最新《临床生物化学检验》-糖代谢紊乱的生物化学检验课件.ppt

1、卫生部卫生部“十二五十二五”规划教材规划教材 全国高等医药教材建设研究会规划教材全国高等医药教材建设研究会规划教材重庆医科大学 张 彦教学内容教学内容了解低糖血症、先天性糖代谢异常及其生化检验熟悉糖尿病分型及各型特点、糖尿病的主要代谢紊乱及并发症掌握糖尿病的诊断标准、糖尿病及其并发症的生物化学检验学习要求学习要求 第一节 血糖及糖代谢紊乱血糖及血糖调节血糖及血糖调节糖尿病及其代谢紊乱糖尿病及其代谢紊乱低血糖症低血糖症 糖代谢的先天异常糖代谢的先天异常 血糖（blood glucose）指血液中的葡萄糖。正常人空腹血糖浓度维持在3.896.11mmol/L（70110mg/dl）范围内。一、血糖

2、及血糖调节一、血糖及血糖调节 血糖食物糖消化吸收肝糖原分解非糖物质糖异生CO2、H2O、能量 氧化分解肝（肌糖原）合成其他糖类衍生物其他非糖物质尿糖转换转换大于肾阈 血糖浓度的稳定取决于血糖的来源和去路的平衡。血糖浓度的稳定取决于血糖的来源和去路的平衡。血糖浓度受多种激素的精细调节血糖浓度受多种激素的精细调节 血糖升高血糖的激素 胰高血糖素 肾上腺素 生长激素 糖皮质激素降低血糖的激素胰岛素胰岛素样生长因子二、糖尿病及其代谢紊乱二、糖尿病及其代谢紊乱 空腹血糖浓度超过超过空腹血糖浓度超过超过7.0 mmol/L时称为时称为高血糖症（高血糖症（hyperglycemia）。）。病理性高血糖症主要

3、表现为空腹血糖受损、病理性高血糖症主要表现为空腹血糖受损、糖耐量减退和糖尿病。糖耐量减退和糖尿病。（一）糖尿病的定义与分型 糖尿病（糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一组由于）是一组由于胰岛素分泌不足或（和）胰岛素作用低下而引起的胰岛素分泌不足或（和）胰岛素作用低下而引起的代谢性疾病，其特征是高血糖症。代谢性疾病，其特征是高血糖症。糖尿病的定义 典型症状为多食、多饮、多尿和体重减轻，典型症状为多食、多饮、多尿和体重减轻，有时伴随有多食及视力下降，并容易继发感染，有时伴随有多食及视力下降，并容易继发感染，青少年患者可出现生长发育迟缓。青少年患者可出现生长发育迟缓。可并发危及生命

4、的糖尿病酮症酸中毒昏迷和可并发危及生命的糖尿病酮症酸中毒昏迷和非酮症高渗性昏迷。非酮症高渗性昏迷。糖尿病的临床表现 根据病因分为：（1）1型糖尿病 （2）2型糖尿病 （3）其他特殊类型的糖尿病 （4）妊娠期糖尿病糖尿病的分型 空腹血糖受损空腹血糖受损(impaired fasting glucose，IFG)反反映了基础状态下糖代谢稳态的轻度异常。映了基础状态下糖代谢稳态的轻度异常。糖耐量减退糖耐量减退(impaired glucose tolerance，IGT)反反映了负荷状态下机体对葡萄糖处理能力的减弱。映了负荷状态下机体对葡萄糖处理能力的减弱。二者是糖尿病的前期阶段，统称为糖调节受损二

5、者是糖尿病的前期阶段，统称为糖调节受损(impaired glucose regulation，IGR)，它们可单独或合，它们可单独或合并存在。并存在。（二）糖尿病的病因及发病机制（二）糖尿病的病因及发病机制 糖尿病的发病机制有两种：糖尿病的发病机制有两种：机体对胰岛素的作用产生抵抗；机体对胰岛素的作用产生抵抗；胰腺胰腺细胞的自身免疫性损伤，以及胰腺功能损伤。细胞的自身免疫性损伤，以及胰腺功能损伤。多种因素共同作用共同参与，引起胰岛素分泌的绝对和多种因素共同作用共同参与，引起胰岛素分泌的绝对和/或相对不足，导致糖尿病的发生。或相对不足，导致糖尿病的发生。1型糖尿病遗传因素：多基因遗传病，与遗传

