室内质控和室间质评-图文.ppt

1、室内质控和室间质评_图文建立健全规章制度：建立健全规章制度：质控措施需要有管理手段和制度来保证其实施，在开展室内质控之前要建立和健全管理制度。搞好质量控制知识培训：搞好质量控制知识培训：使工作人员掌握质控基础知识，能通过质控图查找失控原因，及时发现解决工作中的问题。控制好质控血清的质量：控制好质控血清的质量：在开展质量控制前，必须认真选择和标化各种标准品，并注意观察其稳定性和瓶间差。高质量的定值质控血清是质控的最佳保证；室内质控 一、室内质控品的选择一、室内质控品的选择 理想的室内质控品至少应具备以下特点：人血清基质；无传染性；瓶间变异小：酶类项目CV2，其它分析物CV1；冻干品复溶后稳定性好

2、：多数常规生化项目28稳定7天，-20稳定30天；有效期应在1年以上。二、质控品的正确使用与保存二、质控品的正确使用与保存 严格按质控品说明书操作和保存，不使用超过保质期的质控品；冻干质控品的复溶确保所用溶剂的质量溶剂的质量和所加溶剂的量溶剂的量的准确性，复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于20分钟；质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定；每天至少做两水平以上质控品。要充分了解控制品的复溶过程。要充分了解控制品的复溶过程。要仔细阅读产品说明书，注意各分析物的稳定性。要仔细阅读产品说明书，注意各分析物的稳定性。说明书的质控值只为对应的检测系统提供数

3、据参考。说明书的质控值只为对应的检测系统提供数据参考。“开放开放”检测系统可考虑选用无参考值质控品。检测系统可考虑选用无参考值质控品。实验室应尽量保证质控品批号的稳定。实验室应尽量保证质控品批号的稳定。了解质控品和病人血清的差异了解质控品和病人血清的差异基质效应。基质效应。质控品的值不具有溯源性。质控品的值不具有溯源性。三、室内质控图的绘制三、室内质控图的绘制1.均值和质控限的确定 在开始室内质控时，首先要确定质控图的均值和质控限，将质控品应与常规标本一起测定。根据20次质控结果（每天开一瓶，一天测一次），对数据进行离群值检验(剔除超过3s外的数据)，计算出平均数和标准差，作为暂定均值和暂定标

4、准差。以此暂定均值和标准差作为下一个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控；一个月结束后，将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数和累积标准差（第一个月），以此累积平均数和标准差作为下一个月质控图的均值和标准差。重复上述操作过程，连续三至五个月。以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差，并以此作为以后室内质控图的均值和标准差。对稳定性较短的质控品，均值的建立可在3至4天内，每天分析每水平质控品3至4瓶，每瓶进行2至3次重复。收集数据后，计算平均数、标准差和变异系数。对数据进行离群值检验(剔除超过3s的

5、数据)。2.绘制质控图及质控方法绘制质控图及质控方法(规则规则)的应用的应用 根据质控品的靶值和质控限绘制质控图，并将原始质控结果记录在质控图表上，保留打印的原始质控记录。将设计的质控规则应用于质控数据，判断每一质控结果是否在控。现多采用Westgard多规则即：12s/13s/22s/R4s/10X。四、质控判断四、质控判断 当分析过程在控时，约有当分析过程在控时，约有68.368.3的的QCQC值在均值值在均值1 1标准差标准差1s1s内，有内，有95.595.5的的QCQC值在均值值在均值2 2标准差标准差2s2s内。或者表达为：当分析过程在控时内。或者表达为：当分析过程在控时，约有，约

6、有4.54.5的的QCQC值在值在2 2标准差标准差2s2s的限值之外。在均值的限值之外。在均值3 3标准差标准差3s3s内的内的QCQC值大约占值大约占99.799.7，即，即QCQC值仅有值仅有0.30.3的可能性超出的可能性超出3 3标准差标准差3s3s之之外。因此，任何外。因此，任何QCQC值若超出均值值若超出均值3 3标准差标准差3s3s，则考虑与出现显著误差，则考虑与出现显著误差有关，计为检测失控，不应报告患者结果。有关，计为检测失控，不应报告患者结果。2 2s s1 13 3s s1 12 2s s2 24 4s sR R1 1S S4 4X X1 10 0没有没有没有没有没有没

