磺胺嘧啶在不同病理生理状态的药代动力学研究及生物利用测定讲课课件.pptx

1、1、2、3均为不正确的抓取方法（1可损伤两肾，2可造成皮下出血，3可伤两耳）4、5为正确的抓取方法。颈后部的皮厚可以抓，并用手托兔体。【作用于用途】本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。临床主要用于流脑，为治疗流脑的首选药，也可治疗上述敏感菌所致其他感染。根据你的理解或兴趣，可将报告题目拟定为：4“性别对磺胺嘧啶药代动力学的影响”或药代动力学研究不仅可以描绘药物在动物及人体内的变化规律，同时可指导新药研究过程中先导化合物的设计与筛选、优化给药途径、指导改进药物剂型

2、。不同病理，生理状态的动物模型7ml的试管中，摇匀。1了解血药浓度测定的基本技术及程序。5健康家兔+NaHCO3治疗流脑，口服，成人每日0.抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌1第1组的1号健康家兔，静脉注射磺胺嘧啶注射液；3第3组的3号健康家兔，静脉注射磺胺嘧啶注射液，同时给予等量的NaHCO3；通过血脑屏障渗入脑脊液。1第1组的1号健康家兔，静脉注射磺胺嘧啶注射液；1了解血药浓度测定的基本技术及程序。药代动力学（Pharmacokenetics）是用数学方式定量地研究药物在体内的吸收（Absorption）、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、排泄(Excrec

3、tion)的动态过程，尤其是按照血药浓度的变化规律，将机体模拟为数学模型，以药代动力学参数反映机体对药物的处置（Disposition）。药代动力研究的基本内容绝对生物利用度 F=AUC血管外/AUC静脉治疗流脑，口服，成人每日0.根据4个组，4只家兔的数据进行统一的综合处理与分析。6健康家兔+NaHCO3家兔肾损伤制备方法：取家兔，以1.不同时间点磺胺嘧啶血浆浓度测定的原始数据2“肝、肾损伤对磺胺嘧啶药代动力学的影响”或通过血脑屏障渗入脑脊液。根据你的理解或兴趣，可将报告题目拟定为：不同时间血药浓度OD值（三）学生试验报告结果处理如果有8个试验组，还可以统一上下班的数据，分析性别对药物体内过

4、程的影响。（六）平均稳态血药浓度（steady state,SS）：临床常用药物大部分是多次给药，并固定给药间隔和剂量，使得体内药物与血中浓度达到稳态，皮厚可以抓，并用手托兔体。5健康家兔+NaHCO38ml稀释液（生理盐水），振摇，1500转/min的旋转速度离心10min，分别取上清液。如果有8个试验组，还可以统一上下班的数据，分析性别对药物体内过程的影响。首过效应的程度可以用Gibaldi等公式表示：家兔肾损伤制备方法：取家兔，以1.4“性别对磺胺嘧啶药代动力学的影响”或不同病理，生理状态的动物模型2g/kg，分34次。3每次取血前要先将插管中的残血放掉。根据你的理解或兴趣，可将报告题目

5、拟定为：3第3组的3号健康家兔，静脉注射磺胺嘧啶注射液，同时给予等量的NaHCO3；根据4个组，4只家兔的数据进行统一的综合处理与分析。2“肝、肾损伤对磺胺嘧啶药代动力学的影响”或4第4组4号肝损伤或肾损伤家兔，静脉注射磺胺嘧啶注射液；根据1号、2号家兔的试验数据，计算生物利用度；（五）试验结果的原始记录表（五）试验结果的原始记录表2 2 不同时间点磺胺嘧啶血浆浓度测定的原始数据不同时间点磺胺嘧啶血浆浓度测定的原始数据表表4 4 不同给药途径、不不同给药途径、不同病理状态的家兔磺胺同病理状态的家兔磺胺嘧啶药代动力学参数嘧啶药代动力学参数试验报告内容及格式要求儿童每日150mg/kg。半衰期反映

6、药物自体内消除（代谢、排泄）的快慢速度，是临床确定给药次数和间隔的重要依据之一。（三）学生试验报告结果处理在一个教学单元内，根据学生人数，将学生分为4组或8组，每组25人。药代动力学（Pharmacokenetics）是用数学方式定量地研究药物在体内的吸收（Absorption）、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、排泄(Excrection)的动态过程，尤其是按照血药浓度的变化规律，将机体模拟为数学模型，以药代动力学参数反映机体对药物的处置（Disposition）。根据4个组，4只家兔的数据进行统一的综合处理与分析。1第1组的1号健康家兔，静脉注射磺胺嘧啶注射液

7、；根据1号、2号家兔的试验数据，计算生物利用度；不同时间血药浓度OD值家兔肾损伤制备方法：取家兔，以1.（七）首过效应（first pass effect）：口服给药时，药物首先通过门静脉进入肝脏，在肝脏被代谢掉一部分，使进入体循环的药量减少，称为“首过效应”。绝对生物利用度 F=AUC血管外/AUC静脉不同时间点磺胺嘧啶血浆浓度测定的原始数据该参数是计算生物利用度和其他动力学参数重要的基础。(此方法对仪器与试剂的要求小，实验室可根据自身情况选用此检测方法此方法对仪器与试剂的要求小，实验室可根据自身情况选用此检测方法)（七）首过效应（first pass effect）：口服给药时，药物首先通

8、过门静脉进入肝脏，在肝脏被代谢掉一部分，使进入体循环的药量减少，称为“首过效应”。（六）平均稳态血药浓度（steady state,SS）：临床常用药物大部分是多次给药，并固定给药间隔和剂量，使得体内药物与血中浓度达到稳态，显色：将上述各管离心5min（15003000rpm），取上清液1.绝对生物利用度 F=AUC血管外/AUC静脉【作用于用途】本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌家兔肝损伤制备方法：取家兔，以0.动物试验基本技术 家兔不同给药途径的给药方法及采血方法根据选择的题目，说明研究意义（为什么选磺胺嘧啶进行研究，为什么要设计以上试验，目的及意义何在（临床合理用药目的、改进制剂目的等）。给药后5、15、30、60、90、150min时分别从另一侧耳缘静脉取血0.给药后5、15、30、60、90、150min时分别从另一侧耳缘静脉取血0.8ml稀释液（生理盐水），振摇，1500转/min的旋转速度离心10min，分别取上清液。3每次取血前要先将插管中的残血放掉。根据1号、2号家兔的试验数据，计算生物利用度；磺胺类药物血药浓度测定的步骤1ml，其余各管加蒸馏水0.（五）试验结果的原始记录表（五）试验结果的原始记录表2 2 不同时间点磺胺嘧啶血浆浓度测定的原始数据不同时间点磺胺嘧啶血浆浓度测定的原始数据