犬传染性肝炎课件.pptx

1、 犬传染性肝炎（Infectious canine hepatitis，ICH）是由传染性肝炎病毒即犬腺病毒1型(Canine adenovirus uirus type 1,CAV-1)引起的一种急性、高度接触性败血性传染病，俗称为犬蓝眼病。临床上以体温升高、黄疸、贫血和角膜混浊为特征；病理上以肝小叶中心坏死、肝实质细胞和皮质细胞内出现包涵体和出血时间延长为特征。病原 流行病学 症状 实验室检验 病理变化 诊断 类症鉴别 治疗 预防 一、病原 犬传染性肝炎病毒（Infectious canine hepatitis virus，ICHV）在分类上属腺病毒科，哺乳动物腺病毒属。世界各地分离毒株

2、抗原性相同。形态特征与其他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立体对称，直径为7080nm,有衣壳，无囊膜。衣壳内由双股DNA组成的病毒核心，直径为4050nm。病毒特性 这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.09.0条件下可存活，最适pH6.08.5。在4可存活270天，室温下存活7091天，37存活2629天，56 30min仍具有感染性。病犬肝、血清和尿液中的病毒，20可存活3天。冻干后能长期存活；经紫外光照射2小时后，病毒已无毒力，但还有免疫原性。对乙醚、氯仿有抵抗力。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。碘酚和氢氧化钠可用于消毒。病毒特性 犬传

3、染性肝炎病毒能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集大鼠、小鼠、猪、犬、羊、马、牛、兔的红细胞。利用这种特性可进行血凝抑制试验。CAV可在原代犬、猪、雪貂、豚鼠、浣熊的肾和睾丸细胞以及MDCK细胞上增殖。细胞病变为增大、变圆、变亮、聚集成葡萄串状。二、流行病学自然宿主传染源传播途径易感动物自然宿主犬和狐狸都是自然宿主，人工接种可使水貂、郊狼、狼、浣熊和土拨鼠感染。此病毒与人的病毒性肝炎无关。本病也可感染人，但不引起临床症状。病理上以肝小叶中心坏死、肝实质细胞和皮质细胞内出现包涵体和出血时间延长为特征。ICH的传染来源主要是病犬和康复犬。衣壳内由双股DNA组成的病毒核心，直径为4050nm。病

4、程较犬瘟热短，大约在两周内恢复或死亡。利用这种特性可进行血凝抑制试验。本病也可感染人，但不引起临床症状。对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。坚持自繁自养，如需从外地购入动物，必须隔离检疫，合格后方可混群。当肝实质广泛损伤时，血液中的丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）及其同功酶（LDH5）等肝性血清酶活性依肝细胞的损害程度而相应增高。成年犬很少出现临床症状。核糖核酸6g次肌注，隔日1次，3个月为疗程。临床病理呈重症肝炎变化。恢复期的病犬最常见单侧性间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈现蓝白色或角膜翳，有人称之为“蓝眼病”在12天内可迅

5、速出现混浊，持续28天后逐渐恢复。病毒特性成犬需每隔半年或一年重复进行免疫。世界各地分离毒株抗原性相同。对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。若病变发展使前眼房出血时，用3%5%碘制剂（碘化钾、碘化钠）、水杨酸制剂和钙制剂以3：3：1的比例混合静脉注射，每日一次，每次510ml，37日为1个疗程。颈淋巴发炎可致头颈部水肿。病犬重症期持续414天后，大多在2周内很快治愈或死亡。传染源 ICH的传染来源主要是病犬和康复犬。在病的急性阶段，病毒分布于病犬的全身各组织，通过分泌物和排泄物排出体外，污染周围环境。康复犬尿中排毒可达180270天，是造成其他犬感染的重要疫源。传播途径 传播途径主要是

