NCCN成人癌痛指南精华版(new)课件.ppt

1、NCCN成人癌痛临床实践指南解读成人癌痛临床实践指南解读NCCN 指南目录指南目录Acute Myeloid Leukemia Bladder Cancer Bone Cancer Breast Cancer Central Nervous System Tumors Cervical Cancer Chronic Myelogenous Leukemia Colon/Rectal Cancer Esophageal Cancer Gastric Cancer Head and Neck Cancers Hepatobiliary Cancers Hodgkins Disease Kidney

2、 Cancer Melanoma Myelodysplastic Syndromes Multiple Myeloma Neuroendocrine Tumors Non-Hodgkins Lymphoma Non-Melanoma Skin Cancers Non-Small Cell Lung Cancer Occult Primary Ovarian Cancer Pancreatic Adenocarcinoma Prostate Cancer Small Cell Lung Cancer Soft Tissue Sarcoma Testicular Cancer Thyroid Ca

3、rcinoma Uterine Cancers.And moreNCCN 成人癌痛临床实践成人癌痛临床实践指南目录指南目录uNCCN癌痛专家组成员癌痛专家组成员u全面筛查和评估全面筛查和评估u未控疼痛的治疗未控疼痛的治疗u未控疼痛的后续治疗未控疼痛的后续治疗u后续随访后续随访u短效阿片类药物治疗短效阿片类药物治疗 中中-重度疼痛的疗效重度疼痛的疗效u介入治疗策略介入治疗策略u疼痛强度评分疼痛强度评分全面的疼痛评估全面的疼痛评估阿片类药物的处方、滴定和维持阿片类药物的处方、滴定和维持阿片类药物副作用的处理阿片类药物副作用的处理特殊疼痛问题特殊疼痛问题社会心理支持社会心理支持患者与家属宣教患者与家

4、属宣教NSAID和对乙酰氨基酚处方和对乙酰氨基酚处方专科会诊专科会诊疼痛疼痛定义定义 疼痛是与实际或潜在的组织损伤或类似损伤疼痛是与实际或潜在的组织损伤或类似损伤相关联的感觉和情绪体验。相关联的感觉和情绪体验。最常见的肿瘤相关症状之一最常见的肿瘤相关症状之一癌痛癌痛 癌痛或癌症相关性疼痛与非恶性肿瘤相关癌痛或癌症相关性疼痛与非恶性肿瘤相关性疼痛完全不同。性疼痛完全不同。约约1/4新诊断恶性肿瘤新诊断恶性肿瘤的患者、的患者、1/3正在接受治疗正在接受治疗的患者以及的患者以及3/4晚期肿瘤患者晚期肿瘤患者合并疼痛。合并疼痛。癌痛病理生理学分类癌痛病理生理学分类 伤害感受性伤害感受性u躯体和内脏结构

5、遭受伤害躯体和内脏结构遭受伤害并最终激活疼痛感受器引起；并最终激活疼痛感受器引起；u疼痛感受器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；疼痛感受器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；u躯体躯体伤害感受性疼痛：能伤害感受性疼痛：能精确定位精确定位，主诉为刀割样、搏动主诉为刀割样、搏动性和压迫样疼痛性和压迫样疼痛u内脏内脏伤害感受性疼痛：常伤害感受性疼痛：常更加弥散更加弥散，表现为钝痛和痉挛痛。，表现为钝痛和痉挛痛。神经病理性神经病理性u外周或中枢神经系统遭受伤害外周或中枢神经系统遭受伤害引起；引起；u可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。WHO 三阶梯镇痛原则三阶梯镇痛原则

