溶血性贫血护理查房课件.pptx

1、溶血性贫血(Hemolytic Anemia)红细胞破坏速率增加超过骨髓造血的代偿能力发生贫血在骨髓造血的代偿范围内虽有溶血但不贫血溶血性疾病(Hemolytic Disease)概概 念念概念概念 指红细胞寿命缩短、破坏加速而骨髓造血代偿功能不足时所发生的一组贫血。主要特点：贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增高及骨髓中红系造血细胞代偿性增生。骨髓有相当于正常造血能力68倍的代偿能力，因此当红细胞破坏增加，但骨髓造血功能可以代偿时可不出现贫血，称为溶血性疾病。临临床床分分类类遗传性红细胞膜结构与功能缺陷遗传性红细胞内酶缺乏遗传性血红蛋白病获得性细胞膜锚连膜蛋白(GPI)异常-PNH感染因素化学因素

2、物理因素免疫因素机械因素RBC外部因素RBC内部异常u血管外溶血血管外溶血：由单核：由单核-巨噬细胞系统，巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。如遗传性球主要是脾脏破坏红细胞。如遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶贫等。形红细胞增多症、自身免疫性溶贫等。u血管内溶血：指红细胞在血液循环中血管内溶血：指红细胞在血液循环中被破坏，血红蛋白直接进入血浆。如被破坏，血红蛋白直接进入血浆。如血型不合输血后溶血、输注低渗液体、血型不合输血后溶血、输注低渗液体、PNH。临床分类临床分类按溶血部位分类按溶血部位分类发发病病机机制制珠蛋白异常红细胞酶缺陷非免疫性因素免疫性因素红细胞膜异常RBC易于破坏寿命缩短血管

3、内溶血血管外溶血异常红细胞破坏的场所及其清除造血功能代偿性增强骨髓转换髓外造血v 红细胞膜支架异常v 红细胞膜对阳离子的通透性改变v 红细胞膜上吸附有抗体或补体v 红细胞膜化学成分改变发病机制发病机制红细胞膜异常RBC内在缺陷发病机制发病机制红细胞酶缺陷v约约90%葡萄糖通过糖酵解途径代谢，产生葡萄糖通过糖酵解途径代谢，产生ATP，为维持红细胞，为维持红细胞 膜功能和各种生物反应提供能量，其代表为丙酮酸激酶缺乏症膜功能和各种生物反应提供能量，其代表为丙酮酸激酶缺乏症v有有5%-10%葡萄糖通过磷酸己糖旁路途径代谢，此为红细胞产葡萄糖通过磷酸己糖旁路途径代谢，此为红细胞产 生还原型烟酰胺腺嘌呤二

4、核苷酸磷酸（生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH)唯一来源。唯一来源。NADPH是谷胱甘肽代谢的重要辅酶。还原型谷胱甘肽是保护是谷胱甘肽代谢的重要辅酶。还原型谷胱甘肽是保护 细胞免受氧化损伤的重要生理物质，其代表为细胞免受氧化损伤的重要生理物质，其代表为G6PD缺乏症。缺乏症。v某些嘌呤及嘧啶代谢酶异常可引起溶血性贫血，如嘧啶某些嘌呤及嘧啶代谢酶异常可引起溶血性贫血，如嘧啶5核苷核苷酸酶缺乏症及腺苷酸激酶缺乏症等酸酶缺乏症及腺苷酸激酶缺乏症等RBC内在缺陷RBC被单核吞噬系统破坏（6）G-6-PD 活性测定皮肤受伤后立即治疗，不用刺激性强的消毒剂。生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NA

5、DPH)唯一来源。低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关遗传性红细胞膜结构与功能缺陷先天因素及化学中毒、烧伤、自体免疫等可引起球型细胞增多。提示红细胞寿命缩短的实验室检查骨髓增生程度也可经X线检查显示颅骨和其他扁平骨等骨髓腔的扩大和骨皮质变薄。主要特点：贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增高及骨髓中红系造血细胞代偿性增生。提示红细胞寿命缩短的实验室检查否认冠心病及糖尿病史；3、密切观察病情的变化包括珠蛋白肽链结构异常（异常血红蛋白病）或肽链合成异常（珠蛋白生成障碍性贫血）。发病机制红细胞酶缺陷饮食护理：一般给予高蛋白、高维生素、易消化的食物，少量多餐，加强营养。专科检查：腹平软，无压痛，

