狂犬病毒基础知识及生产工艺课件整理.ppt

1、狂犬病毒基础知识及生产工艺目录目录狂犬病病毒归属于弹状病毒科狂犬病病毒归属于弹状病毒科(Rhabdoviridae），病毒形态是一端平），病毒形态是一端平坦或略凹状，另坦或略凹状，另 一端为半原形，酷似子弹，一端为半原形，酷似子弹，故得名弹状病毒，病毒大小故得名弹状病毒，病毒大小75*175nm经经组织培养后，病毒的形态多呈两端平坦状组织培养后，病毒的形态多呈两端平坦状的颗粒。单链的颗粒。单链RNA病毒病毒.狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点狂犬病毒形状狂犬病毒形状狂犬病病毒电镜照片 狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，敏感，60 3060min，100 2mi

2、n即即可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏来苏尔、尔、75%酒精等均可使其灭活。酒精等均可使其灭活。抗生素对其却无灭活作用。抗生素对其却无灭活作用。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点 狂犬病病毒最大的特点是对神经组织狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。在神经组织内的嗜性远远大于其他组织。在神经组织内病毒复制的比率远比在其他组织内高。病毒复制的比率远比在其他组织内高。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点1949年，羊脑组织疫苗6、牛血清白蛋白残留量测定：依法进行牛血清白蛋白残留量测定，结果

3、应不高于50ng/剂。3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。对10小盒产品进行一级电子条码扫描生成一个二级条码贴附在对应的中盒包装指定位置；配方计算：抗原含量4.在神经系统中向心性移动1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。通过神经进入分泌腺体：该疫苗在美国和其他国家用作狂犬病暴露后处理并广泛使用了27

4、年，很少观察到严重的副作用，但中和性抗体水平不如脑组织疫苗。1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗大箱：120人份/箱配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干热灭菌1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另一端平整。一般20-60天1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另一端平整。一端平整。2、狂犬病毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内、狂犬病

5、毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内繁殖。繁殖。3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。经系统。4、狂犬病毒在神经轴中的移动速度约、狂犬病毒在神经轴中的移动速度约5100mm/天，如一定范围内（天，如一定范围内（10um-2cm）的轴突同时受感染，病毒移行速度甚至会更快。的轴突同时受感染，病毒移行速度甚至会更快。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点 野生动物与家畜是狂犬病的传染源。野生动物与家畜是狂犬病的传染源。人类狂犬病由狗、猫直接传染者占人类狂犬病由狗、猫直接传染者占9

6、0%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。兔、马、驴骡以及野生动物。狂犬病毒的宿主动物狂犬病毒的宿主动物 通过神经进入分泌腺体：通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒被动物咬伤而感染病毒狂犬病致病机理狂犬病致病机理n一般一般 20 60 天天n从暴露后数天到数年，差别非常大从暴露后数天到数年，差别非

7、常大n主要的影响因素主要的影响因素 感染的病毒数量 感染的病毒株 暴露的严重程度 暴露的部位潜伏期潜伏期1882年，巴斯德成功在牛脑中分离到狂犬病毒株，并在兔脑内连续传90代，成为固定毒。1885年，巴斯德尝试研制减毒活疫苗1911年，Semple在巴斯德的研究基础上，研制出脑组织灭活疫苗；1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。该疫苗在美国和其他国家用作狂犬病暴露后处理并广泛使用了27年，很少观察到严重的副作用，但中和性抗体水平不如脑组织疫苗。1964年，美国研制出人二倍体细胞疫苗，并于1978年开始商品化，目前在美国、加拿大、大多数欧洲国家和几个亚洲国家使用。1984年由法国Mer

8、ieun研究所研制成功Vero细胞疫苗国外疫苗发展史国内疫苗发展史 1949年，羊脑组织疫苗 1980年，原代地鼠肾细胞疫苗（淡苗）之后经历了浓缩苗、精致苗、无佐剂纯化苗 90年代，引进Vero细胞疫苗 2005年6月30日，无佐剂疫苗人用狂犬疫苗生产工艺人用狂犬疫苗生产工艺原始种子（3aG4）豚鼠脑内传代（3aG 5）地鼠肾细胞传代（4aG）豚鼠脑内传2代（4aG2）建立主代毒种库主代毒种库（4aG2）豚鼠脑内传1代（4aG3）建立主工作毒种库毒种制备工艺：毒种制备工艺：地鼠消毒、解剖、取肾、消化细胞制备接种病毒洗换收获病毒液灭活病毒超滤浓缩纯化半成品配制洗瓶、灌装、轧盖目检包装入库对所有包

