非甾体类抗炎药的分类与临床应用课件.pptx

1、非甾体类抗炎药的分类与临床应用 非甾体类抗炎药（Non-Steroid Anti-Inflammtory Drugs.NSAIDS)治疗急、慢性风湿性疾病的常用药。作用快，称为一线药。仅次于抗菌素、维生素的第三大类药。1853年法国化学家戈尔哈特（CharlesF.Gerhardt）以柳树皮为原料提取出性能不稳定的原始乙酸水杨酸11899年拜尔公司以“阿斯匹林”为商标出售性能稳定的乙酰水杨酸制剂11964年推出首款非甾体抗炎药（NSAIDs）“布洛芬”。11971年科学家范尼（JohnVane）提出阿司匹林及相关的非甾体抗炎药的作用机理在于阻止环氧酶的产生，从而抑制前列腺素的产生，进而终止了发

2、炎过程。范尼爵士由于这项发现而荣获诺贝尔奖。11989-1990尼德尔曼博士和他在华盛顿大学的同事们提出存在着两种形式的环氧酶，即COX-1和COX-2。COX-1被认为是“起积极”作用的酶，可促使胃壁膜和血液的细胞维持正常功能。而COX-2会对炎症的刺激（如与前列腺素相关的关节炎）作出反应，加重炎症。NSAID的历史的历史机制：目前的机制：目前的NSAIDs花生四烯酸环氧化酶前列腺素保护胃肠道粘膜维持肾脏和血小板功能炎症和疼痛X抗炎止痛胃肠道毒性肾毒性目前的NSAIDs花生四烯酸代谢感染或理化因素细胞膜花生四烯酸趋化性脂磷脂酶活化皮质激素O2紫外线,H2O2等)(O2202,环氧化酶 NSA

3、IDS内过氧化物(PGG2 PGH2)血栓素A2前列腺素前列环素(PGI2)(PGE1,PGE2)(TXA2)脂氧化酶脂氧化物血小板白细胞白三烯羟基二十碳烯酸自由基前列腺素和白三烯主要是从花生四烯酸形成的化合物。前列腺素和白三烯被称为类二十烷酸，因为他们是含有20个碳原子的脂肪酸的衍生物。类二十烷酸几乎存在于所有的组织和体液中，许多刺激可以增加他们的形成，这些化合物也具有许多生理功能。许多前列腺素，前列腺素E2(PGE2)、前列环素(PGI2)和前列腺素D2(PGD2)在炎症中起重要作用。PGE2、PGI2和PGD2在炎症中起重要作用，引起血管扩张和加重水肿、增加血管的通透性，他们也能增加伤害

4、感受器对疼痛刺激的敏感性PGE2和PGI1对胃肠道和肾脏功能有多种保护作用抑制前列腺素合成是非甾体抗炎药(NSAIDs)的主要作用机制。前列腺素前列腺素NSAIDS的作用 NSAIDNSAIDS S除抑制前列腺素合成具有止痛、抗炎作用外，还有抑制炎症过程中的缓激肽（致痛、抗炎作用）释放；高浓度改变淋巴细胞反应，抑制DNA合成和淋巴细胞增殖，减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬。胃肠道和肾副作用常见NSAIDs作用于免疫系统作用于免疫系统PGs（前列腺素）能抑制细胞介导的免疫反应在抗恶性肿瘤的宿主防御系统中，PGE2可能起到免疫反应反馈抑制剂的作用一些肿瘤产生前列腺素（PGs）疼痛和炎症满足的医学需

5、求疼痛和炎症满足的医学需求NSAIDs无可争议的疗效NSAIDs胃病和危险因素预防和处理NSAIDs胃病的可选方案NSAIDs的应用十分普遍的应用十分普遍每天全世界有约3千万人使用NSAIDs每年的处方量达5亿40%NSAIDs使用者年龄超过40岁NSAID用量正在增加非处方药的增加人口老龄化对于其它疾病作用的认识l甲酸类 乙酰水杨酸（阿司匹林）l乙酸类 吲哚美辛（消炎痛）、舒林酸、阿西美辛l丙酸类 布洛芬、萘普生l苯乙酸类 双氯芬酸（双氯灭痛）l昔康类 吡罗昔康（炎痛喜康）l非酸类 尼美舒利l环氧化酶-2特异性抑制剂：塞来昔布、罗非昔布分类英文商品名半衰期（h）总剂量(mg/d)用法(次/日