6、无反跳痛，肝脾未及，肠鸣音正常。感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关提示红细胞寿命缩短的实验室检查红细胞膜上吸附有抗体或补体v 包括珠蛋白肽链结构异常（异常血红蛋白病）或肽链合成异常（珠蛋白生成障碍性贫血）。v 异常血红蛋白在红细胞内易形成聚合体、结晶体或包涵体，造成红细胞变形性降低。发病机制发病机制珠蛋白异常RBC内在缺陷v 温抗体型抗体为不完全抗体，与红细胞结合后，致敏红细胞在单温抗体型抗体为不完全抗体，与红细胞结合后，致敏红细胞在单核核-巨噬细胞系统内被破坏或清除。巨噬细胞系统内被破坏或清除。v 冷抗体型多为完全抗体，可使红细胞直接在血管内破坏冷抗体型多为完全抗体，可使红细胞

7、直接在血管内破坏发病机制发病机制免疫性因素血型不合输血亦造成血管内溶血发病机制发病机制免疫性因素发病机制发病机制免疫性因素新生儿溶血病v 物理和创伤因素，物理和创伤因素，如人工心脏瓣膜、如人工心脏瓣膜、微血管病性溶血性贫血微血管病性溶血性贫血、行军性、行军性血红蛋白尿症及烧伤等。血红蛋白尿症及烧伤等。v 生物因素，生物因素，如疟疾、黑热病、败血症等。如疟疾、黑热病、败血症等。v 化学因素，化学因素，某些可通过氧化或非氧化作用破坏红细胞。某些可通过氧化或非氧化作用破坏红细胞。v 其他，其他，如获得性细胞膜锚连膜蛋白（如获得性细胞膜锚连膜蛋白（GPI）异常）异常-PNH。发病机制发病机制非免疫性因

8、素FibrinDirection ofblood flow发病机制发病机制异常红细胞破坏的场所 血管内溶血v发生于血循环中v起病急，常有全身症状v可伴有血红蛋白血症（hemoglubinemia）血红蛋白尿（hemoglubinuria）含铁血黄素尿（hemosiderinuria）v 血管外溶血：由单核-吞噬细胞系统，主要是脾破坏RBC。起病较缓，可引起脾大。v 无效性RBC生成（Ineffective Erythropoiesis)：骨髓内幼红细胞在释入血循环前已在骨髓内破坏。Excess membrane cholesterolRBC inclusionsSenescent RBCCom

9、plement coated RBCAntibody coated RBCRigid RBC发病机制发病机制异常红细胞破坏的场所发病机制发病机制异常RBC的清除红细胞在血管内破坏红细胞在血管内破坏血红蛋白外漏血红蛋白外漏血清结合珠蛋白降低血清结合珠蛋白降低肾排出血红蛋肾排出血红蛋白白-血红蛋白尿血红蛋白尿长时间血红蛋白尿，肾小管长时间血红蛋白尿，肾小管上皮细胞内沉积含铁血黄素上皮细胞内沉积含铁血黄素脱落后形成含铁血黄素尿脱落后形成含铁血黄素尿超过肾阈超过肾阈血浆游离血红血浆游离血红蛋白升高蛋白升高v RBC被单核吞噬系统吞噬裂解血红蛋白铁+珠蛋白+卟琳，卟琳游离胆红素结合胆红素从胆汁中排出。胆

10、汁中结合胆红素，经肠道细菌作用粪胆原大部随粪便排除。少量粪胆原被肠道重吸收血循环，其中大多通过肝重新随胆汁排泄到肠腔中去，形成所谓的“胆红素肠肝循环”。小部分粪胆原通过肾随尿排出，称之为尿胆原。血红蛋白渗出珠蛋白+血红素原卟啉铁游离胆红素脏肝粪胆原道肠尿胆原脏肾结合胆红素RBC被单核吞噬系统破坏发病机制发病机制异常RBC的清除血管外溶血v 急性溶血性贫血：急性溶血性贫血：如异型输血。起病急，可有严重的腰背及四肢酸痛，如异型输血。起病急，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸。伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸。严重者可出

11、现循环衰竭及肾衰竭。严重者可出现循环衰竭及肾衰竭。v 慢性溶血性贫血：慢性溶血性贫血：起病缓慢，症状较轻，贫血、黄疸、肝脾大。另可起病缓慢，症状较轻，贫血、黄疸、肝脾大。另可并发胆石症及肝功损害。并发胆石症及肝功损害。临床表现临床表现实验室检查实验室检查v提示红细胞破坏的实验室检查提示红细胞破坏的实验室检查v提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查v提示红细胞寿命缩短的实验室检查提示红细胞寿命缩短的实验室检查(Hemolytic Disease)体温过高与感染等因素有关异常心电图 窦性心动过速 ST-T改变。剪指（趾）甲、避免皮肤抓伤，刺伤或其它损害。红细胞

