骨髓细胞形态学检查课件.ppt

1、基础知识简介基础知识简介F骨髓组织由网状组织，基质，血管系统骨髓组织由网状组织，基质，血管系统和神经等构成造血微环境，以及充满其和神经等构成造血微环境，以及充满其间的血细胞所组成。是红细胞，粒细胞间的血细胞所组成。是红细胞，粒细胞和血小板生成的唯一场所，同时也产生和血小板生成的唯一场所，同时也产生淋巴细胞和单核细胞。故观察骨髓中血淋巴细胞和单核细胞。故观察骨髓中血细胞数量和质量的变化，对造血系统疾细胞数量和质量的变化，对造血系统疾病的诊断和防治都有重要意义。病的诊断和防治都有重要意义。骨髓细胞学检查骨髓细胞学检查适应证适应证F贫血、出血性疾病、白血病贫血、出血性疾病、白血病F不明原因的发热、肝

2、、脾、淋巴结肿大、不明原因的发热、肝、脾、淋巴结肿大、胸骨压痛及体重锐减胸骨压痛及体重锐减F白细胞明显增多和减少、全血细胞减少白细胞明显增多和减少、全血细胞减少 禁忌症禁忌症F严重出血倾向者如血友病等。严重出血倾向者如血友病等。骨髓细胞学检查的临床应用价值骨髓细胞学检查的临床应用价值F明确诊断例如：巨幼细胞性贫血、各种明确诊断例如：巨幼细胞性贫血、各种类型白血病、尼曼类型白血病、尼曼-匹克病、戈谢病、多匹克病、戈谢病、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、骨髓转发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、骨髓转移癌等。移癌等。巨幼细胞性贫血血象巨幼细胞性贫血血象巨幼细胞性贫血骨髓象巨幼细胞性贫血骨髓象F支持性诊断如：

3、缺铁性贫血、支持性诊断如：缺铁性贫血、再生障碍性再生障碍性贫血、贫血、肾性贫血、肾性贫血、ITP、MDS等。等。F提示性诊断：感染和中毒。提示性诊断：感染和中毒。F排除性诊断排除性诊断F观察疗效和预后监测观察疗效和预后监测缺铁性贫血血象缺铁性贫血血象IDAIDA骨髓病理骨髓病理 正常骨髓外铁正常骨髓外铁外铁（外铁（-）（）：）：（+）（+）：）：注意事项注意事项F某些疾病骨髓中的病理变化呈局灶性改某些疾病骨髓中的病理变化呈局灶性改变，一次穿刺只能反映穿刺部位的骨髓变，一次穿刺只能反映穿刺部位的骨髓功能或病理状况，不能反映骨髓的全面功能或病理状况，不能反映骨髓的全面状况。状况。F某些疾病的诊断除

4、骨髓细胞学改变外，某些疾病的诊断除骨髓细胞学改变外，尚需了解骨髓组织结构的变化等。此外尚需了解骨髓组织结构的变化等。此外，骨髓干抽等情况须结合骨髓活检进行，骨髓干抽等情况须结合骨髓活检进行病理学检查。病理学检查。常用取材部位常用取材部位F髂后上棘（较易掌握分寸）髂后上棘（较易掌握分寸）F髂前上棘（较易掌握分寸）髂前上棘（较易掌握分寸）F胸骨（对向心性病变阳性率高，胸骨（对向心性病变阳性率高，有一定危险性）有一定危险性）F胫骨粗隆（胫骨粗隆（2岁以下小儿）岁以下小儿）造血干细胞的功能特点造血干细胞的功能特点F造血干细胞是造血组织中一类目前尚无造血干细胞是造血组织中一类目前尚无形态学特征描述的功能

