掌握化学反应速率的基本概念及表示方法了解有效碰撞课件.ppt

1、n掌握化学反应速率的基本概念及表示方法。掌握化学反应速率的基本概念及表示方法。n了解有效碰撞理论，了解过渡状态理论，理解活化能、活了解有效碰撞理论，了解过渡状态理论，理解活化能、活化分子的概念及其意义。化分子的概念及其意义。n掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。n了解化学反应的可逆性，掌握化学平衡和平衡常数的概念。了解化学反应的可逆性，掌握化学平衡和平衡常数的概念。n掌握标准平衡常数及平衡的有关计算。掌握标准平衡常数及平衡的有关计算。n掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响；了解从热掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响；了解从热力学和动

2、力学等方面来选择合理的生产条件。力学和动力学等方面来选择合理的生产条件。教学效果教学效果教学时数：教学时数：6学时学时第一节第一节 物质的聚集状态物质的聚集状态 反应的方向性；反应的方向性；反应的转化率，化学平衡问题；反应的转化率，化学平衡问题；(热力学问题热力学问题)反应所需时间，反应的速率。反应所需时间，反应的速率。(动力学问题动力学问题)化学反应研究的重要问题：化学反应研究的重要问题：引言：引言：各种化学反应进行的快慢程度不同，酸，碱中和的反应，各种化学反应进行的快慢程度不同，酸，碱中和的反应，溶液中某些离子反应瞬间即可完成。在实际生产中，若把氢溶液中某些离子反应瞬间即可完成。在实际生产

3、中，若把氢和氧放在一起几乎不发生反应，但升温至于和氧放在一起几乎不发生反应，但升温至于1073K1073K，该反应以，该反应以爆炸的方式瞬间完成，如选用催化剂，则在常温，常压下氢、爆炸的方式瞬间完成，如选用催化剂，则在常温，常压下氢、氧也能以较快地速度化合为水，因此在化工生产中一个反应氧也能以较快地速度化合为水，因此在化工生产中一个反应其进行的速度是重要的，它直接关系到产量和经济效益的高其进行的速度是重要的，它直接关系到产量和经济效益的高低。低。2-1-1 2-1-1 反应速率的表示方法反应速率的表示方法 表示方法：表示方法：任一化学反应的任一化学反应的反应速率都可以用单位时间内反反应速率都可

4、以用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。为使反应速率是正增加来表示。为使反应速率是正值，当用反应物浓度的减少来表值，当用反应物浓度的减少来表示时，要在反应物浓度的变化值示时，要在反应物浓度的变化值C前加一个负号。前加一个负号。例如例如:对于化学反应：对于化学反应：A+B Y+Z，其反应速，其反应速率为？率为？v=c（Y）/t，或或 v=-c（A）/t。Vi=+dCi/dt：浓度单位通常用：浓度单位通常用molL-1，时间单，时间单位常用位常用s、min、h等等 注：注：+：用产物增加来表示化学反应速率。：用产物增加来表示化学反应速率。-：用反应物减少

5、来表示化学反应速率。：用反应物减少来表示化学反应速率。单位：单位：molmolL L-1-1S S-1-1或或molmolL L-1-1minmin-1-1等等 例例:在某一定条件下在某一定条件下,与一恒容容器中氮气与氢气反应而合成氨与一恒容容器中氮气与氢气反应而合成氨,各物质的浓度变化如下各物质的浓度变化如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)开始浓度开始浓度/(molL-1)：1.0 3.0 0第二秒末浓度第二秒末浓度/(molL-1)0.8 2.4 0.4计算反应开始后计算反应开始后2秒中内的平均速度。秒中内的平均速度。解：解：V N2 =-（0.8-1.0）/2=0.10 molL

