精选第七章抗肿瘤药资料课件.ppt

1、 第七章 抗肿瘤药Antineoplastic Agents肿瘤病概述 恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病，人类因恶性肿瘤而引起的死亡率是所有疾病死亡率的第二位，仅次于心脑血管疾病。（中国癌症死亡人数每年150万，心血管为300万）2007年美国报道，癌症死亡率有所下降，应该得益于对癌症的认识及治疗方法的进步。肿瘤的治疗方法有手术治疗、放射治疗和药物治疗(化学治疗)等。化学治疗为主要方法。肿瘤的概念Definition of tumor肿瘤的概念 肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失掉了对其生长的正常调控，导致异常增生而形成的新生物。这种新生物常形成局部肿块

2、，因而得名。根据肿瘤生物学特性及其对机体危害性的不同，一般分为良性和恶性肿瘤两大类。肿瘤细胞与正常细胞的比较 正常细胞转变为肿瘤细胞后就具有异常的形态异常的形态、代谢和功能，并在不同程度上失去了分化成熟的能力。肿瘤组织肿瘤组织一旦形成就具有相对的生长自主性，即使后来致瘤因素已不存在时，仍能持续性生长。肿瘤组织比正常组织代谢旺盛代谢旺盛，尤以恶性肿瘤理更为明显。其代谢特点与正常组织相比并无质的差别，没有差异是肿瘤治疗的难点。癌细胞与正常细胞比较 有丝分裂异种的有丝分裂我国常见的肿瘤疾病 我国最为常见和危害性严重的肿瘤有肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、白血病及淋巴瘤等。S

3、 DNA 合成期G2分裂前期M分裂期G1合成前期无增殖力细胞G0静止期肿瘤细胞的增殖动力学肿瘤细胞的增殖动力学DNA 合成期合成期合成前期合成前期分裂前期分裂前期分裂期分裂期静止期静止期无增殖无增殖力细胞力细胞肿肿 瘤瘤 细细 胞胞 的的 增增 殖殖 动动 力力 学学THE CELL CYCLE 细胞周期细胞周期AntibioticsAntimetabolitesS(2-6h)G2(2-32h)M(0.5-2h)Alkylating agentsG1(2-h)G0Vinca alkaloids长春生物碱Mitotic inhibitors有丝分裂抑制剂Taxoids紫杉烷ONCOLOGY 肿瘤

4、化学治疗原理肿瘤化学治疗原理Principles of chemotherapyAction sites of cytotoxic agents Mucositis粘膜炎Nausea/vomitingDiarrhea 腹泻Cystitis膀胱炎Sterility不育Myalgia肌痛Neuropathy神经障碍Alopecia 脱发Pulmonary fibrosis 肺纤维症CardiotoxicityLocal reactionRenal failureMyelosuppression骨髓抑制Phlebitis静脉炎Side effects of chemotherapy 化疗常见副作用抗

5、肿瘤药分类及介绍的章节 第一节 生物烷化剂 Bioalkylating Agents 第二节 抗代谢药物 Antimetabolic Agents 第三节 抗肿瘤抗生素 Anticancer Antibiotics 一、多肽类抗生素 二、蒽醌类抗生素 第四节 抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物 Anticancer Compounds from Plants and Their Derivatives 一、喜树碱类 二、鬼臼生物碱 三、长春碱类 四、紫杉烷类 第一节 生物烷化剂Bioalkylating Agents 40年代，首次应用氮芥治疗淋巴瘤。开创了生物烷化剂治疗肿瘤的先河。氮芥源于二战

6、时期使用的芥子气，化学毒剂，而发现了氮芥。2003年8月9日，齐齐哈尔市发现日本军队留下的芥子气，造成30多人中毒。SClClNClClCH3芥子气氮芥生物烷化剂的作用原理 生物烷化剂能在体内生成缺电子活泼中间体，与生物大分子（DNA、RNA的重要酶类中的富电子（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）发生共价结合，使其丧失活性或DNA分子发生断裂。生物烷化剂的药理特性 生物烷化剂属于细胞毒类药物。生物烷化剂在抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞的同时，对其它增生较快的正常细胞。生物烷化剂对骨髓细胞、肠上皮细胞、毛发细胞和生殖细胞也同样产生抑制作用，因而会产生许多严重的副反应，如恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发

7、等。生物烷化剂的分类 氮芥类 乙撑亚胺类 磺酸酯类及多元醇类 亚硝基脲类 金属铂类。盐酸氮芥 Chlormethine HydrochlorideNClCl.HCI 化学名为：化学名为：N-甲基甲基-N-(2-氯乙基氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐氯乙胺盐酸盐(N-Methyl-N-(2-Chloroethyl)-2-chloroethylamine hydrochloride)通俗名：Mechlorethamine 商品名：Mustargen 开发公司：Merck 1949盐酸氮芥的起源芥子气NClClRSClCl载体部分 烷基化部分芥子气所有的氮芥类抗肿瘤药物由烷基化部分（双氯乙胺基）及载体部分