5、细胞。特点有：形态学特征描述的功能细胞。特点有：F1。具有高度自我更新的能力，可维持干。具有高度自我更新的能力，可维持干细胞数量的恒定。细胞数量的恒定。F2。具有多向分化的能力，即可向各系列。具有多向分化的能力，即可向各系列祖细胞分化，然后增殖分化为各系血细祖细胞分化，然后增殖分化为各系血细胞。胞。F生成阶段：干细胞，祖细胞，各系列原生成阶段：干细胞，祖细胞，各系列原始幼稚细胞阶段，然后继续分化成熟。始幼稚细胞阶段，然后继续分化成熟。造血干细胞的分化及增殖示意图造血干细胞的分化及增殖示意图骨 髓 系 干 细 胞淋 巴 系 干 细 胞全 能 干 细 胞T，B淋巴系祖细胞淋巴系祖细胞红系，巨核系，

6、嗜酸，嗜红系，巨核系，嗜酸，嗜碱系，粒碱系，粒-单核系祖细胞单核系祖细胞向下分化向下分化向下分化向下分化血细胞发育过程中形态学变化的一般规律血细胞发育过程中形态学变化的一般规律F细胞体积细胞体积:大小与外形大小与外形F核质比例核质比例:F细胞核：大小，核形，核位置，核染色质细胞核：大小，核形，核位置，核染色质，核膜，核仁，核膜，核仁F细胞质：胞质量，着色，颗粒，空泡细胞质：胞质量，着色，颗粒，空泡大小变化与外形变化大小变化与外形变化F从原始细胞到成熟细胞，胞体由大变小从原始细胞到成熟细胞，胞体由大变小，但巨核细胞相反，早幼粒细胞可比原，但巨核细胞相反，早幼粒细胞可比原始细胞稍大。始细胞稍大。F

7、红细胞始终圆形，粒细胞及淋巴细胞保红细胞始终圆形，粒细胞及淋巴细胞保持圆形或椭圆形，单核细胞及巨核细胞持圆形或椭圆形，单核细胞及巨核细胞由圆形或椭圆形变不规则型。由圆形或椭圆形变不规则型。核核/质比例（质比例（N/C）F细胞成熟过程中，胞核逐渐缩小细胞成熟过程中，胞核逐渐缩小（巨核细胞例外）胞质量逐渐增多，（巨核细胞例外）胞质量逐渐增多，由核大质少，变化为核小质多，由核大质少，变化为核小质多，即由高即由高N/C变为低变为低N/C。细胞核细胞核F大小：大小：由大到小（巨核细胞例外）由大到小（巨核细胞例外）F核型：核型：红细胞核圆形，逐渐缩小消失，淋巴细红细胞核圆形，逐渐缩小消失，淋巴细胞始终圆形

8、，粒细胞由圆形变为分叶状，浆细胞始终圆形，粒细胞由圆形变为分叶状，浆细胞始终呈圆形，单核细胞核变为不规则型，巨胞始终呈圆形，单核细胞核变为不规则型，巨核细胞核增大并分叶不规则。核细胞核增大并分叶不规则。F核位置：核位置：红细胞希始终居中，粒、单核、浆细红细胞希始终居中，粒、单核、浆细胞、巨核细胞常偏位，淋巴细胞核一侧着边，胞、巨核细胞常偏位，淋巴细胞核一侧着边，仅一边有胞质。仅一边有胞质。细胞核细胞核F核染色质：核染色质：结构由疏松逐渐变为紧密结构由疏松逐渐变为紧密 粗糙，颜色由浅到深。粗糙，颜色由浅到深。F核膜：核膜：由不明显变明显。由不明显变明显。F核仁：核仁：由清晰可见到消失。由清晰可见

