中老年人合理用药课件.pptx

1、中老年人目前中老年人目前用药问题现况用药问题现况中老年人随着年龄的不断增长各中老年人随着年龄的不断增长各器官功能逐渐衰退，对药物的吸收、分器官功能逐渐衰退，对药物的吸收、分布、代谢、排泄及其作用与青壮年有很布、代谢、排泄及其作用与青壮年有很大差异；尤其老年人又往往一人多病大差异；尤其老年人又往往一人多病(4-6(4-6种种)，用药种类较多，用药种类较多(8-10(8-10种种)，药，药物不良反应及药源性疾病亦随之增加，物不良反应及药源性疾病亦随之增加，据调查，住院老年人药物不良据调查，住院老年人药物不良反应发生率为反应发生率为27.3%27.3%，是成年人的，是成年人的4 48 8倍。；老年人

2、住院病因分析，倍。；老年人住院病因分析，药物不良反应占药物不良反应占15%15%30%30%，而年，而年轻人只占轻人只占3%3%。因此，老年人用药的。因此，老年人用药的品种及剂量方面须格外小心谨慎。品种及剂量方面须格外小心谨慎。据调查，据调查，北京北京2323家三级特等及甲等医家三级特等及甲等医院调查门诊处方中，院调查门诊处方中，6060岁以上老年人占岁以上老年人占就诊处方总数的就诊处方总数的26.1%26.1%（而老年人只占（而老年人只占人口的人口的15%15%），平均每人用药），平均每人用药2 28 8 种，种，注射剂占注射剂占14.8%14.8%，注意注射药不经肝脏，注意注射药不经肝脏首

3、关效应，容易产生中毒反应。首关效应，容易产生中毒反应。据调查，北京据调查，北京2323家三级特等及甲等医家三级特等及甲等医院调查门诊处方中，抗感染药占全部药费院调查门诊处方中，抗感染药占全部药费的的31%31%，占第，占第1 1位（国外一般为第位（国外一般为第3 34 4位，位，白蛋白占第白蛋白占第3 3位，这是很不合理的，不仅位，这是很不合理的，不仅造成成很大的浪费，延误了诊治，还导致造成成很大的浪费，延误了诊治，还导致血源性传染病及药源性疾病的流行，误导血源性传染病及药源性疾病的流行，误导了市场生产流通领域，影响了国家及医药了市场生产流通领域，影响了国家及医药卫生界的声誉。卫生界的声誉。医

4、院及医生不能靠卖药赚钱医院及医生不能靠卖药赚钱养活自已（现占我们医院收入的养活自已（现占我们医院收入的50%50%以上），应靠科学管理，节约以上），应靠科学管理，节约开支，高效率，高质量的热情周开支，高效率，高质量的热情周到及人性化服务到及人性化服务,赢得患者的任赢得患者的任,就会茯得双赢效果。就会茯得双赢效果。滥用抗菌药物问题严重，据报道，大肠干滥用抗菌药物问题严重，据报道，大肠干菌对抗菌药物喹诺酮类菌对抗菌药物喹诺酮类(氧氟、环丙沙星等氧氟、环丙沙星等)耐耐药已非常显著，药已非常显著，19901990年大肠干菌对诺氟沙星耐年大肠干菌对诺氟沙星耐药率为药率为1111。200620062007

5、2007年度卫生部耐药监测年度卫生部耐药监测中心在全国中心在全国8484家医院监测显示，大肠干菌对环家医院监测显示，大肠干菌对环丙沙星及左氧氟沙星耐药率分别为丙沙星及左氧氟沙星耐药率分别为71.371.3和和67.267.2，个别省市对环丙沙星耐药率高于，个别省市对环丙沙星耐药率高于8080，左氧氟沙星耐药率接近左氧氟沙星耐药率接近8080。上海市药物不良。上海市药物不良反应监测中心反应监测中心20062006年收到年收到1200012000起药物不良反应起药物不良反应报告，其中抗菌药物占报告，其中抗菌药物占5050；据统计，我国据统计，我国20102010年人均年消费抗生素为年人均年消费抗生

6、素为138138克，而美国仅为克，而美国仅为1313克，是我国的克，是我国的1/101/10。有人说在。有人说在美国购买抗生素比买枪难，而在中国买抗生素像美国购买抗生素比买枪难，而在中国买抗生素像买糖果一样容易。近年来，我国药品销售量、使买糖果一样容易。近年来，我国药品销售量、使用量前用量前1515位药品中有位药品中有1010种是抗生素。我国住院患种是抗生素。我国住院患者抗生素使用率达者抗生素使用率达7070，其中外科往院患者使用，其中外科往院患者使用率达率达9797。8080以上属滥用抗生素。在我国住院以上属滥用抗生素。在我国住院感染的患者中，耐药菌感染病死率为感染的患者中，耐药菌感染病死率

7、为11.711.7，预，预计未来计未来“超级耐药细菌超级耐药细菌”将成为人类头号杀手。将成为人类头号杀手。SFDA公布公布2011年全国发生药品不良反应年全国发生药品不良反应事件高达事件高达84万例；中国的抗生素滥用已引来世万例；中国的抗生素滥用已引来世界卫生组织数次警告：如果中国不控制抗生素界卫生组织数次警告：如果中国不控制抗生素滥用问题，将害了全世界！第七届解放健康讲滥用问题，将害了全世界！第七届解放健康讲坛现场坛现场(2012.3.18.)，中国健康教育中心、卫，中国健康教育中心、卫生部新闻宣传中心主任毛群安指出，抗生素滥生部新闻宣传中心主任毛群安指出，抗生素滥用问题已经成为我国一个重大

