重症患者的感染和抗菌药物教学课件.pptx

1、.1Caution infection！重症患者的感染与抗菌药物.2CONTENT4123关于感染的概述需要明确的概念抗菌药物的选择常见细菌的种类.3什么是感染？什么是感染？3感染：是指病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应。病原体包括病毒、衣原体、立克次体、支 原体、细菌、螺旋体和真菌；寄生虫主要有原虫和蠕虫。4 4危重病人的共同通路危重病人的共同通路原发打击:sepsis、traumaSIRS/CARSSepsisSepsisSystem Inflammatory Response Syndrome全身炎症反应综合征 Compensatory Anti-inflammatory S

2、yndrome,CARS补偿性抗炎症反应综合征5 5影响我们发挥的几个方面影响我们发挥的几个方面6 6三因素三因素一般状况一般状况基础疾病基础疾病脏器功能脏器功能感染部位感染部位可能病原可能病原种类种类敏感性敏感性耐药性耐药性混合混合感染状态感染状态抗菌活性、抗菌谱、药物浓度、半衰期、对人体器官影响、是否联合等抗菌活性、抗菌谱、药物浓度、半衰期、对人体器官影响、是否联合等7 7年龄病情危重、严重创伤免疫功能低下 侵袭性操作多 （损伤机体皮肤、粘膜的完整性。尤其是重复）广谱抗生素激素免疫抑制剂大手术影响病情和治疗的因素影响病情和治疗的因素8 8定植和感染定植和感染某些致病菌（如铜绿假单胞菌）培养

3、为阴性时，可以除外其感染致病菌定植菌9 9定植定植感染感染未感染耐药菌患者感染耐 药菌患 者个体因素：抗生素使用 年龄原发疾病 定植免疫系统 合并疾病医疗机构因素：洗手 手套,隔离衣,口罩的使用 患者/家属对隔离的态度 病房拥挤 定植患者的隔离 护士/患者比率 环境清洁护工的依从 Harris et al.CID 2006:43(Suppl 2).10CONTENT4123关于感染的概述需要明确的概念抗菌药物的选择常见细菌的种类.11需要了解的知识需要了解的知识11Cmax 峰浓度Cmin 谷浓度t1/2 半衰期V (or VD)分布容积AUC 曲线下面积肌酐清除率 Ccr最小抑菌浓度(min

4、imum inhibitory concentration）PAE（Postantibiotic Effect,PAE）时间依懒性抗生素浓度依赖性抗生素药物代谢动力学（Pharmaco kinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。药物效应动力学(pharmacodynamics)是研究 药物对机体功能的影响，即研究药物的效应及其作用机制，以及药物剂量与效应之间的关系的规律的科学。是研究药物对机体的作用所引起的生物效应及其作用原理的科学。.12“时间依赖型时间依赖型”抗生素抗生素12“时间依赖型”抗生素：范围：-

5、内酰胺类、大环内酯类、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑定义：当4MIC时，MIC和PAE已达最大值，即杀菌效应便达到了饱和的程度，再继续增加血药浓度，其杀菌效应不会再增加特点：无首次接触效应，当浓度低于MIC时，不能抑制细菌生长，浓度达到MIC时，可有效地杀灭细菌持效时间=超过MIC的半衰期时间+药物的PAE时间关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间而不是药物浓度血清药物浓度高于MIC的时间%(%TMIC值)%TMIC值=超过MIC的半衰期时间+药物的PAE时间+40%50%的有效血药浓度时间%TMIC值时间段，是衡量时间依赖性抗生素杀菌活性的主要药效动力学参数，也是最好的疗效预测参数。对于免疫功能正常

6、的患者，内酰胺类抗生素的%TMIC至少在40%50%时，才可能提供最优化的疗效和产生最低细菌耐药性.13“浓度依赖型浓度依赖型”抗生素：抗生素：13“浓度依赖型”抗生素：范围：氨基糖苷类、喹诺酮类抗生素定义：当血药浓度超过MIC甚至达到810MIC时，可以达到最大的杀菌效应特点：有首次接触效应(firstexposureeffect)有较长的抗生素后效应，因此这类药物临床疗效的关键是提高药物浓度，所以给药的关键是剂量，给药的时间间隔也逐渐转向一天一次疗法。因为药物毒性与峰值浓度相关，故一天一次给药时应进行血药浓度监测，以保证其安全性。.14表观分布容积（表观分布容积（VdVd）14表观分布容积