8、组成，盐酸氮芥为甲基。氮芥类抗肿瘤原理NClClRNXClRN+ClRN+XRNXYRCl-YXCl-快快慢慢烷基化是双分子亲核取代反应（SN2）反应速度取决于烷化剂和亲核中心的浓度，烷化剂选择性差快慢慢快慢慢盐酸氮芥的特点 仅对淋巴瘤有效 毒性大，特别是对造血器官 不能口服 在此药基础上可以进行结构改造降低N原子是电子云密度，同时也降低抗肿瘤活性。氮原子上引入氧氧氮芥 氧原子的引入使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗瘤活性也随之降低。氧氮芥NitrominNClClO氧氮芥侧链R引入芳香基团芳香氮芥NClClArNXClArN+ClAr

9、N+XArNXYArCl-YXCl-与脂肪氮芥相比，芳环引入与N原子共轭，减弱N原子碱性，形成碳正离子是单分子亲核取代反应（SN1），毒性降低。芳香氮芥实例苯丁酸氮芥Chlorambucil 美法仑 Melphalan羧基与苯环之间碳数为3最佳NOHOClClNOHClClONH2H氮甲我国工作者由美法仑改造得到氮甲 Formylmerphan美法仑Melphalan氨基甲酰化得到，通称甲酰溶肉瘤素苯丙胺酸为载体，溶肉瘤素，MelphalanNOHClClONH2HNOHClClONHOH甲酰溶肉瘤素（甲）我国研制成功的第一个抗癌新药 该药是在已知药苯丙氨酸氮芥（溶肉瘤 素）的基础上发展起来的

10、。本品在体内经代谢生成Melphalan而发挥抗肿瘤作用。与原药相比，-甲的毒性较低，适应症基本相同，临床研究证明它对男性精原细胞瘤有突出的疗效，病人经治疗后的年存活率达71%。甲酰溶肉瘤素（甲）我国研制成功的第一个抗癌新药 此药至今仍是临床上治疗精原细胞瘤的首选药物，已被收入我国卫生部和国家医药管理局颁发的国家基本药物。此项成果获年全国科学大会奖。此项研究由我们著名药理学家，中国医学科学院药物研究所韩锐教授主持完成。韩锐教授介绍韩锐，药理学家年月日出生辽宁省铁岭县人中国医学科学院药物研究所研究员，博士生导师为我国抗癌新药甲酰溶肉瘤素、甘磷酰芥、三尖杉酯碱、维胺酯、维胺酸及光卟啉等的药理研究做

11、出了重要贡献。韩锐研究员1999年获中国药学发展奖药理学奖 在氮甲基础上继续衍生NClClNHOOHOH异溶肉瘤素 Isosarcolysin邻酯苯芥 Ocaphan对氨基酸氮芥中氨基进行酰化是常用降低毒性的方法NClClOHOHNHO异溶肉瘤素 Isosarcolysin与氮甲（甲酰溶肉瘤素）仅细微的差别注意结构进行比较，总碳数没有变化重点药物环磷酰胺NClClPNHOOOH2化学名称：N，N-双-（-氯乙基）-N-(3-羟丙基）磷酰二胺内酯一水化合物 别名：癌得星（Endoxan，Cytoxan）环磷酰胺研究思路 环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，毒性低。有报道认为

12、在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织。结构中含磷酰胺基的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥HN(CH2CH2C1)2而发挥作用。实践证明环磷酰胺的确是安全有效的优秀氮芥类药物。环磷酰胺的体内代谢与预测有出入 环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用。设计时预见其水解是在肿瘤组织，实际上环磷酰胺在体内的活化的部位是肝脏。这是一个典型的歪打正着的药物。环磷酰胺一直是氮芥类最好的药物。环磷酰胺的代谢途径PNHONClClONClClH4-Hydroxydyclophosphamide4-KetocyclophosphamidePNHONClClOO

13、HPNHONClClOOPNH2ONClClOOPNH2ONClClOOOHAldophosphamidePhosphamidemustardPNH2OHNClClONormustardCH2=CHCHO+Acrolein图：环磷酰胺的代谢途径肝脏O无毒肝脏无毒 正常组织中含代谢酶，可以产生无毒的代谢物。肿瘤组织没有，只能通过非酶代谢得到?Phosphamidemustard、Normustard、Acrolein 都是有毒代谢物。4-羟基环磷酰胺4-酮基环磷酰胺去甲氮芥环磷酰胺的稳定性 环磷酰胺的水溶液(2%)在pH4.0-6.0时，磷酰胺基不稳定，加热时更易分解，而失去生物烷化作用PNHO

