医院感染诊断标准课件整理.ppt

1、医院感染诊断标准2001年 感染的概念 感染由微生物入侵繁殖或机体自身菌群的异感染由微生物入侵繁殖或机体自身菌群的异位，比例失调对机体所造成的损害而发生的一种位，比例失调对机体所造成的损害而发生的一种炎症反应炎症反应叫做感染。指病原体对宿主异常侵袭所叫做感染。指病原体对宿主异常侵袭所致的病原体与宿主之间相互作用的一种致的病原体与宿主之间相互作用的一种生态反应生态反应。感 染 社 区 感 染医 院 感 染医院感染定义医院感染定义是指住院病人在是指住院病人在医院内获得的感染医院内获得的感染，包括：包括：1 1、在住院期间发生的感染；、在住院期间发生的感染；2 2、在医院内获得出院后发生的感染；、在

2、医院内获得出院后发生的感染；3 3、医院工作人员在医院内获得的感染。、医院工作人员在医院内获得的感染。不包括：不包括：入院前已开始或入院时已存在的感染入院前已开始或入院时已存在的感染医院感染定义明确了以下几点：医院感染定义明确了以下几点：感染必须是在医院内获得的；感染必须是在医院内获得的；感染与发病是在不同阶段产生的；感染与发病是在不同阶段产生的；包括一切在医院内活动的人群；包括一切在医院内活动的人群；多数在病人住院期间发病；多数在病人住院期间发病；入院前受感染处于潜伏期，在入院后发病的不属入院前受感染处于潜伏期，在入院后发病的不属于医院感染；于医院感染；医院感染定义适用于各级医疗机构、保健机

3、构和医院感染定义适用于各级医疗机构、保健机构和基层诊所。基层诊所。医院感染分类医院感染分类一、按病原体来源分一、按病原体来源分：1 1、外源性感染（交叉感染）、外源性感染（交叉感染）可预防性可预防性感染感染。2 2、内源性感染（自身感染）、内源性感染（自身感染）难预防性难预防性感染感染。u外源性感染外源性感染:指病原体来源于病人体外，如：其他病人、病原携带者、污染的医疗器械、血液制品、病房用物、医院环境、医护人员手等l可以呈散发，也可以呈暴发l可通过消毒、灭菌、隔离等切断传播途径的措施得到预防和控制。u内源性感染：内源性感染：指病原体来自病人体内或者体表的正常菌群或者条件致病菌，在正常情况下对

4、人体无感染力，并不致病；在一定条件当它们与人体之间平衡被打破时就致病。l 宿主的局部或全身免疫功能下降l 细菌移位（主动移位、被动移位）细菌移位（主动移位、被动移位）l 菌群失调，二重感染l 目前科技发展水平，内源性感染还难以有效的预防和控制。但可以通过合理使用抗菌药物、免疫抑制剂类药物和合适的护理措施降低感染的风险二、按医院感染部位分类二、按医院感染部位分类（一）、呼吸系统（1）上呼吸道感染 （2）下呼吸道感染 （3）胸膜腔感染 （二）、心血管系统 （1）侵犯心脏瓣膜（包括人工心瓣膜）的心内膜炎 （2）心肌炎或心包炎（三）、血液系统（1）血管相关性感染（2）败血症 （3）输血相关感染（四）、

5、腹部和消化系统（1）感染性腹泻（2）胃肠道感染 （3）抗菌药物相关性腹泻 （4）病毒性肝炎 （5）腹（盆）腔内组织感染 （6）腹水感染 （五）、中枢神经系统 （1）细菌性脑膜炎、脑室炎 （2）颅内脓肿（包括脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等）（3）椎管内感染（六）、泌尿系统（七）、手术部位 （1）表浅手术切口感染 （2）深部手术切口感染 （3）器官（或腔隙）感染 （八）、皮肤和软组织（1）皮肤感染（2）软组织感染 （3）褥疮感染 （4）烧伤感染 （5）乳腺脓肿或乳腺炎 （6）脐炎 （7）婴儿脓疱病（九）、骨、关节 （1）关节和关节囊感染 （2）骨髓炎 （3）椎间盘感染（十）、生殖道 （1）外阴切口感

