结核性脑膜炎的诊断与治疗课件.pptx

1、概念概念结核性脑膜炎结核性脑膜炎 是由结核分枝杆菌（是由结核分枝杆菌（Mtb）感染引起的非化脓性细菌性脑膜炎。感染引起的非化脓性细菌性脑膜炎。结核分枝杆菌结核分枝杆菌(结核杆菌结核杆菌)自1882年被德国细菌学家Robert Koch(罗伯特科赫，1843-1910年)证明是结核病的病原菌以来，随着卡介苗和抗结核药物的出现，使曾经肆虐的结核病在20世纪取得了巨大的预防与治疗成就。然而，近年来由于结核杆菌耐药菌株的出现、流动人口的增加、免疫抑制剂的广泛应用和获得性免疫缺陷综合征(AIDS，亦称艾滋病)的传播流行，结核病之发病率有所回升，中枢神经系统结核杆菌感染发病率亦随之上升，在儿童和免疫功能低

2、下，尤其是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者中的发病率呈逐年升高之趋势。目前，我国结核病发病率仅低于印度，位居世界第二，年发病人数约130万例，每年因结核病死亡的人数达13万例，超过其他传染性疾病死亡人数的总和，是世界22个结核病高负担国家之一。其中，中枢神经系统结核杆菌感染约占结核感染5-15%，使结核性脑膜炎在世界范围内重新呈上升趋势。在肺外结核中诊断难度、病死率、致死率均最高，病死率在20%50%左右。TBMTBM的诊断的诊断 TBM早期临床表现、脑脊液变化、影像学不典型 脑脊液收集有限，Mtb是细胞内寄生菌，很多检 测TBM的方法敏感度、特异度不高、易误诊漏诊。目前，尚无一种方法可完全

3、解决TBM诊断的问题TBM诊断依据 临床上常用临床上常用TBM诊断依据诊断依据 1.临床依据2.脑脊液依据3.脑影像学依据4.其他部位结核依据临床上常用TBM诊断依据：结核中毒症状，头痛，呕吐，发热，局灶性神经功能缺损，意识障碍等。：结核性脑膜炎发病隐匿，多为慢性病程，亦可以急性或亚急性发病，部分患者无明确的结核病接触史，临床症状轻重不一，可分为结核病中毒症状和神经系统症状。1.中毒症状中毒症状表现为不规则低热、盗汗，伴纳差、全身乏力、精神萎靡。合并其他部位结核病时可出现相应症状，如肺结核表现为咳嗽、咳痰，亦可伴电解质紊乱，尤以低钠血症多见。：2.神经系统症状神经系统症状(1)脑膜刺激征脑膜刺

4、激征：多以头痛为首发症状，这是由于持续剧烈的脑膜炎症或颅内高压刺激软脑膜神经末梢和三叉神经终末感受器;同时可伴恶心、呕吐。大多数患者脑膜刺激征阳性，表现为颈项强直、Kernig征和Brudzinski征阳性，系颈、腰、骶部脊神经根受累致颈肌、伸肌收缩诱发。(2)颅内高压症状与体征颅内高压症状与体征：对于就诊时呈剧烈头痛和喷射状呕吐、视乳头水肿、外展神经麻痹、意识障碍的患者，应考虑颅内高压。严重者可形成脑疝，表现为双侧瞳孔大小不等、呼吸节律变化、血压升高或意识障碍等。(3)脑实质损害症状脑实质损害症状：脑实质内结核灶形成或继发于脑血管病时，可引起脑组织缺血、水肿、软化，甚至脑出血，从而出现单瘫、

5、偏瘫、交叉瘫或类似肿瘤的慢性瘫痪等症状，亦可出现部分性和全面性发作、手足徐动、震颤、舞蹈样动作等。老年结核性脑膜炎患者也可以偏瘫或单瘫就诊，易误诊为脑出血。d)，静脉滴注，3个月后减量口服。结核菌素皮试敏感度不一，成人17-32%，儿童30-77%，婴儿可达86%，-干扰素释放试验成人敏感性约69%（51-83%），特异性57%（42-70%）d),1次肌内注射。肾上腺皮质激素作为结脑治疗的辅助用药早在1950年就开始使用。复查头颅CT或者MRI，病灶有好转；其他部位结核的证据多项研究表明患者出现症状至典型TBM表现平均时间为5-30天，但该病程证据不能区分TBM与隐球菌脑膜炎多项研究表明患者

