阿托品中毒课件.ppt

1、中毒中毒 toxication 1阿托品中毒表现阿托品中毒表现n描述其中毒临床表现的口诀：1.热如野兔2.瞎如蝙蝠3.枯如骨4.红如甜菜5.人如疯子23有机磷杀虫药的分类有机磷杀虫药的分类 剧毒类剧毒类 LDLD505010mg/kg,10mg/kg,如甲拌磷（如甲拌磷（39113911）、）、内吸磷（内吸磷（10591059）、对硫磷（）、对硫磷（16051605）等。等。高毒类高毒类 LDLD50501010100mg/kg,100mg/kg,如甲基对硫磷、如甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏等。甲胺磷、氧乐果、敌敌畏等。中度毒类中度毒类 LDLD50501001001000mg/kg,1

2、000mg/kg,如乐果、乙如乐果、乙硫磷、敌百虫、除草磷等。硫磷、敌百虫、除草磷等。低毒类低毒类 LDLD5050100010005000mg/kg,5000mg/kg,马拉硫磷、马拉硫磷、辛硫磷。辛硫磷。4有机磷杀虫药有机磷杀虫药中毒的常见原因中毒的常见原因 生产性中毒生产性中毒 主要原因是在杀虫药精制、主要原因是在杀虫药精制、出料和包装过程中出料和包装过程中，手套破损或衣服和口，手套破损或衣服和口罩污染；罩污染；也可因生产设备密闭不严，化学也可因生产设备密闭不严，化学物跑、冒、滴、漏，物跑、冒、滴、漏，或在事故抢修过程中或在事故抢修过程中，杀虫药污染手和皮肤或呼吸道所致，杀虫药污染手和皮

3、肤或呼吸道所致。5有机磷杀虫药有机磷杀虫药中毒的常见原因中毒的常见原因 使用性中毒使用性中毒 是在使用过程中，施药人员喷洒杀是在使用过程中，施药人员喷洒杀虫药时，虫药时，药液污染皮肤或衣服药液污染皮肤或衣服后再由皮肤吸收后再由皮肤吸收，以及吸入空气中杀虫药所致以及吸入空气中杀虫药所致。生活性中毒生活性中毒 在日常生活中的急性中毒主要是由在日常生活中的急性中毒主要是由于误服、自服，或饮用被杀虫药于误服、自服，或饮用被杀虫药污染的水源或食污染的水源或食入污染的食品；也有因滥用有机磷杀虫药治疗皮入污染的食品；也有因滥用有机磷杀虫药治疗皮肤病或驱虫药而发生中毒的肤病或驱虫药而发生中毒的。6毒物的吸收和

4、代谢 有机磷杀虫药主要经过胃肠道、呼吸道、皮有机磷杀虫药主要经过胃肠道、呼吸道、皮肤和粘膜吸收。吸收后迅速分布全身各脏器肤和粘膜吸收。吸收后迅速分布全身各脏器，其中以肝脏浓度最高。有机磷杀虫药代谢，其中以肝脏浓度最高。有机磷杀虫药代谢主要在肝内进行生物转化。一些农药氧化后主要在肝内进行生物转化。一些农药氧化后毒性反而增强，如对硫磷通过肝细胞微粒体毒性反而增强，如对硫磷通过肝细胞微粒体的氧化酶系统氧化为对氧磷，后者对胆碱酯的氧化酶系统氧化为对氧磷，后者对胆碱酯酶的抑制作用要比前者强酶的抑制作用要比前者强300300倍；倍；7毒物的吸收和代谢 内吸磷氧化后形成亚砜，对胆碱酯酶的内吸磷氧化后形成亚砜

5、，对胆碱酯酶的抑制作用要比前者强抑制作用要比前者强5 5倍，然后经水解降倍，然后经水解降低毒性。低毒性。敌百虫在肝内其侧链脱去氧化氢转化为敌百虫在肝内其侧链脱去氧化氢转化为敌敌畏，使其毒性先有增强，而后经水敌敌畏，使其毒性先有增强，而后经水解、脱胺、脱烷基等降解失去毒性排出解、脱胺、脱烷基等降解失去毒性排出体外。体外。8毒物的吸收和代谢有机磷农药皮皮 肤肤胃肠道胃肠道 呼吸道呼吸道血液 与血、组织器官生物大分子结合与血、组织器官生物大分子结合氧化、还原、水解氧化、还原、水解 氧化氧化产物（毒性增强）产物（毒性增强）血液血液 循环或渗透循环或渗透各靶组织各靶组织中毒酶中毒酶ACh蓄积蓄积中中毒症