6、染 （2）阴道穹隆部感染 （3）急性盆腔炎 （4）子宫内膜炎 （5）男女性生殖道的其它感染（十一）、口腔 （十二）、其它部位医院感染诊断依据医院感染诊断依据1.1.病史（既往史、现病史）病史（既往史、现病史）2.2.疾病发展过程的记录疾病发展过程的记录3.3.实验室及影像学检查结果实验室及影像学检查结果4.4.易感因素易感因素5.5.流行病学资料流行病学资料6.6.入院至发病时间入院至发病时间7.7.该感染平均潜伏期该感染平均潜伏期医院感染诊断原则医院感染诊断原则下列情况下列情况属于医院感染属于医院感染1 1无明确潜伏期的感染，规定入院无明确潜伏期的感染，规定入院4848小时后小时后发生的感染

7、为医院感染；发生的感染为医院感染；绝大多数非法定传染病的感染，如肺炎、绝大多数非法定传染病的感染，如肺炎、尿路感染、败血症等无明显潜伏期尿路感染、败血症等无明显潜伏期下列情况下列情况属于医院感染属于医院感染2 2、有明显潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏、有明显潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。期后发生的感染为医院感染。主要是一些传染病一些传染病的潜伏期 甲型肝炎2-6周，平均4周 乙型肝炎1-6月，平均3月 丙型肝炎2周-6月，平均40天 戊型肝炎2-9周，平均6周 流感1-3天 疟疾7-30天 伤寒2-30天，平均10天 下列情况下列情况属于医院感染属于医院感

8、染3 3本次感染直接与上次住院有关。本次感染直接与上次住院有关。如手术相关感染、输血感染如手术相关感染、输血感染下列情况下列情况属于医院感染属于医院感染4 4在原有感染基础上出现其它部位在原有感染基础上出现其它部位新的感染新的感染（除外脓毒血症迁徙灶），或在原感染已（除外脓毒血症迁徙灶），或在原感染已知病原体基础上又分离出知病原体基础上又分离出新的病原体新的病原体（排（排除污染和原来的混合感染）的感染。除污染和原来的混合感染）的感染。新感染：新感染：如原有肺炎，现发生尿路感染。如原有肺炎，现发生尿路感染。原有感染的进一步发展不是新感染原有感染的进一步发展不是新感染 （1 1）迁徙性病灶：如金葡

9、菌败血症发生肝脓肿、）迁徙性病灶：如金葡菌败血症发生肝脓肿、脾脓肿等脾脓肿等 （2 2）局部蔓延：如肺炎发生同侧脓胸。）局部蔓延：如肺炎发生同侧脓胸。新的病原体：新的病原体：如原来培养是金黄色葡萄球菌，现在如原来培养是金黄色葡萄球菌，现在培养结果是鲍曼不动杆菌。培养结果是鲍曼不动杆菌。下列情况下列情况属于医院感染属于医院感染5 5新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。但不包括新生儿经胎盘获得（出生后48小时内发病的）的感染如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。6 6由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。结

10、核杆菌等的感染。潜在性感染：潜在性感染：病原体进入机体后或患某一传染病后，病原体寄生病原体进入机体后或患某一传染病后，病原体寄生于人体某一部位，机体免疫将病原体局限不显示临床表现，也不能将于人体某一部位，机体免疫将病原体局限不显示临床表现，也不能将病原体清除，当机体免疫功能明显降低时，病原体又大量复制或繁殖，病原体清除，当机体免疫功能明显降低时，病原体又大量复制或繁殖，出现临床表现。如结核、带状疱疹出现临床表现。如结核、带状疱疹。7 7医务人员在医院工作期间获得的感染。医务人员在医院工作期间获得的感染。下列情况不属于医院感染下列情况不属于医院感染1.1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎皮肤

