实验报告的书写要求与常见的问题课件.ppt

1、实验报告的书写要求与存在的不足实验报告的书写要求与存在的不足姓名姓名-学号学号-合作者-年班级应写在首页的顶部应写在首页的顶部一个也不要少一个也不要少实验报告内容书写要求实验报告内容书写要求首先是题目一目的一 原理二原理二 目的三仪器设备与玻璃器皿四试剂及配制五操作步骤（方法）五 实验结果 六实验结果六 操作步骤 五六颠倒中山装翻白领七讨论3、实验仪器与器材3-1、实验仪器：1-UV-9100型荧光光度计（北京高科技股份有限责任公司），2-混合器（南京高科技股份有限责任公司，3-天 平（南京高科技股份有限责任公司）3-2、实验器材：1-自动取液器5.0mlx1;1.0mlx1（宁高科技股份有限

2、责任公司）、2-试管架（宁高科技股份有限责任公司）、3-试管（10mlX10）、4-洗瓶（宁静高科技股份有限责任公司）、5-标签纸、6-烧杯（100X2;500X1）、7-称量纸、8-定容瓶(5.0ml X2;100mlX2;250mlX1)。三、实验仪器与器材我倾向于的书写方式我倾向于的书写方式3-1、实验仪器：(1)、UV-9100型荧光光度计（北京高科技股份有限责任公司）(2)、混合器（北京高科技股份有限责任公司）(3)、天 平3-2、实验器材：(1)、自动取液器（宁静高科技股份有限责任公司）(2)、试管架(3)、试 管10.0ml x 10 (4)、洗 瓶(5)、标签纸(6)、烧 杯1

3、00.0ml x 2;500.0ml x 1(7)、称量纸(8)、吸水纸四、试剂与配制我倾向于的书写方式4-1、试剂：(1)、连二亚硫酸钠 A.R（南京试剂厂）(2)、核黄素C.P (南京试剂厂)(3)、醋 酸C.P (上海试剂厂)4-2、试剂配制：(1)、连二亚硫酸钠（保险粉），直接用.(2)、36%醋酸溶液的配制：取冰醋酸36.0毫升,用蒸馏水稀释至100.0毫升，混匀即可。(3)、核黄素标准品母液（10.0ug/ml）的配制：准确称取核黄素10.0毫克，放入含有少量蒸馏水的1000.0毫升容量瓶中，加入5.0毫升36.0%醋酸溶液，再加约800.0毫升蒸馏水，置水浴中避光加热直至溶解。冷

4、却至室温，再用蒸馏水定容至1000.0毫升，混匀即可。四、试剂及配制四、试剂及配制(1)、连二亚硫酸钠（保险粉），直接用.(2)、核黄素标准品母液（10.0ug/ml）的配制：准确称取核黄素(南京试剂厂)10.0毫克，放入含有少量蒸馏水的1000.0毫升容量瓶中，加入5.0毫升醋酸(上海试剂厂)溶液(取冰醋酸36.0毫升,用蒸馏水稀释至100.0毫升，混匀即可)，再加约 800.0毫升蒸馏水，置水浴中避光加热直至溶解。冷却至室温，再用蒸馏水定容至1000.0毫升，混匀即可。只有象下列情况下也可以合并书写2-试剂及配制(试剂溶液)(1)0.9%氯化钠(C.P;南京试剂厂)溶液的配制:称取氯化钠

5、9.0克,加蒸馏水至1000.0ml,待完全溶解混匀,即可.(2)75%乙醇(A.R;上海试剂厂)溶液的配制:量取无水乙醇溶液75.ml,加蒸馏水至100.0ml,待完全混匀,即可.操作与结果如何书写操作与结果如何书写?无论如何不能颠倒书写,即先写结果,后写操作,但根据实际情况有些项目可以合并书写.现以上次实验为例来加以说明.操作步骤与结果的写法操作步骤与结果的写法有以下两种写法1-单独分开书写法五操作步骤六实验结果2-合而唯一书写法五操作步骤 与结果蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定步骤与结果分开写五、操作步骤：5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定方法：采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，