6、出现症状至典型TBM表现平均时间为5-30天，但该病程证据不能区分TBM与隐球菌脑膜炎 蛋白含量多在1-3g/L推荐的药物包括：利福霉素钠、阿米卡星、氧氟沙星、尿激酶、山莨菪碱等。相对于细菌性脑膜炎鉴别而言，下列证据更支持TBM结核菌素皮试敏感度不一，成人17-32%，儿童30-77%，婴儿可达86%，-干扰素释放试验成人敏感性约69%（51-83%），特异性57%（42-70%）经不规则抗生素治疗后易造成临床表现不典型，需注意鉴别诊断。该项标准经多项临床试验证实具有良好的诊断信度和预后判断价值。(3)脑实质损害症状：脑实质内结核灶形成或继发于脑血管病时，可引起脑组织缺血、水肿、软化，甚至脑出

7、血，从而出现单瘫、偏瘫、交叉瘫或类似肿瘤的慢性瘫痪等症状，亦可出现部分性和全面性发作、手足徐动、震颤、舞蹈样动作等。英国医学研究学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系统定位体征;III期，GCS评分10分，伴或不伴神经系统定位体征。结脑最适合疗程仍未取得一致意见，美国胸科（ATS）和疾病控制中心（CDC）推荐结脑疗程最少12个月，如果脑脊液结核杆菌培养阳性，或症状缓解较慢，疗程应延长至18个月；TBM早期临

8、床表现、脑脊液变化、影像学不典型 脑脊液收集有限，Mtb是细胞内寄生菌，很多检 测TBM的方法敏感度、特异度不高、易误诊漏诊。Tsenova 10等通过实验发现免疫调节剂沙利度胺或其同类衍生物在治疗结脑患者中可能有潜在的作用，但不同药物的具体副作用还需进一步考证。(4)脑神经损害症状：颅底炎性渗出物刺激、粘连、压迫或颅内压升高，可损害脑神经，动眼神经、外展神经、面神经和视神经易受累，以复视、面神经麻痹、视力下降为主要表现。：(4)脑神经损害症状脑神经损害症状：颅底炎性渗出物刺激、粘连、压迫或颅内压升高，可损害脑神经，动眼神经、外展神经、面神经和视神经易受累，以复视、面神经麻痹、视力下降为主要表

9、现。眼底检查可见视乳头水肿、脉络膜结节;结核性脑膜炎伴血行播散型肺结核患者脉络膜结节常见，此为其特征性表现。(5)脊髓损害症状脊髓损害症状：累及脊膜、脊神经根和脊髓时，可出现神经根性疼痛，受损平面以下感觉和运动障碍，马尾神经损害患者可出现尿潴留、尿失禁和大便秘结、失禁等。英国医学研究学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系统定位体征;III期，GCS评分10分，伴或不伴神经系统定位体征。该项标准经多项临床试验

10、证实具有良好的诊断信度和预后判断价值。临床上常用临床上常用TBMTBM诊断依据诊断依据 脑脊液脑脊液 约1/3不典型 多数压力增高，可达200-400mmH2O 无色透明，浑浊或出现薄膜；细胞数多在50-500/L,分类：早期中性粒细胞明显增高，恢复期以淋巴为主 蛋白含量多在1-3g/L 60%以上葡萄糖低于正常（脑脊液检查：脑脊液常规、生化和细胞学检查是结核性脑膜炎的常规实验室检查方法之一。典型者表现为无色或微黄色，呈“毛玻璃”样，静置24小时可见薄膜形成，呈“三高二低”，即压力(180-200mmH20，1mmH20=9.8110-3kPa)、白细胞计数(10-1000)106/L尤以淋巴