8、的公共卫生问题。用问题已经成为我国一个重大的公共卫生问题。据统计，最常见的不良反应是过敏、胃肠反应、据统计，最常见的不良反应是过敏、胃肠反应、腹泻、二重感染、肝肾功能损伤、血液系统抑制、腹泻、二重感染、肝肾功能损伤、血液系统抑制、神经系统兴奋神经系统兴奋(失眠、癫痫失眠、癫痫)、含氟喹诺酮致肌腱炎、含氟喹诺酮致肌腱炎、跟键断裂等。跟键断裂等。西药占西药占86.2%,中药占中药占13.8%。在西药。在西药中，抗感染药居首位，占到所有药物不良反应的中，抗感染药居首位，占到所有药物不良反应的53%，其次为心血管系统药物，其次为心血管系统药物(地高辛、抗心律失常、地高辛、抗心律失常、抗高血压抗高血压)

9、占占7.8%，镇痛药，镇痛药(索密痛、对乙酰氨基索密痛、对乙酰氨基芬、布洛芬、扶他林芬、布洛芬、扶他林)占占6.9%。在抗菌药中的前三。在抗菌药中的前三位分别是左氧氟沙星位分别是左氧氟沙星(口服吸收好，生物利用度口服吸收好，生物利用度100，抗菌作用比氧氟沙星、环丙沙星强，抗菌作用比氧氟沙星、环丙沙星强 2 4 倍倍)。阿奇霉素阿奇霉素(大环内酯二代，口服吸收快，半衰期大环内酯二代，口服吸收快，半衰期长，长，1/日，对日，对 g-菌比红霉素强菌比红霉素强 4-8 倍，对支原体有倍，对支原体有效效)和头孢曲松和头孢曲松(头孢三代，菌必治，罗氏芬，半衰头孢三代，菌必治，罗氏芬，半衰期长，期长，1-

10、2次次/日日)。中药最多的则是中成药，龙胆泻。中药最多的则是中成药，龙胆泻肝丸肝丸(含关木通、马兜铃酸含关木通、马兜铃酸)活络丹、补心丹、朱砂活络丹、补心丹、朱砂安神丸、牛黄凊心丸、冠心苏合丸等均含朱砂成分。安神丸、牛黄凊心丸、冠心苏合丸等均含朱砂成分。硫化汞具有镇静安神、解毒防腐作用，治癫痫、惊风，硫化汞具有镇静安神、解毒防腐作用，治癫痫、惊风，心悸、失眠、口舌生疮。对肝肾脑有毒害。在中药注心悸、失眠、口舌生疮。对肝肾脑有毒害。在中药注射液中，最主要的是双黄连注射液、清开灵注射液和射液中，最主要的是双黄连注射液、清开灵注射液和参麦注射液。参麦注射液。中药饮片不良反应亦不少见，最近中药饮片不良

11、反应亦不少见，最近文献检索文献检索,中药饮片不良反应涉及中药饮片不良反应涉及177味味中药，文献中药，文献716篇，共篇，共2 208例，分析原例，分析原因是因是,有的生产环境简陋，炮制粗糙，有的生产环境简陋，炮制粗糙，细菌超标，重金属超标，农药超标，含细菌超标，重金属超标，农药超标，含服过量可出现中毒反应，过敏反应，胃服过量可出现中毒反应，过敏反应，胃肠反应、损伤肝肾功能等。肠反应、损伤肝肾功能等。一个抗菌药物从化学结构研制到一个抗菌药物从化学结构研制到3 34 4期临床试验完毕期临床试验完毕,需历时需历时1010年，投资年，投资1010亿美元，而上临床滥用亿美元，而上临床滥用2 2年年,可

12、使细菌可使细菌耐药率超过耐药率超过6060 7070。国外规定，。国外规定，若抗菌药物耐药率超若抗菌药物耐药率超6060则属临床禁用则属临床禁用范畴范畴。这样的耐药速度将使我们回归到这样的耐药速度将使我们回归到无抗菌药物可用，传染病肆虐的年代！无抗菌药物可用，传染病肆虐的年代！据卫生部药物不良反应监测中心报告：在我国据卫生部药物不良反应监测中心报告：在我国各级医院住院病人中，每年约有各级医院住院病人中，每年约有19.219.2万人死于药源万人死于药源性疾病性疾病，远远超过传染病的死亡人数，远远超过传染病的死亡人数1515倍以上。倍以上。20082008年年2626种法定传染病共死亡种法定传染病

13、共死亡12 62212 622人，前人，前5 5位分别位分别为艾滋病、肺结核、狂犬病、乙肝和新生儿破伤风。为艾滋病、肺结核、狂犬病、乙肝和新生儿破伤风。每年因药物不良反应住院的人数为每年因药物不良反应住院的人数为250250万，其中有万，其中有1/51/5为严重反应（轻者致残，重者致死）。急症患者为严重反应（轻者致残，重者致死）。急症患者中约有中约有1 144是由于用药不当所致。是由于用药不当所致。首都医药首都医药杂志杂志,一篇有关药物不一篇有关药物不良反应调查，估计我国每年约有良反应调查，估计我国每年约有500-500-10001000万住院患者发生药物不良反应，药万住院患者发生药物不良反应

