TNP4110最全培训课件.ppt

1、1在线总氮总磷分析仪在线总氮总磷分析仪TNP-4110 岛津企业管理（中国）有限公司岛津企业管理（中国）有限公司 环境事业部环境事业部2一、用户需准备的试剂及配制方法试剂名 溶液名1.过硫酸钾 1.5过二硫酸钾水溶液2.氢氧化钠 5M氢氧化钠水溶液3.盐酸 （116）盐酸溶液4硫酸 （13）硫酸溶液5抗坏血酸 2.4L()-抗坏血酸水溶液6.钼酸 1.2七钼酸六铵四水化合物/0.048双(+)-酒石酸二锑（III）酸二钾三水化合物水溶液标记：钼酸使用的上述两种试剂有如下惯用称呼。以下说明惯用称呼的使用：七钼酸六铵四水化合物：钼酸铵双(+)-酒石酸二锑（III）酸二钾三水化合物水溶液：酒石酸锑钾

2、标记：过二硫酸钾请使用氮、磷测定用的，氢氧化钠使用氮测定用的，其他试剂使用特级试剂。稀释、溶解、清洗用的纯水，请使用与稀释水相同品质的水。调制使用的容器，溶具等，务必用纯水清洗后使用。注意：本装置使用的试剂有规定为剧药物质。关于安全操作方面在配制方法上有详细记载。请在对此有充分理解后再进行试剂调制。3配制方法：A：1.5过硫酸钾（试剂容器1000ml，调剂后的试剂量：1000ml）1.称取过二硫酸钾15g;2.用纯水1000ml完全溶解。注意：过硫酸钾石氧化性物质，请避免接触可燃物B：5M氢氧化钠（250ml，调制后的剂量：200ml）1.称取氢氧化钠40g；2.用纯水约200ml溶解。注意：

3、1.氢氧化钠是剧烈物质，调制时请戴防护眼镜、防护手套。2.氢氧化钠对皮肤、粘膜有腐蚀性。特别是进入眼睛时会导致失明。3.溶解时产生二氧化碳，请在换气条件好的场所操作。4.溶解时伴随发热，必要时容器用水冷却。C：（116）盐酸（试剂容器500ml，调制后的试剂剂量：255ml）1.称取盐酸15ml；2.边搅拌，边将盐酸一点点加入纯水240ml中。注意:1.盐酸时剧烈物质，调制时请戴上防护眼镜、防护手套；操作时小心谨慎。2.盐酸会产生挥发性气体，请在换气条件好的场所操作。盐酸加水时发热，必要时容器用水冷却。4D：（13）硫酸（试剂容器500ml，调制后的试剂：280ml）1.称取硫酸70ml；2.

4、边搅拌，边一点一点地将硫酸加入纯水200ml中。注意：1.硫酸是剧烈物质，调制时请戴上防护眼镜/防护手套。2.硫酸溶解时发热，必要时容器用水冷却。3.水加入硫酸中，或向水中一次加入大量硫酸时，有时会因发热而硫酸外溅，非常危险。必须按上述顺序，硫酸少量地一点一点加入水中。E：钼酸（试剂容器：100ml，调制后的试剂：96ml）1.称取钼酸铵1.2g；2.称取酒石酸锑钾0.048g；3.将1和2溶解于纯水80ml中；4.称取16ml浓硫酸，一点一点地加入3中。注意：酒石酸锑钾是剧烈物质，操作时不要粉末外扬。F：2.4抗坏血酸（试剂容器：100ml，调制后的试剂量：80ml）1.称取L(+)-抗坏血

5、酸1.92g；2.将抗坏血酸溶解于纯水80ml。5二、标准溶液的准备TN、TP的量程液，分别使用硝酸钾、磷酸二氢钾的水溶液。1.TN标准原液的调制调制1000mgN/L的标准原液1000ml。调制过程：1）硝酸钾在105110下加热约3小时，在干燥器内放冷却后，准确称取7.220g.2）将1溶解于纯水约800ml中。3）将2全量移入量瓶中，加纯水准确地调制1000ml.2.TP标准原液的调制调制1000mg P/L的标准原液1000ml。1）磷酸二氢钾在105110下加热约3小时，在干燥器内放冷却后，准确称取4.394g.2）将1溶解于纯水约800ml中。3）将2全量移入量瓶中，加纯水准确地调

