老某年急性白血病的治疗培训课件.ppt

1、老年急性白血病的治疗（优选）老年急性白血病的治疗老年AML治疗概况中国每年新发急性白血病16000例50%以上为AML（非早幼）美国每年新发60岁以上AML14500例，其中1/3超过75岁 欧洲每年新发AML18000例新诊断AML60岁（1959）强化疗 CR率72%，中位生存期22.8月，5年生存率38%新诊断AML 60岁 不化疗 3年生存率8.4%新诊断AML 65岁 不化疗 中位生存期2月新诊断AML 60岁 强化疗 CR率48%中位生存7.4月 5年生存率10%新诊断AML 70岁 强化疗 CR率相当 中位生存期5.1月高龄 40岁以后每递增10岁，生存期逐次递减老年AML2年以

2、上存活率仅10%老年AML难治的原因 诱导治疗缓解率低 治疗相关死亡率高随着年龄增加，生物学行为和临床特点变化老年人更容易发现不良核型，而良好核型少见老年人多数有前驱血液病病史老年人较高表达耐药基因老年人多合并症、脏器功能差、体能差、化疗耐受性差 老年AML的治疗老年AML治疗的概况和难治的原因治疗强度选择的一些依据老年AML的高强度治疗不适合高强度治疗的老年AML的低强度治疗 老年AML治疗方案选择部分研究认为老年患者预后差是因为缺乏强化疗 部分研究认为强化疗能明显延长生存，但与姑息治疗相比，生活质量下降部分研究认为强化疗比姑息治疗仅能轻度延长生存70岁以上老人AML 研究结论相反 美国认为

3、强化疗预后差，8周死亡率30%，OS仅6个月 强化疗并不能获益；相反的是瑞典认为体能2分以下的7079岁AML强化疗8周死亡率仅8%，原发和继发AML2年生存率分别为35%和5%左右，所以强化疗能够获益 哪些患者适合强化疗？哪些患者适合低强度治疗？哪些患者不适合化疗，仅适合支持治疗？无标准答案，我们该怎么办？指南的意见60岁AML的治疗60岁为治疗分界点（NCCN 和ELN共同意见）标准治疗诱导治疗+缓解后巩固强化治疗 高强度治疗诱导治疗需要考虑的因素年龄、体能、核型、既往史、合并症诱导治疗的强度选择多样，无唯一标准方案NCCN推荐 临床试验、标准DA方案、氯法拉滨、低剂量阿糖胞苷、地西他滨、

4、阿扎胞苷、最佳的支持治疗均可以 但NCCN目前推荐低强度治疗 ELN推荐 6074岁且体能2分且无合并症者可接受高强度治疗，用标准方案诱导；65岁且体能2分 或65岁且有合并症者 或75岁者建议低剂量阿胞 中国指南推荐体能2分 临床试验、标准DA方案、HA方案、LDAC均可 老年AML的治疗老年AML治疗的概况和难治的原因治疗强度选择的一些依据老年AML的高强度治疗不适合高强度治疗的老年AML的低强度治疗 高强度治疗高强度治疗是指标准化疗高强度治疗是指标准化疗5555岁岁AMLAML治疗相关死亡率高治疗相关死亡率高 1520%1520%预后模型（尚需要大数据验证）预后模型（尚需要大数据验证）高

5、强度化疗的预后影响因素年龄、白细胞计数、体能状态、高强度化疗的预后影响因素年龄、白细胞计数、体能状态、疾病类型疾病类型不适合强化疗的情况不适合强化疗的情况 年龄年龄7575岁岁 充血性心衰或心肌病充血性心衰或心肌病 肺病、肾衰或肝病肺病、肾衰或肝病 感染感染 精神病精神病 体能体能22分分 不适合化疗的其他合并症（难以明确定义）不适合化疗的其他合并症（难以明确定义）高强度治疗Oncol Res.2015;22(2):8592.62例新诊断的 70岁AML全接受强化疗 ORR(CR and CRp)56%.中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高 中位OS 6.85月 4周内全因死亡率11

6、%，8周内全因死亡率17.7%获益最大的亚群是体能状态好和具有良好核型。尽管CR率高，复发率也高，急需新的替代治疗中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高62例新诊断的70岁AML全接受强化疗在美国，低强度治疗最常用的是阿扎胞苷和地西他滨，还有吉妥珠单抗CD33抗体另一项单中心回顾性资料分析与强化疗相比，更支持低强度治疗（地西他滨、阿扎胞苷）哪些患者适合低强度治疗？新药联合低强度治疗的2/3期临床试验不适合强化疗的患者氯法拉滨+低剂量阿糖胞苷药物有效性安全性0%70岁者ORR81.对MDSRAEBT患者OS24.在美国，低强度治疗最常用的是阿扎胞苷和地西他滨，还有部分研究认为强化疗能明显

