治疗恶性肿瘤药物课件.ppt

1、L o g o恶性肿瘤的治疗恶性肿瘤的治疗肿瘤的概念肿瘤的概念v 肿瘤肿瘤：在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因：在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致异常增生而形成水平上失去对其生长的正常调控，导致异常增生而形成的新生物。常以局部肿块表现。的新生物。常以局部肿块表现。v 基本特征基本特征：组织块呈过度而不协调的生长；组织块呈过度而不协调的生长；即便诱发刺激因素停止后，这种组织块仍不断生长。即便诱发刺激因素停止后，这种组织块仍不断生长。肿瘤命名与分类肿瘤命名与分类 良性肿瘤良性肿瘤 一一 般称为般称为瘤瘤 脂肪瘤脂肪瘤 癌：上皮组织肿瘤癌：上皮组织肿

2、瘤 鳞状细胞癌鳞状细胞癌 肉瘤：间叶组织肿瘤肉瘤：间叶组织肿瘤 纤维肉瘤纤维肉瘤 恶性肿瘤恶性肿瘤 母细胞瘤：幼稚组织肿瘤母细胞瘤：幼稚组织肿瘤 神经母细胞瘤神经母细胞瘤 恶性恶性瘤：不宜用上述瘤：不宜用上述 恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤 习惯用法：白血病习惯用法：白血病 霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤 交界性肿瘤交界性肿瘤 良恶性难分辨的肿瘤良恶性难分辨的肿瘤部位（器官）和部位（器官）和/或组织（细胞）的名称或组织（细胞）的名称+肿瘤学分类肿瘤学分类 肿肿 瘤瘤 Tab Differences between tumor and cancer良良 性性恶恶 性性组织分化程度组织分化程度分化好，异型性小

3、，与原分化好，异型性小，与原组织形态相似组织形态相似分化不好，异型性大，与原组分化不好，异型性大，与原组织形态差别大织形态差别大核分裂核分裂无或稀少，不见病理核分无或稀少，不见病理核分裂裂多见，可见病理核分裂多见，可见病理核分裂生长速度生长速度缓慢缓慢较快较快生长方式生长方式膨胀性或外生性生长，有膨胀性或外生性生长，有包膜形成，与周围组织分包膜形成，与周围组织分界清，可推动界清，可推动浸润性或外生性生长，无包膜，浸润性或外生性生长，无包膜，与周围组织分界不清，不能推与周围组织分界不清，不能推动动继发改变继发改变很少发生坏死、出血很少发生坏死、出血常发生坯死、出血、溃疡形甩常发生坯死、出血、溃疡

4、形甩转移转移不不是是复发复发手术切除后很少复发手术切除后很少复发较多复发较多复发对机体影响对机体影响较小，局部压迫或阻塞较小，局部压迫或阻塞较大，坏死，出血，感染，恶较大，坏死，出血，感染，恶病质病质良性肿瘤良性肿瘤v 手术指征手术指征 易发生恶变倾向者易发生恶变倾向者 出现危及生命的并发症者出现危及生命的并发症者 对劳动、生活及外观影响较大并发感染者对劳动、生活及外观影响较大并发感染者v 定期观察定期观察 生长缓慢，无症状，不影响劳动和外观生长缓慢，无症状，不影响劳动和外观恶性肿瘤恶性肿瘤v 早期或原位癌早期或原位癌 手术、或手术、或/和放疗、电灼、冷冻等和放疗、电灼、冷冻等v 肿瘤转移至区

5、域淋巴结肿瘤转移至区域淋巴结 手术手术+放化疗等放化疗等v 肿瘤广泛转移或其它原因不能切除者肿瘤广泛转移或其它原因不能切除者 姑息性手术，放化疗等综合治疗措施姑息性手术，放化疗等综合治疗措施治疗方法治疗方法v 手术：根治性、姑息性手术：根治性、姑息性v 放射治疗：分内外照射放射治疗：分内外照射 同位素、同位素、X线治疗机、粒子加速器、立体定向放射治疗线治疗机、粒子加速器、立体定向放射治疗等。等。v 化学治疗：细胞周期特异药和细胞周期非特异药化学治疗：细胞周期特异药和细胞周期非特异药v 生物反应调节剂治疗生物反应调节剂治疗v 中药治疗中药治疗治疗手段治疗手段主要适应症主要适应症主要限制和失败原因

