免疫程序的科学制定课件.ppt

1、欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术鸡新城疫免疫程鸡新城疫免疫程序的科学制定序的科学制定开封正大开封正大 覃章云覃章云欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术、免疫器官成熟时间？、第一次，第二次免疫不能饮水？、产蛋前，等免疫？、产蛋期间，免疫？、如何保证蛋鸡的较长高峰期？、喷雾免疫做法及注意事项？、霉菌及毒素的处理？、各部位黏膜的重要作用及保护？9、目前中国生物制品的现状？免疫系统免疫系统免疫器官免疫器官免疫细胞免疫细胞免疫因子免疫因子中枢免疫器官中枢免疫器官外周免疫器官外周免疫器官骨髓骨髓胸腺胸腺腔上囊腔上囊淋巴结淋巴结脾脏脾脏哈德氏腺哈德氏腺

2、扁桃体扁桃体黏膜免疫系统黏膜免疫系统T细胞、细胞、B细胞细胞NK细胞、细胞、K细胞细胞辅佐细胞辅佐细胞单核巨嗜细胞、粒细胞、红细胞单核巨嗜细胞、粒细胞、红细胞抗体抗体补体补体细胞因子细胞因子一、免疫器官一、免疫器官n免疫器官免疫器官：是是淋巴细胞和其它免疫细胞淋巴细胞和其它免疫细胞形形成、诱导、分化和成熟，成、诱导、分化和成熟，以及以及定居、增殖定居、增殖和发生免疫应答和发生免疫应答的场所。的场所。n发生、分化和成熟发生、分化和成熟-中枢免疫器官中枢免疫器官n定居和增殖及发生免疫应答定居和增殖及发生免疫应答-外周免疫器官外周免疫器官中枢免疫器官向外周免疫器官输送中枢免疫器官向外周免疫器官输送T

3、细胞和细胞和B细胞。细胞。（一）中枢免疫器官（一）中枢免疫器官（初级、初级、一级免疫器官）一级免疫器官）n 骨髓骨髓 胸腺胸腺 腔上囊腔上囊诱导禽类的淋巴干细胞成熟为诱导禽类的淋巴干细胞成熟为B B细胞。细胞。（哺乳动物的（哺乳动物的B B细胞在骨髓中成熟）细胞在骨髓中成熟）诱导淋巴干细胞成熟为诱导淋巴干细胞成熟为T T细胞的场所细胞的场所。是各类免疫细胞发生、分化和成熟的场所。是各类免疫细胞发生、分化和成熟的场所。发生发生分化和成熟分化和成熟是各种免疫细胞的发源地是各种免疫细胞的发源地是是B B细胞发育、成熟的场所细胞发育、成熟的场所骨髓骨髓免疫活性细胞免疫活性细胞法氏囊法氏囊是禽类特有的中

4、枢淋巴是禽类特有的中枢淋巴器官。位于器官。位于幼禽幼禽泄殖腔背侧的泄殖腔背侧的盲囊。盲囊。鸡鸡球形球形鸭、鹅鸭、鹅长椭圆形长椭圆形是影响是影响体液体液免疫免疫的中枢的中枢免疫器官免疫器官B细胞分细胞分化成熟化成熟胸腺素胸腺素经血液经血液经血液、淋巴液经血液、淋巴液法氏囊激素法氏囊激素骨髓是体内的重骨髓是体内的重要的造血器官。要的造血器官。n（二）外周免疫器官（二）外周免疫器官（次级、次级、二级免疫器官）二级免疫器官）是是成熟的成熟的T T、B B淋巴细胞和其他免疫细胞淋巴细胞和其他免疫细胞定居、增殖和定居、增殖和发生免疫应答发生免疫应答的场所。的场所。淋巴结淋巴结 脾脏脾脏 哈德氏腺哈德氏腺

5、扁桃体扁桃体 黏膜免疫系统黏膜免疫系统 骨髓骨髓骨髓骨髓既是中枢免疫器官，也既是中枢免疫器官，也是体内最大的外周免疫器官，是体内最大的外周免疫器官，可产生大量的抗体。可产生大量的抗体。1、淋巴结、淋巴结 T T细胞细胞75%75%、B B细胞细胞25%25%、巨噬细胞、树突状、巨噬细胞、树突状细胞细胞作用：作用：A A、对来自对来自淋巴液淋巴液的抗原产生免疫应答的抗原产生免疫应答B B、过滤和清除异物。过滤和清除异物。淋巴结是针对淋巴结是针对淋巴液淋巴液中抗原产生免疫应答场所中抗原产生免疫应答场所2、脾脏、脾脏 T T细胞细胞35%35%、B B细胞细胞65%65%、巨噬细胞、树突状、巨噬细胞