6、世界卫生组织世界卫生组织(WHO)确立的三阶梯镇痛原则是广泛接确立的三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。受的癌痛指南。它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药(NSAID)作为止痛的起始治疗。如果这些治疗不充分，作为止痛的起始治疗。如果这些治疗不充分，再逐步升级为再逐步升级为“弱阿片类药物弱阿片类药物”和和“强阿片类药物强阿片类药物”。它是优秀的教育工具，但它是优秀的教育工具，但癌痛的处理远比癌痛的处理远比“三阶梯治疗三阶梯治疗”建议复杂建议复杂。WHO三阶梯三阶梯 VS.NCCN 指南指南 WHO基本原则基本原则 按阶梯给药按阶梯给药 尽量口服尽量

7、口服 按时给药按时给药 个体化个体化 注意具体细节注意具体细节 NCCN指南指南 按阶梯给药按阶梯给药 二阶梯弱化二阶梯弱化 尽量口服尽量口服 按时给药按时给药 短效阿片滴定灵活短效阿片滴定灵活 个体化个体化 注意具体细节注意具体细节NCCN成人癌痛临床实践指南成人癌痛临床实践指南本指南由本指南由NCCN成人癌痛专家组制订，在很多重要成人癌痛专家组制订，在很多重要领域具有独树一帜的观点：领域具有独树一帜的观点：疼痛强度必须量化；疼痛强度必须量化；必须进行正规的疼痛评估；必须进行正规的疼痛评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须提供社会心理支持；必须提供

8、社会心理支持；必须向患者提供有关的教育材料。必须向患者提供有关的教育材料。NCCN成人癌痛临床实践指南成人癌痛临床实践指南2007 VS.2006 更多强调更多强调全面疼痛评估和反复评估全面疼痛评估和反复评估的重要性的重要性 更多关注患者的更多关注患者的生存质量生存质量u“全面再评估全面再评估”和和“每次随访时评估每次随访时评估”中都加入了中都加入了“满足患者对舒满足患者对舒适度和功能需求的期望目标适度和功能需求的期望目标”u专科会诊时加入专科会诊时加入“精神关怀精神关怀”更多注重更多注重不良反应的预防不良反应的预防，而且在阿片类药物的副作用中加，而且在阿片类药物的副作用中加入了入了“呼吸抑制

9、呼吸抑制”和和“阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒性综合征”神经病理性疼痛的部分治疗药物，剂量和给药方式有所变化神经病理性疼痛的部分治疗药物，剂量和给药方式有所变化u例如，文法拉辛的剂量改为例如，文法拉辛的剂量改为37.5225 mg/d，分，分23次给药次给药全面筛查和评估全面筛查和评估疼痛疼痛筛查筛查全面的疼痛评估全面的疼痛评估 需明确每处疼痛部需明确每处疼痛部位的以下特性：位的以下特性：强度强度 静息时静息时 运动时运动时 位置位置 病理生理学病理生理学 躯体性躯体性 内脏性内脏性 神经病理性神经病理性 时间因素时间因素 持续性持续性 间断性间断性 爆发的爆发的 疼痛史疼痛史 病因病因 病

10、史病史 社会心理因素社会心理因素 治疗不充分的治疗不充分的 危险因素危险因素 确定疼痛强度和性质确定疼痛强度和性质 要求患者描述疼痛性质要求患者描述疼痛性质 (例如，钝痛、烧灼样痛等例如，钝痛、烧灼样痛等)见疼痛强度评分见疼痛强度评分疼痛评分疼痛评分0疼痛评分疼痛评分=0每次后续随访时重新筛查每次后续随访时重新筛查全面筛查全面筛查未控疼痛的治疗未控疼痛的治疗评估评估与与的疼痛的疼痛与与的疼痛的疼痛：使用使用阿片类药物阿片类药物的患者的患者见未控疼见未控疼痛的治疗痛的治疗疼痛评分疼痛评分710或或疼痛评分疼痛评分46根据上述步骤进根据上述步骤进行行+如有临如有临床指征进行床指征进行(例如：手术、