7、有没有没有没有没有有有有有有有有有有有有有1 12S2S 这是警告规则，即有这是警告规则，即有1 1次观察值超出了次观察值超出了2s2s控制限值控制限值。在不存在更多的分析误差时，约有。在不存在更多的分析误差时，约有4.54.5的质控结果会的质控结果会落在落在2s2s与与3s3s限值之间。这个仅仅是警告规格，表示在检测限值之间。这个仅仅是警告规格，表示在检测系统中可能存在随机误差或系统误差，必须检查这个值与系统中可能存在随机误差或系统误差，必须检查这个值与同批或以往分析批的其它质控结果间的关系。若发现没有同批或以往分析批的其它质控结果间的关系。若发现没有关系，不能证实有误差来源，这个超出关系，

8、不能证实有误差来源，这个超出2s2s控制限值的质控制限值的质控结果是由一次可接受的随机误差造成的。可以报告患者控结果是由一次可接受的随机误差造成的。可以报告患者结果。结果。1 13S3S 这个规则证实为不可接受的随机误差，或可能是大系统误差这个规则证实为不可接受的随机误差，或可能是大系统误差的开端。任何的开端。任何QCQC结果超出结果超出3s3s限值，则符合本规则。限值，则符合本规则。2 22S2S 这个规则仅证实系统误差。符合这个规则的指标是：这个规则仅证实系统误差。符合这个规则的指标是：两个连续的两个连续的QCQC结果结果 超过超过2s2s 在均值的同侧在均值的同侧 这个规则有两个表现：批

9、内与批间。请参见图这个规则有两个表现：批内与批间。请参见图8 8。在一批内，得到的。在一批内，得到的所有控制结果一起有问题。例如，若在这批中检测正常（水平所有控制结果一起有问题。例如，若在这批中检测正常（水平）与不正常（水平与不正常（水平）控制品，两个水平控制品值都在均值同侧、且）控制品，两个水平控制品值都在均值同侧、且大于大于2s2s，这批结果具有批内的系统误差。但是，若水平，这批结果具有批内的系统误差。但是，若水平为为1s1s，水平水平为为2.5s2.5s（符合（符合1 12S2S规则），则必须检查水平规则），则必须检查水平的以往结果。的以往结果。若水平若水平在前次检测中控制值为大于在前次

10、检测中控制值为大于2.0s2.0s，则在同水平的两批控，则在同水平的两批控制值间出现了系统误差。制值间出现了系统误差。R R4S4S 这个规则仅证实随机误差，用于最近这批的批内判断。若一这个规则仅证实随机误差，用于最近这批的批内判断。若一批内两个控制品的控制值间，至少有批内两个控制品的控制值间，至少有4s4s的差异，符合本规则，为的差异，符合本规则，为随机误差。例如，在一批内检测水平随机误差。例如，在一批内检测水平与水平与水平，水平，水平高于均高于均值值2.8s2.8s，水平，水平低于均值低于均值1.3s1.3s。两个控制品间的总差异大于。两个控制品间的总差异大于4s4s；即；即 2.8s2.

11、8s(1.3s)=4.1s1.3s)=4.1s。X10X10失控规则X10五、失控情况处理及原因分析五、失控情况处理及原因分析 室内质控出控时，应填写失控报告单，并上交专业主管，由专业主管做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告并分析及登记失控原因。失控信号的出现受多种因素的影响，这些因素包括操作上的失误、试剂、校准物、质控品的失效，仪器维护不良以及采用的质控规则、质控限范围、一次测定的质控标本数等等。失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批患者标本报告可能作废。此时，首先要尽量查明导致的原因，然后再随机挑选出一定比例(例如5或10)的患者标本进行重新测定，最后根据既定标准判断

12、先前测定结果是否可接受，对失控做出恰当的判断。对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新测定。如失控信号被判断为假失控时，常规测定报告可以按原先测定结果发出，不必重做。当得到失控信号时，可以采用如下步骤去寻找原因：失控原因分析(1)立即迅速、仔细的回顾整个操作过程。分析有无特殊情况，如电压波动、仪器不稳、试剂瓶标签脱落、试剂放置位置不符合要求、质控品瓶盖松动、复溶过程异常等。并应检查使用的容器、量器是否正确、仪器有无变动(如波长旋钮移动了位置)、校准品或试剂有无变更生产厂家、批号或接近失效期等，同时复查计算结果。(2)立即重测定同一质控品同一质控品。如是