6、主要限制和失败原因手术治疗手术治疗局限性肿瘤局限性肿瘤1、局部扩散、局部扩散2、潜在的远处转移、潜在的远处转移放射治疗放射治疗区域性敏感肿瘤区域性敏感肿瘤1、剂量限制性毒性、剂量限制性毒性 2、放射抗拒（原发或继发）、放射抗拒（原发或继发）3、潜在的远处转移、潜在的远处转移化学治疗化学治疗晚期或转移性肿瘤晚期或转移性肿瘤1、缺乏理想的选择性；全身毒性、缺乏理想的选择性；全身毒性潜在转移潜在转移2、免疫抑制、免疫抑制3、一级动力学；只能消灭一定比例的肿瘤，疗、一级动力学；只能消灭一定比例的肿瘤，疗效与细胞总数有关效与细胞总数有关4、疗效与肿瘤生长比例相关、疗效与肿瘤生长比例相关5、有些部位（如颅

7、内）药物不能进入、有些部位（如颅内）药物不能进入6、抗药性（原发或继发）、抗药性（原发或继发）生物反应调节剂生物反应调节剂 残存肿瘤残存肿瘤1、细胞负荷不能过大，目前只能消灭、细胞负荷不能过大，目前只能消灭106-9细胞细胞某些与免疫相关的肿瘤某些与免疫相关的肿瘤2、零级动力学：按一定的量杀灭肿瘤细胞、零级动力学：按一定的量杀灭肿瘤细胞3、免疫抗拒（原发或继发）、免疫抗拒（原发或继发）四种主要治疗手段的适应症和限制四种主要治疗手段的适应症和限制一、细胞增殖动力学一、细胞增殖动力学（一）（一）细胞增殖周期细胞增殖周期G0期期：静止期。一部分细胞处于：静止期。一部分细胞处于G0期，对各类药物均不敏

8、感。期，对各类药物均不敏感。肿瘤复发的根源。肿瘤复发的根源。G1期：期：DNA合成前期合成前期 S期：期：DNA合成期合成期G2期：期：DNA合成后期合成后期 M期：有丝分裂期期：有丝分裂期细胞生长周期：细胞生长周期：G0期期G1SMG240%19%39%2%MitosisSynthesis of cellular components for mitosisSynthesis of cellular components needed for DNA synthesisReplication of DNA genomeDifferentiationG0THE CELL CYCLEFig.Th

9、e cell cycle and cancer.DNA synthesis（二）（二）药物根据增殖周期分类药物根据增殖周期分类1.细胞周期非特异性药物细胞周期非特异性药物(CCNSA):Cell cycle non-specific agent 直接作用于直接作用于DNA，或影响复制与功能。，或影响复制与功能。2.细胞周期特异性药物细胞周期特异性药物(CCSA):Cell cycle specific agent 只作用于某一期。只作用于某一期。一、细胞增殖动力学一、细胞增殖动力学抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素烷化剂烷化剂更生霉素更生霉素马利兰马利兰阿霉素、表阿霉素阿霉素、表阿霉素苯丁酸氮芥苯丁酸氮

10、芥柔红霉素柔红霉素环磷酰胺环磷酰胺 异环磷酰胺异环磷酰胺丝裂霉素丝裂霉素苯丙氨酸氮芥苯丙氨酸氮芥亚硝脲类亚硝脲类氮芥氮芥甲环亚硝脲甲环亚硝脲杂类杂类卡氮芥卡氮芥氮烯嘧胺氮烯嘧胺环已亚硝脲环已亚硝脲顺铂、卡铂，草酸铂顺铂、卡铂，草酸铂常见的细胞周期非特异性药物常见的细胞周期非特异性药物M期特异性药物期特异性药物G2期特异性药物期特异性药物长春花生物碱长春花生物碱博来霉素博来霉素 长春新碱长春新碱平阳霉素平阳霉素 长春花碱长春花碱S期特异性药物期特异性药物 长春花碱酰胺长春花碱酰胺阿糖胞苷阿糖胞苷 双氟胞苷双氟胞苷 氟脲嘧啶氟脲嘧啶 去甲长春花碱去甲长春花碱喃氟啶喃氟啶 巯嘌呤巯嘌呤 甲氨蝶呤甲氨