11、例如：手术、激素、放疗、抗激素、放疗、抗生素生素)疼痛强度评分疼痛强度评分 临床常用的量表为临床常用的量表为数字评分量表和分类量表数字评分量表和分类量表 数字评分量表数字评分量表口述：口述：“你有多痛？你有多痛？”评估范围从评估范围从0(无痛无痛)到到10(痛到极点痛到极点)书写：书写：“在描述你疼痛程度的数字上画圈。在描述你疼痛程度的数字上画圈。”0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 无痛无痛 痛到极点痛到极点 分类量表：分类量表：u“你有多痛？你有多痛？”无无(0)轻度轻度(13)中度中度(46)，或者或者 重度重度(710)疼痛强度评分疼痛强度评分 Wong-Baker面部表情疼

12、痛分级量表面部表情疼痛分级量表 无痛无痛 稍痛稍痛 有点痛有点痛 痛得较重痛得较重 非常痛非常痛 最痛最痛该评分量表建议用于该评分量表建议用于的患者。的患者。疼痛疼痛筛查筛查全面的疼痛评估全面的疼痛评估 需明确每处疼痛部需明确每处疼痛部位的以下特性：位的以下特性：强度强度 静息时静息时 运动时运动时 位置位置 病理生理学病理生理学 躯体性躯体性 内脏性内脏性 神经病理性神经病理性 时间因素时间因素 持续性持续性 间断性间断性 爆发的爆发的 疼痛史疼痛史 病因病因 病史病史 社会心理因素社会心理因素 治疗不充分的治疗不充分的 危险因素危险因素 确定疼痛强度和性质确定疼痛强度和性质 要求患者描述疼

13、痛性质要求患者描述疼痛性质 (例如，钝痛、烧灼样痛等例如，钝痛、烧灼样痛等)见疼痛强度评分见疼痛强度评分疼痛评分疼痛评分0疼痛评分疼痛评分=0每次后续随访时重新筛查每次后续随访时重新筛查全面筛查全面筛查未控疼痛的治疗未控疼痛的治疗评估评估与与的疼痛的疼痛与与的疼痛的疼痛：使用使用阿片类药物阿片类药物的患者的患者见未控疼见未控疼痛的治疗痛的治疗疼痛评分疼痛评分710或或疼痛评分疼痛评分46根据上述步骤进根据上述步骤进行行+如有临如有临床指征进行床指征进行(例如：手术、例如：手术、激素、放疗、抗激素、放疗、抗生素生素)未控疼痛的治疗未控疼痛的治疗疼痛评分疼痛评分710(疼痛急症疼痛急症)疼痛评分疼

14、痛评分46 识别和治疗副作用识别和治疗副作用c 如有指征，使用非阿片类镇痛药如有指征，使用非阿片类镇痛药d 提供社会心理支持提供社会心理支持e 对患者与家属进行宣教对患者与家属进行宣教f 识别和治疗副作用识别和治疗副作用c 如有指征，使用非阿片类镇痛药如有指征，使用非阿片类镇痛药d 提供社会心理支持提供社会心理支持e 对患者与家属进行宣教对患者与家属进行宣教f 如果患者未使用镇痛药，可考虑使用如果患者未使用镇痛药，可考虑使用非阿片类的非阿片类的NSAID或对乙酰氨基酚或对乙酰氨基酚g 或或 识别和治疗副作用识别和治疗副作用c 如有指征，使用非阿片类镇痛药如有指征，使用非阿片类镇痛药d 提供社会

15、心理支持提供社会心理支持e 对患者与家属进行宣教对患者与家属进行宣教f 见短效阿片类药见短效阿片类药物对中物对中-重度疼痛重度疼痛的疗效的疗效在在全面再全面再评估以满足患者对评估以满足患者对舒适度和功能需求舒适度和功能需求的期望目标的期望目标在在全全面再评估以满足患面再评估以满足患者对舒适度和功能者对舒适度和功能需求的期望目标需求的期望目标在在全全面再评估以满足患面再评估以满足患者对舒适度和功能者对舒适度和功能需求的期望目标需求的期望目标见未控见未控疼痛的疼痛的后续后续治疗治疗见短效阿片类药见短效阿片类药物对中物对中-重度疼痛重度疼痛的疗效的疗效未控疼痛的后续治疗未控疼痛的后续治疗 再评估后调