6、)水杨酸类乙酰水杨酸Acetysalicylate AcidAspirin2-3小剂量1NSAID(170)其它(109)61.4%61.0%52.0%31.4%45.7%32.2%37.0%30.2%35.2%29.3%29.2%50.0%48.6%溃疡糜烂含病变病人的百分比Geis,etal,JRheumatol18(suppl28):11-14,1991NSAID所致的严重胃肠道并发症所致的严重胃肠道并发症NSAID会导致严重的胃肠道并发症如：穿孔溃疡/梗阻严重的出血在6个月MUCOSA研究中的安慰剂组并发症发生率为0.95%与FDA估计的每年2-4%相近1.Silversteineta

7、l.19952.F-D-CReports,November30,1987应用应用NSAID与其它原因导致的死亡比较与其它原因导致的死亡比较00.050.10.150.20.250.30.350.40.360.30.20.0240.0110.005Friesetal.1991;Wilson&Couch1987吸烟癌症眼用NSAID车祸家庭意外飞机失事年死亡危险度（%）胃肠道副作用的防治 选用合适的药物和剂量。副作用与用药剂量成直线关系,与用药时间成几何关系 抗溃疡药物并用:H2受体阻断剂(雷尼替丁,西咪替丁);抗酸药物(次水杨酸铋等)二线药物合用:青霉胺,柳氮磺胺吡啶(SASP),金制剂与NSA

8、IDS合用可防止溃疡发生。“金”能抑制幽门螺旋菌的生存NSAIDS对肾的副作用 因抑制前列腺素的合成，使肾血流减少，影响了体液和电解质紊乱。从轻微的水钠潴留，高血钾到可逆性的急性肾功能衰竭；间质性肾炎；肾乳头坏死等。NSAIDS其他副作用 肝毒性：转氨酶升高（可逆性）；过敏反应，皮疹，哮喘，耳鸣，听力丧失，头痛，无菌性脑膜炎，粒细胞减少，恶性贫血。NSAIDs尚不能满足医疗的需要尚不能满足医疗的需要广泛地用于关节炎和疼痛的长期治疗显著的副作用胃肠道毒性（严重并发症每年达成2-4%）在肾功能损害的病人降低肾功能降低血小板功能（大出血极少，但增加了消化道出血的死亡率）FDA建议建议NSAID产品说

9、明书产品说明书既使短期使用NSAID治疗也不是没有危险的在5个发生严重上消化道并发症的病人中只有1个是有症状的消化道危险因素：有消化道溃疡及穿孔史和/或消化道出血史；口服抗凝剂，长期使用NSAID治疗，老年，吸烟，酗酒；一般健康情况差不同的不同的NSAID制剂能减少胃肠道并发症制剂能减少胃肠道并发症的危险性吗？的危险性吗？非乙酰水杨酸或布洛芬非乙酰水杨酸或布洛芬胃肠道并发症减少，可能因为使用小剂量阿司匹林肠溶片和非酸性片阿司匹林肠溶片和非酸性片与普通阿司匹林有相同的胃肠道毒性其它给药途径（肌肉注射，直肠给药）其它给药途径（肌肉注射，直肠给药）不减少溃疡并发症的危险性药物前体药物前体不减少溃疡并

10、发症的危险性提高提高NSAID治疗的胃肠道耐受性治疗的胃肠道耐受性与食物同时服用与水同时服用直位服用减少诱发胃炎的因素如：酒，烟预防预防NSAID所致上消化道溃疡所致上消化道溃疡/并发症并发症H2拮抗剂奥美拉唑硫糖铝米索前列醇否/是是否是否否否是药物溃疡并发症小结 剂量个体化：老年人选用半衰期短的药物 中、小剂量退热止痛，大剂量有抗炎作用 选用一种药，渐加量。在足量2-3周后无效可更改另一种，有效后渐减。不推荐两种NSAID同时使用，因疗效不增加，而副作用增加小结 有2-3个胃肠道危险因素存在时，应加用预防溃疡病的药物 有2个以上肾危险因素时，避免使用 注意与其他药物的相互作用。如受体阻断剂氨

