乙肝六项的临床解读课件.ppt

1、资料来源：骆抗先，乙型肝炎基础和临床资料来源：骆抗先，乙型肝炎基础和临床v各种急性、慢性乙肝病人以及各种急性、慢性乙肝病人以及HBV携带者携带者均为传染源。均为传染源。vHBV携带者常无症状，不易被发现，是最携带者常无症状，不易被发现，是最重要的传染源。重要的传染源。v传染性的强弱与病毒的复制状态有关。乙传染性的强弱与病毒的复制状态有关。乙肝病毒复制指标肝病毒复制指标HBeAg、HBV-DNA阳性者阳性者传染性强。传染性强。血液传播、血液传播、（输血、血制品、（输血、血制品、医疗器械等）医疗器械等）日常生活日常生活（伤口、共用刀具、（伤口、共用刀具、消化道粘膜破损或消化道粘膜破损或溃疡等）溃疡

2、等）母婴母婴 传播传播性传播性传播vHBV主要存在于病人的血液。在体液和分主要存在于病人的血液。在体液和分泌物（如唾液、精液、阴道分泌物等）中泌物（如唾液、精液、阴道分泌物等）中含量很微少，故仍以经血传播为主。含量很微少，故仍以经血传播为主。v管型颗粒和小球形颗管型颗粒和小球形颗粒为空心包膜，不含粒为空心包膜，不含核酸，无感染性核酸，无感染性vHBVHBV属嗜肝脱氧核糖核酸病毒属嗜肝脱氧核糖核酸病毒，其完整的病其完整的病毒颗粒（即毒颗粒（即 Dane Dane 颗粒）直径颗粒）直径4242nmnm。包括二包括二部分：部分：1 1、包膜蛋白即乙型肝炎表面抗原、包膜蛋白即乙型肝炎表面抗原(HBsA

3、gHBsAg)，在肝细胞内合成，大量释放于血在肝细胞内合成，大量释放于血循环中，其本身只有抗原性而无感染性。循环中，其本身只有抗原性而无感染性。2 2、核心部分：包括部分双股环状核心部分：包括部分双股环状DNADNA，DNADNA聚合聚合酶（酶（DNA-PDNA-P），），核心抗原及核心抗原及E E抗原抗原，为病毒复为病毒复制的主体，有传染性。制的主体，有传染性。v乙肝病毒感染后基本无法从人体内完全清除。乙肝病毒感染后基本无法从人体内完全清除。因为乙肝病毒基因可以和肝细胞核整合形成因为乙肝病毒基因可以和肝细胞核整合形成cccDNAcccDNA，在肝细胞内长期存活。而目前的治，在肝细胞内长期存活

4、。而目前的治疗手段尚无法清除疗手段尚无法清除cccDNAcccDNA。外膜外膜核壳核壳负链负链DNA正链正链DNAA(n)mRNAcccDNAHBsAg 包膜包膜负负链链DNA包包裹裹后后的的前前基基因因 mRNA传染性传染性HBV病毒颗粒病毒颗粒传染性传染性HBV病毒颗粒病毒颗粒部分双链部分双链DNA逆转录酶逆转录酶DNA聚合酶聚合酶 乙肝病毒感染人体后，病毒本身并不直接引起肝细胞的病变，乙肝病毒感染人体后，病毒本身并不直接引起肝细胞的病变，只是在肝细胞内生存、复制，其所复制的抗原表达在肝细胞只是在肝细胞内生存、复制，其所复制的抗原表达在肝细胞膜上，激发人体的免疫系统来辨认，并发生反应。膜上

