7第七章高效液相色谱分析课件.ppt

1、闽北职业技术学院食品与生物工程系学习目标学习目标1、掌握、掌握HPLC的分离原理、高效液相色谱分析的样品处的分离原理、高效液相色谱分析的样品处理方法、分离方式的选择和定量分析方法及理方法、分离方式的选择和定量分析方法及HPLC实验实验技术。技术。2、了解高效液相色谱仪的构造、仪器各部分的功用及仪、了解高效液相色谱仪的构造、仪器各部分的功用及仪器的维护和保养，熟悉其工作过程及常用固定相及流动器的维护和保养，熟悉其工作过程及常用固定相及流动相的特性及选用原则。相的特性及选用原则。High Performance Liquid Chromatography高效液相色谱分析法高效液相色谱分析法闽北职业

2、技术学院食品与生物工程系一、液相色谱分离原理一、液相色谱分离原理 特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。液体待检测物被注入色谱柱，通过流动相推动，在固液体待检测物被注入色谱柱，通过流动相推动，在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质以不同的顺序离开色谱柱，通作用不同，不同的物质以不同的顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待侧物所含有的物质。信号来判断待侧物所含有的物质。第一节第一节 高效液相

3、色谱分离的原理高效液相色谱分离的原理1、液相色谱分析法、液相色谱分析法闽北职业技术学院食品与生物工程系2、液相色谱法分类、液相色谱法分类1）液）液-液分配色谱法（液分配色谱法（LLC）2）液）液-固吸附色谱法（固吸附色谱法（LSC）3）离子交换色谱法（）离子交换色谱法（IC）4）空间排阻（凝胶）色谱法）空间排阻（凝胶）色谱法闽北职业技术学院食品与生物工程系1）液）液-液分配色谱法（液分配色谱法（LLC）分离机制：利用组分在两相中溶解度的差异实现分离。分离机制：利用组分在两相中溶解度的差异实现分离。固固 定定 相：相：载体载体+固定液（物理或机械涂渍法）。固定液（物理或机械涂渍法）。缺缺 点：系

4、统内部压力大，易流失，不实用。点：系统内部压力大，易流失，不实用。极性固定液极性固定液NLLC，非极性固定液，非极性固定液RLLC正相色谱正相色谱固定液极性固定液极性 流动相极性（流动相极性（NLLC），极性），极性小的组分先出柱，极性大的组分后出柱，小的组分先出柱，极性大的组分后出柱，适于分离极性适于分离极性组分。组分。反相色谱反相色谱固定液极性固定液极性 流动相极性（流动相极性（RLLC），），极极性大的组分先出柱，极性小的组分后出柱，适于分离非极性大的组分先出柱，极性小的组分后出柱，适于分离非极性组分。性组分。闽北职业技术学院食品与生物工程系2）液）液-固吸附色谱法（固吸附色谱法（LSC

5、）流动相为液体，固定相为固体吸附剂。流动相为液体，固定相为固体吸附剂。分离机制：利用溶质分子占据固定相表面吸附活性中心能分离机制：利用溶质分子占据固定相表面吸附活性中心能力的差异实现分离。力的差异实现分离。3）离子交换色谱法（）离子交换色谱法（IC）分离机制：离子交换树脂上可交换的离子基团与流动相中分离机制：离子交换树脂上可交换的离子基团与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据其对离子交具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据其对离子交换树脂上的固定离子基团亲和力的不同而将溶质分子分离。换树脂上的固定离子基团亲和力的不同而将溶质分子分离。离子对试剂：烷基磺酸钠离子对试剂：烷基磺酸钠分

6、析碱；分析碱；四丁基季胺盐四丁基季胺盐分析分析酸酸4）空间排阻（凝胶）色谱法）空间排阻（凝胶）色谱法以凝胶为固定相的色谱法。以凝胶为固定相的色谱法。分离机制：溶质自身体积大小不同，透过凝胶的速率不等。分离机制：溶质自身体积大小不同，透过凝胶的速率不等。闽北职业技术学院食品与生物工程系 高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

7、不同极性的有机化合物。高效液相色谱也叫高压液相色谱（高效液相色谱也叫高压液相色谱（high pressure liquid chromatography）、高速液相色谱（）、高速液相色谱（high speed liquid chromatography）、高分离度液相色谱（）、高分离度液相色谱（high resolution liquid chromatography）等。它与经典液相色谱法的区别）等。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。又因分力，需用高压输送流动