14、，药物之间相互作用发生药物不良反应约占物之间相互作用发生药物不良反应约占7 7。并由专家开出。并由专家开出3 3组组“问题处方问题处方”在在5050家二级以上医院及家二级以上医院及1010家大型连锁药店家大型连锁药店进行测试调查：进行测试调查：第第1 1组辛伐他汀与红霉素或罗红霉组辛伐他汀与红霉素或罗红霉素或烟酸、吉非贝齐合用。此二类药合素或烟酸、吉非贝齐合用。此二类药合用可产生严重肝、肾毒性及横纹肌溶解用可产生严重肝、肾毒性及横纹肌溶解现象，甚至可导致死亡。现象，甚至可导致死亡。5050家医院有家医院有4747家顺利开出处方家顺利开出处方(94(94)，没有，没有1 1位医生位医生告知这两类

15、药会产生严重不良反应。告知这两类药会产生严重不良反应。第第2 2组左氧氟沙星与硫酸亚铁组左氧氟沙星与硫酸亚铁合用合用,结合成螯合物，影响其吸收，结合成螯合物，影响其吸收，可降低左氧氟沙星抗菌作用，可降低左氧氟沙星抗菌作用，4848家家医院顺利开出处方，没有一位医生医院顺利开出处方，没有一位医生告知该两药不能同时服用。告知该两药不能同时服用。第第3 3组二甲双胍加氢氯噻嗪，可组二甲双胍加氢氯噻嗪，可使血糖升高，加重糖尿病病情。该使血糖升高，加重糖尿病病情。该组处方有组处方有4848家医院顺利开出，只有家医院顺利开出，只有6 6位医生告知氢氯塞嗪容易低钾，位医生告知氢氯塞嗪容易低钾，必要时需补钾，

16、必要时需补钾，4242位医生位医生(87.5(87.5)无任何医嘱告知；无任何医嘱告知；上述上述3 3组组“问题处方问题处方”在在1010家连锁药店全家连锁药店全部同时购出，无一家药店告知药物不良反应。部同时购出，无一家药店告知药物不良反应。医生和药师是安全用药的关键。这正是医生和药师是安全用药的关键。这正是“没有没有安全的药物，只有安全的医生和药师安全的药物，只有安全的医生和药师”，这说，这说明医生和药师不仅承载着职业的责任，更有生明医生和药师不仅承载着职业的责任，更有生命的重托。这里也提醒患者在应用药物时，尤命的重托。这里也提醒患者在应用药物时，尤其以往没用过或不熟悉的药物必须刨根问底弄其

17、以往没用过或不熟悉的药物必须刨根问底弄过究竟或细阅说明书，弄清楚了再用。不能完过究竟或细阅说明书，弄清楚了再用。不能完全把生命交给信任度很差的医生。全把生命交给信任度很差的医生。19901990年全国调查年全国调查聋哑儿童为聋哑儿童为182182万万，其中用，其中用 抗生素致残逾百万（链霉素、庆大、卡那、小诺、抗生素致残逾百万（链霉素、庆大、卡那、小诺、妥布、万古、新霉素），还有水杨酸类阿司匹林，妥布、万古、新霉素），还有水杨酸类阿司匹林，利尿剂利尿酸、速尿等，且以每年利尿剂利尿酸、速尿等，且以每年2424万人的速度万人的速度递增。聋哑人总数为递增。聋哑人总数为1 000 1 000 万，万，

18、6060 8080与药物与药物不良反应有关。不良反应有关。据美国报道，每年有据美国报道，每年有10.610.6万人死于药源性疾病万人死于药源性疾病，占，占死因的第死因的第4 4位，仅次于心血管病，中风及肿瘤。位，仅次于心血管病，中风及肿瘤。生理学研究资料显示：生理学研究资料显示：人体的重要器官的结人体的重要器官的结构和生理功能，自成年构和生理功能，自成年（20252025岁岁）之后，就之后，就以每年以每年 1 1的速度衰减。的速度衰减。影响胃肠影响胃肠对药物的吸收，对药物的吸收，易使胃肠功能易使胃肠功能障碍障碍肾单元肾单元（200200万个）万个）8080岁为岁为 2020岁岁的的1/31/3

19、饮水少饮水少高血压肾病高血压肾病糖尿病肾病糖尿病肾病药药 物物 排排 泄泄 缓缓 慢慢 半半 衰衰 期期 延延 长长药药 物物 易易 蓄蓄 积积 中中 毒毒药物代谢药物代谢 半衰期延长半衰期延长肝脏微粒体肝脏微粒体P450P450 酶活性酶活性脂脂 肪肪 肝肝慢性肝病慢性肝病药物不良反应发生率药物不良反应发生率药物反应药物反应差异差异各器官功能各器官功能神经内分泌神经内分泌免疫功能免疫功能药物耐受性药物耐受性个体差异个体差异过敏反应过敏反应中中老年人由于一人多病，常常联合老年人由于一人多病，常常联合多种用药。据调查，若用药多种用药。据调查，若用药1515种的种的患者，不良反应发生率为患者，不良

