1、2023-1-11临床试验培训1临床试验培训临床试验培训临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1血浆药物浓度与药效血浆药物浓度与药效 第第2 2章章 血浆药物浓度及监测的血浆药物浓度及监测的临床意义临床意义临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1血药浓度监测血药浓度监测 临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1药物吸收方式：简单被动扩散易化扩散主动转运胞
2、饮 等 影响药物吸收的因素：药物的转运方式 药物的理化性质 给药途径 剂型 吸收部位的血流状况 药物浓度临床试验培训1口腔吸收 胃肠道吸收 从胃吸收 从小肠吸收 从直肠吸收 影响消化道吸收的主要因素：药物的理化性质 剂型 食物 胃肠道的功能状态 首过效应 药物的相互作用 临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1X0 给药量K 消除速率常数机体临床试验培训1X0K10K12K21V1V2临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1Kt2.303临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1
3、临床试验培训1K0KVK0KK0KV临床试验培训1FX0KaV(KaK)2.303KaKKaKFK0V临床试验培训11.iv多剂量给药cn=X0Ve-K（1e-nK1e-K)达稳态时css=X0e-KtV(1e-K）css(max)=X0V(1e-K）css(min)=X0e-KV(1e-K）0t临床试验培训1平均稳态血药浓度css=X0VK负荷剂量L=X01e-K累积因子R=cssc1=11e-K临床试验培训12.口服多次给药cn=FKaX0V(KaK)(1enK1e-K)e-Kt1enK1e-K)e-Kt(稳态时css=FKaX0V(KaK)(e-Kt1e-Ke-Kt1e-K)平均稳态血药
4、浓度css=FX0VK临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1CaCvCaFu.ClintQ+Fu,Clint临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训10.51实际肝清除率CL QL/CLintI:QLCLint 低萃取率药物 临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1临床试验培训1K12K21隔室1（中央室）隔室2（肝门脉）K10K20iv/impo/ip K21K20,药物几乎全部进入血循环，无首过效应；K20K21,药物几乎全部由肝内萃取而消除，生物利用度为0；K21K20,药物生物利用度在100与0之间。临床试验培训1临床试验培训12023-1-11临床试验培训1