14、NClClOPO-ONClClONH3+N+ClClHHPNHOO-ON+OHOHHHPOO-OO-NH3+环磷酰胺的抗瘤谱 本品的抗瘤谱较广。主要用于恶性淋巴瘤，急性淋巴细胞白血病，多发性骨髓瘤、肺癌、神经母细胞瘤等，对乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌也有效。毒性比其它氮芥小，一些病人观察到有膀胀毒性，可能与代谢产物丙烯醛有关。丙稀醛C H2=C H C H O氮芥类的通用合成方法 氮芥类药物的合成是以二乙醇胺作为原料，用氯化亚砜等氯化试剂进行氯代得到。RNOHOHRNClCl环磷酰胺的合成 Cyclophosphamide的合成是用过量的三氯氧磷同时进行氯代和磷酰化，生成氮芥磷酰二氯，再和3-氨基丙

15、醇缩合即得。本品的无水物为油状物，在丙酮中和水反应生成水合物而结晶析出。PNHONClClOPNHONClClOPNClClOClClHNClCl.H2OPOCI3，Pyridine H2NCH2CH2CH2OHH2O，Acetone环磷酰胺的衍生物NClClPNHOONClPNOOHClNClPNHOOH环磷酰胺异环磷酰胺单氯乙酰环磷酰胺塞替派 Thiotepa乙撑亚胺类NNNPS氮芥类药物，通过转变为乙撑亚胺活性中间体而发挥烷基化作用，氮原子上引入吸电子基团，降低其毒性。Thiotepa中氮杂环丙环基团与核苷酸酰嘌呤、鸟嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，生成Thiotepa-DNA的烷基化产

16、物TEM最早的乙撑亚胺类NNNNNNNNNNNN三乙撑三聚腈胺 TEM 六甲嘧胺六甲嘧胺Hexamethylmelamine第一个乙撑亚胺类，毒性大，临床上已少用。抗瘤谱广，用于治疗肺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌等。三乙撑三聚腈胺三乙撑三聚腈胺TEM卡莫司汀亚硝基脲类Carmustine，BCNU 具有氯乙基亚硝基脲的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性。具有较强的亲脂性，易通过血脑屏障进入脑脊液中，适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤，恶性淋巴瘤等治疗。与其它抗肿瘤药物合用时可增强疗效。其主要副作用为迟发性和累积性骨髓抑制。ClNNClONOH别名：卡氮芥亚硝基脲类作用机理DNA链间的交

17、联产物形成DNA链间的交联产物（Linking product between DNA),发生在一条DNA链的鸟嘌呤和另一条DNA链上的胞嘧啶之间，然后发生脱氨反应得到。NNClONOH洛莫司汀 LomustineNNClONOHSemustine 司莫司汀卡莫司汀 Carmustine 衍生物和卡莫司汀比较，洛莫司汀对脑瘤不及卡莫司汀，但是，对霍奇金病、肺癌、及若干转移性肿瘤优于卡莫司汀。司莫司汀的环己基为甲基取代，抗肿瘤作用优于卡莫司汀和洛莫司汀，毒性较低，临床用于脑瘤、肺癌和胃肠道癌。司莫司汀 Semustine链佐星 Streptozocin 含糖载体亚硝基类，发酵液中分离得到，含糖载

18、体水溶性增加，毒副作用降低。在胰岛中含量高，对胰小岛细胞癌有独特的疗效。也能导致糖尿病的产生。NONNOOOHOHOHOHH链佐星衍生氯脲霉素 Streptozocin 结构中的N-甲基换成-氯乙基，可以得到氯脲霉素（Chlorozotocin）。氯脲霉素抗肿瘤活性与 Streptozocin相似，但毒副作用更小。NONNOOOHOHOHOHHClChlorozotocinNONNOOOHOHOHOHHStreptozocin甲磺酸酯类白消安 BusulfanBusulfanSOOSOOOO甲磺酸酯基可使CO键之间变得活泼，生成烷基化反应试剂，18个次甲基的双甲磺酸酯化合物具有抗肿瘤活性，其中

19、4个次甲基的Busulfan活性最强。Busulfan白消安的烷基化过程SOOSOOOOSOOSOOOONH2+R+RNH2SONHOOR+O-SOO+H+白消安对半胱氨酸的烷基化过程SOOSOOOO+OHNH2OSOOOH+SHOHONH2HS+OHONH2HS+OOOH白消安的分解 本品在氢氧化钠条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。CH3SOOSOOOOSONaOOOHOHO+NaOH-H2O白消安的应用 由于甲磺酸酯的特点，Busulfan口服吸收良好，吸收后迅速分布到各组织中去。在体内甲磺酸酯经代谢后生成甲磺酸的形式自尿中缓慢排出，代谢速度比较慢，24小时排出不足