11、粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。症表现。2.2.由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。症表现。3.3.新生儿经胎盘获得（出生后新生儿经胎盘获得（出生后4848小时内发病）小时内发病）的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。4.4.患者原有的患者原有的慢性感染慢性感染在医院内急性发作。在医院内急性发作。通常所说的慢性感染包括慢性兰尾炎、慢性胆囊炎、通常所说的慢性感染包括慢性兰尾炎、慢性胆囊炎、慢性阴道炎、慢性乙肝等慢性阴道炎、慢性乙肝等非感染性发热非感染性发热-需要排除需要排除 环境温度过高（新生儿）；环境温度

12、过高（新生儿）；出血或梗阻或引流不畅；出血或梗阻或引流不畅；大面积损伤；大面积损伤；病变影响体温调节中枢；病变影响体温调节中枢；肿瘤（淋巴瘤）；肿瘤（淋巴瘤）；结缔组织疾病；结缔组织疾病；过敏或热原反应；过敏或热原反应；丘脑病变或手术损伤；丘脑病变或手术损伤；代谢亢进或癫痫持续状态代谢亢进或癫痫持续状态 医院感染按医院感染按临床诊断临床诊断报告，报告，力求作出病原学诊断。力求作出病原学诊断。常见医院感染常见医院感染 诊断标准诊断标准 （建议临床科室放一本诊断标准，方便医生（建议临床科室放一本诊断标准，方便医生查询）查询）医院感染医院感染 诊断标准诊断标准 呼吸系统呼吸系统（一）上呼吸道感染（一

13、）上呼吸道感染临床诊断：临床诊断：发热（体温发热（体温3838超过超过2 2天天）有鼻）有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症上呼吸道急性炎症表现。表现。（一定要有发热和上呼吸道急性炎症）（一定要有发热和上呼吸道急性炎症）注意：注意：排除普通感冒和非感染性病因（如过排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。敏等）所致的上呼吸道急性炎症。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）下呼吸道感染：（二）下呼吸道感染：临床诊断：临床诊断：有下列有下列之一之一就可诊断。就可诊断。1 1、咳嗽、痰粘稠、肺部湿罗音、咳嗽、痰粘稠、肺部湿罗音+发热。发热。2 2、咳嗽、

14、痰粘稠、肺部湿罗音、咳嗽、痰粘稠、肺部湿罗音+白细胞总数和白细胞总数和（或）嗜中性粒细胞比例增高。（或）嗜中性粒细胞比例增高。3 3、咳嗽、痰粘稠、肺部湿罗音、咳嗽、痰粘稠、肺部湿罗音+X X线显示肺部线显示肺部有炎性浸润性病变。有炎性浸润性病变。4 4、慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎、慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染继发急性感染+病原学或病原学或X X线改变（与入院时比较线改变（与入院时比较有明显改变或新病变）。有明显改变或新病变）。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）下呼吸道感染下

15、呼吸道感染注意：注意：1 1、单纯痰培养单纯痰培养不作为肺部感染的诊断标准。不作为肺部感染的诊断标准。2 2、原有肺部感染入院后胸片有明显改变或有新病变属、原有肺部感染入院后胸片有明显改变或有新病变属医院感染。医院感染。3 3、肺、肺CaCa阻塞性肺炎阻塞性肺炎不属医院感染不属医院感染 4 4、红斑狼疮性肺炎、红斑狼疮性肺炎不属医院感染不属医院感染，红斑狼疮病愈后发，红斑狼疮病愈后发生肺炎属生肺炎属医院感染。医院感染。5 5、心衰肺部出现湿性罗音，心衰控制，罗音消失、心衰肺部出现湿性罗音，心衰控制，罗音消失不属不属医院感染。医院感染。6 6、病人同时有上呼吸道和下呼吸道感染时，仅需报告病人同时

