CI技术围手术期抗血小板治疗课件.ppt

1、PCI技术围手术期抗血小板治疗ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析概 念 冠心病介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)是指对冠心病患者的狭窄冠状动脉实施的经皮冠状动脉内球囊成形术、支架置入术等冠脉内治疗的总称ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析先看看心脏人的心脏每人的心脏每天跳动十万天跳动十万次左右，把次左右，把血液输送到血液输送到全身的各个全身的各个器官。我们器官。我们可以几星期可以几星期不吃饭，几不吃饭，几天不喝水，天不喝水，几分钟不呼几分钟不呼吸，但吸，但心脏心脏一分钟也不一分钟也不能停止跳

2、动能停止跳动。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析左冠状动脉回旋支左冠状动脉前降支右冠状动脉心脏在向全身输心脏在向全身输送血液的过程中，送血液的过程中，自身也要消耗能自身也要消耗能量，这些能量来量，这些能量来自于血液中的各自于血液中的各种营养物质。种营养物质。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 堵了，怎么办？ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析正确的选择是：早检查、早诊断，选择最好的治疗方案！ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 对于冠心病，最准确的检查是什么？对于冠心病，最准确的检查是什么？ch

3、8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 实际上，没有哪一种检查的准确率是百分之百的，医生在进行临床诊断时，要根据各种检查的结果，综合的分析、判断，才能够明确疾病的诊断。但是作为冠心病诊断金标准的冠状动脉造影检查的准确程度可以达到99以上。在那些有着比较严重的血管狭窄的人，在做造影检查的同时可以进行介入治疗。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析概 念 PCIPCI术包括两大步骤：术包括两大步骤：1.1.诊断性的冠状动脉造影术诊断性的冠状动脉造影术 2.2.冠脉内治疗术冠脉内治疗术 PCIPCI术发展经历三个阶段：术发展经历三个阶段：1.1.单纯的球囊扩张

4、术单纯的球囊扩张术(PTCA)(PTCA)，1977.91977.9 2.2.裸金属支架裸金属支架(BMS)(BMS)置入术置入术,1988,1988 3.3.药物洗脱支架药物洗脱支架(DES)(DES)置入术置入术,2000,2000ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 怎么办？ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 经皮冠状动脉介入治疗（经皮冠状动脉介入治疗（PCIP

5、CI）已经成为冠）已经成为冠心病治疗的重要手段而得到广泛应用，心病治疗的重要手段而得到广泛应用，抗抗血小板治疗血小板治疗亦已成为亦已成为PCIPCI前后必备的治疗。前后必备的治疗。根据指南推荐，如果没有应用抗血小板药根据指南推荐，如果没有应用抗血小板药物的禁忌证，所有冠心病患者包括接受物的禁忌证，所有冠心病患者包括接受PCIPCI患者，均应该接受抗血小板治疗。患者，均应该接受抗血小板治疗。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析1 1、接受介入治疗患者常合并有糖尿病、高血脂症、吸烟等、接受介入治疗患者常合并有糖尿病、高血脂症、吸烟等易导致血栓形成的高危易患因素，使血液处于高

6、凝状态；易导致血栓形成的高危易患因素，使血液处于高凝状态；2 2、PCIPCI的器械扩张、旋磨可使冠状动脉斑块破裂，内皮完整的器械扩张、旋磨可使冠状动脉斑块破裂，内皮完整性破坏，组织因子释放，从而启动凝血过程，导致局部血性破坏，组织因子释放，从而启动凝血过程，导致局部血栓形成；栓形成；3 3、药物洗脱支架、带膜支架更易诱发支架内血栓形成，并、药物洗脱支架、带膜支架更易诱发支架内血栓形成，并且可以明显降低内皮化速度，血栓风险增高。且可以明显降低内皮化速度，血栓风险增高。PCI术后血栓高风险的主要原因ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 血小板激活血小板激活是是PCIPCI

7、相关血栓形成过程中相关血栓形成过程中最关键的因素之一，因此，充分的抗血小最关键的因素之一，因此，充分的抗血小板治疗是板治疗是PCIPCI术顺利完成的保证。术顺利完成的保证。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析抗血小板药物 1、阿司匹林 2、氯吡咯雷 3、双嘧达莫（潘生丁）4、血小板糖蛋白b/a受体拮抗剂（阿昔单抗，替罗非班）ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 基于基于PCI-CUREPCI-CURE和和CREDOCREDO等研究结果，氯等研究结果，氯吡格雷联合阿司匹林已成为吡格雷联合阿司匹林已成为PCIPCI围手术围手术期的标准治疗。期的标准治