6、状毒症状残留血中残留血中胃粘膜、脂肪组织胃粘膜、脂肪组织再释放再释放血液血液 水解水解 产物产物 排出排出9毒物的吸收和代谢 有机磷杀虫药排泄较快，吸收后有机磷杀虫药排泄较快，吸收后6 61212小时小时血中浓度达高峰，血中浓度达高峰，2424小时通过肾由尿排泄小时通过肾由尿排泄，4848小时排出体外。小时排出体外。10发病机制发病机制 OP OP主要是抑制乙酰胆碱主要是抑制乙酰胆碱(Ach)(Ach)，OPOP的毒的毒性作用是与胆碱酯酶（性作用是与胆碱酯酶（ChEChE）的酯解部位结）的酯解部位结合成磷酰化胆碱酯酶合成磷酰化胆碱酯酶(中毒酶中毒酶)，后者比较，后者比较稳定无分解稳定无分解Ac

7、hAch的能力；引起的能力；引起AchAch蓄积，使蓄积，使胆碱能神经受到持续冲动，导致先兴奋后胆碱能神经受到持续冲动，导致先兴奋后衰竭的一系列毒蕈碱样、烟碱样和中枢神衰竭的一系列毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统等症状；严重患者因昏迷和呼吸衰经系统等症状；严重患者因昏迷和呼吸衰竭而死亡。竭而死亡。11临床表现 急性中毒急性中毒 胆碱能危象（胆碱能危象（acute cholinergic acute cholinergic crisis,ACCcrisis,ACC）；与急性中毒发病时间与急性中毒发病时间、毒、毒物种类物种类、剂量和侵入途径密切相关。经皮肤、剂量和侵入途径密切相关。经皮肤吸收中吸收中

8、毒，一般在接触毒，一般在接触2 26 6小时发病，口服小时发病，口服中毒中毒在在1010分钟至分钟至2 2小时出现症状，一般中毒症小时出现症状，一般中毒症状出现后状出现后,病情迅速发展。主要表现病情迅速发展。主要表现M M样、样、N N样样及中枢神经症状。及中枢神经症状。12 毒蕈碱样症状又称毒蕈碱样症状又称M M样症状，主要是副交样症状，主要是副交感神经末梢兴奋所致，类似毒蕈碱作用，感神经末梢兴奋所致，类似毒蕈碱作用，表现为表现为：平滑肌痉挛平滑肌痉挛、恶心、呕吐、恶心、呕吐、腹痛腹痛 、腹泻、腹泻、尿频、大小便失禁、尿频、大小便失禁、心跳减慢和瞳孔缩、心跳减慢和瞳孔缩小。小。腺体分泌增加腺

9、体分泌增加。多汗，尚有流泪、流涕、。多汗，尚有流泪、流涕、流涎、支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、流涎、支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气促、严重患者出现肺水肿。气促、严重患者出现肺水肿。临床表现13 烟碱样表现又称烟碱样表现又称N N样症状，乙酰胆碱在样症状，乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过多蓄积和刺激，横纹肌神经肌肉接头处过多蓄积和刺激，使面、眼睑、舌、四肢、和全身横纹肌发使面、眼睑、舌、四肢、和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全身肌肉强直性痉挛生肌纤维颤动，甚至全身肌肉强直性痉挛。全身紧缩和压迫感，而后发生肌力减退。全身紧缩和压迫感，而后发生肌力减退和瘫痪。呼吸机麻痹引起周围性呼吸衰竭和瘫痪。呼