16、有上呼吸道和下呼吸道感染时，仅需报告下呼吸道感染。下呼吸道感染。病变局限于气道者为医院感染气管一支气管炎；病变局限于气道者为医院感染气管一支气管炎；出现肺实质炎症（出现肺实质炎症（X X线显示）者为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报线显示）者为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时需分别标明。告时需分别标明。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（三）胸膜腔感染（三）胸膜腔感染临床诊断：临床诊断：发热，胸痛，胸水外观呈脓性、或带臭发热，胸痛，胸水外观呈脓性、或带臭味、常规检查白细胞计数味、常规检查白细胞计数1000100010106 6/L/L。注意：注意：1 1胸水发现病原菌，则不论胸水性状和常规检查结

17、胸水发现病原菌，则不论胸水性状和常规检查结果如何，均可作出病原学诊断。胸水培养阴性，镜检阳性果如何，均可作出病原学诊断。胸水培养阴性，镜检阳性也可诊断医院感染。也可诊断医院感染。2 2邻近部位感染自然扩散而来的胸膜腔感染，如并邻近部位感染自然扩散而来的胸膜腔感染，如并发于肺炎、支气管胸膜瘘、肝脓肿者发于肺炎、支气管胸膜瘘、肝脓肿者不列为医院感染不列为医院感染；诊；诊断操作促使感染扩散者则属断操作促使感染扩散者则属医院感染医院感染。若肺炎系医院感染，。若肺炎系医院感染，如其并发脓胸按医院感染肺炎报告，另加注括号标明脓胸。如其并发脓胸按医院感染肺炎报告，另加注括号标明脓胸。3 3、结核性胸膜炎、结

18、核性胸膜炎自然演变自然演变结核性脓胸结核性脓胸不属于医院感不属于医院感染。染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准血液系统血液系统（一）血管相关感染（一）血管相关感染临床诊断：临床诊断：符合下述符合下述三条之一三条之一即可诊断。即可诊断。1.1.静脉静脉穿刺部位有脓液穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑（蜂窝组织排出，或有弥散性红斑（蜂窝组织炎表现）。炎表现）。2.2.沿导管皮下走行部位出现沿导管皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑疼痛性弥散性红斑并除外理化并除外理化因素所致。因素所致。3.3.经血管介入性操作经血管介入性操作发热发热3838，局部有压痛，局部有压痛，无其它原，无其它原因可解释。因可解

19、释。说明：说明：1.1.导管管尖培养导管管尖培养 其接种方法应取导管尖端其接种方法应取导管尖端5cm5cm，在血平板表面往，在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数返滚动一次，细菌菌数15cfu/15cfu/平板即为阳性。平板即为阳性。2 2从穿刺部位抽血定量培养，细菌菌数从穿刺部位抽血定量培养，细菌菌数100cfu/ml100cfu/ml，或细菌菌，或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的数相当于对侧同时取血培养的4 4-1010倍；或对侧同时取血培养出同种细倍；或对侧同时取血培养出同种细菌。菌。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）败血症（二）败血症临床诊断：临床诊断：发热发热3838或低体温或低体

20、温3636，可伴，可伴有寒战，并合并下列情况有寒战，并合并下列情况之一之一：1 1有有入侵门户或迁徙病灶入侵门户或迁徙病灶。2 2有有全身中毒症状而无明显感染灶全身中毒症状而无明显感染灶。3 3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。4 4收缩压低于收缩压低于90mmHg90mmHg，或较原收缩压下降，或较原收缩压下降超过超过40mmHg40mmHg。病原学诊断：病原学诊断：血培养分离出血培养分离出病原微生物。病原微生物。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）败血症（二）败血症说明

21、：说明：1 1入院时有经入院时有经血液培养证实血液培养证实的败血症，在入院的败血症，在入院后血液培养又出现后血液培养又出现新的非污染菌新的非污染菌，或医院败血症过，或医院败血症过程中又出现程中又出现新的非污染菌新的非污染菌，均属另一次医院感染败，均属另一次医院感染败血症。血症。2.2.血液培养分离出血液培养分离出常见皮肤菌常见皮肤菌，如类白喉杆菌、，如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不同时间采血，有两次或多次培养阳性。同时间采血，有两次或多次培养阳性。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（三）输血相关感染（三）输血相关感染 常见有