12、的形态改变：血片中可见畸形红细胞增多。感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关血管外溶血：由单核-巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。注意饮食卫生，防止肠道感染体温过高与感染等因素有关（1）红细胞渗透脆性试验2015-9-10 09:00:00专科检查：腹平软，无压痛，无反跳痛，肝脾未及，肠鸣音正常。低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关包括珠蛋白肽链结构异常（异常血红蛋白病）或肽链合成异常（珠蛋白生成障碍性贫血）。RBC被单核吞噬系统破坏血红蛋白尿（hemoglubinuria）提示红细胞寿命缩短的实验室检查指红细胞寿命缩短、破坏加速而骨髓造血代偿功能不足时所发生的一组贫

13、血。血红蛋白尿（hemoglubinuria）v 网织红细胞明显增多：血红蛋白分解产物刺激造血系统，可达0.05-0.2。提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查BRC提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查v外周血出现幼红细胞：严重溶血时可见豪-胶（Howell-Jolly）小体和幼粒细胞。H-J小体Bv骨髓幼红细胞增生：以中晚幼红最多，形态多正常。骨髓增生程度也可经X线检查显示颅骨和其他扁平骨等骨髓腔的扩大和骨皮质变薄。可见于海洋性贫血、镰型细胞性贫血及遗球增。提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查提示红细胞寿命缩短的实验室检查v红细胞的形态改变：血片中可见畸形红细胞增多。先天因素及化学中毒、

14、烧伤、自体免疫等可引起球型细胞增多。尚有其他畸形。提示红细胞寿命缩短的实验室检查红细胞的形态改变：血片中可见畸形红细胞增多v 海因（海因（Heinz）小体：）小体：是受损是受损RBC内的一种包含体，是内的一种包含体，是RBC内变性血红蛋白的沉淀物，见于不稳定血红蛋白病、内变性血红蛋白的沉淀物，见于不稳定血红蛋白病、G-6-PD缺乏。缺乏。v RBC渗透性脆性增加：渗透性脆性增加：RBC面积面积/体积缩小，脆性增加。体积缩小，脆性增加。球型细胞渗透性增加，导致对低渗盐水的抵抗力减低。球型细胞渗透性增加，导致对低渗盐水的抵抗力减低。靶型及镰型红细胞则相反。靶型及镰型红细胞则相反。v RBC寿命缩短

15、：寿命缩短：寿命缩短是溶血的最可靠指标。放射性寿命缩短是溶血的最可靠指标。放射性核素核素51Cr标记红细胞来检测其半衰期标记红细胞来检测其半衰期提示红细胞寿命缩短的实验室检查特殊检查特殊检查（1）红细胞渗透脆性试验）红细胞渗透脆性试验（2）抗人球蛋白试验）抗人球蛋白试验（3）酸溶血试验）酸溶血试验（4）血红蛋白电泳）血红蛋白电泳（5）高铁血红蛋白还原试验）高铁血红蛋白还原试验（6）G-6-PD 活性测定纠正贫血的病因或针对发病机制进行治疗纠正贫血的病因或针对发病机制进行治疗v 去除病因去除病因v 药物治疗：激素及免疫抑制剂等药物治疗：激素及免疫抑制剂等v 输血：指征应从严输血：指征应从严v 脾

16、切除：遗传性球形细胞增多症脾切除：遗传性球形细胞增多症v 其他治疗：肾衰、休克、电解质紊乱，叶酸铁剂的治疗其他治疗：肾衰、休克、电解质紊乱，叶酸铁剂的治疗等等 治疗治疗查房病例患者：张丽君张丽君，女性，48岁，因“乏力5天，发现皮肤巩膜黄染2天”于2015年09月09日14时27分入院。一、病例特点 1、现病史患者于入院前5天无明显诱因感全身乏力不适且懒动，未在意，2天前始发现皮肤及巩膜黄染，自觉发热，但未测体温，也未就诊，今日为系统诊治，来我院急诊科就诊并住我科。自发病以来，无高热寒颤，无咳嗽咳痰，无胸憋气短，无胸痛，偶感恶心未呕吐，无烧心反酸，无头痛头晕，无腹痛及腹胀，有皮肤瘙痒，有牙龈出

