粒乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南课件.pptx

1、IDSA 1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新 流行病学 10%50%的实体肿瘤患者和 80%的造血系统恶性肿瘤患者 在1个疗程化疗后 会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。国内医疗条件下，外周血WBC0.5l09/L时，感染发生率明显增高。感染部位 中性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型 常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。10%25%患者出现血流感染 血液病患者感染的致病菌以革兰阴性菌为主。但从20世纪90年代

2、末起，革兰阳性菌感染率逐渐上升。耐药性革兰阴性和阳性菌属在中性粒细胞缺乏伴发热患者中引起的感染数量呈增加趋势。细菌病原体分布 中性粒细胞缺乏患者的常见细菌病原体分布 常见革兰阴性菌：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌；常见革兰阳性菌：凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌（包括MRSA）、肠球菌（包括VRE）、链球菌属。绝大多数在中性粒细胞缺乏期间出现发热的患者，感染部位不明显或难以发现，常常也无病原学阳性的培养结果。尽管如此，专家组还是推荐对发热伴中性粒细胞缺乏的患者在出现临床表现后尽早应用经验性抗菌药物的治疗，因为这些患者的感染有可能迅速进展，应快速启动高危

3、患者治疗路径。定义 1中性粒细胞缺乏指外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)0.5l09/L，或预计48 d后ANC0.5l09/L；严重中性粒细胞缺乏指ANC0.1l09/L。2发热：指单次口腔温度测定38.3，或38.0持续超过1 h。对于全身状况不良，尤其是老年患者应警惕感染时可能无发热或低体温表现。应避免测定直肠温度（和直肠检查），以防止定植于肠道的微生物进入周围黏膜和软组织。危险分层 低危患者：低危患者是指中性粒细胞缺乏预计在7d内消失，无活动性合并症，同时肝肾功能正常或损害较轻并且稳定。需要注意的是：不符合上述低危标准的患者在临床上均应按照高危患者指南进行治疗。高危患者 符合以下任一项

4、标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。(1)严重中性粒细胞缺乏(ANC0.1l09/L)或预计中性粒细胞缺乏持续7 d。(2)有以下任一种临床合并症（包括但并不限于）：血流动力学不稳定；口腔或胃肠道黏膜炎，吞咽困难；胃肠道症状，包括腹痛、恶心、呕吐或腹泻；新发的神经系统改变或精神症状；血管内导管感染，尤其是导管隧道感染；新发的肺部浸润或低氧血症，或有潜在的慢性肺部疾病。(3)肝功能不全（定义为转氨酶水平5倍正常上限）或肾功能不全（定义为肌酐清除率 30 ml/min）。实验室检查应包括完整血细胞计数(CBC)、血肌酐和尿素氮水平、电解质、肝脏转氨酶和总胆红素测定

5、等。并应至少每3d进行复查。微生物学检查应当重视血培养结果。CVC的管腔+外周静脉采集；或不同部位静脉的两套血标本进行培养。仍持续发热，可以每间隔2d进行1次重复培养。有呼吸道症状和体征的患者应行胸部CT检查需要注意的是：不符合上述低危标准的患者在临床上均应按照高危患者指南进行治疗。耐药性革兰阴性和阳性菌属在中性粒细胞缺乏伴发热患者中引起的感染数量呈增加趋势。实验室检查应包括完整血细胞计数(CBC)、血肌酐和尿素氮水平、电解质、肝脏转氨酶和总胆红素测定等。在1个疗程化疗后如果适当的疗程已经结束、已证实感染所有症状和体征消失、仍然存在中性粒细胞缺乏的患者，可以考虑执行预防性用药方案直至血细胞恢复

6、。1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新在1个疗程化疗后耐药性革兰阴性和阳性菌属在中性粒细胞缺乏伴发热患者中引起的感染数量呈增加趋势。符合以下任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。80%的造血系统恶性肿瘤患者初始经验性抗菌药物治疗深部组织感染、心内膜炎，抗菌药物治疗疗程需要4周或至病灶愈合、症状消失；需要注意的是：不符合上述低危标准的患者在临床上均应按照高危患者指南进行治疗。初始经验性抗菌药物治疗任一