6、、树突状细胞细胞功能：功能：A A、对来自对来自血液血液的抗原进行免疫应答，产生的抗原进行免疫应答，产生抗体抗体 B B、血液滤过作用血液滤过作用3 3、哈德氏腺、哈德氏腺 是禽类眼窝腺体之一，能接受抗原刺激是禽类眼窝腺体之一，能接受抗原刺激产生特异性抗体，通过泪液进入上呼吸道黏产生特异性抗体，通过泪液进入上呼吸道黏膜分泌物中，成为口腔、上呼吸道的抗体来膜分泌物中，成为口腔、上呼吸道的抗体来源之一，是重要的局部免疫器官。源之一，是重要的局部免疫器官。点眼点眼4 4、黏膜免疫系统、黏膜免疫系统 呼吸道、消化道、泌尿生殖道等呼吸道、消化道、泌尿生殖道等粘膜下粘膜下有大量免疫细胞有大量免疫细胞，受到

7、粘膜表面侵入抗原受到粘膜表面侵入抗原的刺激后，产生大量分泌性抗体的刺激后，产生大量分泌性抗体IgAIgA，分布分布在粘膜表面起粘膜免疫保护。在粘膜表面起粘膜免疫保护。黏膜免疫系统：黏膜免疫系统：由黏膜相关淋巴组织构成由黏膜相关淋巴组织构成n呼吸道黏膜呼吸道黏膜n消化道黏膜消化道黏膜n泌尿生殖道黏膜泌尿生殖道黏膜n外分泌腺（唾液腺、泪腺、乳腺等）外分泌腺（唾液腺、泪腺、乳腺等）作用：作用：接受粘膜表面侵入的抗原的刺激后，产生大接受粘膜表面侵入的抗原的刺激后，产生大量分泌型抗体量分泌型抗体IgAIgA，分布在粘膜表面，起免疫保分布在粘膜表面，起免疫保护作用，构成机体的护作用，构成机体的局部免疫局部

8、免疫。是外界微生物入侵的重要门户是外界微生物入侵的重要门户二、免疫细胞二、免疫细胞n凡参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞统凡参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞统称为称为免疫细胞免疫细胞。免疫活性细胞免疫活性细胞:T T细胞、细胞、B B细胞细胞 NK NK细胞、细胞、K K细胞细胞 辅佐细胞：辅佐细胞：单核巨噬细胞、树突状细胞等单核巨噬细胞、树突状细胞等 其他免疫细胞其他免疫细胞:粒细胞、红细胞粒细胞、红细胞（一）免疫活性细胞：（一）免疫活性细胞：nn接受抗原物质刺激后能活化增殖，产生特接受抗原物质刺激后能活化增殖，产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的免疫细胞，称异性抗体或致敏淋巴细胞的免疫细胞，称

9、为为免疫活性细胞免疫活性细胞(ICC)ICC)。n包括包括T T细胞、细胞、B B细胞。细胞。电镜下的 T细胞电镜下的电镜下的B细胞细胞T、B细胞的来源及作用细胞的来源及作用T细胞细胞效应效应T细胞细胞B细胞细胞浆细胞浆细胞多能干细胞多能干细胞(骨髓中)胸腺胸腺腔上囊腔上囊骨髓骨髓外周免疫器官外周免疫器官外周免疫器官外周免疫器官受抗原刺激受抗原刺激细胞免疫细胞免疫体液免疫体液免疫记忆记忆T细胞细胞记忆记忆B细胞细胞（二）二）K K细胞和细胞和NKNK细胞细胞n1 1、杀伤细胞、杀伤细胞(K K细胞细胞)K K细胞的表面具有细胞的表面具有IgGIgG的的FcFc受体。受体。n K K细胞能杀伤与

10、特异性抗体（细胞能杀伤与特异性抗体（IgGIgG）结合的靶细胞。结合的靶细胞。nK K细胞可与结合在靶细胞上的细胞可与结合在靶细胞上的IgGIgG的的FcFc段结合，从而使自身活段结合，从而使自身活化，释放细胞毒物质（如穿孔素、颗粒酶），裂解靶细胞，化，释放细胞毒物质（如穿孔素、颗粒酶），裂解靶细胞，这种作用称为这种作用称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)ADCC)。n2 2、自然杀伤性细胞、自然杀伤性细胞(NKNK细胞细胞)：n既不依赖抗体参与，也不需要抗原刺激和致敏就能杀伤靶细既不依赖抗体参与，也不需要抗原刺激和致敏就能杀伤靶细胞的淋巴细胞。胞的淋巴

11、细胞。n可直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞，在机体免疫监视和早可直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞，在机体免疫监视和早期抗感染过程中起重要作用。期抗感染过程中起重要作用。主要存在于血液和脾脏中n具有具有ADCCADCC的细胞：的细胞：杀伤细胞杀伤细胞(K K细胞细胞)单核巨噬细胞单核巨噬细胞 嗜中性粒细胞嗜中性粒细胞这些细胞上有这些细胞上有IgG的的Fc段受体，能结合段受体，能结合IgG，发挥发挥ADCC效应。效应。（三）辅佐细胞（三）辅佐细胞（A A细胞、细胞、APCAPC ）单核吞噬细胞单核吞噬细胞 树突状细胞树突状细胞 郎罕氏细胞郎罕氏细胞 B B细胞等细胞等n作用：作用：对抗原进行捕捉、加工

