高脂血症的药物治疗课件.ppt

1、 第二节第二节 高脂血症的药物治疗高脂血症的药物治疗血脂是血中所含脂质的总称。血脂是血中所含脂质的总称。主要包括：主要包括：胆固醇胆固醇 （Cholesterol TC）甘油三酯（甘油三酯（Triglycerides TG）还有：还有：磷脂磷脂、脂肪酸等其他多种物质。、脂肪酸等其他多种物质。血脂的来源血脂的来源大部分由食物摄取，少部分由机体合成大部分由食物摄取，少部分由机体合成绝大部分（绝大部分（60-80%60-80%）由机体合成，食物来）由机体合成，食物来源仅占少数源仅占少数LDL-C胆固醇胆固醇甘油三酯甘油三酯HDL-C什么是高血脂什么是高血脂?或或一、高脂血症的概述v高脂血症又称为血脂

2、蛋白异常，包括血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)过高，或血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)过低，其与冠心病的发病或死亡率有极为密切的关系。v血脂过高是加速动脉粥样硬化的多个因素中最危险的。首先是胆固醇及其它脂类在动脉内膜沉着，继而内膜纤维结缔组织增生，并局限性增厚，形成斑块，其后形成粥样物，最后由于钙盐沉着及血栓形成而致血管管腔梗塞。冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉粥样硬化性心脏病高血脂的危害高血脂的危害血脂增多血脂增多,形成形成“血稠血稠”血管壁中沉积血管壁中沉积,形成粥样斑块形成粥样斑块斑块增多斑块增多/大，大，堵塞血管堵塞血管高脂血症发病因素高

3、脂血症发病因素v年龄年龄男性在男性在50-5550-55岁岁女性在女性在55-6055-60岁发病岁发病男性病变重于女性男性病变重于女性 v饮食饮食每日摄入总热量过多每日摄入总热量过多大量饮酒大量饮酒 v季节初秋至冬季（多发、增幅大）季节初秋至冬季（多发、增幅大）v昼夜肝脏对胆固醇的合成主要在夜间睡眠时进昼夜肝脏对胆固醇的合成主要在夜间睡眠时进行行 v遗传遗传二、高脂血症的分型与特点v高脂血症分为原发性和继发性两类。v原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白运转和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致；v继发性多继发

4、与代谢紊乱疾病（糖尿病、高血压、粘液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进）或与其他因素（年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动）有关。高脂血症的分型血脂异常的临床分类分型TCTGHDL-ch世界卫生组织表型高胆固醇血症增高IIa高三酰甘油血症增高IV，I混合型高脂血症增高增高IIb,III，IV低高密度脂蛋白血症降低V高脂血症的分型高脂血症的分型 五型六类五型六类v型：比较罕见的遗传疾病，发病于儿童期va型：较多见，呈染色体显性遗传 vb型：易诱发冠心病 v型：为常染色体隐性遗传，易诱发动脉粥样硬化、冠心病v型：常早发冠心病、脑卒中，可伴有胰腺炎

5、、糖尿病，易诱发冠心病 v型：较少见 M 有高血脂家族史有高血脂家族史M 体型肥胖者体型肥胖者M 中老年人中老年人M 长期高糖饮食长期高糖饮食M 绝经后妇女绝经后妇女M 长期吸烟、酗酒长期吸烟、酗酒M 习惯于静坐的人习惯于静坐的人M 精神紧张精神紧张M 患肝肾疾病、糖患肝肾疾病、糖 尿病、高血压事半功尿病、高血压事半功倍倍三、血脂的实验室指标与临床表现（一）血脂的实验室指标脂类名称理论水平临界水平需药物治疗水平治疗低限目标TC5.725.72LDL3.642.261.041.04各类脂类血浆水平的临床意义各类脂类血浆水平的临床意义mmol/L（二）高脂血症的临床表现粥样斑块期粥样斑块期纤维斑块

6、期纤维斑块期脂斑脂纹期脂斑脂纹期坏死中心坏死中心细胞碎片细胞碎片胆固醇结晶胆固醇结晶胆固醇酯胆固醇酯钙质钙质正常动脉构造正常动脉构造异常动脉构造异常动脉构造外膜外膜内膜：主要包含内膜：主要包含内皮细胞内皮细胞中膜，主要中膜，主要包含包含平滑肌平滑肌细胞细胞纤维帽纤维帽增殖的平滑肌增殖的平滑肌胶原细胞胶原细胞细胞内外脂质细胞内外脂质泡沫细胞泡沫细胞高脂血症的临床表现高脂血症的临床表现v血脂（血脂（TCTC、TGTG、LDL-chLDL-ch）测定高于同性测定高于同性别正常值别正常值v高密度脂蛋白低于同性别正常值高密度脂蛋白低于同性别正常值v多伴有脂肪肝或肥胖多伴有脂肪肝或肥胖v角膜弓和脂血症眼底