17、血，大便颜色未在意，小便呈浓茶色，精神及饮食、睡眠差，体重减轻，但具体不详。2、既往史：高血压病史2余年，一直口服“杜仲平”降压治疗，血压控制尚可；多年前因“胆结石”行腹腔镜下胆囊摘除术；否认冠心病及糖尿病史；否认肝炎及结核病史；否认外伤、输血史；否认药物及食物过敏史；预防接种史不详。3、体格检查：体温36.3，脉搏112次/分，呼吸20次/分，血压130/80mmHg，神清语利，精神差，痛苦面容，查体合作，全身皮肤及巩膜黄染，皮肤无出血点，睑结膜苍白，双肺呼吸音清，未闻及明显干湿罗音，HR：112次/分，律齐，S1可，各瓣膜听诊区未闻及明显病理性杂音，腹平软，无压痛，无反跳痛，肝脾未及，肠鸣

18、音正常，双下肢不肿，生理反射存在，病理反射未引出。专科检查：腹平软，无压痛，无反跳痛，肝脾未及，肠鸣音正常。4、辅助检查：即刻血糖25.4mmol/L，ECG示：1.窦性心律，2.异常心电图 窦性心动过速 ST-T改变。查房病例心理护理：进食时多鼓励病人，讲解饮食的重要性。提示红细胞破坏的实验室检查2、既往史：高血压病史2余年，一直口服“杜仲平”降压治疗，血压控制尚可；2015-9-11 15:40:00心理护理：进食时多鼓励病人，讲解饮食的重要性。2015-9-11 15:40:00骨髓增生程度也可经X线检查显示颅骨和其他扁平骨等骨髓腔的扩大和骨皮质变薄。提示红细胞破坏的实验室检查发病机制红

19、细胞膜异常骨髓有相当于正常造血能力68倍的代偿能力，因此当红细胞破坏增加，但骨髓造血功能可以代偿时可不出现贫血，称为溶血性疾病。低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关5、保持空气流通，温度适宜。指红细胞寿命缩短、破坏加速而骨髓造血代偿功能不足时所发生的一组贫血。3、密切观察病情的变化发病机制异常红细胞破坏的场所冷抗体型多为完全抗体，可使红细胞直接在血管内破坏化验室回报急危值：血红蛋白为47g/l感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关其他治疗：肾衰、休克、电解质紊乱，叶酸铁剂的治疗等发病机制异常红细胞破坏的场所4、辅助检查：即刻血糖25.血管外溶血：由单核-巨噬细胞系统，主

20、要是脾脏破坏红细胞。感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关提示红细胞寿命缩短的实验室检查其他，如获得性细胞膜锚连膜蛋白（GPI）异常-PNH。包括珠蛋白肽链结构异常（异常血红蛋白病）或肽链合成异常（珠蛋白生成障碍性贫血）。肾排出血红蛋白-血红蛋白尿少量粪胆原被肠道重吸收血循环，其中大多通过肝重新随胆汁排泄到肠腔中去，形成所谓的“胆红素肠肝循环”。(Hemolytic Disease)红细胞膜上吸附有抗体或补体低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关发病机制异常红细胞破坏的场所主要特点：贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增高及骨髓中红系造血细胞代偿性增生。急性溶血性贫血：如异型输血

21、。心理护理：进食时多鼓励病人，讲解饮食的重要性。2、既往史：高血压病史2余年，一直口服“杜仲平”降压治疗，血压控制尚可；骨髓增生程度也可经X线检查显示颅骨和其他扁平骨等骨髓腔的扩大和骨皮质变薄。Complement coated RBC(Hemolytic Anemia)注意饮食卫生，防止肠道感染5、保持空气流通，温度适宜。提示红细胞破坏的实验室检查患者血红蛋白及血糖变化情况2015-9-10 09:00:00 化验室回报急危值：血红蛋白为47g/l2015-9-11 08:50:00 化验室回报急危值：血红蛋白为42g/l 2015-9-11 15:40:00 化验室急危值回报：静脉血糖为2

22、8.62mmol/L2015-9-12 08:57:00 化验室回报急危值：血红蛋白为29g/l 体温过高与感染等因素有关体温过高与感染等因素有关活动乏力与贫血有关活动乏力与贫血有关营养失调：低于机体需要量营养失调：低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关知识缺乏与患者及家属对此病知识缺乏有关知识缺乏与患者及家属对此病知识缺乏有关感染感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关护理诊断及护理问题护理诊断及护理问题活动乏力与贫血有关1.1.指导病人合理休息和运动，要劳逸结合，避免过度疲劳指导病人合理休息和运

