苯的结构和性质课件.ppt

1、苯的结构和性质苯的结构和性质科学史话科学史话苯的发现苯的发现 十九世纪初，欧洲已经陆续用煤气照明，十九世纪初，欧洲已经陆续用煤气照明，煤气煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，整五年时间提取这种液体，18251825年年6 6月月1616日，法日，法拉第向伦敦皇家学会报告拉第向伦敦皇家学会报告-提炼出一种新的物提炼出一种新的物质质,该物质这是一种无色油状液

2、体、有特殊的芳该物质这是一种无色油状液体、有特殊的芳香气味，不溶于水、密度比水小。随后法国化学香气味，不溶于水、密度比水小。随后法国化学家测定该烃分子式是家测定该烃分子式是C C6 6H H6 6,分子量为分子量为78,78,这种烃就这种烃就是苯是苯(有好闻气味之意有好闻气味之意)。讨论：讨论：1 1、从苯的元素组成看，苯属于哪类有机物？、从苯的元素组成看，苯属于哪类有机物？2 2、若苯为链烃，应为饱和烃还是不饱和烃？、若苯为链烃，应为饱和烃还是不饱和烃？3 3、可能的结构推测、可能的结构推测:1)1)若苯为链状烯烃结构若苯为链状烯烃结构,应该有几个应该有几个C=CC=C？2)2)若苯为链状含

3、若苯为链状含C CCC的结构的结构,应该有几个应该有几个CC?CC?3)3)若苯为链状且含若苯为链状且含C=CC=C和和CC,CC,应该有几个应该有几个C=C C=C 和和CC?CC?4 4）若苯为链状结构，试写出苯的结构。）若苯为链状结构，试写出苯的结构。1)4个个C=C；2)2个个CC3)2个个C=C和和1个个CC事实事实2.苯的一氯取代产物只有一种苯的一氯取代产物只有一种.C6H6+3H2 C6H12催化剂 事实事实4.苯不能使溴水或酸性苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。事实事实3.苯的邻二氯取代产物只有一种。苯的邻二氯取代产物只有一种。事实事实1 1.事实5.苯的苯的1H

4、核磁共振图只有一种特征峰。核磁共振图只有一种特征峰。事实6.碳碳双键加氢时放出的热量与碳碳碳双键加氢时放出的热量与碳 碳双键的数目成正比，苯环与氢气加成碳双键的数目成正比，苯环与氢气加成生成环己烷放出的热量比己二烯加成生生成环己烷放出的热量比己二烯加成生成环己烷放出的热量还要少。成环己烷放出的热量还要少。德国化学家凯库勒一直在想着怎样在教材中写德国化学家凯库勒一直在想着怎样在教材中写苯的结构这一难题，然而百思不得其解，只好停苯的结构这一难题，然而百思不得其解，只好停笔，偎炉休息。他面对炉中飘忽不定的火苗陷入笔，偎炉休息。他面对炉中飘忽不定的火苗陷入了沉思，不知不觉进入了梦乡。朦胧之中，凯库了沉

5、思，不知不觉进入了梦乡。朦胧之中，凯库勒仿佛觉得有一些碳原子在自己的面前跳起舞来，勒仿佛觉得有一些碳原子在自己的面前跳起舞来，它们排成蛇的形状，突然，原子它们排成蛇的形状，突然，原子“蛇蛇”的头咬住的头咬住了自己的尾巴，形成一个环状，不停地旋转起来。了自己的尾巴，形成一个环状，不停地旋转起来。凯库勒猛然惊醒，根据梦中受到的启示，他迅速凯库勒猛然惊醒，根据梦中受到的启示，他迅速画起苯的封闭式结构式来。经过若干次的修正，画起苯的封闭式结构式来。经过若干次的修正，最后他决定用六角环状结构来描述苯的分子结构。最后他决定用六角环状结构来描述苯的分子结构。凯库勒在凯库勒在18661866年发表的年发表的“