7、部位的皮肤或软组织感染；会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。尽管如此，专家组还是推荐对发热伴中性粒细胞缺乏的患者在出现临床表现后尽早应用经验性抗菌药物的治疗，因为这些患者的感染有可能迅速进展，应快速启动高危患者治疗路径。10%25%患者出现血流感染5l09/L时，感染发生率明显增高。任一部位的皮肤或软组织感染；初始经验性抗菌药物治疗 旨在降低细菌感染所致的严重并发症和病死率，其原则是覆盖可迅速引起严重并发症或威胁其生命的最常见和毒力较强的病原菌，直至获得准确的病原学培养结果。选择具有杀菌活性、抗假单胞菌活性和良好安全性的药物。高危患者需要住院治疗，静脉应用可覆盖铜绿假单胞菌和其他严重革兰阴性菌的

8、广谱抗菌药物。初始经验性抗菌药物治疗注意 当有并发症例如低血压和（或）肺炎、疑有或确诊为耐药菌感染时，可加用其他抗菌药物。不推荐万古霉素（或其他抗需氧革兰阳性球菌活性药物）作为标准初始抗菌药物治疗的一部分。因为初始治疗加用万古霉素并不能使发热时间缩短或总病死率明显降低。初始经验性用药何时需要加入抗革兰阳性菌活性的药物 血液动力学不稳定或有其他严重血流感染证据；X线影像学确诊的肺炎；在最终鉴定结果及药敏试验结果报告前，血培养为革兰阳性菌；临床疑有严重导管相关感染；任一部位的皮肤或软组织感染；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植；已预防应用氟喹诺酮类药物且经验性应用头

9、孢他啶治疗时出现严重黏膜炎。可以选择的药物包括万古霉素或替考拉宁或利奈唑胺。抗菌药物的调整 经验性抗菌药物治疗后，如果患者反复或持续发热3 d时，应再次进行全面的检查，包括一套新的血培养检查和根据相应症状进行相关的检查以寻找感染源。对于病情稳定却有无法解释的发热患者很少需要更换抗菌药物，如果发现感染进展，则需相应地调整抗菌药物。有持续性发热但无明确来源、血液动力学不稳定的中性粒细胞缺乏患者，应将其抗菌方案扩展至能够覆盖耐药性革兰阴性菌和革兰阳性菌以及厌氧菌和真菌。碳青霉烯类（亚胺培南或美罗培南）头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。使用碳青霉烯类抗菌药物疗效不佳的患者，除

10、了考虑真菌和耐药革兰阳性球菌感染以外，还要考虑对碳青霉烯耐药的革兰阴性细菌（包括非发酵菌）感染的可能性，可以选用抗非发酵菌效果较好的药物，如头孢哌酮-舒巴坦等。应用广谱抗菌药物治疗47 d后仍有持续或反复发热的高危患者和预计中性粒细胞缺乏持续10 d的患者建议加用经验性抗真菌治疗。抗菌药物应持续用于至少整个中性粒细胞缺乏期间（直至ANC0.5l09/L），如临床需要，用药时间可适当地延长。疗程 深部组织感染、心内膜炎，抗菌药物治疗疗程需要4周或至病灶愈合、症状消失；导管相关性血流感染，至少需要14 d；对MRSA血流感染，使用糖肽类药物至少14 d；对MRSA或肠球菌引起的血流感染，体温正常后

11、需持续抗菌药物治疗57 d。如果适当的疗程已经结束、已证实感染所有症状和体征消失、仍然存在中性粒细胞缺乏的患者，可以考虑执行预防性用药方案直至血细胞恢复。预防给药的时机 预计出现严重的粒缺(ANC0.1109/L)或持续时间较长（超过7d）的高危患者，考虑氟喹诺酮类药物预防性用药（左氧氟沙星）。从粒缺用至不粒缺。不推荐合并使用抗革兰阳性菌药物。对于预计中性粒细胞缺乏7d的低危患者，不推荐预防性应用抗菌药物。(3)肝功能不全（定义为转氨酶水平5倍正常上限）或肾功能不全（定义为肌酐清除率 30 ml/min）。当有并发症例如低血压和（或）肺炎、疑有或确诊为耐药菌感染时，可加用其他抗菌药物。符合以下