20、50，反复用药可引起蓄积。临床上Busulfan 主要用于治疗慢性粒细胞白血病，（药名）其治疗效果优于放射治疗。主要不良反应为消化道反应及骨髓抑制。多元醇类卤代多元醇类多元醇类在体内通过脱去溴化氢，形成双环氧化物而形成烷基化作用。二溴甘露醇主要治疗慢性粒细胞型白血病。二溴卫矛醇抗瘤谱更广，对某些实体瘤、如胃癌、肺癌、结直肠癌，乳腺癌等有一定的疗效。BrBrOHOHOHOHHHHHBrBrOHOHOHOHHHHH二溴甘露醇DBM二溴卫矛醇DBG顺铂 CisplatinPtClClH3NH3N化学名为：（Z）二氨二氯铂（cis-Diaminedichloroplatinum(II)金属类抗肿瘤药

21、1969年首次报道，顺铂(Cisplatin，又称顺氯铂氨)对动物肿瘤有强烈的抑制作用。人们对金属配合物抗肿瘤研究的重视，合成了大量的金属化合物。近年来已证实铂、铑、钌、锗、锡等的化合物具有抗肿瘤活性。金属化合物的研究成为抗肿瘤药物研究中较为活跃的领域之一。顺铂的作用机制顺铂的抗肿瘤活性仍然是烷基化的作用。Cisplatin:Mechanism of ActionCisplatin is a platinum complex containing two ammonia molecules and two chloride atoms in a cis configurationReplace

22、ment of chloride by water yields a positively charged reactive complexReacts with nucleophilic sites such as nucleic acids and proteins顺铂的制备方法PtClClClClClClK2PtClClClClK2PtClClH3NH3NN2H4.HCI或K2C2O4NH4Ac,KCIpH=7Cisplatin 制备用盐酸肼或草酸钾还原六氯铂酸二钾得到四氯铂酸二钾，再与醋酸铵、氯化钾在pH7的条件下回流1.5小时即得。顺铂的临床应用 Cisplatin 临床用于治疗膀胱

23、癌，前列腺癌，肺癌，头颈部癌，乳腺癌，恶性淋巴癌和白血病等。目前公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物。与甲氨蝶吟、环磷酰胺等有协同作用，无交叉耐药性，并有免疫抑制作用。该药物水溶性差，且仅能注射给药，缓解期短，并伴有严重的肾、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性，长期使用会产生耐药性。铂类抗肿瘤药物发展方向 当前铂配合物的研究方向是寻找高效低毒的药物、研究构效关系和探索铂配合物分子水平抗肿瘤作用机制。为了克服Cisplatin的缺点，用不同的胺类(乙二胺、环己二胺等)和各种酸根(无机酸、有机酸)与铂(II)络合，合成了一系列铂的配合物。卡铂(CarboplatinCarboplatin，碳铂)卡铂是80

24、年代设计开发的第二代铂配合物。其生化性质，抗肿瘤活性，和抗瘤谱与Cisplatin类似，但肾毒性、消化道反应和耳毒性均较低。卡铂（Carboplatin）治疗小细胞肺癌、卵巢癌的效果比Cisplatin好，但对膀肮癌、头颈部癌的效果不如Cisplatin。仍需静脉注射给药。PtOOH3NH3NOO奥沙利铂（OxaliplatinOxaliplatin）1996年上市的新型铂类抗肿瘤药。结构为草酸根.（1R，2R-环己二胺）合铂（II）。第一个对结肠癌有效的铂类烷化剂。对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及其它二种铂类耐药肿瘤株有效。第一个手性铂抗肿瘤配合物。1，2环己二胺配体有三个异构体，（R，R）

25、（S，S）（R，S）仅（R，R）有效。PtOONH2NH2OOOXALIPLATINClClPtNH2NH2CISPLATIN铂类配合物构效关系PtClClH3NH3N取代的配位体要有适当的水解率平面正方形和八面体构型的配合体活性高双齿配合体代替单齿配合体可增加活性中性配合物要比离子配合物活性高烷基伯胺或环烷基伯胺取代可明显增加治疗指数取代的配位体的水解速度与药物活性有如下关系：NO3H2OCI-Br-I-N3-SCN-NH3CN-高毒性 活性 非活性 低毒性Toxicity Profiles of AnalogsToxicityCisPtCarboPtOxaliPtMyelosuppress