16、整治疗再评估后调整治疗 方案，以最大限度方案，以最大限度 地降低副作用地降低副作用c 如有指征，使用如有指征，使用 非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药d 提供社会心理支持提供社会心理支持e 对患者与家属进行对患者与家属进行 宣教宣教f 继续阿片类药物滴定继续阿片类药物滴定b 考虑特殊疼痛问题考虑特殊疼痛问题d 考虑专科会诊考虑专科会诊h疼痛评分疼痛评分710疼痛评分疼痛评分13疼痛评分疼痛评分46每次随访时进行疼痛再每次随访时进行疼痛再评估，以满足患者对舒评估，以满足患者对舒适度和功能需求的期望适度和功能需求的期望目标目标 再评估阿片类药物滴定再评估阿片类药物滴定b 再次评估初步诊断再次评估初步诊断

17、 考虑特殊疼痛问题考虑特殊疼痛问题d 考虑专科会诊考虑专科会诊h如未达到如未达到患者患者目标目标/期望：期望：舒适度舒适度 功能需求功能需求在在24小时内小时内全面再评估全面再评估在在2448小时小时内全面再评估内全面再评估见后续随访见后续随访如达到如达到患者患者目标目标/期望：期望：舒适度舒适度 功能需求功能需求短效阿片类药物治疗中度、重度或短效阿片类药物治疗中度、重度或加重的疼痛的疗效加重的疼痛的疗效疼痛评分疼痛评分4或或出现疼痛出现疼痛急症的临急症的临床征象床征象未使用未使用阿片类药物阿片类药物由医护人由医护人员进行静员进行静脉脉i注射注射(15 min达达峰峰)或患者或患者自控镇痛自控

18、镇痛静滴静滴i15 mg硫硫酸吗啡或等效药酸吗啡或等效药物物疼痛评分降疼痛评分降至至46使用使用阿片类药物阿片类药物给药给药后再评估后再评估疗效和疗效和副作用副作用计算前计算前24 小时小时所需总量，转换所需总量，转换为等效的静滴总为等效的静滴总剂量，并增加剂量，并增加10%口服口服515 mg即即释硫酸吗啡或等释硫酸吗啡或等效药物效药物未使用未使用阿片类药物阿片类药物使用使用阿片类药物阿片类药物给药给药后再评估后再评估疗效和疗效和副作用副作用疼痛评分疼痛评分降至降至03给药给药60 分钟后再评估分钟后再评估 按需给予当前按需给予当前 有效剂量有效剂量 给药给药23 小时小时 后再评估以确后再

19、评估以确 定有效剂量定有效剂量如果如果23个剂量周期后个剂量周期后疗效不佳疗效不佳j，考虑静脉滴定或全面疼考虑静脉滴定或全面疼痛评估痛评估重复相同剂量重复相同剂量 随访随访24小时小时 计算计算24 小时总量小时总量 转换成长效药物转换成长效药物 计算计算24 小时小时 总量的总量的10%20%作为爆发痛剂量作为爆发痛剂量疼痛评分未疼痛评分未变或增加变或增加疼痛评分降疼痛评分降至至46疼痛评分疼痛评分降至降至03剂量加倍剂量加倍给药给药15 分钟后再评估分钟后再评估如果如果23个剂量周期后个剂量周期后疗效不佳疗效不佳j，考虑改变策略或全面疼考虑改变策略或全面疼痛评估痛评估重复相同剂量重复相同剂