11、酰心安可降低NSAID效应，应用抗凝剂，避免服用乙酰水杨酸；与洋地黄合用，防止洋地黄中毒 NSAID不能根治炎症，也不能防止组织损伤 NSAIDs具有止痛、抗炎和退热作用，治疗炎症引起的疼痛尤其有效。NSAIDs作为一类药物，其不良反应包括GI溃疡和不耐受、抑制前列腺素对肾功能的影响、阻止血小板聚集、CNS不良反应、肝毒性和抑制子宫收缩。5使用NSAIDs达1年的患者发生GI穿孔、溃疡和出血(PUBs)。在老年人和有溃疡病史的患者发生重度GI不良反应的危险性增加在许多研究中，20至51的长期使用NSAIDs的患者出现经内镜证实的GI病变。在易感患者，NSAIDs可以降低肾血流或诱发急性肾衰 N

12、SAIDs阻断血小板凝聚，延长出血时间。总总 结结环氧化酶环氧化酶-2（COX-2）的发现）的发现发现白介素(IL-1)能诱导细胞合成COX蛋白Razetal,1989糖皮质激素能抑制(IL-1)诱导的COX活性增加Fuetal,1990糖皮质激素不能抑制基础COX活性Masferreretal,1990假说：存在被细胞因子和糖皮质激素调节的诱导性COX环氧化酶环氧化酶-2（COX-2）的发现）的发现 假说：假说：COX存在两种异构体存在两种异构体基础性环氧化酶（COX-1；维持正常生理功能）诱导性环氧化酶（COX-2；引起炎症）Needleman,1990 克隆出诱导型克隆出诱导型COX（C

13、OX-2）：）：Xieetal,1991;Kujubuetal,1991;oanionetal,1992;Hla,1992COX-2表现为：60%与羊的cox(cox-1)相同可被细胞因子诱导受糖皮质激素调节（-）用用X线衍射获得线衍射获得COX-1和和COX-2结构结构Picotetal1994,kurumbailetal1996 确定确定COX-1和和COX-2构效关系构效关系设计出高度选择性COX-2抑制剂塞来昔布（Celecoxib)Kurumbailetal1996COX-1和和 COX-2 的结构的结构COX-2COX-1C-端活性片断疏水【通道】N端523位有结构较大的异亮氨酸(

14、isoleucine)将亲水的侧袋封闭120位置的精氨酸(Arginine)C-端活性片断120位置的精氨酸(Arginine)疏水【通道】523位有结构较小的氨酸(valine)让亲水的侧袋可以形成亲水的侧袋N端颉AdaptedfromKurumballetal,1996第一界国际第一界国际COX-2研讨会研讨会COX-2抑制剂的分类无选择性无选择性COX-2抑制剂抑制剂对COX-1和COX-2的抑制无生物学和临床意义上的差别倾向性（选择性）倾向性（选择性）COX-2抑制剂抑制剂COX-2的IC50比COX1低2至100倍在一定剂量具有止痛和抗炎作用，能抑制COX-2而不影响COX-1在高剂

15、量时，出现有临床意义的与COX-1相关的副反应特异性特异性COX-2抑制剂（抑制剂（COXIB）100倍COX-2选择性在最高剂量也不明显抑制人体内COX-1（无胃肠溃疡或血小板作用）环氧化酶（Cyclooxygenase,cox）新概念 COX-1要素酶，管家酶；维持胃肠道，肾，血小板，巨噬细胞分化等正常生理功能 COX-2诱导酶；在调节失衡（活性增强）时，局部PG升高而导致：急性炎症：血管改变，组织损伤 慢性炎症：血管形成，基质金属酶（包括胶原酶）释放，细胞增殖 IL-1，TNF和使COX-2活性升高 糖皮质激素和IL-4使COX-2活性降低COX-2/COX-1的临床意义 对COX-1抑