12、、处理对抗原进行捕捉、加工、处理,并把抗原信息并把抗原信息递呈给递呈给T T、B B淋巴细胞淋巴细胞,使使T T、B B淋巴细胞活化、增殖淋巴细胞活化、增殖 抗原递呈细胞抗原递呈细胞(APC)APC)三、细胞因子三、细胞因子n细胞因子是免疫细胞受抗原刺激后产生的非抗体、非细胞因子是免疫细胞受抗原刺激后产生的非抗体、非补体的具有激素样性的蛋白质分子。补体的具有激素样性的蛋白质分子。n在免疫应答和炎症反应中具有多种生物学活性作用。在免疫应答和炎症反应中具有多种生物学活性作用。n 干扰素干扰素（IFN-IFN-、）白细胞介素白细胞介素（ILIL）肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子 集落刺激因子集落刺激因子n在

13、肿瘤免疫、感染免疫、移植免疫、自身免疫过程中在肿瘤免疫、感染免疫、移植免疫、自身免疫过程中发挥着重要的作用。发挥着重要的作用。致敏阶段致敏阶段（感应阶段、识（感应阶段、识别阶段别阶段）反应反应阶段阶段效应阶段效应阶段（一）免疫应答的基本过程（一）免疫应答的基本过程T T淋巴细胞淋巴细胞分化为效应性分化为效应性T T细胞，并产生多种细胞因子。细胞，并产生多种细胞因子。B B淋巴细胞淋巴细胞分化为浆细胞，合成并分泌抗体。分化为浆细胞，合成并分泌抗体。n免疫应答的表现形式为体液免疫和细胞免疫。免疫应答的表现形式为体液免疫和细胞免疫。n一般来说，抗原在机体内能同时引起体液免疫和细一般来说，抗原在机体内

14、能同时引起体液免疫和细胞免疫，但有主次之分。胞免疫，但有主次之分。n如细胞外寄生的细菌多引起体液免疫，真菌和细胞如细胞外寄生的细菌多引起体液免疫，真菌和细胞内细菌如结核杆菌、布氏杆菌等多引起细胞免疫。内细菌如结核杆菌、布氏杆菌等多引起细胞免疫。n病毒在细胞之间扩散增殖时，主要表现为体液免疫；病毒在细胞之间扩散增殖时，主要表现为体液免疫；在细胞内增殖（如在细胞内增殖（如MDV）时，主要引起细胞免疫。时，主要引起细胞免疫。抗原的引入途径与分布抗原的引入途径与分布经淋巴、血液经淋巴、血液全身全身大部分被吞噬细大部分被吞噬细胞降解清除胞降解清除少部分滞留于淋巴组少部分滞留于淋巴组织中，诱导免疫应答织中

15、，诱导免疫应答皮内皮内皮下皮下肌肉肌肉静脉静脉口服口服滴鼻滴鼻点眼点眼等等(二二)体液免疫体液免疫 B B细胞细胞Ag刺激刺激浆细胞浆细胞产生免疫产生免疫球蛋白球蛋白进入体液进入体液增殖分化增殖分化1、体液免疫的抗感染作用体液免疫的抗感染作用 n(1)、中和作用、中和作用 n抗毒素可与相应的外毒素产生中和作用，可阻碍外毒素与动物细胞的结合。抗病抗毒素可与相应的外毒素产生中和作用，可阻碍外毒素与动物细胞的结合。抗病毒抗体可与病毒中和，可阻止病毒侵袭易感细胞毒抗体可与病毒中和，可阻止病毒侵袭易感细胞。n(2)、激活补体，发挥溶菌和溶细胞作用、激活补体，发挥溶菌和溶细胞作用 细菌细胞或带病毒的感染细

16、胞与相应抗体结合后，可激活补体，从而导致菌体或细菌细胞或带病毒的感染细胞与相应抗体结合后，可激活补体，从而导致菌体或感染细胞的溶解或死亡。感染细胞的溶解或死亡。n(3)、免疫调理作用（促吞噬作用）、免疫调理作用（促吞噬作用）n对于一些毒力比较强的细菌，特别是有荚膜的细菌，如肺炎球菌、葡萄球菌等，对于一些毒力比较强的细菌，特别是有荚膜的细菌，如肺炎球菌、葡萄球菌等，它们不易被吞噬细胞吞噬，但当它们与相应的抗体结合后，形成的抗原它们不易被吞噬细胞吞噬，但当它们与相应的抗体结合后，形成的抗原-抗体复合抗体复合物则易于被吞噬细胞吞噬，这是由于吞噬细胞表面具有抗体物则易于被吞噬细胞吞噬，这是由于吞噬细胞

17、表面具有抗体Fc片段的受体。抗体片段的受体。抗体的这种作用称为免疫调理作用。的这种作用称为免疫调理作用。n(4)、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）n(5)、局部黏膜的免疫作用、局部黏膜的免疫作用n由黏膜固有层中浆细胞产生的分泌型由黏膜固有层中浆细胞产生的分泌型IgAIgA，可阻止病原体吸附黏膜上皮细可阻止病原体吸附黏膜上皮细胞。故分泌型胞。故分泌型IgAIgA是机体抵抗呼吸道、消化道及泌尿生殖道感染病原体的是机体抵抗呼吸道、消化道及泌尿生殖道感染病原体的主要力量。主要力量。n(6)、免疫损伤作用、免疫损伤作用 抗体可引起抗体可引起型（型（IgEIgE）、）

