染料的颜色与结构的关系课件.ppt

1、染料的颜色与结构的关系张晓莉本章主要内容n第一节第一节 引引 言言n第二节第二节 吸收现象和吸收光谱曲线吸收现象和吸收光谱曲线n第三节第三节 吸收光谱曲线的量子概念吸收光谱曲线的量子概念n第四节第四节 染料的颜色和结构的关系染料的颜色和结构的关系n第五节第五节 外界条件对吸收光谱的影响外界条件对吸收光谱的影响本章的任务在于说明：染料对光的吸收现象、本章的任务在于说明：染料对光的吸收现象、吸收现象的量子概念以及染料的颜色和结构的一吸收现象的量子概念以及染料的颜色和结构的一般关系。这里所谓染料的颜色一般是指染料的般关系。这里所谓染料的颜色一般是指染料的稀稀溶液吸收特性溶液吸收特性，也就是指染料成分

2、子分散状态时，也就是指染料成分子分散状态时的吸收特性而言的。同一染料由于聚集状态或晶的吸收特性而言的。同一染料由于聚集状态或晶体结构的不同，表现的颜色就会有差异。体结构的不同，表现的颜色就会有差异。问题1 1、物体为何有颜色？染料为何有颜色？、物体为何有颜色？染料为何有颜色？2 2、染料的共轭体系与颜色关系如何？、染料的共轭体系与颜色关系如何？3 3、哪些基团将使颜色加深？哪些基团消色？哪、哪些基团将使颜色加深？哪些基团消色？哪些基团辅助发色？些基团辅助发色？4 4、如何解释染料的吸光现象？从吸收光谱曲线、如何解释染料的吸光现象？从吸收光谱曲线可得到染料的哪些颜色信息？可得到染料的哪些颜色信息

3、？第一节第一节 引引 言言发色团发色团：一般指的是那些能对波长为：一般指的是那些能对波长为2002001000nm 1000nm 的的电磁波发生吸收的基团。实际上，染料要求电磁波发生吸收的基团。实际上，染料要求结构中能吸收结构中能吸收可见光波（可见光波（380380780nm780nm）的基团。的基团。它们的分子结构里要有它们的分子结构里要有一个由若干共轭双键构成的共轭系统。一个由若干共轭双键构成的共轭系统。助色团助色团：指的是那些接在：指的是那些接在 共轭系统上的共轭系统上的NHNH2 2、NHRNHR、NRNR2 2、OHOH、OROR等供电子基团。等供电子基团。第二节第二节 吸收现象和吸

4、收光谱曲线吸收现象和吸收光谱曲线 一、颜色和吸收一、颜色和吸收 染料的颜色是它们所吸收的光波颜色染料的颜色是它们所吸收的光波颜色(光谱色光谱色)的补色，的补色，是它们对光的吸收特性在人们视觉上产生的反映。染料分是它们对光的吸收特性在人们视觉上产生的反映。染料分子的颜色和结构的关系，实质上就是染料分子对光的吸收子的颜色和结构的关系，实质上就是染料分子对光的吸收特性和它们的结构之间的关系。特性和它们的结构之间的关系。色环图色环图几种不同颜色染料的吸收光谱图二、二、吸收定律吸收定律染料的理想溶液对单色光染料的理想溶液对单色光(单色光是波长间隔很小的单色光是波长间隔很小的光，严格地说是由单一波长的光波

5、组成的光光，严格地说是由单一波长的光波组成的光)的的吸收强度和吸收强度和溶液浓度、液层厚度间溶液浓度、液层厚度间的关系服从朗伯特比尔的关系服从朗伯特比尔(Lambert(LambertBeer)Beer)定律定律:A AlgIlgI0 0/I/I clcl 式中：A为光密度，I I0 0为入射光强度，为入射光强度，I I为透射光为透射光强度，强度，c c为溶液浓度，为溶液浓度，l l为光程，为光程，为摩尔吸光系数。为摩尔吸光系数。求：染色上染百分率、上染速率，研究染色动力学求：染色上染百分率、上染速率，研究染色动力学三、吸收光谱曲线三、吸收光谱曲线？由染料的吸收光谱曲线，可以得到一些重要的分析

