房颤,持续时间一般不 超过48时 1、如病人有血流动力学紊乱,首选同步直 流电复律 2、无血流动力学紊乱,治疗目的是减慢心室率,首选洋地黄制剂,效果不佳时加用受体阻滞剂或钙离子阻滞剂急性房颤阵发性房颤 能够自行终止的慢性房颤 急性发作的处理同急性房颤;预防发作服用胺碘酮或普罗帕酮。持续性房颤 能够转复的房颤,用药物(胺碘酮或普罗帕酮等)或同步直流电
10、转复,影响转复成功与否的因素包括房颤持续时间,心房大小和年龄等。转复后用上述药物预防复发。永久性房颤 不能复律的房颤或复律后又复发的房颤。以控制心室率为主,效果不佳时加用受体阻滞剂或钙离子阻滞剂。栓塞病史,严重瓣膜疾病,高血压,糖尿病,老年患者,左室大和冠心病为发生栓塞的危险因素任何一种情况存在,均应长期抗凝,房颤持续3天,复律前后,应用抗凝剂(华法林或阿斯匹林)3周。提前出现逆行性提前出现逆行性P波(波(、aVF倒置、倒置、aVR直立直立)或或QRS波群;波群;P波在波在QRS波群之前(波群之前(PR0.12s)、之中或之后之中或之后 (RP0.20s)多数为完全性代偿间歇,少数为不完全性代
11、偿间歇;多数为完全性代偿间歇,少数为不完全性代偿间歇;QRS波群正常或畸形。波群正常或畸形。治疗:通常不需治疗治疗:通常不需治疗ECGECGHR:150250次/分,节律规则QRS波群形态与时限正常,可能伴有室内差传P波为逆行性,P与QRS波群关系固定起始突然,常由一个房早触发,其下传的PR间期显著延长,随之发作ECGECGECGECG病因 功能性、器质性、药物、离子紊乱和机械因素等提前出现宽大畸形的QRS波群,ST段和T波方向与QRS波群相反配对间期恒定完全性代偿间歇或间位性室早 室早类型包括二、三等联律、成对室早、多源性室早室性并行心律:室性异位起搏点规律地自行发放冲动并能防止窦性冲动入侵
12、。特点是:配对间期不固定 长异位搏动间距是短间距的倍数 室性融合波心电无器质性心脏病室早,无明显症状者不需要治疗,症状明显者治疗以消除症状为目的,可用受体阻滞剂,很少应用c类和类抗心律失常药物。急性心肌缺血室早,特别是频发、多源、成对和R-on-T室早,首选利多卡因,无效时可用普鲁卡因,对窦速合并室早者静推受体阻滞剂。c类抗心律失常药物治疗心梗后室早有效,但类抗心律失常药物治疗心梗后室早有效,但本身致心律失常作用使总死亡率增加本身致心律失常作用使总死亡率增加 受体阻滞剂治疗心梗后室早疗效差,但能降受体阻滞剂治疗心梗后室早疗效差,但能降低死亡率低死亡率 低剂量胺碘酮治疗心梗后伴心衰的室早能有效低
13、剂量胺碘酮治疗心梗后伴心衰的室早能有效减少心律失常死亡率减少心律失常死亡率完全不完全第一标记指示早搏前的P第三标记指示恰好代偿完全的P室室性性心心动动过过速速VentricECG寻找和治疗诱因和病因纠正充血性心力衰竭能减少室速发作心室率过慢有利于室速发作,故应提高心室率受体阻滞剂能降低心肌梗死及心律失常死亡率胺碘酮能显著减少心肌梗死后或充血性心力衰竭的室速发生维拉帕米对左后分之参予的室速有效QT间期延长的患者选用B类抗心律失常药物(如慢心律)单一用药效果不佳时可联合用药植入式心脏转律除颤器,外科手术和导管消融ECGECGECGLiterat房速2:1下传/倒置P 概念 病因逆行P波位于QRS之后A最常见的是房室旁道,引起 WPWBCD房希束、结室纤维、束支室纤维 窦律 最大预激发作心动过速二联律1.88s/32bpm Ecg the射频消融治疗快速性心律失常的适应证6:02 AM6:05 AM6:07 AM6:11 AM室速室速62%心动过缓心动过缓17%尖端扭转尖端扭转13%原发室速原发室速8%
侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650
【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。