10、吸机麻痹引起周围性呼吸衰竭。交感神经末梢释放儿茶酚胺使血管收缩。交感神经末梢释放儿茶酚胺使血管收缩，引起血压增高、心跳加快和心律失常。，引起血压增高、心跳加快和心律失常。临床表现14 中枢中枢神经系统症状神经系统症状 中枢系统受乙酰胆碱中枢系统受乙酰胆碱 刺激后有头晕、头痛、刺激后有头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁疲乏、共济失调、烦躁 不安、谵妄、抽搐和昏不安、谵妄、抽搐和昏 迷迷。临床表现15 迟发性多发性神经病迟发性多发性神经病(organophosphate(organophosphate induceddelayed polyneuropathy,OPIDPinduceddelayed

11、 polyneuropathy,OPIDP）急性中急性中毒个别患者在重度中毒症状消失后毒个别患者在重度中毒症状消失后2-32-3周可发周可发生迟发性神经损害，出现感觉运动型多发性生迟发性神经损害，出现感觉运动型多发性神经病变表现，主要累及肢体末端，且可发神经病变表现，主要累及肢体末端，且可发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩等生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩等。临床表现16临床表现 反跳反跳 出现出现AOPPAOPP患者经积极抢救治疗，患者经积极抢救治疗，症状明显缓解的恢复期，病情突然恶化重新症状明显缓解的恢复期，病情突然恶化重新出现出现AOPPAOPP的胆碱能危象，这种现象称为的胆碱能危象，这种现象称为“反反

12、跳跳”，多在中毒后，多在中毒后2-92-9日。日。17临床表现 反跳原因是：目前不很清楚。反跳原因是：目前不很清楚。毒物：氧化乐果、对硫磷等，毒物：氧化乐果、对硫磷等，毒物清除不彻底致残毒吸收，进食过早，毒物清除不彻底致残毒吸收，进食过早，毒物肝肠循环，毒性增强毒物再次吸收，毒毒物肝肠循环，毒性增强毒物再次吸收，毒物储存库再释放，物储存库再释放，治疗不当，解毒药减量过快，复能剂用量不治疗不当，解毒药减量过快，复能剂用量不足。足。机体本身和应激功能下降。机体本身和应激功能下降。短期内输入大量葡萄糖液稀释了血中有活性短期内输入大量葡萄糖液稀释了血中有活性的胆碱酯酶及阿托品浓度以及农药在体内氧化后毒

13、的胆碱酯酶及阿托品浓度以及农药在体内氧化后毒性加剧等有关。性加剧等有关。18 中间性综合征中间性综合征 （intermediate syndrome,IMSintermediate syndrome,IMS）少数病例少数病例在急性症状缓解后和迟发性病变发生前，约在急性症状缓解后和迟发性病变发生前，约在急性中毒后在急性中毒后24249696小时小时突然发生死亡，称突然发生死亡，称“中间综合症中间综合症”。其发病机制与胆碱酯酶受。其发病机制与胆碱酯酶受到长期抑制，影响神经到长期抑制，影响神经-肌肉接头处突触后肌肉接头处突触后的功能有关。以突然发生多组肌肉无力和麻的功能有关。以突然发生多组肌肉无力和

14、麻痹为主的征象。痹为主的征象。临床表现19临床表现v先兆期：患者发病前先兆期：患者发病前2-3h2-3h常出现双瞳孔散常出现双瞳孔散大，心率快，四肢躁动，面色微红，类似大，心率快，四肢躁动，面色微红，类似阿托品化反应；阿托品化反应；v前驱症状：患者烦躁过后逐渐平静，首先前驱症状：患者烦躁过后逐渐平静，首先出现颅神经麻痹，先后累及面肌、眼肌及出现颅神经麻痹，先后累及面肌、眼肌及颈部肌群，表现为不能抬头、吞咽困难、颈部肌群，表现为不能抬头、吞咽困难、说话无力、眼球活动不灵活、眼睑下垂、说话无力、眼球活动不灵活、眼睑下垂、饮水呛咳；饮水呛咳；20临床表现 IMSIMS表现：首先是精神紧张，四肢及全身