6、数据？由染料的吸收光谱曲线，可以得到一些重要的分析数据n最大吸收波长最大吸收波长maxmax曲线的峰值，它决定了染曲线的峰值，它决定了染料颜色的深浅（色相）；料颜色的深浅（色相）；n最大摩尔吸光度最大摩尔吸光度maxmax对应于对应于AmaxAmax，它决定了，它决定了染料颜色的浓淡；染料颜色的浓淡；n吸收带宽吸收带宽vv 对应于对应于，它决定了染料颜色，它决定了染料颜色的鲜艳度（纯度）；的鲜艳度（纯度）；在有关吸收光谱的术语中，颜色的深浅是如下描述在有关吸收光谱的术语中，颜色的深浅是如下描述的：被吸收光的波长越长，则该颜色越深，被吸收光的的：被吸收光的波长越长，则该颜色越深，被吸收光的波长越

7、短，颜色越浅。波长越短，颜色越浅。而光波从长到短的顺序为红、橙、黄、绿、青、蓝、而光波从长到短的顺序为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫，其对应的补色顺序为绿（蓝光绿）、青、蓝、紫、紫，其对应的补色顺序为绿（蓝光绿）、青、蓝、紫、红、橙、黄，这就是颜色从深到浅的顺序。红、橙、黄，这就是颜色从深到浅的顺序。吸收光谱曲线的位移吸收光谱曲线的位移颜色变浅黄、橙、红、紫、蓝、青、绿颜色加深第三节第三节 吸收光谱曲线的量子概念吸收光谱曲线的量子概念一、光的量子理论一、光的量子理论光是一种电磁波，具有波和微粒两象性质。它的波光是一种电磁波，具有波和微粒两象性质。它的波动频率动频率 和光速和光速c c成正比，和波长

8、成反比。成正比，和波长成反比。c/c/（波）（波）光又具有微粒性质。它的能量发射、传播和转移都光又具有微粒性质。它的能量发射、传播和转移都不是连续，而是量子化的，以能量微粒光子为最小不是连续，而是量子化的，以能量微粒光子为最小单元的。光子的能量和光的频率成正比。单元的。光子的能量和光的频率成正比。E Eh h （粒子）（粒子）式中式中E E为一个光子的能量，为一个光子的能量，h h为普朗克常数为普朗克常数(6.6256(6.62561010-27-27尔格尔格秒，秒，l l尔格尔格1 11010-7 7J)J)。根据量子理论，原子和分子的能量是量子化的。物质分子中，存在电子相对于原子核的运动，

9、以及原子核间的相对振动和整个分子所存在的一定的转动。各运动状态都有相应的能量，分别为电子能级、振动能级、转动能级。rveEEEErveEEE二、分子能级分子的能量状态称为分子能级。各能级都是量子化的，分子能量为各运动状态能量之和：EE0E1v=2v=1v=0v=2v=1v=0 E=E1-E0E=E1-E0 E E EeEe EvEv ErEr基态基态激发态激发态激发激发这个能级间隔的大小虽然包含着振动能量和转动能量的变这个能级间隔的大小虽然包含着振动能量和转动能量的变化，但主要是由价电子激化所需的能量决定的。化，但主要是由价电子激化所需的能量决定的。分子能级示意图 吸收波长为：吸收波长为：hc

10、/hc/E E 由上可知，由上可知，激化态和基态的能级间隔越小，吸激化态和基态的能级间隔越小，吸收光波的波长越大，而吸收频率则与此成反比。收光波的波长越大，而吸收频率则与此成反比。作为染料，它们的主要吸收波长应在作为染料，它们的主要吸收波长应在380380780nm780nm波段范围内。染料激化态和基态之间的能级波段范围内。染料激化态和基态之间的能级间隔间隔 E E必须与此相适应。必须与此相适应。价电子跃迁类型n一般有机物分子中的一般有机物分子中的价电子有价电子有键的键的电电子，子，键的键的电子以电子以及未共用电子对的及未共用电子对的n n电电子。子。n就有机化合物而言，就有机化合物而言，对可

11、见光吸收的能级对可见光吸收的能级间隔是由它们分子中间隔是由它们分子中 电子运动状态所决定电子运动状态所决定的。的。三、三、吸收强度和选律吸收强度和选律在光谱学中，人们用在光谱学中，人们用跃迁矩跃迁矩来估算吸收强度。据估算，来估算吸收强度。据估算，许多具有共轭结构的有机化合物的电子跃迁，吸收强的许多具有共轭结构的有机化合物的电子跃迁，吸收强的 maxmax可达可达10105 5 数量级。人们把数量级。人们把 maxmax 很小的跃迁称为很小的跃迁称为“禁戒禁戒”的，而把的，而把 maxmax 大的跃迁称为大的跃迁称为“允许允许”的。的。maxmax 小于小于10102 2的的就算是就算是“禁戒禁