9、到消失。细胞质细胞质F量：量：由少到多。由少到多。F颗粒：颗粒：有无到有。有无到有。F空泡：空泡：有无到有（浆细胞）。有无到有（浆细胞）。F着色：着色：红细胞、粒细胞、巨核细胞由嗜红细胞、粒细胞、巨核细胞由嗜碱性到嗜酸性，由蓝到红。淋巴细胞呈碱性到嗜酸性，由蓝到红。淋巴细胞呈天蓝色，单细胞呈灰蓝色。浆细胞由浅天蓝色，单细胞呈灰蓝色。浆细胞由浅灰蓝色变为深蓝色。灰蓝色变为深蓝色。骨髓涂片的制作、染色骨髓涂片的制作、染色骨髓细胞学检查的内容和方法骨髓细胞学检查的内容和方法F低倍镜检查：低倍镜检查：F观察骨髓标本的取材和涂片制作是否满观察骨髓标本的取材和涂片制作是否满意。意。F判断骨髓增生程度。以有

10、核细胞的量来判断骨髓增生程度。以有核细胞的量来反映。一般低倍镜观察有核细胞与成熟反映。一般低倍镜观察有核细胞与成熟红细胞之间的比例，正常为红细胞之间的比例，正常为1：20。F观察巨核细胞。观察巨核细胞。F注意有无异常细胞。注意有无异常细胞。如何观察骨髓标本的取材和涂片制作如何观察骨髓标本的取材和涂片制作是否满意？是否满意？F制成骨髓液涂片后，肉眼观察，满制成骨髓液涂片后，肉眼观察，满意的涂片尾部有约粟粒大小呈浅肉意的涂片尾部有约粟粒大小呈浅肉色半透明的骨髓小粒及少量脂肪小色半透明的骨髓小粒及少量脂肪小滴，显微镜下见到较多骨髓中特有滴，显微镜下见到较多骨髓中特有的细胞如幼稚细胞及巨核细胞等。的细

11、胞如幼稚细胞及巨核细胞等。如何判断骨髓增生程度？如何判断骨髓增生程度？F以有核细胞的量来反映。一般低倍镜观以有核细胞的量来反映。一般低倍镜观察有核细胞与成熟红细胞之间的比例，察有核细胞与成熟红细胞之间的比例，并结合观察骨髓小粒的结构及其内的细并结合观察骨髓小粒的结构及其内的细胞数量与成分来判断。正常为胞数量与成分来判断。正常为1:20。通。通常分为五级。增生极度活跃、明显活跃常分为五级。增生极度活跃、明显活跃、活跃、减低、明显减低、活跃、减低、明显减低。骨髓增生程度成熟红细胞：有核细胞有核细胞%常见原因增生极度活跃 1 ：150%以上各类型白血病增生明显活跃 10 ：110%以上各类型白血症、

12、增生性贫血、ITP增生活跃 20 ：15%左右正常骨髓或某些贫血增生减低 50 ：11%以下再生障碍性贫血（慢性型），粒细胞减少症或缺乏症增生极度减低 300 ：10.5%以下 典型的再生障碍性贫血（急性型）骨髓增生程度表骨髓增生程度表增生程度示意图增生程度示意图骨髓增生极度活跃骨髓增生极度活跃骨髓增生明显活跃骨髓增生明显活跃 骨髓增生活跃骨髓增生活跃骨髓增生低下骨髓增生低下骨髓增生极度低下骨髓增生极度低下如何观察巨核细胞？如何观察巨核细胞？F观察以下方面：数量、成熟程度、产血小板观察以下方面：数量、成熟程度、产血小板功能及其形态（包括血小板形态）。功能及其形态（包括血小板形态）。巨核细胞巨核

13、细胞如何观察有无异常细胞如何观察有无异常细胞？F由于异常细胞的体积较大、形态特由于异常细胞的体积较大、形态特殊，故应观察涂片尾部、边缘、骨殊，故应观察涂片尾部、边缘、骨髓小粒周围。如恶性组织细胞病的髓小粒周围。如恶性组织细胞病的异常组织细胞、转移癌细胞、高雪异常组织细胞、转移癌细胞、高雪细胞、尼曼细胞、尼曼皮克细胞等。皮克细胞等。油镜检查内容油镜检查内容F有核细胞分类计数：连续分类计数有核细胞分类计数：连续分类计数200个或个或500个有核细胞，按细胞的不同系列和不同个有核细胞，按细胞的不同系列和不同发育阶段分别计数，计算各阶段细胞所占发育阶段分别计数，计算各阶段细胞所占的百分比。再累计粒细胞