20、量后续治疗后续治疗初始剂量初始剂量后续剂量后续剂量 按需给予当前按需给予当前 有效剂量有效剂量 给药给药23 小时小时 后再评估以确后再评估以确 定有效剂量定有效剂量全面的疼痛评估全面的疼痛评估病史病史 疼痛疼痛 医疗情况医疗情况 社会心理社会心理 止痛不足的危险因素止痛不足的危险因素 止痛药物使用不当或滥用的风险因素止痛药物使用不当或滥用的风险因素阿片类药物的处方、滴定和维持阿片类药物的处方、滴定和维持一般原则一般原则使用恰当的止痛剂量使用恰当的止痛剂量根据前根据前24小时内使用阿片类药物的总剂量计算增量小时内使用阿片类药物的总剂量计算增量增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状

21、的严重程度。增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度。u疼痛评分疼痛评分710，考虑增量，考虑增量50%100%u疼痛评分疼痛评分46，考虑增量，考虑增量25%50%u疼痛评分疼痛评分13，考虑增量，考虑增量25%对乙酰氨基酚剂量对乙酰氨基酚剂量4 g/d时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂患者出现难治的副作用，且疼痛评分患者出现难治的副作用，且疼痛评分4分，考虑阿片止痛药减量分，考虑阿片止痛药减量25%，再评估，再评估止痛效果止痛效果在在5个半衰期达到稳态个半衰期达到稳态 阿片类药物的处方、滴定和维持阿片类药物的处方、滴定和维持维

22、持治疗原则维持治疗原则持续性疼痛，最好持续性疼痛，最好按时给予按时给予阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆发痛。阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆发痛。阿片类药物阿片类药物止痛剂量稳定时，短效更换为长效止痛剂量稳定时，短效更换为长效来控制慢性持续性疼痛：来控制慢性持续性疼痛：u根据药物剂型，每根据药物剂型，每824小时给予长效硫酸吗啡。小时给予长效硫酸吗啡。u每每812小时给予长效盐酸羟考酮。小时给予长效盐酸羟考酮。u每每4872小时给予芬太尼透皮给药制剂。小时给予芬太尼透皮给药制剂。缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量的短效阿片类药物解救缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量的短效阿

23、片类药物解救 治疗治疗患者持续需要使用短效阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰患者持续需要使用短效阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰 值或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。值或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。阿片类药物的合理选择阿片类药物的合理选择 最佳镇痛药的选择取决于最佳镇痛药的选择取决于疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴随疾病。随疾病。美国最常用的阿片类药物依次为美国最常用的阿片类药物依次为吗啡、羟考酮、吗啡、羟考酮、氢吗啡酮氢吗啡酮和芬太尼。和芬太尼。阿片类转换阿片类转换 如果一种阿片类药物副作用明显，可更换为等

24、效剂量的其如果一种阿片类药物副作用明显，可更换为等效剂量的其他阿片类药物。他阿片类药物。不推荐不推荐用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动-拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。不同阿片类药物口服及不同阿片类药物口服及肠外给药的等效剂量换算表肠外给药的等效剂量换算表阿片类镇痛药阿片类镇痛药口服剂量口服剂量肠外剂量肠外剂量镇痛持续时间镇痛持续时间1清除率清除率可待因可待因100 mg50 mg34 h2.9 h氢可酮氢可酮15 mg无无34 h3.80.3 h10 mg无无34 h3.2 h15 mg5 mg34 h1.52.0 h

25、氢吗啡酮氢吗啡酮4 mg0.751.5 mg34 h2.5 h左吗喃左吗喃2 mg1 mg68 h1130 h美沙酮美沙酮*芬太尼芬太尼无无50 mcg13 h口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成过量或剂量不足。如下为等效剂量换算表。过量或剂量不足。如下为等效剂量换算表。镇痛药给药方式镇痛药给药方式临床广泛使用的给药方式：临床广泛使用的给药方式：按时按时 按需按需 患者自控镇痛患者自控镇痛 阿片类药物的给药途径阿片类药物的给药途径 目的：目的：确保达到有效镇痛，而且创伤最低、最简便、确保达到有效镇痛，而且创伤最低、