6、因素：多基因遗传病，与HLA有很强关联性。有很强关联性。自身免疫：自身免疫：T细胞介导的自身免疫性疾病，体内存在细胞介导的自身免疫性疾病，体内存在 多种自身抗体。多种自身抗体。环境因素：病毒感染、化学物质对胰岛细胞的破坏。环境因素：病毒感染、化学物质对胰岛细胞的破坏。2型糖尿病遗传因素：明显的遗传倾向和家族聚集性。遗传因素：明显的遗传倾向和家族聚集性。环境因素：包括年龄、营养因素、肥胖、体力活动缺环境因素：包括年龄、营养因素、肥胖、体力活动缺 乏、不良生活习惯、精神压力等。乏、不良生活习惯、精神压力等。胰岛素抵抗和胰岛素抵抗和细胞分泌缺陷是细胞分泌缺陷是2型糖尿病发型糖尿病发病机制的病机制的2

7、个主要环节。个主要环节。胰岛素抵抗（胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）指单）指单位浓度的胰岛素细胞效应减弱，即机体对正常浓位浓度的胰岛素细胞效应减弱，即机体对正常浓度胰岛素的生物反应性降低的现象。度胰岛素的生物反应性降低的现象。目前认为目前认为IR是是2型糖尿病和肥胖等多种疾病型糖尿病和肥胖等多种疾病发生的主要诱因之一，约发生的主要诱因之一，约90的的2型糖尿病存在型糖尿病存在胰岛素抵抗。胰岛素抵抗。（三）各型糖尿病的主要特点1.1型糖尿病型糖尿病 这类糖尿病主要是因胰岛这类糖尿病主要是因胰岛细胞的细胞的破坏引起胰岛素绝对不足引起。破坏引起胰岛素绝对不足引起。按病因和发病

8、机制分为免疫介导性按病因和发病机制分为免疫介导性糖尿病和特发性糖尿病。糖尿病和特发性糖尿病。主要因为胰岛主要因为胰岛细胞的自身免疫性损害导致胰细胞的自身免疫性损害导致胰岛素分泌绝对不足引起，大多数由岛素分泌绝对不足引起，大多数由T细胞介导，多细胞介导，多数患者体内存在自身抗体，具有酮症酸中毒倾向。数患者体内存在自身抗体，具有酮症酸中毒倾向。免疫介导性1型糖尿病自身抗体包括：（1）胰岛细胞抗体（ICA）（2）胰岛素自身抗体（IAA）（3）抗65-kD谷氨酸脱羧酶抗体（anti-GAD65）（4）胰岛瘤相关抗原IA-2和IA-2（5）胰岛细胞表面抗体（ICSA）特点是：特点是：（1）任何年龄均可发

9、病，典型病例常见于青少年）任何年龄均可发病，典型病例常见于青少年（2）起病较急）起病较急（3）血浆胰岛素及）血浆胰岛素及C肽含量低，糖耐量曲线呈低平状态肽含量低，糖耐量曲线呈低平状态（4）细胞的自身免疫性损伤是重要的发病机制，可检出细胞的自身免疫性损伤是重要的发病机制，可检出 自身抗体自身抗体（5）治疗以依赖胰岛素为主）治疗以依赖胰岛素为主（6）易发生酮症酸中毒）易发生酮症酸中毒（7）遗传因素在发病中起重要作用，特别与）遗传因素在发病中起重要作用，特别与HLA某些基某些基因型关联很强因型关联很强 显著特点是具有1型糖尿病的表现，但没有明显的自身免疫反应的证据，也没有HLA基因型的相关特点。特发

10、性1型糖尿病2.2型糖尿病型糖尿病特点：特点：（1）典型病例常见）典型病例常见40岁以上肥胖的中老年成人，偶见于幼儿岁以上肥胖的中老年成人，偶见于幼儿（2）起病较慢）起病较慢（3）血浆胰岛素含量绝对值不降低，但糖剌激后呈延迟释放）血浆胰岛素含量绝对值不降低，但糖剌激后呈延迟释放（4）ICA等自身抗体呈阴性等自身抗体呈阴性（5）初发患者单用口服降糖药一般可以控制血糖）初发患者单用口服降糖药一般可以控制血糖（6）发生酮症酸中毒的比例不如）发生酮症酸中毒的比例不如1型糖尿病型糖尿病（7）有遗传倾向，但与）有遗传倾向，但与HLA基因型无关基因型无关 3.其他特殊类型糖尿病其他特殊类型糖尿病 这类糖尿病