12、任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。(1)严重中性粒细胞缺乏(ANC0.血液动力学不稳定或有其他严重血流感染证据；使用碳青霉烯类抗菌药物疗效不佳的患者，除了考虑真菌和耐药革兰阳性球菌感染以外，还要考虑对碳青霉烯耐药的革兰阴性细菌（包括非发酵菌）感染的可能性，可以选用抗非发酵菌效果较好的药物，如头孢哌酮-舒巴坦等。当有并发症例如低血压和（或）肺炎、疑有或确诊为耐药菌感染时，可加用其他抗菌药物。血液病患者感染的致病菌以革兰阴性菌为主。初始经验性抗菌药物治疗常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。碳青霉烯类（亚胺培南或美罗培南）5l09/L时

13、，感染发生率明显增高。初始经验性抗菌药物治疗10%50%的实体肿瘤患者和碳青霉烯类（亚胺培南或美罗培南）初始经验性用药何时需要加入抗革兰阳性菌活性的药物经验性抗菌药物治疗后，如果患者反复或持续发热3 d时，应再次进行全面的检查，包括一套新的血培养检查和根据相应症状进行相关的检查以寻找感染源。初始经验性抗菌药物治疗中性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型有呼吸道症状和体征的患者应行胸部CT检查IDSA 1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更

14、新 流行病学 10%50%的实体肿瘤患者和 80%的造血系统恶性肿瘤患者 在1个疗程化疗后 会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。国内医疗条件下，外周血WBC0.5l09/L时，感染发生率明显增高。感染部位 中性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型 常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。10%25%患者出现血流感染初始经验性抗菌药物治疗 有持续性发热但无明确来源、血液动力学不稳定的中性粒细胞缺乏患者，应将其抗菌方案扩展至能够覆盖耐药性革兰阴性菌和革兰阳性菌以及厌氧菌和真菌。碳青霉烯类（亚胺培南或美罗培南）头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。需要注意的是

15、：不符合上述低危标准的患者在临床上均应按照高危患者指南进行治疗。对于预计中性粒细胞缺乏7d的低危患者，不推荐预防性应用抗菌药物。会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植；选择具有杀菌活性、抗假单胞菌活性和良好安全性的药物。常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。中性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新抗菌药物应持续用于至少

16、整个中性粒细胞缺乏期间（直至ANC0.中性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型如果适当的疗程已经结束、已证实感染所有症状和体征消失、仍然存在中性粒细胞缺乏的患者，可以考虑执行预防性用药方案直至血细胞恢复。初始经验性抗菌药物治疗尽管如此，专家组还是推荐对发热伴中性粒细胞缺乏的患者在出现临床表现后尽早应用经验性抗菌药物的治疗，因为这些患者的感染有可能迅速进展，应快速启动高危患者治疗路径。会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。初始经验性抗菌药物治疗初始经验性用药何时需要加入抗革兰阳性菌活性的药物会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。经验性抗菌药物

17、治疗后，如果患者反复或持续发热3 d时，应再次进行全面的检查，包括一套新的血培养检查和根据相应症状进行相关的检查以寻找感染源。在1个疗程化疗后10%25%患者出现血流感染使用碳青霉烯类抗菌药物疗效不佳的患者，除了考虑真菌和耐药革兰阳性球菌感染以外，还要考虑对碳青霉烯耐药的革兰阴性细菌（包括非发酵菌）感染的可能性，可以选用抗非发酵菌效果较好的药物，如头孢哌酮-舒巴坦等。临床疑有严重导管相关感染；耐药性革兰阴性和阳性菌属在中性粒细胞缺乏伴发热患者中引起的感染数量呈增加趋势。初始经验性抗菌药物治疗(3)肝功能不全（定义为转氨酶水平5倍正常上限）或肾功能不全（定义为肌酐清除率 30 ml/min）。中