11、细胞比例、蛋白定量(1-2g/L)升高(发生椎管堵塞患者蛋白定量更高且呈现黄色变)，而葡萄糖(2.50mmol/L)和氯化物(120mmol/L)降低。因此，脑脊液葡萄糖/血糖比值2周2过去1年内肺结核接触史或PPD试验阳性或-干扰素试验阳性（仅1g/L1脑脊液葡萄糖/血浆葡萄糖50%或脑脊液葡萄糖50%），蛋白升高（0.5-3g/L）,糖下降（2.2mmol/L或低于血浆糖50%）2.相对于细菌性脑膜炎鉴别而言，下列证据更支持TBM i 外观清亮 ii 细胞数900-1000L iii 中性粒细胞少于30-75%iv 蛋白浓度高于1g/L3.类似CSF改变同样鉴于隐球菌脑膜炎及HIV感染患者

12、 4.Meta分析表明CSF结核菌核酸检测敏感度约56%，特异性约98%，推荐疑诊病例常规检测结核性脑膜炎诊断评分结核性脑膜炎诊断评分 影像学评分 最大=6分 脑积水1脑膜强化2结核瘤 2脑梗死1增强前颅底高信号2结核性脑膜炎诊断评分结核性脑膜炎诊断评分 影像学评分 1.影像学证据很重要，但并非必须2.TBM在颅脑CT最常见改变为脑积水和颅底脑膜强化，儿童中80%脑积水，75%脑膜强化；青少年及成人脑积水约45%，脑膜强化8-34%。3.脑梗死约有8-44%，结核瘤有8-31%，4.Andronikou等的研究显示儿童TBM患者中，增强前颅底高信号表现其特异性高达100%，但尚未得到其他研究的

13、验证。5.联合脑膜强化、脑梗死以及脑积水3方面证据，其特异性仍可达100%，3者中脑膜强化为最敏感证据。6.MRI较CT更为敏感，脑膜强化约82%，脑积水77%，无症状性结核瘤约有74%结核性脑膜炎诊断评分结核性脑膜炎诊断评分 其他部位结核证据 （最大分=4分）胸部X片显示活动性肺结核：肺结核征（2分），粟粒性结核（4分），2/4CT/MRI/超声在CNS外发现结核灶2痰、淋巴结、胃刷洗液、尿液、血培养抗酸染色阳性或结核分枝杆菌培养阳性 4神经系统外结核菌核酸检测阳性4结核性脑膜炎诊断评分结核性脑膜炎诊断评分 其他部位结核证据1.胸部X片异常约有33-60%，HIV合并感染者比率更高2.CNS

14、外结核证据部位包括肺、淋巴结、肝脏、骨髓、尿液、腹水、胃液等3.血清结核杆菌培养的阳性病例较为罕见，即使是合并免疫功能缺陷的TBM4.专家共识建议常规寻找CNS外结核证据，包括胸部放射，或CT、MRI及超声，在痰液、胃呕吐物、淋巴结、腹水、尿液以及骨髓或其它任何可能的标本中寻找结核杆菌，TBM诊断诊断 TBM诊断分为诊断分为4个类型个类型 1.确诊的TBM 2.很可能的TBM 3.可能的TBM 4.无TBM诊断标准诊断标准 结核性脑膜炎结核性脑膜炎早期诊断是获得良好预后之关键，需结合病史、临床症状与体征、影像学表现和脑脊液结果。然而，由于结核性脑膜炎临床症状和脑脊液改变不典型，给诊断带来极大困

15、难，且病情进展迅速，病残率和病死率极高，需多次、多方式进行相关检查以免误诊或漏诊。(1)确诊的结核性脑膜炎确诊的结核性脑膜炎：符合临床标准，同时具备以下一项或多项条件，即脑脊液检出抗酸杆菌;脑脊液结核杆菌培养阳性;脑脊液结核杆菌核酸扩增试验(NAAT)阳性。脑组织或脊髓组织发现抗酸杆菌生长或呈结核病病理改变，同时存在临床征象和相应的脑脊液改变，或尸检呈现脑膜炎症反应。(2)很可能的结核性脑膜炎很可能的结核性脑膜炎：符合临床标准，同时具备以下各项条件，即临床评分10分(无神经影像学表现)，或临床评分12分(伴神经影像学表现);脑脊液或神经影像学评分2分;排除其他类型脑膜炎。(3)可能的结核性脑膜