11、往往继发于其他疾病，病因众多，但患者较少：这类糖尿病往往继发于其他疾病，病因众多，但患者较少：（1）细胞功能缺陷性糖尿病细胞功能缺陷性糖尿病:成人型糖尿病、线粒体糖尿病成人型糖尿病、线粒体糖尿病 （2）胰岛素作用遗传性缺陷性糖尿病）胰岛素作用遗传性缺陷性糖尿病（3）胰腺外分泌性疾病所致糖尿病）胰腺外分泌性疾病所致糖尿病（4）内分泌疾病所致糖尿病）内分泌疾病所致糖尿病（5）药物和化学品所致糖尿病）药物和化学品所致糖尿病（6）感染所致糖尿病）感染所致糖尿病（7）少见的免疫介导性糖尿病）少见的免疫介导性糖尿病（8）其他可能伴有糖尿病的遗传综合征）其他可能伴有糖尿病的遗传综合征 线粒体糖尿病 1997

12、年美国糖尿病学会（年美国糖尿病学会（ADA）将本病列为）将本病列为细胞遗传缺陷细胞遗传缺陷性糖尿病。属于母系遗传，也可散发，人群中发病率为性糖尿病。属于母系遗传，也可散发，人群中发病率为0.51.5，发病年龄多在，发病年龄多在3040岁，最常见的是非胰岛素依赖型糖岁，最常见的是非胰岛素依赖型糖尿病。尿病。患者无肥胖、无酮症倾向，多数患者在病程中需要胰岛素治患者无肥胖、无酮症倾向，多数患者在病程中需要胰岛素治疗，常伴有轻度至中度的神经性耳聋。疗，常伴有轻度至中度的神经性耳聋。目前至少已发现目前至少已发现20余种线粒体的基因突变与发病有关，这些余种线粒体的基因突变与发病有关，这些基因的突变导致胰腺

13、基因的突变导致胰腺细胞内能量产生不足，引起胰岛素分泌障细胞内能量产生不足，引起胰岛素分泌障碍而致糖尿病的发生。碍而致糖尿病的发生。4.妊娠期糖尿病妊娠期糖尿病 指在妊娠期间发现的糖尿病，包括任何程度的糖耐量减退指在妊娠期间发现的糖尿病，包括任何程度的糖耐量减退或糖尿病发作，但已知糖尿病伴妊娠者不属此型。或糖尿病发作，但已知糖尿病伴妊娠者不属此型。在分娩在分娩6周后，应按复查的血糖水平和糖尿病的诊断标准周后，应按复查的血糖水平和糖尿病的诊断标准重新确定为：重新确定为：（1）糖尿病）糖尿病 （2）空腹血糖受损（）空腹血糖受损（IFG）（3）糖耐量减退（）糖耐量减退（IGT）（4）正常血糖）正常血糖

14、（四）糖尿病的主要代谢紊乱（四）糖尿病的主要代谢紊乱 由于胰岛素的绝对或（和）相对不足，机体组由于胰岛素的绝对或（和）相对不足，机体组织不能有效地摄取和利用血糖，不仅造成血糖浓织不能有效地摄取和利用血糖，不仅造成血糖浓度增高，而且组织细胞内三大营养物质的消耗增度增高，而且组织细胞内三大营养物质的消耗增加，以满足机体的供能需要。加，以满足机体的供能需要。1.糖尿病时体内的主要代谢紊乱糖尿病时体内的主要代谢紊乱 外周组织对葡萄糖的利用和转化减少，而肝糖原分解和糖异生增多，导致血糖升高。糖代谢 脂肪合成减少、分解加速，血浆游离脂肪酸和甘脂肪合成减少、分解加速，血浆游离脂肪酸和甘油三酯浓度升高；胰岛素

15、严重不足时，脂肪组织动油三酯浓度升高；胰岛素严重不足时，脂肪组织动员分解产生大量酮体，形成酮症，进一步发展为酮员分解产生大量酮体，形成酮症，进一步发展为酮症酸中毒。症酸中毒。脂肪代谢 蛋白质合成减弱、分解代谢加速，可致机体出蛋白质合成减弱、分解代谢加速，可致机体出现负氮平衡、体重减轻、生长迟缓等现象。现负氮平衡、体重减轻、生长迟缓等现象。蛋白质代谢 2.糖尿病并发症时体内的主要代谢紊乱糖尿病并发症时体内的主要代谢紊乱 急性并发症包括：感染、糖尿病酮症酸中毒昏迷、急性并发症包括：感染、糖尿病酮症酸中毒昏迷、糖尿病非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸酸中毒昏迷等糖尿病非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸酸中毒昏迷