7、改变角膜弓和脂血症眼底改变v可并发有高血压、动脉硬化、糖尿病、可并发有高血压、动脉硬化、糖尿病、血小板功能亢进症血小板功能亢进症四、高脂血症的治疗调节饮食结构调节饮食结构改善生活方式改善生活方式药物治疗药物治疗:动物性脂肪、动物的内脏、蛋黄、鱿鱼；动物性脂肪、动物的内脏、蛋黄、鱿鱼；:蔬菜蔬菜、水果、水果、豆类及豆制品、豆类及豆制品、海产品（海带、海、海产品（海带、海鱼）、粗粮（燕麦、玉米、黑木耳）等。鱼）、粗粮（燕麦、玉米、黑木耳）等。有氧运动有氧运动高脂血症的治疗了解治疗目标改善生活方式坚持药物治疗调节各血脂参数，调节各血脂参数，并达到推荐的治疗目标值并达到推荐的治疗目标值血脂异常的治疗原

8、则血脂异常的治疗原则心血管危险因素血脂水平危险评估危险评估决定治疗决定治疗确定目标值确定目标值达标达标调脂药的选用参考调脂药的选用参考v 他汀类他汀类v 贝特类贝特类v 烟酸类烟酸类v 胆酸螯合剂胆酸螯合剂v 胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂v 其他其他:普罗布考普罗布考,-3脂肪酸脂肪酸他汀在抗动脉粥样硬化中的地位，逐渐得到肯定他汀在抗动脉粥样硬化中的地位，逐渐得到肯定1212年坚持探索的循证历程年坚持探索的循证历程 针对特定的高危患者群，使他汀应用范围针对特定的高危患者群，使他汀应用范围更广泛更广泛 ACS，老年人，糖尿病，高血压，老年人，糖尿病，高血压 不仅仅与安慰剂对照不仅仅与安慰剂对

9、照 与常规治疗或活性药物对照与常规治疗或活性药物对照 早期研究与安慰剂相比，证实他汀可降早期研究与安慰剂相比，证实他汀可降低死亡率和心血管事件发生率低死亡率和心血管事件发生率19944S 1995WOSCOPS1996CARE1998AFCAPS/TexCAPSLIPID2001MIRACL2002HPSPROSPERALLHAT LLT2003ASCOT-LLA2004PROVE ITALLIANCECARDSA to Z2005TNTIDEAL 在已接受现代治疗的稳定型冠心病患者，证实在已接受现代治疗的稳定型冠心病患者，证实了更积极的他汀治疗能进一步获益了更积极的他汀治疗能进一步获益200

10、6SPARCL证实了他汀在卒中二级预防的作用证实了他汀在卒中二级预防的作用现有他汀降低现有他汀降低LDL-CLDL-C水平水平 30%-40%30%-40%所需剂量所需剂量(标准剂量标准剂量)药物剂量（mg/d）LDL-C降低（%）阿托伐他汀1039洛伐他汀4031普伐他汀4034辛伐他汀20-4035-41氟伐他汀40-8025-35瑞舒伐他汀5-1039-45他汀对肝脏的影响v起始剂量和中等剂量他汀治疗，肝酶（起始剂量和中等剂量他汀治疗，肝酶（ALTALT或或ASTAST）升高）升高3 3ULNULN比率比率1%1%，但使用高剂量（，但使用高剂量（80mg/d80mg/d）则达）则达2%-

11、3%2%-3%。vALT/ASTALT/AST升高常呈一过性升高常呈一过性,多发生于用药初期，继续用药多发生于用药初期，继续用药70%70%患者肝酶将患者肝酶将自然恢复自然恢复v同时伴有肝肿大、黄疸、直接胆红素升高、凝血酶原时间延长，提示示同时伴有肝肿大、黄疸、直接胆红素升高、凝血酶原时间延长，提示示肝脏毒性发生肝脏毒性发生 迄今为止，他汀引起肝功能衰竭非常罕见迄今为止，他汀引起肝功能衰竭非常罕见.约约1 1例例/百万人百万人年年他汀对肝脏的影响v非酒精性脂肪肝（非酒精性脂肪肝（NAFLDNAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎）和非酒精性脂肪性肝炎（NASHNASH）患者往往伴有高脂血症）患者往往伴