20、反应发生率为5 51515，5 5 种以上药物并用者，不良反应发生种以上药物并用者，不良反应发生率可增至率可增至20208080。现就常见的几。现就常见的几类容易发生相互作用而致不良反应的类容易发生相互作用而致不良反应的药物概述如下。药物概述如下。酶促作用，如巴比妥类催眠药物酶促作用，如巴比妥类催眠药物 可促进另一些药物如可促进另一些药物如 受体阻受体阻 滞剂、甲氰咪胍、苯妥英钠、口滞剂、甲氰咪胍、苯妥英钠、口 服抗凝剂、皮质激素等多种药物服抗凝剂、皮质激素等多种药物 代谢酶的活性。使的药物迅速破代谢酶的活性。使的药物迅速破 坏而降低疗效。坏而降低疗效。酶抑作用，一些药可抑制另一酶抑作用，一些

21、药可抑制另一 些药物代谢酶的活性，使后者些药物代谢酶的活性，使后者 药物代谢减慢，从而提高了血药物代谢减慢，从而提高了血 药浓度，增强后者药物的疗效，药浓度，增强后者药物的疗效，甚至引起中毒甚至引起中毒。如氯丙嗪（冬眠灵）与普萘洛如氯丙嗪（冬眠灵）与普萘洛尔（心得安）合用时，由于前者抑尔（心得安）合用时，由于前者抑制了后者药物代谢酶的活性使心得制了后者药物代谢酶的活性使心得安血药浓度上升，加剧了对心血管安血药浓度上升，加剧了对心血管的抑制，可引起心率缓慢、血压降的抑制，可引起心率缓慢、血压降低，甚至休克。低，甚至休克。竞争血浆蛋白。许多药物吸收竞争血浆蛋白。许多药物吸收 或直接注射入血后，部分

22、或大或直接注射入血后，部分或大 部分药物要与血浆蛋白结合，部分药物要与血浆蛋白结合，暂时不起作用，待以后缓慢释暂时不起作用，待以后缓慢释 放，以维持游离药物在血内的放，以维持游离药物在血内的 恒定浓度，以保证持久的药效。恒定浓度，以保证持久的药效。但药物与血浆蛋的的结合力有强但药物与血浆蛋的的结合力有强弱之分，结合能力强的药物进入血液弱之分，结合能力强的药物进入血液后迅速与血浆蛋白结合，占据了大部后迅速与血浆蛋白结合，占据了大部分血浆蛋白，使结合能力弱的药物失分血浆蛋白，使结合能力弱的药物失去了与血浆蛋白结合的机会，因而游去了与血浆蛋白结合的机会，因而游离药物在血中的浓度升高了，可增强离药物在

23、血中的浓度升高了，可增强疗效，亦可引起中毒。疗效，亦可引起中毒。如阿司匹林与血浆蛋白结合力如阿司匹林与血浆蛋白结合力较强，当与血浆蛋白结合力较弱的较强，当与血浆蛋白结合力较弱的药物如青霉素、磺胺类、氨甲喋呤药物如青霉素、磺胺类、氨甲喋呤等合用时，可使后者血药浓度升高，等合用时，可使后者血药浓度升高，增强疗效。若两药合用时间过久增强疗效。若两药合用时间过久又又不注意减量，则可引起中毒反应。不注意减量，则可引起中毒反应。竞争肾小球排泄。许多药物都是通过肾竞争肾小球排泄。许多药物都是通过肾小球滤过而进入尿中排泄。但它们通过肾小球滤过而进入尿中排泄。但它们通过肾小球滤过的能力有难易之分，易者排挤难小球

24、滤过的能力有难易之分，易者排挤难者，难者排泄减少，血浓度升高，增强疗者，难者排泄减少，血浓度升高，增强疗效，亦可出现毒性反应。如丙磺舒与青霉效，亦可出现毒性反应。如丙磺舒与青霉素合用可使青霉素血浓度升高而增强疗效。素合用可使青霉素血浓度升高而增强疗效。复方磺胺甲噁唑复方磺胺甲噁唑(复方新诺明，诺达复方新诺明，诺达明明)：磺胺甲噁唑：磺胺甲噁唑(SMZ)十磺胺增效剂甲十磺胺增效剂甲氧苄啶氧苄啶(TMP)，两者均从肾脏排泄，同，两者均从肾脏排泄，同时用时用24h内内排泄排泄各减各减50,使使SMZ血漿浓血漿浓度提高度提高 4 倍。该药不易产生耐药性，须倍。该药不易产生耐药性，须注意肾毒性，结晶尿、

25、血尿。注意肾毒性，结晶尿、血尿。合理用药四大要素：合理用药四大要素：安全安全 有效有效 经济经济 适当适当 安全安全是合理用药的前提，风险越小越好是合理用药的前提，风险越小越好有效有效是合理用药的目的，以病人远期预后为中心是合理用药的目的，以病人远期预后为中心 经济经济是病人依从性良好的基础，否则不能坚持是病人依从性良好的基础，否则不能坚持适当适当是合理用药的基本要求，要贯彻用药的始终。是合理用药的基本要求，要贯彻用药的始终。包含选药适当、剂量适当、时间适当、途径适当、包含选药适当、剂量适当、时间适当、途径适当、患者适当、价位适当、达标适当，患者适当、价位适当、达标适当，执行执行5 5种用药原