6、分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白标准品或测试样品溶液4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点。标准品或测试样品溶液在250300 nm波长的范内以每间隔5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值结果见表1。.5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作：以表1测定的波长(nm)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1。六、实验结果六、实验结果6-1、牛血清白蛋白标准品或测试品溶液在不同波长测定吸光值结果表1。牛血清白蛋白样品溶液在 250300 nm

7、 各波长吸光值结果表波长（nm）250255260265270275280吸光度(A)波长（nm）285290295300305310315吸光度(A)6-2、牛血清白蛋白的紫外吸收光谱曲线、牛血清白蛋白的紫外吸收光谱曲线图1、牛血清白蛋白在250300 nm波长吸收光谱曲线图牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线00.10.20.30.40.50.60.7240250260270280290300310波长（nm）吸光度(A)6-3、牛血清白蛋白最大吸收峰波长从表从表1、图、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm280 nm。五、操作步

8、骤与结果五、操作步骤与结果合并书写合并书写五、操作步骤与结果5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水4.0毫升和牛血清白蛋白标准品或测试样品溶液 4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点（具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250300 nm波长的范围内，以每间隔 5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。表1。牛血清白蛋白样品溶液在 250300

9、nm 各波长吸光值结果表波长（nm）250255260265270275280吸光度(A)波长（nm）285290295300305310315吸光度(A)：5-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1图1、牛血清白蛋白在250300 nm波长吸收光谱曲线图牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线00.10.20.30.40.50.60.7240250260270280290300310波长（nm）吸光度(A)从表1、图1结果中不难看出牛

10、血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。作业出现的问题作业出现的问题先看例一先看例一表用合并法书写,图又用分开法书写,前,后不一致,而且缺少引句,五、操作步骤与结果5-1、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的测定：采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水 4.0毫升和牛血清白蛋白标准品或测试样品溶液 4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点（具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250300 nm波长的范围内，以每间隔 5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范围和间隔

11、大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。表1。牛血清白蛋白样品溶液在 250300 nm各波长吸光值结果表波长（nm）250255260265270275280吸光度(A)波长（nm）285290295300305310315吸光度(A)六-实验结果(又特然分开写,而且缺少图的来路)图1、牛血清白蛋白在250300 nm波长吸收光谱曲线图牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线00.10.20.30.40.50.60.7240250260270280290300310波长（nm）吸光度(A)例例2 2 五五操作步骤与结果操作步骤与结果合并书写合并书写五、操作步骤与结果5-1、蛋白质

12、的紫外吸收光谱曲线的测定：采用2只光径1.0厘米洁净的石英比色杯，分别倒入蒸馏水 4.0毫升和牛血清白蛋白标准品或测试样品溶液 4.0毫升于各比色杯中，以蒸馏水为空白溶液，调仪器零点（具体方法详见仪器操作说明书）。标准品或测试样品溶液在250300 nm波长的范围内，以每间隔 5个nm波长依次测定，同时记录各波长蛋白质溶液的吸光值于表1中。在每次更换测定波长时均需要重新调节仪器零点后，方能测定。对测定波长的范围和间隔大小，可根据不同样品的实际情况和要求加以确定（加大或缩小间隔）。表1。牛血清白蛋白样品溶液在 250300 nm 各波长吸光值结果表波长（nm）250255260265270275

13、280吸光度(A)波长（nm）285290295300305310315吸光度(A)(来路不明 缺少下面内容)图1、牛血清白蛋白在250300 nm波长吸收光谱曲线图牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线00.10.20.30.40.50.60.7240250260270280290300310波长（nm）吸光度(A)5-25-2、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作、蛋白质的紫外吸收光谱曲线的制作不能少的内容不能少的内容以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图1。：5-2、蛋

14、白质的紫外吸收光谱曲线的制作以表1测定的波长为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标对应作图。然后分别将图中各点用线连起来，即得到蛋白质的紫外吸收光谱曲线，其中吸收峰所对应的波长即为蛋白质最大吸收波长，结果见图 1图1、牛血清白蛋白在250300 nm波长吸收光谱曲线图牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线00.10.20.30.40.50.60.7240250260270280290300310波长（nm）吸光度(A)从表1、图1结果中不难看出牛血清白蛋白最大吸收峰波长为：280 nm。核黄素的报告也有上述现象核黄素的报告也有上述现象另外特别是核黄素的报告 操作步骤 5-1,5-2省略不写或写的十分简单,而直