11、蝶呤喜树碱类喜树碱类硫鸟嘌呤硫鸟嘌呤 羟基脲羟基脲紫杉醇紫杉醇多烯紫杉多烯紫杉G1期特异性药物期特异性药物VP-16门冬酰胺酶门冬酰胺酶VM-26肾上腺皮质类固醇肾上腺皮质类固醇替尼泊甙替尼泊甙强的松强的松常见的细胞周期特异性药物常见的细胞周期特异性药物（三）（三）作用特点作用特点1.CCNSA：（1）作用起效快，作用强，能迅速杀死癌细胞；）作用起效快，作用强，能迅速杀死癌细胞；（2）剂量反应曲线接近直线剂量反应曲线接近直线，杀伤能力随剂量增加而成，杀伤能力随剂量增加而成倍增加；在影响疗效的浓度（倍增加；在影响疗效的浓度（C）和时限（）和时限（T）关系中，）关系中，C是主要因素是主要因素；（3

12、）宜静脉一次性大剂量给药（静脉推注）；）宜静脉一次性大剂量给药（静脉推注）；（4）对正常细胞毒性较大。对正常细胞毒性较大。一、细胞增殖动力学一、细胞增殖动力学2.CCSA：（1）作用起效较慢，作用较弱，需一定时间才能发挥杀）作用起效较慢，作用较弱，需一定时间才能发挥杀伤作用；伤作用；（2）剂量反应曲线呈渐近线剂量反应曲线呈渐近线，小剂量时类似直线，达到，小剂量时类似直线，达到一定剂量时呈平台；在影响疗效的浓度（一定剂量时呈平台；在影响疗效的浓度（C）和时限）和时限（T）关系中，）关系中，T是主要因素是主要因素；（3）宜缓慢滴注、肌注、口服。以维持一定时间的有效）宜缓慢滴注、肌注、口服。以维持一

13、定时间的有效血浓；血浓；（4）对正常细胞毒性较小。对正常细胞毒性较小。一、细胞增殖动力学一、细胞增殖动力学CECECCSNACCSA二、合理用药二、合理用药（一）（一）细胞数量与疗效细胞数量与疗效1.恶性肿瘤的生长过程恶性肿瘤的生长过程（1）开始治疗时：）开始治疗时：101012（约（约101000g）（2）缓解：）缓解：10910（约（约110g）（3）完全缓解：）完全缓解：106（约（约1mg）（4）治愈：）治愈：02.化疗效果与肿瘤细胞的数量有关化疗效果与肿瘤细胞的数量有关v 化疗药物遵循化疗药物遵循一级动力学一级动力学规律，一定剂量的有效药物规律，一定剂量的有效药物杀灭一定比例（而不是

14、一定数量）的肿瘤细胞。杀灭一定比例（而不是一定数量）的肿瘤细胞。3.生物反应调节剂（免疫疗法）生物反应调节剂（免疫疗法）v 生物反应调节剂遵循生物反应调节剂遵循零级动力学零级动力学规律。一定的免疫活性规律。一定的免疫活性细胞或中间物质消灭一定数量的肿瘤细胞。细胞或中间物质消灭一定数量的肿瘤细胞。v 现有的免疫治疗方法只能在现有的免疫治疗方法只能在残存肿瘤细胞数量很少残存肿瘤细胞数量很少条件条件下发挥作用，多作为辅助手段。下发挥作用，多作为辅助手段。v 积极寻找能促进、加强机体免疫功能的方法，使治疗水积极寻找能促进、加强机体免疫功能的方法，使治疗水平达到平达到1078，提高治愈率。干扰素、白介素

15、，提高治愈率。干扰素、白介素2、集落、集落刺激因子等。刺激因子等。二、合理用药二、合理用药4.局部概念和全身性疾病局部概念和全身性疾病v 局部局部：某些肿瘤（实体瘤）早期肿瘤小又局限，极少发：某些肿瘤（实体瘤）早期肿瘤小又局限，极少发生转移，如皮肤基底细胞癌。生转移，如皮肤基底细胞癌。局部治疗：手术、放疗、化疗等。早期发现可根治。局部治疗：手术、放疗、化疗等。早期发现可根治。v 全身疾病全身疾病：诊断建立时，肿瘤细胞诊断建立时，肿瘤细胞109。如：绒毛膜上皮癌、。如：绒毛膜上皮癌、骨肉瘤、小细胞肺癌白血病等。骨肉瘤、小细胞肺癌白血病等。许多广泛性肿瘤，诊断时已具有许多广泛性肿瘤，诊断时已具有微