12、有高脂血症,也常为心血管危也常为心血管危险人群险人群v他汀治疗不会增加肝损害他汀治疗不会增加肝损害v小规模研究显示小规模研究显示:他汀能改善非酒精性脂肪性肝炎他汀能改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学变化患者的肝脏组织学变化安全有效推广应用他汀安全有效推广应用他汀当前我国他汀应用的问题当前我国他汀应用的问题:不足不足-应用面不够广应用面不够广 积极积极 不规范不规范-安全掌握不够安全掌握不够 谨慎谨慎指南要求严格注意事项治疗指南要求严格注意事项治疗:-根据不同对象进行危险估计根据不同对象进行危险估计,设定起治要求、设定起治要求、治疗目标值治疗目标值 -按降脂强度和安全性合理选用药物按降脂强度

13、和安全性合理选用药物 -达标或降低达标或降低30-40%LDL-C值值 -选择他汀单药或与其他药物合并应用选择他汀单药或与其他药物合并应用 -起用前后检查肌酶和肝酶起用前后检查肌酶和肝酶,严密观察肌肉症状严密观察肌肉症状 -合理安排剂量合理安排剂量,不宜追求高效而盲目加大剂量不宜追求高效而盲目加大剂量他汀以外的调脂药物他汀以外的调脂药物v 贝丁酸类贝丁酸类-非诺贝特非诺贝特,苯扎贝特苯扎贝特,吉非贝齐吉非贝齐v 烟酸类烟酸类烟酸缓释制剂，阿昔莫司烟酸缓释制剂，阿昔莫司v 胆酸螯合剂胆酸螯合剂(调脂树脂类调脂树脂类)-考来烯胺考来烯胺,考来替泊考来替泊v 胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂依折麦布

14、依折麦布v 其他其他 -3脂肪酸脂肪酸 普罗布考普罗布考常用调脂药物常用调脂药物贝特类贝特类l剂量及用法剂量及用法吉非贝齐每日吉非贝齐每日0.91.2g,分分23次服用次服用非诺贝特一般非诺贝特一般0.1g/次次,3/d,有效后有效后0.1g/次次,2次次/d微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特0.2/次次,1次次/d苯扎贝特苯扎贝特0.2g/次，次，2-3次次/dl副反应副反应胃部不适、恶心、食欲不振胃部不适、恶心、食欲不振血清转氨酶升高血清转氨酶升高伴血清伴血清CKCK增高的肌炎样疼痛（偶有）增高的肌炎样疼痛（偶有）常用调脂药物常用调脂药物烟酸类烟酸类剂量及用法剂量及用法 -缓释烟酸开始缓释烟酸开

15、始0.5g/晚，晚，5-8周增至周增至1.0g/晚，晚，以后根据反应调整剂量至以后根据反应调整剂量至1.52.0g/晚。晚。-阿西莫司阿西莫司0.25g/次，次，23次次/d，饭后服用，饭后服用常用调脂药物常用调脂药物烟酸类烟酸类l 副反应副反应l常见副反应：常见副反应：l面部潮红、皮肤血管扩张面部潮红、皮肤血管扩张l消化不良、胃肠胀气、腹痛和腹泻等消化不良、胃肠胀气、腹痛和腹泻等l严重的副反应：严重的副反应：l消化性溃疡消化性溃疡 l糖耐量降低糖耐量降低l糖尿病恶化糖尿病恶化l增高血尿酸，甚至引起痛风增高血尿酸，甚至引起痛风l 阿西莫司无初效反应，可改善葡萄糖耐受性，阿西莫司无初效反应，可改

16、善葡萄糖耐受性，不引起尿酸代谢变化不引起尿酸代谢变化常用调脂药常用调脂药胆酸螯合剂胆酸螯合剂v剂量及用法：剂量及用法：考来烯胺考来烯胺(4g),剂量：剂量：16-24 g/日日,分分 46次服用次服用 考来替泊考来替泊(5g),剂量：剂量：20-30 g/日日,分分 2剂服用剂服用v主要不良反应主要不良反应:腹胀、消化不良、便秘、胃部不适腹胀、消化不良、便秘、胃部不适干扰华法林、叶酸、他汀类、贝特类和脂干扰华法林、叶酸、他汀类、贝特类和脂 溶性维生素等的吸收溶性维生素等的吸收联合用药联合用药v他汀类+依折麦布 提高药效25%v混合性高脂血症：他汀类+非诺贝特 贝丁酸类+血脂康v高胆固醇血症：胆