26、最简便、最安全。最安全。首选：首选：口服给药口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量 口服。口服。经胃肠外输注、静滴或皮下给药经胃肠外输注、静滴或皮下给药推荐用于无法吞咽或有推荐用于无法吞咽或有 吸收阿片类药物障碍的患者。吸收阿片类药物障碍的患者。阿片类药物的口服给药阿片类药物的口服给药对于疼痛评分对于疼痛评分 4，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：初始口服剂量：初始口服剂量：以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既往使用情况为基础。u未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：515 mg硫酸吗啡或等效药物。硫酸吗啡或等效

27、药物。u正在接受阿片类药物治疗的患者：正在接受阿片类药物治疗的患者：计算前计算前24 小时剂量和爆发痛剂量小时剂量和爆发痛剂量(24 小时剂量的小时剂量的10%20%)。给药时，。给药时，爆发痛剂量应增加爆发痛剂量应增加50%100%。后续剂量：每后续剂量：每60分钟分钟对疗效和副作用进行再评估以确定。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以确定。再评估时，u疼痛评分未变或增加，剂量加倍，如果剂量加倍疼痛评分未变或增加，剂量加倍，如果剂量加倍23个周期后仍疗效个周期后仍疗效不佳，考虑静滴或全面疼痛评估。不佳，考虑静滴或全面疼痛评估。u疼痛评分降至疼痛评分降至46，则重复相同剂量，给药，则重复相同剂

28、量，给药60分钟后再评估。分钟后再评估。u疼痛评分降至疼痛评分降至03，则根据个体需要使用当前的有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前的有效剂量，然后在 23 小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。阿片类药物的静脉给药阿片类药物的静脉给药对于疼痛评分对于疼痛评分 4，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：初始负荷剂量初始负荷剂量：以阿片类药物既往使用情况为基础。：以阿片类药物既往使用情况为基础。u 未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：15 mg硫酸吗啡或等效药物静滴。硫酸吗啡或等效药物静滴。u 正在使用阿片类药物的患者：正在使用阿片类药物的患者：增加增加10

29、%的吗啡每日静滴等效用量。的吗啡每日静滴等效用量。后续剂量：每后续剂量：每15分钟分钟对疗效和副作用进行再评估以计算。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以计算。再评估时，u 疼痛评分未变或增加，剂量应加倍，如果疼痛评分未变或增加，剂量应加倍，如果23个周期后疗效仍不佳，个周期后疗效仍不佳，可考虑更换治疗策略或进行全面疼痛评分。可考虑更换治疗策略或进行全面疼痛评分。u 疼痛评分降至疼痛评分降至46，则重复相同剂量，则重复相同剂量，15分钟后再评估。分钟后再评估。u 疼痛评分降至疼痛评分降至03，则根据个体需要使用当前有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前有效剂量，然后在 23 小时后再评估以确

30、定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。阿片类药物副作用的处理阿片类药物副作用的处理便秘便秘 该指南强调该指南强调预防的重要性预防的重要性 预防措施预防措施预防性用药预防性用药 刺激性泻药刺激性泻药+大便软化剂大便软化剂 阿片类药物加量，泻药也应增加阿片类药物加量，泻药也应增加增加液体摄入增加液体摄入增加膳食纤维增加膳食纤维如果条件允许，适当参加锻炼如果条件允许，适当参加锻炼 如果出现便秘或便秘持续存在可进行相应的处理如果出现便秘或便秘持续存在可进行相应的处理呼吸抑制呼吸抑制 谨慎使用解救药物谨慎使用解救药物 如果出现呼吸异常或急性意识障碍，考虑给予如果出现呼吸异常或急性意识障碍，考虑给予纳洛