7、延长生存，但与姑息治疗相比，生活质量下降中位OSwas18.0%70岁者ORR81.我们究竟该如何选择治疗方案？老年AML的治疗老年AML治疗的概况和难治的原因治疗强度选择的一些依据老年AML的高强度治疗不适合高强度治疗的老年AML的低强度治疗 低强度治疗2012年，欧洲批准地西他滨用于65岁AML的诱导治疗。然而美国未批准，因风险收益比较并不支持。目前正进行的3期临床试验进一步观察60岁AML患者应用地西他滨的CR率和生存率。在美国，低强度治疗最常用的是阿扎胞苷和地西他滨，还有氯法拉滨，低剂量阿糖胞苷方案并未得到广泛接受。低强度治疗低强度治疗的选择 有以下几个药物的临床试验依据（国外）药物

8、有效性 安全性 阿扎胞苷vs支持治疗 对MDSRAEBT患者 OS 24.5vs16月 2年OS 50%vs16%骨髓抑制 对AML（blast30%age65）OS 10.6vs 6.5月无生存优势 住院日26vs50天 地西他滨vs支持治疗+羟基脲 65岁 核型不良或中等 月无生存优势 骨髓抑制 CR+CRp 17.8%vs7.8%低剂量阿糖胞苷vs支持治疗+羟基脲 中位年龄74岁AML或高危MDS 无差异vs 对照组 CR率18%vs1%OS延长1月，对核型不良者无生存优势 有一项研究表明，与地西他滨比较，LDAC无生存优势 不适合强化疗的新诊断老年AML的治疗目前低强度治疗目的获得CR

9、，延长生存，改善生活质量对老年AML,多为姑息性治疗，无法治愈 要在治疗疾病和改善生活质量之间做出平衡65岁原发性AML 一项多中心随机研究结果与强化疗比较，LDAC虽然 CR率低 但死亡率低 更持久的PR 最终相当的OS 另一项单中心回顾性资料分析与强化疗相比，更支持低强度治疗（地西他滨、阿扎胞苷）但是，低强度治疗总体预后仍较差，因此目前认为有希望的策略是低剂量治疗+新药国外研究低剂量氯法拉滨+阿糖胞苷Cancer.2015 Mar 25.doi:10.1002/cncr.29367.在老年AML中，低剂量氯法拉滨+阿糖胞苷要比地西他滨方案耐受性更好，效果更好。II期临床 新诊断的老年AML

10、 118例 中位年龄68岁（6081岁）50%不良核型氯法拉滨+低剂量阿糖胞苷 （20 mg/m2 d15）+（20 mg ih bid d110）有反应的患者继续以上方案巩固维持不用地西他滨 OR 68%.CR 60%中位OS was 11.1月 中位OS was 18.5 months for those CR/(CRp).中位无复发时间（CR/CRp）was 14.1 months.多因素分析，只有不良核型和白细胞计数count10 109/L预示总生存差。结论该方案耐受性好，4周后死亡率3%，8周后死亡率7%,最常见的非血液学不良反应恶心、肝酶升高，皮疹。中国研究地西他滨+半量CAG多

11、中心、开放、前瞻性、多中心、开放、前瞻性、IIII期临床试验期临床试验 oncotarget 2015 oncotarget 2015 DCAGDCAG方案治疗新诊断的老年方案治疗新诊断的老年AMLAML疗效和安全性疗效和安全性 地西他滨地西他滨 15mg/m2 for 5 days 15mg/m2 for 5 days 阿糖胞苷阿糖胞苷of 10 mg/m2 q12h for 7 days of 10 mg/m2 q12h for 7 days 阿克拉霉素阿克拉霉素 of 10 mg/day for 4 of 10 mg/day for 4 GCSF for priming GCSF for