23、动，要劳逸结合，避免过度疲劳2.2.严重贫血患者多伴有贫血性心脏病，可以取半坐卧位，严重贫血患者多伴有贫血性心脏病，可以取半坐卧位，可以减少回心血量，缓解病人的呼吸困难或缺氧等症可以减少回心血量，缓解病人的呼吸困难或缺氧等症状，可常规给氧气吸入，改善缺氧症状状，可常规给氧气吸入，改善缺氧症状3.3.协助好病人的生活护理。协助好病人的生活护理。l 评价评价：患者贫血未纠正患者贫血未纠正l护理措施：护理措施：体温过高与感染等因素有关 1.1.降温，物理降温和药物降温，降温，物理降温和药物降温，冰袋放置于全身各大动脉处，冰袋放置于全身各大动脉处，和头上，给予药物后半小时要测量体温，判断药物是否有效和

24、头上，给予药物后半小时要测量体温，判断药物是否有效。2 2、给予高蛋白、高维生素、清淡易消化的流质或半流质饮食；、给予高蛋白、高维生素、清淡易消化的流质或半流质饮食；多饮水。多饮水。3 3、密切观察病情的变化、密切观察病情的变化 4 4、做好护理，安置舒适的卧位，出汗及时擦干，更换衣物等。、做好护理，安置舒适的卧位，出汗及时擦干，更换衣物等。5 5、保持空气流通，温度适宜。、保持空气流通，温度适宜。l 评价：评价：患者体温降至正常患者体温降至正常l护理措施：护理措施：感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关严格执行无菌操作，有计划地更换注射部位，禁止用热水袋或毛巾湿敷。剪指（趾）甲、避

25、免皮肤抓伤，刺伤或其它损害。皮肤受伤后立即治疗，不用刺激性强的消毒剂。指导病员足部保健，如穿宽松棉线袜子，温水洗脚，穿软底鞋，注意观察足部皮肤颜色，温度和湿度变化。保持口腔清洁。注意饮食卫生，防止肠道感染l 评价：病员住院期间多饮、多食、多尿症状缓解，血糖逐渐 降至正常l护理措施：护理措施：l 营养失调：营养失调：低于机体需要量低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关l 护理措施：护理措施：1.饮食护理：一般给予高蛋白、高维生素、易消化的食物，饮食护理：一般给予高蛋白、高维生素、易消化的食物，少量多餐，加强营养。少量多餐，加强营养。2.心理护理：进食

26、时多鼓励病人，讲解饮食的重要性。心理护理：进食时多鼓励病人，讲解饮食的重要性。3.输血或成分血的护理：必须认真做好查对工作，输血时输血或成分血的护理：必须认真做好查对工作，输血时注意控制输注速度，加强监测，及时发现和处理输血反应。注意控制输注速度，加强监测，及时发现和处理输血反应。l 评价评价 患者食欲增加患者食欲增加知识缺乏与患者及家属对此病知识缺乏有关 1.1.指导病人和家属了解病情和疾病的相关知识，树立病指导病人和家属了解病情和疾病的相关知识，树立病人战胜病魔的信心。人战胜病魔的信心。2.2.指导家属应关心体贴病人，给予精神支持和生活照顾。指导家属应关心体贴病人，给予精神支持和生活照顾。

27、3.3.重视对精神情绪变化的监控，及时发现病人的心里问重视对精神情绪变化的监控，及时发现病人的心里问题，进行针对性心理治疗，多以诚恳的态度与病人沟通，题，进行针对性心理治疗，多以诚恳的态度与病人沟通，消除病人的思想顾虑，保持情绪稳定。消除病人的思想顾虑，保持情绪稳定。l 评价；评价；患者及家属对此疾病知识有所了解患者及家属对此疾病知识有所了解l护理措施：护理措施：溶血性贫血(Hemolytic Anemia)红细胞破坏速率增加超过骨髓造血的代偿能力发生贫血在骨髓造血的代偿范围内虽有溶血但不贫血溶血性疾病(Hemolytic Disease)概概 念念临临床床分分类类遗传性红细胞膜结构与功能缺陷