18、、型型（IgGIgG、IgM IgM）、）、型（型（IgGIgG、IgM IgM）变态反应。变态反应。n2 2、抗体、抗体（1 1）抗体产生的一般规律抗体产生的一般规律 机体对同一种抗原初次免疫应答与再次免疫机体对同一种抗原初次免疫应答与再次免疫应答产生免疫球蛋白的速度、数量和持续时应答产生免疫球蛋白的速度、数量和持续时间不同。间不同。初次产生缓慢，滴度较低，持续时间较短 再次产生的速度快，滴度高，持续时间长 免疫球蛋白产生的顺序为免疫球蛋白产生的顺序为IgMIgMIgGIgGIgAIgA。IgM出现最早，但消失也快，在血液中只维持数周至数月；IgG出现稍迟于IgM，维持较长时间，甚至达到数年

19、之久；IgA出现最晚。原因：体内存留免疫记忆细胞（2 2）影响抗体产生的因素）影响抗体产生的因素A、抗原的性质抗原的性质 抗原的性质不同，则刺激机体产生抗体的速度和抗原的性质不同，则刺激机体产生抗体的速度和持续时间也不同。持续时间也不同。给机体注射颗粒性抗原（如细菌）后，经给机体注射颗粒性抗原（如细菌）后，经25天，即可检出抗体；天，即可检出抗体；而注射可溶性抗原（如类毒素），则需而注射可溶性抗原（如类毒素），则需23周，方可检出抗体。周，方可检出抗体。另外，活疫苗比死疫苗效果好，活苗抗原性完整，且可在机体内增殖，产生另外，活疫苗比死疫苗效果好，活苗抗原性完整，且可在机体内增殖，产生抗体快。抗

20、体快。B、抗原的用量抗原的用量 在一定限度内，抗原用量越大，抗体产量越高。但如果抗原用量过大超在一定限度内，抗原用量越大，抗体产量越高。但如果抗原用量过大超过一定的限度，抗体的产生反而受到抑制，这种现象称为过一定的限度，抗体的产生反而受到抑制，这种现象称为“免疫麻痹免疫麻痹”。反之，若抗原用量过小，则不足以刺激机体产生抗体。反之，若抗原用量过小，则不足以刺激机体产生抗体。免疫接种时，必须严格按照规定使用，严禁随意加大或减少疫苗的量。免疫接种时，必须严格按照规定使用，严禁随意加大或减少疫苗的量。抗原方面抗原方面C.C.免疫途径免疫途径 抗原免疫途径的不同，抗原在体内停留的时间和接触的组织也不同，

21、因而产抗原免疫途径的不同，抗原在体内停留的时间和接触的组织也不同，因而产生不同的结果。在实践中，接种途径的选择应以能刺激机体产生良好的免疫反应生不同的结果。在实践中，接种途径的选择应以能刺激机体产生良好的免疫反应为原则。为原则。D.D.免疫的次数和间隔时间免疫的次数和间隔时间 根据抗原的性质，选择适当的免疫的次数和间隔时间，有利于机体产生良好根据抗原的性质，选择适当的免疫的次数和间隔时间，有利于机体产生良好的免疫应答。一般菌苗需间隔的免疫应答。一般菌苗需间隔7 71010d d，注射注射2 23 3次，类毒素间隔次，类毒素间隔6 6周，注射周，注射2 2次。次。A A、机体的年龄因素机体的年龄

22、因素 如新生动物，对于许多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反应比较微弱。如新生动物，对于许多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反应比较微弱。其原因可能是免疫系统尚未完全成熟，或受母源抗体的抑制。其原因可能是免疫系统尚未完全成熟，或受母源抗体的抑制。老龄动物免疫功能老龄动物免疫功能下降。下降。B B、机体的健康状态、营养状况等、机体的健康状态、营养状况等 当动物处于严重的感染期，或免疫器官和免疫细胞受到破坏，都会影响到当动物处于严重的感染期，或免疫器官和免疫细胞受到破坏，都会影响到抗体的形成。抗体的形成。机体方面机体方面（3 3）母源抗体）母源抗体 来源于母体的抗体称母源抗体。来源于母体的抗体称母

23、源抗体。初生幼畜初生幼畜主要通过主要通过胎盘胎盘和和初乳初乳的途径获得母源抗体。的途径获得母源抗体。幼禽幼禽主要通过主要通过卵黄卵黄获得母源抗体。获得母源抗体。初乳的主要免疫球蛋白是初乳的主要免疫球蛋白是IgGIgG（占（占60609090），其次为），其次为IgAIgA和和IgMIgM。（三）细胞免疫（三）细胞免疫1.1.概念概念 T T淋巴细胞接受抗原的刺激后，活化、增殖、分淋巴细胞接受抗原的刺激后，活化、增殖、分化，形成效应化，形成效应T T细胞，并合成和释放多种细胞因子，细胞，并合成和释放多种细胞因子，以清除抗原物质。以清除抗原物质。杀伤性杀伤性T T细胞（细胞（CTLCTL、T Tk