16、炎可能的结核性脑膜炎：符合临床标准，同时具备以下各项条件，即临床评分6-9分(无神经影像学表现)，或临床评分9-11分(伴神经影像学表现);未行腰椎穿刺脑脊液检查或神经影像学检查者不得确定诊断。过去1年内肺结核接触史或PPD试验阳性或-干扰素试验阳性（仅10岁儿童）脑脊液白细胞计数明显增加(1109/L)，以中性粒细胞比例增加为主，葡萄糖降低较结核性脑膜炎明显;脑脊液细胞涂片或细菌培养可见致病菌生长。结核菌素皮试敏感度不一，成人17-32%，儿童30-77%，婴儿可达86%，-干扰素释放试验成人敏感性约69%（51-83%），特异性57%（42-70%）5 脑脊液置换及鞘内注药严重者可形成脑疝

17、，表现为双侧瞳孔大小不等、呼吸节律变化、血压升高或意识障碍等。局灶性神经功能缺损（不包括脑神经麻痹）我国结核病诊治指南推荐：初治者强化期用3HREZS及泼尼松(30-40mg/日3个月)，巩固期用9HREZ；结核性脑膜炎诊断评分临床上常用TBM诊断依据在肺外结核中诊断难度、病死率、致死率均最高，病死率在20%50%左右。脑组织或脊髓组织发现抗酸杆菌生长或呈结核病病理改变，同时存在临床征象和相应的脑脊液改变，或尸检呈现脑膜炎症反应。链霉素(S)，半杀菌药，对碱性环境下细胞外结核菌有杀灭作用，不易透过血脑屏障，脑膜炎时脑脊液是血中浓度的20%。该项标准经多项临床试验证实具有良好的诊断信度和预后判断

18、价值。50mmol/L)和氯化物(120mmol/L)降低。d),1次肌内注射。复治者视既往用药及药敏试验而定，可选用下列药物：异烟肼、丙酰异烟胺、左氧氟沙星，PAS/PZA、丁胺卡那(静滴3个月)、鞘内注射，依病情而定，总疗程1.有脑水肿、颅内高压、脑积水患者；成人600-900mg/d，异烟肼代谢属快速乙酰化型，为保持脑脊液中有效抗菌浓度，重症可以用至1200mg/d，儿童15-30mg/(kg.慢性脑积水，急性加重，脑脊液指标严重异常者。王仲琴13等对60例TBM患者采用脑脊液置换及鞘内给药法，治愈率为100%。无结核性脑膜炎 已有其他疾病的诊断成立，无确诊的结核性脑膜炎或令人信服的二元

19、疾病征象。根据患者年龄，免疫状态机地域分布应行相应的微生物学（染色、培养、核酸检测）、血清学或病理学检查，建议常规行革兰氏染色、墨汁染色、梅毒螺旋体及HIV检测。结核性脑膜炎诊断分类图结核性脑膜炎诊断分类图鉴别诊断鉴别诊断(1)化脓性脑膜炎化脓性脑膜炎：由化脓性细菌引起，呈急性发病，伴高热、寒战;有结核病密切接触史、结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)试验和胸部X线发现结核病征象可资鉴别。脑脊液白细胞计数明显增加(1109/L)，以中性粒细胞比例增加为主，葡萄糖降低较结核性脑膜炎明显;脑脊液细胞涂片或细菌培养可见致病菌生长。外周血白细胞计数明显增加，神经系统外可见化脓性感染灶。经不规则抗生素治疗后易

20、造成临床表现不典型，需注意鉴别诊断。鉴别诊断鉴别诊断(2)病毒性脑膜炎病毒性脑膜炎：以柯萨奇病毒、流行性腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒常见，发病前多有腹泻或上呼吸道感染病史;急骤发病且高热时伴肌肉疼痛;呈自限性病程，一般2-3周。头部CT或MRI检查多无异常;脑脊液白细胞计数增加(1个月；抗结核治疗超过半个月，症状未改善或加重；头颅CT、MRI显示无明显占位效应，无脑疝，无脑积水或轻度交通性脑积水；脑脊液压力1.5g/L。方法:常规腰穿引流脑脊液法;硬膜外F3导管留置法。引流脑脊液时应注意缓慢、适量的原则，一般以末压降100-150mmH2O为宜，每次放脑脊液8-45ml，引流脑脊液次数急性