12、戒”的了。的了。要发生具有一定跃迁矩的所谓要发生具有一定跃迁矩的所谓“允许允许”的跃迁，要有的跃迁，要有一定的条件，这些条件称为选律。一定的条件，这些条件称为选律。瞬间偶极矩瞬间偶极矩1 1、对称选律、对称选律电子在对称性相同的分子轨道间的跃迁是电子在对称性相同的分子轨道间的跃迁是禁止的，在对称性相反的轨道间的跃迁是禁止的，在对称性相反的轨道间的跃迁是允许的。允许的。图图 1,3-丁二烯的分子轨道丁二烯的分子轨道2 2、自旋选律、自旋选律在没有外磁场等因素的作用下，伴有态数改变的在没有外磁场等因素的作用下，伴有态数改变的跃迁是禁止的，态数不变的跃迁是允许的。跃迁是禁止的，态数不变的跃迁是允许的

13、。图图 各状态的电子自旋方向各状态的电子自旋方向第四节第四节 染料的颜色和结构的关系染料的颜色和结构的关系作为染料，它们的主要吸收波长要在可见光范围内，作为染料，它们的主要吸收波长要在可见光范围内，吸收强度吸收强度 maxmax一般为一般为10104 410105 5;染料对可见光的吸收特性主要是由它们分子中染料对可见光的吸收特性主要是由它们分子中电子电子运动状态所决定的。要具有上述吸收特性，染料分子结构运动状态所决定的。要具有上述吸收特性，染料分子结构中须有一个发色体系。这个发色体系一般是由共轭双健系中须有一个发色体系。这个发色体系一般是由共轭双健系统和在一定位置上的供电子共轭基，即所谓助色

14、团所构成统和在一定位置上的供电子共轭基，即所谓助色团所构成的。有许多除了供电子共轭基外，还同时具有吸电子基团。的。有许多除了供电子共轭基外，还同时具有吸电子基团。也有一些染料（为数不多）的发色体系中是没有所谓助色也有一些染料（为数不多）的发色体系中是没有所谓助色团的。团的。1.1.共轭双键系统共轭双键系统一般而言，在共轭双键体系中，共轭双键愈长，一般而言，在共轭双键体系中，共轭双键愈长，*跃迁所需能量较低，则选择吸收的光线波长也愈长，在同跃迁所需能量较低，则选择吸收的光线波长也愈长，在同系物中，产生不同程度的深色、浓色效应。系物中，产生不同程度的深色、浓色效应。图 偶数交替烃分子轨道的能级ma

15、x 200 285 384 (nm)lgmax 3.65 3.75 3.8 无色 无色 无色 苯 萘 蒽 例如：例如：更多染料的共轭双键系统是由偶氮基联接芳环构成的。例如通过偶氮基增长共轭系统产生深色效应，但超过两个以后，深色效应便显著降低了。例如NNNNOH 分散橙BH2NNNNN()n （nm）n=0 385（乙醇中）n=1 416（苯中）n=2 428（苯中）2.2.供电子基和吸电子基供电子基和吸电子基 在共轭体系的两端，若存在极性基团（吸电子基在共轭体系的两端，若存在极性基团（吸电子基和供电子基）时，可使分子的极性增加，和供电子基）时，可使分子的极性增加，电子的离电子的离域增强域增强，

16、从而降低了分子的激化能，使吸收光谱向长，从而降低了分子的激化能，使吸收光谱向长波方向移动，导致颜色加深。波方向移动，导致颜色加深。如果共轭体系的一端接有一个吸电子基，而另一端如果共轭体系的一端接有一个吸电子基，而另一端接有一个供电子基团时，吸收波长更移向长波方向。接有一个供电子基团时，吸收波长更移向长波方向。NNO2ClClNNCH2CH2CNCH2CH2OCOCH3偶氮染料分散黄棕S-2RFL供、吸电子基之间如能生成氢键则深色效应更为显著，例如氨基在蒽醌的1位上的深色效应比在2位上强。HHOONH2max 465nmmax 416nm(在CH2Cl2中)(在CH2Cl2中)OONOOOHNH