16、小转移灶微小转移灶，但仍，但仍误认为早期局限性肿瘤，手术及放疗后复发。首选误认为早期局限性肿瘤，手术及放疗后复发。首选化疗。化疗。二、合理用药二、合理用药（二）（二）化疗药物的应用方法化疗药物的应用方法1.CCNSA:在最大耐受剂量下采用在最大耐受剂量下采用间断大剂量间断大剂量给药，以期最给药，以期最大限度杀伤肿瘤细胞而给骨髓及其它正常组织以恢复机会。大限度杀伤肿瘤细胞而给骨髓及其它正常组织以恢复机会。并易诱导耐药性产生。并易诱导耐药性产生。v 环磷酰胺环磷酰胺(CTX)：给药总量相同时，每：给药总量相同时，每9天给药一次，比天给药一次，比每天给药的治疗指数每天给药的治疗指数(TI)高几倍。高

17、几倍。v 氟脲嘧啶氟脲嘧啶(5-Fu)：每天给药分几天给完，将引起严重毒性；：每天给药分几天给完，将引起严重毒性；24小时内给完，则毒性降低。小时内给完，则毒性降低。2.CCSA:尤其是治疗白血病时，尤其是治疗白血病时，持续小剂量持续小剂量给药为好，因为给药为好，因为当细胞进入敏感期时可发挥作用。当细胞进入敏感期时可发挥作用。二、合理用药二、合理用药（三）（三）每个治疗周期长短的设计每个治疗周期长短的设计v 一般主张至少应包括几个细胞增殖周期。一般主张至少应包括几个细胞增殖周期。1.增殖周期时间增殖周期时间短短的肿瘤的肿瘤(其生长比例较大其生长比例较大)：v 一个增殖周期内反复应用抗肿瘤药一个

18、增殖周期内反复应用抗肿瘤药23次，疗效明显增次，疗效明显增加，因为药物对周期时间短的肿瘤可以大量杀伤肿瘤细加，因为药物对周期时间短的肿瘤可以大量杀伤肿瘤细胞，而相对正常细胞的毒性不大，可以达到安全缓解，胞，而相对正常细胞的毒性不大，可以达到安全缓解，甚至治愈。甚至治愈。2.增殖周期与正常细胞增殖周期与正常细胞相近相近的肿瘤：的肿瘤：v 疗程安排很难避免毒性，疗效较差。疗程安排很难避免毒性，疗效较差。二、合理用药二、合理用药（四）联合化疗（四）联合化疗1.联合化疗中应包括两类以上作用机制不同的药物联合化疗中应包括两类以上作用机制不同的药物v 常用常用CCNSA和和CCSA配合。作用机制不同，可使

19、药效相配合。作用机制不同，可使药效相加。加。2.联合化疗中各药毒副作用不同联合化疗中各药毒副作用不同v 毒副作用不加重，提高正常细胞的耐受性。毒副作用不加重，提高正常细胞的耐受性。v 药物数量一般药物数量一般34个最好，太多并不一定能提高疗效。个最好，太多并不一定能提高疗效。二、合理用药二、合理用药（四）（四）联合化疗联合化疗3.提高疗效的方法提高疗效的方法序贯疗法序贯疗法先给先给CCNSA，杀灭大量肿瘤细胞，残存非增殖细胞，杀灭大量肿瘤细胞，残存非增殖细胞(G0)进入细胞增殖周期；进入细胞增殖周期；再给再给CCSA，大量杀灭进入增殖周期的肿瘤细胞。两者，大量杀灭进入增殖周期的肿瘤细胞。两者交