6、通过直接接触病犬（唾液、呼吸道分泌物、尿、粪）和接触的污染的用具经消化道传染给易感动物，也可发生胎内感染造成新生幼犬死亡。此外体外寄生虫也有传播本病的可能性。易感动物 犬和狐狸对本病的易感性最高，山狗、狼、浣熊、黑熊等也有感染的报道。本病已流行于世界各地，不分季节、性别和品种。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。成年犬很少出现临床症状。三、症状 ICH自然感染潜伏期69天，人工接种潜伏期为26天。病程较犬瘟热短，大约在两周内恢复或死亡。根据临床症状和经过可分为四种病型。特急性型 急性型（重症型）亚急性型（轻症型）不明显型（无症状型）

7、特急性型多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬突然出现严重腹痛和体温明显升高，有时呕血或血性腹泻，发病后1224小时内死亡。临床病理呈重症肝炎变化。急性型（重症型）此型病犬可出现本病的典型症状，多能耐过而康复。病初精神轻度抑郁，食欲减退，患犬怕冷，体温升高（39.441.1），持续26天体温曲线呈“马鞍型”的双相热型，在此期间血液检查可见白细胞减少（常在2500以下），血糖降低。随后食欲废绝，渴欲增加，流水样鼻汁，羞明流泪，呕吐、腹泻，粪中带血，大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛；扁桃体和全身淋巴结急性发炎并肿大，心搏动增强，呼吸加快，很多病例出现蛋白尿。也有步态踉跄、过敏等神经症状。黄染较轻。病

8、犬血凝时间延长，如有出血，往往流血不止，这些病例预后不良。恢复期的病犬最常见单侧性间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈现蓝白色或角膜翳，有人称之为“蓝眼病”在12天内可迅速出现混浊，持续28天后逐渐恢复。也有由于角膜损伤造成犬永久视力障碍的。病犬重症期持续414天后，大多在2周内很快治愈或死亡。幼犬患病时，常于12内突然死亡，如耐过48h，多能康复。成年犬多能耐过，产生坚强的免疫力。肝脏略肿，小肠出血，胸腹腔内积有多量清亮、浅红色液体亚急性型（轻症型）症状较轻微，咽炎和喉炎可致扁桃体肿大；颈淋巴发炎可致头颈部水肿。可见患犬食欲不振，精神沉郁，水样鼻汁及流泪，体温约39.0。有的病犬狂躁不安，便叫边跑

9、，可持续23天。不明显型（无症状型）无临床症状，但血清中有特异抗体。当肝实质广泛损伤时，血液中的丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）及其同功酶（LDH5）等肝性血清酶活性依肝细胞的损害程度而相应增高。肠管表面上有纤维蛋白渗出物覆盖，有时有肠、胃、胆囊和膈膜，可见浆膜出血。经紫外光照射2小时后，病毒已无毒力，但还有免疫原性。坚持自繁自养，如需从外地购入动物，必须隔离检疫，合格后方可混群。本病也可感染人，但不引起临床症状。症状与本病非常相似，但无白细胞减少和体温升高。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。发

10、现病犬立即隔离饲养和护理，消毒污染环境和用具等。此外体外寄生虫也有传播本病的可能性。在4可存活270天，室温下存活7091天，37存活2629天，56 30min仍具有感染性。本病已流行于世界各地，不分季节、性别和品种。补体结合试验和琼脂扩散试验 主要用于检测感染犬体内的抗体，不宜作为早期诊断。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。本法既可通过病料中血凝抗原的检测用于急性病例的临床诊断，也可通过血清中血凝抑制抗原体检查用于免疫力测定和流行病学调查。本病也可感染人，但不引起临床症状。这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.肠系膜淋巴结肿大，充血；或肌肉