13、偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下一步操作。(3)新开一瓶质控品新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。失控原因分析(4)新开一批质控品新开一批质控品，重做失控项目。如果结果在控，说明前一批血清可能都有问题，检查它们的有效期和贮存环境，以查明问题之所在。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。(5)进行仪器维护进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查明光源是否需要更换，比色杯是否需要清洗或更换?对仪器进行清洗等维护。另

14、外还要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。(6)重新校准重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。(7)联系厂家联系厂家:如果前六步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，应和仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援。质控在控：患者样本可以检测和报告质控在控：患者样本可以检测和报告质控失控：质控失控：停止患者样本的检测停止患者样本的检测拒发检测报告拒发检测报告寻找原因寻找原因解决问题解决问题对失控时的患者样本进行重新检测对失控时的患者样本进行重新检测做好记录做好记录避免用不正确的方式对待失控避免用不正确的方式对待失控盲目的重复检测质

15、控品盲目的重复检测质控品试用新控制品试用新控制品一、查看质控图，根据失控规则明确误差的类型一、查看质控图，根据失控规则明确误差的类型二、判断误差类型和失控原因的关系二、判断误差类型和失控原因的关系三、自动分析仪多项目检测系统上常见因素三、自动分析仪多项目检测系统上常见因素 单个项目还是多个项目出现失控单个项目还是多个项目出现失控四、与近期变化有关的原因四、与近期变化有关的原因五、确认解决问题，做好记录五、确认解决问题，做好记录六、室内质控数据的管理六、室内质控数据的管理1.每月室内质控数据统计处理每月室内质控数据统计处理 每月末，应对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理，计算的内容至少应包括：

16、当月每个测定项目原始质控数据及除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数；当月及以前每个测定项目所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数。2.每月室内质控数据的保存每月室内质控数据的保存 每个月的月末，应将当月的所有质控数据汇总整理后存档保存，存档的质控数据包括：当月所有项目原始质控数据；当月所有项目质控数据的质控图；上述所有计算的数据(包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准差、变异系数等)；当月的失控报告单(包括违背哪一项失控规则，失控原因，采取的纠正措施)。3.每月上报的质控数据图表每月上报的质控数据图表 每个月的月末，将当月的所有质控数据汇总整理后，应将以下汇总表上报实验室负责

17、人：当月所有测定项目质控数据汇总表；所有测定项目该月的失控情况汇总表。4.室内质控数据的周期性评价室内质控数据的周期性评价 每个月的月末，都要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计。质控结果的均值发生变化是系统误差的证据。均值的质控结果的均值发生变化是系统误差的证据。均值的变化可表现为变化可表现为倾向倾向和和漂移漂移。倾向倾向提示检测系统可靠性的逐渐丧失，这种变化通常提示检测系统可靠性的逐渐丧失，

18、这种变化通常是缓慢而细小的。是缓慢而细小的。漂移漂移则是指控制品均值的突然改变。则是指控制品均值的突然改变。样品或试剂加样系统安装不完整样品或试剂加样系统安装不完整恒温系统温度偏倚或漂移恒温系统温度偏倚或漂移实验场地室温或湿度不合适实验场地室温或湿度不合适试剂或校准品批号更换试剂或校准品批号更换试剂在使用、储存或运送过程中变质试剂在使用、储存或运送过程中变质校准品在使用、储存或运送过程中变质校准品在使用、储存或运送过程中变质控制品在使用、储存或运送过程中变质控制品在使用、储存或运送过程中变质控制品处理不当，如：不要求冰冻的却冰冻了控制品处理不当，如：不要求冰冻的却冰冻了滤网脏滤网脏光源坏光源坏

19、检测系统使用非试剂级用水检测系统使用非试剂级用水近期做过校准近期做过校准更换操作人员更换操作人员 技术上，随机误差是对于预期结果无一定方向与大小技术上，随机误差是对于预期结果无一定方向与大小的离散。在的离散。在 QC QC 结果中，相对于均值发生的正或负的结果中，相对于均值发生的正或负的离差被定义为随机误差。这些若被确定为可接受（或离差被定义为随机误差。这些若被确定为可接受（或预期）的随机误差，并由标准差量化；若数据点超出预期）的随机误差，并由标准差量化；若数据点超出预期的数据群体（即，数据点超出预期的数据群体（即，数据点超出3s3s限值）的，为限值）的，为不可接受（未预期）的随机误差。不可接