15、麻表现：首先是精神紧张，四肢及全身麻木，面色灰暗，约半小时后患者诉说呼吸木，面色灰暗，约半小时后患者诉说呼吸困难、胸闷，表现为呼吸浅快、渐出现面困难、胸闷，表现为呼吸浅快、渐出现面色及口唇紫绀，在色及口唇紫绀，在5-105-10分钟内呼吸停止。分钟内呼吸停止。在医疗条件不好的地方，若不及时人工呼在医疗条件不好的地方，若不及时人工呼吸很快死亡。少数发生在吸很快死亡。少数发生在7 7天。天。21临床表现 局部损害局部损害 皮肤接触敌敌畏、敌百虫皮肤接触敌敌畏、敌百虫、对硫磷杀虫药可引起过敏性皮炎，并、对硫磷杀虫药可引起过敏性皮炎，并可出现水泡和剥脱性皮炎。有机磷杀虫可出现水泡和剥脱性皮炎。有机磷杀

16、虫药滴入眼部可引起结膜充血和瞳孔缩小药滴入眼部可引起结膜充血和瞳孔缩小。22实验室检查 全血胆碱酯酶活力的测定全血胆碱酯酶活力的测定：是诊断有机磷：是诊断有机磷农药中毒的特异性试验室指标农药中毒的特异性试验室指标，对中毒程，对中毒程度轻重，疗效判断和预后估计均极为重要度轻重，疗效判断和预后估计均极为重要。以正常人胆碱酯酶活力。以正常人胆碱酯酶活力100%100%，急性有机，急性有机磷农药中毒时。磷农药中毒时。轻度中毒：胆碱酯酶活力值在轻度中毒：胆碱酯酶活力值在70%-50%70%-50%，中度中毒：胆碱酯酶活力值中度中毒：胆碱酯酶活力值50%-30%50%-30%，重度中毒：胆碱酯酶活力值重度

17、中毒：胆碱酯酶活力值30%30%以下。以下。23实验室检查 尿中有机磷杀虫药分解产物测定：尿中有机磷杀虫药分解产物测定：对硫磷和甲基对硫磷和甲基对硫磷在体内氧化分解生成对硝基酚由尿排出，对硫磷在体内氧化分解生成对硝基酚由尿排出，敌百虫中毒时，尿中出现三氯乙醇，均可反映毒敌百虫中毒时，尿中出现三氯乙醇，均可反映毒物吸收，有助于有机磷杀虫药中毒的诊断。物吸收，有助于有机磷杀虫药中毒的诊断。特殊的毒物检测：是利用气象特殊的毒物检测：是利用气象 色谱仪在高温下不同农药色谱色谱仪在高温下不同农药色谱 出现时间的不同而区分。出现时间的不同而区分。24诊断 接触史接触史 急性有机磷杀虫剂中毒可根据有急性有机

18、磷杀虫剂中毒可根据有机磷杀虫药的接触史机磷杀虫药的接触史。结合临床呼出气多有。结合临床呼出气多有蒜味蒜味 。典型的中毒症状及体征典型的中毒症状及体征 AOPPAOPP典型的症状典型的症状和体征主要有瞳孔针尖样大小、大汗淋漓、和体征主要有瞳孔针尖样大小、大汗淋漓、腺体分泌增多、肌纤维颤动和意识障碍等表腺体分泌增多、肌纤维颤动和意识障碍等表现，一般即可诊断。现，一般即可诊断。专项化验专项化验 是指测定患者血胆碱酯酶活力是指测定患者血胆碱酯酶活力。如检测全血胆碱酯酶活力降低，可确诊。如检测全血胆碱酯酶活力降低，可确诊。25诊断诊断 急性中毒分级：急性中毒分级：轻度中毒轻度中毒 以以M M样症状为主，

19、胆碱酯酶活力样症状为主，胆碱酯酶活力70%-50%70%-50%。中度中毒中度中毒 M M样症状加重，出现样症状加重，出现N N样症状，样症状，胆碱酯酶活力胆碱酯酶活力50%-30%50%-30%。重度中毒重度中毒 除除M M、N N样症状外，合并肺水肿样症状外，合并肺水肿、抽搐、昏迷，呼吸肌麻痹和脑水肿，胆、抽搐、昏迷，呼吸肌麻痹和脑水肿，胆碱酯酶活力碱酯酶活力30%30%以下。以下。26鉴别诊断 鉴别诊断鉴别诊断 应与中暑、急性胃肠炎、脑炎应与中暑、急性胃肠炎、脑炎等鉴别外，必须与拟除虫菊酯类中毒相鉴等鉴别外，必须与拟除虫菊酯类中毒相鉴别，前者的口腔和胃无特出臭味，胆碱酯别，前者的口腔和胃