8、相，故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱。析速度快而称为高速液相色谱。二、高效液相色谱分析法的特点二、高效液相色谱分析法的特点闽北职业技术学院食品与生物工程系1、高效液相色谱的特点、高效液相色谱的特点高压高压压力可达压力可达150300 kg/cm2。色谱柱每米。色谱柱每米降压为降压为75 kg/cm2以上。以上。高速高速流速为流速为0.110.0 mL/min。高效高效塔板数可达塔板数可达5000/米。在一根柱中同时分米。在一根柱中同时分离成份可达离成份可达100种。种。高灵敏度高灵敏度紫外检测器灵敏度可达紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时。同时消耗样品少。消耗样品少。闽

9、北职业技术学院食品与生物工程系2、HPLC与经典液相色谱相比有以下优点与经典液相色谱相比有以下优点速度快速度快通常分析一个样品在通常分析一个样品在1530 min，有些样，有些样品甚至在品甚至在5 min内即可完成。内即可完成。分辨率高分辨率高可选择固定相和流动相以达到最佳分离可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。效果。灵敏度高灵敏度高紫外检测器可达紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学，荧光和电化学检测器可达检测器可达0.1pg。色谱柱可反复使用色谱柱可反复使用用一根色谱柱可分离不同的化用一根色谱柱可分离不同的化合物。合物。样品量少，容易回收样品量少，容易回收样品经过色谱柱后不被破坏，样

10、品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。可以收集单一组分或做制备。闽北职业技术学院食品与生物工程系三、三、HPLC的实际应用的实际应用未知物质的鉴定与确认未知物质的鉴定与确认多成分的同时定量多成分的同时定量混合物的精制和分离混合物的精制和分离测定物理化学常数测定物理化学常数HPLC应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。闽北职业技术学院食品与生物工程系第二节第二节 高效液相色谱仪的基本构造高效液相色谱仪的基本构造闽北职业技术学院食品与生物工程系高压输液系统高压输液系统进样系统进样系统分离系统分离系统检测系统检测系统数据处理系统数据处

11、理系统 高效液相色谱系统由流动相高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出针对其流动相为液体的特点作出很多调整。很多调整。闽北职业技术学院食品与生物工程系一、高压输液系统一、高压输液系统1、贮液装置、贮液装置2、高压泵（输液泵）、高压泵（输液泵）3、过滤器、过滤器4、洗脱装置、洗脱装置5、阻尼器、阻尼器闽北职业技术学院食品与生物工程系马达马达往复式拉动往复式拉动密封密封溶剂溶剂球阀球阀脉动阻脉动阻尼器尼器到色谱柱到色谱

12、柱机械往复柱塞泵示意图机械往复柱塞泵示意图闽北职业技术学院食品与生物工程系1、贮液装置、贮液装置-提供足够数量、符合要求的流动相，以完提供足够数量、符合要求的流动相，以完成分离分析任务。成分离分析任务。流动相须经过脱气处理（加热、减压、超声波、惰性流动相须经过脱气处理（加热、减压、超声波、惰性气体置换）。气体置换）。脱气指驱除溶解在溶剂当中的气体脱气指驱除溶解在溶剂当中的气体。（1）脱气是为了防）脱气是为了防止流动相从高压柱内流出时，释放出气泡。这些气泡进入检测器后会使噪声止流动相从高压柱内流出时，释放出气泡。这些气泡进入检测器后会使噪声剧增，甚至不能正常检测。（剧增，甚至不能正常检测。（2）

13、溶解氧会与某些流动相与固定相作用，破坏）溶解氧会与某些流动相与固定相作用，破坏它们的正常功能。对水及极性溶剂的脱气尤为重要，因为氧在其中的溶解度它们的正常功能。对水及极性溶剂的脱气尤为重要，因为氧在其中的溶解度较大。较大。2、高压泵、高压泵-输出流动相输出流动相 要求较高的输出压力且压力平稳、流速恒定、流量可要求较高的输出压力且压力平稳、流速恒定、流量可调。当高压流动相通过分离柱时，可降低样品在柱中的扩调。当高压流动相通过分离柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。回