16、等。慢性病变：主要是微血管病变，如肾脏病变、眼底慢性病变：主要是微血管病变，如肾脏病变、眼底病变、神经病变；大血管病变如动脉弱样硬化及心、病变、神经病变；大血管病变如动脉弱样硬化及心、脑、肾等的病变和高血压等脑、肾等的病变和高血压等。是糖尿病的严重急性并发症，常见于是糖尿病的严重急性并发症，常见于1型患者伴应激时。脂肪分解加型患者伴应激时。脂肪分解加速、酮体生成增多、血浆中酮体积累超过速、酮体生成增多、血浆中酮体积累超过2.0mmol/L时称为酮血症。时称为酮血症。酮体进一步积聚，发生代谢性酸中毒时称为酮症酸中毒，表现为：严酮体进一步积聚，发生代谢性酸中毒时称为酮症酸中毒，表现为：严重失水、代

17、谢性酸中毒、电解质紊乱和广泛的功能紊乱。除尿酮呈强阳性重失水、代谢性酸中毒、电解质紊乱和广泛的功能紊乱。除尿酮呈强阳性外，血酮体常外，血酮体常5mmol/L、HCO3-降低、血降低、血pH7.35。糖尿病酮症酸中毒昏迷（diabetic ketoacidosis coma）多见于多见于60岁以上岁以上2型糖尿病病情较轻者及少数型糖尿病病情较轻者及少数1型糖尿病患者，发病型糖尿病患者，发病机制复杂机制复杂。诱因为各种原因引起的失水、脱水等。诱因为各种原因引起的失水、脱水等。本症中血浆渗透压升高程度远比糖尿病酮症酸中毒明显，加上患者本症中血浆渗透压升高程度远比糖尿病酮症酸中毒明显，加上患者有一定量

18、的内源性胰岛素，故在血糖极高的情况下，一般不易发生酮症有一定量的内源性胰岛素，故在血糖极高的情况下，一般不易发生酮症酸中毒。酸中毒。糖尿病非酮症高渗性昏迷（hyperosmolar nonketotic diabetic coma）由于胰岛素的绝对和相对不足，机体组织不能有效地利用血糖，由于胰岛素的绝对和相对不足，机体组织不能有效地利用血糖，丙酮酸大量还原为乳酸，使体内乳酸堆积增多。丙酮酸大量还原为乳酸，使体内乳酸堆积增多。糖尿病乳酸酸中毒昏迷（lactic acidosis diabetic coma）长期的高血糖使蛋白质发生非酶促糖基化反应，糖基化蛋白质分子与长期的高血糖使蛋白质发生非酶促

19、糖基化反应，糖基化蛋白质分子与未被糖化的分子互相结合交联，使分子不断加大，进一步形成大分子的未被糖化的分子互相结合交联，使分子不断加大，进一步形成大分子的糖化产物。糖化产物。这种反应多发生在那些半寿期较长的蛋白质分子上，如胶原蛋白、晶这种反应多发生在那些半寿期较长的蛋白质分子上，如胶原蛋白、晶体蛋白、髓鞘蛋白和弹性硬蛋白等，引起血管基底膜增厚、晶体浑浊变体蛋白、髓鞘蛋白和弹性硬蛋白等，引起血管基底膜增厚、晶体浑浊变性和神经病变等病理变化。由此引起的大血管、微血管和神经病变，是性和神经病变等病理变化。由此引起的大血管、微血管和神经病变，是导致眼、肾、神经、心脏和血管等多器官损害的基础。导致眼、肾

20、、神经、心脏和血管等多器官损害的基础。糖尿病慢性并发症（chronic complication of diabetes）低血糖(hypoglycemia)指血糖浓度低于空腹血糖参考水平下限。多数人建议空腹血糖参考下限为2.78mmol/L（50mg/dl）。三、低血糖三、低血糖(hypoglycemia)临床症状 主要是与交感神经和中枢神经系统机能的异常相关，主要是与交感神经和中枢神经系统机能的异常相关，由于肾上腺素分泌增加，患者多出现多汗、战栗、恶心、由于肾上腺素分泌增加，患者多出现多汗、战栗、恶心、脉博加速，轻度头痛头晕，饥饿和上腹不适，但这些症脉博加速，轻度头痛头晕，饥饿和上腹不适，但

21、这些症状是非特异性的。状是非特异性的。分类及病因 分类分类 相相 关关 病病 因因新生儿低血糖症新生儿低血糖症 早产和未成熟；呼吸窘迫综合征；母体糖早产和未成熟；呼吸窘迫综合征；母体糖 尿病；妊娠毒血症；其他（如寒冷应激，红尿病；妊娠毒血症；其他（如寒冷应激，红 细胞增多症等）细胞增多症等）婴儿低血糖症婴儿低血糖症 酮性低血糖症；先天性糖代谢酶缺陷；糖酮性低血糖症；先天性糖代谢酶缺陷；糖 原贮积病；糖异生酶缺陷；半乳糖血症；原贮积病；糖异生酶缺陷；半乳糖血症；遗传性果糖不耐受症；亮氨酸超敏症；内源遗传性果糖不耐受症；亮氨酸超敏症；内源 性高胰岛素血症；莱耶综合征（性高胰岛素血症；莱耶综合征（R