24、 k）直接杀伤靶细胞直接杀伤靶细胞 细胞因子细胞因子激活其他细胞，以破坏、杀伤抗原或靶细胞激活其他细胞，以破坏、杀伤抗原或靶细胞细胞因子细胞因子均为低分子量均为低分子量(80000)的分泌型蛋白，绝大多的分泌型蛋白，绝大多数为糖蛋白。数为糖蛋白。穿孔素穿孔素淋巴毒素淋巴毒素欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术ND疫苗免疫保护的特点疫苗免疫保护的特点 良好的疫苗免疫保护既需要良好的疫苗免疫保护既需要体液免体液免疫疫,又需要呼吸道和肠道的局部免疫又需要呼吸道和肠道的局部免疫 母源抗体对体液免疫有很强的干扰母源抗体对体液免疫有很强的干扰作用，对作用，对局部免疫影响不大。局部

25、免疫影响不大。疫苗的免疫途径不同，可很大程度疫苗的免疫途径不同，可很大程度地影响疫苗的免疫效果和安全地影响疫苗的免疫效果和安全欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术ND体液免疫特征体液免疫特征-必须通过血液抵达靶细胞的病毒（如新城必须通过血液抵达靶细胞的病毒（如新城疫病毒和法氏囊病病毒）有免疫保护力疫病毒和法氏囊病病毒）有免疫保护力-对局部感染的病毒或已进入细胞内的病毒对局部感染的病毒或已进入细胞内的病毒,免疫后保护力很小免疫后保护力很小（NDND抗体很高不能代表肌体没抗体很高不能代表肌体没感染感染NDND）欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术

26、体液免疫抗体的作用方式体液免疫抗体的作用方式 结合病毒表面抗原结合病毒表面抗原-阻断病毒吸附和穿入宿主细胞阻断病毒吸附和穿入宿主细胞 -使病毒粒子丛集，凝聚，易于吞噬细使病毒粒子丛集，凝聚，易于吞噬细胞的扑捉胞的扑捉 通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）（协助细胞免疫作用）协助细胞免疫作用）欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术体液免疫抗体滴度与免疫保护力体液免疫抗体滴度与免疫保护力H H H HI I I I 范范范范围围围围平平平平均均均均效效效效价价价价免免免免疫疫疫疫保保保保护护护护力力力力4 4 -6 65 5.2 2有

27、有有有呼呼呼呼吸吸吸吸道道道道症症症症状状状状，但但但但不不不不死死死死亡亡亡亡6 6 -8 86 6.5 5呼呼呼呼吸吸吸吸道道道道得得得得到到到到保保保保护护护护，但但但但产产产产蛋蛋蛋蛋下下下下降降降降9 9 -1 11 11 10 0.5 5完完完完全全全全防防防防止止止止产产产产蛋蛋蛋蛋下下下下降降降降1 11 1-1 13 31 11 1.2 2可可可可在在在在 6 6 个个个个月月月月避避避避免免免免发发发发生生生生新新新新城城城城疫疫疫疫血球凝集抑制试验血球凝集抑制试验(HI)测定循环抗体测定循环抗体简便易行简便易行,普遍采用普遍采用欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共

28、享世界先进兽医技术新城疫体液免疫的特征新城疫体液免疫的特征欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术重复免疫对体液免疫的影响重复免疫对体液免疫的影响欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术体液免疫的低谷期体液免疫的低谷期欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术局部免疫的作用局部免疫的作用 呼吸道和肠道粘膜下有免疫细胞，这些细胞在抗原刺激下能产生抗体。粘液和粘膜下的免疫细胞合称为局部免疫系统。局部免疫系统是抗呼吸道疾病的第一道防线 产生的抗体经分泌分布在局部粘液，局部免疫产生的抗体又称为分泌型抗体（IgA）。分泌抗体无法从血液中用血

29、清学方法测出 上呼吸道分泌的抗体主要是IgA；经眼感染，鸡哈德氏腺也分泌类似的抗体。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术局部免疫的特点局部免疫的特点 弱毒疫苗可以通过弱毒疫苗可以通过气雾、滴鼻点眼气雾、滴鼻点眼的免疫途径的免疫途径刺激呼吸道产生局部免疫刺激呼吸道产生局部免疫 弱毒疫苗接种后弱毒疫苗接种后2-3天天产生局部免疫保护，保产生局部免疫保护，保护期可以护期可以持续持续3-4周周 即使是很高水平的母源抗体对局部免疫也没有即使是很高水平的母源抗体对局部免疫也没有明显的影响明显的影响欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术局局部部免免疫疫体体液

30、液免免疫疫产产生生免免疫疫保保护护快快3 3-4 4 天天可可获获得得坚坚强强的的局局部部免免疫疫保保护护产产生生免免疫疫保保护护慢慢弱弱毒毒疫疫苗苗接接种种后后 7 7-1 10 0 天天灭灭活活疫疫苗苗接接种种后后 3 3-4 4 周周免免疫疫保保护护期期短短3 3-4 4 周周免免疫疫保保护护期期长长弱弱毒毒疫疫苗苗才才能能刺刺激激产产生生局局部部免免疫疫灭灭活活疫疫苗苗刺刺激激产产生生的的循循环环抗抗体体滴滴度度高高，持持续续期期长长不不受受母母源源抗抗体体干干扰扰受受母母源源抗抗体体干干扰扰明明显显新城疫局部免疫与体液免疫的比较新城疫局部免疫与体液免疫的比较欧美华欧美华-与您共享世界