21、者每周1-2次，慢性者2-3次，置管时间不宜超过3周。4.2 经侧脑室引流法经侧脑室引流法 适应证适应证为：脑积水者，颅内压剧升，药物降颅压不理想，有脑疝先兆者；急性梗阻性脑积水，进行性加重者；慢性脑积水，急性加重，脑脊液指标严重异常者。方法:颅骨钻孔脑室置管引流术，选用非优势半球侧脑室额角为引流处。引流量为每日120-380ml，平均190ml，时间为18-36d，高颅压缓解后夹闭48h，无高颅压再决定是否拔管，有时必须行分流术。相对于细菌性脑膜炎鉴别而言，下列证据更支持TBM1g，地塞米松5mg，玻璃酸酶1500U。Meta分析表明CSF结核菌核酸检测敏感度约56%，特异性约98%，推荐疑

22、诊病例常规检测由于结核病患者治疗不规律，导致耐药增多，Patel等统计了1999-2002年南非350例TBM中有8.d)，静脉滴注，3个月后减量口服。吡嗪酰胺(Z)，半杀菌药，对急性炎症区、干酪病灶区内生长缓慢的结核菌有特殊杀菌作用。d),1次肌内注射。1g，地塞米松5mg，玻璃酸酶1500U。头MRI，较CT敏感，尤其是波及脑膜或脑干时 PCR检测也存在较高假阳性与假阴性率，不作为唯一手段适应证为：脑积水者，颅内压剧升，药物降颅压不理想，有脑疝先兆者；淋巴细胞占优势（50%）每周2-3次，直至脑脊液蛋白降至正常或基本正常。复治者视既往用药及药敏试验而定，可选用下列药物：异烟肼、丙酰异烟胺、

23、左氧氟沙星，PAS/PZA、丁胺卡那(静滴3个月)、鞘内注射，依病情而定，总疗程1.主要不良反应为肝脏损害及尿酸增高致关节痛。英国医学研究学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系统定位体征;III期，GCS评分2周2过去1年内肺结核接触史或PPD试验阳性或-干扰素试验阳性（仅10岁儿童）2局灶性神经功能缺损（不包括脑神经麻痹）1脑神经麻痹1意识障碍1结核性脑膜炎诊断评分结核性脑膜炎诊断评分 其他部位结核证据

24、（最大分=4分）胸部X片显示活动性肺结核：肺结核征（2分），粟粒性结核（4分），2/4CT/MRI/超声在CNS外发现结核灶2痰、淋巴结、胃刷洗液、尿液、血培养抗酸染色阳性或结核分枝杆菌培养阳性 4神经系统外结核菌核酸检测阳性4 头CT早期主要为脑膜强化，后期主要为阻塞性脑积水胸部X片显示活动性肺结核：肺结核征（2分），粟粒性结核（4分），方法:颅骨钻孔脑室置管引流术，选用非优势半球侧脑室额角为引流处。5mg鞘内注射每周2-3次；多数压力增高，可达200-400mmH2Oiii PCR法检出结核杆菌局灶性神经功能缺损（不包括脑神经麻痹）过去1年内肺结核接触史或PPD试验阳性或-干扰素试验阳性（

25、仅10岁儿童）经不规则抗生素治疗后易造成临床表现不典型，需注意鉴别诊断。过去1年内肺结核接触史或PPD试验阳性或-干扰素试验阳性（仅10岁儿童）复查头颅CT或者MRI，病灶有好转；(3)新型隐球菌性脑膜炎和(或)脑炎：呈慢性病程，其临床表现和脑脊液改变酷似结核性脑膜炎，但可自行缓解;有鸽粪密切接触史、长期应用广谱抗生素或免疫抑制剂者应提高警惕。(2)病毒性脑膜炎：以柯萨奇病毒、流行性腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒常见，发病前多有腹泻或上呼吸道感染病史;急骤发病且高热时伴肌肉疼痛;呈自限性病程，一般2-3周。蛋白含量多在1-3g/L结脑最适合疗程仍未取得一致意见，美国胸科（ATS）和疾病控制中