17、SO3NaCH3蒽醌染料酸性蓝3.3.分子的吸收各向异性和空间阻碍分子的吸收各向异性和空间阻碍分子对光的吸收是有方向性的。这可以米契勒(Michler)蓝和孔雀绿的吸收情况为例加以说明。孔雀绿的共轭体系有两个向不同方向展开的共轭轴。其中一个共轭轴较长：和米契勒蓝相当，它的吸收带称为x带，max为623nm；另一个较短，它的吸收带称为y带，max为420nm。共轭体系向一个方向展开的染料分子取向地吸附在纤维上(例如偶氮直接染料染在麻纤维上)，以适当波长的偏振光照射，便会出现显著的二色性。最大共轭效应只有在分子的整个共轭系统中的原子和原子团处在同一平面上时，才能显示出来；因为这样，整个共轭系统中各

18、电子云，才能得到最大限度的叠合。如果分子平面受到程度不等的破坏，则电子云叠合程度就会降低，电子离域程度低，使激化能增高，吸收光谱向短波方向移动，产生浅色效应，同时吸光系数也往往降低。在染料合成中有时采用所谓隔离基的方法把两个发色体系联接在一起，互不干扰而成为一个染料分子，以得到绿色、棕色或其它颜色。常用的隔离基有：CNCNCNCONH均三嗪基酰胺基间次苯基1 P62:直 接 耐 晒 绿 BLL(津 染 三 厂)C.I.34045,C.I.Direct Green 26,*Solar Green BL(Sandoz)NNNNHCOONaOHHNNNNHOHNaO3SSO3NaNNNNOHH3CO

19、CH3NaO3SNaO3S 当染料共轭体系中的原子或原子团与金属离子形成配价键结合时，它的电子云分布状态就发生重大的变化，从而大大的影响共轭体系电子的流动性，引起染料颜色的变化。4 4、染料内络合物的生成染料内络合物的生成染料与金属离子形成内络合物后，颜色一般加深变暗；同一染料与不同金属离子生成络合物时具有不同的颜色，这是由于不同的金属离子对共轭体系电子的影响是不同的。如果内络合物的形成并不影响共轭体系的电子云，那么颜色不会发生显著的变化。第五节第五节 外界条件对吸收光谱的影响外界条件对吸收光谱的影响 吸收光谱曲线的测定一般都在稀溶液状态下进行。溶吸收光谱曲线的测定一般都在稀溶液状态下进行。溶

20、剂的性质、溶液的浓度和温度都会对吸收光谱发生影响。剂的性质、溶液的浓度和温度都会对吸收光谱发生影响。由于分子之间的互相作用，在溶液中染料的吸收光谱由于分子之间的互相作用，在溶液中染料的吸收光谱随它们分子所处的条件不同而有变化。固体状态的吸收状随它们分子所处的条件不同而有变化。固体状态的吸收状况较溶液更为复杂。染料的结晶状态、晶体颗粒的细度及况较溶液更为复杂。染料的结晶状态、晶体颗粒的细度及其分布情况都会影响它们的吸收特性和散射情况，从而使其分布情况都会影响它们的吸收特性和散射情况，从而使颜色有所不同。颜色有所不同。Effects of Chemicals on DyesMadder茜素Coch

21、ineal胭脂红Orange IIMethyl orange H2O HCl NaOH CaCl2 次氯酸钠 Na2S2O41、介质酸碱性的影响n染料在介质中发生离子化，生成电荷，使共轭体系内供电子基团的供电子性或吸电子基的吸电子性均获得加强，促使共轭体系内的电子更加活泼，激化能更小，于是吸收光谱向长波方向移动，有深色效应。n如羟基在碱性介质中成为氧负离子而使助色团的供电子性增强而呈深色效应。n相反，如果离子化结果使供电子基团的供电子能力丧失，则吸收光谱向短波方向移动，产生浅色效应。n如果电荷的出现能使化合物的结构改变，则其颜色也会发生变化，这些染料对溶液的PH值敏感，可以作为PH指示剂用。N