26、ion 骨髓抑制骨髓抑制XNephrotoxicityXNeurotoxicityXXOtotoxicity耳毒性耳毒性XNausea&vomitingXXX第二节 抗代谢药Antimetabolic Agents抗代谢药概况抗代谢药物通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。抗代谢药物占肿瘤化疗药40左右。目前尚未发现肿瘤细胞有独特的代谢途径，化疗药对增殖较快的正常组织如骨髓、消化道粘膜等也呈现一定的毒性。抗代谢药特点抗代谢物的结构与代谢物很相似，且大多数抗代谢物是将代谢物的结构作细微的改变而得。利用生物电子等排

27、原理，以F或CH3代替H，S或CH2代替O，NH2或SH代替OH等。常用的抗代谢药物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物、叶酸拮抗物等。常见药物嘧啶拮抗剂ONNHOFOOONNOFO替加氟Tegafur双呋氟尿嘧啶 DifuradinNHNHOFO 氟尿嘧啶Fluorouracil 5-FU胞嘧啶衍生物Azacitidine 氮杂胞苷Cytarabine 阿糖胞苷Cyclocytidine 环胞苷NNNH2OOOHOHOHNNNHOOOHOHNNNNH2OOHOHOOH胞嘧啶衍生物依诺他滨Enocitabine棕榈酰阿糖胞苷N-Palmitoyl AracNNNHOOOHOHOHOC15H31NNNHOO

28、OHOHOHOC21H43嘌呤拮抗剂NNNNHSHNNNNHSHNH2Mercaptopurine 6-MP 巯嘌呤Thioguanine 6-TG 硫鸟嘌呤Pentostatin 喷妥司汀NNNHNOHOOHOH叶酸拮抗剂Methiotrexate MTX 甲氨蝶呤NNNNNNH2NH2NOHOHHOHOO氟尿嘧啶 Fluorourcil，5-FUNHNHOFO化学名称：5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮（5-Fluoro-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione氟尿嘧啶的稳定性氟尿嘧啶的作用机理NHNOOFRPNHNOFRPNu-EnzONHNOFRPNu-EnzOCH2N

29、NNHNH2OHNNHCOGluNHNOOCH3RPNNNHNH2OHNNHCOGluNNNHNH2OHNNCOGlud+Nu-Enz-d-ddNu-Enz-+氟尿嘧啶脱氧核苷酸510次甲基四氢叶酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸氟尿嘧啶的作用机理510次甲基四氢叶酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸氟尿嘧啶脱氧核苷酸氟尿嘧啶的合成氯乙酸乙酯氟化与甲酸乙酯缩合与甲基异脲缩合成环ClOOFOOFOOOHOOFONaNNFOHONHNHOFOKFAcNH2HCOOC2H5CH3ONaCH3ONaCH3ONaCH3ONH2NHClHOH2Fluorouracil 合成氯乙酸乙酯氟乙酸乙酯氟代甲酰乙酸乙酯烯醇型钠盐甲基异脲氯乙酸乙

30、酯氟乙酸乙酯氟代甲酰乙酸乙酯烯醇型钠盐甲基异脲Fluorouacil 的合成氟尿嘧啶衍生物OCH3NC6H11OHOOOHOHCH3替加氟 Tegafur R1H R2双呋氟尿嘧啶 Difuradin R1R2卡莫氟 Camofur R1H R2氟铁龙 Doxifluridine R1H R2OR2FOR1替加氟 Tegafur R1H R2双呋氟尿嘧啶 Difuradin R1R2卡莫氟 Camofur R1H R2氟铁龙 Doxifluridine R1H R2盐酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride.HCI化学名称：1D阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮盐

31、酸盐OOHOHOHNNNH2O盐酸阿糖胞苷结构特点：胞嘧啶衍生物，尿嘧啶4位的氧被氨基取代。同时阿拉伯糖替代正常核苷中的核糖或去氧核糖。作用机理：在体内转化为活性三磷酸阿糖胞苷（Ara-CTP），通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA，阻止DNA的合成，抑制细胞的生长。OOHOHOHNNNH2ONNHNH2OcytosineOHOOHOHOHribose盐酸阿糖胞苷的合成D-阿拉伯糖为原料，经氰胺作用生成2-氨基-D-阿糖噁唑啉，与氯代丙稀腈环合，脱氯化氢得到。阿糖胞苷衍生物环胞苷（Cyclocytidine）为合成Cytarabine的中间体，体内代谢比Cytarabine慢，作用时间长，副作

32、用较轻。治疗急性白血病、单疱疹病毒角膜炎和虹膜炎。氮杂胞苷（Azacitidine）在体内转化为氮杂胞嘧啶核苷酸掺入RNA和DNA的合成。主要用于急性粒细胞白血病，结肠癌、乳腺癌有一定疗效。阿糖胞苷衍生物NNONH2OOHOHOHHHNNNONH2OOHOHOHHH 环胞苷Cyclocytidine 氮杂胞苷（阿扎胞苷）Azacitidine巯嘌呤 Mercaptopurine，6-MPNNNNHSH.H2O 化学名称：6-嘌呤巯醇-水合物（Purine-6-thiol monohyddrate）巯嘌呤的特点及应用巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药物在体内经酶促转变为有活性的6-硫代次黄嘌呤核苷酸(即硫代