15、接给出表和图的结果,使人看不明白,如下:5-1荧光测定方法荧光测定方法省略了（1）、选用滤色片核黄素荧光测定的激发光波长为455nm，选用带普通型400nm滤色片为激发光滤色片发射波长为523nm，选用截止型510nm滤色片为发射光滤色片（2）、调仪器满刻度待仪器预热后，用 2.5ug/ml（含量最高的）的溶液调荧光光度计相对荧光强度，既调读数到满刻度（100%），反复多次，直至数据稳定为止。调好的满刻度，在整个实验结束之前，不可随意重调满刻度。（3）、标准品和样品测定A、未还原时标准品和样品溶液荧光强度的测定（F1）从高浓度到低浓度依次测定,并记录各自的读数于表1中,测定完后必需重新倒回到各

16、自的原试管内,供样品溶液还原用.B、还原后标准品和样品溶液荧光强度的测定（F2）分别加入连二亚硫酸钠（保险粉）约10.0毫克,经溶解混匀后，再重 新测其各自荧光强度，并记录读数于表1中,在测定中如果样品溶液的荧光强度超出100%，则需要重新稀释。仪器预热20分钟.5-2 5-2 数据处理数据处理省略了省略了每一个测定溶液的实际荧光强度校正公式为F=F1-F2F:校正后的实际荧光强度(F值见表1)F1：未还原时测定的荧光强度F2：还原后测定的荧光强度直接给出表和图的结果直接给出表和图的结果,5 5核黄素含量测定方法与结果核黄素含量测定方法与结果表1_1_标准品和样品溶液稀释方法及测定结果表不是完

17、整的方法步 骤 管号012345样品标 准 品母（ml）2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.25 蒸 馏水（ml）7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 9.75 总 体积（ml）10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 核黄素含量(ug/ml）2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.25 未还原时荧光强度F1还原后 荧光 强度F2 实际 荧光 强度F 核黄素标准工作曲线核黄素标准工作曲线核黄素标准曲线图y=40.382x-0.4232R2=0.9994-200204060801001200123核黄素含量（ug/ml）荧光强度(F%)还有下列情况还有下列情况表的

18、来源有交代表的来源有交代,而图的来源没有交代而图的来源没有交代,如下如下5 操作步骤与结果操作步骤与结果5-1荧光测定方法荧光测定方法（1）、选用滤色片核黄素荧光测定的激发光波长为455nm，选用带普通型400nm滤色片为激发光滤色片发射波长为523nm，选用截止型510nm滤色片为发射光滤色片（2）、调仪器满刻度待仪器预热后，用 2.5ug/ml（含量最高的）的溶液调荧光光度计相对荧光强度，既调读数到满刻度（100%），反复多次，直至数据稳定为止。调好的满刻度，在整个实验结束之前，不可随意重调满刻度。（3）、标准品和样品测定A、未还原时标准品和样品溶液荧光强度的测定（F1）从高浓度到低浓度依

19、次测定,并记录各自的读数于表1中,测定完后必需重新倒回到各自的原试管内,供样品溶液还原用.B、还原后标准品和样品溶液荧光强度的测定（F2）分别加入连二亚硫酸钠（保险粉）约10.0毫克,经溶解混匀后，再重 新测其各自荧光强度，并记录读数于表1中,在测定中如果样品溶液的荧光强度超出100%，则需要重新稀释。仪器预热20分钟.5-2 5-2 数据处理数据处理省略了省略了每一个测定溶液的实际荧光强度校正公式为F=F1-F2F:校正后的实际荧光强度(F值见表1)F1：未还原时测定的荧光强度F2：还原后测定的荧光强度表表1_1_标准品和样品溶液稀释方法及测定结果表标准品和样品溶液稀释方法及测定结果表步 骤