5、，激发人体的免疫系统来辨认，并发生反应。v如果机体的免疫功能健全，免疫系统被激活后识别乙肝病毒，攻击已感染如果机体的免疫功能健全，免疫系统被激活后识别乙肝病毒，攻击已感染病毒的肝细胞并清除之病毒的肝细胞并清除之 急性乙肝急性乙肝v如果机体的免疫功能被激活，但处于低下状态，机体对已感染病毒的肝细如果机体的免疫功能被激活，但处于低下状态，机体对已感染病毒的肝细胞反复攻击，但是又不能完全清除之，导致肝组织慢性炎症胞反复攻击，但是又不能完全清除之，导致肝组织慢性炎症 慢性乙肝慢性乙肝v如果机体的免疫功能处于耐受状态，不能识别乙肝病毒，因此不攻击已感如果机体的免疫功能处于耐受状态，不能识别乙肝病毒，因此

6、不攻击已感染病毒的肝细胞，病毒与人体染病毒的肝细胞，病毒与人体“和平共处和平共处”乙肝病毒携带者乙肝病毒携带者HBeAganti-HBeHBV DNA ALT 肝组织无明显异常肝组织无明显异常 肝组织坏死炎症表现肝组织坏死炎症表现 肝组织无明显异常肝组织无明显异常 肝组织坏死炎症肝组织坏死炎症 免疫耐受免疫耐受 免疫清除免疫清除 非活动或低复制期非活动或低复制期 再活动再活动HBsAg 13岁岁 25-30岁岁 42 5岁岁 免疫系统免疫系统 免疫系统免疫系统 免疫功能低下免疫功能低下 慢性慢性 识别病毒识别病毒 清除病毒清除病毒 反复清除反复清除 乙肝乙肝幼年幼年感染感染 免疫功能正常免疫功

7、能正常 肝纤维化肝纤维化 终生不识别终生不识别 病毒清除病毒清除 肝硬化肝硬化 失代偿性肝硬化失代偿性肝硬化 肝癌肝癌 终生携带终生携带 e抗原抗原/e抗体抗体 无症状无症状 血清转换血清转换 无体征无体征 产生产生s抗体抗体急性急性HBV感染感染慢性慢性HBV感染感染 成年期感染成年期感染 5%10%肝硬化肝硬化肝肝功能功能衰竭衰竭肝细胞癌肝细胞癌 慢性慢性乙型乙型肝炎肝炎5年发生率年发生率12%25%5年发生率年发生率5%15%5年发生率年发生率20%23%肝肝移植移植婴儿期感染婴儿期感染 85%95%v肝功能肝功能(主要为丙氨酸氨基转移酶主要为丙氨酸氨基转移酶ALT)v乙肝病毒感染标志物

8、乙肝病毒感染标志物 HBV-DNA 血清学标志血清学标志:（两对半）两对半）抗原抗原 抗体抗体 外膜外膜 HBsAg（PreS1）HBsAb 核壳分泌蛋白核壳分泌蛋白 HBeAg HBeAb 核壳结构蛋白核壳结构蛋白 HBcAb（IgM）v肝组织病理学检查肝组织病理学检查vHBsAg：组装病毒外膜的主蛋白（外膜蛋白包括主蛋组装病毒外膜的主蛋白（外膜蛋白包括主蛋白、中蛋白、大蛋白）。外膜蛋白与其相应的抗体形白、中蛋白、大蛋白）。外膜蛋白与其相应的抗体形成复合物与一些肝外疾病有关。成复合物与一些肝外疾病有关。vHBsAg:只具有抗原性，无传染性只具有抗原性，无传染性v急性自限性急性自限性HBV感染

9、：感染感染：感染HBV后后12周（周（1112周）周）HBsAg出现，持续出现，持续16周（周（20周）。周）。vHBsAg可持续多年甚至终身。高滴度的可持续多年甚至终身。高滴度的HBsAg常表示常表示病毒的高复制水平，低滴度的病毒的高复制水平，低滴度的HBsAg可能在感染恢复可能在感染恢复期时病毒低复制；或者在组织病变高度活动时病毒和期时病毒低复制；或者在组织病变高度活动时病毒和抗原已被部分清除。抗原已被部分清除。v少数可因病毒变异，以致少数可因病毒变异，以致HBsAg的抗原性有改变，与的抗原性有改变，与试剂抗体的亲和性降低试剂抗体的亲和性降低。v抗抗HBs：是一种保护性抗体是一种保护性抗体