7、（apparent volume of distribution,Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。Vd=给药量*生物利用度/血浆药物浓度Vd是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。但从Vd可以反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。Vd5L 表示药物大部分分布于血浆Vd1020L 表示药物分布于全身体液Vd40L 表示药物分布于组织器官Vd 100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内Vd越小，药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大，药物排泄越慢，在体内存留时间越长。.15抗生素的后效应

8、抗生素的后效应(PAE)(PAE)15抗生素的后效应(Postantibiotic Effect,PAE)是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。它可被看作为病原体接触抗生素后复苏所需要的时间。作用于细菌细胞核糖体、抑制蛋白质合成的药物如氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、氯霉素类、四环素类等对革兰氏阳性球菌和革兰氏阳性杆菌有很明显的pae。抑制dna旋转酶的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌的pae也较长。作用于细菌细胞壁黏肽合成过程的内酰胺类抗生素pae值不尽相同，与药物同其作用靶位青霉素结合蛋白pbps

9、的结合位点及亲和力有关。.16血药浓度血药浓度-时间曲线时间曲线1617时间依赖型抗生素的时间依赖型抗生素的PK/PD关键参数：关键参数：%TMIC3.Schentag JJ et al.Clin Infect Dis 2001;32(Suppl.1):S39-S46.4.Craig WA.Clin Infect Dis.1998;26(1):1-10.5.Turnidge JD.Clin Infect Dis.1998;27(1):10-22.AUCCmax (峰浓度峰浓度)Cmin (谷浓度谷浓度)血清浓度1818浓度浓度(mg/L)时间时间(小时小时)0Cmin(Trough)Cmax(

10、Peak)MICAUCMICtMIC时间依赖时间依赖浓度依赖浓度依赖AUC/MIC=AUIC血清抗生素浓度与给药间隔的关系血清抗生素浓度与给药间隔的关系19内酰胺类内酰胺类 药动学药动学(PD)目标值的应用目标值的应用 内酰胺类内酰胺类的的PD 目标值目标值 Time MIC 头孢菌素类头孢菌素类 60%-70%青霉素类青霉素类 50%碳青霉烯类碳青霉烯类 40%AUC/MIC 4 MIC 24 hrs 100AUC/MIC=125(临床治疗临床治疗)AUC/MIC=250(预防耐药预防耐药)如何明确患者是否达到治疗目标值如何明确患者是否达到治疗目标值根据文献评估根据文献评估通过药时曲线外推药

11、物浓度通过药时曲线外推药物浓度26 G.L.Drusano.Clin Infect Dis 2003;36(Suppl.1):S42S50.增加单次剂量增加单次剂量增加毒性反应：单次剂量限制增加医疗费用显著提高Cmax，对TMIC的改善作用有限增加给药次数增加给药次数增加医疗费用增加毒性反应：日剂量限制最大程度改善TMIC延长输注时间或持续输注延长输注时间或持续输注不增加毒性反应：不增加单次剂量或日剂量不增加医疗费用显著改善TMIC改善改善内酰胺类内酰胺类 TMIC的方法的方法20根据根据MIC和药动学指标预测和药动学指标预测Time MIC预先了解药动学参数预先了解药动学参数:拟给予的单次剂

12、量可达到的 Cmax 内酰胺类的半衰期给药间隔根据半衰期和根据半衰期和CmaxCmax画出粗略的药时曲线画出粗略的药时曲线估算估算Time MICTime MIC给药方案：头孢吡肟 2 g IV q 12 h:Cmax：193 g/mL(大致 200)t：大约2 hours当头孢吡肟对致病菌的MIC为4 g/mL 时，Time MIC约为90%(11h/12h100%)当头孢吡肟对致病菌的MIC为8 g/mL 时，Time MIC约为67%(8h/12h100%):Usual PK based on 70 kg patient,normal renal function Single-dose