6、制1000ml.3.标准液的调制例如，调制50mg N/L，2mg P/L的标准液（混合溶液）1000ml时的顺序，记载如下。1）称取1000mg N/L的TN标准原液50ml，全量移入容量为1000ml的量瓶中。2）称取1000mg P/L的TP标准原液2ml，全量移入1的容量瓶中。3）2中准确地加水调至1000ml。6培训内容培训内容 1.前言前言 2.有关有关TNP概念及原理概念及原理 3.TNP4110测试原理，各部件结构及作用测试原理，各部件结构及作用 4.TNP4110测试反应过程测试反应过程 5.TNP4110的规格性能表的规格性能表 6.TNP4110的安装准备条件的安装准备条

7、件 7.TNP4110的安装的安装 8.TNP4110的操作的操作 9.TNP4110的调试过程的调试过程 10.TNP4110日常维护及部件维修日常维护及部件维修 11.TNP4110服务菜单服务菜单 12.TNP4110光路结构介绍光路结构介绍 13.故障处理故障处理71、前言前言 随着经济的发展，大量的生活污水、农业随着经济的发展，大量的生活污水、农业排水或含氮、磷的工业废水排入水体，使排水或含氮、磷的工业废水排入水体，使水中有机氮、磷和各种无机氮水中有机氮、磷和各种无机氮/磷化合物含磷化合物含量增加，生物和微生物大量繁殖，消耗水量增加，生物和微生物大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶

8、化。湖泊、水库中溶解氧，使水体质量恶化。湖泊、水库中含有超标的氮磷物质时，就会造成浮游中含有超标的氮磷物质时，就会造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮总氮(TN)、总磷、总磷(TP)是评价水质好坏的重是评价水质好坏的重要指标。要指标。89TN测试原理测试原理 样品通过样品通过2个八通阀、注射器个八通阀、注射器泵抽取到注射器中，添加泵抽取到注射器中，添加NaOH和过硫酸钾混合均匀和过硫酸钾混合均匀后，送到消解池，在后，送到消解池，在UV光光照射照射70加热消解加热消解15min，生成生成NO3离子，然后，又抽离子，然后，又抽取试剂回到注射器，并

9、添加取试剂回到注射器，并添加HCl去除水中的去除水中的CO2和和CO32-，最后送到检测池在最后送到检测池在220nm和和275nm处测试样品的吸光度，处测试样品的吸光度，并与满量程并与满量程TN标准液及蒸馏标准液及蒸馏水（零点）的吸光度计算后水（零点）的吸光度计算后得出样品的得出样品的TN浓度。浓度。采样稀释采样稀释过硫酸钾过硫酸钾氢氧化钠氢氧化钠70,UV,氧化反应氧化反应15min计量、混合计量、混合220和和275nmAbs.检测检测换算浓度显示、输出换算浓度显示、输出添加添加HCl,去除去除CO2,CO32-10TP测试原理测试原理 样品通过样品通过2个八通阀、注射个八通阀、注射器泵

10、抽取到注射器中，添加器泵抽取到注射器中，添加H2SO4和过硫酸钾混合均匀和过硫酸钾混合均匀后，送到消解池，在后，送到消解池，在UV光光照射照射95加热消解加热消解20min，生成生成PO43离子，然后，又离子，然后，又抽取试剂回到注射器，先添抽取试剂回到注射器，先添加氢氧化钠中和，并添加钼加氢氧化钠中和，并添加钼酸氨酒石酸锑钾混合溶液酸氨酒石酸锑钾混合溶液和抗坏血酸进行钼青还原反和抗坏血酸进行钼青还原反应显色（满量程应显色（满量程TP标液加入标液加入钼酸氨和抗坏血酸还原显色钼酸氨和抗坏血酸还原显色后的颜色在日光下呈淡蓝后的颜色在日光下呈淡蓝色），最后送到检测池处测色），最后送到检测池处测试样品

11、的吸光度，并与满量试样品的吸光度，并与满量程程TP标准液及蒸馏水（零点）标准液及蒸馏水（零点）的吸光度计算后得出样品的的吸光度计算后得出样品的TP浓度。浓度。采样稀释采样稀释过硫酸钾过硫酸钾硫酸硫酸95,UV,氧化反应氧化反应20min计量、混合计量、混合检测池检测检测池检测换算浓度显示、输出换算浓度显示、输出氢氧化钠氢氧化钠钼酸铵钼酸铵抗坏血酸抗坏血酸1112检测器结构检测器结构13TNP4110的检测器主要由光源、单色器、样品池，光电流检测器等部分组成。光源为的检测器主要由光源、单色器、样品池，光电流检测器等部分组成。光源为Xe灯；样灯；样品池为品池为20mm石英比色皿；半透镜只能通过石英