22、eyeReyes s syndrome syndrome）；特发性低血糖症）；特发性低血糖症 成人低糖血症成人低糖血症 医源性（胰岛素、口服降糖药）；中毒性医源性（胰岛素、口服降糖药）；中毒性 （酒精、降糖氨酸）；严重肝功能受损；激（酒精、降糖氨酸）；严重肝功能受损；激 素缺乏如糖皮质激素、生长激素）；胰岛素缺乏如糖皮质激素、生长激素）；胰岛细细 胞瘤；胰岛素抗体；非胰腺的肿瘤；败血胞瘤；胰岛素抗体；非胰腺的肿瘤；败血 症；慢性肾功能衰竭；反应性低血糖症；慢性肾功能衰竭；反应性低血糖1.新生儿与婴幼儿低血糖症新生儿与婴幼儿低血糖症 新生儿的血糖浓度远低于成人，出生后又因肝糖原的耗尽而迅速下降，

23、可在没有任何低血糖临床表现的情况下，下降至1.7mmol/L(30mg/dl)，早产儿血糖可低至1.1mmol/L(20mg/dl)。新生儿期的低血糖往往是短暂性的。婴幼儿早期发生的低血糖却很少是短暂性的。可能是由于遗传性代谢缺陷或酮性低血糖引起，且往往由于禁食或发热性疾病而进一步降低。2.成人空腹低血糖症成人空腹低血糖症 可能由于肝脏葡萄糖的生成速率下降或机体对葡萄糖的利用增加所致。可能由于肝脏葡萄糖的生成速率下降或机体对葡萄糖的利用增加所致。一般而言，血浆葡萄糖浓度低于一般而言，血浆葡萄糖浓度低于3.0mmol/L(55mg/dl)时，开始出现低血时，开始出现低血糖有关症状，血糖浓度低于糖

24、有关症状，血糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)时，会发生脑功能损害。时，会发生脑功能损害。诊断低血糖紊乱的经典试验是诊断低血糖紊乱的经典试验是72h禁食试验。禁食试验。血糖浓度降低合并低血糖的体征或症状，就可诊血糖浓度降低合并低血糖的体征或症状，就可诊断为低血糖紊乱，但仅有血糖降低不能确诊。如断为低血糖紊乱，但仅有血糖降低不能确诊。如果禁食期间未出现有关低血糖的体征或症状，则果禁食期间未出现有关低血糖的体征或症状，则可以排除低血糖紊乱。可以排除低血糖紊乱。3.餐后低血糖症餐后低血糖症 餐后低血糖症（餐后低血糖症（postprandial hypoglycemia）可由多种因素引）可

25、由多种因素引发，其中包括反应性低血糖症发，其中包括反应性低血糖症。后者被定义为一种临床病症，即。后者被定义为一种临床病症，即患者在日常生活中餐后出现的低血糖症状，且血糖浓度低于患者在日常生活中餐后出现的低血糖症状，且血糖浓度低于2.5 2.8 mmol/L（45 50mg/dl）。）。可用可用5小时进餐耐量试验或小时进餐耐量试验或5小时小时OGTT试验确诊。试验确诊。4.糖尿病性低血糖症糖尿病性低血糖症 糖尿病患者在药物治疗期间经常发生的低血糖尿病患者在药物治疗期间经常发生的低血糖。发生的机制包括：糖。发生的机制包括：（1）血糖的反馈调节机制受损）血糖的反馈调节机制受损（2）可能与肾上腺素对低

26、血糖的反应降低有关）可能与肾上腺素对低血糖的反应降低有关 5.甲苯磺丁脲耐受试验甲苯磺丁脲耐受试验 降糖药甲苯胺丁脲可刺激正常胰腺释放胰岛素。降糖药甲苯胺丁脲可刺激正常胰腺释放胰岛素。胰腺对甲苯磺丁脲的反应可用于空腹低血糖症、胰胰腺对甲苯磺丁脲的反应可用于空腹低血糖症、胰岛细胞瘤的研究和鉴别糖尿病类型。岛细胞瘤的研究和鉴别糖尿病类型。因糖代谢相关酶类发生先天性异常或缺陷，导致某些单糖或糖原在体内贮积，并从尿中排出。此类疾病多为常染色体隐性遗传。患者症状轻重不等，可伴有血浆葡萄糖水平降低。临床常见有半乳糖代谢异常、果糖代谢异常、戊糖代谢紊乱和糖原累积病等，有关内容详见第十七章。四、糖代谢的先天异