6、关于芳香族化合物关于芳香族化合物的研究的研究”一文中，提出两个假说：一文中，提出两个假说：1.1.苯的苯的6 6个碳原子形成环状闭链，即平面六角闭链。个碳原子形成环状闭链，即平面六角闭链。2.2.各碳原子之间存在单双键交替形式各碳原子之间存在单双键交替形式,不断地进行不断地进行着以下两种结构的交替运动。着以下两种结构的交替运动。CCCCCCHHHHHH 2.凯库勒苯环结构不能解释那些事实?事实事实2.苯的一氯取代产物只有一种苯的一氯取代产物只有一种.C6H6+3H2 C6H12催化剂 事实事实4.苯不能使溴水或酸性苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。事实事实3.苯的邻二氯取代产物只

7、有一种。苯的邻二氯取代产物只有一种。事实事实1 1.事实5.苯的苯的1H核磁共振图只有一种特征峰。核磁共振图只有一种特征峰。事实6.碳碳双键加氢时放出的热量与碳碳碳双键加氢时放出的热量与碳 碳双键的数目成正比，苯环与氢气加成碳双键的数目成正比，苯环与氢气加成生成环己烷放出的热量比己二烯加成生生成环己烷放出的热量比己二烯加成生成环己烷放出的热量还要少。成环己烷放出的热量还要少。苯分子隧道扫描图像苯分子隧道扫描图像C-C 1.5410-10mC=C 1.3310-10m一、苯的结构特点一、苯的结构特点 1 1、6 6个碳原子、个碳原子、6 6个氢原子均在同一平面上个氢原子均在同一平面上 2 2、各

8、个键角都是、各个键角都是120120 3 3、平均化的碳碳间键长：、平均化的碳碳间键长：1.41.4101010 10 m m C C C C 键键 键长：键长：1.54 1.54 101010 10 m m C C C C 键键 键长键长:1.33:1.33 101010 10 m m（1）苯的燃烧）苯的燃烧 实验现象：火焰明亮且伴有黑烟（实验现象：火焰明亮且伴有黑烟（与与乙炔燃烧现象相同）乙炔燃烧现象相同）二、苯的化学性质二、苯的化学性质用玻璃棒蘸一些苯，在用玻璃棒蘸一些苯，在酒精灯上点燃，观察燃酒精灯上点燃，观察燃烧现象烧现象。1、如何除去溴苯中溶解的溴？、如何除去溴苯中溶解的溴？2 2

9、、如何设计实验证明苯与、如何设计实验证明苯与溴发溴发生了取代反应？生了取代反应？讨论讨论铁屑作催化剂铁屑作催化剂 纯净的硝基苯：无色而有苦纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性有毒性。硝基苯硝基苯三、苯的物理性质三、苯的物理性质无色、有特殊气味的有毒液体无色、有特殊气味的有毒液体苯的密度比水小，且难溶于水苯的密度比水小，且难溶于水熔点熔点5.55.5，沸点，沸点80.180.1 基本化工原料，用于生产苯胺，基本化工原料，用于生产苯胺，苯酚尼龙多种染料、医药、农药炸苯酚尼龙多种染料、医药、农药炸药、合

10、成材料等。药、合成材料等。四、苯的四、苯的用途用途 在装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料在装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂很多都是用苯。的有机溶剂很多都是用苯。在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒。轻度中毒会造成嗜睡、头痛、的急性苯中毒。轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和糊、震颤、

11、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室颤动。长期生活在超标的有苯环境中易致癌，颤动。长期生活在超标的有苯环境中易致癌，很多致癌物都含有苯环。很多致癌物都含有苯环。2007年年5月月8日，在山东聊城时风集团公司日，在山东聊城时风集团公司生产调度会上，部分工人出现了头晕、乏力、生产调度会上，部分工人出现了头晕、乏力、鼻衄等症状。经检测，时风集团使用鼻衄等症状。经检测，时风集团使用“昌瑞昌瑞牌牌309胶胶”，工人工作场所空气中，工人工作场所空气中苯苯浓度超标浓度超标17.3倍，倍，二甲苯二甲苯超标超标11.5倍，倍，“帅牛牌帅牛牌30