18、性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型高危患者需要住院治疗，静脉应用可覆盖铜绿假单胞菌和其他严重革兰阴性菌的广谱抗菌药物。2发热：指单次口腔温度测定38.5l09/L），如临床需要，用药时间可适当地延长。5l09/L），如临床需要，用药时间可适当地延长。抗菌药物应持续用于至少整个中性粒细胞缺乏期间（直至ANC0.需要注意的是：不符合上述低危标准的患者在临床上均应按照高危患者指南进行治疗。碳青霉烯类（亚胺培南或美罗培南）会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。5l09/L时，感染发生率明显增高。选择具有杀菌活性、抗假单胞菌活性和良好安全性的药物。血液病患者感染的致病菌以革兰阴性菌为主。1997年，美

19、国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新已预防应用氟喹诺酮类药物且经验性应用头孢他啶治疗时出现严重黏膜炎。会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。如果适当的疗程已经结束、已证实感染所有症状和体征消失、仍然存在中性粒细胞缺乏的患者，可以考虑执行预防性用药方案直至血细胞恢复。血液病患者感染的致病菌以革兰阴性菌为主。头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。任一部位的皮肤或软组织感染；中性粒细胞缺乏伴发热患者的感染症状常不典型1997年，美国感染病

20、学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新选择具有杀菌活性、抗假单胞菌活性和良好安全性的药物。1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新血管内导管感染，尤其是导管隧道感染；会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。并应至少每3d进行复查。临床疑有严重导管相关感染；有持续性发热但无明确来源、血液动力学不稳定的中性粒细胞缺乏

21、患者，应将其抗菌方案扩展至能够覆盖耐药性革兰阴性菌和革兰阳性菌以及厌氧菌和真菌。符合以下任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植；高危患者需要住院治疗，静脉应用可覆盖铜绿假单胞菌和其他严重革兰阴性菌的广谱抗菌药物。1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新不推荐合并使用抗革兰阳性菌药物。头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉

22、素。符合以下任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。符合以下任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。任一部位的皮肤或软组织感染；X线影像学确诊的肺炎；新发的肺部浸润或低氧血症，或有潜在的慢性肺部疾病。或不同部位静脉的两套血标本进行培养。1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002

23、年和2010年进行了更新耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植；10%25%患者出现血流感染头孢菌素类+一种氨基糖苷类药物、环丙沙星、氨曲南或万古霉素。会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。抗菌药物应持续用于至少整个中性粒细胞缺乏期间（直至ANC0.5l09/L），如临床需要，用药时间可适当地延长。对于病情稳定却有无法解释的发热患者很少需要更换抗菌药物，如果发现感染进展，则需相应地调整抗菌药物。符合以下任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。任一部位的皮肤或软组织感染；10%50%的实体肿瘤患者和5l09/L），如临床需要，用药时间可

24、适当地延长。如果适当的疗程已经结束、已证实感染所有症状和体征消失、仍然存在中性粒细胞缺乏的患者，可以考虑执行预防性用药方案直至血细胞恢复。已预防应用氟喹诺酮类药物且经验性应用头孢他啶治疗时出现严重黏膜炎。1中性粒细胞缺乏指外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)0.血液病患者感染的致病菌以革兰阴性菌为主。高危患者需要住院治疗，静脉应用可覆盖铜绿假单胞菌和其他严重革兰阴性菌的广谱抗菌药物。初始经验性用药何时需要加入抗革兰阳性菌活性的药物5l09/L时，感染发生率明显增高。对于预计中性粒细胞缺乏7d的低危患者，不推荐预防性应用抗菌药物。在1个疗程化疗后10%50%的实体肿瘤患者和经验性抗菌药物治疗后，如

25、果患者反复或持续发热3 d时，应再次进行全面的检查，包括一套新的血培养检查和根据相应症状进行相关的检查以寻找感染源。10%25%患者出现血流感染新发的肺部浸润或低氧血症，或有潜在的慢性肺部疾病。常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。选择具有杀菌活性、抗假单胞菌活性和良好安全性的药物。(3)肝功能不全（定义为转氨酶水平5倍正常上限）或肾功能不全（定义为肌酐清除率 30 ml/min）。1997年，美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植；在最终鉴定结果及药敏试验结果报告前，血培养为革兰阳性菌；在1个疗程化疗后初始经验性抗菌药物治疗 抗菌药物应持续用于至少整个中性粒细胞缺乏期间（直至ANC0.5l09/L），如临床需要，用药时间可适当地延长。