14、系总数和幼红细的百分比。再累计粒细胞系总数和幼红细胞总数，计算粒红比例（胞总数，计算粒红比例（G:E），正常为），正常为24:1。F观察细胞形态：进行分类计数时，同时观观察细胞形态：进行分类计数时，同时观察形态是否正常，有无异常细胞，寄生虫察形态是否正常，有无异常细胞，寄生虫等。等。原始红细胞原始红细胞胞体胞体:直径直径15-20m15-20m胞核胞核:圆形圆形,居中或稍偏于一旁居中或稍偏于一旁,约占细胞的约占细胞的4/5,4/5,紫紫红色红色,染色质颗粒状染色质颗粒状,核仁明显核仁明显核仁核仁:1-2 1-2个个,大小不均大小不均,模糊或清楚模糊或清楚,染浅兰色染浅兰色胞浆胞浆:量少量少,或

15、有部分胞浆呈伪足状或有部分胞浆呈伪足状,深兰色且厚深兰色且厚,近近核处不见色浅区核处不见色浅区胞体胞体:直径直径12-24m12-24m胞核胞核:圆或椭圆，占细胞圆或椭圆，占细胞2/32/3以上，居中或稍偏位，以上，居中或稍偏位，核膜明显，紫色，染色质可浓集或粗密的小块，较核膜明显，紫色，染色质可浓集或粗密的小块，较原红粗糙些，无核仁原红粗糙些，无核仁胞浆胞浆:量稍多，部分可有伪足，深兰，但较原红稍浅，量稍多，部分可有伪足，深兰，但较原红稍浅，血红蛋白开始形成，出在核周围，无颗粒血红蛋白开始形成，出在核周围，无颗粒 早幼红细胞早幼红细胞胞体胞体:直径直径8-15m8-15m胞核胞核:圆形，居中

16、或稍偏位，占细胞圆形，居中或稍偏位，占细胞2/3-1/22/3-1/2大小，染色质粗糙大小，染色质粗糙排列成堆，其中有空白出现如打碎砚墨感，呈车轮状排列，深排列成堆，其中有空白出现如打碎砚墨感，呈车轮状排列，深紫色，核染色质间有淡染区，称付染色质，核膜明显，无核仁紫色，核染色质间有淡染区，称付染色质，核膜明显，无核仁胞浆胞浆:中等量或多量，不透明，浆内血红蛋白形成逐渐增多，中等量或多量，不透明，浆内血红蛋白形成逐渐增多，嗜碱性物质逐渐减少，因含不等量血红蛋白，可呈嗜多色性，嗜碱性物质逐渐减少，因含不等量血红蛋白，可呈嗜多色性，可呈兰绿色，兰红色，淡红色等可呈兰绿色，兰红色，淡红色等中幼红细胞中

17、幼红细胞胞体胞体:直径直径7-10m7-10m胞核胞核:圆形，稍偏或居中，占细胞的圆形，稍偏或居中，占细胞的1/21/2以下，粗糙虽不规则致以下，粗糙虽不规则致密团块，可见车轮状痕迹，核膜明显，无核仁，随着细胞的成密团块，可见车轮状痕迹，核膜明显，无核仁，随着细胞的成熟，核致密坚实，呈结构不清的紫红色的一团，有时可见核分熟，核致密坚实，呈结构不清的紫红色的一团，有时可见核分裂，核溶解，溶血性贫血时，核有畸形裂，核溶解，溶血性贫血时，核有畸形胞浆胞浆:量较多，不规则，颜色因含多量血红蛋白，几乎和成熟红量较多，不规则，颜色因含多量血红蛋白，几乎和成熟红细胞相同呈粉红色或带极淡的兰色细胞相同呈粉红色