26、心（CDC）推荐结脑疗程最少12个月，如果脑脊液结核杆菌培养阳性，或症状缓解较慢，疗程应延长至18个月；适应证为：脑积水者，颅内压剧升，药物降颅压不理想，有脑疝先兆者；iv 蛋白浓度高于1g/L(4)脑神经损害症状：颅底炎性渗出物刺激、粘连、压迫或颅内压升高，可损害脑神经，动眼神经、外展神经、面神经和视神经易受累，以复视、面神经麻痹、视力下降为主要表现。局灶性神经功能缺损（不包括脑神经麻痹）1 抗结核药物的使用1.1常用药物、用法及不良反应常用药物、用法及不良反应 异烟肼异烟肼(H)，全杀菌药，早期杀菌作用最强，易透过血脑屏障。成人600-900mg/d，异烟肼代谢属快速乙酰化型，为保持脑脊液

27、中有效抗菌浓度，重症可以用至1200mg/d，儿童15-30mg/(kg.d)，静脉滴注，3个月后减量口服。主要不良反应为周围神经炎及肝脏损害。利福平利福平(R)，全杀菌及灭菌药，不能或不易透过血脑屏障，只有部分通过炎性血脑屏障，脑脊液中是血中浓度的10%-20%，但已超过最低抑菌浓度。成人450-600mg/d，儿童10-20m g/(kg.d)，空腹顿服。主要不良反应为肝、肾功能损害、胃肠道反应、流感样综合征及白细胞、血小板减少。链霉素链霉素(S)，半杀菌药，对碱性环境下细胞外结核菌有杀灭作用，不易透过血脑屏障，脑膜炎时脑脊液是血中浓度的20%。成人0.75-1.0g/d，儿童15mg/(

28、kg.d),1次肌内注射。主要不良反应为听神经及肾脏损害。吡吡嗪酰胺嗪酰胺(Z)，半杀菌药，对急性炎症区、干酪病灶区内生长缓慢的结核菌有特殊杀菌作用。能自由通过血脑屏障，在脑脊液中浓度高，可以作为治疗主药。成人1.5g/d，儿童10-20mg/(kg.d)，顿服。主要不良反应为肝脏损害及尿酸增高致关节痛。乙胺丁醇乙胺丁醇(E)，抑菌药，结脑时脑脊液中浓度是血液浓度10%-50%，主要不良反应为球后视神经的损害。慢性脑积水，急性加重，脑脊液指标严重异常者。(3)脑实质损害症状：脑实质内结核灶形成或继发于脑血管病时，可引起脑组织缺血、水肿、软化，甚至脑出血，从而出现单瘫、偏瘫、交叉瘫或类似肿瘤的慢

29、性瘫痪等症状，亦可出现部分性和全面性发作、手足徐动、震颤、舞蹈样动作等。局灶性神经功能缺损（不包括脑神经麻痹）英国医学研究学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系统定位体征;III期，GCS评分10分，伴或不伴神经系统定位体征。由于结核性脑膜炎早期诊断困难且病残率和病死率极高，所有专家共识和临床指南均一致建议：高度怀疑结核性脑膜炎患者应尽早开始抗结核药物治疗，以提高治愈率、降低病死率、减少后遗症。英国医学研究

30、学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系统定位体征;III期，GCS评分10分，伴或不伴神经系统定位体征。结核性脑膜炎发病隐匿，多为慢性病程，亦可以急性或亚急性发病，部分患者无明确的结核病接触史，临床症状轻重不一，可分为结核病中毒症状和神经系统症状。50具有重要诊断意义。(3)脑实质损害症状：脑实质内结核灶形成或继发于脑血管病时，可引起脑组织缺血、水肿、软化，甚至脑出血，从而出现单瘫、偏瘫、交叉瘫或类似肿瘤的

31、慢性瘫痪等症状，亦可出现部分性和全面性发作、手足徐动、震颤、舞蹈样动作等。结脑最适合疗程仍未取得一致意见，美国胸科（ATS）和疾病控制中心（CDC）推荐结脑疗程最少12个月，如果脑脊液结核杆菌培养阳性，或症状缓解较慢，疗程应延长至18个月；TBM诊断分为4个类型其中，中枢神经系统结核杆菌感染约占结核感染5-15%，使结核性脑膜炎在世界范围内重新呈上升趋势。脑脊液白细胞计数明显增加(1109/L)，以中性粒细胞比例增加为主，葡萄糖降低较结核性脑膜炎明显;脑脊液细胞涂片或细菌培养可见致病菌生长。目前，尚无一种方法可完全解决TBM诊断的问题5 脑脊液置换及鞘内注药经不规则抗生素治疗后易造成临床表现不