28、遗传性红细胞内酶缺乏遗传性血红蛋白病获得性细胞膜锚连膜蛋白(GPI)异常-PNH感染因素化学因素物理因素免疫因素机械因素RBC外部因素RBC内部异常v 红细胞膜支架异常v 红细胞膜对阳离子的通透性改变v 红细胞膜上吸附有抗体或补体v 红细胞膜化学成分改变发病机制发病机制红细胞膜异常RBC内在缺陷v 包括珠蛋白肽链结构异常（异常血红蛋白病）或肽链合成异常（珠蛋白生成障碍性贫血）。v 异常血红蛋白在红细胞内易形成聚合体、结晶体或包涵体，造成红细胞变形性降低。发病机制发病机制珠蛋白异常RBC内在缺陷发病机制发病机制异常红细胞破坏的场所 血管内溶血v发生于血循环中v起病急，常有全身症状v可伴有血红蛋白

29、血症（hemoglubinemia）血红蛋白尿（hemoglubinuria）含铁血黄素尿（hemosiderinuria）发病机制红细胞膜异常RBC inclusions肾排出血红蛋白-血红蛋白尿严重者可出现循环衰竭及肾衰竭。球型细胞渗透性增加，导致对低渗盐水的抵抗力减低。严重贫血患者多伴有贫血性心脏病，可以取半坐卧位，可以减少回心血量，缓解病人的呼吸困难或缺氧等症状，可常规给氧气吸入，改善缺氧症状急性溶血性贫血：如异型输血。少量粪胆原被肠道重吸收血循环，其中大多通过肝重新随胆汁排泄到肠腔中去，形成所谓的“胆红素肠肝循环”。少量粪胆原被肠道重吸收血循环，其中大多通过肝重新随胆汁排泄到肠腔中去

30、，形成所谓的“胆红素肠肝循环”。血管内溶血异常血红蛋白在红细胞内易形成聚合体、结晶体或包涵体，造成红细胞变形性降低。药物治疗：激素及免疫抑制剂等感染 与高血糖，微循环障碍，机体防御机能减弱有关温抗体型抗体为不完全抗体，与红细胞结合后，致敏红细胞在单核-巨噬细胞系统内被破坏或清除。Senescent RBC指红细胞寿命缩短、破坏加速而骨髓造血代偿功能不足时所发生的一组贫血。提示红细胞寿命缩短的实验室检查可见于海洋性贫血、镰型细胞性贫血及遗球增。骨髓有相当于正常造血能力68倍的代偿能力，因此当红细胞破坏增加，但骨髓造血功能可以代偿时可不出现贫血，称为溶血性疾病。血红蛋白尿（hemoglubinur

31、ia）其他治疗：肾衰、休克、电解质紊乱，叶酸铁剂的治疗等骨髓增生程度也可经X线检查显示颅骨和其他扁平骨等骨髓腔的扩大和骨皮质变薄。血管外溶血：由单核-巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。血管外溶血：由单核-巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。营养失调：低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关皮肤受伤后立即治疗，不用刺激性强的消毒剂。少量粪胆原被肠道重吸收血循环，其中大多通过肝重新随胆汁排泄到肠腔中去，形成所谓的“胆红素肠肝循环”。重视对精神情绪变化的监控，及时发现病人的心里问题，进行针对性心理治疗，多以诚恳的态度与病人沟通，消除病人的思想顾虑，保持情绪稳定。严重贫血患者多伴有贫血性心

32、脏病，可以取半坐卧位，可以减少回心血量，缓解病人的呼吸困难或缺氧等症状，可常规给氧气吸入，改善缺氧症状主要特点：贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增高及骨髓中红系造血细胞代偿性增生。发病机制红细胞膜异常严重者可出现循环衰竭及肾衰竭。起病较缓，可引起脾大。其他治疗：肾衰、休克、电解质紊乱，叶酸铁剂的治疗等发病机制红细胞酶缺陷皮肤受伤后立即治疗，不用刺激性强的消毒剂。（1）红细胞渗透脆性试验发病机制红细胞膜异常急性溶血性贫血：如异型输血。发病机制红细胞膜异常（5）高铁血红蛋白还原试验可伴有血红蛋白血症（hemoglubinemia）低于机体需要量 与患者贫血、食欲差、机体消耗多有关v 急性溶血性贫血：急性溶血性贫血：如异型输血。起病急，可有严重的腰背及四肢酸痛，如异型输血。起病急，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸。伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸。严重者可出现循环衰竭及肾衰竭。严重者可出现循环衰竭及肾衰竭。v 慢性溶血性贫血：慢性溶血性贫血：起病缓慢，症状较轻，贫血、黄疸、肝脾大。另可起病缓慢，症状较轻，贫血、黄疸、肝脾大。另可并发胆石症及肝功损害。并发胆石症及肝功损害。临床表现临床表现