26、则（不超过种用药原则（不超过5 5种药品）种药品）;有相互干扰作用的药慎用有相互干扰作用的药慎用;可用可不用的药不用可用可不用的药不用;不滥用药；俗说不滥用药；俗说“三素一汤三素一汤”即抗生素、即抗生素、激素、维生素及输液激素、维生素及输液(2009(2009年我国用掉静脉年我国用掉静脉输液输液118118亿瓶袋，平均每人亿瓶袋，平均每人8 8袋，远高于国袋，远高于国际上平均际上平均2-32-3袋袋)还有解热镇痛药、镇静催还有解热镇痛药、镇静催眠药及未经论证的保健药。眠药及未经论证的保健药。抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 (2004.4.(2004.4.卫生部卫生部)(1)(

27、1)开展细菌药物敏感监测，了解患者感开展细菌药物敏感监测，了解患者感染细菌药物敏感情况，再根据感染部位、严染细菌药物敏感情况，再根据感染部位、严重程度，作为选择抗菌药物重要依据；重程度，作为选择抗菌药物重要依据；(2)(2)对于非感染性发热，如手术、中暑、对于非感染性发热，如手术、中暑、药物热等，不随意使用抗菌药物；药物热等，不随意使用抗菌药物；(3)(3)对于非细菌感染，如感冒、麻疹、病对于非细菌感染，如感冒、麻疹、病毒性肝炎、水痘等病毒性感染并有发热者，毒性肝炎、水痘等病毒性感染并有发热者，不使用抗菌药物；不使用抗菌药物；(4)(4)不随意使用低剂量抗菌药作为长期预不随意使用低剂量抗菌药作

28、为长期预防感染措施；轻症感染可接受口服给药者，防感染措施；轻症感染可接受口服给药者，不釆用静脉或肌内注射给药不釆用静脉或肌内注射给药;(5)(5)临床医生要改变单一使用某种抗菌药临床医生要改变单一使用某种抗菌药物的随意性不良习惯，医疗行政机构应根据物的随意性不良习惯，医疗行政机构应根据当地情况作出限制使用抗菌药物的法规，并当地情况作出限制使用抗菌药物的法规，并纳入医疗质量及医师晋升考核标准。纳入医疗质量及医师晋升考核标准。(6)(6)老年人由于肝肾功能减退，尤其高龄老年人由于肝肾功能减退，尤其高龄老人须适度减量，可用正常成人治疗剂量老人须适度减量，可用正常成人治疗剂量2/32/31/21/2；

29、宜选用低毒性杀菌类药物，如青霉素；宜选用低毒性杀菌类药物，如青霉素类、头孢菌素类等类、头孢菌素类等内酰胺类药物，避免使用内酰胺类药物，避免使用毒性大的氨基糖苷类、万古霉素类抗菌药物。毒性大的氨基糖苷类、万古霉素类抗菌药物。同时应密切监护细心观察过敏反应及肝肾功同时应密切监护细心观察过敏反应及肝肾功能，并在血药浓度及细菌敏感性指导下用药，能，并在血药浓度及细菌敏感性指导下用药，以达到安全有效的目的。以达到安全有效的目的。2008.4.9.2008.4.9.卫生部颁布抗菌药物临床应卫生部颁布抗菌药物临床应用预警三级机制：用预警三级机制：一级：一级：细菌耐药率超过细菌耐药率超过3030药物，应将药物

30、，应将预警信息及时通报有关医疗机构及医务人员；预警信息及时通报有关医疗机构及医务人员；细菌耐药率超过细菌耐药率超过4040，须慎重应用；，须慎重应用；二级：二级：细菌耐药率超过细菌耐药率超过5050，应参照药，应参照药敏试验选用；敏试验选用；三级：三级：超过超过7070，须暂停临床使用。，须暂停临床使用。2012.5.9卫生部发布抗生素分级管理办法，卫生部发布抗生素分级管理办法，这是我囯新近出台的一部严格管理使用抗生素的这是我囯新近出台的一部严格管理使用抗生素的法规细则：建立了抗菌药物法规细则：建立了抗菌药物非限制使用、非限制使用、限制使限制使用、用、特殊使用特殊使用三级管理制度；构建抗菌药物

31、在临三级管理制度；构建抗菌药物在临床医疗机构的准入和退出机制；明确监督管理主床医疗机构的准入和退出机制；明确监督管理主体对象和法律责任。体对象和法律责任。1.非限制使用抗生素非限制使用抗生素，由具有处方权的医师，由具有处方权的医师使用。临床使用证明安全、有效、副作用小、价使用。临床使用证明安全、有效、副作用小、价廉，如青霉素。廉，如青霉素。2.限制使用抗生素，限制使用抗生素，由主治医师以上资格处方。由主治医师以上资格处方。这类抗生素临床使用时间虽较长，但价格较贵，菌这类抗生素临床使用时间虽较长，但价格较贵，菌群较特殊，针对性强，如对球菌或杆菌，若选用不群较特殊，针对性强，如对球菌或杆菌，若选用

