第二单元+有机化合物的分类和命名课件.ppt

1、1、理解官能团的含义，能识别常见的官能、理解官能团的含义，能识别常见的官能团；初步学会依据官能团对有机化合物进团；初步学会依据官能团对有机化合物进行分类。行分类。2、理解同系物的概念，会辨别简单有机化、理解同系物的概念，会辨别简单有机化合物的同系物；能辨别脂肪族、芳香族和合物的同系物；能辨别脂肪族、芳香族和链状、环状化合物。链状、环状化合物。3、理解、理解“基基”的含义，会识别常见的的含义，会识别常见的“基基”；知道碳原子在；知道碳原子在10以内的简单有机以内的简单有机化合物的习惯名称。化合物的习惯名称。4、初步学会使用系统命名法命名。、初步学会使用系统命名法命名。分子式为分子式为C3H8O

2、的有机物有几种同的有机物有几种同分异构体？请写出它们的结构简式。分异构体？请写出它们的结构简式。（）CH3 CH2CH2OH （）CH3-O-CH2CH3比较三种同分异构体的结构，比较三种同分异构体的结构，再与再与乙醇乙醇的分子结构相比较，看有的分子结构相比较，看有何异同点。何异同点。CHCH3OHCH3（）与与乙醇乙醇化学性质相似的部分有机化合物化学性质相似的部分有机化合物 CH3CH2-OH CH3-OH CH3CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-OH与与乙酸乙酸化学性质相似的部分有机化合物化学性质

3、相似的部分有机化合物 CH3-COOH H-COOH CH3CH2-COOH CH3CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-COOH 1、按官能团分类按官能团分类v 决定化合物特殊性质的原子或决定化合物特殊性质的原子或原子团原子团称为官能团。称为官能团。v 含有相同官能团的化合物其化含有相同官能团的化合物其化学性质基本上是学性质基本上是相同相同的。的。一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类 像像-OH -COOH，能反映，能反映一类一类有机化合物有机化合物共同特性共同特性的原子的原子或原子团叫

4、官能团。或原子团叫官能团。常见官能团常见官能团类型类型官能团官能团类型类型官能团官能团烷烃烷烃无无醚醚ROR（醚）（醚）烯烃烯烃醛醛CHO （醛基）（醛基）炔烃炔烃CC（碳碳三键）（碳碳三键）酮酮C=O（羰基）（羰基）卤代烃卤代烃X （卤素）卤素）羧酸羧酸COOH（羧基）（羧基）醇醇OH （羟基）羟基）胺胺NH2（氨基）（氨基）（碳碳双键）（碳碳双键）C=Cv概念概念v要点要点 同：同：相同官能团相同官能团，相同通式，相同通式，相似化学性质相似化学性质 异：分子组成相差若干个异：分子组成相差若干个“CH2”判断判断(它们是否属于同系物）它们是否属于同系物）CH2=CHCOOHCH3CH2CH2

5、COOHCH2=CHCOOHCH2=CHCH2COOHHOCH2CH2OH（HO）CH2CH（OH）CH2OH思考：下列的物质一定是同系物吗？思考：下列的物质一定是同系物吗？C9H20CH4C9H20C5H12C4H8C2H4（1）链状化合物：链状化合物：v这类化合物分子中的碳原子相互链这类化合物分子中的碳原子相互链接成链状。（因为最初是在脂肪中接成链状。（因为最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物）发现的，所以又叫脂肪族化合物）如：如：CH3CH2CH2CH3 正丁烷正丁烷 CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇正丁醇2、根据碳原子结合而成的基本骨架根据碳原子结合而成的基本骨架 脂环化合物

6、脂环化合物v一类性质和脂肪族化合物相似的碳一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如环化合物。如OH（2）环状化合物环状化合物芳香族化合物芳香族化合物 分子中含有苯环体系的化合物。分子中含有苯环体系的化合物。如：如：萘萘 苯苯按碳架分类按碳架分类烃烃链状烃链状烃链烃链烃 CH3CH2CH3（烃分子中碳和碳之间的连接呈链状）（烃分子中碳和碳之间的连接呈链状）环状烃环状烃脂环烃脂环烃（分子中含有碳环的烃）（分子中含有碳环的烃）芳香烃芳香烃（分子中含有一个或多个苯环（分子中含有一个或多个苯环的一类化合物）的一类化合物）脂脂肪肪烃烃v练习：练习：将下列化合物分别根据碳架和将下列化合物分别根据碳架和官能