33、肌苷酸)，抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸)转变为腺苷酸(AMP)；还可抑制肌苷酸脱氢酶，阻止肌苷酸氧化为黄嘌呤核苷酸，从而抑制DNA和RNA的合成。用于各种急性白血病的治疗，对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎也有效。6-MP 改造增加水溶性Na2SO3溶癌呤 Sulfomercapine SodiumNNNNHSHNNNNHS-SO3Na溶癌呤 Sulfomercapine Sodium喷妥司汀 Pentostatin喷司他汀（第五版翻译）本品对腺苷酸脱氨酶（ADA）具有强烈的抑制作用。ADA广泛存在于哺乳动物组织中，但淋巴组织中活性最高.ADA通过对腺苷酸和去氧腺苷酸（dADO）的

34、不可逆去氨基作用控制细胞内腺苷酸水平，从而抑制腺苷酸还原酶，阻断DNA合成。也可阻断RNA合成。OOHOHNNNNHOH甲氨蝶呤 Methotrexate,MTX橙黄色结晶性粉末，水溶性及极性有机溶剂溶解性均差，溶于稀酸及稀碱结构中两个羧基，两个氨基NNNNNNH2NH2NOOOHOOHHNNNNNNH2NH2NOOOHOOHH甲氨蝶呤与叶酸代谢有关叶酸甲氨蝶呤NNNNNHOHNH2NOOOHOOHH甲氨蝶呤药理机理叶酸（Folic Acid）是核酸生物合成的代谢物，也是红细胞发育生长的重要因子，临床上用作抗贫血药。叶酸缺乏时，白细胞减少，拮抗剂缓解急性白血病。MTX为叶酸拮抗剂，和二氢叶酸还

35、原酶的亲和力比二氢叶酸强1000倍。几乎是不可逆地和二氢叶酸还原酶结合使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸，从而影响辅酶F的生成。甲氨蝶呤的药理作用机理MTX干扰胸腺嘧啶脱氧核苷酸和嘌呤核苷酸的合成；因而对DNA和RNA的合成均可抑制，阻碍肿瘤细胞的生长，MTX结构中的NH2与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式，从而较强地抑制二氢叶酸还原酶的作用。此外发现MTX对胸腺嘧啶合成酶(TS)也有抑制作用，对所有细胞的核酸代谢都产生致命的作用。甲氨蝶呤的稳定性MTX在强酸性溶液中，酰胺基会水解，生成谷氨酸及蝶呤酸而失去活性。NNNNNNH2NH2NOOOHOOHHNNNNNHOHNH2OHO

36、OOHOOHNH2第三节 抗肿瘤抗生素Anticancer Antibiotics抗肿瘤抗生素介绍抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。抗肿瘤抗生素主要结构类型为多肽类和蒽醌类。抗肿瘤抗生素的抗肿瘤机理大多数是直接作用于DNA或嵌入DNA干扰模板的功能。多肽类有放线菌素D和博来霉素。蒽醌类有多柔比星、佐柔比星、米托蒽醌等。放线菌素D（Dactinomycin D）NOOOOCH3CH3L-ThrL-ThrSarL-Mev alL-ProOD-ValD-ValL-ProOSarL-Mev alNH2 别名：更生霉素 放线菌产生的一种多肽类抗生素。颜色为鲜红色或红色结晶，由L-苏氨

37、酸、D-缬氨酸、L-脯氨酸、N-甲基甘氨酸、L-N-甲基缬氨酸组成的两个多肽酯环，与母核3氨基1，8二甲基2酚噁嗪酮4，5二甲酸，通过羧基与多肽侧链相连。博莱霉素 Bleomycin抑制胸腺嘧啶核苷酸掺入DNA，从而干扰DNA的合成博莱霉素 Bleomycin又称争光霉素。为白色或微黄色粉末，在水中易溶，水溶液呈弱碱性，较稳定。为放线菌Streptomyces verticillus和72号放线菌培养液中分离出的一类水溶性碱性糖肽抗生素。用于临床的是混合物。其中以A-2和B-2为主要成分。国产的平阳霉素(Pingyangmycin)是Bleomycin经分离所获的纯品A-5。二、蒽醌类抗生素O

