精选急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病资料课件.ppt

1、2022-12-161 or 2022-12-162 目 录 b周围神经病简介 b多发性神经病基本特点 bAIDP -历史回顾 -流行病学 -病因，机理，病理 -症状 -转归 -辅助检查 -诊断与鉴别诊断 -治疗原则2022-12-163周 围 神 经 病 简 介2022-12-164 周 围 神 经 系 统 解 剖 生 理b是指除了脑和脊髓以外的所有神经结构 -脑神经及其神经节 -脊神经根及神经节、周围神经干、末梢分支 -周围自主神经系统 b一 条周围神经是由一个或 多个神经纤维束组成 b神经纤维分无髓纤维和有髓纤维 b有髓神经纤维轴索外包绕着髓鞘b髓鞘的生化成分：由磷脂和蛋白质构成2022

2、-12-165b髓鞘的组织结构是由雪旺细胞极其细胞膜构成，每个细胞构成的髓鞘形成节段性结构称郎飞结b有髓纤维的神经冲动通过郎飞结行跳跃式传导b周围神经有神经束膜和神经外膜的良好保护b脑神经和脊神经通过珠网膜下腔时，缺乏完整的神经外膜，浸浴在脑脊液中b在神经与血管之间构成血神经屏障，血神经屏障在神经根和神经节处不存在b周围神经有很强的再生能力2022-12-166 周 围 神 经 病 理b华勒变性（Wallerian Degeneratiaon）b轴突变性（Axonal Degeneration）b神经元变性（Neuronal Degeneration）b节段性脱髓鞘（Segmental Dem

3、yelination）2022-12-1672022-12-168 周 围 神 经 症 状 学b感觉障碍：感觉缺失，感觉异常，疼痛b运动障碍：肌束震颤，肌痉挛，痛性痉挛，肌力减退或丧失，肌萎缩b腱反射减低或消失b自主神经障碍：无汗，竖毛障碍，直立性低血压，心律失常，无泪，无涎，阳痿及膀胱直肠功能障碍b其他：神经粗大，神经营养性改变2022-12-169 周 围 神 经 辅 助 检 查b神经传导速度（NCV）和肌电图（EMG）b肌肉和神经活检2022-12-1610 周 围 神 经 病 分 类b单神经病（Mononeuropathy）b多数性单神经病（Multiple Mononeuropath

4、y）b多发性神经病（Polyneuropathy）2022-12-1611多 发 性 神 经 病基 本 特 点 (polyneuropathy)b病因多样性 b起病方式的多样性 b临床表现 b电生理检查 2022-12-16132022-12-1614历 史 回 顾 b1859年，Landry首次报道 b1916年，Guillain，Barre和Strohl指出蛋白-细胞分离现象 b1919年，Bradford提出急性感染性多神经炎概念 b1955年，Wakesman做成EAN模型 b1969年后，形成AIDP概念 b80-90年代，发现轴索型GBS2022-12-1615 流 行 病 学 b

5、性别:男女 b人种：白人多于黑人 b年龄:在各年龄组均可发病，但有双峰现象。美国16-25岁，45-60岁；中国儿童和青壮年 b季节性：西方无；中国夏秋之交 b地域：西方无；中国乡村多于城镇 b遗传：？2022-12-1616 病 因-CMV，EBV,MP，CJ为GBS的常见感染因子(66%)-单泡病毒，带泡病毒，流感病毒，HBV，HIV为少见感染因子-GBS是免疫介导的自身变态反应性疾病 P2，GM12022-12-1617 发 病 机 理 分子模拟学说：病前感染因子是重要诱因，目前认为微生物的某些结构与宿主的某些结构具有共同表位，机体感染后针对病原微生物的保护性免疫反应在神经组织引起交叉反

6、应，破坏神经结构或引起功能改变。2022-12-1618病 理 周 围 神 经 中 单 核 细 胞 浸 润 和 节 段 性 脱 髓 鞘 2022-12-1619 临 床 表 现b前驱症状：病前1-4周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史，或有受寒、过劳史b多为急性或亚急性起病，多于数日至2周达高峰b感觉症状：四肢末端感觉异常如烧灼感，麻木，刺痛和不适感,体征：四肢末梢呈对称性手套袜套样痛觉减退或缺失，可以有肌肉痛和神经根痛2022-12-1620b运动症状：b 四肢对称性迟缓性瘫痪，瘫痪可始于下肢、上肢或四肢同时发生，可从肢体近端或远端开始，腱反射减低或消失，无病理征。严重者呼吸肌受累。后

7、期可见肌肉萎缩2022-12-1621b颅神经症状：双侧面神经麻痹最常见，其次延髓麻痹b自主神经症状：皮肤潮红，多汗，心动过速，体位性低血压或高血压，尿潴留b其他：可有脑膜刺激征，视乳头水肿，高颅压，发热等2022-12-1622 临 床 分 型b经典格林-巴利综合征：即AIDPb急性运动轴索型神经病(AMAN)：为纯运动型，病情重，进展快，多四肢瘫伴呼吸肌麻痹，预后差b急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)：与上相似bFisher综合征：GBS的变异型，表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征b不能分类的GBS：包括全自主神经功能不全和复发型等变异型2022-12-1623 b脑脊液（）

8、蛋白-细胞分离现象，即蛋白含量增高而细胞数正常；IgA.IgG.IgM增加，24小时IgG合成率增加，寡克隆区带可见 2022-12-1624bNCV and EMG:GBS早期,F波潜伏期延长；病程发展，脱髓鞘损害:NCV减慢，远端潜伏期延长，波幅正常或轻度异常；轴索损害：远端波幅减低甚至不能引出而NCV正常2022-12-1625诊 断 b病前4周内前驱感染史 b急性或亚急性起病 b四肢对称性迟缓性瘫痪伴四肢末端手套袜套样痛觉减退 bCSF：蛋白-细胞分离 bNCV和EMG：F波延迟,NCV减慢,远端潜伏期延长及波幅正常2022-12-1626b低钾型周期性瘫痪 b全身型重症肌无力 b多发性肌炎 b多发性神经炎 b急性脊髓灰质炎 b急性脊髓炎 b肉毒中毒 鉴 别 诊 断 2022-12-1627治 疗 原 则 b对症支持疗法 b丙种球蛋白 b血浆置换b大剂量激素冲击疗法 b早期进行康复治疗2022-12-1628转 归 b本病进展迅速，50%一周达高峰,90%在一个月达高峰b通常症状稳定1-4周后开始恢复 b本病预后良好 b严重病例留有残疾 b3-4%死亡率 b死亡原因：呼吸麻痹、肺部感染及心衰