12、比色皿；半透镜只能通过880nm波长的光。光电流检测器的光电管装有一个波长的光。光电流检测器的光电管装有一个阴极和一个阳极，阴极是用对光敏感的金属（多为碱土金属的氧化物）做成，当光射到阴极且阴极和一个阳极，阴极是用对光敏感的金属（多为碱土金属的氧化物）做成，当光射到阴极且达到一定能量时，金属原子中电子发射出来。光愈强，光波的振幅愈大，电子放出愈多。电子达到一定能量时，金属原子中电子发射出来。光愈强，光波的振幅愈大，电子放出愈多。电子是带负电的，被吸引到阳极上而产生电流。光电管产生电流很小，需要送到是带负电的，被吸引到阳极上而产生电流。光电管产生电流很小，需要送到I/O板放大后再送到板放大后再送

13、到CPUboard处理。处理。根据朗勃特根据朗勃特比尔定律：比尔定律：Xe灯光源发出的光（灯光源发出的光（I0）照射溶液时，一部分光（）照射溶液时，一部分光（I）通过溶液，而另）通过溶液，而另一部分光被溶液吸收了，这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比，用数学式表式一部分光被溶液吸收了，这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比，用数学式表式为：为：A=-I/I0：吸光度（吸收度）；：吸光度（吸收度）；I为样品光通量的测定值；为样品光通量的测定值；I0为纯水光通量的测定值。为纯水光通量的测定值。试样浓度试样浓度C(A-Az)/(As-Az)CsC为试样浓度，为试样浓度，A为试样吸光

14、度，为试样吸光度，Az为零点吸光度，为零点吸光度，As为满量程吸光度，为满量程吸光度，Cs为满量程标液理论为满量程标液理论浓度。浓度。1415排水样品入口滤网洗浄水进样搅拌器药剂 关闭左侧的节流阀将样品关闭左侧的节流阀将样品采入均化器采入均化器 采样时通过采样时通过目的滤网目的滤网去除较大的固体杂质去除较大的固体杂质 利用高速搅拌刀粉碎样品利用高速搅拌刀粉碎样品的悬浮颗粒，通过均化器的悬浮颗粒，通过均化器处理后，处理后，TNP仪进行抽水仪进行抽水 采样后用清洗水清洗滤网采样后用清洗水清洗滤网及样品处理部分，等待下及样品处理部分，等待下次抽水次抽水161718 1920测定项目测定项目 ：TN

15、TP测定量程测定量程 ：/mgN/L ：/mgP/L重现性重现性 ：2f.s以内以内/日（温度变化日（温度变化5以内时）以内时）零位稳定性零位稳定性 ：2f.s以内以内/周周线性线性 ：2f.s以内以内测定周期测定周期 ：1小时小时自动校正功能自动校正功能 ：可以设置：可以设置TN/TP自动校正周期自动校正周期模拟输出模拟输出 ：0-1V DC，由，由4-20mA DC和和0-16mA DC选择选择接点输出信号接点输出信号 ：报警信号：报警信号1，报警信号，报警信号2。水泵控制。水泵控制。事件信号：事件信号：准备，准备，联机动作中，测定中，测定结束，可测定（联机动作中，测定中，测定结束，可测定

16、（TN/TP），试样测定中，），试样测定中，校正中，停止中，数据触发输出，断电源，（接点容量：校正中，停止中，数据触发输出，断电源，（接点容量：1A，DC 30V 非感性负载）非感性负载）接点输入信号接点输入信号 ：测定开始：测定开始电源电源 ：AC10010V，300VA 5060Hz环境温度条件环境温度条件 ：标准式：标准式 040以内以内21用户需准备的试剂：用户需准备的试剂：试剂名试剂名 溶液名溶液名1.过硫酸钾过硫酸钾 1.5过二硫酸钾水溶液过二硫酸钾水溶液2.氢氧化钠氢氧化钠 5M氢氧化钠水溶液氢氧化钠水溶液3.盐酸盐酸 （116）盐酸溶液）盐酸溶液4硫酸硫酸 （13）硫酸溶液）硫