14、收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。恒压泵：流量精度不稳恒压泵：流量精度不稳 恒流泵：常用恒流泵：常用闽北职业技术学院食品与生物工程系3、过滤器、过滤器-对流动相进行过滤，以消除微小的机械杂质。对流动相进行过滤，以消除微小的机械杂质。4、洗脱装置、洗脱装置 梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变，梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变，包括改变洗脱液的极性、离子强度、包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值，或改用竞争值，或改用竞争性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质（即使仅有一个性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质（即使仅有一个基团的差别或是同分异构体）都能获得有效分离。基团的

15、差别或是同分异构体）都能获得有效分离。低压梯度洗脱低压梯度洗脱 高压梯度洗脱高压梯度洗脱5、阻尼器、阻尼器-减少流动相流量的波动，亦称缓冲器。减少流动相流量的波动，亦称缓冲器。闽北职业技术学院食品与生物工程系二、进样系统二、进样系统1、注射器（隔膜）进样、注射器（隔膜）进样 微量注射器刺穿高分子有机硅胶垫微量注射器刺穿高分子有机硅胶垫进样室进样室 由于由于GC系统压力较小，可以直接使用；系统压力较小，可以直接使用；HPLC系统压力太大，必须停泵进样（早期）。系统压力太大，必须停泵进样（早期）。2、六通阀进样、六通阀进样 进样准确、方便，进样过程不必停泵。进样准确、方便，进样过程不必停泵。3、自

16、动进样器、自动进样器 智能软件控制，自动操作。智能软件控制，自动操作。闽北职业技术学院食品与生物工程系 该系统包括色谱柱（柱管、固定相填料、密封垫）、连该系统包括色谱柱（柱管、固定相填料、密封垫）、连接管和恒温器等。接管和恒温器等。1、色谱柱、色谱柱 一般长度为一般长度为1550cm（需要两根连用时，可在二者之间（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为加一连接管），内径为25mm，由优质不锈钢或厚壁玻璃，由优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，柱内装有直径为管或钛合金等材料制成，柱内装有直径为510m粒度的固粒度的固定相柱效的理论值达定相柱效的理论值达5000-16000/m。2

17、、色谱柱恒温装置、色谱柱恒温装置 水浴式、电热式、恒温箱式水浴式、电热式、恒温箱式三、分离系统三、分离系统闽北职业技术学院食品与生物工程系 高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。检测器和荧光检测器三种。1、紫外检测器（、紫外检测器（UVD）该检测器适用于对紫外光（或可见光）有吸收性能样该检测器适用于对紫外光（或可见光）有吸收性能样品的检测。品的检测。其特点：其特点：1）使用面广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、）使用面广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；激素等均可使用）；2）灵敏度高（检

18、测下限为）灵敏度高（检测下限为10-10gml）；）；3）线性范围宽；）线性范围宽；4）对温度和流速变化不敏感；）对温度和流速变化不敏感；5）可检测梯度溶液洗脱的样品。）可检测梯度溶液洗脱的样品。四、检测系统四、检测系统闽北职业技术学院食品与生物工程系2、示差折光检测器（、示差折光检测器（RID）凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。糖类化合物的检测常使用此检测系统。折光检测器检测。糖类化合物的检测常使用此检测系统。特点：特点：通用性强、操作简单，但灵敏度低（检测下限为通用性强、操作简单，但灵敏度低（检测下限为10-7g

19、mL），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。3、荧光检测器（、荧光检测器（FD）凡具有荧光的物质，在一定条件下，其发射光的荧光强凡具有荧光的物质，在一定条件下，其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比。因此，这一检测器只适用于具有荧度与物质的浓度成正比。因此，这一检测器只适用于具有荧光的有机化合物（如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某光的有机化合物（如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某些蛋白质等）的测定。些蛋白质等）的测定。特点：特点：其灵敏度很高（检

20、测下限为其灵敏度很高（检测下限为10-1210-14gmL），），痕量分析和梯度洗脱作品的检测均可采用。痕量分析和梯度洗脱作品的检测均可采用。闽北职业技术学院食品与生物工程系五、数据处理系统五、数据处理系统 又称工作站（专家系统），该系统可对测试数据进又称工作站（专家系统），该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。离、制备或鉴定工作能正确开展。闽北职业技术学院食品与生物工程系一、溶剂萃取一、溶剂萃取第三节第三节 高效液相色谱分析的样品处理方法高效液相色谱分析的样品处理方法二、微波溶剂萃取二