20、 管号012345样品标 准 品母 液（ml）2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.25 蒸馏水（ml）7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 9.75 总体积（ml）10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 核黄素含量（ug/ml）2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.25 未还原时荧光强度F1还原后 荧光 强度F2 实际 荧光 强度F 紧接就是图紧接就是图核黄素标准工作曲线少了下列内容核黄素标准曲线图y=40.382x-0.4232R2=0.9994-200204060801001200123核黄素含量（ug/ml）荧光强度(F%)标准曲线制作方法：以表1标准

21、溶液校正后的实际荧光强度(F%)为纵坐标，相应的含量为横坐标，作出核黄素测定的标准工作曲线图，结果见图1。标准曲线制作方法以表1标准溶液校正后的实际荧光强度(F%)为纵坐标，相应的含量为横坐标，作出核黄素测定的标准工作曲线图，结果见图1。核黄素标准曲线图y=40.382x-0.4232R2=0.9994-200204060801001200123核黄素含量（ug/ml）荧光强度(F%)讨论讨论?表格书写的不规范和注意事项表格书写的不规范和注意事项不应该这样123456不正确不正确不正确不正确表格画的太大表格画的太大所以不管所以不管所以不管就是不管放中间双层表格双层表格规范的图规范的图规范的表格

22、图规范的表格图另一类错误的表格形式另一类错误的表格形式1 无表名无表名步 骤管号0 12345样品标 准 品 母 液（ml）2.52.01.51.00.50.25原液蒸馏水（ml）7.5 8.08.59.09.59.75-总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 10.0-核黄素 含量（ug/ml）2.52.01.51.00.50.25-未还原时荧光强度F1(%)100.0 82.3 60.5 39.5 21.6 9.6 50.3还原后的荧光强度F2(%)2.0 1.5 1.0 1.3 0.8 0.0 2.2 实 际 荧 光 强度F (%)98.0 80.8 58.5 38.

23、2 20.8 9.6 48.1 2“行行”不整洁不整洁表1-核黄素标准品和样品溶液的配制方法及测定结果表步 骤 管号0 12345样品标准品母液（ml）2.52.01.51.00.50.25原液蒸馏水（ml）7.5 8.08.59.09.59.75-总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 10.0-核黄素含量（ug/ml）2.52.01.51.00.50.25-荧光强度 F1(%)100.0 82.3 60.5 39.5 21.6 9.6 50.3荧光强度 F2(%)2.0 1.5 1.0 1.3 0.8 0.0 2.2 荧光强度 F(%)98.0 80.8 58.5 38

24、.2 20.8 9.6 48.1“列列”大小不一大小不一表1-核黄素标准品和样品溶液的配制方法及测定结果表步 骤管 号0 1234标 准 品 母 液（ml）2.52.01.51.00.5蒸馏水（ml）7.08.08.59.09.5总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 核黄素 含量（ug/ml）2.52.01.51.00.5未还原时荧光强度 F1(%)100.0 82.3 60.539.5 21.6 还原后的荧光强度 F2(%)2.0 1.5 1.0 1.3 0.8 实 际 荧 光 强度F(%)98.0 80.8 58.5 38.220.8“小数点小数点”等不一等不一表1-

25、核黄素标准品和样品溶液的配制方法及测定结果表步 骤管 号0 1234标 准 品 母 液（ml）2.521.51.00.5蒸馏水（ml）78859.09.5总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 核黄素 含量（ug/ml）2.52.01.5100.5未还原时荧光强度 F1(%)100.0 82.3 605395 21.6 还原后的荧光强度 F2(%)2.0 1.5 1.0 1.3 0.8 实 际 荧 光 强度F(%)98.0 80.8 58.5 382 20.8 ml -%号放错地方号放错地方表1-核黄素标准品和样品溶液的配制方法及测定结果表步 骤管号0 1234标准品母液2