17、酸溶液5抗坏血酸抗坏血酸 2.4L()-抗坏血酸水溶液抗坏血酸水溶液6.钼酸钼酸 1.2七钼酸六铵四水化合物七钼酸六铵四水化合物/0.048双双(+)-酒石酸酒石酸二锑二锑（III）酸二钾）酸二钾 三水化合物水溶液三水化合物水溶液7.TNTP标样标样 分别使用硝酸钾、磷酸二氢钾的水溶液分别使用硝酸钾、磷酸二氢钾的水溶液8.纯水纯水标记：过二硫酸钾和氢氧化钠需用优级纯试剂配制。标记：过二硫酸钾和氢氧化钠需用优级纯试剂配制。配试剂时稀释、溶解、清洗用的纯水和仪器使用的稀释水保持相同品质的水。在没有配试剂时稀释、溶解、清洗用的纯水和仪器使用的稀释水保持相同品质的水。在没有更好纯净水时推荐使用娃哈哈纯

18、净水。更好纯净水时推荐使用娃哈哈纯净水。调制使用的容器，溶具等，务必用纯水清洗后使用。调制使用的容器，溶具等，务必用纯水清洗后使用。22（1）注射器、打印纸安装）注射器、打印纸安装 （2）TNP试剂对位放置试剂对位放置（3）做注射器零点检测、初始化）做注射器零点检测、初始化（4）设置好测量登记条件和校正次数）设置好测量登记条件和校正次数 （5）做）做TNP校正校正OK （6）投入）投入 在线正常测量在线正常测量23 POWERREADYALARM 7 8 9 4 5 6 1 2 3 0 +/-ENTER S F4 F3 F2 F1ALARM FEED PRINT CLR SELSTARTSTO

19、P电源指示灯准备就绪灯报警灯确认键打印键走纸键报警键开始/停止键清除键选择键LCD画面方向键软键通用功能键人机对话接口人机对话接口 24首先将各试剂放置首先将各试剂放置在仪器内的试剂托架在仪器内的试剂托架上，并将各条管路插上，并将各条管路插至瓶底，然后确认供至瓶底，然后确认供电电压是否为电电压是否为AC10010V，如不，如不是则必须加装有是则必须加装有AC10010V输出的输出的稳压电源。确认后上稳压电源。确认后上电开机，此时仪器开电开机，此时仪器开始初始化动作，检验始初始化动作，检验各机械、传感器是否各机械、传感器是否正常。仪器初始化结正常。仪器初始化结束后，进入最初画面束后，进入最初画面

20、（左图）（左图）2008年年03月月10日日 12：00 TNP4110 VERSION 2.00 TN/TP：离线：离线OKCOPRIGHT 2000，SHIMADZU CORPOATION菜单联机 脱机 25按按F4F4键进入菜单键进入菜单画面左图所示：画面左图所示：上下移动光标对在上下移动光标对在欲执行的项目上，按欲执行的项目上，按ENTARENTAR键进入相应的键进入相应的菜单设置。菜单设置。菜单菜单测量条件登记测量条件登记维护维护服务服务监视器监视器趋势图趋势图校正数据记录校正数据记录最初画面 26设定设定“测定条件的登测定条件的登记记”在初始画面下先在初始画面下先按按“F4F4”进

21、入菜单，进入菜单，然后选择测定然后选择测定条件登记，按顺序设条件登记，按顺序设定各项定各项目目参数：参数：测量条件登记（测量条件登记（1）*流路号流路号 ：1，2，3采样时间采样时间 ：15秒（秒（0-30）测定项目测定项目 ：TN，TP校正间隔校正间隔 ：7日（日（099）校正时刻校正时刻 ：00：00零校正零校正 ：3次（次（05）量程校正量程校正 ：3次（次（05）流路清洗流路清洗 ：有：有 打印方式打印方式 ：倒立：倒立 确定 终止 27本画面主要是设定本画面主要是设定测定量程（测定量程（TNP标液标液浓度）：浓度）：TN：2/5/10/20/50/100/200TP：.5/1/2/5

22、/10/20/50/100设定完确认全项目设定完确认全项目内容后按内容后按F1进入下一进入下一画面画面测定条件登记（测定条件登记（2）TN TP测定量程测定量程 50mg/L 10mg/L 量程浓度量程浓度 50mg/L 10mg/L范围范围 10%10%修正公式修正公式 Y=a+bx修正系数修正系数a 0.000 0.000修正系数修正系数b 1.000 1.000确定 终止 测量条件设置画面测量条件设置画面28设置好模拟输出量设置好模拟输出量程按程按F1确定确定测定条件登记（测定条件登记（3）项目项目 量程量程 保持保持模拟输出模拟输出 TN浓度浓度 50mg/L 有有 TP浓度浓度 10