17、酸螯合剂+依折麦布v低HDL-ch：他汀类+烟酸v严重高三酰甘油：非诺贝特+-3脂肪酸脂肪酸v严重混合高脂血症：胆酸螯合剂+烟酸混合型血脂异常的治疗混合型血脂异常的治疗n 高 LDL-C 伴高甘油三酯血症患者，LDL-C 水平达标是首要的治疗目标，然后根据 TG 水平来选择治疗措施，即逐渐增加他汀类剂量以进一步降低 LDL-C 和使非 HDL-C 达标，还是加用另一种降脂药以降低 TGn LDL-C 已降至其目标水平，但 TG 水平 5.65mmol/L(500/dl)，可小心加用另一种烟酸或贝特以尽快降低 TGn 在有动脉粥样硬化性心血管疾病伴严重高甘油三酯血症患者，通常需要联合他汀类与贝特

18、类，或他汀类与烟酸类血脂异常治疗的其他措施血脂异常治疗的其他措施n外科手术治疗包括部分小肠切除和肝脏移植等，现已基本不用n基因治疗技术尚不成熟n透析疗法(“洗血”）仅用于极个别的对他汀类药物过敏或不能耐受者或罕见的纯合子家族性高胆固醇血症患者糖尿病糖尿病nLDL-C 作为首要治疗目标：治疗目标为 LDL-C100mg/dl，治疗首选用他汀治疗强度应达到 LDL-C 水平降低30%40%n高甘油三酯血症作为治疗目标：TG 150199mg/dl 时，治疗措施是：非药物治疗，包括治疗性饮食，减轻体重，减少饮酒，戒烈性酒TG 水平在 200-499mg/dl 时可应用贝特类或烟酸类糖尿病糖尿病n低

19、HDL-C 血症作为治疗目标：治疗的首要目标是 LDL-C。LDL-C 达标后，当有高甘油三酯血症时，下一个目标是纠正低 HDL-C戒烟、减轻体重、减少饱和脂肪和胆固醇摄入和增加不饱和脂肪摄入、规律运动，有助于升高HDL-C生活方式治疗未能达标时加用药物治疗，选用贝特类或烟酸类中度以上的高甘油三酯血症中度以上的高甘油三酯血症n TG 水平在 2.265.5mmol/L(200499mg/dl)者，非HDL-C成为治疗的次级目标。为了达到非 HDL-C的目标值(LDL-C的目标值+0.78mmol/L)，需要药物治疗，加用烟酸类或贝特类n TG5.65mmol/L(500mg/dl)时，首要目的

20、是通过降低 TG 来预防急性胰腺炎的发生，治疗选用贝特类或烟酸类老年人血脂异常的治疗老年人血脂异常的治疗n 老年人降脂治疗同样获益n 老年人常患有多种慢性疾病需服用多种药物治疗，加之老年人有不同程度的肝肾功能减退，药物的代谢动力学改变，易于发生药物相互作用和不良反应n 降脂药物剂量的选择需要个体化，起始剂量不宜太大，在监测肝肾功能和肌酶的条件下合理调整药物用量五、调节血脂药的合理应用于药学监护1.定期检查血脂或安全指标 如肝功能（AST、ALT）、血钙、碱性磷酸酶、肌磷酸激酶（CPK）水平，如有异常应考虑是否需减量或停药2.提倡联合用药，但同时联合用药宜慎重3.提倡晚间服药 肝脏合成脂肪的峰期

21、多在夜间，晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效 4.初始剂量宜小5.关注各药的不良反应、禁忌症和药物相互作用 1.开始药物治疗时开始药物治疗时 血脂、安全性检查血脂、安全性检查(肌酶、肝酶等肌酶、肝酶等)达标、安全达标、安全未达标未达标6-12月复查月复查调整剂量调整剂量达标达标安全安全2.48周复查周复查 6-12月复查月复查血脂控制不理想的原因v很多人对高脂血症的危害了解不够v过分相信饮食疗法而忽略药物治疗v相信广告宣传误导，服用一些疗效不确切的药物v对血脂治疗缺乏正确认识很多人把血脂降至正常后就停药(这是很不正确的)注意：降脂药物需要长期服用！成功治疗的要素v选择合适的药物和剂量v监测治疗效果