12、9胶胶”，苯浓度超标，苯浓度超标37.7倍。，此次中毒事件倍。，此次中毒事件共共31人中毒，其中人中毒，其中2人死亡。存活的人死亡。存活的29人中，人中，均出现了不同程度的中毒现象。均出现了不同程度的中毒现象。苯中毒事件苯中毒事件苯的化学性质苯的化学性质:易取代、难加成、难氧化易取代、难加成、难氧化1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上，、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有、苯环中含有3个个C-C单键，单键，3个个C=C双键双键

13、C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。独特的键。D、苯分子中各个键角都为、苯分子中各个键角都为120oB 一名曾在北京市友谊医院住院的患者韩女士，一名曾在北京市友谊医院住院的患者韩女士，被医院诊断为被医院诊断为急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病，与病魔抗争了，与病魔抗争了3 3个月后，她还是告别了人世。个月后，她还是告别了人世。北京市友谊医院血液科主任王昭表示，经确北京市友谊医院血液科主任王昭表示，经确认，韩女士有十几年的染发史，而且是定期染发，认，韩女士有十几年的染发史，而且是定期染发，这与白血病发生有密切关系。这与白血病发生有密切关系

14、。王昭医生透露，染发剂之所以会导致皮肤过王昭医生透露，染发剂之所以会导致皮肤过敏、白血病等多种疾病，是因为染发剂中有一种含敏、白血病等多种疾病，是因为染发剂中有一种含苯环苯环的名叫的名叫“对苯二胺对苯二胺”的化学物质。的化学物质。染发剂事件染发剂事件2 2能说明苯分子中的碳碳键不是单双能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是（键交替的事实是（）苯的一元取代物没有同分异构体苯的一元取代物没有同分异构体 苯的邻位二元取代物只有一种苯的邻位二元取代物只有一种苯的间位二元取代物只有一种苯的间位二元取代物只有一种 苯的对位二元取代物只有一种苯的对位二元取代物只有一种3.3.下列物质中所有原子都有可能

15、在同一下列物质中所有原子都有可能在同一 平面上的是平面上的是()()CH3A.A.乙烷乙烷 B.B.乙烯乙烯 C.D.C.D.ClB CB C1、烧瓶里加入苯、液溴，振荡，现象、烧瓶里加入苯、液溴，振荡，现象 是是-，加入铁粉，现象，加入铁粉，现象 -。2、该反应是、该反应是-热反应（填放或吸）。热反应（填放或吸）。从从-现象可以证明。现象可以证明。3、从、从-实验现象可以证明该实验现象可以证明该 反应是取代反应而不是加成反应。反应是取代反应而不是加成反应。卤代反应实验卤代反应实验练习练习放放产生大量白雾产生大量白雾产生大量白雾产生大量白雾均匀谒色溶液均匀谒色溶液液体沸腾；导管口有白雾液体沸腾

16、；导管口有白雾4、竖直长导管的作用、竖直长导管的作用-被冷凝的被冷凝的物质是物质是-，冷凝剂是，冷凝剂是-5、将右端的导气管的末端插入液面下、将右端的导气管的末端插入液面下 会会造成的后果是造成的后果是-，导管口附近，导管口附近出现的白雾是出现的白雾是-。6、反应后烧瓶里可能含有、反应后烧瓶里可能含有-等物质。等物质。将杂质除去得到较纯净的溴苯将杂质除去得到较纯净的溴苯方法方法-。导气与冷凝导气与冷凝苯和溴苯和溴空气空气液体倒吸入进烧瓶液体倒吸入进烧瓶氢溴酸的小液滴氢溴酸的小液滴溴苯、苯、溴、溴苯、苯、溴、溴化铁、溴化氢溴化铁、溴化氢水洗、分液、碱洗、再分液水洗、分液、碱洗、再分液1、配制一定