23、mg/L 有有 TN负荷负荷 50Kg/h 有有 TP负荷负荷 10Kg/h 有有模拟输入模拟输入 流量流量 1000m3/h 报警输出报警输出 TN 50mg/L 有有 TP 10mg/L 有有 确定 终止 29在菜单画面把在菜单画面把光标移到（维护）项光标移到（维护）项目上，按目上，按ENTARENTAR键进键进入本画面左图：入本画面左图：上下移动光标对在上下移动光标对在欲执行的项目上，按欲执行的项目上，按ENTARENTAR键即可执行相键即可执行相应功能项目。应功能项目。维护维护日期设定日期设定注射器零点检测注射器零点检测注射器交换注射器交换初始化初始化结束处理结束处理下一画面 菜单 3

24、0在菜单画面把在菜单画面把光标移到（服务）项光标移到（服务）项目上，按目上，按ENTARENTAR键进键进入本画面左图：入本画面左图：上下移动光标对在上下移动光标对在欲执行的项目上，按欲执行的项目上，按ENTARENTAR键后，再作相键后，再作相应检查。应检查。服务服务键盘检查键盘检查打印机检查打印机检查模拟输出检查模拟输出检查接点输入检查接点输入检查接点输出检查接点输出检查机械检查机械检查RS422检查检查 菜单 31在菜单画面把光标移到在菜单画面把光标移到（监视器）项目上，按（监视器）项目上，按ENTARENTAR键进入本画面左图：键进入本画面左图：一、显示反应池温度一、显示反应池温度TN

25、TN：70827082 TP：9097 二、测量池温度：二、测量池温度：4552 三、三、Xe 灯的强度灯的强度Xe 灯关闭时：灯关闭时：TNTN：40004000左右左右TP：4000左右左右UV275：4000左右左右Xe 灯打开时：灯打开时：TNTN：3000030000左右左右TP：30000左右左右UV275：30000左右左右符合上述条件符合上述条件READY灯亮，灯亮，仪器才能正常运行仪器才能正常运行监视器监视器反应器温度反应器温度 ：70 OK池温度池温度 ：50 OKTN强度强度 ：3985TP强度强度 ：4012 UV275 ：3898 Xe ON 菜单 32在初始画面按在

26、初始画面按F2确确定进入脱机画面进行定进入脱机画面进行离线测量和校正测量。离线测量和校正测量。离线测量菜单离线测量菜单离线测量离线测量 测定次数测定次数 ：3（15）校正测定校正测定 零点校正零点校正 ：3（15）量程校正量程校正 ：3（15）装置管理测定装置管理测定 测定项目测定项目 ：TN、TP 零水测定零水测定 ：3（05）标液标液 ：3（05）实际样品实际样品 ：3（05）设定后按设定后按START键时测定开始键时测定开始最初画面 33校正测量画面：校校正测量画面：校正完成后校正历史记正完成后校正历史记录自动更新。录自动更新。校正后的参考数据：校正后的参考数据：TNZero Abs：0

27、.0300.0150 TN Span Abs：0.1600 0.0500TPZero Abs：0.00300.0030 TP Span Abs：0.32000.0300 校正测量校正测量 量程校正量程校正 TN测定中测定中 TN TP 零点零点 RMK 量程量程 RMK 零点零点 RMK 量程量程 RMK 1 .0425 .2007 .0068 .40542 .0422 .2002 .0072 .40573 .0414 .1997 .0075 .407545MN.0420 .2017 .0072 .4062SD .0005 .0004 .0003 .0011CV 1.305 .2307%4.6

28、42 .2835%最初画面 键锁定 34离线测定中画面离线测定中画面左图左图离线测定中离线测定中 TN测定中测定中 TN TP 吸光度吸光度 浓度浓度 RMK 吸光度吸光度 浓度浓度 RMK1 .1208 24.86 .2053 9.9292 .1184 24.15 .2048 9.9033 .1198 24.59 .2088 10.1045MN.1197 24.54mg/L .2063 9.979mg/LSD .0011 .3718 .0022 .1109CV .9825 1.514 1.072 1.111%最初画面 键锁定 35在初始画面按在初始画面按F1确定进入联机确定进入联机画面进行在