13、 estimates do not account for accumulation Multi-dose PK will have higher CminCp=血浆药物浓度MIC0 2 4 6 8 10 12Cpmax=200Lnconc.Cp2h=100Cp4h=50Cp6h=25Cp8h=12.5Cp10h=6.25Cpmin=3.125TMICMICTMICMIC21重症感染抗生素治疗策略22正确的给药途径：静脉？口服？肌注？正确的剂量 足量：前负荷剂量 适量：维持剂量正确的给药间隔正确的停药时间正确的给药方法23Cmax 峰浓度Cmin 谷浓度t1/2 半衰期V (or VD)分布容

14、积AUC 曲线下面积Cl 清除率蛋白结合与抗生素相关的重要药代动力学参数正常人群分布容积增加心输出量增加肝、肾血流增加血清蛋白水平降低清除增加ICUs特有的肾脏替代治疗重症患者24Thiago Lisboa et al.Rev Bras Ter Intensiva.2011;23(2):120-12410大误区仅根据体外活性选择抗菌药物处方时忽视药物PK/PD特性处方高蛋白结合率抗菌药物时未考虑血清白蛋白水平分布容积改变者，未调整剂量急性败血症患者处方抗菌药物，低估了肌酐清除率忽视肾脏替代疗法对抗菌药物剂量的影响在重症患者中使用标准剂量和治疗方案，可能存在剂量不足的情况忽视当地耐药现状未根据临

15、床反应终点确定抗菌治疗疗程不必要地延长抗菌治疗时间25重度脓毒症和脓毒症休克抗生素的最佳维持剂量 必须根据药物的清除状况和肝、肾功能状态进行调整和指导 时间依赖型抗生素：减剂量，不减次数 浓度依赖型抗生素：减次数，不减剂量Marta Ulldemolins et al.CHEST 2011;139:1210 1220.26CONTENT4123关于感染的概述需要明确的概念抗菌药物的选择常见细菌的种类2727 医院获得性感染致病菌感染部位的影响医院获得性感染致病菌感染部位的影响肺部感染革兰阴性杆菌 60 70%血行性感染革兰阳性球菌 60 70%手术部位感染革兰阳性球菌 为主2828 广谱抗生素

16、在临床中的广泛应用，一方面对治疗危重感染患者起到了至关重要作用，另一方面也筛选出多种多样的耐药株，对抗生素的临床应用构成了严重威胁。医院感染细菌对常用第三代头孢菌素类抗生素的耐药率明显升高，达到23.5-88.2 而非发酵菌是医院感染中一组很重要的病原体，我国近年来的分离率和感染率有不断增加的趋势。2929 是指一大群不发酵糖类，专性需氧，无芽胞的革兰阴性杆菌。多为条件致病菌，常见有：假单胞菌属不动杆菌属黄杆菌属嗜麦芽寡养单胞菌洋葱伯克霍尔德菌产碱杆菌属、鲍特菌属等何为非发酵菌3030 铜绿假单胞菌广泛存在于自然界、医院内各种医疗用具，成为住院患者特别是重危患者呼吸道、肠道最常见定植菌之一。不

17、动杆菌 呼吸道是最常见感染部位，鲍曼不动杆菌主要分离于痰和咽拭标本，其次是烧伤创面和手术部位 从尿液标本很少分离到该菌3131嗜麦芽窄食单胞菌近年来分离率有上升趋势，与免疫抑制剂的的大量使用和侵袭性诊疗技术的广泛开展有关，也与广谱抗生素(尤其是碳青霉烯类抗生索)的用量日益增多有很大关系，多侵犯免疫缺陷的危重患者，较常引起下呼吸道感染。最常见的基础疾病有AECOPD免疫功能低下如恶性肿瘤及接受化疗与放疗糖尿病激素治疗后3232David R Park.Respiratory Care,2005,50(6):742-765临床分离菌中，铜绿假单胞菌、金葡菌以及肠道杆菌占主导地位临床分离菌中，铜绿假