18、或带极淡的兰色晚幼红细胞晚幼红细胞嗜多色性红细胞嗜多色性红细胞胞体：胞体：8-11m8-11m特点：特点：正常成熟红细胞浆为弱嗜酸性，呈较均匀的淡红色，如正常成熟红细胞浆为弱嗜酸性，呈较均匀的淡红色，如呈灰兰色（整个红细胞或其一部分）则称为嗜多色性红细胞，呈灰兰色（整个红细胞或其一部分）则称为嗜多色性红细胞，这种红细胞属尚未完全成熟的红细胞，故细胞体积多较大，其这种红细胞属尚未完全成熟的红细胞，故细胞体积多较大，其染成灰兰色的嗜碱性物质是胞浆中的核糖体，它随着细胞的完染成灰兰色的嗜碱性物质是胞浆中的核糖体，它随着细胞的完全成熟而消失，目前认为嗜多色性红细胞经煌焦油兰染色后即全成熟而消失，目前认

19、为嗜多色性红细胞经煌焦油兰染色后即表现为表现为网织红细胞网织红细胞成熟红细胞是呈粉红色，中央稍浅，大小近似相等无核的细胞成熟红细胞是呈粉红色，中央稍浅，大小近似相等无核的细胞成熟红细胞成熟红细胞检查结果的分析检查结果的分析F1.骨髓增生程度：骨髓增生程度：分增生极度活跃，增分增生极度活跃，增生明显活跃，增生活跃，增生减低，增生明显活跃，增生活跃，增生减低，增生明显减低。生明显减低。F2.骨髓中各系列细胞及其各发育阶段细骨髓中各系列细胞及其各发育阶段细胞的比例。胞的比例。一般符合正常参考值。一般符合正常参考值。骨髓增生程度的临床意义骨髓增生程度的临床意义F增生极度活跃：增生极度活跃：反映骨髓造血

20、功能亢进反映骨髓造血功能亢进，常见于白血病。，常见于白血病。F增生明显活跃：增生明显活跃：反映骨髓造血功能旺盛反映骨髓造血功能旺盛，见于各种增生性贫血，白血病、骨髓，见于各种增生性贫血，白血病、骨髓增殖性疾病等，以及正常儿童及青年的增殖性疾病等，以及正常儿童及青年的骨髓象。骨髓象。骨髓增生程度的临床意义骨髓增生程度的临床意义F增生活跃：增生活跃：反映骨髓造血功能基本正常反映骨髓造血功能基本正常，见于正常人骨髓象等。，见于正常人骨髓象等。F增生减低：增生减低：反映骨髓造血功能减低，见反映骨髓造血功能减低，见于再障等。于再障等。F增生明显减低增生明显减低:反映骨髓造血功能衰竭，反映骨髓造血功能衰竭

21、，见再障（急性型）、骨髓坏死等。见再障（急性型）、骨髓坏死等。骨髓中各系列细胞比例骨髓中各系列细胞比例F粒细胞系统：有核细胞的粒细胞系统：有核细胞的40%60%F红细胞系统：有核细胞的红细胞系统：有核细胞的20%F淋巴细胞系统：有核细胞的淋巴细胞系统：有核细胞的20%F单核细胞系统：单核细胞系统：4%F浆细胞系统：浆细胞系统：2%F巨核细胞：巨核细胞：735个个/1.51.53 3血片血片各系列细胞比例改变的临床意义各系列细胞比例改变的临床意义粒粒/红比例：红比例：比例正常：比例正常：1.正常骨髓象正常骨髓象2.粒红两系细胞平行增多或减少的疾病粒红两系细胞平行增多或减少的疾病:如红白血病、再障