29、线测画面进行在线测量开始或停止量开始或停止。联机开始联机开始 2008年年03月月10日日 12：00 时间表开始时刻时间表开始时刻 ：*：*初次校正初次校正 ：无：无 打印输出打印输出 ：无：无 远程远程/联机联机 ：本地：本地 设定后，请按设定后，请按START键。键。（开始时刻，设定为（开始时刻，设定为*：*，立即开始测量），立即开始测量）确定 终止 36在线测定中的测量在线测定中的测量画面左图：画面左图：备注拦内容：备注拦内容：H：超出测定量程：超出测定量程F：光强超过满刻：光强超过满刻度度R：开始测量时准：开始测量时准备不当备不当测定中测定中 结束中结束中 TN测定中测定中 流路流路

30、 浓度浓度 吸光度吸光度 S#1 TN 20.00mg/L 0.2022 TP 4.009mg/L 0.3022 RMK:H 最初画面 键锁定 37日常维护日常维护3839 注射器安装到八通阀的注射器注射器安装到八通阀的注射器连接口（向下的口）上。安装连接口（向下的口）上。安装时不要使用工具，用手拧上。时不要使用工具，用手拧上。拧得过紧时，会导致八通阀内拧得过紧时，会导致八通阀内的树脂部分变形，造成漏夜的树脂部分变形，造成漏夜 将柱塞固定螺丝用手拧到柱塞将柱塞固定螺丝用手拧到柱塞托上固定。托上固定。用套桶和衬垫，将清洗气配管用套桶和衬垫，将清洗气配管连接到注射器上。连接到注射器上。对注射器进行

31、零点检测。对注射器进行零点检测。备注：注射器初次安装和更换备注：注射器初次安装和更换时，必须进行注射器零点检查时，必须进行注射器零点检查。40 注射器的注射头（氟树脂制），随着使用的磨损，最后与注射注射器的注射头（氟树脂制），随着使用的磨损，最后与注射筒内壁之间的缝隙越来越大，造成泄漏。这时就需要更换注射头，更筒内壁之间的缝隙越来越大，造成泄漏。这时就需要更换注射头，更换方法：换方法：（1）把注射器更换下来，卸下柱塞；）把注射器更换下来，卸下柱塞；（2）用锋利的刀具按图切掉柱塞头，将柱塞头和密封圈一起卸下；）用锋利的刀具按图切掉柱塞头，将柱塞头和密封圈一起卸下；（3）新的注射头垂直地压入柱塞。

32、）新的注射头垂直地压入柱塞。备注：绝对不能损伤柱塞头周围，否则会产生泄漏。备注：绝对不能损伤柱塞头周围，否则会产生泄漏。在柱塞头上切两刀,取下柱塞头安装底座新柱塞头41 如果注射器有漏液现象，如果注射器有漏液现象，可可追加追加O圈圈，将，将O圈插在连圈插在连接微型注射器的样品管上。接微型注射器的样品管上。通过追加通过追加O圈，微型注射圈，微型注射器、器、喇叭口、滚花衬套、喇叭口、滚花衬套、样品管各部件的不平滑可样品管各部件的不平滑可以被以被O圈吸收，可减轻注圈吸收，可减轻注射器吹扫部位的漏液。射器吹扫部位的漏液。42 打印纸放入卷桶内，插入轴。打印纸放入卷桶内，插入轴。插上轴的打印纸放到纸卷支

33、架上插上轴的打印纸放到纸卷支架上 打印纸的一端剪成斜角，拉出插入插纸打印纸的一端剪成斜角，拉出插入插纸缝中缝中 通电源通电源 按按FEED键，确认打印纸输送键，确认打印纸输送OK备注：为了避免造成打印机故障，在未装备注：为了避免造成打印机故障，在未装打印纸的状态下请勿打字；特别是，通电打印纸的状态下请勿打字；特别是，通电源时进行打字，务必在通电源之前安装好源时进行打字，务必在通电源之前安装好打印纸。打印纸。43 稀释水灌满稀释水箱至稀释水灌满稀释水箱至10L10L线线 稀释水箱放置在装置右侧的稀释水稀释水箱放置在装置右侧的稀释水箱位置上箱位置上 塞用密封圈装在离前端塞用密封圈装在离前端350m