6、-1S-1 V H2 =-(2.4-3.0)/2=0.30 molL-1S-1 VNH3 =(0.4-0)/2=0.2 molL-1S-12-1-2 2-1-2 平均反应速率与瞬时速率平均反应速率与瞬时速率 平均速率 r=cB/t 瞬时速率 r=dcB/dtP18图2-1是五氧化二氮在四氯化碳中分解时其浓度随时间的变化曲线。在两个时刻之间的浓度变化与时间变化之比就是在此时间间隔中的平均速率。在某一时刻时曲线上的切线斜率就是该时刻的瞬时速率。2-1-32-1-3化学反应速度与系数有关。化学反应速度与系数有关。必须指明具体物质。第二节第二节 影响化学反应速度的因素影响化学反应速度的因素2-2-1

7、2-2-1 浓度对反应速率的影响浓度对反应速率的影响 基元反应和非基元反应：根据反应机理，一步就能完成的反应为基元反应；分几步进行的反应为非基元反应。例：例：HI的气相合成反应的气相合成反应H2+I2-2HI只是一个最终反应，它并不是通过只是一个最终反应，它并不是通过H2分子和分子和I2分子分子在一次反应中相遇，磁撞而实现的，实际上它经历了如下步骤：在一次反应中相遇，磁撞而实现的，实际上它经历了如下步骤：I22I2II22I+H22HI最终方程是这三个共同作用的结果最终方程是这三个共同作用的结果.这三个反应称为基元反应这三个反应称为基元反应2-2-1 2-2-1 浓度对反应速率的影响浓度对反应

8、速率的影响 基元反应的速度方程-质量作用定律 当温度一定时,基元反应的反应速度与反应物浓度系数次方的乘积成正比，这一规律称为质量作用定律。对于一般的基元反应：aA+bB yY+zZ 其速度方程式为：若为气体反应，其速度方程式也可为：注意注意：质量作用定律只适用于基元反应。多相反应中,固态反应物浓度不写入速度方程。C(s)+O2(g)=CO2非基元反应的速度方程由实验决定。K称为速率常数，K值大，反应速率就大。它主要受温度影响。ka/kb=a/bbBaAk cc bBaAk pp 2-2-2 2-2-2 温度对反应速率的影响温度对反应速率的影响温度对反应速率的影响显著，温温度对反应速率的影响显著

9、，温度升高，一般都使反应速度加快。度升高，一般都使反应速度加快。对多数反应而言，温度升高对多数反应而言，温度升高10度，度，反应速率大约增加到原来的反应速率大约增加到原来的2-4倍。倍。教学内容：教学内容：2-2-3 2-2-3 催化剂对反应速率的影响催化剂对反应速率的影响 催化剂的概念：催化剂的概念：能显著加快反应速率，而本身在反应前后组成、性质、质量都不发生改变的物质。正催化：加速反应速率；负催化：减慢反应速率 催化剂的特点：催化剂的特点：l反应前后组成、性质、质量都不发生改变l催化剂具有选择性。不同的反应常采用不同的催化剂，同样的反应物用不同的催化剂可得到不同的产物。当一个反应可能有几个

10、平行反应时，使用高选择性的催化剂来增大某个指定反应的速度，对副反应加以抑制。催化剂的作用主要是改变了反应的历程，降低了反应的活化能，从而使反应速度增大。2-2-4 2-2-4 影响反应速率的其他因素影响反应速率的其他因素非均匀系统中的反应，还非均匀系统中的反应，还与反应物接触面的大小和与反应物接触面的大小和接触机会有关。接触机会有关。教学内容：教学内容：分子运动论认为：当化学反应发生时，分子间相互作用分子运动论认为：当化学反应发生时，分子间相互作用的首要条件是它们必须相互接确。由于分子碰撞次数很多，的首要条件是它们必须相互接确。由于分子碰撞次数很多，假如每一次碰撞都有效，那么一切气体反应将在瞬

