1、伴性遗传例题伴性遗传例题一、解题思路：一、解题思路：（一）首先确定显隐性（一）首先确定显隐性、双亲相同，子代新性状的出现，、双亲相同，子代新性状的出现，亲本：显性亲本：显性子代；隐性子代；隐性无中生有是隐性无中生有是隐性有中生无是显性有中生无是显性、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：，母：父：，母：bb二、确定致病基因位置二、确定致病基因位置、隐性遗传病（看女病）、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常女病：父子正常常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子女：双隐纯合子aa女病：父子必病女病：父子必病伴
2、隐性遗传伴隐性遗传父：单隐患者父：单隐患者bY女：双隐患者女：双隐患者XbXb子：单隐患者子：单隐患者bY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少多女少、显性遗传病：（看男病）、显性遗传病：（看男病）男病：母女（不病）正常男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体男：母亲：隐性正常纯合体男：AA或或Aa女儿：隐性正常纯合体女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病男病：母女必病伴染色体显性遗传伴染色体显性遗传母病：母病：XAX-男病：男病：XAY 女儿病：女儿病：XAX-特点：隔代交叉遗传特点：隔代交叉遗传女多男少女多男少、伴染
3、色体遗传病、伴染色体遗传病男病，父子病男病，父子病例：（）例：（）例（）例（）二、题型分析：二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置位置正常男女正常男女患病男女患病男女、常染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病例例例例首先定显隐性，例中和为无病而出现的患病个体，则为隐性遗传病。再确定致病基因，如例中，隐性看女病，号个体父为正常为常染色体。例例例例、伴染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）、伴染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例例例例首先定显隐性：例中1和2无病但在后代中却出出了号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因：看女病，
4、号个体的儿子均为患病个体则致病基因在染色体上10例例例例1011、定显隐性：例中和为无病，而后代为患病个体，则为隐性、定致病基因：隔代交叉遗传，传给号，号传给号。男多女少。父常（号正常）女必常、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例 例例中：、定显隐性：有中生无为显性、定致病基因：看男病号女儿正常，则为常染色体例：、定显隐性：和有病而后代中为正常则为显性、定致病基因：看男病，号母和女均为正常则为常染色体、伴染色体显性遗传（男病，母女必病）例例、定显隐性：和的后代无病，有中生无为显性10 11、定致病基因：看男病号的母与女均有病则为伴染色体显性遗传病例题：、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？解：首先定基因型：母亲为父亲为色肓男孩的概率：子代1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY即：Xb Y1/2 Xb.1/2Y=1/4XbY男孩色肓的概率：男孩中色肓的概率 Xb Y=1/XbY