32、典型，需注意鉴别诊断。乙胺丁醇(E)，抑菌药，结脑时脑脊液中浓度是血液浓度10%-50%，主要不良反应为球后视神经的损害。(1)化脓性脑膜炎：由化脓性细菌引起，呈急性发病，伴高热、寒战;有结核病密切接触史、结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)试验和胸部X线发现结核病征象可资鉴别。血清结核杆菌培养的阳性病例较为罕见，即使是合并免疫功能缺陷的TBM 其他部位结核的证据英国医学研究学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系

33、统定位体征;III期，GCS评分10分，伴或不伴神经系统定位体征。Andronikou等的研究显示儿童TBM患者中，增强前颅底高信号表现其特异性高达100%，但尚未得到其他研究的验证。目前，我国结核病发病率仅低于印度，位居世界第二，年发病人数约130万例，每年因结核病死亡的人数达13万例，超过其他传染性疾病死亡人数的总和，是世界22个结核病高负担国家之一。影像学证据很重要，但并非必须老年结核性脑膜炎患者也可以偏瘫或单瘫就诊，易误诊为脑出血。在肺外结核中诊断难度、病死率、致死率均最高，病死率在20%50%左右。肾上腺皮质激素作为结脑治疗的辅助用药早在1950年就开始使用。成人600-900mg/

34、d，异烟肼代谢属快速乙酰化型，为保持脑脊液中有效抗菌浓度，重症可以用至1200mg/d，儿童15-30mg/(kg.50mmol/L)和氯化物(120mmol/L)降低。复治者视既往用药及药敏试验而定，可选用下列药物：异烟肼、丙酰异烟胺、左氧氟沙星，PAS/PZA、丁胺卡那(静滴3个月)、鞘内注射，依病情而定，总疗程1.临床上常用TBM诊断依据5 脑脊液置换及鞘内注药主要不良反应为肝脏损害及尿酸增高致关节痛。肾上腺皮质激素作为结脑治疗的辅助用药早在1950年就开始使用。结脑最适合疗程仍未取得一致意见，美国胸科（ATS）和疾病控制中心（CDC）推荐结脑疗程最少12个月，如果脑脊液结核杆菌培养阳性

35、，或症状缓解较慢，疗程应延长至18个月；(1)脑膜刺激征：多以头痛为首发症状，这是由于持续剧烈的脑膜炎症或颅内高压刺激软脑膜神经末梢和三叉神经终末感受器;同时可伴恶心、呕吐。d),1次肌内注射。经不规则抗生素治疗后易造成临床表现不典型，需注意鉴别诊断。有脑膜粘连、椎管内阻塞者。乙胺丁醇(E)，抑菌药，结脑时脑脊液中浓度是血液浓度10%-50%，主要不良反应为球后视神经的损害。淋巴细胞占优势（50%）脑脊液白细胞计数明显增加(1109/L)，以中性粒细胞比例增加为主，葡萄糖降低较结核性脑膜炎明显;脑脊液细胞涂片或细菌培养可见致病菌生长。脑脊液墨汁染色、迈-格-姬(MGG)染色或阿利新蓝染色呈阳性

36、。结核中毒症状，头痛，呕吐，发热，局灶性神经功能缺损，意识障碍等。英国医学研究学会(MRC)以Glasgow昏迷量表(GCS)和是否存在局灶性神经系统体征为标准，将结核性脑膜炎分为3期：I期，意识清晰，无神经系统定位体征;II期，GCS评分10-14分伴或不伴神经系统定位体征，或GCS评分为15分伴神经系统定位体征;III期，GCS评分10分，伴或不伴神经系统定位体征。50mmol/L)和氯化物(120mmol/L)降低。复查头颅CT或者MRI，病灶有好转；其他部位结核的证据d)，静脉滴注，3个月后减量口服。然而，近年来由于结核杆菌耐药菌株的出现、流动人口的增加、免疫抑制剂的广泛应用和获得性免

