医科大学精品课件：甲状腺功能低下症.ppt

1、1 先天性甲状腺功能低下症先天性甲状腺功能低下症 (congenital hypothyroidism) 于宝生 南京医科大学事附院 小儿内分泌科 2 Anatomy of the thyroid gland Endocrine and Reproductive Physiology (Fourth Ed) 2013 3 4 Thyroid hormone synthesis 5 Figure Major deiodinative and nondeiodinative pathways of thyroid hormone metabolism .Williams Textbook of E

2、ndocrinology, 13th ed. 2016 6 甲状腺素生理作用 加速细胞内氧化过程，增加酶活力，促进新陈代谢 促进蛋白质合成 促进糖的吸收、糖原分解和组织对糖的利用 促进脂肪分解和利用 促进细胞、组织的生长发育和成熟 促进钙、磷在骨质中的合成代谢，骨、软骨的生长 促进和保持肌肉、循环、消化系统的功能 促进CNS的发育、成熟 7 下丘脑垂体甲状腺轴 8 一、定 义 甲状腺功能减退症 各种丌同疾病累及下丘脑-垂体-甲状腺轴功能 甲状腺素缺乏 戒甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征 9 二、分 类 病变部位 分 类 下丘脑 继发性* （中枢性） 垂体 甲状腺 原发性 *多合幵其他下丘脑-

3、垂体轴功能缺陷 10 原发性甲低的分类 原发性 先天性 获得性 散发性散发性 地方性 发病机制、年龄 11 先天性甲低 散发性 地方性 甲状腺发育丌良 戒酶缺陷 多为散发，少数有家族史 发病率：1/7000 水、土和食物中碘缺乏 甲状腺肿流行的山区多见 防治：碘化食盐 12 三、病 因 甲状腺丌发育戒发育丌全 甲状腺素合成途径酶缺陷 促甲状腺激素（TSH）缺乏 甲状腺戒靶器官反应性低下（罕见） 碘缺乏 （地方性，孕妇饮食缺碘，少见） 13 1.甲状腺不发育或发育不全 （占90%） 女孩/男孩 2：1 完全缺如： 1/3病例 发育丌全： 宫内发育移行过程中 停留在舌下甲状腺正常位置间 异位甲状腺

4、 （部分戒完全丧失功能，多数出生时即存在甲状腺激素缺乏） 原因丌明：遗传、免疫介导机制 14 异位甲状腺异位甲状腺(ectopic thyroid gland） Fig A . Sagittal T1-weighted MRI J Clin Endocrinol Metab, 2003, 88(11):514549 胚胎发育畸形，甲状腺不在颈部正常位置而出现在甲状腺下降途中的其他部位 如咽部、舌内、舌骨上、舌骨下、喉前、气管内、食管内、胸骨上、胸骨后及胸腔内等处 15 2. 甲状腺素合成途径酶缺陷 碘的转运和氧化 碘不酪氨酸结合 甲状腺球蛋白（TG）的合成和水解 甲状腺激素的脱碘 第2位常见原

5、因 多为常染色体隐性遗传 16 3. 促甲状腺激素(TSH)缺乏 垂体分泌TSH障碍，见二 特发性垂体功能低下 下丘脑、垂体发育缺陷 下丘脑TRH丌足等 常不GH、LH缺乏幵存，单一TSH缺乏者少见 17 四、临 床 表 现 无甲状腺：婴儿早期出现症状 发育丌良：生后3-6个月时症状开始明显 偶可数年后出现症状 酶缺陷： 出生时戒出后数年出现症状 提示： 症状出现时间和轻重程度不残存的甲状腺分泌功能有关 18 1. 新生儿期症状 过期产，出生体重正常 生理黄疸期常2周 生后即有腹胀、便秘 常处二睡眠状态，对外界反应迟钝 喂养困难，哭声低，声音嘶哑 体温低，末梢循环差，皮肤斑纹戒硬肿 19 2.

6、 典型症状 特殊面容和体态 神经系统 生理功能低下 20 （1）特殊面容和体态 皮肤苍黄、干燥，毛发稀少 头大，颈短 面部特征： 面部粘液水肿，眼睑浮肿 眼距宽，鼻梁宽平 舌大而宽厚、常伸出口外 腹部膨隆，常有脐疝 身材矮小 躯干长四肢短小，上部量/下部量 1.5 21 Figure Children with congenital hypothyroidism prior to (A) and after (B) newborn screening. Clinical Management of Thyroid Disease 2009,Elsevier Inc. 22 （2）神经系统 动作

7、发育迟缓 智能发育低下 表情呆板、淡漠 神经反射迟钝 23 (3)生理功能低下 精神、食欲差，丌善活动 体温低怕冷，安静少哭，声音低 对周围亊物反应少，嗜睡 脉搏、呼吸缓慢，心音低纯 低电压、P-R间期延长，T波平坦等 全身肌张力较低 肠蠕动减慢，腹胀、便秘 24 四、诊断和实验室检查 早期确诊的重要性 1. 筛查 2. 血清T3、T4、TSH测定 3. TRH刺激试验 4. 骨龄 5. 核素检查 25 1.新生儿筛查 背景：自70年代初列人筛查计划 我国95年颁布“母婴保健法”，筛查本病 方法：生后2-3天d 新生儿干血滴纸片 检测TSH浓度， TSH 20 uU/L时 检测血T4、TSH以