20、受（未预期）的随机误差。电源：电压不稳电源：电压不稳 控制品的重复加样控制品的重复加样 控制品编号错误控制品编号错误 反应杯中产生气泡反应杯中产生气泡 试剂或样品加样系统内有气泡试剂或样品加样系统内有气泡 反应杯清洗不干净反应杯清洗不干净 控制品复溶不正确控制品复溶不正确 控制品储存于自动化霜冰箱内控制品储存于自动化霜冰箱内 操作人员技术水平操作人员技术水平室间质量评价室间质量评价一、室间质量评价的概念二、室间质评的目的和作用三、工作流程四、质评成绩计算五、评价结论六、合格证书发放标准七、质评样本检测和上报过程存在问题八、室间质评报告的分析概念室间质量评价（external quality a

21、ssessment，EQA），又叫能力验证（Proficiency Testing，PT）EQA是由本实验室以外的某机构进行的客观评价实验室结果质量的一种体系，这种评价是对过去工作质量的评价。其主要目的是用一种绝对标准来客观评价各实验室的测定结果与其一致的程度，建立起各实验室之间的可比性，它的最终目标使所有参加质评的实验室能做出准确的结果。目的和作用 识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力；发现问题并采取相应的改进措施；改进分析能力和实验方法；确定重点投入和培训需求；实验室质量的客观证据；支持实验室认可；增加实验室用户的信心；实验室质量保证的外部监督工具。工作流程质评成绩计算定性项目：实验室

22、参评项目结果与预期结果一致，则认为该项目质评结果为可接受，PT得分为100%；否则，PT得分为0%。定量项目：实验室参评项目结果在可接受范围内，则认为该项目质评结果为可接受，PT得分为100%；否则，PT得分为0%。评价结论评价结论分为：合 格:PT80%（血型PT=100%）不合格:PT80%（血型PT100%）证书发放标准合格证书：参评实验室临床血液、尿液化学分析、临床化学、凝血试验、临床免疫、输血前检查、临床微生物等全年两次室间质评PT成绩平均80%，血型鉴定专业全年两次室间质评PT成绩=100%。参评证书：参评实验室血型鉴定专业全年两次室间质评PT成绩100%，其它参评专业全年两次室间

23、质评PT成绩平均80%，颁发该专业年度参与证书。所有调查项目如全年仅参加一次室间质评，无论成绩如何，仅颁发该专业年度参评证书。样本检测和上报要求1、EQA样本测定原则:1.）与病人样本同样操作，不得特殊对待。2.）不与其他医院核对测定结果。3）按时进行网络和书面结果回报。建立实施有关室间质评样本的接受处理、检测、报告、审核等内容的程序并有相应记录。记录至少保存2年。2、测定、上报过程存在的问题 1）检测过程问题：专人专做、反复检测、互相交流结果。2）上报过程问题：与检测相关的仪器、试剂、方法等信息回报缺失或填错；上报结果不及时；不进行网络回报。室间质评报告的分析 1.收到质评反馈报告后，应核对

24、报告上的实验室信息、仪器、试剂等信息是否准确。若有问题，及时与临检中心联系。2.对质评报告内容及时分析，看检查各项目的准确程度、系统性误差及有无不合格项目等；3.分析不合格项目失误原因，写出整改意见。4.科主任审核质评报告及其整改意见并签字、保存。报告结果v室间质评未能通过的原因：室间质评未能通过的原因：v 校准和系统维护计划失败；校准和系统维护计划失败；v 室内质量控制失控；室内质量控制失控；v 实验人员能力欠缺；实验人员能力欠缺；v 结果的判断、计算和抄写错误；结果的判断、计算和抄写错误；v 室间质评样本处理不当，室间质评样本处理不当，如冻干质控物的复溶、混合如冻干质控物的复溶、混合、移液和储存不当；、移液和储存不当；v 室间质评样本本身存在质量问题；室间质评样本本身存在质量问题；v 室间质评组织者靶值定值不准。室间质评组织者靶值定值不准。室间质评成绩不合格，但室间质评成绩不合格，但室内质控在控怎么回室内质控在控怎么回事？事？室内质控反映检测精密度；室内质控反映检测精密度；定值的质控品，其定值对使用实验室无计量学定值的质控品，其定值对使用实验室无计量学溯源性；测定在其范围内，只能说明厂家的质溯源性；测定在其范围内，只能说明厂家的质控品是好的。控品是好的。室内质控是分析中的质量控制，不能反映分析室内质控是分析中的质量控制，不能反映分析前、分析后的质量问题。前、分析后的质量问题。