10、，出现在急性感染的后，出现在急性感染的后期，约半数在期，约半数在HBsAg（）后数月才可检出。（）后数月才可检出。612个个月后逐步达到高峰，持续多年后逐步下降。部分人终月后逐步达到高峰，持续多年后逐步下降。部分人终身不产生抗身不产生抗HBs。vHBV感染时间久，可能表现为感染时间久，可能表现为HBsAg()/抗抗HBs(+)慢慢性肝病（隐匿性乙型肝炎）。抗性肝病（隐匿性乙型肝炎）。抗HBs(+)的肝硬化少数的肝硬化少数仍由乙型肝炎进展而来；仍由乙型肝炎进展而来；30%乙型肝炎肝硬化进展的乙型肝炎肝硬化进展的HCC可抗可抗HBs（+）。）。前前S1蛋白蛋白/抗前抗前S1蛋白（蛋白（PreS1/

11、抗抗PreS1）PreS1在在HBV感染早期紧接着感染早期紧接着HBsAg出现，出现，在在HBsAg消失之前消失，是病毒清除的消失之前消失，是病毒清除的最早迹象。最早迹象。PreS1阳性是阳性是HBV存在和复存在和复制的标志，如果制的标志，如果PreS1持续阳性，提示感持续阳性，提示感染慢性化。染慢性化。抗抗PreS1是最早出现的抗体，是最早出现的抗体，参与病毒清除机制。最早出现抗前参与病毒清除机制。最早出现抗前S，可，可能是病毒将清除最早标志物。能是病毒将清除最早标志物。vHBcAg：是病毒核壳的结构蛋白，包裹在病毒的核心中，不能直接在血清中检出，较HBsAg有更强的免疫原性。v抗抗HBc：

12、非保护性抗体；产生早、量大、持续时间长；是HBV感染的印证。几乎所有感染者抗HBc 阳性。在急性期几乎在所有感染个例都可检出抗HBc，有时是唯一的血清标志物。无论肝病是否存在或病毒已否清除，抗HBc可持续存在数十年。vIgM-/IgG-抗HBc：抗HBcIgM早期抗体（1周6月），抗HBcIgG出现晚终身。高滴度的抗HBc(主要是IgM)表示提示急性感染或慢性乙肝急性发作。低滴度的抗HBc(主要是IgG)表示过去感染。vHBeAg：是功能蛋白。是临床上表达病毒复制较实用的血清标志物。v临床意义：在急性HBV感染HBeAg仅存在于感染的早期，在病变极期之后HBeAg消失，持续存在者预示趋向慢性。

13、v在慢性HBV感染时，HBeAg是免疫耐受的调节因子，HBeAg持续存在，提示患者处于高感染低应答期。v前前C区或区或C基因启动子变异可导致基因启动子变异可导致HBeAg阴性而事实上HBVDNA存在复制。40%肝炎为HBeAg阴性的慢性乙型肝炎。vHBeAg消失而抗HBe产生称为血清转换。每年约有10的病例发生自发血清转换。v抗HBe：部分保护性抗体；是HBV感染病毒复制低下、病变静止的标志；但在抗HBe(+)慢性活动性肝病可有病毒活跃复制，绝大多数是前C或C基因启动子变异毒株，是病变持续活动的原因。v有些HBV感染HBeAg消失后可不出现抗HBe（小二阳）。HBeAg()/抗HBe()的慢性