38、OOOHOHOHOOHHONH2HOHDaunorubicin 柔红霉素OOOOHOHOOHOOHHONH2OHHEpirubicin表柔比星OOOOHOHOOHOOHHONH2HOHDoxorubicin多柔比星DoxorubicinDoxorubicin多柔比星多柔比星DaunorubicinDaunorubicin柔红霉素柔红霉素EpirubicinEpirubicin表柔比星表柔比星蒽醌类抗生素OOOOHOHONNOHHONH2OHOHNNNNNNHNHNHH 比生群Bisantrene佐柔比星Zorubicin蒽醌类抗生素OOOHNHNHOHNHOHNHOH 米托蒽醌Mitoxant

39、roneNH2OONNHCH3OO 丝裂霉素CMitomycin C盐酸多柔比星（盐酸阿霉素）Doxorubicin Hydrochloride多柔比星是由Streptomyces peucetium var.caestius产生的蒽环糖甙抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构中具共轭的蒽醌结构，为桔红色针状结晶。OOOHOOOHOOHOOHNH2OH多柔比星作用机理蒽酮类抗生素主要通过作用于DNA，而达到抗肿瘤目的。结构中的蒽醌嵌合到DNA中，每6个碱基对嵌入2个蒽醌环。蒽醌环的长轴与碱基对的氢键呈垂直取向，氨基糖位于DNA的小沟处，D环插到大沟部位。这种嵌入作用使碱基对之间的距离内原来的0.

40、34nm增至068nm，因而引起DNA的裂解。柔红霉素柔红霉素(Daunorubicin)是由放线菌Streptomyces,peucetins产生的抗生素，从我国河北省正定县土壤中亦获得放线菌株，并得到同类物质，称为正定霉素。Daunorubicin的作用与Doxorubicin相同，临床上主要用治疗急性粒细胞白血病及急性淋巴细胞白血病。蒽醌类抗肿瘤抗菌素构效关系OOOOHOHOR1OONH2R2R3HOH123456781011121314柔红霉素 Daunorubicin R1R2H R3OH表柔比星 Epirubicin R1R2OH R3H9 A环的几何结构和取代基对保持其活性至关重

41、要，C-13的碳基和C-9的羟基与DNA双螺旋的碱基对产生氢键作用。C-9和C-7位的手性不能改变，否则将失去活性，若9，10引入双键，则使A环结构改变而活性丧失。若将C-9位由羟基换成甲基，则蒽酮与DNA亲和力下降，而活性丧失。柔红霉素 Daunorubicin R1R2H R3OH表柔比星 Epirubicin R1R2OH R3H其它蒽醌类抗肿瘤抗生素2002年新药 Amrubicin 盐酸盐（Calsed）日本Sumitomo公司生产。用于治疗肺癌。OOOHOHCOOHNH2OOOH OHClH第四节 抗肿瘤植物有效成分Anticancer Compounds from Plants

42、and their Derivatives第四节 抗肿瘤植物有效成分Anticancer Compounds from Plants and their Derivatives 从植物中寻找抗肿瘤药物，在国内外已成为抗癌药物研究的重要组成部分。在天然药物有效成分上进行结构修饰，半合成一些衍生物，寻找疗效更好的药物近年来发展较快，已成为抗肿瘤药物的一个重要组成部分。本教材介绍的药物主要有：喜树碱、鬼臼生物碱、长春碱、紫杉烷类喜树碱 CamptothecinCamptothecinNNOOOOH Camptothecin 是从中国特有珙桐科植物喜树（Camptotheca accuminata D

43、ecaisene）中分离得到的五个环系的内酯生物碱。1966 年发现喜树碱的药理及结构改造喜树碱有较强的细胞毒性，对胃癌、直肠癌、肝癌、膀胱癌等恶性肿瘤效果好，但毒性大。另一缺点是水溶性差。结构改造，E环打开，效果差，没有得到推广。我国工作者胥彬发现10-羟基喜树碱(HCPT)抗癌活性高而毒性低。经过系统的药理、毒理和代谢研究后推荐临床应用，证明此药确是一种较好的抗癌药，国内自70年代开始生产，一直持续至今。羟基喜树碱 HydroxycamptothecinNNOOOOHOHABCDEA、B环构成喹啉环，C环为吡咯环，D环为吡啶酮环结构，E环为-羟基内酯环。NNOOOOHOHABCDE1231

44、4151617212045678910111213羟基喜树碱 Hydroxycamptothecin天然喜树碱为右旋，分子中的手性炭为C20，为S构型。1819喜树碱 VS 羟基喜树碱喜树碱有较强的细胞毒性，胃癌、结肠癌、直肠癌、肝癌、膀胱癌和白血病等恶性肿瘤有较好的疗效，但是对泌尿系统毒性大。临床发现喜树果的粗制品比喜树碱疗效好，毒性低。但是，同样，水溶性小。尝试打开E环，但是，疗效仅为1/10,加大用量毒性也就增大。羟基喜树碱 的 E环打开NNOHCOOOHOHONaNNOOOOHOH喜树碱作用机理80年代发现喜树碱类作用机理为作用于DNA拓扑异构酶I，DNA拓扑异构酶是调节DNA空间构型