11、注射水杨酸钠，并用抗生素滴眼液。0条件下可存活，最适pH6.0条件下可存活，最适pH6.症状与本病非常相似，但无白细胞减少和体温升高。四、实验室检验 在疾病早期，蛋白尿和胆红素尿反映了肾和肝的损伤。当肝实质广泛损伤时，血液中的丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）及其同功酶（LDH5）等肝性血清酶活性依肝细胞的损害程度而相应增高。发病早期白细胞减少，包括淋巴细胞减少和中性粒细胞减少，随后无并发症的康复犬可发生中性粒细胞减少和淋巴细胞增多。在病毒感染期间可见弥漫性血管内凝血，血小板数量明显减少，凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）和激活

12、凝血激酶时间（APTT）延长。血清胆红素轻度或中度升高，血清尿素氮降低。尿常规检查，呈现胆红素尿及蛋白尿。五、病理变化 肝脏不肿大或仅中度肿大，呈淡棕色至红色，表面呈颗粒状，小叶界限明显，易碎。约有半数病例脾脏表现轻度充血性肿胀。常见皮下水肿；在实质器官、浆膜、黏膜内充满清亮、浅红色液体，暴露空气后常可凝固。肠管表面上有纤维蛋白渗出物覆盖，有时有肠、胃、胆囊和膈膜，可见浆膜出血。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。由于犬的其它疾病很少有胆囊壁增厚，因此胆囊的变化具有诊断意义。肠系膜淋巴结肿大，充血；肾出血，皮质区坏死；中脑和脑干后部可见出血，常呈两侧对称性。

13、组织学检查，可见肝实质呈现不同程度的变性，坏死，窦状隙内有严重的局限性淤血和血液瘀滞现象。肝细胞及窦状隙内皮细胞核内，有包涵体且一个核内只有一个，有包涵体的核核膜肥厚、农然，包涵体和核膜之间存有狭小的轮状透明带。随后食欲废绝，渴欲增加，流水样鼻汁，羞明流泪，呕吐、腹泻，粪中带血，大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛；用人的“O”型红细胞做血凝抑制试验的结果与中和试验相平行。利用这种特性可进行血凝抑制试验。当肝实质广泛损伤时，血液中的丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）及其同功酶（LDH5）等肝性血清酶活性依肝细胞的损害程度而相应增高。CA

14、V可在原代犬、猪、雪貂、豚鼠、浣熊的肾和睾丸细胞以及MDCK细胞上增殖。传播途径主要是通过直接接触病犬（唾液、呼吸道分泌物、尿、粪）和接触的污染的用具经消化道传染给易感动物，也可发生胎内感染造成新生幼犬死亡。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。本病也可感染人，但不引起临床症状。肠管表面上有纤维蛋白渗出物覆盖，有时有肠、胃、胆囊和膈膜，可见浆膜出血。特急性型扁桃体和全身淋巴结急性发炎并肿大，心搏动增强，呼吸加快，很多病例出现蛋白尿。血清胆红素轻度或中度升高，血清尿素氮降低。临床病理呈重症肝炎变化。肌苷100400mg次口服，每日2次。本病也可感染人，但不引起临床症状。成犬需每

15、隔半年或一年重复进行免疫。犬和狐狸对本病的易感性最高，山狗、狼、浣熊、黑熊等也有感染的报道。对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。病毒特性临床上以体温升高、黄疸、贫血和角膜混浊为特征；若病变发展使前眼房出血时，用3%5%碘制剂（碘化钾、碘化钠）、水杨酸制剂和钙制剂以3：3：1的比例混合静脉注射，每日一次，每次510ml，37日为1个疗程。肝脏略肿，小肠出血，胸腹腔内积有多量清亮、浅红色液体肝细胞及窦状隙内皮细胞的核内包涵体六、诊断病毒分离与鉴定 血清学诊断病毒分离与鉴定 活犬可采取病犬血液，用棉棒采取尿液、扁桃体等；死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾最适宜。将病料处理后接种犬肾原代细