32、不当，易产生耐药性及不良反应，如头孢三代。当，易产生耐药性及不良反应，如头孢三代。3.特殊使用抗生素，特殊使用抗生素，须由副主任医师以上处方。须由副主任医师以上处方。该类药物多为新近上市，价格昂贵，不良反应较多，该类药物多为新近上市，价格昂贵，不良反应较多，如头孢四代，新的抗真菌药如两性霉素对肝肾功能如头孢四代，新的抗真菌药如两性霉素对肝肾功能损害较大。有的抗真菌药一日就化几千元。损害较大。有的抗真菌药一日就化几千元。限抗令限抗令要求医院住院病人抗生要求医院住院病人抗生素使用率降至素使用率降至60以下，门诊病人降至以下，门诊病人降至20以下。为有效推进抗生素管理，卫以下。为有效推进抗生素管理，

33、卫生部要求各级医院须建立实施生部要求各级医院须建立实施抗生素排抗生素排名公示制度。对滥用抗生素的医生停止名公示制度。对滥用抗生素的医生停止处方权处方权3个月至半年。个月至半年。由各省卫生庁对各由各省卫生庁对各级医疗机构实施监测。级医疗机构实施监测。最小剂量始，先用成人最小剂量始，先用成人1/10，1/51/5。注意微调注意微调 逐渐加量逐渐加量 病情稳定病情稳定 逐渐减量逐渐减量高危药物（洋地黄、抗心律失常药、高危药物（洋地黄、抗心律失常药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗肿瘤药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗肿瘤药、抗凝药、抗生素、消炎镇痛药、睡眠抗凝药、抗生素、消炎镇痛药、睡眠药、抗抑郁及抗精神失常

34、药、麻醉药药、抗抑郁及抗精神失常药、麻醉药等）治疗剂量接近中毒剂量等）治疗剂量接近中毒剂量按照生理、病理、药理节律合理用药。按照生理、病理、药理节律合理用药。按照吸收、作用最佳时间给药：按照吸收、作用最佳时间给药：洋地黄、胰岛素晨洋地黄、胰岛素晨4 466时给药，时给药，皮质激素皮质激素6868时给药，时给药，抗高血压药要峰前给药。抗高血压药要峰前给药。对胃肠刺激性较大的药饭后服：抗生素、对胃肠刺激性较大的药饭后服：抗生素、抗肿瘤、铁剂、氯化钾、阿斯匹林。抗肿瘤、铁剂、氯化钾、阿斯匹林。睡前服的药：睡前服的药：睡眠药、驱虫药、抗肿瘤药、睡眠药、驱虫药、抗肿瘤药、抗溃疡病药（法莫替丁、洛赛抗溃疡

35、病药（法莫替丁、洛赛克）、钙剂。按时（根据半衰克）、钙剂。按时（根据半衰期）给药如抗生素、抗肿瘤、期）给药如抗生素、抗肿瘤、癌症止痛药癌症止痛药(不能按需给药不能按需给药)等。等。饭前服的药：饭前服的药：助消化胃蛋白酶合剂；助消化胃蛋白酶合剂；抗酸药乐得胃、铝碳酸镁；抗酸药乐得胃、铝碳酸镁；抗糖尿病药胰岛素、磺脲类、双胍抗糖尿病药胰岛素、磺脲类、双胍类（拜糖平须与食品同服）；利胆类（拜糖平须与食品同服）；利胆药（利胆灵、利胆片）药（利胆灵、利胆片）随着肿瘤化疗不断深入研究，发现有随着肿瘤化疗不断深入研究，发现有些抗肿瘤药物需要长间维持一定血药浓度些抗肿瘤药物需要长间维持一定血药浓度才能达到最佳

36、疗效。如治疗消化道肿瘤、才能达到最佳疗效。如治疗消化道肿瘤、乳癌、肺癌常用的乳癌、肺癌常用的5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)22.5g配成配成240ml，以便携式化疗泵，以便携式化疗泵5ml/h,缓慢缓慢持续靜脉滴注持续靜脉滴注48h，连续，连续2 3次为次为1疗程，疗程，休息休息3 4周，继续周，继续4 6疗程。疗程。先输亚叶酸钙可提高先输亚叶酸钙可提高5-FU疗效，但也可能增疗效，但也可能增加不良反应。加不良反应。5-FU半衰期很短只有半衰期很短只有10 20min，只有长时间保持持续恆定血药浓度，可长时间阻只有长时间保持持续恆定血药浓度，可长时间阻断肿瘤细胞断肿瘤细胞DNA的合成，才能最

37、大杀伤癌細胞，的合成，才能最大杀伤癌細胞，且胃肠反应少，恶心、呕吐轻微，很少靜脉炎，且胃肠反应少，恶心、呕吐轻微，很少靜脉炎，不需住院可家庭输注，节约了费用，方便了病人。不需住院可家庭输注，节约了费用，方便了病人。亦可联合铂类亦可联合铂类(顺铂、顺铂、2代代卡铂、卡铂、3代代奥沙利铂等奥沙利铂等)发发挥更强大抑制肿瘤挥更强大抑制肿瘤DNA的形成。的形成。能口服决不注射；能肌内注射决不静脉注射。能口服决不注射；能肌内注射决不静脉注射。静脉滴注的指征：静脉滴注的指征：(1)(1)重症病人；重症病人；(2)(2)急症抢救；急症抢救；(3)(3)不能进食患者，如口咽及胃肠手术后、昏迷、不能进食患者，如