22、复查血脂，如未达标，要调整药物或者剂量v坚持服药练习题1以下调节血脂药的作用机制中，最正确的是 A减少脂质吸收 B干扰肝内脂蛋白合成 C加速脂质的分解或排泄 D增加脂蛋白从血浆中清除速度 E干扰脂质代谢过程中某一个或某几个环节高脂血症的治疗药物治疗1.调节血脂药的治疗原则 调节血脂药品种很多，效果各异。就其作用机制而言，不外乎干扰脂质代谢过程中某一个或某几个环节，如减少脂质吸收，加速脂质的分解或排泄，干扰肝内脂蛋白合成，增加脂蛋白从血浆中清除速度等。1以下调节血脂药的作用机制中，最正确的是 A减少脂质吸收 B干扰肝内脂蛋白合成 C加速脂质的分解或排泄 D增加脂蛋白从血浆中清除速度 E干扰脂质代

23、谢过程中某一个或某几个环节v答案：E2以下药物中，治疗高胆固醇症首选的药物是 A烟酸 B吉非贝齐 c普伐他汀 D考来替泊 E阿昔莫司2以下药物中，治疗高胆固醇症首选的药物是 A烟酸 B吉非贝齐 c普伐他汀 D考来替泊 E阿昔莫司v答案：C3以下饮食疗法治疗高脂血症的叙述中，不正确的是A控制摄盐B增加摄人可溶性纤维 C.增加蛋白质或碳水化合物 D.选择能降低LDLch的植物甾(zi)醇 E减少饱和脂肪酸和胆周醇的摄入(动物 脂肪)高脂血症的非药物治疗1.减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入，少吃动物脂肪、肥肉，多吃蔬菜、水果、谷物，适当增加蛋白质和碳水化合物比例；尽量选择能降低LDL-ch的食物（植物甾

24、醇、可溶性纤维）。2.减轻体重、坚持运动，增加肝内脂肪分解和消耗。3.减少饮酒、戒烈性酒、控制摄盐和血压、戒烟。3以下饮食疗法治疗高脂血症的叙述中，不正确的是A控制摄盐B增加摄人可溶性纤维 C.增加蛋白质或碳水化合物 D.选择能降低LDLch的植物甾(zi)醇 E减少饱和脂肪酸和胆周醇的摄入(动物 脂肪)答案：C4下列因素中，原发性高脂血症的主要致病因素是 A年龄 B遗传 c饮食 D季节 E昼夜v高脂血症分为原发性和继发性两类。v原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白运转和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致；v

25、继发性多继发与代谢紊乱疾病（糖尿病、高血压、粘液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进）或与其他因素（年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动）有关。4下列因素中，原发性高脂血症的主要致病因素是 A年龄 B遗传 c饮食 D季节 E昼夜答案：B5下列治疗高脂血症的方案中，最先实施的是首先采用 A药物治疗 B饮食疗法 c调节血脂 D消除恶化因素 E饮食疗法并长期坚持调节饮食结构调节饮食结构改善生活方式改善生活方式药物治疗药物治疗5下列治疗高脂血症的方案中，最先实施的是首先采用 A药物治疗 B饮食疗法 c调节血脂 D消除恶化因素 E饮食疗法并长期坚持v答案

26、：E6原发性高脂血症是比较罕见的遗传疾病，其主要特点是 A单基因或多基因缺陷 B呈染色体显性遗传 c常呈染色体隐性遗传 D常早发冠心病、脑卒中 E常伴有肥胖症、糖尿病高脂血症的分类v高脂血症分为原发性和继发性两类。v原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白运转和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致；v继发性多继发与代谢紊乱疾病（糖尿病、高血压、粘液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进）或与其他因素（年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动）有关。6原发性高脂血症是比较罕

27、见的遗传疾病，其主要特点是 A单基因或多基因缺陷 B呈染色体显性遗传 c常呈染色体隐性遗传 D常早发冠心病、脑卒中 E常伴有肥胖症、糖尿病答案：A79(调节血脂药的选用)A烟酸 B贝丁酸类 C鹅去氧胆酸 D胆酸螯合剂+贝丁酸类 EHMGCoA还原酶抑制剂7治疗高胆固醇血症者宜选用的药物是8治疗高三酰甘油血症者宜首选的药物是9治疗胆固醇、三酰甘油均高者(混合型)宜选用的药物是HMG-CoA还原酶抑制剂v他汀类药物他汀类药物，即羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。上述酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶，催化生成甲羟戊酸（MVA），抑制HMG-CoA还原酶能阻碍胆固醇合成。v药理作用药理作用 1.调血脂