22、(CH3)2NNSO3(CH3)2NNNSO3H橙色红色2、溶剂极性的影响n染料如溶解在饱和烃或非极性溶剂中成极稀的溶液，其吸收光谱与染料在蒸汽状态时相同。n而在极性溶剂中，染料溶液的颜色是加深还是变浅，需要考虑染料结构，大体有两种类型：染料分子基态极性小于激发态 极性溶剂使激发态稳定的趋势比基态大，使激化能降低，导致吸收光谱向长波移动，产生深色效应。染料分子基态极性大于激发态 由于基态极性大于激发态，在极性较大的水中，使基态偶极距增加，即极性增加而基态更趋稳定，跃迁到激发态所需激发能更大，发生浅色效应。“苯酚蓝苯酚蓝”的分子右边是吸电的分子右边是吸电子基，左边是供电子基，激化时，子基，左边是

23、供电子基，激化时，电荷发生转移。它的激化态可写电荷发生转移。它的激化态可写成下式：成下式：它在极性溶剂中比较稳定，因而它在极性溶剂中比较稳定，因而产生深色效应。它在不同溶剂和产生深色效应。它在不同溶剂和的吸收的吸收 maxmax有如下表所示：有如下表所示：N(CH3)2NO(CH3)2NNO表 35 苯酚蓝在不同溶剂中的max溶剂环己烷丙酮甲醇水max（nm）652582612668n染料在固体介质内，例如染料在塑料，在各种纤维中，也如在液体中一样，对吸收光谱显示出不同的位移，即颜色发生变化。n一般来说，在极性高的纤维上，染料的颜色往往较深，在极性低的纤维上往往较浅。例如，大多数分散染料在醋酯

24、纤维上的得色，较在聚酰胺上得色浅。3、染料浓度对颜色的影响n当染料浓度很小时，染料在溶液中主要是以单分子状态分散着，浓度增加后，染料分子间由于范德华力和氢键而聚集，聚集分子的电子激发能必须附加克服范德华力和氢键的能量，染料吸收波长向短波方向移动，染料溶液发生浅色效应。n注意：不要跟我们日常生活中提到颜色的深浅混淆；染料溶液，特别是水溶液，浓度超过某一限度以后就会发生分子染料溶液，特别是水溶液，浓度超过某一限度以后就会发生分子间的聚集而引起吸收光谱曲线的变化。例如浓度分别为间的聚集而引起吸收光谱曲线的变化。例如浓度分别为10106 6M M、10102 2M M的吖啶橙水溶液的吸收光谱曲线如图所

25、示。的吖啶橙水溶液的吸收光谱曲线如图所示。4、温度对染料颜色的影响n一般说，温度升高，使缔合分子解聚或降低缔合度，其作用相当于较浓的溶液之冲淡，伴随着稍微的深色作用或浓色作用。5、光对染料颜色的影响n有部分染料，例如偶氮染料、硫靛染料，对称二苯乙稀染料，能以两种几何异构体（顺式和反式）存在，n一般，在常温时以反式稳定性为大，而在一定能量的光的照射下，逐渐转变成顺式，反式和顺式的吸收光谱是不同的。n当光的作用使顺式结构逐渐增加，染料的颜色亦逐渐转变，当光源移去后，顺式结构又恢复到反式结构，颜色也能逐渐恢复，这种遇光变色但又能恢复的现象，称为光变色性。总结总结几条颜色与结构的关系规律（结构对颜色的

26、影响规律）几条颜色与结构的关系规律（结构对颜色的影响规律）1 1、分子共轭链增加，颜色变深加浓；、分子共轭链增加，颜色变深加浓；2 2、取代基对颜色的影响：、取代基对颜色的影响：（1 1）吸电子基使颜色变深：如）吸电子基使颜色变深：如-NO-NO2 2、-CN-CN、-X-X、=CO=CO、-CHOCHO等；等；（2 2）供电子基使颜色加浓：如）供电子基使颜色加浓：如-OH-OH、-OR-OR、-NH-NH2 2、-NHR-NHR、-NR-NR2 2等；等；（3 3）间隔基团产生混色：如均三嗪基、酰胺基、间次）间隔基团产生混色：如均三嗪基、酰胺基、间次苯基、次甲基等。苯基、次甲基等。3 3、各向异性与空间障碍：、各向异性与空间障碍：（1 1）分子的各向异性可产生偏振吸收，而对染料的色）分子的各向异性可产生偏振吸收，而对染料的色光构成影响。光构成影响。（2 2）空间障碍使吸强度降低，产生淡色效应。）空间障碍使吸强度降低，产生淡色效应。