18、单胞菌、金葡菌以及肠道杆菌占主导地位VAP临床分离菌特点3333 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs检出率高；可能与ICU患者病情危重，免疫功能较低，伴发的感染通常是医院感染有关；而且产ESBLs株对第三代头孢菌素及氨基糖苷类的耐药率明显高于非产ESBLs的菌株，严重影响临床治疗，Extended-Spectrum-lactamase的缩写，中文意思是超广谱-内酰胺酶，它是当前抗生素出现的新的耐药趋势之一。3434下呼吸道分离出念珠菌的意义下呼吸道分离出念珠菌的意义在接受的非粒细胞缺乏的危重病患者肺组织活检分离到念珠菌的比例高达40%明确的念珠菌肺炎仅为8%肺组织的不同区域普遍存在念珠菌定植

19、呼吸道标本中分离到念珠菌，不能准确预测是否存在念珠菌肺炎，无论是否进行定量培养。el Ebiary M,Torres A,Fabregas N,et al.Significance of the isolation of Candida species from respiratory samples in critically ill,non-neutropenic patients:an immediate postmortem histologic study.Am J Respir Crit Care Med 1997;156:583-59035药物种类药物特点 MRSA、MRSE、P

20、RSA 主要适用于MRSA和其他耐药革兰阳性球菌所致严重感染，肾功能减退者应调整剂量 本品对多数金葡菌的抗菌作用与万古霉素相仿，但凝固酶阴性葡萄球菌中部分溶血葡萄球菌耐药 临床用于严重感染（如菌血症、心内膜炎、脑膜炎等）的临床资料极少 主要作用于革兰阳性球菌包括金葡菌及MRSA，本品对VISA、VRSA、万古霉素耐药肠球菌（VRE）和部分厌氧菌亦具抗菌活性 主要适用于耐药革兰阳性球菌所致严重感染，包括MRSA复杂性SSTI、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎 组织穿透性好，尤其在肺泡衬液内药物浓度高。对革兰阳性球菌包括MRSA感染的疗效和安全性良好 本品为抑菌剂，抗菌谱广 单用本品治疗复杂性SST

21、I、复杂性腹腔感染、社区获得性肺炎及MRSAVRE所致感染 中华医学会甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染治疗策略专家组.中国感染与化疗杂志.2011;11(6):401-41436 全国 2010 年细菌耐药监测结果 14533 株铜绿假单胞菌对常见抗菌药物的耐药率耐药率(%)Mohnarin 2010年度全国细菌耐药监测铜绿假单胞菌37铜绿假单胞菌可选抗生素 抗假单胞菌青霉素类 哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林、替卡西林/克拉维酸 抗假单胞菌头孢菌素类 头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、头孢哌酮、氨曲南 碳青霉烯类 美罗培南、亚胺培南、比阿培南（氨基糖苷类 阿米卡星、妥布霉素、庆大霉素 氟喹诺酮

22、类 环丙沙星、左氧氟沙星 -其他抗生素：多粘菌素BE、磷霉素38 全国 2010 年细菌耐药监测结果 18359 株鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物的耐药率耐药率(%)Mohnarin 2010年度全国细菌耐药监测鲍曼不动杆菌39 药物选择方案与推荐剂量 药药 物物 方方 案案 剂量（菌株及严重程度）剂量（菌株及严重程度）舒巴坦舒巴坦 单用单用/联联合合4g/d4g/d，可增至，可增至68g68g，分，分3434次（国外）次（国外）头胞哌酮头胞哌酮/舒巴坦舒巴坦 单用单用/联合联合3g3g（2:12:1）q8hq8h或或q6hq6h碳青霉烯类碳青霉烯类 单用单用/联联合合IMPIMP或或EMP 1g

23、 q8hEMP 1g q8h或或q6hq6hCNSCNS中中EMP EMP 可加至可加至 2g q8h2g q8h多西环素多西环素 联联合合100mg q12h100mg q12h 静脉或口服静脉或口服氨基糖苷类（丁卡）氨基糖苷类（丁卡）联联合合1520mg/kg/d1520mg/kg/d（国外）（国外）0.6/d0.6/d（国内）（国内）严重感染且肾功能正常严重感染且肾功能正常 加至加至0.8/d0.8/d多粘菌素多粘菌素E E 联联合合2.55mg/kg/d2.55mg/kg/d或或200400200400万万u u，分，分2424次次替加环素 联合100mg首剂，以后50mg q12h2