16、制力越强则胃肠道耐受性就越差 COX-2/COX-1的比值越低NSAIDS胃肠道耐受性就越好 对胃肠道及肾脏损伤很小的选择性，COX抑制剂（Celebrex,Vioxx)已开始用于临床 选择性COX-2抑制剂抗炎最强，但胃肠道和肾脏不良反应小理理 论论特异性的特异性的COX-2抑制剂（抑制剂（CSI）将）将具有抗炎、具有抗炎、镇痛等疗效、镇痛等疗效、而没有而没有NSAIDs诱发的副作用诱发的副作用*CSI=SpecificCOX-2InhIbitor特异性特异性COX-2抑制的标准抑制的标准体内及体外试验对COX-2均有高度选择性抑制对人体有抗炎和镇痛作用在人体抗炎的剂量下，有客观的选择性的证

17、据（胃肠、血小板）抗炎药的新目标：抗炎药的新目标：COX-2花生四烯酸花生四烯酸COX-1（基本的）前列腺素胃肠道肾血小板COX-2（诱导的）前列腺素发炎部位巨噬细胞滑膜细胞内皮细胞NSAIDs非甾体抗炎药（）抗炎药的新目标：抗炎药的新目标：COX-2花生四烯酸花生四烯酸COX-1（基本的）前列腺素胃肠道肾血小板COX-2（诱导的）X前列腺素发炎部位巨噬细胞滑膜细胞内皮细胞NSAIDs非甾体抗炎药（）糖皮质激素（封闭mRNA的表达）（）特异性COX-2抑制剂胃粘膜的环氧化酶胃粘膜的环氧化酶(COX)COX-1抑制剂增加了胃肠道溃疡的危险胃粘膜的COX-1PGE2andPGI2粘膜的保护(?CO

18、X-2抑制剂的临床应用抑制剂的临床应用 关节炎关节炎类风湿性关节炎骨关节炎其它类型关节炎 疼痛疼痛与关节炎有关的疼痛其它类型的疼痛 癌症的预防癌症的预防结肠癌 中枢神经系统的疾病中枢神经系统的疾病阿尔茨海默症NSAIDs可以分为非特异性的、COX2选择性或COX2特异性抑制剂NSAIDs对COX1和COX2的抑制活性以IC50值的形式来表示COX2的选择性以COX-2/COX-1IC50的形式表达对COX2选择性较强的药物如尼美舒力，与其他NSAIDs相比，在产生同等抗关节炎疗效的剂量下，引起的胃肠道不良反应发生率较低 总总 结结COX-3的发现的发现 2002年，BrighamYoung大学

19、的Simmon等在犬和人脑组织中发现了一种新的环氧化物酶并将其命名为COX-3。Simmon等采用人类多种组织RNA印迹（MTN）法对COX酶的cDNA文库进行了构建和分析，发现编码COX-1和COX-3的mRNA具有相近的基因序列。COX-3的发现的发现 COX-1和COX-3都能与细胞膜结合，内含子1介导并插入一段30-34个氨基酸的疏水性信号肽，引导COX-1通过细胞内质网和核包膜，由于这一信号肽的持续存在使COX-3被糖基化，并可能改变了COX-3的蛋白质高级结构，使其具有特异的不同于COX-1活性位点。COX-3的发现的发现 COX-3在人的大脑皮层和心脏含量最为丰富，在胚胎组织没有

20、表达，证明COX-3是一种保守的中枢神经系统分化相关蛋白。试验发现，对乙酰氨基酚、双氯酚酸、吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林等对COX-3都有抑制作用，说明这些药物可能通过抑制位于中枢神经系统的COX-3来发挥镇痛、退热作用。COX-3的发现的发现在试验中，虽然对乙酰氨基酚对COX-3较COX-1与COX-2具有更高的选择性，但是其抑制作用仍非常弱，而口服0.5-1.0g在临床上退热作用又很明确也就是说，目前仍没有COX-3就是对乙酰氨基酚作用位点的确凿证据。COX-3的发现的发现 为COX研究带来了新的兴奋点，使NSAIDs作用机制的研究又有了重大进展，但同时也增加了更多的疑团。COX-3使得人们认识到COX家族还有COX-3甚至更多的成员，这可以更好的说明为什么不同NSAIDs之间有不同的作用强度和不良反应。COX-3的发现可能成为整个NSAIDs作用机制研究的转折点，并由此带来新的COX-3选择性抑制药物研究的热潮。谢谢