8、疗。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析【阿司匹林】作用机制：作用机制：1 1、抑制前列腺素环氧酶，减少血栓烷、抑制前列腺素环氧酶，减少血栓烷A2(TXA2)A2(TXA2)的合成；的合成；(TXA2(TXA2可促使血小板聚集可促使血小板聚集)。此作用为不可逆性。此作用为不可逆性。2 2、抗炎作用、抗炎作用 临床评价：临床评价：最经济，应用最广泛的抗血小板制剂最经济，应用最广泛的抗血小板制剂ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析【阿司匹林】ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析【氯吡格雷】ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析

9、食品中有害有毒物质分析【氯吡格雷】ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析PCI围手术期治疗原则ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析PCI术前抗血小板治疗阿司匹林阿司匹林 1 1、术前已接受长期阿司匹林治疗的患者应、术前已接受长期阿司匹林治疗的患者应在在PCIPCI前服用前服用100-300mg100-300mg（I I类推荐，类推荐，A A级证级证据据)2 2、以往未服用阿司匹林的患者应在、以往未服用阿司匹林的患者应在PCIPCI术术前至少前至少2h2h，最好，最好24h24h前给予前给予

10、300mg300mg口服（口服（I I类类推荐，推荐，C C级证据）级证据）ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析氯吡格雷氯吡格雷 PCIPCI术前应当给予负荷剂量氯吡格雷（术前应当给予负荷剂量氯吡格雷（IA)IA)术前术前6h6h或更早服用者，通常给予或更早服用者，通常给予300mg300mg负荷剂负荷剂量氯吡咯雷（量氯吡咯雷（IB)IB)急性心肌梗死行急诊急性心肌梗死行急诊PCIPCI或术前或术前6h6h以内服用者，以内服用者，为更快达到高水平血小板抑制，可给予为更快达到高水平血小板抑制，可给予600mg600mg负荷剂量负荷剂量(IC)(IC)PCI后双重抗血小板治

11、疗多久为最佳？半年？半年？1 1年以上年以上?终身终身?ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 PCIPCI术后，对于无阿司匹林过敏或高出血风术后，对于无阿司匹林过敏或高出血风险者，口服险者，口服100-300mg/d100-300mg/d 置入置入BMSBMS者至少服用者至少服用1 1个月，置入雷帕霉素个月，置入雷帕霉素洗脱支架者服用洗脱支架者服用3 3个月，置入紫杉醇洗脱支个月，置入紫杉醇洗脱支架者服用架者服用6 6个月，之后改为个月，之后改为100mg/d100mg/d长期服长期服用（用（IB)IB)对于担心出血风险者，可在支架术后的初对于担心出血风险者，可在支架术

12、后的初始阶段给予始阶段给予75-100mg/d75-100mg/d的低剂量阿司匹林的低剂量阿司匹林治疗（治疗（2aC)2aC)ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 置入置入DESDES的患者，如无高出血风险，的患者，如无高出血风险，PCIPCI术术后服用氯吡格雷后服用氯吡格雷75mg/d75mg/d至少至少1212个月，接受个月，接受BMSBMS的患者，氯吡格雷的患者，氯吡格雷75mg/d75mg/d至少一个月，至少一个月，最好最好1212个月（个月（IB)IB)ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 几个问题？几个问题？ch8 ch8 食品中有害

13、有毒物质分析食品中有害有毒物质分析1、对于长期服用氯吡格雷75mg维持剂量的患者PCI术前加服负荷量有必要吗？ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 ARMYDA-4研究是一项长期（至少10天以上）服用氯吡格雷患者PCI术前再次负荷量能否改善预后的多中心、前瞻性、双盲对照研究，共纳入464例患者 结果表明对于长期服用氯吡格雷患者，PCI术前再次服用负荷量不能进一步增加获益，但也不增加出血并发症。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 如果在行PCI前已经应用75 mg qd.的氯吡格雷57天以上的患者，术前75 mg氯吡格雷的剂量可能与应用300 m