34、m处处 稀释水管插入稀释水箱内稀释水管插入稀释水箱内44 马达的安装马达的安装 将将联轴器顶丝拧松，使马达与联轴器顶丝拧松，使马达与支架紧固在一起。（注意支架紧固在一起。（注意:将螺将螺丝插入时，由于受到螺丝孔上丝插入时，由于受到螺丝孔上的毛刺和防松剂残留的影响，的毛刺和防松剂残留的影响，不要向马达轴的方向用力！必不要向马达轴的方向用力！必要时，用要时，用M3的螺栓先清理一下！的螺栓先清理一下！在马达与支架之间不要留任何在马达与支架之间不要留任何缝隙！）缝隙！）用四个螺丝将马达与支架固定用四个螺丝将马达与支架固定在一起。（注意在一起。（注意:此时，不要将此时，不要将联轴器的螺丝拧紧联轴器的螺丝

35、拧紧 使联轴器与轴面垂直，一边调使联轴器与轴面垂直，一边调整一边固定。（为了防止再次整一边固定。（为了防止再次松动，请使用放松剂）松动，请使用放松剂）45八通阀外观及转子外观46八通阀转子更换示意图 注意事项：注意事项：更换转子全程关闭电源更换转子全程关闭电源 安装新转子与拆卸步骤相反安装新转子与拆卸步骤相反 注意注意cutoff plate上上O的位置与转子横截面出口相对应的位置与转子横截面出口相对应 由于试剂属于强酸强碱，注意拆卸安装时剩余的试剂飞溅由于试剂属于强酸强碱，注意拆卸安装时剩余的试剂飞溅 完成后要重做注射器零点校正完成后要重做注射器零点校正分两次松开8PORT固定螺丝用镊子将转

36、子夹出47泵头外观图卡扣48泵头更换示意图 用手压住泵头上的卡扣，将泵头拉出 先将泵头的相连接的特弗隆管路断开 安装时与拆卸步骤相反泵头卡扣49注射器及柱塞头50注射器柱塞头更换示意图 注意：更新后要重做注射器零点检测在柱塞头上切两刀,取下柱塞头安装底座新柱塞头5152消解池组件53消解池及UV灯更换示意图UV灯绝缘布温度探头UV灯反应管拆下卡扣或弹簧，打开两边铁块固定器 将固定用弹簧或卡扣卸开后，很轻易就能将消解池和将固定用弹簧或卡扣卸开后，很轻易就能将消解池和UV灯灯取出，请注意要动作要小心，不要弄破消解池取出，请注意要动作要小心，不要弄破消解池54TN、TP常见故障55TN、TP校正吸光

37、度波动校正吸光度波动管路有气泡管路有气泡有气泡造成有气泡造成TN、TP的的吸光量不稳定吸光量不稳定调整管路调整管路TN、TP校正吸光度波动校正吸光度波动排液泵泵头故障排液泵泵头故障不能排液，造成每次不能排液，造成每次校正溶液浓度变化校正溶液浓度变化更换排液泵泵头更换排液泵泵头原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：TN、TP校正吸光度上下波动校正吸光度上下波动56TN、TP校正吸光度波动校正吸光度波动八通阀转子磨损八通阀转子磨损进入检测池的样品浓度进入检测池的样品浓度不稳定不稳定更换八通阀转子更换八通阀转子原因：原因：分析：分析：对策：对策：TN、TP校正吸光度

38、上下波动校正吸光度上下波动57TP:CAL、MEASZEROAbs：0.05管路污染严重管路污染严重污染物对可见光污染物对可见光880nm有有吸收吸收清洗管路清洗管路TP:CAL、MEASZEROAbs：0.05检测池漏夜检测池漏夜由于检测池漏夜，由于检测池漏夜，造成光路偏离造成光路偏离调整检测池调整检测池原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：TP校正吸光度偏高校正吸光度偏高58TP校正吸光度偏高校正吸光度偏高TP:CAL、MEASZEROAbs：0.05试剂不纯试剂不纯试剂中含磷量高试剂中含磷量高更换相关更换相关TP试剂试剂TP:CAL、MEASZEROAb