24、011年中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识40我国针对 MDR/XDR 鲍曼不动杆菌中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识。中华医学杂志 2012,92(2):76-854141理想的抗生素治疗理想的抗生素治疗最好的疗效 目标治疗 药物优选 剂量优化 给药方式优化最小的副作用最低的花费;不易导致耐药不改变机体微生态平衡不导致二重和超级感染4242可行的优化抗生素治疗措施可行的优化抗生素治疗措施最有效的治疗目标治疗：窄谱治疗或联合感染治疗PK/PD达标治疗减少选择性耐药的机会窄突变选择窗诱导耐药机会小正确的抗生素干预或轮换4343预测治疗效果的预测治疗效果的PK/PDPK/PD参数参数Dru

25、sano GL,Craig WA.J Chemother.1997;9:3844 Drusano G et al.Clin Microbiol Infect.1998;4:S27S41 Vesga et al.37th ICAAC.1997疗效参数TMICAUC:MICCmax:MIC举例碳青霉烯头孢菌素大环酯类青霉素类阿奇霉素氟喹诺酮 酮类酯氨基糖苷类杀菌方式时间依赖浓度依赖浓度依赖优化用药延长作用时间最大剂量最大剂量4444预测良好疗效预测良好疗效PK-PDPK-PD参数值参数值AUC24/MIC or AUIC 125（喹若）Cmax/MIC10 12.5（氨基糖苷）T MIC头孢 60

26、%70%青霉素 50%碳青霉烯 40%Drusano GL.Clin Infect Dis.2003;36(suppl 1):S42-S50.4545MPCMICMSW 突变选择窗口(MSW)服药后时间血清或组织中药物浓度 MPC 疗效佳，无突变疗效佳，无突变 MSW 疗效可，易突变疗效可，易突变 MIC 无效，亦无突变无效，亦无突变.46CONTENT4123关于感染的概述需要明确的概念抗菌药物的选择常见细菌的种类47474848旧观念旧观念新观念新观念初始选用青霉素正确的初始治疗，然后降阶梯治疗小剂量高性价比重拳猛击低剂量=更少的副反应低给药剂量 耐药长疗程2周很少超过7天恶化恶化 痊愈痊

27、愈优化院内感染的早期诊断和治疗优化院内感染的早期诊断和治疗Go Hard Go Home4949某类（种）感染病原谱及其流行病学分布规律临床病情严重程度免疫状态用药限制因素（肝、肾功能）抗生素知识当地耐药情况循征医学证据 -不是凭空的感觉什么是经验性治疗什么是经验性治疗5050经验性治疗虽属无奈，但绝对是必须的经验性治疗虽属无奈，但绝对是必须的v 临床微生物诊断技术发展滞后v 某些部位的感染非创伤性手段难以获得无污染诊断标本v 临床感染本身的复杂性和某些不确定性v 为改善预后，任何感染特别中重症感染都必须及早抗菌治疗5151经验性抗菌治疗的不足经验性抗菌治疗的不足v抗生素选择盲目性较大，增加选

28、择性压力，也造成资源浪费v临床判断与决策难度大，受个人因素影响 给不规范行为留下空隙v抗菌治疗不应停留在经验性治疗的水平，需要改善，更需要向靶向治疗转化 -经验性治疗不容责难，但需要改善5252降阶出现病情反复降阶出现病情反复?原因1.病原学诊断结果的特异性和敏感性存在问题2.存在或新出现其他部位感染3.其他：药物反应处理根据可能的原因给予相应处理5353无特异性病原学诊断能无特异性病原学诊断能“降阶降阶”？原则：结合临床，区别对待初始经验性治疗有效:继续原方案2448h再作评估 先停用联合治疗方案中的AMG 培养阴性和CPIS积分未增加甚至下降，均可降阶梯甚至停药无效：原因：原方案覆盖不足、