31、先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术母源抗体的作用母源抗体的作用 对雏鸡有一定的保护作用对雏鸡有一定的保护作用 高滴度母源抗体可以保护雏鸡抵抗新城疫病毒全高滴度母源抗体可以保护雏鸡抵抗新城疫病毒全身性的感染，但身性的感染，但对于来自呼吸道的局部感染没有对于来自呼吸道的局部感染没有保护力保护力H母源抗体母源抗体HI滴度在滴度在3-4(log2)以下时接种弱以下时接种弱毒疫苗，才能产生较好的体液免疫效果毒疫苗，才能产生较好的体液免疫效果欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术母源抗体滴度的变化母源抗体滴度的变化欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术3

32、3 日日日日龄龄龄龄时时时时的的的的 HHI I 滴滴滴滴度度度度最最最最早早早早产产产产生生生生抗抗抗抗体体体体应应应应答答答答时时时时间间间间1 1:8 8(3 3l lo og g2 2)3 3 天天天天龄龄龄龄1 1:3 32 2(5 5l lo og g2 2)1 12 2 天天天天龄龄龄龄1 1:1 12 28 8(7 7l lo og g2 2)2 21 1 天天天天龄龄龄龄1 1:5 51 12 2(9 9l lo og g2 2)3 30 0 天天天天龄龄龄龄母源抗体滴度的计算 蛋鸡母源抗体的半衰期为4.5天肉鸡母源抗体的半衰期为3.5-4天 根据3日龄时母源抗体的滴度，可预

33、测雏鸡能产生较好抗体应答的时间（即第二次免疫时间）欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术母源抗体的计算母源抗体的计算(HI log2滴度滴度3)母源抗体半衰期母源抗体半衰期+母源抗体测定日龄母源抗体测定日龄即：即：（3 3）4.5+3=3 日日（5 3）4.5+3=12 日日（7 3）4.5+3=21 日日（9 3）4.5+3=30 日日1日龄测日龄测+5 天，天，5日龄日龄+1天或不加天或不加 如果没有条件测定母源抗体的如果没有条件测定母源抗体的HI滴度，滴度，则则 一般假定母源抗体的滴度为一般假定母源抗体的滴度为HI=6 即：产蛋期蛋鸡即：产蛋期蛋鸡HI滴度为滴度为

34、911 0.60.7，母源抗体为，母源抗体为 6欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术不同免疫途径对免疫效果的影响不同免疫途径对免疫效果的影响 喷雾、滴鼻点眼喷雾、滴鼻点眼-可在呼吸道产生良好的局部免疫可在呼吸道产生良好的局部免疫 -还可刺激产生一定的抗体和免疫记忆还可刺激产生一定的抗体和免疫记忆 -免疫后免疫后 2-3天即起保护作用天即起保护作用,局部粘膜免疫可局部粘膜免疫可维持维持 3-4周周 饮水饮水 肌肉或皮下注射肌肉或皮下注射欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术不同免疫途径的比较不同免疫途径的比较免疫免疫途径途径局部局部免疫免疫体液体

35、液免疫免疫母源抗母源抗体影响体影响劳力劳力消耗消耗喷雾喷雾+滴鼻滴鼻点眼点眼+饮水饮水+肌肉肌肉注射注射+病毒的侵入及病毒的侵入及局部增殖局部增殖部位部位 上呼吸道上呼吸道(鼻腔、喉头鼻腔、喉头 及气管等）及气管等）哈德氏腺哈德氏腺 (Harderian Gland)ND ND 病毒的侵入及体内增殖过程病毒的侵入及体内增殖过程第一步第一步:病毒侵入病毒侵入野毒或疫野毒或疫苗病毒苗病毒病毒在血液中循环病毒在血液中循环形成病毒血症形成病毒血症ND 病毒的侵入及体内增殖过程病毒的侵入及体内增殖过程第二步第二步:病毒血症病毒血症在靶器管中在靶器管中定向增殖定向增殖嗜呼吸道毒株嗜呼吸道毒株嗜肠道型毒株嗜

36、肠道型毒株ND 病毒的侵入及体内增殖过程病毒的侵入及体内增殖过程第三步第三步:定向增殖定向增殖哈德氏腺哈德氏腺(Harderian Gland)的功能的功能哈德氏腺位于眼球后哈德氏腺位于眼球后 下方的结膜囊、眶下下方的结膜囊、眶下窦和鼻腔连接处窦和鼻腔连接处哈德氏腺的功能哈德氏腺可分泌:n泪液:+nIgA(粘膜分泌型免疫球蛋白):+nIgG:+nIgM:+n细胞介导免疫:CD4+及 CD8+u属属二级淋巴组织二级淋巴组织,孵化期孵化期17-1817-18天时，已富含天时，已富含B B细胞和细胞和T T细胞细胞u捕获点眼、滴鼻和喷雾免疫的抗原而产生较捕获点眼、滴鼻和喷雾免疫的抗原而产生较强的强的