22、如红白血病、再障3.两系细胞基本不变的疾病如多发性骨髓两系细胞基本不变的疾病如多发性骨髓 瘤、骨髓转移癌、瘤、骨髓转移癌、ITP。各系列细胞比例改变的临床意义各系列细胞比例改变的临床意义 比例增高：比例增高：1.粒细胞白血病粒细胞白血病2.急性化脓菌感染、中性粒细胞急性化脓菌感染、中性粒细胞 类白血病反应等类白血病反应等3.纯红细胞性再障贫血。纯红细胞性再障贫血。各系列细胞比例改变的临床意义各系列细胞比例改变的临床意义 比例减低：比例减低：1.粒细胞系减少如粒细胞系减少如:粒细胞缺乏症粒细胞缺乏症2.红细胞系增多如红细胞系增多如:各种增生性贫血各种增生性贫血,红细胞增多症等。红细胞增多症等。各

23、系列细胞比例改变的临床意义各系列细胞比例改变的临床意义F粒系统增多：粒系统增多：F1.各型粒细胞白血病各型粒细胞白血病F2.急性炎症，感染性疾病等。急性炎症，感染性疾病等。F粒系统减少：粒系统减少：再障再障,粒细胞缺乏、减少症。粒细胞缺乏、减少症。F红系统增多：红系统增多：F1.各类增生性贫血各类增生性贫血F2.巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血F3.急性红白血病。急性红白血病。F红系统减少：红系统减少：再障再障血涂片的观察血涂片的观察F骨髓涂片送检时需同时送检外周血涂片骨髓涂片送检时需同时送检外周血涂片。观察以下内容：。观察以下内容：F白细胞分类计数：需注意白细胞形态。白细胞分类计数：需注意白细胞形态

24、。F注意成熟红细胞的形态有无异常，如有注意成熟红细胞的形态有无异常，如有有核红细胞，以与计数有核红细胞，以与计数100个白细胞所占个白细胞所占数值表示。数值表示。F估计血小板数量及形态有无异常。估计血小板数量及形态有无异常。F注意有无寄生虫等异常情况。注意有无寄生虫等异常情况。常见血液病的血液学特征常见血液病的血液学特征F概念：概念：F单位容积循环血液中红细胞数、血红蛋白量及单位容积循环血液中红细胞数、血红蛋白量及（或）血细胞比容低于参考值。按骨髓增生情（或）血细胞比容低于参考值。按骨髓增生情况可分为增生性贫血和增生不良性贫血。况可分为增生性贫血和增生不良性贫血。F贫血而骨髓造血功能增生者称增

25、生性贫血。根贫血而骨髓造血功能增生者称增生性贫血。根据幼红细胞类型分为正常幼红细胞增生及巨幼据幼红细胞类型分为正常幼红细胞增生及巨幼红细胞增生。红细胞增生。F增生不良性贫血是指贫血而骨髓造血功能显示增生不良性贫血是指贫血而骨髓造血功能显示减低或衰竭者。减低或衰竭者。缺铁性贫血：缺铁性贫血：F因体内储存铁缺乏而使血红蛋白合成不因体内储存铁缺乏而使血红蛋白合成不足所致。为小细胞低色素性贫血。足所致。为小细胞低色素性贫血。溶血性贫血：溶血性贫血：F是由于各种原因使红细胞寿命缩短，破是由于各种原因使红细胞寿命缩短，破坏增加，而骨髓的代偿造血功能不足以坏增加，而骨髓的代偿造血功能不足以补偿其耗损时所引起