20、无特出臭味，胆碱酯酶活力正常，后者以嗜睡、发绀、出血性酶活力正常，后者以嗜睡、发绀、出血性膀胱炎为主要表现而无瞳孔缩小、大汗淋膀胱炎为主要表现而无瞳孔缩小、大汗淋漓、流涎等。漓、流涎等。27治疗一般处理一般处理 迅速清除尚未吸收的毒物，防止毒物的继迅速清除尚未吸收的毒物，防止毒物的继续吸收。续吸收。立即离开现场立即离开现场,脱去污染的衣服脱去污染的衣服,用肥皂水用肥皂水清洗污染的皮肤、毛发和指甲。以阻止毒清洗污染的皮肤、毛发和指甲。以阻止毒物从皮肤吸收。如眼有污染，可用生理盐物从皮肤吸收。如眼有污染，可用生理盐水或清水彻底冲洗。在迅速清除毒物的同水或清水彻底冲洗。在迅速清除毒物的同时，应争取时

21、间及早用解毒药治疗，以缓时，应争取时间及早用解毒药治疗，以缓解中毒症状及挽救生命。解中毒症状及挽救生命。28治疗治疗催吐催吐 神志清楚且能合作者，让患者先吐神志清楚且能合作者，让患者先吐再饮水再饮水300300500500毫升，然后自己用手指、毫升，然后自己用手指、压舌板、或筷子刺激咽喉壁或舌根诱发呕压舌板、或筷子刺激咽喉壁或舌根诱发呕吐，如此反复进行，直到胃内容物完全吐，如此反复进行，直到胃内容物完全 吐出为止。也可用药物吐根糖浆吐出为止。也可用药物吐根糖浆 催吐，但是催吐，但是患者处于昏迷、患者处于昏迷、惊惊 厥状态时不应催吐厥状态时不应催吐。29 洗胃洗胃 口服中毒口服中毒者应尽早、彻底

22、洗胃者应尽早、彻底洗胃，昏，昏迷患者也应洗胃。迷患者也应洗胃。因为口服的农药一般为农因为口服的农药一般为农药原液药原液,在胃中较难吸收在胃中较难吸收,当洗胃液冲淡以后当洗胃液冲淡以后会突然加快吸收而加重中毒症状甚至死亡会突然加快吸收而加重中毒症状甚至死亡;再再则先灌洗则先灌洗,胃扩张充血胃扩张充血,蠕动加快蠕动加快,反促进毒物反促进毒物进入肠道，每次灌液不能太大进入肠道，每次灌液不能太大,小于小于400ml,400ml,如如此反复洗胃此反复洗胃,直至抽出液与注入液体基本一致直至抽出液与注入液体基本一致,无农药味无农药味,总量可达总量可达101020L20L或更多。或更多。治疗30治疗治疗 用清

23、水、用清水、2%2%碳酸氢钠溶液（敌百虫禁用）或碳酸氢钠溶液（敌百虫禁用）或1 1：50005000高锰酸钾（对硫磷忌用）反复洗胃直高锰酸钾（对硫磷忌用）反复洗胃直至洗清为止。然后再用硫酸钠至洗清为止。然后再用硫酸钠202040g40g，溶于，溶于20ml20ml水，一次口服，观察水，一次口服，观察3030分钟无导泻作用分钟无导泻作用则再追加水则再追加水500ml500ml口服。这种方法适用于多种口服。这种方法适用于多种中毒。一般胃管洗胃中毒。一般胃管洗胃,头头24h24h应反复持续应反复持续,以后以后改为间断洗胃改为间断洗胃,洗胃过程中注意变换体位洗胃过程中注意变换体位,按按摩胃区摩胃区,避