38、口咽及胃肠手术后、昏迷、休克、食管、幽门狭窄梗阻、脑卒中后吞咽困休克、食管、幽门狭窄梗阻、脑卒中后吞咽困难者等。难者等。(4)(4)更不提倡、不主张用静脉滴注，配更不提倡、不主张用静脉滴注，配中药制剂中药制剂(丹参、川芎、红花、葛根、蚓激酶、丹参、川芎、红花、葛根、蚓激酶、蝮蛇抗栓酶等蝮蛇抗栓酶等)定期输液做预防性治疗，因为定期输液做预防性治疗，因为风险大于效益。风险大于效益。4.掌掌 握握 好好 最最 佳佳 用用 药药 途途 径径 (1)医患都感到医患都感到“很累很累”，有患者误认为输液，有患者误认为输液治疗效果好而快，不给输液治疗就不是好医生，治疗效果好而快，不给输液治疗就不是好医生，尤其

39、是患儿的家长。使医生很为难、违心、无奈。尤其是患儿的家长。使医生很为难、违心、无奈。(2)易发生过敏反应，重者休克，尤其过敏体易发生过敏反应，重者休克，尤其过敏体质者，发生率更高，有很大风险。质者，发生率更高，有很大风险。(3)易发生热原易发生热原反应，高温不退。反应，高温不退。(4)心肺功能受损，如肺水肿、心肺功能受损，如肺水肿、心衰等。尤其老人、儿童、孕妇更要小心。心衰等。尤其老人、儿童、孕妇更要小心。(5)浪费大量卫生资源。浪费大量卫生资源。“过过 度度 输输 液液”的的 危危 害害 有条件单位应积极开展血药浓度监测。有条件单位应积极开展血药浓度监测。近年来，认为血药浓度只是反映人群平均

40、近年来，认为血药浓度只是反映人群平均有效浓度，仅是一个可信限范围，仍不够有效浓度，仅是一个可信限范围，仍不够个体化。因为每个人药物作用靶器官位点个体化。因为每个人药物作用靶器官位点-受体位点可能发生变异，基因可能发生突受体位点可能发生变异，基因可能发生突变，因而对药物反应不一。应监测每个人变，因而对药物反应不一。应监测每个人基因水平的目标浓度基因水平的目标浓度,如抗癌化疗以基因不如抗癌化疗以基因不同位点指导用药更为精确。同位点指导用药更为精确。抗心律失常药：抗心律失常药：注意经常测量心率（脉注意经常测量心率（脉 搏）、心律及心电图。搏）、心律及心电图。抗高血压药：抗高血压药：注意测量血压。注意

41、测量血压。降血糖药：降血糖药：定时测量血糖、尿糖。定时测量血糖、尿糖。利尿药：利尿药：注意测血钾、钠、氯。注意测血钾、钠、氯。老年人用药不良反应虽常见老年人用药不良反应虽常见 但多可避免但多可避免 美国麻省总医院一项前瞻性研究，美国麻省总医院一项前瞻性研究，观察非住院老年人观察非住院老年人30 39730 397人年人年（1999.6.-2000.61999.6.-2000.6）药物不良反应，观）药物不良反应，观察期间共发生药物不良反应察期间共发生药物不良反应1 5231 523例次，例次，发生率为发生率为50.0/100050.0/1000人年，其中人年，其中578578例次例次为严重反应（

42、致残或致死），占不良反为严重反应（致残或致死），占不良反应的应的30.8%30.8%，其中，其中244244例次例次(42.2%)(42.2%)认为是认为是可以避免的。可以避免的。（1 1）处方错误占）处方错误占58.4%58.4%；（；（2)2)滥用药物，观察、监滥用药物，观察、监测、发现不及时，占测、发现不及时，占60.8%60.8%；（；（3 3）药物相互作用）药物相互作用58%58%；（4 4）病人不遵医嘱用药占）病人不遵医嘱用药占21.1%21.1%。可避免的不良反应中最常见药物的排列次序为心血可避免的不良反应中最常见药物的排列次序为心血管药物占管药物占24.5%24.5%，利尿药，

43、利尿药22.1%22.1%，降糖药占，降糖药占10.9%10.9%，抗凝，抗凝药药10.2%10.2%。最常见不良反应为：电解质紊乱。最常见不良反应为：电解质紊乱/肾毒性占肾毒性占26.6%26.6%，胃肠反应，胃肠反应21.1%21.1%，出血，出血15.9%15.9%，代谢，代谢/内分泌障碍内分泌障碍13.8%13.8%，神经精神问题，神经精神问题8.6%8.6%。进一步分析发生药物不良反应的原因进一步分析发生药物不良反应的原因 作者认为作者认为,非住院老年人药物不非住院老年人药物不良反应很常见，而且后果严重。因此，良反应很常见，而且后果严重。因此，老年科医生处方须慎之又慎；必须向老年科医