14、HBV感染有不同的感染状态：有的表示病毒复制已静息，但无抗HBe应答；有的病毒复制一时减少，HBeAg消失后可再现。，；。v单一单一HBsAgHBsAg阳性阳性：在所有肝炎病毒标志物中HBsAg比较稳定，罕有假阳性。v单一HBsAg见于急性HBV感染的最早期，一般随之出现HBeAg和IgM抗HBcv单一HBsAg：若滴度较低，可能是非特异性反应。v在慢性HBV感染者很少有HBsAg和抗HBs 共存，出现抗HBs并不一定表明HBsAg将清除和感染的恢复。v两者共存可能由于：低滴度假阳性反应；最常见的是S基因的免疫逃逸变异，其编码的HBsAg抗原性改变，野生型抗HBs不能将其清除；前后感染种亚型H

15、BV、或HBsAg与其抗体之间仅有低亲和性。vHBsAg阴性/HBeAg阳性：这一罕见血清谱可能由于编码HBeAg的基因片段短暂整合 v抗HBc阴性：HBV感染可以不出现或迟出现抗HBc（主要见于免疫低下和透析患者）v缺乏抗HBc也可因感染的病毒变异。HBsAg(+)/抗HBc()感染可因前C区缺失和其他变异而不能检出对核壳蛋白的免疫应答v单一的抗HBc阳性:常见的情况是感染后曾同时存在抗HBc和抗HBs，抗HBs可先消失，而仅存单一的抗HBcv在单一的抗HBc(+)的慢性活动性肝炎病人中，60%以上可检出HBVDNAv而在单一抗HBc(+)的“健康”人中，也有30%可检出病毒。以单一抗HBc

16、反应性表达的慢性HBV感染，较常见于免疫虚损和静脉毒癖的个例；在丙型肝炎高发地区较常是HCV干扰了HBsAg的合成 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAbHBV携带者携带者有无明显的自觉症状有无明显的自觉症状无症状无症状 有症状有症状每每3个月复查个月复查ALT是否正常是否正常正常正常 升高升高 建议作肝组织病理学检查建议作肝组织病理学检查了解肝组织炎症分级程度了解肝组织炎症分级程度G2级级 可以正常工作与生活，但不宜从事可以正常工作与生活，但不宜从事饮食和托幼工作，避免传染他人饮食和托幼工作，避免传染他人定期复查定期复查ALT避免使用损害肝功能的药物避免使用损害肝功能的药

17、物劳逸结合，合理营养，忌烟酒劳逸结合，合理营养，忌烟酒家庭成员应注射疫苗家庭成员应注射疫苗抗病毒治疗抗病毒治疗对症治疗对症治疗G1级级 考评考评疗效的指标疗效的指标彻底痊愈：肝组织内cccDNA的清除是最后也最难，因此可作为彻底痊愈的标志。临床治愈：伴有HBVDNA转阴的HBsAg转阴或血清学转换可被认为是乙肝临床治愈的标志。目前常用的HBeAg血清学转换只反应血清中HBV的清除或部分清除及免疫功能的部分恢复，其肝组织内仍有少量病毒复制并不断表达HBsAg。仅仅是抗病毒的停药指标。考评疗效的常用指标vHBsAg消失：l抗病毒治疗后出现的机会不高普通IFN治疗:平均8%;核苷类似物:1-2%vH

18、BV DNA清除或抑制：病毒学应答。诸多长期随访研究表明抗病毒治疗产生持续应答的患者可以改善临床最终结局vALT恢复正常：生化应答vE抗原血清转化（HBeAg消失+抗HBe产生）：血清学应答v肝脏组织学表现：组织学应答 满意终点满意终点:HBeAg阳性患者，阳性患者，维持维持HBeAgHBeAg血清转换血清转换状态状态理想终点理想终点:HBsAg消失消失,伴或不伴伴或不伴HBsAb阳性阳性可获益的终点:维持HBVDNA阴性单纯的保持肝功能正常?1 1最终目标最终目标vHBV并不经口途径传播。依据是：并不经口途径传播。依据是：HBV不随粪便排出，除非有消化道出血者。不随粪便排出，除非有消化道出血