24、免出现洗胃盲区。洗胃要与阿托品避免出现洗胃盲区。洗胃要与阿托品、胆碱酯酶复能剂一起使用，紧急时可先用、胆碱酯酶复能剂一起使用，紧急时可先用药后洗胃，以挽救生命和缓解中毒症状药后洗胃，以挽救生命和缓解中毒症状。31治疗 特效解毒药的应用特效解毒药的应用 1 1、胆碱酯酶复活胆碱酯酶复活剂的应用剂的应用 2 2、抗胆碱药阿托品的应用抗胆碱药阿托品的应用 应应用原则应是：用原则应是：早期、足量、早期、足量、联合、重复用药。联合、重复用药。32胆碱酯酶复活剂的应用 肟类化合物能使被抑制的胆碱酯酶恢复活性。其肟类化合物能使被抑制的胆碱酯酶恢复活性。其原理是肟类化合物的吡啶环中的季胺氮带正电荷原理是肟类化

25、合物的吡啶环中的季胺氮带正电荷，能被磷酰化胆碱酯酶的阴离子所吸引；而其肟，能被磷酰化胆碱酯酶的阴离子所吸引；而其肟基与磷原子有较强的亲和力，因而可与磷酰化胆基与磷原子有较强的亲和力，因而可与磷酰化胆碱酯酶中的磷形成结合物，使其与胆碱酯酶的酯碱酯酶中的磷形成结合物，使其与胆碱酯酶的酯解部位分离，从而恢复了乙酰胆碱酯酶的活力。解部位分离，从而恢复了乙酰胆碱酯酶的活力。33胆碱酯酶复活剂的应用 常用的药物有碘解磷定常用的药物有碘解磷定(PAM)(PAM)和氯磷定和氯磷定(PAM-CL)(PAM-CL)，此外还有双复磷此外还有双复磷(DMO)(DMO)、和双解磷、和双解磷(TMB(TMB4 4)等。等

26、。胆碱酯酶复能剂对解除烟碱样作用较明显。对各种胆碱酯酶复能剂对解除烟碱样作用较明显。对各种有机磷杀虫剂中毒的疗效并不一样。对内吸磷、对有机磷杀虫剂中毒的疗效并不一样。对内吸磷、对硫磷（硫磷（16051605、一扫光）、甲胺磷、甲拌磷等中毒的、一扫光）、甲胺磷、甲拌磷等中毒的疗效好，对敌百虫、敌敌畏等中毒疗效差，对乐果疗效好，对敌百虫、敌敌畏等中毒疗效差，对乐果和马拉硫磷中毒疗效可疑。双复磷对敌敌畏、敌百和马拉硫磷中毒疗效可疑。双复磷对敌敌畏、敌百虫中毒效果较好。虫中毒效果较好。胆碱酯酶复能剂对已经老化的胆胆碱酯酶复能剂对已经老化的胆碱酯酶无复活作用碱酯酶无复活作用。34目前国内推荐使用氯磷定，

27、因其使用简单（肌注）目前国内推荐使用氯磷定，因其使用简单（肌注）、安全（其抑制胆碱酯酶的有效剂量比重活化剂量、安全（其抑制胆碱酯酶的有效剂量比重活化剂量大大2 2个数量级）、高效（是解磷定的个数量级）、高效（是解磷定的1.51.5倍），应作倍），应作为复能剂的首选，氯磷定有效浓度为为复能剂的首选，氯磷定有效浓度为4 4毫克毫克/升，肌升，肌注注1-21-2分钟后开始显效，半衰期为分钟后开始显效，半衰期为1.0-1.51.0-1.5小时，且小时，且只有静脉注射和肌注能达到有效浓度，静脉滴注由只有静脉注射和肌注能达到有效浓度，静脉滴注由于速度慢、半衰期短、排泄快，达不到血药浓度。于速度慢、半衰期短

28、、排泄快，达不到血药浓度。成人成人日总量不宜超过日总量不宜超过1212克克。胆碱酯酶复活胆碱酯酶复活剂的应用剂的应用 35抗胆碱药阿托品的应用 阿托品的适用原则：阿托品的适用原则：“早期、适量、迅速达到阿托早期、适量、迅速达到阿托品化品化”有机磷农药毒性大，中毒症状发展快，生有机磷农药毒性大，中毒症状发展快，生理拮抗（抗胆碱药）应用不及时可因支气管痉挛及理拮抗（抗胆碱药）应用不及时可因支气管痉挛及分泌物堵塞支气管而至中枢性呼吸衰竭，两者都可分泌物堵塞支气管而至中枢性呼吸衰竭，两者都可以导致死亡。以导致死亡。阿托品具体的用法应灵活掌握阿托品具体的用法应灵活掌握,”根据病情变根据病情变,用量用量也