16、胞或传代细胞活幼犬眼前房中（角膜混浊，产生包涵体），可出现腺病毒所具有的特征性的细胞病变，并可检出核内包涵体。随后可用血凝抑制试验或免疫荧光试验检测细胞培养物中的病毒抗原。血清学诊断 血凝和血凝抑制试验：急性或亚急性ICH病犬肝脏中含有大量病毒粒子。夏咸柱等（1990）根据CAV-1可凝集人“O”型红细胞，且此种凝集作用既可被CAV-1血清所抑制，也可被CAV-2血清所增强的原理，建立了ICH的血清学诊断方法。本法既可通过病料中血凝抗原的检测用于急性病例的临床诊断，也可通过血清中血凝抑制抗原体检查用于免疫力测定和流行病学调查。补体结合试验和琼脂扩散试验 主要用于检测感染犬体内的抗体，不宜作为早

17、期诊断。但对死亡犬，可用琼脂扩散试验检出感染组织块（一般应用肝组织块）中的特异性沉淀原。中和试验 中和抗体约在感染后1周内出现，并可长期存在于血液中，因此，中和试验场用于犬群的感染利率的调查及个体免疫程度的测定，很少用于个体的诊断。用人的“O”型红细胞做血凝抑制试验的结果与中和试验相平行。荧光抗体技术和酶染色技术 可以直接检测组织切片、触片或感染细胞培养物中的病毒抗原，此法可提供早期诊断。七、类症鉴别 本病同犬瘟热、钩端螺旋体病、丙酮苄羟香豆素中毒相症状相近。应注意鉴别。1.犬瘟热 感染初期的症状与本病相似，但犬瘟热无肝细胞损害的临床病例变化。2.钩端螺旋体 有肾损害的尿沉渣及尿素氮的变化，无

18、白细胞减少和肝功能变化。3.丙酮苄羟香豆素中毒 症状与本病非常相似，但无白细胞减少和体温升高。八、治疗 无特效药物。此病毒对肝脏的损害作用在发病1周后减退，因此，主要采取对症治疗和加强饲养管理等综合性措施。发现病犬立即隔离饲养和护理，消毒污染环境和用具等。在病初发热期，可大量注射抗犬传染性肝炎病毒的高免血清进行治疗以抑制病毒扩散，可有效地缓解临床症状；每天用250500ml含5%水解乳蛋白的5%葡萄糖盐水输液，纠正水合电解质紊乱。但对特急性病例无效。然而，一旦出现明显的临床症状，由于已经产生广泛的组织病变，即使应用大剂量高免血清也很少有效。对贫血严重的犬，可输全血，间隔48小时以17mlkg体

19、重的量，连续输血三次。为防止继发感染，应用抗生素等抗菌药物防治病发或继发感染以及使用大青叶、板蓝根、抗毒灵、维生素B12和维生素C等制剂。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。若病变发展使前眼房出血时，用3%5%碘制剂（碘化钾、碘化钠）、水杨酸制剂和钙制剂以3：3：1的比例混合静脉注射，每日一次，每次510ml，37日为1个疗程。或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素滴眼液。注意防止紫外线刺激，不能使用糖皮质激素。对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。葡醛內酯58mgkg体重肌注，每日一次，辅酶A50700U次稀释后静滴。肌苷100400mg次口服，每日2次。核糖核酸6g次肌注

20、，隔日1次，3个月为疗程。九、预防 加强饲养管理和环境卫生消毒，防止病毒传入。坚持自繁自养，如需从外地购入动物，必须隔离检疫，合格后方可混群。一旦发病，需立即控制疫情发展。应特别注意康复病犬仍可向外排毒，不能与健康犬合群。关于免疫接种，国外已成功的应用甲醛灭活疫苗和弱毒疫苗进行免疫接种。当前使用的疫苗，几乎都是与犬瘟热、钩端螺旋体病的混合疫苗。一般在第七周时进行第1次免疫接种，然后再第9周龄时再接种1次。成犬需每隔半年或一年重复进行免疫。在疾病早期，蛋白尿和胆红素尿反映了肾和肝的损伤。本病已流行于世界各地，不分季节、性别和品种。病犬血凝时间延长，如有出血，往往流血不止，这些病例预后不良。病初精

