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颅面骨骨化性纤维瘤影像诊断课件.ppt

1、颅面骨骨化性纤维瘤影像诊断骨化性纤维瘤骨化性纤维瘤 良性肿瘤良性肿瘤 占良性骨肿瘤的占良性骨肿瘤的4.38%4.38%。本病好发于本病好发于20-4020-40岁,女性多见。岁,女性多见。多发生于颅面骨,多发生于颅面骨,最常累及颌骨最常累及颌骨(55%55%)。)。生长缓慢,局部硬性肿块。生长缓慢,局部硬性肿块。发生于骨髓腔,具有向骨及纤维组织双向发展的特点,有发生于骨髓腔,具有向骨及纤维组织双向发展的特点,有纤纤维组织瘤性增生,又有瘤骨形成维组织瘤性增生,又有瘤骨形成。表现为致密的纤维组织中,。表现为致密的纤维组织中,散在数量不等的骨组织散在数量不等的骨组织。影像表现 X、CT表现:膨胀、病

2、灶呈单或多房、形态不规则的骨质破坏,周围有硬化边,无骨膜新生骨。其内有骨化程度不一的高密度影,致密的骨性间隔和低密度囊变区。密度与成份相关,MR:病变区纤维及骨化部分呈低信号,囊变部分因蛋白质含量不同,其信号强度不一。女,50岁例2、男,44岁例3、男,7岁例4:女,28岁,发现右下颌骨肿痛1年半男,22岁,右面颊突出3年右上颌肿物切除术后2年,基本定义区分 骨化性纤维瘤,为骨源性肿瘤,1992年WHO命名为:牙骨质骨化性纤维瘤=骨化性维瘤+化牙骨质纤维瘤(1972年)(纤维结构不良?)骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone):骨发育异常的一种,是一各骨内纤维组织

3、增生性病变,与第20号染色体基因突变有关。可单骨或多骨发病。伴有皮肤色素沉着及内分泌障碍(性早熟、甲亢)的为Albright综合征。(骨纤维结构不良)组织学特点 骨化性纤维瘤 成熟的编织骨+大量胶原纤维+成骨细胞包围圈、板层骨形成 骨纤维异常增殖症 糼稚的骨小梁+纤细的胶 原纤维(不成熟)+分散的成骨细胞,未见板层骨。破坏正常骨组织、皮质变薄,弥漫无明显界限。影像学 骨纤维异常增殖症 表现多样:膨胀性囊状、磨玻璃样、丝瓜瓤样、虫蚀样。弥漫性膨胀,与正常组织分界不清。单发或多发 部分广泛 骨化性纤维瘤 高低混合密度 与正常组织分界清楚,硬化边,蛋壳样。单发 部分以颌面骨多见,长骨以胫骨前部为主 男,21岁 骨纤维异常增殖症男,42岁,男,42岁,女,56岁,左腭溃疡10年,左面部隆起3月(左上颌)腺样囊性癌。女,7岁,右面部肿物9个月右颧骨骨巨细胞瘤伴动脉瘤样骨囊肿骨化性纤维瘤 CT检查有特征性 颌骨、筛窦上颌窦 界清楚,膨胀生长 硬化包壳

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