19、者。试验证明：污染试验证明：污染HBsAg阳性血液的粪便保存阳性血液的粪便保存 数日后数日后HBsAg即转阴。即转阴。未见有经水、食物污染而引起的乙肝暴发流行。未见有经水、食物污染而引起的乙肝暴发流行。v蚊、臭虫等吸血昆虫在蚊、臭虫等吸血昆虫在HBV传播中的作用传播中的作用尚无确实的证据。尚无确实的证据。接吻、共餐、共同接吻、共餐、共同工作，共餐共宿舍，大量工作，共餐共宿舍，大量流行病学工作证明无传染危险。流行病学工作证明无传染危险。中国疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答中国疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答 蚊虫叮咬不能造成传播：蚊虫叮咬不能造成传播：有人已做过研究，有人已做过研究，蚊体内无

20、乙肝病毒繁殖，蚊叮人无胃内容物蚊体内无乙肝病毒繁殖，蚊叮人无胃内容物吐出，蚊繁殖季节与非蚊繁殖季节与乙肝病吐出，蚊繁殖季节与非蚊繁殖季节与乙肝病 毒带率的高低无关连。毒带率的高低无关连。中国疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答中国疾病预防控制中心病毒性肝炎知识问答 你身边有一个HBV携带者，他虽然是传染源，但是仅是三个环节中的一个，绝不可能构成传染，因为他血液中的HBV不会无缘无故跑到你的血液中来，第三个环节也很重要，假如你是易感者，但你早已注射了疫苗，你的体内有乙肝抗体，即便有HBV侵入你的体内，也不会构成传染，因为你体内的抗体可以清除掉这些入侵的HBV病毒，确保健康。卫生部肝炎防治健康教育计

21、划特邀专家，王振坤卫生部肝炎防治健康教育计划特邀专家，王振坤 乙肝带毒者是否都有很大的传染性乙肝带毒者是否都有很大的传染性 v分娩后新生儿及时接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白分娩后新生儿及时接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白出生出生2424小时尽早（最好小时尽早（最好1212小时内）注射乙肝免疫球蛋白，小时内）注射乙肝免疫球蛋白，同时在不同部位接种乙肝疫苗，出生后第同时在不同部位接种乙肝疫苗，出生后第1 1、6 6个月接种个月接种第第2 2、3 3针乙肝疫苗针乙肝疫苗 90%以上小儿可以得到保护，不会感染乙肝病毒以上小儿可以得到保护，不会感染乙肝病毒v三针完成后不产生抗体怎么办？三针完成后不产生抗体怎么

22、办？如果是疫苗的质量或剂量不足，需要增加剂量重新注射如果是疫苗的质量或剂量不足，需要增加剂量重新注射对早产儿和体弱的婴儿，也可能需要增加剂量重新注射对早产儿和体弱的婴儿，也可能需要增加剂量重新注射必要时可联合免疫增强剂，如胸腺肽等必要时可联合免疫增强剂，如胸腺肽等v注射疫苗后产生的免疫力可至少维持注射疫苗后产生的免疫力可至少维持15年，通常不需要重年，通常不需要重复注射复注射 因此，因此，HBsAg(+)HBsAg(+)携带者只要有生携带者只要有生育条件，完全可以象正常人一样育条件，完全可以象正常人一样生育出健康的宝贝，但千万记住生育出健康的宝贝，但千万记住一定要去妇产科及肝病专科咨询一定要去

23、妇产科及肝病专科咨询就诊，进行母婴阻断策略。就诊，进行母婴阻断策略。v各种病毒都有专一的生存细胞，迄今的研究尚未发各种病毒都有专一的生存细胞，迄今的研究尚未发现精子和卵子中含有乙肝病毒，说明精卵细胞都不现精子和卵子中含有乙肝病毒，说明精卵细胞都不适合乙肝病毒的生存，适合乙肝病毒的生存，因此乙肝不会遗传乙肝不会遗传。v在家庭生活中亲密接触要比社会生活中多得多。如在家庭生活中亲密接触要比社会生活中多得多。如剃须外伤，微量血液沾染了胡须，粗硬的胡须扎伤剃须外伤，微量血液沾染了胡须，粗硬的胡须扎伤新生儿的嫩脸，小孩嗑嗑碰碰的小损伤可能成为感新生儿的嫩脸，小孩嗑嗑碰碰的小损伤可能成为感染的进入门户。因此