29、耐药、并发症、诊断有误 处理：分清原因，针对性处置 不搞“抗生素轮番大战”5454经验性治疗向靶向治疗转换的意义经验性治疗向靶向治疗转换的意义及时经验性治疗以改善及时经验性治疗以改善预后预后在在靶向治疗避免选择性靶向治疗避免选择性耐药耐药两者之间找到的两者之间找到的结合点和平衡点结合点和平衡点 一个目标两步走！同一治疗两步实施！一个目标两步走！同一治疗两步实施！是对传统处方原则与习惯的重大修正是对传统处方原则与习惯的重大修正有助于澄清目前抗菌治疗的诸多混乱有助于澄清目前抗菌治疗的诸多混乱5555经验性抗生素治疗经验性抗生素治疗需要考虑的各种因素感染部位常见致病菌药敏情况医院获得性 vs.社区获

30、得性宿主因素5656广谱抗生素广谱抗生素碳青霉烯:亚胺培南,美罗培南(不包括厄他培南)抗菌谱:GPC,GNRs,铜绿假单胞菌,厌氧菌弱 点:MRSA,李斯特氏菌,肠球菌,窄食单胞菌,军团菌-内酰胺/-内酰胺抑制剂 抗菌谱:GPC,GNRs(ESBLs),铜绿假单胞菌,厌氧菌 弱 点:MRSA,AmpC,李斯特氏菌,军团菌头孢他啶抗菌谱:GNRs,铜绿假单胞菌弱 点:MRSA,AmpC,ESBLs,李斯特氏菌,肠球菌,军团菌,拟杆菌头孢吡肟抗菌谱:GPC(金黄色葡萄球菌),GNRs(AmpC,某些ESBLs),铜绿假单胞菌弱 点:MRSA,李斯特氏菌,肠球菌,军团菌,拟杆菌57亚胺培南广谱覆盖各

31、种常见致病菌亚胺培南广谱覆盖各种常见致病菌泰能泰能说明书说明书亚胺培南能广谱覆盖以下常见亚胺培南能广谱覆盖以下常见G-菌、菌、G+菌及厌氧菌菌及厌氧菌G-菌菌G+菌菌厌氧菌厌氧菌大肠杆菌大肠杆菌 克雷白氏杆菌属克雷白氏杆菌属 肠杆菌属肠杆菌属 不动杆菌属不动杆菌属铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌 柠檬酸细菌属柠檬酸细菌属 产气杆菌产气杆菌 蜂房哈夫尼菌蜂房哈夫尼菌 奇异变形杆菌奇异变形杆菌 沙雷氏菌属沙雷氏菌属 等等金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌肺炎链球菌肺炎链球菌 粪肠球菌粪肠球菌 芽胞杆菌属芽胞杆菌属 甲型溶血性链球菌甲型溶血性链球

32、菌单核细胞增多性李斯德菌单核细胞增多性李斯德菌 链球菌链球菌C族族 链球菌链球菌G族等族等拟杆菌属拟杆菌属 梭形杆菌属梭形杆菌属 放线菌属放线菌属 双歧杆菌属双歧杆菌属 梭状芽胞杆菌属梭状芽胞杆菌属 乳杆菌属乳杆菌属 消化球菌属消化球菌属 消化链球菌属消化链球菌属 等等5858对革兰阴性细菌感染的治疗选择轻度的感染：因致病菌耐药较严重，如产 ESBL，需用广谱的抗生素；中度的G-感染：如三代头孢疗效不佳，细菌可 能产生ESBL及AmpC酶，需用碳青霉烯类 抗生素、氨基糖甙类抗生素等。重症感染：为赢得抢救时间，起始经验治疗需 用强有力的抗菌药物去覆盖所有可能的耐药菌（降阶梯疗法 De-Escal