44、生处方须慎之又慎；必须向病人提供充足的与用药有关的信息服病人提供充足的与用药有关的信息服务，如详细交待药物作用及可能产生务，如详细交待药物作用及可能产生的不良反应和应对措施；加强对患者的不良反应和应对措施；加强对患者的随访、监护和监测也是很重要的。的随访、监护和监测也是很重要的。（JAMAJAMA 2003 2003，289289：11071107）市场上所谓的市场上所谓的“新药新药”全是新的吗？全是新的吗？新药名新药名新成分新成分 一种上市的新药一般需要一种上市的新药一般需要3 35 5年四期临年四期临床验证，才能给予比较正确的评价。床验证，才能给予比较正确的评价。治病用药不能跟着广告治病用

45、药不能跟着广告走，应用经过长久考验的老走，应用经过长久考验的老药疗效更确实、更安全。慎药疗效更确实、更安全。慎用用“验方验方“秘方秘方”偏方偏方”“祖传药方祖传药方”。我国是一个药品原料生产大国我国是一个药品原料生产大国(2006年我国西药原料出口为年我国西药原料出口为106亿美元，中药亿美元，中药出口为出口为7.8亿美元，仅占中药国际巿场亿美元，仅占中药国际巿场5)谨防假洋药。谨防假洋药。有些药品的作用与剂量存在着有些药品的作用与剂量存在着 较大的种族差异。较大的种族差异。国人用洋药剂量必须重新摸索。国人用洋药剂量必须重新摸索。日本发生的日本发生的AravaArava（爱若华，来氟米特）事（

46、爱若华，来氟米特）事件就是一个很好的佐证。法国安万特件就是一个很好的佐证。法国安万特(Arentis(Arentis)公司生产的治疗风湿性关节炎新药公司生产的治疗风湿性关节炎新药AravaArava（爱若（爱若华）。华）。19981998年被美国年被美国FDAFDA批准在美国上市。批准在美国上市。20032003年在日本上市年在日本上市4 4个月，应用该药个月，应用该药3 4123 412名患者，名患者，先后有人先后有人5 5人死于间质性肺炎，还有人死于间质性肺炎，还有1111名患上了名患上了间质性肺炎正在接受治疗。原因是药物剂量存间质性肺炎正在接受治疗。原因是药物剂量存在着种族差异，我国减半

47、量应用上万例患者，在着种族差异，我国减半量应用上万例患者，无无1 1例发生间质性肺炎。例发生间质性肺炎。药品的疗效不依价格而定，药品的疗效不依价格而定，须看是否对症下药。须看是否对症下药。市场经济条件下，市场经济条件下，华丽包装华丽包装高质量高质量合理用药高效无毒方便价廉合理用药高效无毒方便价廉 5 以下 1020 510 5060 1015 6080 15以上 80100药品（种）药品（种）不良反应不良反应（）（）补药不可滥用，药补不如食补药不可滥用，药补不如食 补，应本着缺什么补什么，气虚补，应本着缺什么补什么，气虚 补气，血虚补血，脾虚补脾，补气，血虚补血，脾虚补脾，肾虚补肾，不可滥补、

48、过补。肾虚补肾，不可滥补、过补。“一日过补，十日不复一日过补，十日不复”。芬兰政府出资芬兰政府出资43004300万美元做万美元做一項大型维生素试验，参加人数一項大型维生素试验，参加人数2.92.9万人，观察万人，观察5-85-8年。结果：服年。结果：服用维生素用维生素A A和和E E组与安慰剂对照组组与安慰剂对照组比，死于癌症，维生素组比对照比，死于癌症，维生素组比对照组高组高18%18%，死于心脏病，维生素，死于心脏病，维生素组比对照组高组比对照组高50%50%。进一步研究证明，维生素进一步研究证明，维生素C存在于存在于天然桔子内，是很好的抗氧化剂，可以天然桔子内，是很好的抗氧化剂，可以防

49、止心脏病和癌症，但离开整体桔子后，防止心脏病和癌症，但离开整体桔子后，单纯的维生素单纯的维生素C，若每日超过，若每日超过500mg，则，则变为促氧化剂，则可制造上亿个自由基，变为促氧化剂，则可制造上亿个自由基，损伤细胞，从而引发心脏病和癌症。所损伤细胞，从而引发心脏病和癌症。所以天然的和化学合成的是两种截然不同以天然的和化学合成的是两种截然不同的产品，不能等同并论。的产品，不能等同并论。最近几項大型研究证明，血中维生素最近几項大型研究证明，血中维生素A A高的容易罹患骨质疏松症，增加高的容易罹患骨质疏松症，增加2 2倍骨折倍骨折的风险。维生素的风险。维生素A A吸收入体内，储存于脂吸收入体内，

50、储存于脂肪内，不易排泄，容易蓄积中毒。成人每肪内，不易排泄，容易蓄积中毒。成人每日生理需求为日生理需求为30003000微克以下，但许多复合微克以下，但许多复合维生素丸往往含量为维生素丸往往含量为45004500微克，超过了上微克，超过了上限，长期服用，既可中毒。限，长期服用，既可中毒。中药应用有几千年的历史，中药应用有几千年的历史，对中华民族繁衍昌盛做出了重大对中华民族繁衍昌盛做出了重大贡献。但人们对中医药有一种误贡献。但人们对中医药有一种误解，认为长期服用中药有益无害。解，认为长期服用中药有益无害。请人们牢记，是药三分毒！请人们牢记，是药三分毒！近年来，国内外均有报道近年来，国内外均有报道