26、的一组贫血。血液补偿其耗损时所引起的一组贫血。血液学改变特征为红细胞系的明显的代偿性学改变特征为红细胞系的明显的代偿性增生。增生。失血性贫血失血性贫血F急性失血性贫血血液学改变同溶血性贫急性失血性贫血血液学改变同溶血性贫血，慢性失血性贫血血液学改变同缺铁血，慢性失血性贫血血液学改变同缺铁性贫血。性贫血。巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血F是由于缺乏叶酸及（和）是由于缺乏叶酸及（和）VitB12致使致使DNA合成障碍所引起的贫血。血液学特合成障碍所引起的贫血。血液学特征除出现巨幼红细胞外，粒细胞系也出征除出现巨幼红细胞外，粒细胞系也出现巨幼特征及分叶过多。严重时巨核细现巨幼特征及分叶过多。严重时巨核细胞和

27、其它系统血细胞及粘膜细胞也可发胞和其它系统血细胞及粘膜细胞也可发生改变。生改变。再生障碍性贫血（再生障碍性贫血（AA）F各种原因所导致骨髓造血干细胞减少和各种原因所导致骨髓造血干细胞减少和（或）功能异常及造血微环境损伤导致（或）功能异常及造血微环境损伤导致全血细胞减少的一组综合征。全血细胞减少的一组综合征。再生障碍性贫血（再生障碍性贫血（AA）急性型）急性型F血象：红细胞、血红蛋白、网织红细胞血象：红细胞、血红蛋白、网织红细胞、白细胞、血小板均减少。、白细胞、血小板均减少。再生障碍性贫血（再生障碍性贫血（AA）急性型）急性型F骨髓象：骨髓增生明显减低，粒、红两骨髓象：骨髓增生明显减低，粒、红两

28、系细胞极度减少，淋巴细胞相对增高。系细胞极度减少，淋巴细胞相对增高。巨核细胞显著减少。浆细胞分类比率增巨核细胞显著减少。浆细胞分类比率增高。高。再生障碍性贫血（再生障碍性贫血（AA）慢性型）慢性型F血象：红细胞、血红蛋白、网织红细胞、血象：红细胞、血红蛋白、网织红细胞、白细胞、血小板均减少（均较急性型轻）白细胞、血小板均减少（均较急性型轻）再生障碍性贫血（再生障碍性贫血（AA）慢性型）慢性型F骨髓象：由于有局灶性代偿性造血灶，骨髓象：由于有局灶性代偿性造血灶，故不同部位骨髓穿刺的结果可有一定的故不同部位骨髓穿刺的结果可有一定的差异，有时需多部位穿刺及配合进行骨差异，有时需多部位穿刺及配合进行骨

29、髓活检。髓活检。再生障碍性贫血（再生障碍性贫血（AA）慢性型）慢性型F骨髓象特点：骨髓象特点：F1.增生程度减低，增生程度减低，F2.巨核细胞，粒细胞，红细胞三系细胞均巨核细胞，粒细胞，红细胞三系细胞均减少。减少。巨核细胞巨核细胞变化最早出现。变化最早出现。F3.淋巴细胞相对增多。淋巴细胞相对增多。F4.有时有中性粒细胞核左移等变化。有时有中性粒细胞核左移等变化。F5.淋巴细胞相对增多、非造血细胞增加。淋巴细胞相对增多、非造血细胞增加。淋巴细胞系统淋巴细胞系统F绝对性增多：急性和慢性白血病，恶性绝对性增多：急性和慢性白血病，恶性淋巴瘤，传染性淋巴细胞，单核细胞增淋巴瘤，传染性淋巴细胞，单核细胞

30、增多症，其它病毒感染，淋巴细胞性类白多症，其它病毒感染，淋巴细胞性类白血病反应等。血病反应等。F相对性增多：再障，粒细胞缺乏症或粒相对性增多：再障，粒细胞缺乏症或粒细胞减少症。细胞减少症。单核细胞系统单核细胞系统F增多见于：增多见于：F1.血液系统疾病如急性单核细胞白血血液系统疾病如急性单核细胞白血病等，病等，F2.某些感染性疾病如结核病，原虫感某些感染性疾病如结核病，原虫感染等。染等。F3.风湿性疾病如系统性红斑狼疮，类风湿性疾病如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等。风湿性关节炎等。F4.其它如恶性肿瘤，肝硬化等。其它如恶性肿瘤，肝硬化等。浆细胞系统浆细胞系统F浆细胞增多见于浆细胞增多见于：1