11、时完成，假如每一次碰撞都有效，那么一切气体反应将在瞬时完成，实际上并不是所有碰撞都有效。只有少数能量较大的分子碰实际上并不是所有碰撞都有效。只有少数能量较大的分子碰撞后才能起化学作用，这种分子称为撞后才能起化学作用，这种分子称为活化分子活化分子。2-3 2-3 活化能活化能主要论点：主要论点：(1)反应物分子间的相互碰撞是化学反应进行的先决条件，(2)碰撞中部分能发生反应的分子首先必须具备足够的能量，以克服分子无限接近时电子云之间的斥力，从而使分子中的原子重排，即发生化学反应。这种具有足够能量的分子称为活化分子。(3)活化分子之间的碰撞还必须在取向适当的方位上才能发生有效碰撞。2-3-1 2-

12、3-1 碰撞理论碰撞理论 活化能活化能碰撞理论碰撞理论 1.有效碰撞：有效碰撞：能发生反应的碰撞。2.活化分子：活化分子：能发生有效碰撞的分子叫做活化分子。3.P22图图2-4 气体分子能量分布曲线：气体分子能量分布曲线：E活化是活化分子应具有的最低能量，E活化平均是活化分子的平均能量。4.活化能：活化能：活化分子具有的最低能量与分子的平均能量之差。Ea=E活化-E平均或：活化分子所具有的平均能量与分子的平均能量之差。Ea=E活化平均-E平均通常活化能越高，反应越慢。活化能的大小决定于反应的本性，是不同化学反应的速率相差悬殊的主要原因。活化能的大小由实验测定，一般化学反应的活化能在40KJ/m

13、ol400KJ/mol之间，活化能小于40KJ/mol的反应在瞬间完成；活化能大于400KJ/mol的反应，速率非常慢。注：注：加入催化剂，会改变反应历程，降低反应活化能，同样大大增加了活化分子的百分数，使反应加速进行。2-3-1 2-3-1 碰撞理论碰撞理论 活化能活化能 理论认为：化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞理论认为：化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞完成的，在反应物到产物的转变过程中，必须通过一种过渡状完成的，在反应物到产物的转变过程中，必须通过一种过渡状态，即反应物分子活化形成活化配合物的中间状态：态，即反应物分子活化形成活化配合物的中间状态：A+BC ABC AB+C

14、活化配合物活化配合物 活化配合物的势能形成一个能峰；活化配合物具有的最活化配合物的势能形成一个能峰；活化配合物具有的最低能量与反应物能量之差称为活化能。活化能越大，能峰越高，低能量与反应物能量之差称为活化能。活化能越大，能峰越高，反应速率越小。反应速率越小。2-3-2 2-3-2 过渡状态理论简介过渡状态理论简介2-4 2-4 化学平衡化学平衡2-4-1 2-4-1 可逆反应与化学平衡可逆反应与化学平衡3、化学平衡的特点化学平衡的特点：（1）、与化学反应的途径无关。）、与化学反应的途径无关。（2）、动态平衡（表观上各物质的浓度不变，实际上，正逆反应正在进）、动态平衡（表观上各物质的浓度不变，实

15、际上，正逆反应正在进行）行）（3）、在密闭容器中达到平衡后，外界条件不变，各种物质的浓度不随）、在密闭容器中达到平衡后，外界条件不变，各种物质的浓度不随时间变化；但若平衡条件改变，原平衡状态随之改变。时间变化；但若平衡条件改变，原平衡状态随之改变。1 1、同时能向正、逆两个方向进行的反应叫做、同时能向正、逆两个方向进行的反应叫做可逆反应可逆反应。2NO2NO（g g）+O+O2 2（g g）2NO2NO2 2（g g）只能向一个方向进行的反应叫做只能向一个方向进行的反应叫做不可逆反应不可逆反应，2、化学平衡：化学平衡：当当V正正=V逆逆，即单位时间内因正反应使反应物减少的量等于，即单位时间内因