37、局部免疫局部免疫（IgAIgA及细胞介导免疫）及细胞介导免疫）u通过哈德氏腺内的通过哈德氏腺内的B B淋巴细胞向体内其他淋淋巴细胞向体内其他淋巴器官的循环与扩散而巴器官的循环与扩散而诱发全身免疫反应诱发全身免疫反应(IgG(IgG和和IgM)IgM)哈德氏腺的功能哈德氏腺的功能 新城疫活毒疫苗的分类新城疫活毒疫苗的分类中等毒力嗜呼吸道型中等毒力嗜呼吸道型:Mukteswar(IMukteswar(I系系)1.40 1.40缓发嗜呼吸道型缓发嗜呼吸道型:La Sota(IVLa Sota(IV系系)0.440.44 Cloned La Sota(Cloned La Sota(克隆克隆30)0.3

38、6 30)0.36 HB1(II HB1(II系系)0.20)0.20_缓发嗜肠道型缓发嗜肠道型:VG/GA VG/GA 0.350.35非致病性嗜肠道型非致病性嗜肠道型:PHY.LMV.42 0.000.16PHY.LMV.42 0.000.16 嗜消化道型嗜呼吸道型ICPIICPI值值毒株名称毒株名称病毒毒力类型病毒毒力类型病毒组织嗜型病毒组织嗜型欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术为此，德国罗曼公司开发了具为此，德国罗曼公司开发了具有全球专利技术的组合克隆有全球专利技术的组合克隆新城疫疫苗新城疫疫苗CLONE78CLONE78、Clone88Clone88 欧美

39、华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术Clone88在新城疫免疫中的应用在新城疫免疫中的应用 正常免疫正常免疫 毒副作用小，免疫原性高，毒副作用小，免疫原性高，能够维持较长时间的高抗体水平。能够维持较长时间的高抗体水平。紧急免疫紧急免疫 对嗜肠型，嗜呼吸型新城对嗜肠型，嗜呼吸型新城疫均有良好的特异性免疫疫均有良好的特异性免疫 用法：喷雾、点眼、滴鼻、饮水用法：喷雾、点眼、滴鼻、饮水欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术新城疫的免疫特点 2 2 又需要呼吸道和肠道的又需要呼吸道和肠道的1 1

40、 既需要体液免疫（油苗）既需要体液免疫（油苗）局部免疫（活苗）局部免疫（活苗）3 3 免疫途径不同免疫途径不同响疫苗的免疫效果和安全性响疫苗的免疫效果和安全性，可很大程度地影，可很大程度地影4 4 第一次和第二次免疫必须点眼或喷雾第一次和第二次免疫必须点眼或喷雾（？）（？）欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术正常粘膜正常粘膜大量绒毛大量绒毛密集，细密集，细胞排列整胞排列整齐。齐。黏膜是机体免疫的基础黏膜是机体免疫的基础黏膜是抵御病毒入侵的天然屏障黏膜是抵御病毒入侵的天然屏障欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术3 DAYS POST-INFEC

41、TIO感染病毒感染病毒3天后的粘膜：绒毛丢失。天后的粘膜：绒毛丢失。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术7 DAYS POST-INFECTION病毒感染病毒感染7天后的粘膜：绒毛丢失；上皮细胞萎缩天后的粘膜：绒毛丢失；上皮细胞萎缩脱落。脱落。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术药物防治：药物防治：子宫黏膜为例 1、清除子宫中的病原：利巴维林、金刚烷安、强力霉素、中药瘟毒喘克、干扰素诱导剂 2、提高激素分泌水平：胆碱1KG/T，B1260G/T 3、增加子宫收缩，蛋壳厚度，D340

42、G/T 4、加快黏膜生长速度，大量VA或电解多维（维氨速补、泰维素）5、恢复体温和食欲欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术新城疫弱毒疫苗和灭活疫苗的比较新城疫弱毒疫苗和灭活疫苗的比较弱毒疫苗弱毒疫苗灭活疫苗灭活疫苗优优点点 经呼吸道免疫可以经呼吸道免疫可以 产生良好的局部免疫产生良好的局部免疫,可刺激产生细胞免疫可刺激产生细胞免疫 产生保护力快产生保护力快 操作方便，便宜操作方便，便宜 产生体液免疫，产生产生体液免疫，产生 的循环抗体滴度高的循环抗体滴度高 免疫保护期长免疫保护期长缺缺点点 免疫保护期短免疫

43、保护期短 3-53-5 周周 产生保护力慢，产生保护力慢，无局部和细胞免疫无局部和细胞免疫弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用是控制新弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用是控制新疫发生的最好措施疫发生的最好措施欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术蛋鸡产蛋之前蛋鸡产蛋之前新城疫免疫程序模式新城疫免疫程序模式欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术“三活一死三活一死”免疫模式图免疫模式图 欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术蛋鸡产蛋期蛋鸡产蛋期新城疫免疫程序新城疫免疫程序周龄周龄 疫苗疫苗 免疫方法免疫方法 1818 灭活疫苗灭活疫苗 注射注射