39、s：0.05Xe灯光量波动灯光量波动（下降趋势）（下降趋势）Xe灯光量不断下降造成灯光量不断下降造成TP对对880nm吸光量吸光量I增加增加更换监测器单元更换监测器单元原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：59TP零点校正吸光度为零零点校正吸光度为零TP:CAL、MEASZEROAbs：0.0000钼酸、抗坏血酸钼酸、抗坏血酸有问题有问题由于试剂有问题，造成由于试剂有问题，造成TP溶液不显淡蓝色溶液不显淡蓝色更换钼酸和抗坏血酸更换钼酸和抗坏血酸TP:CAL、MEASZEROAbs：0.0000Xe灯光量波动灯光量波动（上升趋势）（上升趋势）Xe灯光量不断上升造

40、成灯光量不断上升造成I0I，更换检测器单元更换检测器单元原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：60TN校正吸光度偏高校正吸光度偏高TN:CAL、MEASZEROAbs：0.1管路污染严重管路污染严重污染物对污染物对UV220nm有有吸收吸收清洗管路清洗管路TN:CAL、MEASZEROAbs：0.1检测池漏夜检测池漏夜由于检测池漏夜，由于检测池漏夜，造成光路偏离造成光路偏离调整检测池调整检测池原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：61TN校正吸光度偏高校正吸光度偏高TN:CAL、MEASZEROAbs：0.1试剂含有总氮杂质试

41、剂含有总氮杂质杂质对杂质对UV220nm有吸光度有吸光度更换相关更换相关TN试剂试剂TN:CAL、MEASZEROAbs：0.1Xe灯光量波动灯光量波动（下降趋势）（下降趋势）Xe灯光量不断下降造灯光量不断下降造成成TN的吸收光量的吸收光量I增大增大更换监测器单元更换监测器单元原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：62TN测量值为零分析测量值为零分析TN：0.0000mg/L TN量程选择太大量程选择太大由于实际水样浓度很低由于实际水样浓度很低测量值波动导致测量值波动导致选择适当的量程（实际选择适当的量程（实际样品浓度样品浓度C2）TN：0.000mg/L更换

42、试剂后未校正更换试剂后未校正更新的试剂纯度比之更新的试剂纯度比之前的纯度高很多前的纯度高很多重新校正重新校正原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：63TN测量值为零分析测量值为零分析TN：0.0000mg/L 八通阀转子磨损八通阀转子磨损由于进样量不均匀导致由于进样量不均匀导致校正和测量波动大校正和测量波动大更换八通阀转子更换八通阀转子TN：0.000mg/L排液泵故障排液泵故障消解池中的遗留样品消解池中的遗留样品影响测量值影响测量值更换排液泵泵头更换排液泵泵头原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：64TN测量值偏高分析测量值

43、偏高分析TN：120%实测值实测值 更换试剂未校正更换试剂未校正更新的试剂比之前的试剂更新的试剂比之前的试剂纯度差很多，导致偏高纯度差很多，导致偏高更新试剂一定要校正更新试剂一定要校正TN：120%实测值实测值八通阀转子太脏八通阀转子太脏转子上面的赃物含有转子上面的赃物含有TN更换八通阀转子更换八通阀转子原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：65TN测量值偏高分析测量值偏高分析TN：120%实测值实测值 UV灯失效灯失效浊度分解不完全导致测量浊度分解不完全导致测量Abs偏高偏高更换更换UV灯灯TN：120%实测值实测值检测池漏夜检测池漏夜测量池内未充满液体，测

44、量池内未充满液体，导致测量吸光度导致测量吸光度Abs偏高偏高调整检测池与八通阀调整检测池与八通阀B7喇叭口接口喇叭口接口原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：66TP测量值为零分析测量值为零分析TP：0.0000mg/L TP量程选择太大量程选择太大由于实际水样浓度很低由于实际水样浓度很低测量值波动导致测量值波动导致选择适当的量程（实际选择适当的量程（实际样品浓度样品浓度C2）TP：0.000mg/L有吸光度有吸光度更换试剂后未校正更换试剂后未校正更新的试剂纯度比之更新的试剂纯度比之前的纯度高很多前的纯度高很多重新校正重新校正原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：67TP测量值为零分析测量值为零分析TP：0.0000mg/L 八通阀转子磨损八通阀转子磨损由于进样量不均匀导致由于进样量不均匀导致校正和测量波动大校正和测量波动大更换八通阀转子更换八通阀转子TP：0.000mg/L排液泵故障排液泵故障消解池中的遗留样品消解池中的遗留样品影响测量值影响测量值更换排液泵泵头更换排液泵泵头原因：原因：分析：分析：对策：对策：原因：原因：分析：分析：对策：对策：