22、病毒性肝炎（乙、丙、丁、庚型常见有病毒性肝炎（乙、丙、丁、庚型等）、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓等）、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。形体病等。注意：诊断标准要严格掌握，不要随意注意：诊断标准要严格掌握，不要随意下诊断！下诊断！输液反应是否是医院感染？6小时后体温恢复正常，症状消除，为热原反应，不是医院感染。6小时后高热不退，血常规WBC计数或血培养（+），是医院感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准腹部和消化系统腹部和消化系统（一）感染性腹泻（一）感染性腹泻临床诊断：临床诊断：符合下述符合下述三条之一三条之一即可诊断。即可诊断。1 1急性腹泻，粪便常规镜检急性腹泻，粪便常规镜

23、检白细胞白细胞1010个个/高倍视野。高倍视野。2 2急性腹泻，或急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。等。3 3急性腹泻急性腹泻每天每天3 3次以上，连续次以上，连续2 2天，或天，或1 1天水泻天水泻5 5次以上。次以上。说明：说明：1 1急性腹泻次数应急性腹泻次数应3 3次次/24/24小时。小时。2 2应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）胃肠道感染（二）胃肠道感染临床诊断：临床诊断：患者

24、出现发热（患者出现发热（3838）、恶心、）、恶心、呕吐和（或）腹痛、腹泻，无其它原因可呕吐和（或）腹痛、腹泻，无其它原因可解释。解释。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（三）抗菌药物相关性腹泻（三）抗菌药物相关性腹泻临床诊断：临床诊断：近期近期曾应用或正在应用抗生素，曾应用或正在应用抗生素，出现腹出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一之一 1 1发热发热3838。2 2腹痛或腹部压痛、反跳痛。腹痛或腹部压痛、反跳痛。3 3周围血白细胞升高。周围血白细胞升高。大便

25、涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群菌群医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（四）腹（盆）腔内组织感染（四）腹（盆）腔内组织感染 包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙的急性感染，含持续腹膜透析继发性腹、其它组织或腔隙的急性感染，含持续腹膜透析继发性腹膜炎。膜炎。临床诊断：临床诊断：具有下列症状、体征中具有下列症状、体征中任何两项任何两项，无其它原因可，无其它原因可以解释，以解释，同时同时有检验、影像学检查的相应异常发现。有检验、影像学检查的相应异常发现。1 1发热发热3838。2 2恶

26、心、呕吐。恶心、呕吐。3 3腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。4 4黄疸。黄疸。说明：说明：1 1应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的急性发作。急性发作。2 2原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（五）腹水感染（五）腹水感染临床诊断：临床诊断：腹水原为漏出液，出现下述腹水原为漏出液，出现下述两条之一两条之一即即可诊断。可诊断。1 1腹水检查为腹水检查为渗出液渗出液。2 2腹水不易消除，出现腹痛、腹部压痛或反跳腹水不易

27、消除，出现腹痛、腹部压痛或反跳痛。腹水常规检查白细胞痛。腹水常规检查白细胞20020010106 6/L/L，中性粒，中性粒细胞细胞25%25%。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准泌尿系统泌尿系统临床诊断：临床诊断：患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛、伴或不伴发热，症状，或有下腹触痛、肾区叩痛、伴或不伴发热，并具有下列情况之一并具有下列情况之一 1 1尿检白细胞男性尿检白细胞男性5 5个个/高倍视野，女性高倍视野，女性1010个个/高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。2 2临床已诊断为泌尿道感染，

28、或抗菌治疗有临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。效而认定的泌尿道感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准泌尿系统泌尿系统说明：说明：1 1、非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为、非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两两种或两种以上细菌，需考虑污染可能种或两种以上细菌，需考虑污染可能，建议重新，建议重新留取标本送检。留取标本送检。2 2尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过下放置超过2 2小小时，即使培养结果革兰阳性球菌菌时，即使培养结果革兰阳性球菌菌数数10104 4cfu/mlcfu/ml，革兰阴性杆菌菌数，革兰阴性杆菌菌数101