31、.多发性骨髓瘤，浆细胞白血病等多发性骨髓瘤，浆细胞白血病等2.反应性浆细胞增多见于慢性炎症及反应性浆细胞增多见于慢性炎症及感染性疾病，过敏性疾病等感染性疾病，过敏性疾病等3.再生障碍性贫血等再生障碍性贫血等巨核细胞系统巨核细胞系统：F巨核细胞增多见于：巨核细胞增多见于：ITP，骨髓增殖性疾病如慢粒等，骨髓增殖性疾病如慢粒等，脾功能亢进，巨核细胞白血病等脾功能亢进，巨核细胞白血病等F巨核细胞减少见于：巨核细胞减少见于：再生障碍性贫血，急性白血病等。再生障碍性贫血，急性白血病等。白血病F是造血系统的一种恶性肿瘤。特点为造血组织中白血病细胞呈过度异常增生与分化成熟障碍，并浸润其它器官和组织，而正常的

32、造血功能则受抑制。分为急性和慢性两大类。急性分急淋（L1L3）及急非淋（M1M7），慢性分慢淋及慢粒。急性白血病血液学特征共同点F骨髓增生活跃或明显活跃。F一系或两系原始细胞增多。F因白血病类型不同，其它系列血细胞均受抑制而减少。F涂片中分裂型细胞和退化细胞增多。急性白血病血液学特征共同点F血象：红细胞及血红蛋白中度或重度减少，呈正常细胞正常色素性贫血。F白细胞计数不定，可见原始细胞或幼稚细胞。F血小板计数减少。慢性白血病血液学特征共同点F骨髓增生活跃或明显活跃。F粒系（或淋巴系）显著增生。F慢粒幼红细胞受抑制，慢淋粒红两系均减少。F慢粒巨核细胞早期增多，晚期减少。慢淋巨核细胞晚期减少。慢性白

33、血病血液学特征共同点F血象：红细胞及血红蛋白早期减少不明显。F白细胞计数增高。F中性粒细胞比值减少，血小板计数减少者为晚期表现。骨髓增生异常综合征F是一组造血干细胞克隆性疾病，骨髓出现病态造血。主要表现为外周血中血细胞减少，而骨髓细胞增生增多，成熟和幼稚细胞均有形态异常。临床表现出现贫血，感染或出血症状，部分病人可进展为急性白血病。骨髓增生异常综合征F骨髓需表现：各系细胞增生及病态造血。F骨髓增生明显活跃F红细胞系常明显增生，有形态异常F粒系细胞正常或减少F巨核细胞正常或增高多发性骨髓瘤（MM）F是浆细胞异常增生的恶性疾病。骨髓中有单一的浆细胞株异常增殖，并产生单克隆免疫球蛋白，引起骨髓破坏，血清和（或）尿中出现大量结构单一的免疫球蛋白（M蛋白）。临床表现为骨痛，病理性骨折，贫血，血浆蛋白异常引起的高粘滞性综合症，肾功能损害及易感染等。多发性骨髓瘤（MM）F骨髓象：骨髓增生明显活跃或增生活跃F出现典型的骨髓瘤细胞F粒系、红系及巨核系细胞的比例随骨髓瘤细胞百分率的高低而不同原发性血小板减少性紫癜（ITP）F是一种自身免疫性疾病。特点为患者体内产生抗血小板抗体，致使血小板寿命缩短，破坏过多。而骨髓中巨核细胞增多，但巨核细胞的成熟及产血小板的功能受抑制。原发性血小板减少性紫癜（ITP）F骨髓象：骨髓增生明显活跃，儿童可极度活跃F红系和粒系细胞增生活跃F巨核系增加，伴成熟障碍