17、比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液操作的注意事项是操作的注意事项是-。2、该反应温度若超过、该反应温度若超过60度时，可能造成的影度时，可能造成的影响响-硝化反应实验硝化反应实验练习练习先加浓硝酸，再慢慢滴先加浓硝酸，再慢慢滴加浓硫酸，振荡摇匀。加浓硫酸，振荡摇匀。硝酸分解、苯与硝酸挥发、硝酸分解、苯与硝酸挥发、多硝基苯的生成多硝基苯的生成3、慢慢滴入苯并不断摇动，这样操作的原故、慢慢滴入苯并不断摇动，这样操作的原故-。4、为使反应充分进行，将反应液在、为使反应充分进行，将反应液在5060度的度的水浴中加热水浴中加热10min，采取水浴加热的优点，采取水浴加热的

18、优点-。温温 度计放置的位置度计放置的位置-。5、浓硫酸的作用、浓硫酸的作用-，长导管的作用，长导管的作用-。受热均匀，易控制温度受热均匀，易控制温度温度计的水银球插入水浴锅内温度计的水银球插入水浴锅内催化剂催化剂脱水剂脱水剂冷凝冷凝回流回流硝化反应是放热反应，为防局部过热对实验不利硝化反应是放热反应，为防局部过热对实验不利。4 4、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应静置后混合液分成两层，不能发生化学反应静置后混合液分成两层，溴水层几乎无色的是溴水层几乎无色的是 ()()C CA.A.氯水氯水 B.B.己烯己烯 C.C.苯苯 D.D.碘化

19、钾溶液碘化钾溶液 X XX X1 1、中所有原子是否在同一平面上？中所有原子是否在同一平面上？5 5、下列物质的分子中最多有几个原子在同、下列物质的分子中最多有几个原子在同一平面上？一平面上？实验事实实验事实4试试一一试试实验事实实验事实5苯和酸性KMnO4溶液、溴水（苯不能使之褪色）凯库勒式的缺陷凯库勒式的缺陷 证明苯的双键与一般的双键不同缺陷缺陷2 2：与与 性质完全相同，性质完全相同，是同种物质是同种物质缺陷缺陷1 1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应CH3CH3CH3CH3 苯的邻位二元取代只产生一种取代产物练习：1 1、和和 是否为同一物质？

20、是否为同一物质？X XX XX XX X2 2、和和 是否是同一物质？是否是同一物质？结论：苯的邻二取代物无同分异构体。结论：苯的邻二取代物无同分异构体。这也是说明苯环的平面正六边形结构这也是说明苯环的平面正六边形结构,而而不是单双键交替排列的事实不是单双键交替排列的事实2、苯的结构、苯的结构 1 1、6 6个碳原子、个碳原子、6 6个氢原子均在同一平面上个氢原子均在同一平面上 2 2、各个键角都是、各个键角都是120120 3 3、平均化的碳碳间键长：、平均化的碳碳间键长：1.41.4101010 10 m m 结构式结构式 结构简式结构简式科学研究表明：苯分子里科学研究表明：苯分子里6个个

21、C原子原子之间的键完全相同，之间的键完全相同，是一种介于单是一种介于单键和双键之间的特殊键和双键之间的特殊(独特独特)的键的键。氧化反应氧化反应试试一一试试取代反应取代反应加成反应加成反应苯的卤代、硝化反应、磺化苯的卤代、硝化反应、磺化反应反应 不能被高锰酸钾氧化不能被高锰酸钾氧化(溶液不溶液不褪色褪色)，但可以点燃。，但可以点燃。苯不能与溴水发生加成反应苯不能与溴水发生加成反应(但但能萃取溴而使水层褪色能萃取溴而使水层褪色)，说明，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。它比烯烃、炔烃难进行加成反应。特殊条件下可与特殊条件下可与H H2 2发生反应发生反应2).2).苯的取代反应：苯的取代反应：(

22、1)(1)跟卤素的取代反应：跟卤素的取代反应：反应结束后倒入装有水的大烧杯中反应结束后倒入装有水的大烧杯中:现象现象:有褐色油状物在水的下层有褐色油状物在水的下层反应原理反应原理:实验思维拓展：实验思维拓展：1.1.苯、溴、苯、溴、FeFe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe2.Fe屑的作用是什么？屑的作用是什么？3.3.长导管的作用是长导管的作用是什么？什么？4.4.为什么导管末端不插入液面下？为什么导管末端不插入液面下？5.5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？6.6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯

23、为褐色？怎样纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？使之恢复本来的面目？苯苯 液溴液溴 FeFe屑屑用作催化剂用作催化剂用于导气和冷凝回流（或冷凝器）用于导气和冷凝回流（或冷凝器）溴化氢易溶于水，防止倒吸。溴化氢易溶于水，防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴和反应中的催化剂因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBrFeBr3 3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶解在生成的溴苯中。用

24、水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。溴苯实验课后延伸题：溴苯实验课后延伸题：1.1.烧瓶中的试剂顺序能够颠倒吗？为什么？能用浓溴水代烧瓶中的试剂顺序能够颠倒吗？为什么？能用浓溴水代替液溴吗？为什么？替液溴吗？为什么？2.2.该反应的催化剂是该反应的催化剂是FeBrFeBr3 3,而反应时加的是而反应时加的是FeFe屑，屑，FeFe屑是屑是怎样转化为怎样转化为FeBrFeBr3 3的？反应的速度为什么一开始较缓慢，一的？反应的速度为什么一开始较缓慢，一段时间后明显加快？段时间后明显加快？3.3.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发

25、，为了减少放该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？4.4.生成的生成的HBrHBr中常混有溴蒸气，此时用中常混有溴蒸气，此时用AgNOAgNO3 3溶液对溶液对HBrHBr的检的检验结果是否可靠？为什么？如何除去混在验结果是否可靠？为什么？如何除去混在HBrHBr中的溴蒸气？中的溴蒸气？5.5.如何分离出烧瓶中反应生成的溴苯？如何分离出烧瓶中反应生成的溴苯？总结：总结：苯的特苯的特殊结构殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应2

26、 2易取代，难加成易取代，难加成。苯的化学性质（苯的化学性质（较稳定较稳定）：）：1 1、难氧化难氧化（但可燃）；（但可燃）；苯苯洗涤剂洗涤剂塑料塑料溶剂溶剂增塑剂增塑剂锦纶，纺织材料锦纶，纺织材料消毒剂消毒剂合成洗涤剂合成洗涤剂染料染料基础有机化工原料：基础有机化工原料：合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂香料等。苯也常用于有机溶剂一一.3.9g.3.9g的某烃完全燃烧后生成物通入石灰水，完全反应的某烃完全燃烧后生成物通入石灰水，完全反应后有后有30g30g沉淀生成，又知该烃的蒸气对空气的相对密度沉淀生成，又知该烃

27、的蒸气对空气的相对密度为为2.69,2.69,求该烃的分子量和分子式，并写出它的结构简求该烃的分子量和分子式，并写出它的结构简式。式。二二.下列各组中互为同分异构体的是（下列各组中互为同分异构体的是（）ClClClClClClClClClClClClClClClA.A.B.B.C.C.D.D.具有具有苯环（苯环（1个）个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。原子团的有机物。（只含有一个苯环，且侧链为只含有一个苯环，且侧链为C-CC-C单键的芳香烃。）单键的芳香烃。）CnH2n-6(n6)苯环上的取代基必须是烷基。苯环上的取代基必须是烷基

28、。判断：判断：下列物质中属于苯的同系物的是（下列物质中属于苯的同系物的是（）我们应该会做梦！那么我们就可以发现真理但不要在清醒的理智检验之前，就宣布我们的梦。凯库勒“化学建筑师化学建筑师”凯库勒的主要贡献：凯库勒的主要贡献：1.1.用现代语言把有机化学定义为研究碳化合物的化学。用现代语言把有机化学定义为研究碳化合物的化学。2.2.提出有机化合物中碳的四价理论。提出有机化合物中碳的四价理论。3.3.提出有机物的碳链学说。提出有机物的碳链学说。4.4.提出苯分子环状结构理论。提出苯分子环状结构理论。凯库勒的发现与他本人具备以下素质有关：凯库勒的发现与他本人具备以下素质有关：1.1.广博而精深的化学