26、.5 ml2 ml1.5 ml1.0ml0.5ml蒸馏水（ml）7.08.08.59.09.5总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 核黄素 含量（ug/ml）2.52.01.51.00.5未还原时荧光强度F1100.0%82.3%60.5%39.5%21.6%还原后的荧光强度F22.0%1.5%1.0%1.3%0.8%实 际 荧 光 强度F98.0%80.8%58.5%38.2%20.8%规范的表格的书写形式规范的表格的书写形式表1-核黄素标准品和样品溶液的配制方法及测定结果表(53)步 骤管 号标准品样品60 12345标 准 品 母 液（ml）2.52.01.51.0

27、0.50.25原液蒸馏水（ml）7.5 8.08.59.09.59.75-总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 10.0-核 黄 素 含 量（ug/ml）2.52.01.51.00.50.25-未还原时荧光强度 F1(%)100.0 82.3 60.5 39.5 21.6 9.6 50.3还原后的荧光强度 F2(%)2.0 1.5 1.0 1.3 0.8 0.0 2.2 实 际 荧 光 强度F(%)98.0 80.8 58.5 38.2 20.8 9.6 48.1 表名不确切表名不确切表1-核黄素标准溶液配制方法(及测定结果)表步 骤管号0 12345样品标 准 品 母

28、液（ml）2.52.01.51.00.50.25原液蒸馏水（ml）7.5 8.08.59.09.59.75-总体积（ml）10.0 10.010.0 10.010.0 10.0-核 黄 素 含 量（ug/ml）2.52.01.51.00.50.25-未还原时荧光强度F1(%)100.0 82.3 60.5 39.5 21.6 9.6 50.3还原后的荧光强度F2(%)2.0 1.5 1.0 1.3 0.8 0.0 2.2 实 际 荧 光 强度F(%)98.0 80.8 58.5 38.2 20.8 9.6 48.1 制图的要求与注意事项制图的要求与注意事项制图概念错误制图概念错误应删除次网络线

29、应删除次网络线核黄素标准曲线的制备y=40.382x-0.4232R2=0.9994-200204060801001200123核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）系列1线性(系列1)应删除底色应删除底色核黄素标准曲线的制备y=40.382x-0.4232R2=0.9994-200204060801001200123核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）系列1线性(系列1)应删除系列和公式的标示应删除系列和公式的标示核黄素标准曲线的制备y=40.382x-0.4232R2=0.9994-200204060801001200123核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）系列1线性(系列1)

30、只有这样的图需要 系列蛋白质分离效果图-0.200.20.40.60.811.20246810管 号光吸收值(280nm)蛋白质洗脱峰盐浓度图4 比较规范的图核黄素标准曲线-2002040608010012000.511.522.53核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）另一些不规范的图另一些不规范的图无纵坐标名和单位无纵坐标名和单位核黄素标准曲线图-200204060801001200123核黄素含量(ug/ml)无单位无单位核黄素标准曲线图-200204060801001200123核黄素含量荧光强度横坐标无单位横坐标无单位核黄素标准曲线图-200204060801001200123核黄

31、素含量荧光强度(F%)无图名无图名或图名不确切图名不确切-200204060801001200123核黄素含量(ug/ml)荧光强度(F%)虽不算错但也不舒服太横行核黄素标准曲线-2002040608010012000.511.522.53核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）太霸道太霸道核黄素标准曲线-200204060801001200 0.5 1 1.5 2 2.5 3核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）图4 比较规范的图还要除去外框核黄素标准曲线-2002040608010012000.511.522.53核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）两种结果图的比较两种结果图的比较核

32、黄素标准曲线-2002040608010012000.5 11.5 22.5 3核黄素含量（ug/ml）莹光强度（F%）核黄素标准曲线图-2002040608010012000.511.522.53核黄素含量(ug/ml)荧光强度(F%)坐标纸作图的大小坐标纸作图的大小10 8 cm8 8 cm无图表名或图表名不确切无图表名或图表名不确切表表1 1牛血清白蛋白溶液在 250-300nm 波长光测定结果表图1 牛血清白蛋白紫外吸收光谱曲线图图1 核黄素标准曲线图图图1核黄素相对荧光强度与核黄素含量的关系表1核黄素相对荧光强度与核黄素含量的关系表表1 1核黄素标准品和样品溶液的配制方法与测定结果表其他苯丙氨基酸,酪氨酸过零点含量准确度1.18-1.33