29、变的原则也变的原则“。36抗胆碱药阿托品的应用 阿托品用量个体化阿托品用量个体化,阿托品的足量是公认的阿托品的足量是公认的原则原则,但因患者的体质、服药的种类、就诊但因患者的体质、服药的种类、就诊的早晚、服毒的量及洗胃的质量有别的早晚、服毒的量及洗胃的质量有别,其需其需要阿托品的量也不相同要阿托品的量也不相同,即使中毒程度相同即使中毒程度相同,用药量也不相同。用药量也不相同。37抗胆碱药阿托品的应用 阿托品化的指征：临床表现瞳孔较前扩大、口干、阿托品化的指征：临床表现瞳孔较前扩大、口干、皮肤干燥和颜面潮红、肺湿性罗音消失及心率加快皮肤干燥和颜面潮红、肺湿性罗音消失及心率加快。新近阿托品化标准：

30、皮肤粘膜干燥，肺湿性罗音。新近阿托品化标准：皮肤粘膜干燥，肺湿性罗音消失消失,心率心率9090100100次次/分，越早达阿托品化越好，分，越早达阿托品化越好，最好在最好在2 2小时之内。小时之内。阿托品中毒：如出现瞳孔扩大、神志模糊、烦躁不阿托品中毒：如出现瞳孔扩大、神志模糊、烦躁不安、抽搐、昏迷、尿潴留提示阿托品中毒。应停用安、抽搐、昏迷、尿潴留提示阿托品中毒。应停用阿托品。阿托品。38中间综合征中间综合征治疗：早期采用突击量氯磷定治疗：早期采用突击量氯磷定治疗：1 1克克/次，次，imim或或iviv（慢（慢8-108-10分中注完）分中注完），q1hq1h3 3，接着，接着q2hq2h

31、3 3，以后以后q4hq4h，直到直到2424h h。24h24h后，后，q4-6hq4-6h2-32-3天，为一个疗程天，为一个疗程，以后按病情而定，以后按病情而定对症治疗：特别是辅助通气治疗对症治疗：特别是辅助通气治疗39对症治疗 对症治疗对症治疗 有机磷杀虫药有机磷杀虫药中毒主要死中毒主要死因是肺水肿、呼吸衰竭、呼吸肌麻痹因是肺水肿、呼吸衰竭、呼吸肌麻痹、休克、急性脑水肿、中毒性心肌炎、休克、急性脑水肿、中毒性心肌炎、心脏骤停。因此对症治疗维、心脏骤停。因此对症治疗维 持心肺功能为重点，持心肺功能为重点，保证呼吸道通畅保证呼吸道通畅。40 对症治疗对症治疗AOIP主要死因是肺水肿、呼吸肌

32、麻痹、呼衰；休克、急性脑水肿、心肌损害、心跳骤停。41阿托品中毒与重度阿托品中毒与重度AOPPAOPP的鉴别要点表的鉴别要点表鉴鉴别别要要点点阿阿托托品品中中毒毒重重度度AOPP体体 温温多多升升高高升升高高或或降降低低脉脉 搏搏明明显显加加快快稍稍加加快快或或缓缓慢慢神神 志志谵谵妄妄、躁躁动动、可可有有昏昏迷迷淡淡漠漠、昏昏迷迷皮皮 肤肤干干燥燥、潮潮红红湿湿冷冷、多多汗汗瞳瞳 孔孔多多散散大大多多缩缩小小口口腔腔、支支气气管管分分泌泌物物少少或或无无多多肠肠蠕蠕动动减减弱弱、肠肠鸣鸣音音消消失失、肠肠鼓鼓胀胀增增多多、肠肠鸣鸣音音亢亢进进四四 肢肢双双手手抓抓空空、不不自自主主动动作作可可见见肌肌颤颤膀膀 胱胱有有尿尿潴潴留留无无尿尿潴潴留留停停用用阿阿托托品品后后的的病病情情病病情情好好转转病病情情加加重重胆胆碱碱酯酯酶酶活活力力正正常常或或稍稍降降低低明明显显降降低低42Thanks for your attention!43