21、神轻度抑郁，食欲减退，患犬怕冷，体温升高（39.多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾最适宜。本法既可通过病料中血凝抗原的检测用于急性病例的临床诊断，也可通过血清中血凝抑制抗原体检查用于免疫力测定和流行病学调查。衣壳内由双股DNA组成的病毒核心，直径为4050nm。ICH的传染来源主要是病犬和康复犬。本病也可感染人，但不引起临床症状。本病也可感染人，但不引起临床症状。病犬血凝时间延长，如有出血，往往流血不止，这些病例预后不良。本病也可感染人，但不引起临床症状。扁桃体和全身淋巴结急性发炎并肿大，心搏动增强，呼吸加快，很多病例出现蛋白

22、尿。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。补体结合试验和琼脂扩散试验 主要用于检测感染犬体内的抗体，不宜作为早期诊断。犬传染性肝炎病毒能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集大鼠、小鼠、猪、犬、羊、马、牛、兔的红细胞。此病毒与人的病毒性肝炎无关。病毒特性 这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.09.0条件下可存活，最适pH6.08.5。在4可存活270天，室温下存活7091天，37存活2629天，56 30min仍具有感染性。病犬肝、血清和尿液中的病毒，20可存活3天。冻干后能长期存活；经紫外光照射2小时后，病毒已无毒力，但还有免疫原性

23、。对乙醚、氯仿有抵抗力。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。碘酚和氢氧化钠可用于消毒。病毒特性 犬传染性肝炎病毒能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集大鼠、小鼠、猪、犬、羊、马、牛、兔的红细胞。利用这种特性可进行血凝抑制试验。CAV可在原代犬、猪、雪貂、豚鼠、浣熊的肾和睾丸细胞以及MDCK细胞上增殖。细胞病变为增大、变圆、变亮、聚集成葡萄串状。犬和狐狸对本病的易感性最高，山狗、狼、浣熊、黑熊等也有感染的报道。核糖核酸6g次肌注，隔日1次，3个月为疗程。肝脏略肿，小肠出血，胸腹腔内积有多量清亮、浅红色液体或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素滴眼液

24、。临床病理呈重症肝炎变化。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。临床病理呈重症肝炎变化。病毒特性在病的急性阶段，病毒分布于病犬的全身各组织，通过分泌物和排泄物排出体外，污染周围环境。病犬肝、血清和尿液中的病毒，20可存活3天。病犬血凝时间延长，如有出血，往往流血不止，这些病例预后不良。在实质器官、浆膜、黏膜内充满清亮、浅红色液体，暴露空气后常可凝固。一旦发病，需立即控制疫情发展。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。成年犬很少出现临床症状。ICH的传染来源主要是病犬和康复犬。本病也可感染人，但不引起临床症状。病犬突然出现严重腹

25、痛和体温明显升高，有时呕血或血性腹泻，发病后1224小时内死亡。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。约有半数病例脾脏表现轻度充血性肿胀。此外体外寄生虫也有传播本病的可能性。血凝和血凝抑制试验：急性或亚急性ICH病犬肝脏中含有大量病毒粒子。当前使用的疫苗，几乎都是与犬瘟热、钩端螺旋体病的混合疫苗。病毒特性肝细胞及窦状隙内皮细胞的核内包涵体碘酚和氢氧化钠可用于消毒。在4可存活270天，室温下存活7091天，37存活2629天，56 30min仍具有感染性。肠系膜淋巴结肿大，充血；犬传染性肝炎病毒能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集

26、大鼠、小鼠、猪、犬、羊、马、牛、兔的红细胞。对乙醚、氯仿有抵抗力。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。病犬重症期持续414天后，大多在2周内很快治愈或死亡。犬传染性肝炎病毒（Infectious canine hepatitis virus，ICHV）在分类上属腺病毒科，哺乳动物腺病毒属。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。本病同犬瘟热、钩端螺旋体病、丙酮苄羟香豆素中毒相症状相近。在病的急性阶段，病毒分布于病犬的全身各组织，通过分泌物和排泄物排出体外，污染周围环境。这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如