21、、微波溶剂萃取三、衍生化技术三、衍生化技术闽北职业技术学院食品与生物工程系第四节第四节 固定相和流动相及分离方法的选择固定相和流动相及分离方法的选择极性固定相极性固定相-硅胶、氧化铝等硅胶、氧化铝等非极性固定相非极性固定相-活性炭、分子筛等活性炭、分子筛等固定相粒径固定相粒径2000 不溶不溶 排阻色谱排阻色谱 水水 分配色谱分配色谱(同系物同系物)各种各种 吸附色谱吸附色谱(异构物异构物)各种各种 不溶不溶 排阻色谱排阻色谱(分子大小分子大小)各种各种 反相液液色谱反相液液色谱 各种各种 可溶但不解离可溶但不解离 排阻色谱排阻色谱 水水 阳离子交换色谱阳离子交换色谱(碱碱)缓冲液缓冲液 可溶

22、且不解离可溶且不解离 阴离子交换色谱阴离子交换色谱(酸酸)缓冲液缓冲液 2000 可溶离子或非离子可溶离子或非离子 反相离子色谱反相离子色谱 缓冲液缓冲液 闽北职业技术学院食品与生物工程系第六节第六节 高效液相色谱仪的维护与保养高效液相色谱仪的维护与保养一、高效液相色谱仪的日常维护一、高效液相色谱仪的日常维护日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要1、注意不要让空气进入输液系统和高压泵中；、注意不要让空气进入输液系统和高压泵中；2、储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶、储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液，每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗

23、干净，防止无液，每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净，防止无机盐析出或沉积；机盐析出或沉积；3、样品的前处理也很重要，任何样品都要尽可能地去除、样品的前处理也很重要，任何样品都要尽可能地去除杂质，完全溶解，尽量减少对色谱柱的污染，以延长色谱杂质，完全溶解，尽量减少对色谱柱的污染，以延长色谱柱的使用寿命；柱的使用寿命；4、同时避免注射过浓的样品溶液，以免残留液在进样阀、同时避免注射过浓的样品溶液，以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞；色谱柱作好标记，用于不同分析目内析出固体引起堵塞；色谱柱作好标记，用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。的的色谱柱不要混用等。闽北职业技术学院食品与生物工程系三、常

24、见故障判断与排除方法三、常见故障判断与排除方法故障故障1 流动相内有气泡无法清除流动相内有气泡无法清除原因原因-过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。经过滤器进入流动相。处理过滤器的方法：将其浸泡于处理过滤器的方法：将其浸泡于5%硝酸溶液中，硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶硝酸溶

25、液中液中1236 小时小时,轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，即可将过滤器清洗干净。洗几次，即可将过滤器清洗干净。二、色谱柱的日常维护与保养二、色谱柱的日常维护与保养闽北职业技术学院食品与生物工程系故障故障2 柱压高柱压高原因（原因（1）缓冲液盐分如）缓冲液盐分如(乙酸铵等乙酸铵等)沉积于柱内沉积于柱内;（2）样品污染沉积。样品污染沉积。处理对于第一种情况先用处理对于第一种情况先用4050 的纯水，低速正向冲的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，度

26、下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子之后用纯甲醇冲洗柱子30 分分钟钟;对于第二种情况，用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇对于第二种情况，用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇异丙醇(4+6)冲洗柱子冲洗柱子(冲洗时间的长短冲洗时间的长短由样品污染的情况而定由样品污染的情况而定)，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇正向冲洗柱子冲洗，最后甲醇正向冲洗柱子30 分钟以上。分钟以上。闽北职业技术学院食品与生物工程系故障故障3 既无压力指示，又无液体流过。既无压力指示，又无液体流过。原因（原因（1）泵密封垫圈磨损）泵密封垫圈

27、磨损 （2）大量气泡进入泵体。）大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50mL的玻的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。闽北职业技术学院食品与生物工程系故障故障4 压力波动大，流量不稳定。压力波动大，流量不稳定。原因原因-系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤

28、器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分。如为单向入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。杯用超声波清洗。闽北职业技术学院食品与生物工程系故障故障5 出峰不佳，峰分叉。出峰不佳，峰分叉。原因（原因（1）色谱柱被污染）色谱柱被污染;（2）柱头填料塌陷。柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇异丙醇(4+6)冲洗柱子冲洗柱子(冲洗时冲洗时间的长短由样

29、品污染的情况而定间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗再换成甲醇冲洗,然后然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30 分钟以上。如分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分陷。去除硬结部分(污染的填料污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复

30、几次，直至装满填平。柱紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗醇冲洗30 分钟以上。分钟以上。闽北职业技术学院食品与生物工程系故障故障6 峰面积重复性不佳。峰面积重复性不佳。原因（原因（1）进样阀漏液（）进样阀漏液（2）加样针不到位。）加样针不到位。处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从地从LOAD 状态转换到状态转换到INJ

31、 EC T 状态，以保证进样量的状态，以保证进样量的准确。准确。闽北职业技术学院食品与生物工程系第七节第七节 液相色谱法的发展史液相色谱法的发展史 1960年代，由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限年代，由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性，为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质，气性，为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质，气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。1960年代年代末科克兰（末科克兰（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪，开启里普斯

32、克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪，开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。得以在几个小时甚至几十分钟内完成。闽北职业技术学院食品与生物工程系1971年科克兰等人出版了年科克兰等人出版了液相色谱的现代实践液相色谱的现代实践一书，一书，标志着高效液相色谱法标志着高效液相色谱法(HPLC)正式建立。在

33、此后的时间正式建立。在此后的时间里，高效液相色谱成为最为常用的分离和检测手段，在有里，高效液相色谱成为最为常用的分离和检测手段，在有机化学、生物化学、医学、药物开发与检测、化工、食品机化学、生物化学、医学、药物开发与检测、化工、食品科学、环境监测、商检和法检等方面都有广泛的应用。高科学、环境监测、商检和法检等方面都有广泛的应用。高效液相色谱同时还极大的刺激了固定相材料、检测技术、效液相色谱同时还极大的刺激了固定相材料、检测技术、数据处理技术以及色谱理论的发展。数据处理技术以及色谱理论的发展。闽北职业技术学院食品与生物工程系1960年代前，使用的填充粒大于年代前，使用的填充粒大于100m，提高柱

34、效面临着，提高柱效面临着困境，后来的研究人员便采用微粒固定相来突破着一瓶颈。困境，后来的研究人员便采用微粒固定相来突破着一瓶颈。科克兰、荷瓦斯制备成功薄壳型固定相，这种在固定相在科克兰、荷瓦斯制备成功薄壳型固定相，这种在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄壳，实现了高速传质，为高效液玻璃微球表面具有多孔薄壳，实现了高速传质，为高效液相色谱技术的发展奠定了稳固的基础。随着填料粒径的降相色谱技术的发展奠定了稳固的基础。随着填料粒径的降低，更高的柱效也得以实现。低，更高的柱效也得以实现。1960年代研制出气动放大泵、年代研制出气动放大泵、注射泵及低流量往复式柱塞泵，但后者的脉冲信号很大，注射泵及低流量往复

35、式柱塞泵，但后者的脉冲信号很大，难以满足高效液相色谱的要求。难以满足高效液相色谱的要求。闽北职业技术学院食品与生物工程系1970年代，往复式双柱塞恒流泵，解决了这一问题。年代，往复式双柱塞恒流泵，解决了这一问题。1970年代后科克兰制备出全多孔球形硅胶，平均粒径只年代后科克兰制备出全多孔球形硅胶，平均粒径只有有7m，具有极好的柱效，并逐渐取代了无定形微粒硅，具有极好的柱效，并逐渐取代了无定形微粒硅胶。之后又制造出的键合固定相使柱的稳定性大为提高，胶。之后又制造出的键合固定相使柱的稳定性大为提高，多次使用成为可能。多次使用成为可能。1970年后，适合分离生物大分子的年后，适合分离生物大分子的填料又成为研究的热点。填料又成为研究的热点。1980年后，改善分离的选择性年后，改善分离的选择性成为色谱工作者的主要问题，人们越来越认识到改变流成为色谱工作者的主要问题，人们越来越认识到改变流动相的组成事提高选择性的关键。动相的组成事提高选择性的关键。