27、常四、糖代谢的先天异常 第二节 糖代谢紊乱的主要检测项目空腹血糖餐后2h血糖葡萄糖耐量试验糖化血红蛋白 糖化血清蛋白与糖化白蛋白 胰岛素及C肽 胰岛素原 酮体丙酮酸及乳酸 尿微量白蛋白 临床实验室检测血糖以及血糖调节物、临床实验室检测血糖以及血糖调节物、糖化蛋白以及并发症相关的其他代谢产物糖化蛋白以及并发症相关的其他代谢产物等，有利于糖尿病及其并发症的早期诊断、等，有利于糖尿病及其并发症的早期诊断、鉴别诊断、指导治疗和评估预后。鉴别诊断、指导治疗和评估预后。一、空腹血糖（fasting plasma glucose，FPG）指至少指至少8h内不摄入含热量食物后测定的血浆内不摄入含热量食物后测定

28、的血浆葡萄糖。葡萄糖。糖尿病最常用检测项目。使用血浆或血清标糖尿病最常用检测项目。使用血浆或血清标本本，目前采用酶法为推荐使用的方法。，目前采用酶法为推荐使用的方法。检测方法 国际推荐的参考方法是己糖激酶法，目前国内多采用卫生部临检中心推荐的葡萄糖氧化酶法，另外还可以采用葡萄糖脱氢酶法。利用分光光度计测定酶促反应中生成的产物，或检测酶促反应中产生的电流，产物的生成量与电流强度与葡萄糖浓度成正比。参考区间标本标本 葡萄糖浓度葡萄糖浓度 （mmol/Lmmol/L）葡萄糖浓度葡萄糖浓度（mg/dlmg/dl）血浆血浆/血清血清 成人成人 小孩小孩 早产新生儿早产新生儿 足月新生儿足月新生儿全血（成

29、人）全血（成人）4.54.55.95.93.53.55.65.61.11.13.33.31.71.73.33.33.53.55.35.374741061066060100100202060603030606065659595临床意义空腹血糖水平反映了胰岛素分泌能力，其增高与空腹血糖水平反映了胰岛素分泌能力，其增高与葡萄糖耐量减低是相平行的葡萄糖耐量减低是相平行的 空腹血糖水平是诊断糖尿病最主要的依据。空腹血糖水平是诊断糖尿病最主要的依据。评价1.样本样本 血液标本需分离血浆尽快测定。若不能及时测血液标本需分离血浆尽快测定。若不能及时测定，标本应中加入碘乙酸钠或氟化钠抑制糖酵解作用，定，标本应中

30、加入碘乙酸钠或氟化钠抑制糖酵解作用，使血葡萄糖在室温下稳定使血葡萄糖在室温下稳定3天。天。2.应用的评价应用的评价 FPG是糖尿病的常用检测项目，但是糖尿病的常用检测项目，但在在2型糖尿病中，高血糖是相对较晚才产生的，因型糖尿病中，高血糖是相对较晚才产生的，因此仅应用此仅应用FPG这个标准将延误诊断，并对糖尿病人这个标准将延误诊断，并对糖尿病人群的流行估计过低。群的流行估计过低。3.检测方法的评价检测方法的评价 己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法、葡萄糖脱氢酶法葡萄糖脱氢酶法HNADPH6NADP6ADP6ATPPD-6-GHK磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖葡萄糖 准确度

31、和精密度高，特异性高，适用于自动化分析准确度和精密度高，特异性高，适用于自动化分析。轻度溶血、脂血、黄疸等不干扰测定。轻度溶血、脂血、黄疸等不干扰测定。己糖激酶法OHOHO2HOO2H2222222PODGOD 有色化合物色原性氧受体葡糖酸葡萄糖 准确度和精密度都能达到临床要求，操作简便，适准确度和精密度都能达到临床要求，操作简便，适用于常规检验。用于常规检验。葡萄糖氧化酶法HNADHNADGD葡糖酸内酯葡萄糖 本法高度特异，不受各种抗凝剂和血浆中其他本法高度特异，不受各种抗凝剂和血浆中其他物质的干扰。制成固相酶，可用于连续流动分析，物质的干扰。制成固相酶，可用于连续流动分析，也可用于离心沉淀