27、果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。本病已流行于世界各地，不分季节、性别和品种。多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。在实质器官、浆膜、黏膜内充满清亮、浅红色液体，暴露空气后常可凝固。自然宿主犬和狐狸都是自然宿主，人工接种可使水貂、郊狼、狼、浣熊和土拨鼠感染。此病毒与人的病毒性肝炎无关。本病也可感染人，但不引起临床症状。易感动物 犬和狐狸对本病的易感性最高，山狗、狼、浣熊、黑熊等也有感染的报道。本病已流行于世界各地，不分季节、性别和品种。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶

28、的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。成年犬很少出现临床症状。特急性型多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬突然出现严重腹痛和体温明显升高，有时呕血或血性腹泻，发病后1224小时内死亡。临床病理呈重症肝炎变化。本病也可感染人，但不引起临床症状。利用这种特性可进行血凝抑制试验。本病也可感染人，但不引起临床症状。核糖核酸6g次肌注，隔日1次，3个月为疗程。根据临床症状和经过可分为四种病型。1），持续26天体温曲线呈“马鞍型”的双相热型，在此期间血液检查可见白细胞减少（常在2500以下），血糖降低。本病也可感染人，但不引起临床症状。本病也可感染人，但不引起临床症状。肌苷100400mg次口服，每日2

29、次。补体结合试验和琼脂扩散试验 主要用于检测感染犬体内的抗体，不宜作为早期诊断。形态特征与其他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立体对称，直径为7080nm,有衣壳，无囊膜。多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬血凝时间延长，如有出血，往往流血不止，这些病例预后不良。形态特征与其他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立体对称，直径为7080nm,有衣壳，无囊膜。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。病程较犬瘟热短，大约在两周内恢复或死亡。死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾最适宜。本病也可感染人，但不引起临床症状。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。碘

30、酚和氢氧化钠可用于消毒。本病也可感染人，但不引起临床症状。一旦发病，需立即控制疫情发展。此病毒与人的病毒性肝炎无关。病犬重症期持续414天后，大多在2周内很快治愈或死亡。这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.碘酚和氢氧化钠可用于消毒。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。病犬血凝时间延长，如有出血，往往流血不止，这些病例预后不良。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。此外体外寄生虫也有传播本病的可能性。扁桃体和全身淋巴结急性发炎并肿大，心搏动增强，呼吸加快，很多病例出现蛋白尿。肝脏略肿，小

31、肠出血，胸腹腔内积有多量清亮、浅红色液体临床病理呈重症肝炎变化。成年犬很少出现临床症状。当前使用的疫苗，几乎都是与犬瘟热、钩端螺旋体病的混合疫苗。本病也可感染人，但不引起临床症状。病初精神轻度抑郁，食欲减退，患犬怕冷，体温升高（39.肝脏略肿，小肠出血，胸腹腔内积有多量清亮、浅红色液体此型病犬可出现本病的典型症状，多能耐过而康复。成年犬很少出现临床症状。病毒特性本病也可感染人，但不引起临床症状。根据临床症状和经过可分为四种病型。症状较轻微，咽炎和喉炎可致扁桃体肿大；对乙醚、氯仿有抵抗力。肠系膜淋巴结肿大，充血；细胞病变为增大、变圆、变亮、聚集成葡萄串状。尿常规检查，呈现胆红素尿及蛋白尿。活犬可