24、常被误认染的进入门户。因此常被误认“遗传遗传”。骆抗先乙肝病毒可以遗传吗？v病毒作为一种古老的微生物可以说无处不再，防不病毒作为一种古老的微生物可以说无处不再，防不胜防，因此胜防，因此最根本的预防措施最根本的预防措施就是给孩子进行乙肝就是给孩子进行乙肝疫苗的预防接种疫苗的预防接种.v性传播的机会与是否注射过乙肝疫苗、性伙伴多少、性传播的机会与是否注射过乙肝疫苗、性伙伴多少、机体健康状况等多种因素密切相关机体健康状况等多种因素密切相关v夫妻双方一方是乙肝病毒感染者，另一方在注射疫夫妻双方一方是乙肝病毒感染者，另一方在注射疫苗并产生抗体后性生活是安全的，不必采用安全套苗并产生抗体后性生活是安全的，

25、不必采用安全套等保护措施等保护措施v未注射过乙肝疫苗，夫妻间尽管感染乙肝病毒的机未注射过乙肝疫苗，夫妻间尽管感染乙肝病毒的机会高达会高达90%，但真正使对方成为慢性乙肝病毒感染，但真正使对方成为慢性乙肝病毒感染者的机会只有者的机会只有6%，其余，其余80%产生了乙肝病毒表面抗产生了乙肝病毒表面抗体，体，10%左右乙肝病毒血清学指标全阴性或只可检左右乙肝病毒血清学指标全阴性或只可检测出抗测出抗HBc和抗和抗HBe。v报告显示人工喂养与母乳喂养对婴儿报告显示人工喂养与母乳喂养对婴儿HBV感染差感染差别不大别不大v乳汁中检出乙肝病毒的机率很低；含量也非常小乳汁中检出乙肝病毒的机率很低；含量也非常小v

26、乙肝是血液传染病，不会通过消化道传播乙肝是血液传染病，不会通过消化道传播v新生儿多经乙肝疫苗接种，拥有了保护性抗体，新生儿多经乙肝疫苗接种，拥有了保护性抗体，即便接触了乙肝病毒也不会感染即便接触了乙肝病毒也不会感染 某些慢性乙型肝炎患者甚至非肝病专科医务人员，都普遍存在一种认识，那就是认为“小三阳”好而“大三阳”不好，这完全是一种错误的想法。无论是“大三阳”还是“小三阳”，都存在慢性乙肝携带者和慢乙肝患者，如果是携带者，意味着病情相对稳定，基本没有明显的肝功损害，可以承受正常的工作、学习任务；如果是慢性活动性或肝硬化患者，就必须进行治疗。所谓大、小三阳指的是乙肝免疫指标中e抗原阳性还是e抗原阴性，阳性者为大三阳，阴性者为小三阳，它只反映机体的乙肝免疫标志物状态，并不代表病情轻重或传染性大小。病情轻重要看肝脏功能各项指标及肝脏影像、病理等指标，传染性大小要看血中病毒载量。因此，大三阳患者中有许多携带者暂时不需要治疗，但应定期复查，而小三阳患者也应具体情况具体分析，首先明确病毒是否阳性（即HBV-DNA是否阳性），肝功是否正常，肝脏影像检查是否有肝纤维化甚至肝硬化征像。如果肝功异常，DNA阳性的“小三阳”是需要积极治疗的，千万不能用自己是“小三阳”而耽误治疗。防治乙肝，宣传乙肝知识，大家一起来加油！