28、作用及作用机制 在治疗剂量下，对LDL-C的降低作用最强，TC次之，降TG作用很弱。2.非调血脂作用（1）改善血管内皮功能（2）抑制血管平滑肌细胞的增值和迁移（3）减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成（4）降低血浆C反应蛋白（5）抑制单核细胞-巨噬细胞的粘附和分泌功能（6）抑制血小板聚集 79(调节血脂药的选用)A烟酸 B贝丁酸类 C鹅去氧胆酸 D胆酸螯合剂+贝丁酸类 EHMGCoA还原酶抑制剂7治疗高胆固醇血症者宜选用的药物是 E8治疗高三酰甘油血症者宜首选的药物是 B9治疗胆固醇、三酰甘油均高者(混合型)宜选用的药物 D10-12(合理应用调节血脂药的机制)A提倡联合用药 B提倡晚间服药 c

29、首先采用饮食疗法 D及时停用某类调节血脂药 E服用贝丁酸类的患者慎合用华法林10.人肝脏合成脂肪多在夜间睡眠中进行 B11.HMG-CoA还原酶抑制剂的不良反应有肌痛 或肌无力等 D12.现有调节血脂药只能干扰脂质代谢过程中某一个或几个环节 A v1318(各类血脂调节药的代表药物)v A烟酸类v B贝丁酸类v c胆酸螯合剂v D胆固醇吸收抑制剂v EHMGCoA还原酶抑制剂v13普伐他汀v14依折麦布v15吉非贝齐v16阿昔莫司属于v17考来替泊属于v18非诺贝特属于常用调节血脂药v他汀类他汀类辛伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀，氟伐辛伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀，氟伐他汀，他汀，HMG-CoAHM

30、G-CoA还原酶抑制剂还原酶抑制剂v贝丁酸类贝丁酸类-非诺贝特非诺贝特,苯扎贝特苯扎贝特,吉非贝齐吉非贝齐v烟酸类烟酸类烟酸缓释制剂，烟酸缓释制剂，阿昔莫司阿昔莫司v胆酸螯合剂胆酸螯合剂(调脂树脂类调脂树脂类)-)-考来烯胺考来烯胺,考来替泊考来替泊v胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂依折麦布依折麦布v其他其他 -3-3脂肪酸脂肪酸 普罗布考普罗布考v1318(各类血脂调节药的代表药物)v A烟酸类v B贝丁酸类v c胆酸螯合剂v D胆固醇吸收抑制剂v EHMGCoA还原酶抑制剂v13普伐他汀 Ev14依折麦布 Dv15吉非贝齐 Bv16阿昔莫司属于 Av17考来替泊属于 Cv18非诺贝特属于

31、B19以下有关高脂血症的临床表现叙述中，正确的是 A常无任何症状和体征 B动脉粥样硬化是其确诊的定性指标C常见脂质在真皮内沉积引起黄色瘤D脂质在真皮内沉积引起黄色瘤的发生率并不高 E较长时间才能观察到脂质在血管内皮沉积 引起的动脉粥样硬化和周围血管病变（二）高脂血症的临床表现粥样斑块期粥样斑块期纤维斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期脂斑脂纹期坏死中心坏死中心细胞碎片细胞碎片胆固醇结晶胆固醇结晶胆固醇酯胆固醇酯钙质钙质正常动脉构造正常动脉构造异常动脉构造异常动脉构造外膜外膜内膜：主要包含内膜：主要包含内皮细胞内皮细胞中膜，主要中膜，主要包含包含平滑肌平滑肌细胞细胞纤维帽纤维帽增殖的平滑肌增殖的平滑肌胶原细胞胶原细胞细胞内外脂质细胞内外脂质泡沫细胞泡沫细胞19以下有关高脂血症的临床表现叙述中，正确的是 A常无任何症状和体征 B动脉粥样硬化是其确诊的定性指标C常见脂质在真皮内沉积引起黄色瘤D脂质在真皮内沉积引起黄色瘤的发生率并不高 E较长时间才能观察到脂质在血管内皮沉积 引起的动脉粥样硬化和周围血管病变 ADE根本在于：防止动脉粥样硬化根本在于：防止动脉粥样硬化的产生和发展！的产生和发展！