9、材印制“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”内容的核对应与包装指令内容一致无误。1911年，Semple在巴斯德的研究基础上，研制出脑组织灭活疫苗；不必冷冻保存细胞种子；细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。轧盖：通过传输带传至轧盖间，自动上机进行加盖封口。4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.对12中盒产品进行二级电子条码扫描生成两个三级条码贴附在对应的大箱包装指定位置。6倍的灭菌PBS对浓缩液进行分段洗滤人类狂犬病由狗、猫直接传染者占90%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。1949年

10、，羊脑组织疫苗在神经系统中向心性移动原始种子（3aG4）豚鼠脑内传代（3aG 5）地鼠肾细胞传代（4aG）豚鼠脑内传2代（4aG2）建立主代毒种库2、装量：依法进行装量检查，应不低于标示量1.1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。2、狂犬病毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内繁殖。通过神经进入分泌腺体：取10小盒装入一中盒，贴上封口签；病毒培养：341 培养96120小时n地鼠的挑拣n清洗：纯化水46遍

11、，注射用水3遍n消毒：2%甲醛溶液2遍，0.1%新洁尔灭2遍n解剖：扒皮、剪肌、取肾n洗肾：n消化：0.1%胰蛋白酶每对肾加入34ml，置28消化1518小时。解剖消化工艺地鼠消毒解剖地鼠n培养液配制：Hanks 液营养液小牛血清硫酸庆大霉素n细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。n细胞培养：371培养90-100小时细胞制备工艺细胞培养地鼠肾细胞n细胞观察n毒种配制n接种n培养吸附：341 培养吸附18-24小时接种病毒工艺n维持液配制：1990.20.4%人血白蛋白碳酸氢钠n洗涤细胞n换维持液n病毒培养：341 培养96120小时 洗换工艺n细胞观察n收获病毒液：收获

12、标准n加液：加维持液n取样检定n保存：收获液置28保存、待检；细胞瓶置341 继续培养96120小时 多次收获病毒液、加液工艺n收获液检查n无菌转入n加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml n灭活过程：灭活罐内混匀，于341恒温灭活1820小时 n取样检定病毒灭活工艺原始种子（3aG4）豚鼠脑内传代（3aG 5）地鼠肾细胞传代（4aG）豚鼠脑内传2代（4aG2）建立主代毒种库原始种子（3aG4）豚鼠脑内传代（3aG 5）地鼠肾细胞传代（4aG）豚鼠脑内传2代（4aG2）建立主代毒种库取10小盒装入一中盒，贴上封口签；配方计算：抗原含量4.配方计算：抗原含量4.轧盖：通过传输带传至轧盖间，自动上

13、机进行加盖封口。配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。有效期内标准应不低于2.狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另一端平整。狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.2、装量：依法进行装量检查，应不低于标示量1.2、装量：依法进行装量检查，应不低于标示量1.清洗：纯化水4

14、6遍，注射用水3遍一般 20 60 天3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。4%人血白蛋白碳酸氢钠4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。取10小盒装入一中盒，贴上封口签；5IU/ml，蛋白质含量应不高于80g/ml（3）游离甲醛含量：依法进行游离甲醛含量检测，结果不得高于40g/ml。不必冷冻保存细胞种子；细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。取10小盒装入一中盒，贴上封口签；细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复

15、收集数次。清洗：纯化水46遍，注射用水3遍采用截留分子量为300KD的滤膜超滤浓缩至蛋白质含量在20003000g/ml范围内（浓缩倍数为5010倍）4、狂犬病毒在神经轴中的移动速度约5100mm/天，如一定范围内（10um-2cm）的轴突同时受感染，病毒移行速度甚至会更快。有效期内标准应不低于2.主代毒种库（4aG2）豚鼠脑内传1代（4aG3）建立主工作毒种库对10小盒产品进行一级电子条码扫描生成一个二级条码贴附在对应的中盒包装指定位置；（1）pH值：依法进行检测，pH值应为7.1980年，原代地鼠肾细胞疫苗（淡苗）2、装量：依法进行装量检查，应不低于标示量1.取5只贴签后西林瓶装入白色盒托

16、，上放一份说明书装入小盒，贴上封口签；4、狂犬病毒在神经轴中的移动速度约5100mm/天，如一定范围内（10um-2cm）的轴突同时受感染，病毒移行速度甚至会更快。解剖：扒皮、剪肌、取肾取10小盒装入一中盒，贴上封口签；保存：收获液置28保存、待检；n采用截留分子量为300KD的滤膜超滤浓缩至蛋白质含量在20003000g/ml范围内（浓缩倍数为5010倍）n按照病毒收获液体积的0.30.6倍的灭菌PBS对浓缩液进行分段洗滤 超滤浓缩工艺n浓缩液离心n层析介质为琼脂糖凝胶Sepharose 4FF n纯化：以pH 7.5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第