20、替使用，可反复多次。交替使用，可反复多次。二、合理用药二、合理用药有效的具有有效的具有“同步化同步化”作用的药物作用的药物 具有具有“同步化同步化”作用的药物，在大量杀灭其敏感时相作用的药物，在大量杀灭其敏感时相细胞的同时，还阻止了细胞从某一时相进入另一时相，细胞的同时，还阻止了细胞从某一时相进入另一时相，使细胞在某一时相暂时性蓄积。当这种阻止作用一旦解使细胞在某一时相暂时性蓄积。当这种阻止作用一旦解除，细胞同步进入下一时相，此时给予对这一时相具有除，细胞同步进入下一时相，此时给予对这一时相具有杀灭作用的药物，可明显增加疗效。杀灭作用的药物，可明显增加疗效。二、合理用药二、合理用药细胞细胞M期

21、期G1期期68小时后停药，再给争光霉素、小时后停药，再给争光霉素、CTX，可明显增效。，可明显增效。长春新碱长春新碱(具有阻止作用，具有阻止作用，68小时达高峰小时达高峰)（四）联合化疗（四）联合化疗4.抗药性抗药性(化学抗拒化学抗拒)：单一使用抗肿瘤药，易产生癌细胞：单一使用抗肿瘤药，易产生癌细胞的抗药性或对该种抗癌药不敏感。联合用药可克服。的抗药性或对该种抗癌药不敏感。联合用药可克服。对抗肿瘤药摄取减少对抗肿瘤药摄取减少(氨甲喋呤，柔红霉素氨甲喋呤，柔红霉素)；组织中激活成活性药物的酶减少组织中激活成活性药物的酶减少(阿糖胞苷，阿糖胞苷，5-Fu)；增加其它代谢途径增加其它代谢途径(抗代谢

22、抗癌药抗代谢抗癌药)；迅速修补药物引起的病损迅速修补药物引起的病损(烷化剂烷化剂)；减少受体数量减少受体数量(激素类药物激素类药物)：向下调节。：向下调节。二、合理用药二、合理用药三、肿瘤化疗的适应症三、肿瘤化疗的适应症(一一)敏感的恶性肿瘤敏感的恶性肿瘤v 白血病、淋巴瘤、小细胞肺癌等作为首选，化疗效果好。白血病、淋巴瘤、小细胞肺癌等作为首选，化疗效果好。(二二)肿瘤已扩散，不能用手术根治肿瘤已扩散，不能用手术根治v 肿瘤如对化疗敏感，可使之缓解。缓解后临床可无症状，肿瘤如对化疗敏感，可使之缓解。缓解后临床可无症状，肿块消失，但如此时不予以继续治疗，则大多数病人复发。肿块消失，但如此时不予以

23、继续治疗，则大多数病人复发。因此缓解后可用其它治疗方法巩固或维持治疗。因此缓解后可用其它治疗方法巩固或维持治疗。三、肿瘤化疗的适应症(三三)辅助治疗辅助治疗v 微小转移灶微小转移灶：在肿瘤生长早期：在肿瘤生长早期(3mm时时)或手术切除、或手术切除、放疗后原发肿瘤消失，此时未显示转移，无淋巴结肿大，放疗后原发肿瘤消失，此时未显示转移，无淋巴结肿大，但微小转移灶已存在。但微小转移灶已存在。1.细胞细胞生长比例高生长比例高，对化疗敏感；此时即使化疗对原发病，对化疗敏感；此时即使化疗对原发病灶无效，仍可消灭微小转移灶而发挥作用；灶无效，仍可消灭微小转移灶而发挥作用；2.小转移灶中，小转移灶中，血流量

24、相对大血流量相对大，有利于抗癌药接触癌细胞；，有利于抗癌药接触癌细胞；大块肿瘤中，中心部分往往发生缺血性坏死，药物接触大块肿瘤中，中心部分往往发生缺血性坏死，药物接触癌细胞亦少；癌细胞亦少；3.此期病人此期病人身体情况往往较好身体情况往往较好，对抗癌药的剂量耐受较好，对抗癌药的剂量耐受较好，可接受大剂量，有利于全歼体内剩余癌细胞。可接受大剂量，有利于全歼体内剩余癌细胞。四、抗肿瘤药物的不良反应四、抗肿瘤药物的不良反应(一一)骨骼抑制及淋巴骨骼抑制及淋巴-网状内皮系统抑制网状内皮系统抑制1.抗肿瘤药常抑制骨髓，使淋巴细胞、粒细胞及血小板等抗肿瘤药常抑制骨髓，使淋巴细胞、粒细胞及血小板等减少。正常