7、团的不同进行分类：官能团的不同进行分类：OHHCOOHCOOHCH3OCH3CH3OHCH4有有机机物物烃烃烃的衍生物烃的衍生物链烃链烃环烃环烃饱和饱和不饱和不饱和脂肪烃脂肪烃芳香烃芳香烃醇醇酚酚醚醚醛醛酮酮酸酸酯酯1 1、烃基：、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用用“R”表示。表示。CHCHCHCHHHH234甲烷 甲基 亚甲基 次甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCH烃基特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。烃基特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。正丙基正丙基异丙基异丙基 CHCH3

8、3CH 酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）、蚁蚁 酸（甲酸）、酸（甲酸）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）（适用于简单化合物）（适用于简单化合物）CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷2、烷烃习惯命名法、烷烃习惯命名法 1 1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”2 2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法碳原子数在碳原子数在1 11010之间，用天干：之间，用天干：甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示

9、表示碳原子数大于碳原子数大于1010时用实际碳原子数表示：如时用实际碳原子数表示：如十一烷十一烷若存在同分异构体：若存在同分异构体：根据分子中支链的多少根据分子中支链的多少以以正、异、新正、异、新来表示来表示CH3CH2CHCH3CH2CH3主链C-C-C-C-C-C-CC-C-CCC C123 a.选主链选主链选最长碳链作主链，支链作取代基，按主选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作链中碳原子数目称作“某烷某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3取代基位号 2，3，5取代基位号 2，4，5

10、 取代基距链两端位号相同时，编号从取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。顺序小的基团端开始。b.编序号编序号 近取代基端开始编号，并遵守近取代基端开始编号，并遵守“最低系最低系列编号规则列编号规则”c.写名称写名称 将支链名称写在主链名称前面，在支链将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用如有相同支链，则把支链合并，用“二二”、“三三”等数字表示支链个数。（注等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短

11、线）意：数字与文字之间要加短线）例例如如2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷 4 乙基乙基2,2二甲基二甲基 我能做我能做:CH3 C CH3CH3CH32 2，22二甲基丙烷二甲基丙烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷（正确）（正确）甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚

12、烷，二甲基庚烷（正确）（正确）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三种结注意：以上三种结构式，它们在形式构式，它们在形式上虽然不同，但都上虽然不同，但都表示同一种物质的表示同一种物质的分子结构分子结构CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号支链编号 最小。最小。简简-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。其他有机物的命名：其他有机物的命名：官能团

13、中没有碳原子则为包含官能团所连官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链的最长碳链为主链尽可能使官能团或取代基位次最小尽可能使官能团或取代基位次最小 1、烯烃和炔烃的命名：、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。2 2、不同点是、不同点是。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。

14、其它要求与烷烃相同。CH2=CH-CH2-CH3丁烯丁烯CH3-CC-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12341234512 34561-练习：给下列有机化合物命名练习：给下列有机化合物命名 H CC-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5戊炔戊炔4-甲基甲基-练习练习:命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃CH3CH=CCH2CH3 CH3CH=CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C C

15、CHCHCH2=CCH2CH=CH2 CH2CH3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH OHOHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CHCH2 2CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH命名原则：通常选择环做母体命名原则：通常选择环做母体1 1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或时，可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出等标出各取代基的位置。各取代基的位置。2 2、也可以苯基作为取代基进行命名。、也可以苯基作为取代基进行命名。CH=CH2C CH 苯分子中的一个氢原子被烷基取代苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。链进行命名。先读侧链，后读苯环。给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，以某个个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小号，选取最小位次号给另一个甲基编号。位次号给另一个甲基编号。如果有两个氢原子被两个甲基取代如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用后，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表来表示。示。