32、物的分析。也可用于离心沉淀物的分析。葡萄糖脱氢酶法二、餐后2h血糖 监测餐后监测餐后2小时血糖有两种方法：一种是口服小时血糖有两种方法：一种是口服75克无水葡萄糖后做葡萄糖耐量试验；另一种是吃克无水葡萄糖后做葡萄糖耐量试验；另一种是吃100克面粉制成的馒头或方便面克面粉制成的馒头或方便面(含糖量相当于含糖量相当于75克无水葡克无水葡萄糖，也叫馒头餐试验萄糖，也叫馒头餐试验)。从吃第一口饭的时间开始计。从吃第一口饭的时间开始计算，然后测量算，然后测量2小时后的血糖值。小时后的血糖值。检测方法正常人餐后正常人餐后2h血糖血糖7.8mmol/L。参考区间临床意义当餐后血糖当餐后血糖11.1mmol/

33、L（200mg/dl）时，诊断糖尿病敏感）时，诊断糖尿病敏感性更高、漏诊率更低。性更高、漏诊率更低。餐后餐后2h血糖是一个非常有价值的糖尿病病情监测指标：血糖是一个非常有价值的糖尿病病情监测指标：反映胰岛反映胰岛细胞的储备功能若餐后细胞的储备功能若餐后2h血糖血糖11.1mmol/L（200mg/dl），则易发生糖尿病眼、肾、神经等慢性并发症），则易发生糖尿病眼、肾、神经等慢性并发症较好地反映进食量及使用的降糖药是否合适较好地反映进食量及使用的降糖药是否合适 餐后血糖升高是心血管疾病死亡的独立危险因素餐后血糖升高是心血管疾病死亡的独立危险因素 评价餐后餐后2h血糖测定是简化的葡萄糖耐量试验，是

34、诊断血糖测定是简化的葡萄糖耐量试验，是诊断糖尿病的另一种重要方法糖尿病的另一种重要方法。缺点是：有些糖尿病患者服糖后血糖高峰不在缺点是：有些糖尿病患者服糖后血糖高峰不在2h，而是在而是在1h后，到后，到2h的时候血糖高峰已下降，这样的的时候血糖高峰已下降，这样的患者易被漏诊患者易被漏诊。三、葡萄糖耐量试验 包括口服葡萄糖耐量实验(oral glucose tolerance test，OGTT)和静脉葡萄糖耐量实验（intravenous glucose tolerance test，IGTT）。在口服或静脉注射一定量葡萄糖后2h内做系列血糖测定，以评价个体的血糖调节能力的标准方法，对确定健康

35、和疾病个体也有价值。常用的是OGTT。检测方法 在口服一定量葡萄糖后在口服一定量葡萄糖后2h内作系列血浆葡内作系列血浆葡萄糖浓度测定，以评价不同个体对血糖的调节萄糖浓度测定，以评价不同个体对血糖的调节能力的一种标准方法。能力的一种标准方法。OGTT在糖尿病的诊断上并非必需，因此不推荐临在糖尿病的诊断上并非必需，因此不推荐临床常规应用。床常规应用。试验前试验前3天，受试者每日食物中糖含量不低于天，受试者每日食物中糖含量不低于150g，且维持正常活动，影响试验的药物应在且维持正常活动，影响试验的药物应在3天前停用。天前停用。试验前应空腹试验前应空腹1016小时。坐位取血后小时。坐位取血后5分钟内饮

36、入分钟内饮入250ml含含75g无水葡萄糖的糖水（妊娠妇女用量为无水葡萄糖的糖水（妊娠妇女用量为100g；对于小孩，按对于小孩，按1.75g/kg体重计算，总量不超过体重计算，总量不超过75g），），之后，每隔之后，每隔30分钟取血分钟取血1次，共次，共4次，历时次，历时2小时。小时。OGTT标准方法OGTT试验结果1.FPG正常（6.1mmol/L）,且2hPG7.8 mmol/L为正常糖耐量。2.血浆FPG介于6.17.0mmol/L之间，2hPG 7.8 mmol/L为空腹血糖受损（IFG）；3.血浆FPG7.0mmol/L和2hPG 介于7.811.1mmol/L间为糖耐量减退（IGT

37、）；4.血浆FPG7.0mmol/L，2hPG11.1mmol/L为糖尿病性糖耐量。注：注：*2003年美国糖尿病协会推荐诊断年美国糖尿病协会推荐诊断IFG的下限为的下限为5.6mmo/L(100mg/dl）OGTT结合FPG的应用（1）诊断妊娠糖尿病（）诊断妊娠糖尿病（GDM）（2）诊断糖耐量减退（）诊断糖耐量减退（IGT）（3）有无法解释的肾病、神经病变或视网膜病变，其随机血）有无法解释的肾病、神经病变或视网膜病变，其随机血糖糖9kg体重的胎儿(5)高血压症患者(6)HDL胆固醇水平0.90mmol/L(35mg/dl)或TG水平 2.82mmol/L 250mg/dl）(7)曾经有IGT