16、正反应使反应物减少的量等于因逆反应使反应物增加的量。从宏观上，各物质的浓度或分压不再改变，因逆反应使反应物增加的量。从宏观上，各物质的浓度或分压不再改变，平衡状态是化学反应进行的最大限度。化学平衡是一种动态平衡。其平衡平衡状态是化学反应进行的最大限度。化学平衡是一种动态平衡。其平衡是有条件的，相对的和可以改变的。是有条件的，相对的和可以改变的。c(Y)/cy c(Z)/czc(A)/ca c(B)/cbK=在标准平衡常数表达式中使用的都是浓度与标准浓度之比，在标准平衡常数表达式中使用的都是浓度与标准浓度之比，或分压与标准压力之比，因此标准平衡常数是一个量纲为或分压与标准压力之比，因此标准平衡常

17、数是一个量纲为1 1的量的量（它们的单位都互相抵消）。（它们的单位都互相抵消）。2-4-2 2-4-2 标准平衡常数标准平衡常数1 1、标准平衡常数表达式：、标准平衡常数表达式：若都是溶液反应：若都是溶液反应：aA+bB yY+zZaA+bB yY+zZ，其平衡常数的表示式为，其平衡常数的表示式为:2 2、书写平衡常数应注意：、书写平衡常数应注意：（1 1）平衡常数表达式中使用的必须是平衡态值。）平衡常数表达式中使用的必须是平衡态值。（2）若有气相参与，用其分压（p/p）代替浓度（c/c），其中的p为100 kPa，c为1molL-1；若有纯固相、纯液相参与，其浓度看作1。在稀溶液中进行的反应

18、，如反应有水参加，水的浓度可以视为常数，也不写在平衡常数表达式中。但在非水溶液中的反应，反应若有水参加，则水的浓度不可以视为常数，必须写在平衡常数表达式中。如：对于复相反应如：对于复相反应 1.Zn(S)+2H+(aq)=H2(g)+Zn2+(aq)p(H2)/pc(Zn)/cc(H2)/c2K=2-4-2 2-4-2 标准平衡常数标准平衡常数（3）平衡常数表达式与化学反应方程式呈一一对应关系。同一化学反应方程式的配平法不同，平衡常数的表达式就不同。如：p(NH3)/pp(N2)/p0.5p(H2)/p1.5K2=0.5N2(g)+1.5H2(g)NH3(g),2-4-2 2-4-2 标准平衡

19、常数标准平衡常数N2(g)+3H2(g)2NH3(g),p(NH3)/p2p(N2)/pp(H2)/p3K1=显然显然,K1=(K2)2（4）平衡常数仅由温度决定。平衡常数的意义:（1）平衡常数数值的大小是反应完全程度的标志，平衡常数值 越大，反应进行得越完全。（2）判断反应方向。c(Y)/cy c(Z)/czc(A)/ca c(B)/cb反应商反应商 Q=Q=2-4-2 2-4-2 标准平衡常数标准平衡常数 式中各量为平衡或非平衡态下的值。Q K,反应逆向进行。例例1.目前我国合成氨工业多采用中温（500）、中压（2.03104 kPa）操作。已知此条件下反应：N2(g)+3H2(g)2NH

20、3(g)的K=1.57 10-5.若反应进行至某一阶段时取样分析，其组分的体积比为NH3 14.4%；N2 21.4%，H2 64.2%，试判断此时的合成氨反应是否已完成？(2.92103 kPa/100 kPa)2(4.34103 kPa/100 kPa)(1.30104 kPa/100 kPa)3=8.9410-6 解：先计算各组分的分压:p(NH3)=2.03104 kPa14.4%=2.92103 kPa;p(N2)=2.03104 kPa21.4%=4.34103 kPap(H2)=2.03104 kPa64.2%=1.30104 kPapNH3)/p2p(N2)/pp(H2)/p3