29、05 5cfu/mlcfu/ml，亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准手术部位手术部位（一）表浅手术切口感染（一）表浅手术切口感染 仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后3030天内天内。临床诊断：临床诊断：具有下述具有下述两条之一两条之一即可诊断。即可诊断。1 1表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物 2 2临床医师诊断的表浅切口感染。临床医师诊断的表浅切口感染。说明：说明：1 1切口缝合针眼处有切口缝合针眼处有轻微炎症

30、和少许分泌物轻微炎症和少许分泌物不属于切口不属于切口感染。感染。2 2引流管口感染不属于切口感染，归入皮肤软组织感染。引流管口感染不属于切口感染，归入皮肤软组织感染。3 3切口脂肪液化，液体清亮切口脂肪液化，液体清亮，不属于切口感染，但若继，不属于切口感染，但若继发感染则列入医院感染。可通过局部分泌物涂片发现有较多发感染则列入医院感染。可通过局部分泌物涂片发现有较多脓球者为感染，较多脂肪球为脂肪液化。脓球者为感染，较多脂肪球为脂肪液化。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）深部手术切口感染（二）深部手术切口感染 无植入物手术后无植入物手术后3030天天内，有植入物（如人工心脏瓣膜、内，有植入

31、物（如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等）人造血管、机械心脏、人工关节等）术后术后1 1年年内发生的与手内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织（深筋膜和肌肉）的感染。术有关并涉及切口深部软组织（深筋膜和肌肉）的感染。临床诊断：临床诊断：符合上述规定，并具有下述符合上述规定，并具有下述四条之一四条之一即可诊断。即可诊断。1 1从深部切口引流出或穿刺抽到从深部切口引流出或穿刺抽到脓液脓液（感染性手术后引（感染性手术后引流液除外）。流液除外）。2 2自然裂开自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物或或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物或有发热有发热3838，局部有疼痛或压痛。，局部有疼

32、痛或压痛。3 3再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。深部切口脓肿或其它感染证据。4 4临床医师诊断的临床医师诊断的深部切口感染深部切口感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（三）器官（或腔隙）感染（三）器官（或腔隙）感染 无植入物手术后无植入物手术后3030天、有植入物手术后天、有植入物手术后1 1年内年内发生的与手发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染。感染。临床诊断：临床诊断：符合上述规定，并具有下述符合上述规定，并具有下述三

33、条之一三条之一即可诊断。即可诊断。1 1引流或穿刺有脓液引流或穿刺有脓液。2 2再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官（或腔隙）感染的证据。器官（或腔隙）感染的证据。3 3由临床医师诊断的器官（或腔隙）感染。由临床医师诊断的器官（或腔隙）感染。说明：说明：1 1临床和（或）有关检查显示典型的手术部位感染，即使细菌培养临床和（或）有关检查显示典型的手术部位感染，即使细菌培养阴性，亦可以诊断。阴性，亦可以诊断。2 2手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告深部切口感染。手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告深部切口感染。3 3经切口引流所致器

34、官（或腔隙）感染，不须再次手术者，应视为经切口引流所致器官（或腔隙）感染，不须再次手术者，应视为深部切口感染。深部切口感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准皮肤和软组织皮肤和软组织（一）皮肤感染（一）皮肤感染临床诊断：临床诊断：符合下述符合下述两条之一两条之一即可诊断。即可诊断。1 1皮肤有皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿脓性分泌物、脓疱、疖肿等。等。2 2患者有局部疼痛或压痛，患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或发热局部红肿或发热，无其它原因解释者。无其它原因解释者。新生儿尿布疹不属于感染，但若继发感染则列新生儿尿布疹不属于感染，但若继发感染则列入医院内皮肤感染。入医院内皮肤感染。医院感染医院感染