31、酮。纳洛酮。恶心恶心 强调强调预防的重要性预防的重要性 预防措施预防措施在处方阿片类药物的同时给予止吐药在处方阿片类药物的同时给予止吐药 如果出现恶心、恶心持续如果出现恶心、恶心持续1周以上或更换几种阿周以上或更换几种阿片药物并采取措施后，恶心仍然存在可进行相片药物并采取措施后，恶心仍然存在可进行相应的处理。应的处理。过度镇静过度镇静 强调强调预防的重要性预防的重要性 预防措施预防措施根据患者的阿片类用药史和临床状态，使用建议的起始根据患者的阿片类用药史和临床状态，使用建议的起始剂量剂量如果阿片类药物必须加量，增加如果阿片类药物必须加量，增加25%50%如果发生镇静，并持续如果发生镇静，并持续

32、1周或更换阿片类药物治周或更换阿片类药物治疗方式以及采取措施后，镇静仍然存在可采取相疗方式以及采取措施后，镇静仍然存在可采取相应的处理方式应的处理方式其他副作用其他副作用 谵妄谵妄 运动和认知受损运动和认知受损 阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒性综合征非甾体抗炎药非甾体抗炎药(NSAID)和和对乙酰氨基酚处方对乙酰氨基酚处方 原则原则 任何患者过去使用过的认为有效的任何患者过去使用过的认为有效的NSAID类药物类药物均可使用。否则，考虑静滴或口服最大剂量布洛均可使用。否则，考虑静滴或口服最大剂量布洛芬的等效药物。芬的等效药物。非甾体抗炎药非甾体抗炎药(NSAID)和和对乙酰氨基酚处方对乙酰氨基

33、酚处方 胃肠道或肾毒性风险高的患者使用胃肠道或肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎。需谨慎。患者具有下列风险患者具有下列风险u肾毒性：年龄肾毒性：年龄60岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死、同时使岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死、同时使用其他肾毒性药物用其他肾毒性药物(包括环孢素、顺铂包括环孢素、顺铂)和经肾脏排泄的化疗药物和经肾脏排泄的化疗药物u胃肠道毒性：年龄胃肠道毒性：年龄60岁、消化溃疡病史或酒精滥用、重要器官功能岁、消化溃疡病史或酒精滥用、重要器官功能障碍、长期使用高剂量障碍、长期使用高剂量NSAID 毒性监测毒性监测 毒性治疗毒性治疗非甾体抗炎药非甾体抗炎药(NSAID)

34、和和对乙酰氨基酚处方对乙酰氨基酚处方 NSAID治疗的进一步决策：治疗的进一步决策：u如果连续使用两种如果连续使用两种NSAIDs药物都无效，则换用其他药物都无效，则换用其他镇痛方法镇痛方法u如果如果NSAID治疗有效但是出现非重度毒性反应，考虑治疗有效但是出现非重度毒性反应，考虑试用其他试用其他NSAIDuCOX-2抑制剂的胃肠道副作用发生率低，且不抑制血抑制剂的胃肠道副作用发生率低，且不抑制血小板凝聚，然而尚未证明该药的肾毒性比其他小板凝聚，然而尚未证明该药的肾毒性比其他NSAID类药物低类药物低u抗肿瘤治疗的毒性可能增加抗炎治疗的风险抗肿瘤治疗的毒性可能增加抗炎治疗的风险介入治疗策略介入

35、治疗策略介入科会诊的指征：介入科会诊的指征：u疼痛可能通过神经阻滞得到缓解疼痛可能通过神经阻滞得到缓解u无法在能够耐受副作用的前提下达到充分的镇痛效果无法在能够耐受副作用的前提下达到充分的镇痛效果常用手段常用手段u局部滴注局部滴注u神经毁损疗法神经毁损疗法u经皮椎体成形术经皮椎体成形术/椎体后凸成形术椎体后凸成形术u神经刺激疗法用于肿瘤相关综合征神经刺激疗法用于肿瘤相关综合征其他治疗其他治疗特殊疼痛问题特殊疼痛问题 与炎症有关的疼痛与炎症有关的疼痛试用试用NSAIDs或糖皮质或糖皮质激素激素 不伴有肿瘤急症的骨痛不伴有肿瘤急症的骨痛 神经压迫或炎症神经压迫或炎症试用糖皮质激素试用糖皮质激素 神