45、的动态变化的关键性核酶，该酶主要包括TopoI和TopoII两种类型。以TopoI和TopoII为靶分子设计的各种酶抑制剂已经成为抗肿瘤药物的热点。Camptothecin类是TopoI抑制剂，其抗癌机制并非抑制酶催化活性，而是，阻断酶与DNA反应的最后一步。即单链或双链DNA在切口部位重新组合，使DNA复制，转录受阻，最终导致DNA的断裂和细胞死亡。喜树碱类新药介绍伊立替康 Irinotecan（CPT-11）商品名为Camptoser。1994年在日本上市，1996年美国FDA批准，我国也已上市。属于前体药物。经P-450依赖性酯酶代谢为SN-38发挥作用。NNOOOOHONOC2H5伊立

46、替康 Irinotecan 1983NNOOOOHOHC2H5SN 38 活性代谢产物喜树碱类新药介绍拓扑替康 Toptecan 注册商品名为Hycamtin A 环连有N，N二甲基，FDA1996年批准上市。国内也有上市，水溶性好，避免开环降低降低活性。NNOOOOHOHN拓扑替康Toptecan1996 长春碱类长春碱类抗肿瘤药系由夹竹桃科植物长春花（Catharanthus roseus）分离得到的具有抗癌活性的生物碱。主要有长春碱（Vinblastine，VLB）长春新碱（Vincristine，VCR）长春地辛（Vindesine，VDS）长春瑞滨（Vinorelbine，NRB，N

47、VB，5版）NNHNNOHOOOHOOOHHOO.H2SO4硫酸长春碱 Vinblastine SulfateVinblastine 结构复杂，含吲哚核的四稠合环合另一个二氢吲哚核的误稠合环以碳链直接连接而成，共有9个不对称中心。吲哚环易氧化变色，热不稳定。长春碱的其它主要衍生物长春新碱 Vincristine，VCR，60年代报道提取方法，也可以VLB转化得到。长春地辛 Vindesine，商品名为西艾克（Eldisine），简写为VDS，为半合成的长春碱衍生物。长春瑞滨 Vinorelbine 去甲长春新碱，商品名为诺威本（Navelbine），简写为NVB。最近上市的长春碱抗癌药物。NN

48、NOOONR3OOHOR2R1CH3OHH长春碱 Vinblastin长春新碱 Vincristine长春地辛 VindesinR1R2R3-CH3-OCH3-COCH3-CHO-OCH3-COCH3-CH3-NH2-H长春碱长春新碱长春地辛NNOOONOHOONHOAcCH3长春瑞滨Vinorelbin长春瑞滨Vinorelbin长春碱类抗肿瘤作用机理长春碱类抗肿瘤药物均能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管；又可诱导微管的解聚，使纺锤体不能形成，细胞停止于分裂中期，从而阻止癌细胞分裂繁殖。四、紫杉烷类四、紫杉烷类紫杉醇（Taxol）最先是从美国西海岸的短叶红豆杉（Taxus bre

49、ciolia）的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物二萜类化合物。早在60年代就发现，短叶红豆杉树干的粗提物具有抗肿瘤活性，1971年Wall等从中分离得到Taxol。美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中发现对卵巢癌、乳腺癌、和大肠癌疗效显著。紫杉烷类成为疗效最强的天然来源的抗肿瘤药物。紫杉醇 Paclitaxel紫杉醇（Paclitaxel）商品名为Taxol（泰素）结构复杂，为二萜类化合物，骨架为三环骈合，有12个手性炭。Taxol于1983年进入临床研究。作用机理独特，对很多耐药病人有效。是目前最热门的抗肿瘤药之一。中国是在1994年上市，国产针剂已于1998年上市。紫杉烷

50、类的资源问题在数种红豆杉属植物中含量很低(最高约0.02)；加之紫杉生长缓慢，树皮剥去后不能再生，树木将死亡，使来源受到限制。另外紫杉醇水溶性很差(0.03mg/ml)，难以制成合适制剂。目前，Taxol的全合成由美国的三个实验室通过不同的合成路线获得成功，但是，合成复杂、成本昂贵，无工业应用价值。现在大多数是从浆果紫杉（Taxus baccata）的新鲜叶子中提取得到紫杉醇前体10-去乙酰浆果赤霉素(含量约0.1)，并以此进行半合成紫杉醇及其衍生物。TaxolThe natural source,the Pacific yew tree,is an environmentally prote