38、或者IFG的个体 二、糖尿病的生物化学诊断 目前糖尿病和妊娠糖尿病的诊断主要取决于生物化学检验结果。空腹血糖受损和糖耐量减低作为糖尿病进程中的两种病理状态，也有相应的诊断标准。（1）HbA1c 6.5（2）空腹血浆葡萄糖浓度（FPG）7.0mmol/L(126mg/dl）（3）口腹葡萄糖耐量（OGTT）实验中2小时血浆葡萄糖浓度（2h-PG）11.1mmol/L（200mg/dL）（4）糖尿病的典型症状（如多尿、多饮和无原因体重减轻等)，同时随机血糖浓度 11.1mmol/L(200mg/dL)（5）未发现有明确的高血糖时，应重复检测以确证。糖尿病的诊断标准 对所有24周28周孕的、具有高危妊

39、娠期糖尿病倾向的妊娠妇女进行筛查。空腹条件下，口服50g葡萄糖，测定1小时血浆葡萄糖浓度，若7.8mmol/L（140mg/dl），则需进行葡萄糖耐量试验。妊娠糖尿病的筛选（1）空腹早晨测定。（2）测定空腹血浆葡萄糖浓度。（3）口服100g或75g葡萄糖。（4）测定3小时或2小时内的血浆葡萄糖浓度。（5）至少有两项检测结果与下述结果相符或超过，即可诊断：时间 100g葡萄糖负荷实验*75g葡萄糖负荷实验*血浆葡萄糖浓度 血浆葡萄糖浓度空腹 5.3mmol/L(95mg/dl)5.3mmol/L(95 mg/dl)1小时 10.0 mmol/L(180 mg/dl)10.0 mmol/L(180

40、 mg/dl)2小时 8.6 mmol/L(155 mg/8.6 mmol/L(155 mg/dl)3小时 7.8 mmol/L(140 mg/dl)（6）如果结果正常，而临床疑似GDM，则需在妊娠第三个三月期重 复上述测定妊娠糖尿病的诊断标准（1）空腹血浆葡萄糖浓度在6.1*7.0mmol/L(110*126mg/dl)内（2）口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，2小时血浆葡萄糖(2h-PG)7.8mmol/L（140mg/dl）。*2003年美国糖尿病协会(ADA)推荐降低IFG诊断标准的下限为5.6mmo/L（100mg/dl）。IFG的诊断标准（1）空腹血浆葡萄糖浓度7.0mmol/L(1

41、26mg/dl)。（2）口服葡萄糖耐量试验（OGTT），2小时血浆葡萄糖（2h-P）在7.811.1mmol/L(140200mg/dl)间。检测结果同时满足以上两项时，即可诊断。IGT的诊断标准三、糖尿病治疗效果评价 糖尿病是一个长期存在的疾病，因此必须对其进行监控，以观察疗效和疾病进程。GHb、GA等可反映不同时间段内血糖的控制情况。GA反映的是糖尿病患者测定前23周的血糖平均水平，HbA1c反映的是过去68周的平均血糖浓度。四、糖尿病并发症的生物化学诊断 诊断糖尿病酮症酸中毒的要点是体内酮体增加和代谢性酸中毒，如尿、血酮体明显强阳性，后者定量多大于5mmol/L；血pH值和CO2结合力降

42、低，碱剩余负值增大，阴离子间隙增大；但血浆渗透压仅轻度上升。高渗性非酮症糖尿病性昏迷的诊断要点是体内的高渗状态，实验室检查结果为“三高”，即血糖特别高(33.3mmol/L)、血钠高(145mmol/L)、血渗透压高(350mOsm/kg H2O)；尿糖呈强阳性，血清酮体可稍增高，但pH大多正常。乳酸酸中毒糖尿病性昏迷的诊断要点为体内乳酸明显增加，特别是血乳酸浓度2mmol/L，pH值降低，乳酸/丙酮酸比值10并除外其他酸中毒原因时，可确诊本病。糖尿病慢性并发症的实验室监测指标包括糖尿病慢性并发症的实验室监测指标包括血糖与尿糖血糖与尿糖糖化蛋白（包括糖化蛋白（包括GHb及及GA等）等）尿蛋白（微量白蛋白尿与临床包蛋白尿）；其他并尿蛋白（微量白蛋白尿与临床包蛋白尿）；其他并发症评估指标，如肌酐、胆固醇、甘油三酯等发症评估指标，如肌酐、胆固醇、甘油三酯等胰腺移植效果评估指标如胰腺移植效果评估指标如C肽和胰岛素等肽和胰岛素等 谢谢！谢谢！