25、骨髓造血细胞对细胞毒药物十分敏感而导致减少。正常骨髓造血细胞对细胞毒药物十分敏感而导致发生白细胞减少症。发生白细胞减少症。v 治疗急性白血病时，有必要清扫骨髓中的恶性细胞；而治疗急性白血病时，有必要清扫骨髓中的恶性细胞；而治疗其它肿瘤时，骨髓抑制作用较轻微。治疗其它肿瘤时，骨髓抑制作用较轻微。v 骨髓干细胞的损害不允许超过骨髓干细胞的损害不允许超过102，可采用间歇疗法。，可采用间歇疗法。2.骨髓抑制是最主要的剂量限制因素骨髓抑制是最主要的剂量限制因素v 延长疗程之间的间歇时间优于减低剂量。延长疗程之间的间歇时间优于减低剂量。3.对免疫系统的抑制作用持久对免疫系统的抑制作用持久v 在大剂量及较

26、长时间使用抗癌药后，停药后体内免疫功在大剂量及较长时间使用抗癌药后，停药后体内免疫功能的损害长达能的损害长达3年之久。年之久。出现骨髓抑制时，所推荐抗癌药的减量方案出现骨髓抑制时，所推荐抗癌药的减量方案中毒中毒程度程度白细胞白细胞/mm3血小板血小板/mm3剂量剂量（相当于初期剂量的百分比）（相当于初期剂量的百分比）0400012万万100%，所有药物，所有药物13999250011.9万万8万万100%，博来霉素，长春新碱。，博来霉素，长春新碱。50%其它抗癌药其它抗癌药225008万万100%，博来霉素，博来霉素其他抗癌药一律停用，直到部分恢复其他抗癌药一律停用，直到部分恢复(二二)对受精

27、影响及致突变作用对受精影响及致突变作用1.治疗期抑制男女性功能；治疗期抑制男女性功能；2.由于致突变作用，应避免怀孕；由于致突变作用，应避免怀孕；3.停经：药物直接作用于卵巢或其它内分泌器官；停经：药物直接作用于卵巢或其它内分泌器官；4.精子数量剧减及畸形精子数量剧减及畸形(尤其是烷化剂尤其是烷化剂)，停药后几年甚至终，停药后几年甚至终身不育。身不育。四、抗肿瘤药物的不良反应四、抗肿瘤药物的不良反应(三三)致癌作用致癌作用 接受抗癌药治疗后，能引起第二种癌症发生。在治疗接受抗癌药治疗后，能引起第二种癌症发生。在治疗4年后，与正常人相比，发生第二个癌症的可能性增加年后，与正常人相比，发生第二个癌

28、症的可能性增加2030倍。倍。v 长期使用环磷酰胺长期使用环磷酰胺(CTX)：易患膀胱癌；：易患膀胱癌；v 雄激素：肝癌；雄激素：肝癌；v 胎儿期母亲使用合成的女性激素，女婴出生后至青年期：胎儿期母亲使用合成的女性激素，女婴出生后至青年期：阴道癌。阴道癌。v 其它药物：其它药物：氯霉素、保泰松：抑制骨髓氯霉素、保泰松：抑制骨髓(再障，白血病再障，白血病)非那西丁：肾盂的过渡细胞癌非那西丁：肾盂的过渡细胞癌四、抗肿瘤药物的不良反应四、抗肿瘤药物的不良反应(四四)呕吐呕吐v 常可致严重呕吐，如氮芥、顺铂、阿霉素、甲氮咪唑等。常可致严重呕吐，如氮芥、顺铂、阿霉素、甲氮咪唑等。v 治疗：氯丙嗪、灭吐灵

29、、奥旦司琼、阿扎司琼等。治疗：氯丙嗪、灭吐灵、奥旦司琼、阿扎司琼等。(五五)其它副作用其它副作用1.肠粘膜、口腔粘膜：腹泻、口腔溃疡；肠粘膜、口腔粘膜：腹泻、口腔溃疡；2.毛囊：脱发；毛囊：脱发；3.伤口愈合迟缓：抑制蛋白质等的合成；伤口愈合迟缓：抑制蛋白质等的合成；4.尿酸盐性肾病：多见于急淋、淋巴瘤等，二者对化疗敏尿酸盐性肾病：多见于急淋、淋巴瘤等，二者对化疗敏感，癌细胞迅速死亡释放出大量嘌呤及嘧啶等所致。感，癌细胞迅速死亡释放出大量嘌呤及嘧啶等所致。四、抗肿瘤药物的不良反应四、抗肿瘤药物的不良反应v 抗肿瘤药物具有的一些特殊不良反应抗肿瘤药物具有的一些特殊不良反应 博来霉素：肺纤维化；博