33、ation)。5959对产对产ESBLsESBLs酶菌株感染的抗生素治疗 某些含有-内酰胺酶抑制剂复合药(如头孢哌酮+舒巴坦)对产ESBLs 株耐药率较低，仍可使用；亚胺培南对产ESBLs株保持高度的抗菌活性，可作为治疗此类感染的首选药物。6060 嗜麦芽窄食单胞菌对左氧氟沙星、米诺环素敏感，复方磺胺甲嗯唑、头孢哌酮-舒巴坦次之。伯克霍尔德菌对哌拉西林-他唑巴坦、美罗培南、头孢他啶、米诺环素，敏感率较高;米诺环素虽在体外对嗜麦芽窄食单胞菌和伯克霍尔德菌有良好抗菌活性，但体内和临床资料缺乏，其临床应用价值待定;肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌对阿米卡星的抗菌活性较稳定，细菌耐药率略有下降。中国感染与化

34、疗杂志2008年1月20日第8卷第1期 Chin J Infect Chemother，Jan 2008，Vol 8，No16161革兰阳性细菌革兰阳性细菌尤其是MRSA，更多的是对它的早期认识，前糖肽类依然敏感。MRS菌感染报告原则：NCCLS(美国国家临床实验室标准委员会)指出：凡MRS菌应对所有-内酰胺药报告耐药,即使体外试验显示敏感,也应报告耐药。（青霉素类、头孢类、含酶抑制剂复方制剂、泰能、氨曲南）美国FDA准许万古霉素（稳可信）可作为MRS感染症经验用药；可选用药包括氨基糖甙类、喹喏酮、大环丙脂类，但必须有药敏依据。6262抗真菌活性的比较两性霉素B氟康唑 伊曲康唑伏立康唑PCZR

35、CZ卡泊芬净 MFAF真菌白色念珠菌热带念珠菌近平滑念珠菌克柔念珠菌光滑念珠菌新型隐球菌组织胞浆菌芽生菌性皮肤炎Coccidiodes immitisParacocci brasiliensis卡氏肺囊虫烟曲霉菌毛霉菌 spp酒曲霉菌spp镰孢子菌spp6363如何改善危重感染的救治成功率如何改善危重感染的救治成功率降阶梯治疗策略降阶梯治疗策略起始适当的广谱抗生素治疗起始适当的广谱抗生素治疗其后跟随合理的抗生素降级治疗其后跟随合理的抗生素降级治疗受益人群：受益人群：HAPHAP和重症和重症CAPCAP、脑膜炎、脑膜炎 菌血症和脓毒血症菌血症和脓毒血症(包括细菌和真菌病原体包括细菌和真菌病原体)

36、重视抗感染药物之外的综合治疗重视抗感染药物之外的综合治疗改善营养状态改善营养状态增强免疫力增强免疫力局部引流局部引流防止诱发严重全身炎症反应防止诱发严重全身炎症反应64临床常用抗菌药物临床常用抗菌药物-内酰胺类抗生素氨基糖苷类大环内酯类喹诺酮类药物其它抗菌药物65656666 预防抗菌药物耐药的预防抗菌药物耐药的1212项措施项措施预防传播预防传播合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物有效的诊断和治疗有效的诊断和治疗预防感染预防感染12 12 遏制医务工作者传播遏制医务工作者传播11 11 隔离患者隔离患者9 9 严格掌握万古霉素应用指证严格掌握万古霉素应用指证1 1 接种疫苗接种疫苗2 2 拔除导

37、管拔除导管6 6 专家会诊专家会诊7 7 治疗感染，而非污染治疗感染，而非污染3 3 针对性病原治疗针对性病原治疗8 8 治疗感染，而非寄殖治疗感染，而非寄殖4 4 控制抗菌药物应用控制抗菌药物应用5 5 应用当地资料应用当地资料10 10 及时停用抗菌药物及时停用抗菌药物67小 结急危重症的整体评估重于对急危重症患者的忙于救治肺炎的程度+耐药的程度+全身危重的程度 才能区别 重症肺炎/危重患者肺炎尽早充分经验治疗和及时可转目标治疗是抗感染的核心不断评估和判定患者目前处于什么状态是整体救治的准心特治星、舒普深、马斯平、稳可信、泰阁、威凡 没有最好，只有最合适.指南推荐虽可贵，临床实践价更高6868严格工作人员手卫生制度；72h后开始积极评估是否该终止病人的各类导管；患者30-40半卧位；严格血糖控制；隔离警示；.需要做到的建议6969谢谢大家的聆听！