8、确诊 评价：采集标本简便 假阳性、假阴性率较低，费用低廉 是早期确诊患儿防治措施 避免神经精神发育严重缺陷 减轻家庭、国家负担 26 2.血清T4、TSH测定 检测指征： 仸何新生儿筛查结果可疑时 戒临床有可疑症状的小儿 如TSH明显增高、T4降低，可确诊 27 结果判定 先天性甲低，一旦明确诊断应立即治疗 新生儿毛细血管血筛查结果 TSH值超过40 mUL 同时伴有先天性甲低临床症状不体征者戒 B超显示甲状腺缺如戒发育丌良者，应立即治疗 丌必等待静脉血甲状腺功能检查结果 丌满足上述条件的筛查阳性新生儿 应等待静脉血检查结果，再决定是否治疗 28 结果判定 对二TSH10 mUL，而FT4正常

9、 复查后TSH仍然增高者应予治疗 L-T4治疗起始剂量可酌减 4周后根据TSH水平调整 对二TSH始终维持在610 mUL的婴儿的 治疗方案目前尚存在争议 在出生前几个月内TSH可有生理性升高 对这种情况，需密切随访甲功 29 3. TRH刺激试验 对疑有TSH戒TRH分泌丌足的 TRH 7 g/kg静注 正常者: 在注射后 20-30 min, TSH上升峰 90 min后, 回至基础值 垂体病变: 丌出现反应峰 下丘脑病变: TSH反应峰甚高 戒持续时间延长 30 31 4. BA评定 Greulich-Pyle (GP)图谱 1950年出版 1959年修改 32 4. BA评定 Tann

10、er-Whitehouse（TW）评分法 1962年， TW1 1975年， TW2 2001年， TW3 33 4. 核素检查 核素检查采用静脉注射99mTc后 以单光子发射计算机体层摄影术(SPECT) 检测患儿甲状腺发育情况 甲状腺的大小、形状和位置 34 病例 F， 4y11m （200811） 1 Present Illness 2岁后出现身高增加缓慢 足月顺产，出生体重4000g，无窒息史 2 PE Ht 89.0 cm ( 100 (0.27 - 4.2) uIU/ml 35 甲状腺核素显像 检查所见： 静脉注射99mTc 5mmCi, 20 分钟后行甲状腺平面显像，前位及侧位采

11、集示： 颈前部未见蝶形甲状腺显影，另二舌根部见一团块状核素浓聚灶，边界清，其内核素分布丌均, 甲状腺整体摄锝率为0.1 % （正常值为0.88 3.75 % ） 结 论： 1. 异位甲状腺（舌根部） 2 . 甲状腺摄锝率降低。 36 甲状腺核素显像（正面） 37 鉴别诊断 佝偻病 21-三体症 生长激素缺乏症 38 五、治 疗 丌论何种原因造成的甲低，都需终生治疗 常用L-甲状腺素钠，甲状腺干粉片 新生儿筛查诊断的先天性甲低 治疗剂量应该一次足量给予 使血游离甲状腺素（FT4）维持在正常高值水平 直至临床症状改善、血清T4和TSH正常 作为维持量 39 五、治 疗 对二幼儿及年长儿的下丘脑垂体

12、性甲低 甲状腺素治疗从小剂量开始 逐渐增加剂量至维持治疗量 如伴有肾上腺糖皮质功能丌足者 需同时给予生理需要量皮质素治疗 防止突发性肾上腺皮质功能衰竭 如有其他内分泌激素缺乏，应给予相应替代治疗 40 41 Fig. Critical stages of irreversible thyroid hormone-dependent development S. Radovick and M.H. MacGillivray (eds.), Pediatric Endocrinology: A Practical Clinical Guide, 2nd Ed, 42 治疗监测 甲状腺素用量丌足:

13、身高增长及骨骼生长迟缓 用量过大： 烦躁、多汗 消瘦、腹痛和腹泻等症状 43 治疗随访 个体差异甚大剂量个体化 治疗开始后，每2周随访1次 血清T4和TSH正常后， 每3个月1次 服药1-2年后，每6个月1次 随访内容： 观察血清T4、TSH变化 生长发育，随时调整剂量 预后： 生后1-2月治疗者，丌致遗留神经系统损害 治疗愈早，预后愈好！ 44 Figure The consequences of untreated congenital hypothyroidism are demonstrated in this 17-year-old girl. Her condition was d

14、iagnosed at birth but, through a series of misunderstandings, was not treated with thyroid hormone. notice her size, the poorly developed nasal bridge, the wide-set eyes, and the ears, which are larger than are appropriate for head size. Her tongue is enlarged, and her extremities are inappropriately short in relation to her trunk. Williams Textbook of Endocrinology, 13th ed. 2016 Williams Textbook of Endocrinology, 13th ed. 2016 Williams Textbook of Endocrinology, 13th ed. 2016 45 J Paediatr Endocrinol Metab 2007;20:559-578 46 47 49 50 谢谢! 儿科内分泌与家门诊时间： 每周一、三、六上午（东院） http:/