30、来霉素：肺纤维化；顺铂：肾毒性、耳毒性、外周神经病变；顺铂：肾毒性、耳毒性、外周神经病变；环磷酰胺：出血性膀胱炎；环磷酰胺：出血性膀胱炎；阿霉素：心律失常、心肌病；阿霉素：心律失常、心肌病；氟尿嘧啶：皮肤着色；氟尿嘧啶：皮肤着色；氨甲喋呤：肝损害；氨甲喋呤：肝损害；长春新碱：外周神经病变、自主神经病变。长春新碱：外周神经病变、自主神经病变。四、抗肿瘤药物的不良反应四、抗肿瘤药物的不良反应抗肿瘤药物的应用原则抗肿瘤药物的应用原则v 在决定恶性肿瘤化学治疗方案的一般方法中有在决定恶性肿瘤化学治疗方案的一般方法中有3个原则：个原则：联合用药可以提高疗效联合用药可以提高疗效，延缓耐药性的产生，而且毒，

31、延缓耐药性的产生，而且毒性增加不多。联合用药有先后使用的序贯疗法，也有性增加不多。联合用药有先后使用的序贯疗法，也有同时应用的联合疗法。同时应用的联合疗法。大剂量更有效大剂量更有效，要求采用最大耐受剂量、最小时间间隔，要求采用最大耐受剂量、最小时间间隔给药。给药。药物和局部治疗联合应用药物和局部治疗联合应用，如手术和放疗。，如手术和放疗。v 根据抗肿瘤药物的作用机制和细胞增殖动力学，抗恶性根据抗肿瘤药物的作用机制和细胞增殖动力学，抗恶性肿瘤药物应用的一般原则如下：肿瘤药物应用的一般原则如下：增长缓慢的实体瘤，其增长缓慢的实体瘤，其G0期细胞较多，一般先用周期期细胞较多，一般先用周期非特异性药物

32、，杀灭增殖期及部分非特异性药物，杀灭增殖期及部分G0期细胞，使瘤体期细胞，使瘤体缩小而驱动缩小而驱动G0期细胞进入增殖周期。继而用周期特异期细胞进入增殖周期。继而用周期特异性药物杀死之。性药物杀死之。对生长比率高的肿瘤如急性白血病，则先用杀灭对生长比率高的肿瘤如急性白血病，则先用杀灭S期或期或M期的周期特异性药物，以后再用周期非特异性药物期的周期特异性药物，以后再用周期非特异性药物杀灭其他各期细胞。待杀灭其他各期细胞。待G0期细胞进入增殖周期时，可期细胞进入增殖周期时，可重复上述疗程。重复上述疗程。瘤细胞群中的细胞往往处于不同时期，若将作用于不瘤细胞群中的细胞往往处于不同时期，若将作用于不同时

33、期的药物联合应用，还可收到各药分别打击各期同时期的药物联合应用，还可收到各药分别打击各期细胞的效果。细胞的效果。v 从抗肿瘤药物的从抗肿瘤药物的作用机制作用机制考虑，不同作用机制的抗肿瘤药考虑，不同作用机制的抗肿瘤药物合用可能增加疗效，如甲氨蝶呤和巯嘌呤的合用。物合用可能增加疗效，如甲氨蝶呤和巯嘌呤的合用。v从药物的从药物的毒性毒性考虑，多数抗肿瘤药均可抑制骨髓，而泼尼考虑，多数抗肿瘤药均可抑制骨髓，而泼尼松、长春新碱、博来霉素的骨髓抑制作用较少，可合用以松、长春新碱、博来霉素的骨髓抑制作用较少，可合用以降低毒性并提高疗效。降低毒性并提高疗效。v 从从抗肿瘤谱抗肿瘤谱考虑，胃肠道腺癌宜用氟尿嘧