44、 程程 序序 1 3636 灭活疫苗灭活疫苗 注射注射 1818 灭活疫苗灭活疫苗 注射注射 3636 Clone88Clone88 喷雾喷雾/饮水饮水 4242 Clone88Clone88 喷雾喷雾/饮水饮水 程程 序序 2 每隔每隔 6 6-8 8 Clone88Clone88 喷雾喷雾/饮水饮水 欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术产蛋期新城疫免疫抗体变化示意图产蛋期新城疫免疫抗体变化示意图欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术举例举例产蛋期新城疫免疫抗体变化示意图产蛋期新城疫免疫抗体变化示意图欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您

45、共享世界先进兽医技术免疫程序制定的原则（一）免疫程序制定的原则（一）应考虑各个不同品种畜禽群间的免疫基应考虑各个不同品种畜禽群间的免疫基础，即种畜禽群的免疫状况决定了幼畜础，即种畜禽群的免疫状况决定了幼畜禽群的母源抗体的水平，因而决定了疫禽群的母源抗体的水平，因而决定了疫苗首次免疫的日龄。苗首次免疫的日龄。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术免疫程序制定的原则（二）免疫程序制定的原则（二）在产蛋高峰期间尽量不做免疫，高峰期在产蛋高峰期间尽量不做免疫，高峰期达到最佳免疫状态。达到最佳免疫状态。NDND、H5H5、H9H9定期做抗体检测定期做抗体检测欧美华欧美华-与您共享

46、世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术免疫程序制定的原则（三）免疫程序制定的原则（三）应考虑本地区内发生疫病的种类、流应考虑本地区内发生疫病的种类、流行情况。行情况。一般情况下，常发病、多发病而且有疫一般情况下，常发病、多发病而且有疫苗可预防的应重点安排，而本地从未发生苗可预防的应重点安排，而本地从未发生过的疫病，即使有疫苗，也应慎重使用。过的疫病，即使有疫苗，也应慎重使用。AEAE、CAACAA、IBIB、VVIBDVVIBD、ILT。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术免疫程序制定的原则（四）免疫程序制定的原则（四）应考虑选用疫苗的免疫特性，产生应考虑选用疫苗的

47、免疫特性，产生免疫力的时间，免疫期的长短。各种疫免疫力的时间，免疫期的长短。各种疫苗的免疫期及产生免疫力的时间是各不苗的免疫期及产生免疫力的时间是各不相同的。一般情况下应首先选用毒力弱相同的。一般情况下应首先选用毒力弱的疫苗作基础免疫，然后再用毒力稍强的疫苗作基础免疫，然后再用毒力稍强的疫苗进行加强免疫。的疫苗进行加强免疫。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术免疫程序制定的原则（六）免疫程序制定的原则（六）为使免疫更合理、更科学化，并通过为使免疫更合理、更科学化，并通过实际的免疫效果检验免疫程序，应考虑实际的免疫效果检验免疫程序，应考虑建立免疫监测制度，根据免疫监测修

48、正建立免疫监测制度，根据免疫监测修正免疫程序，使畜禽免疫更科学、更合理。免疫程序，使畜禽免疫更科学、更合理。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术免疫程序制定的原则（七）免疫程序制定的原则（七）慎重对待疫苗的使用说明书，其有效期慎重对待疫苗的使用说明书，其有效期均为在实验室条件下均为在实验室条件下SPF动物的实验数动物的实验数据，实际操作中，应适当加大免疫密度，据，实际操作中，应适当加大免疫密度，避免出现免疫空白期避免出现免疫空白期欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术1、SPF蛋：蛋：每年须每年须1600万枚，现量为万枚，现量为500万枚。科研

49、用去很大一部分，少量用于疫万枚。科研用去很大一部分，少量用于疫苗的生产。苗的生产。2、种蛋的污染：、种蛋的污染：MG、CAA（传贫）、传贫）、REO、LL（淋巴白血病）淋巴白血病）、REV（网状网状内皮）等。内皮）等。3、竞争无序，价格混乱。竞争无序，价格混乱。价格与价值不符。价格与价值不符。4、生产工艺不过关、生产工艺不过关，产品质量较差，很多，产品质量较差，很多疫苗无法生产疫苗无法生产REO、AE、MG、联苗等。联苗等。5、冻干苗的耐热保护剂差、冻干苗的耐热保护剂差，只能，只能-15度保存度保存1年。国外年。国外2-8度度2年。年。欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医

50、技术免疫程序的免疫程序的欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术请分析下面的蛋鸡场的免疫程序请分析下面的蛋鸡场的免疫程序 鸡群的母源抗体水平在鸡群的母源抗体水平在24-6，免疫程序为：免疫程序为：10-12日龄日龄ND弱毒苗滴鼻点眼弱毒苗滴鼻点眼 25日龄日龄ND油苗油苗1/2剂量注射，活苗滴剂量注射，活苗滴鼻点眼鼻点眼 8-10周龄周龄 ND油油1剂量注射，活苗滴鼻点剂量注射，活苗滴鼻点眼眼 18-20周龄周龄ND油苗注射油苗注射 鸡群在鸡群在46天左右发病天左右发病欧美华欧美华-与您共享世界先进兽医技术与您共享世界先进兽医技术案例分析案例分析 46天天欧美华欧美华-与