37、疫缺陷综合征(AIDS，亦称艾滋病)的传播流行，结核病之发病率有所回升，中枢神经系统结核杆菌感染发病率亦随之上升，在儿童和免疫功能低下，尤其是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者中的发病率呈逐年升高之趋势。头部CT或MRI检查多无异常;脑脊液白细胞计数增加(1109/L)，以淋巴细胞比例增加为主，葡萄糖和氯化物于正常值范围或略降低。1g，地塞米松5mg，玻璃酸酶1500U。复治者视既往用药及药敏试验而定，可选用下列药物：异烟肼、丙酰异烟胺、左氧氟沙星，PAS/PZA、丁胺卡那(静滴3个月)、鞘内注射，依病情而定，总疗程1.乙胺丁醇(E)，抑菌药，结脑时脑脊液中浓度是血液浓度10%-50%，主要不

38、良反应为球后视神经的损害。头MRI，较CT敏感，尤其是波及脑膜或脑干时(4)脑神经损害症状：颅底炎性渗出物刺激、粘连、压迫或颅内压升高，可损害脑神经，动眼神经、外展神经、面神经和视神经易受累，以复视、面神经麻痹、视力下降为主要表现。适应证为：脑积水者，颅内压剧升，药物降颅压不理想，有脑疝先兆者；临床上常用TBM诊断依据临床上常用TBM诊断依据脑组织或脊髓组织发现抗酸杆菌生长或呈结核病病理改变，同时存在临床征象和相应的脑脊液改变，或尸检呈现脑膜炎症反应。3 用法、用量：推荐强的松:30-40mg/d6-8周:强的松龙:1.主要不良反应为肝脏损害及尿酸增高致关节痛。脑影像学依据4.影像学评分 最大

39、=6分外周血白细胞计数明显增加，神经系统外可见化脓性感染灶。严重者可形成脑疝，表现为双侧瞳孔大小不等、呼吸节律变化、血压升高或意识障碍等。ii 脑脊液培养出结核杆菌 无色透明，浑浊或出现薄膜；细胞数：10-500/ul结核性脑膜炎诊断分类图(1)脑膜刺激征：多以头痛为首发症状，这是由于持续剧烈的脑膜炎症或颅内高压刺激软脑膜神经末梢和三叉神经终末感受器;同时可伴恶心、呕吐。TBM早期临床表现、脑脊液变化、影像学不典型 脑脊液收集有限，Mtb是细胞内寄生菌，很多检 测TBM的方法敏感度、特异度不高、易误诊漏诊。(2)颅内高压症状与体征：对于就诊时呈剧烈头痛和喷射状呕吐、视乳头水肿、外展神经麻痹、意

40、识障碍的患者，应考虑颅内高压。肾上腺皮质激素作为结脑治疗的辅助用药早在1950年就开始使用。其他部位结核的证据结核菌素皮试敏感度不一，成人17-32%，儿童30-77%，婴儿可达86%，-干扰素释放试验成人敏感性约69%（51-83%），特异性57%（42-70%）临床评分 最大分=6分慢性脑积水，急性加重，脑脊液指标严重异常者。有文献报道：第1周开始抗结核治疗，70%缓解；0g/d，儿童15mg/(kg.临床上常用TBM诊断依据CT/MRI/超声在CNS外发现结核灶适应证:顽固性高颅压者;脑脊液蛋白定量明显增高者;脑脊髓膜炎、有早期椎管梗塞者;较重病例伴昏迷者;肝功能异常，致使部分结核药停用者;慢性、复发或有耐药者。3 推荐方案及疗程 WHO推荐方案有初始期2HRZE或者加S(A)，巩固期成人l0HRZE、儿童l0HR。我国结核病诊治指南推荐：初治者强化期用3HREZS及泼尼松(30-40mg/日3个月)，巩固期用9HREZ；复治者视既往用药及药敏试验而定，可选用下列药物：异烟肼、丙酰异烟胺、左氧氟沙星，PAS/PZA、丁胺卡那(静滴3个月)、鞘内注射，依病情而定，总疗程1.5年。