34、啶、塞替派、环考虑，胃肠道腺癌宜用氟尿嘧啶、塞替派、环磷酰胺、丝裂霉素等。鳞癌可用博来霉素、甲氨蝶呤等。磷酰胺、丝裂霉素等。鳞癌可用博来霉素、甲氨蝶呤等。肉瘤可用环磷酰胺、顺铂、多柔比星等。肉瘤可用环磷酰胺、顺铂、多柔比星等。WHO对实体瘤的近期疗效评价对实体瘤的近期疗效评价v 完全缓解完全缓解（complete remission,CR）：可见的肿瘤病变）：可见的肿瘤病变完全消失，维持完全消失，维持4周以上。周以上。v 部分缓解部分缓解（partial remission,PR）：肿瘤病灶的最大直）：肿瘤病灶的最大直径及其最大垂直横经的乘积缩小径及其最大垂直横经的乘积缩小50%以上，其他病灶

35、无以上，其他病灶无增大，无新病灶出现，维持增大，无新病灶出现，维持4周以上。周以上。v 稳定稳定（stable disease,SD）或）或无变化无变化（No change,NC）：）：肿瘤病灶的最大直径及其最大垂直横经的乘积缩小不足肿瘤病灶的最大直径及其最大垂直横经的乘积缩小不足50%，或增大不超过，或增大不超过25%，无新病灶出现，维持，无新病灶出现，维持4周以上。周以上。v 进展进展（progression disease,PD）：肿瘤病灶的最大直径）：肿瘤病灶的最大直径及其最大垂直横经的乘积增大及其最大垂直横经的乘积增大25%以上或新病灶出现。以上或新病灶出现。正常，无症状及体征正常，

36、无症状及体征100能进行正常活动，有轻微症状及体征能进行正常活动，有轻微症状及体征90勉强可进行正常活动，有一些症状及体征勉强可进行正常活动，有一些症状及体征80生活可自理，但不能维持进行正常生活或活动生活可自理，但不能维持进行正常生活或活动70有时需人扶助，但大多数时间可自理有时需人扶助，但大多数时间可自理60常需人照料常需人照料50生活不能自理，需特别照顾生活不能自理，需特别照顾40生活严重不能自理生活严重不能自理30病重，需住院积极支持治疗病重，需住院积极支持治疗20病危，临近死亡病危，临近死亡10死亡死亡0Karnofsky performance score(KPS)癌性疼痛控制与治

37、疗癌性疼痛控制与治疗L o g o癌性疼痛控制与治疗癌性疼痛控制与治疗全球全球中国中国每年新发癌症人数每年新发癌症人数1000万万+180万万+每年死于癌症人数每年死于癌症人数600万万+140万万+遭受癌痛折磨人数遭受癌痛折磨人数500万万+100万万+癌症及癌痛流行病学癌症及癌痛流行病学v 癌症疼痛可以从生理、心理、社会和精神等多方面影响癌症疼痛可以从生理、心理、社会和精神等多方面影响患者的生活质量患者的生活质量v 疼痛得不到有效治疗，被认为是个非常严重并被忽视的疼痛得不到有效治疗，被认为是个非常严重并被忽视的全球性公共健康问题全球性公共健康问题v WHO把癌痛控制作为综合癌症规划的四个重

38、点之一把癌痛控制作为综合癌症规划的四个重点之一癌症疼痛的危害癌症疼痛的危害v 按阶梯给药按阶梯给药v 口服给药口服给药v 按时给药按时给药v 个体化给药个体化给药v 注意具体细节注意具体细节WHO三阶梯止痛治疗给药原则三阶梯止痛治疗给药原则WHO癌症疼痛三阶梯给药原则癌症疼痛三阶梯给药原则疼痛发生疼痛发生 非阿片类药物非阿片类药物辅助药物辅助药物疼痛持续或加重疼痛持续或加重弱阿片类药物弱阿片类药物非阿片类镇痛非阿片类镇痛辅助药物辅助药物疼痛持续或加重疼痛持续或加重强阿片类药物强阿片类药物非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药辅助药物辅助药物癌痛缓癌痛缓解解321WHO止痛阶梯的疗效止痛阶梯的疗效v 90以上的癌痛可得到满意控制以上的癌痛可得到满意控制v 条件：条件：正确的药物正确的药物 正确的剂量正确的剂量 正确的间隔时间正确的间隔时间 正确的用药途径正确的用药途径