21、Q=因为：Q K,所以反应还没完成。2-4-2 2-4-2 标准平衡常数标准平衡常数若反应前后体积不变若反应前后体积不变,反应物的量也可用浓度表示反应物的量也可用浓度表示:2-4-3 2-4-3 平衡常数与平衡转化率平衡常数与平衡转化率=100%反应物已转化的量反应物已转化的量 反应物未转化前的总量反应物未转化前的总量=100%反应物起始浓度反应物平衡浓度反应物起始浓度反应物平衡浓度反应物起始浓度反应物起始浓度例例2.硝酸银和硝酸亚铁两种溶液发生下列反应:在25度时,将硝酸银和硝酸亚铁溶液混合,开始时溶液中银离子和亚铁离子浓度都为0.100molL-1,达到平衡时银离子的转化率为19.4%。求

22、：1）平衡时Fe2+、Ag+、Fe3+的浓度；2）该温度下的平衡常数。Fe2+Ag+Fe3+Ag解：解：1).Fe2+Ag+Fe3+Ag起始浓度起始浓度 c0/molL-1 0.100 0.100 0 变化浓度变化浓度 c0/molL-1 -0.119.4%-0.119.4%0.119.4%=-0.0194 =-0.0194 =0.0194平衡浓度平衡浓度c0/molL-1 0.100-0.0194 0.100-0.0194 0.0194 =0.0806 =0.0806 c(Fe3+)/cK=2.99c(Fe2+)/cc(Ag+)/c0.0194(0.0806)2 2).2-4-3 2-4-3

23、 平衡常数与平衡转化率平衡常数与平衡转化率n(CO2)RT/V n(H2)RT/Vn(CO2)RT/Vn(H2)RT/VK=p(CO2)/pp(H2)/pp(CO)/pp(H2O)/p CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g).起始物质的量起始物质的量 n0/mol 0.040 0.040 0 0平衡时物质的量平衡时物质的量n0/mol 0.040-0.040 0.040-0.040 0.040 0.040p(CO)=n(CO)RT/V；p(H2O)=n(H2O)RT/V；p(CO2)=n(CO2)RT/V；p(H2)=n(H2)RT/V；例例3.水煤气的转化反应为:CO(g)+H2O

24、(g)CO2(g)+H2(g).在850度时,平衡常数为1.0.在该温度下于5.0升密闭容器中加入0.040 mol CO和0.040 mol的水,求该条件下CO的转化率和达到平衡时的各组分的分压.解：设解：设CO的转化率为的转化率为2-4-3 2-4-3 平衡常数与平衡转化率平衡常数与平衡转化率n(CO2)n(H2)n(CO2)n(H2)(0.040)20.0402(1-)22(1-)2=1.0,=50%2(1-)2=p(CO)=p(H2O)=n(CO)RT/V=0.040(1-0.50)8.3141123(5.010-3)=37.3 kPa;p(CO2)=p(H2)=n(CO)RT/V=(

25、0.0400.50)8.3141123(5.010-3)=37.3 kPa.2-4-3 2-4-3 平衡常数与平衡转化率平衡常数与平衡转化率1、多重平衡规则：如果某个反应可以表示为两个或多个反应的总和，则总反的平衡常数等于各个反应平衡常数之积。2、所有平衡常数必须在同一温度，K温度变化。3、若反应3=反应2-反应1。则K3=K2/K1练习1：已知气体反应：PCL5-PCL3+CL2在527K及101.325KPa下,解离度a=0.8,求在该温度下的KP解设:PCL5为1mol PCL5 -PCL3 +CL2 1 0 0 a a a 1-a a a摩尔分数:1-a/1+a,a/1+a a/1+a