29、知识。广博而精深的化学知识。2.2.建筑学造诣和对空间结构的丰富想象力。建筑学造诣和对空间结构的丰富想象力。3.3.很强的审美能力和丰富的审美经验。很强的审美能力和丰富的审美经验。4.4.勤奋钻研的品质和执著追求的科学态度。勤奋钻研的品质和执著追求的科学态度。苯分子中的碳碳键既不是纯粹苯分子中的碳碳键既不是纯粹的单键，也不是纯粹的双键，的单键，也不是纯粹的双键，而是比较而是比较特殊的一种键特殊的一种键。试试一一试试这个问题把这个问题把1919世纪的化学家引入了茶不思、世纪的化学家引入了茶不思、饭不香、睡不安的境地，许多科学家为之苦饭不香、睡不安的境地，许多科学家为之苦苦思索。他们从实验中得到的

30、结论是：苦思索。他们从实验中得到的结论是：想不通的是，苯的分子结构想不通的是，苯的分子结构到底是怎样的呢？到底是怎样的呢？3 3、特点、特点 1 1）平面正六边形结构。）平面正六边形结构。（6 6个碳原子、个碳原子、6 6个氢原子均在同一平面上）个氢原子均在同一平面上）2 2）键角都是）键角都是120120 。3 3）平均化的碳碳键：键能）平均化的碳碳键：键能:C-C:C-C苯中碳碳键苯中碳碳键 C=CC=C一、苯的结构(独特的大独特的大键键)2 2、结构式结构式 结构简式结构简式 (凯库勒式凯库勒式)1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的职责和权力。2.我公司在开工前，

31、将根据合同中明确规定的永久性工程图纸，施工进度计划，施工组织设计等文件及时提交给监理工程师批准。以使监理工程师对该项设计的适用性和完备性进行审查并满意所必需的图纸、规范、计算书及其他资料；也使招标人能操作、维修、拆除、组装及调整所设计的永久性工程。3.在施工全过程中，严格按照经招标人及监理工程师批准的“施工组织设计”进行工程的质量管理。在分包单位“自检”和总承包专检的基础上，接受监理工程师的验收和检查，并按照监理工程师的要求，予以整改。、4.贯彻总包单位已建立的质量控制、检查、管理制度，并据此对各分包施工单位予以检控，确保产品达到优良。总承包对整个工程产品质量负有最终责任，任何分包单位工作的失

32、职、失误造成的严重后果，招标人只认总承包方，因而总承包方必须杜绝现场施工分包单位不服从总承包方和监理工程师监理的不正常现象。5.所有进入现场使用的成品、半成品、设备、材料、器具，均主动向监理工程师提交产品合格证或质保书，应按规定使用前需进行物理化学试验检测的材料，主动递交检测结果报告，使所使用的材料、设备不给工程造成浪费。1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的职责和权力。2.我公司在开工前，将根据合同中明确规定的永久性工程图纸，施工进度计划，施工组织设计等文件及时提交给监理工程师批准。以使监理工程师对该项设计的适用性和完备性进行审查并满意所必需的图纸、规范、计算书及其他资

33、料；也使招标人能操作、维修、拆除、组装及调整所设计的永久性工程。3.在施工全过程中，严格按照经招标人及监理工程师批准的“施工组织设计”进行工程的质量管理。在分包单位“自检”和总承包专检的基础上，接受监理工程师的验收和检查，并按照监理工程师的要求，予以整改。、4.贯彻总包单位已建立的质量控制、检查、管理制度，并据此对各分包施工单位予以检控，确保产品达到优良。总承包对整个工程产品质量负有最终责任，任何分包单位工作的失职、失误造成的严重后果，招标人只认总承包方，因而总承包方必须杜绝现场施工分包单位不服从总承包方和监理工程师监理的不正常现象。5.所有进入现场使用的成品、半成品、设备、材料、器具，均主动向监理工程师提交产品合格证或质保书，应按规定使用前需进行物理化学试验检测的材料，主动递交检测结果报告，使所使用的材料、设备不给工程造成浪费。