36、经病理性疼痛神经病理性疼痛 预期对抗肿瘤治疗可能有效的疼痛病变预期对抗肿瘤治疗可能有效的疼痛病变神经病理性疼痛神经病理性疼痛属于特殊疼痛。属于特殊疼痛。对阿片类药物的反应程度要低于由其他病理生理原因造成的疼痛。对阿片类药物的反应程度要低于由其他病理生理原因造成的疼痛。治疗治疗阿片类药物无法充分缓解：试用阿片类药物无法充分缓解：试用 抗抑郁药抗抑郁药 抗惊厥药抗惊厥药 局部药物局部药物合理剂量试用合理剂量试用23周后结果不理想：周后结果不理想：疼痛科转诊疼痛科转诊/疼痛专科医师会诊疼痛专科医师会诊 麻醉师麻醉师/神经外科医师神经外科医师专科会诊专科会诊非药物治疗非药物治疗主要的主要的转诊指征：转

37、诊指征：通过物理方法、认知训练或介入治疗可缓解的疼痛或机体通过物理方法、认知训练或介入治疗可缓解的疼痛或机体功能的改善功能的改善方法方法u物理治疗物理治疗u认知训练认知训练u如果对药物误用或滥用切实存在疑问，则进行药物滥用如果对药物误用或滥用切实存在疑问，则进行药物滥用 和误用咨询。和误用咨询。社会心理支持和患者与家属宣教社会心理支持和患者与家属宣教社会心理支持社会心理支持 支持支持 技能训练技能训练患者家属宣教患者家属宣教注意向患者及其家属传达一些信息注意向患者及其家属传达一些信息疼痛缓解非常重要，忍受疼痛无任何益处。疼痛缓解非常重要，忍受疼痛无任何益处。疼痛大都可以通过口服药物很好控制。疼

38、痛大都可以通过口服药物很好控制。阿片类药物用于治疗癌痛时，罕见成瘾。阿片类药物用于治疗癌痛时，罕见成瘾。总结总结成人癌痛治疗成人癌痛治疗 疼痛评估：疼痛评估：强调全面癌痛评估强调全面癌痛评估 阿片类药物：阿片类药物：初始用短效，控制后用长效，首选口服初始用短效，控制后用长效，首选口服 关键：关键：联合治疗联合治疗 重视：重视：不良反应的处理和非药物治疗不良反应的处理和非药物治疗VS.更新日期：更新日期：2008年年5月月6日日调整主要内容：调整主要内容：严重和中度疼痛部分，“全面再评估”调整为“再评估”，轻微疼痛部分的“全面再评估”则替换为“在每次诊治中根据需要进行再评估”。静脉用药部分，对未

39、使用阿片类药物的患者，起始剂量从“15 mg”改为“25 mg”。口服给药与静脉给药两种情况下，如疼痛评分未变或增加，处理由“剂量加倍”改为“剂量增加50%100%”。对严重和中度疼痛患者，分别增加“如有指征，对辅助镇痛药物进行再评估”和“继续辅助镇痛药物的滴定”。“面部表情疼痛分级量表”根据新的参考文献予以更换。表格根据“相对于吗啡的等效剂量”进行了修改，并增加了相应的脚注。VS.新增主要内容：新增主要内容：无语言交流能力患者的疼痛评估。临床操作相关的疼痛与焦虑。疼痛影响的评估量表。对从一种阿片类药物转换为另一种时的指导原则。转换为芬太尼透皮贴剂的选择。阿片类药物副作用处理原则。在阿片类药物副作用处理中，增加了对瘙痒的处理建议。对治疗消化道毒性，新增“如患者发生胃部不适或恶心”和“如患者发生胃肠道消化性溃疡或消化道出血，停用NSAID”。对治疗心脏毒性，增加“如出现高血压或高血压加重，停用NSAID”。VS.总结总结 两版总的原则一致 新版内容更细化、更全面、更完善 新版临床指导性更强