17、一峰。n取样检定纯化工艺n配方计算：抗原含量4.5IU/ml，蛋白质含量应不高于80g/ml n配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。n取样配制工艺n西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干热灭菌 n分装：疫苗每支装量不少于标示量 n轧盖：通过传输带传至轧盖间，自动上机进行加盖封口。灌装工艺n外观检查：双眼平视西林瓶，首先检查装量是否准确；再移至目检台黑、白色底板处检查是否有异物。目检工艺n包装规格:n小盒：5瓶/人份n中盒：10人份/盒n大箱：120人份/箱 包装工艺1n包材喷印 按包装指令上内容对小盒、中盒、大箱、合格证进行调试印制，

18、“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”印制位置适中，字体应清晰。n包装前核对 对所有包材印制“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”内容的核对应与包装指令内容一致无误。包装工艺2n装盒：将计数后西林瓶逐一进行标签印制贴附；取5只贴签后西林瓶装入白色盒托，上放一份说明书装入小盒，贴上封口签；取10小盒装入一中盒，贴上封口签；取12中盒装入一大箱。最后放一张产品合格证进行封箱捆扎转入28冷库整齐摆放。包装工艺3n电子监管码生成及贴附 对10小盒产品进行一级电子条码扫描生成一个二级条码贴附在对应的中盒包装指定位置；对12中盒产品进行二级电子条码扫描生成两个三级条码贴附在对应的大箱包装指定位置。包装

19、工艺4n1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。n2、装量：依法进行装量检查，应不低于标示量1.0ml/剂。n3、化学检定n（1）pH值：依法进行检测，pH值应为7.28.0。n（2）硫柳汞含量：依法进行硫柳汞含量检测，结果应为3050g/ml。n（3）游离甲醛含量：依法进行游离甲醛含量检测，结果不得高于40g/ml。成品检定n4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.0IU/剂。有效期内标准应不低于2.5IU/剂。n5、热稳定性试验：疫苗出厂前应进行热稳定性试验。于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.5IU/剂。n6、牛血清白蛋白残留量测定：依法进行牛血清白蛋白残留量

20、测定，结果应不高于50ng/剂。成品检定成品检定n7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。n8、地鼠肾细胞蛋白质残留量测定：依法进行地鼠肾细胞蛋白质残留量测定，结果应不高于24g/剂。n9、无菌检查：依法进行无菌检查，结果应符合规定。成品检定n10、异常毒性试验：依法进行异常毒性试验检查，结果应符合规定。n11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂n12、渗透压摩尔浓度：结果应符合规定 原代细胞疫苗优缺点1911年，Semple在巴斯德的研究基础上，研制出脑组织灭活疫苗；细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数

21、次。1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另一端平整。抗生素对其却无灭活作用。11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂2005年6月30日，无佐剂疫苗1980年，原代地鼠肾细胞疫苗（淡苗）于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。加灭活剂：终

22、浓度甲醛溶液250g/ml1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另一端平整。对10小盒产品进行一级电子条码扫描生成一个二级条码贴附在对应的中盒包装指定位置；2、狂犬病毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内繁殖。1911年，Semple在巴斯德的研究基础上，研制出脑组织灭活疫苗；（2）硫柳汞含量：依法进行硫柳汞含量检测，结果应为3050g/ml。取10小盒装入一中盒，贴上封口签；1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另一端平整。对12中盒产品进行二级电子条码扫描生成两个三级条码贴附在对应的大箱包装指定位置。轧盖：通过传输带传至轧盖间，自动上机进行加盖封口。对10小盒产品进行一级电子条码扫描生成一个

23、二级条码贴附在对应的中盒包装指定位置；1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。取10小盒装入一中盒，贴上封口签；狂犬病毒基础知识及生产工艺取10小盒装入一中盒，贴上封口签；保存：收获液置28保存、待检；1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。病毒培养：341 培养96120小时1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干热灭菌该疫苗在美国和其他国家用作狂犬病暴露后处理并广泛使用了27年，很少观察到严重的副作用，但中和性抗体水平不如脑组织疫苗。3、狂犬病毒最初进

24、入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。装盒：将计数后西林瓶逐一进行标签印制贴附；进入大脑细胞引起全脑炎主代毒种库（4aG2）豚鼠脑内传1代（4aG3）建立主工作毒种库病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。（2）硫柳汞含量：依法进行硫柳汞含量检测，结果应为3050g/ml。1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。优点：优点：不必冷冻保存细胞种子；原代细胞无DNA残留，不会产生致瘤性，安全性高；中和抗体产生较早副反应低缺点：缺点：生产成本高洁净区面积大产量低