32、采取病犬血液，用棉棒采取尿液、扁桃体等；这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.CAV可在原代犬、猪、雪貂、豚鼠、浣熊的肾和睾丸细胞以及MDCK细胞上增殖。利用这种特性可进行血凝抑制试验。这种病毒抵抗力相当强，在pH值3.随后食欲废绝，渴欲增加，流水样鼻汁，羞明流泪，呕吐、腹泻，粪中带血，大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛；病程较犬瘟热短，大约在两周内恢复或死亡。多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。补体结合试验和琼脂扩散试验 主要用于检测感染犬体内的抗体，不宜作为早期诊断。形态特征与其他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立

33、体对称，直径为7080nm,有衣壳，无囊膜。胆囊壁水肿增厚，水肿出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。为防止继发感染，应用抗生素等抗菌药物防治病发或继发感染以及使用大青叶、板蓝根、抗毒灵、维生素B12和维生素C等制剂。本法既可通过病料中血凝抗原的检测用于急性病例的临床诊断，也可通过血清中血凝抑制抗原体检查用于免疫力测定和流行病学调查。利用这种特性可进行血凝抑制试验。多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。肠系膜淋巴结肿大，充血；利用这种特性可进行血凝抑制试验。对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。成犬需每隔半年或一年重复进行免疫。衣壳内由双股DNA组成的病毒核心，直径为4050nm。

34、成犬需每隔半年或一年重复进行免疫。ICH的传染来源主要是病犬和康复犬。恢复期的病犬最常见单侧性间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈现蓝白色或角膜翳，有人称之为“蓝眼病”在12天内可迅速出现混浊，持续28天后逐渐恢复。死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾最适宜。当前使用的疫苗，几乎都是与犬瘟热、钩端螺旋体病的混合疫苗。血凝和血凝抑制试验：急性或亚急性ICH病犬肝脏中含有大量病毒粒子。核糖核酸6g次肌注，隔日1次，3个月为疗程。利用这种特性可进行血凝抑制试验。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。也有步态踉跄、过敏等神经症状。犬传染性肝炎病毒能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集

35、大鼠、小鼠、猪、犬、羊、马、牛、兔的红细胞。犬传染性肝炎病毒能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集大鼠、小鼠、猪、犬、羊、马、牛、兔的红细胞。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。在实质器官、浆膜、黏膜内充满清亮、浅红色液体，暴露空气后常可凝固。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。利用这种特性可进行血凝抑制试验。此外体外寄生虫也有传播本病的可能性。本病也可感染人，但不引起临床症状。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。形态特征与其

36、他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立体对称，直径为7080nm,有衣壳，无囊膜。本病同犬瘟热、钩端螺旋体病、丙酮苄羟香豆素中毒相症状相近。临床病理呈重症肝炎变化。形态特征与其他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立体对称，直径为7080nm,有衣壳，无囊膜。一旦发病，需立即控制疫情发展。成年犬很少出现临床症状。虽然各种年龄的犬都有发生，但以1岁以内的幼犬常见，刚断奶的小犬最易发病，其死亡率高达25%40%。夏咸柱等（1990）根据CAV-1可凝集人“O”型红细胞，且此种凝集作用既可被CAV-1血清所抑制，也可被CAV-2血清所增强的原理，建立了ICH的血清学诊断方法。此病毒与人的病毒性肝炎无关。临床病

37、理呈重症肝炎变化。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。随后食欲废绝，渴欲增加，流水样鼻汁，羞明流泪，呕吐、腹泻，粪中带血，大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛；多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。在室温下能抵抗95%的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。可见患犬食欲不振，精神沉郁，水样鼻汁及流泪，体温约39.本病也可感染人，但不引起临床症状。利用这种特性可进行血凝抑制试验。病毒分离与鉴定 活犬可采取病犬血液，用棉棒采取尿液、扁桃体等；死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾最适宜。将病料处理后接种犬肾原代细胞或传代细胞活幼犬眼前房中（角膜混浊，产生包涵体），可出现腺病毒所具有的特征性的细胞病变，并可检出核内包涵体。随后可用血凝抑制试验或免疫荧光试验检测细胞培养物中的病毒抗原。