35、 诊断标准诊断标准（二）软组织感染（二）软组织感染 软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染性软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。巴结炎及淋巴管炎。临床诊断：临床诊断：符合下述符合下述三条之一三条之一即可诊断。即可诊断。1 1从感染部位引流出从感染部位引流出脓液脓液。2 2外科手术或组织病理检查证实有感染。外科手术或组织病理检查证实有感染。3 3患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无其它原因解释。发热，无其它原因解释。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（三）烧伤感染（三）烧

36、伤感染临床诊断：临床诊断：烧伤表面的形态或特点发生变化，如：焦痂迅速烧伤表面的形态或特点发生变化，如：焦痂迅速分离，焦痂变成棕黑、黑或紫罗兰色，烧伤边缘水肿。同时分离，焦痂变成棕黑、黑或紫罗兰色，烧伤边缘水肿。同时具有下述具有下述两条之一两条之一即可诊断。即可诊断。1 1创面有创面有脓性分泌物脓性分泌物。2 2患者出现患者出现3838或低体温或低体温3636，合并低血压。，合并低血压。说明：说明：1 1单纯发热单纯发热不能诊断为感染，因为发热可能是组织损伤不能诊断为感染，因为发热可能是组织损伤的结果或病人在其它部位有感染。的结果或病人在其它部位有感染。2 2移植的皮肤发生排斥反应移植的皮肤发生

37、排斥反应并伴并伴有感染临床证据（炎症有感染临床证据（炎症或脓液），视为医院感染。或脓液），视为医院感染。3 3供皮区感染属烧伤感染。供皮区感染属烧伤感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（四）脐炎：（四）脐炎：新生儿脐部有红肿或有脓性渗出物。（五）（五）婴儿脓疱病：婴儿脓疱病：符合下述两条之一即可诊断。1皮肤出现脓疱。2临床医生诊断为脓疱病。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准生殖道生殖道(一）外阴切口感染一）外阴切口感染 经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于产后经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于产后2 2周周内。内。临床诊断：临床诊断：符合上述规定，并有下述符合上述规定，并有下述两条之一两条之

38、一即可诊断。即可诊断。1 1外阴切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。外阴切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。2 2外阴切口有脓肿。外阴切口有脓肿。说明：说明：1 1外阴切口感染含会阴切开或会阴裂伤缝合术。外阴切口感染含会阴切开或会阴裂伤缝合术。2 2切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属外阴切切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属外阴切口感染。口感染。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准（二）阴道穹窿部感染（二）阴道穹窿部感染临床诊断：临床诊断：符合下述符合下述两条之一两条之一即可诊断。即可诊断。1 1子宫切除术后，病人阴道残端有脓性分泌物。子宫切除术后，病人阴道残端有脓性分泌物。2 2子宫

39、切除术后，病人阴道残端有脓肿。子宫切除术后，病人阴道残端有脓肿。说明：说明：阴道穹窿部感染仅指子宫全切术后阴道残端部位。阴道穹窿部感染仅指子宫全切术后阴道残端部位。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准口腔口腔临床诊断：临床诊断：符合下述符合下述三条之一三条之一即可诊断。即可诊断。1 1口腔组织中有脓性分泌物。口腔组织中有脓性分泌物。2 2通过外科手术或组织病理检查而证实通过外科手术或组织病理检查而证实口腔感染或有脓肿。口腔感染或有脓肿。3 3临床医生诊断的感染并采用口腔抗真临床医生诊断的感染并采用口腔抗真菌治疗。菌治疗。医院感染医院感染 诊断标准诊断标准其它部位其它部位 涉及多个器官或系统，而又

40、不适合归涉及多个器官或系统，而又不适合归于某系统的感染，通常为病毒感染，如于某系统的感染，通常为病毒感染，如麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症；麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症；病毒性皮疹也应列入此类，如单纯疱疹、病毒性皮疹也应列入此类，如单纯疱疹、水痘、带状疱疹等。水痘、带状疱疹等。南充市感染控制中心QQ群：103614397后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field