14、g氯吡格雷负荷剂量的效果相似，不用再给负荷量。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 2、PCI术前给予负荷量氯吡咯雷，是否越早越好？ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析PCI前3-24小时氯吡格雷 300mg预处理给予负荷剂量的时间越早，受益越大UTVR:紧急目标血管血运重建Steinhubl S,et al.JAMA,2002 288 2411 2420,JACC 2006;47:939-94338.6%RRR p=0.051098765432105.8%8.3%7.9%随机化后天数07142128死亡/心梗/UTVR(%)无波立维预处理提前3

15、-6小时给予负荷剂量提前6-24 小时给予负荷剂量提前15-24 小时给予负荷剂量3.5%58.8%RRR p=0.0028ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 PCIPCI前前3-243-24小时氯吡格雷小时氯吡格雷 300mg300mg预处理预处理给予负荷剂量的时间越早，受益越大给予负荷剂量的时间越早，受益越大ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析3.PCI术后抗血小板治疗需要多久？ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析药物支架后应用氯吡格雷的长期临床效益Eisenstein,JAMA.2007;297:(doi:10.1

16、001/jama.297.2.joc60179)DES至少使用6个月氯吡格雷的患者，长期死亡率/MI低于未用者ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析Eisenstein,JAMA.2007;297:(doi:10.1001/jama.297.2.joc60179)药物支架后应用氯吡格雷的长期临床效益DES至少使用12个月氯吡格雷的患者，长期死亡率/MI低于未用者ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 美国的George Dangas教授指出：无论植入的是药物支架还是裸支架，都应坚持双联抗血小板治疗至少一年。如果患者存在迟发事件的高危因素，双联抗血小板

17、治疗最长可达5年。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析4、抗血小板药物抵抗？、抗血小板药物抵抗？ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析抗血小板药物抵抗 即使按指南进行标准的抗血小板治疗，仍有10%左右的患者发生血栓事件，提示血小板治疗的反应性存在个体差异，低反应或无反应者血小板集聚和活化得不到充分抑制，该类患者发生临床事件的风险显著增高。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析氯吡格雷75mg/d是各国普遍采用的临床常规维持剂量，是基于正常人群研究得出的剂量-疗效平衡点，对于某些特殊患者可能并不合适。ch8 ch8 食品中有害有

18、毒物质分析食品中有害有毒物质分析 VASP-02研究入选153例PCI患者，随即接受150mg/d或75mg/d氯吡格雷维持量治疗4周，结果发现两组氯吡格雷抵抗的比例为8.6%和33.7%；此后对75mg/d组氯吡格雷反应不佳的再行150mg/d维持2周，其中64.5%的患者转变为治疗敏感。研究表明：150mg/d应用氯吡格雷，可减少氯吡格雷抵抗。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析小结 PCIPCI术后长期两联抗血小板是术后长期两联抗血小板是PCIPCI围手术的标准治疗。围手术的标准治疗。ASAASA长期治疗的适宜剂量长期治疗的适宜剂量75150 mg/d75150

19、mg/d。PCIPCI术前应当给予术前应当给予300mg300mg或或600mg600mg负荷剂量氯吡格雷（负荷剂量氯吡格雷（IA)IA)无论植入的是药物支架还是裸支架，都应坚持双联抗血小无论植入的是药物支架还是裸支架，都应坚持双联抗血小板治疗至少一年。板治疗至少一年。在行在行PCIPCI前已经应用前已经应用75 mg qd75 mg qd的氯吡格雷的氯吡格雷5 57 7天以上的患天以上的患者，术前者，术前75 mg75 mg氯吡格雷的剂量可能与应用氯吡格雷的剂量可能与应用300 mg300 mg氯吡格氯吡格雷负荷剂量的效果相似，不用再给负荷量。雷负荷剂量的效果相似，不用再给负荷量。PCIPC

20、I前前3-243-24小时给予氯吡格雷小时给予氯吡格雷300mg300mg预处理，给予负荷剂量预处理，给予负荷剂量的时间越早，受益越大的时间越早，受益越大 150mg/d150mg/d应用氯吡格雷，可减少氯吡格雷抵抗。应用氯吡格雷，可减少氯吡格雷抵抗。ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析 THANK YOU THANK YOU！ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求ch8 ch8 食品中有害有毒物质分析食品中有害有毒物质分析The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field