26、,分压:(1-a/1+a)P,(a/1+a)P,(a/1+a)P2-4-4 2-4-4 多重平衡的平衡常数多重平衡的平衡常数 可逆反应在一定条件下达到平衡时，可逆反应在一定条件下达到平衡时，V V正正=V=V逆逆反应系统反应系统中各组分的浓度不再随时间而变。化学平衡在一定条件下是中各组分的浓度不再随时间而变。化学平衡在一定条件下是暂时的，因外界条件的改变而使已达平衡状态的可逆反应被暂时的，因外界条件的改变而使已达平衡状态的可逆反应被破坏，引起反应系统中各物质的量随之改变，从而达到新的破坏，引起反应系统中各物质的量随之改变，从而达到新的平衡状态的过程称为化学平衡的移动。平衡状态的过程称为化学平衡

27、的移动。2-5 2-5 化学平衡的移动化学平衡的移动2-5-1 2-5-1 浓度对化学平衡的影响浓度对化学平衡的影响 在平衡常数的表达式中，反应物浓度项在分母上而生成在平衡常数的表达式中，反应物浓度项在分母上而生成物浓度项在分子上。在一定温度下，平衡常数不随浓度变化。物浓度项在分子上。在一定温度下，平衡常数不随浓度变化。因此，当增加已达平衡的体系的反应物浓度时，生成物浓度也因此，当增加已达平衡的体系的反应物浓度时，生成物浓度也必然增大必然增大,则平衡向正向移动。若反应物及生成物浓度都有改变则平衡向正向移动。若反应物及生成物浓度都有改变时时,可通过比较反应商可通过比较反应商Q与平衡常数的大小，来

28、判断平衡移动的与平衡常数的大小，来判断平衡移动的方向。方向。Q K,平衡平衡向左移动。向左移动。在其他条件不变的情况下，增加反应物的浓度或减少生在其他条件不变的情况下，增加反应物的浓度或减少生成物的浓度，化学平衡朝正反应方向移动；增加生成物浓度或成物的浓度，化学平衡朝正反应方向移动；增加生成物浓度或减少反应物的浓度，化学平衡向逆反应方向移动。有气体参加减少反应物的浓度，化学平衡向逆反应方向移动。有气体参加的反应，改变分压与改变浓度一样。的反应，改变分压与改变浓度一样。例4在例2讨论的平衡体系中，在恒温下将Fe2+浓度增至0.181 molL-1时,问:1)平衡向哪个方向移动?2)求新平衡后各物

29、质浓度 3)Ag+的转化率?Fe2+Ag+Fe3+Ag起始浓度 c0/molL-1 0.181 0.0806 0.0194 平衡浓度c0/molL-1 0.181-x 0.0806-x 0.0194+x2-5-1 2-5-1 浓度对化学平衡的影响浓度对化学平衡的影响解:1).因为在原有的平衡体系中仅增加了反应物浓度,所以平衡向正向移动;2).设达到新平衡时将有x molL-1的亚铁离子被银离子氧化,则 K=2.99c(Fe3+)/cc(Fe2+)/cc(Ag+)/c0.0194+x(0.181-x)(0.0806-x)x=0.0139c(Fe2+)=(0.181 0.0139)molL-1=0

30、.167 molL-1;c(Ag+)=(0.0806 0.0139)molL-1=0.0667 molL-1;c(Fe3+)=(0.0194+0.0139)molL-1=0.0333 molL-1;2-5-1 2-5-1 浓度对化学平衡的影响浓度对化学平衡的影响3).(Ag+)=100%=33.3%(0.100-0.0667)molL-10.100 molL-1 对于任何可逆反应，提高某一反应物的浓度或降低某一产物的浓度，都能使平衡向着增加生成物的方向移动。在生产中，常采取：（1）为了充分利用某一原料，常常加大另一反应物的量，以提高其转化率；（2）不断分离出生成物，使平衡持续向右移动，使反应进

31、行得较彻底。压力只对反应前后气体分子总数发生变化的反应有影响。n=n(g)生成物-n(g)反应物1.当n 0,增大压力,平衡向左移动,如:N2O4(g)(无色)2NO2(g)(红棕)2.当n 0,增大压力,平衡向右移动,如:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)结论结论：（1）压力变化只对那些反应前后气体分子数目有变化的反应有影响；在恒温下，增大总压力，平衡向气体分子总数减小的方向移动，减小总压力，平衡向气体分子总数增加的方向移动。（2）反应前后气体分子数不变的反应，压力变化时将对化学平衡不产生影响。压力对固相或液相的平衡没有影响；2-5-2 2-5-2 压力对化学平衡的影响压力对化学平衡的

32、影响3.当n=0,改变压力平衡不移动,如:H2(g)+I2(g)2HI(g)例5.在1000及总压力为3 000 kPa下,反应:CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡时,CO2的摩尔分数为0.17.求：1）该温度下此反应的平衡常数；2）当总压减至2 000kPa时,CO2的摩尔分数为多少?3）由此可得出什么结论?2-5-2 2-5-2 压力对化学平衡的影响压力对化学平衡的影响解：1）先求平衡常数，在原有的平衡时：p（CO2）=3000 kPa 0.17=510 kPa;p（CO）=3000 kPa(1-0.17)=2490 kPa;K=122(2490/100)2510/100p(CO)

33、/p2p(CO2)/p2)在2000 kPa总压下的新平衡中,设CO2的摩尔分数为x,则CO的摩尔分数为(1-x):K=1222000(1-x)/10022000 x/100p(CO)/p2p(CO2)/pp（CO2）=2000 kPa x;p（CO）=2000 kPa(1-x);20(1-x)2=122 x,10 x2 20 x +10 61x=0,10 x2 81x+10=0,x2 8.1x+1=0,x=(8.1 7.85)/2=0.13.3).可见,当总压减小时,平衡向着CO2减少的方向(向右)移动,或者说向着体积增大的方向移动.2-5-2 2-5-2 压力对化学平衡的影响压力对化学平衡

34、的影响在平衡体系中，在平衡体系中，升高温度升高温度，平衡向，平衡向吸热吸热的方向移动；的方向移动；降低温度降低温度,平衡向平衡向放热放热的方向移动。的方向移动。2-5-3 2-5-3 温度对化学平衡的影响温度对化学平衡的影响教学内容：教学内容：对于平衡移动的规律，法国科学家吕查德里归纳为：若改变平衡体系的条件之一（如浓度、温度、或压力），平衡就会向着减弱这个改变的方向移动。注意：这一平衡移动原理只适用于已达平衡的体系，而不是用于非平衡体系。平衡体系是一种阻尼体系，就象阻尼天平中的阻尼盒系统那样，它总是在削弱体系的变动。这样的系统还有物理学上的电磁感应定律。2-5-4 2-5-4 平衡移动原理平

35、衡移动原理吕吕查德里（查德里（Le ChtelierLe Chtelier）原理）原理 催化剂能同时加快正、逆两个方向催化剂能同时加快正、逆两个方向的反应速率，能缩短达平衡的时间，但不的反应速率，能缩短达平衡的时间，但不会使平衡发生移动。会使平衡发生移动。2-5-5 2-5-5 催化剂与化学平衡催化剂与化学平衡教学内容：教学内容：应用平衡移动原理：如在水煤气转换反应中使廉价的水蒸气过量；再如在许多化工生产中都是不断将生成物移走等。实际生产中必须兼顾反应的程度和速度问题。如合成氨是放热反应，从平衡的角度看，温度越低，越有利于氨的生成；但是由速度的观点看，温度越低，反应越慢，达到平衡所需要的时间越长。为解决这一矛盾，一般采用催化剂。不过为了保证催化剂的活性，必须有一定的活化温度。所以，要综合考虑反应速度和化学平衡两方面的问题。又如 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+Q综合考虑各种因素，一般采取以下措施：（1）加大反应物中O2的量；(2)多次转化，多次吸收；（3）控制适当的温度2-6 2-6 反应速率与化学平衡的综合应用反应速率与化学平衡的综合应用