12、 priming8585例可评估的患者经过例可评估的患者经过1 1个周期化疗后个周期化疗后 ORR82.4%CR ORR82.4%CR率率64.7%64.7%70 70岁者岁者ORR83.0%70ORR83.0%70岁者岁者ORR81.6%ORR81.6%中位中位OS OS 在在60696069岁组和岁组和7070岁以上组无差异，岁以上组无差异，1010个月个月vs12vs12个月个月 治疗有反应者治疗有反应者OS OS 明显优于治疗无反应者（明显优于治疗无反应者（1717个月个月vs6vs6个月）个月）2 2年年OS 19.2%20OS 19.2%20个月生存率个月生存率33.8%33.8%

13、诱导过程中的死亡率诱导过程中的死亡率4.4%.4.4%.临床试验、标准DA方案、氯法拉滨、低剂量阿糖胞苷、地西他滨、阿扎胞苷、最佳的支持治疗均可以但NCCN目前推荐低强度治疗低强度治疗的选择有以下几个药物的临床试验依据（国外）0%70岁者ORR81.5年生存率10%0%70岁者ORR81.老年AML治疗的概况和难治的原因组蛋白去乙酰化酶抑制剂62例新诊断的70岁AML全接受强化疗中国每年新发急性白血病16000例50%以上为AML（非早幼）肺病、肾衰或肝病老年人更容易发现不良核型，而良好核型少见中位OSwas18.85例可评估的患者经过1个周期化疗后ORR82.5年生存率10%在老年AML中，

14、低剂量氯法拉滨+阿糖胞苷要比地西他滨方案耐受性更好，效果更好。另一项单中心回顾性资料分析与强化疗相比，更支持低强度治疗（地西他滨、阿扎胞苷）老年AML治疗的概况和难治的原因老年AML发病中位年龄66岁，其中半数65岁，不治疗的话，诊断后数周至数月内死亡，通常，诊断后仅有半数患者进行化疗，结局却依然凄惨治疗强度选择的一些依据新药联合低强度治疗的2/3期临床试验不适合强化疗的患者吉妥珠单抗 CD33抗体法尼基转移酶抑制剂，使RAS蛋白不能被修饰，不能结合细胞膜新药联合低强度治疗的2/3期临床试验不适合强化疗的患者选择性氨基肽酶抑制剂，口服联合LDAC或者地西他滨AML和高危MDS26名患者（平均年

15、龄为69岁）每35天一次化疗3个疗程后CR率54%总的中位OS12个月门诊应用耐受性好新药联合低强度治疗的2/3期临床试验不适合强化疗的患者泛素结合酶的抑制剂肿瘤细胞泛素结合酶突变激活组蛋白去乙酰化酶抑制剂大数据时代的结论老年AML发病中位年龄66岁，其中半数65岁，不治疗的话，诊断后数周至数月内死亡，通常，诊断后仅有半数患者进行化疗，结局却依然凄惨即使成功的诱导缓解，且之后进行巩固，绝大多数患者依然难以避免复发；治疗效果和对治疗的耐受性随着年龄增加而变差传统的化疗毒性大，因此NCCN对老年AML有单独的建议，根据体能、细胞遗传学、或分子突变、以及合并症情况，而非单独的生理年龄这个指标。我们究

16、竟该如何选择治疗方案？需要大数据来提供更强有力的支持（20mg/m2d15）+（20mgihbidd110）70岁以上老人AML研究结论相反一项多中心随机研究结果与强化疗比较，LDAC虽然CR率低但死亡率低更持久的PR最终相当的OS65岁且体能2分或65岁且有合并症者或75岁者建议低剂量阿胞阿扎胞苷vs支持治疗中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高65岁且体能2分或65岁且有合并症者或75岁者建议低剂量阿胞国外研究低剂量氯法拉滨+阿糖胞苷传统的化疗毒性大，因此NCCN对老年AML有单独的建议，根据体能、细胞遗传学、或分子突变、以及合并症情况，而非单独的生理年龄这个指标。对MDSRAEB

17、T患者OS24.治疗强度选择的一些依据CR60%ORR(CRandCRp)56%.老年AML治疗的概况和难治的原因结论该方案耐受性好，4周后死亡率3%，8周后死亡率7%,最常见的非血液学不良反应恶心、肝酶升高，皮疹。中国指南推荐体能2分临床试验、标准DA方案、HA方案、LDAC均可中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高新诊断AML60岁不化疗3年生存率8.老年AML2年以上存活率仅10%中位OSwas11.不适合高强度治疗的老年AML的低强度治疗对MDSRAEBT患者OS24.美国每年新发60岁以上AML14500例，其中1/3超过75岁4周内全因死亡率11%，8周内全因死亡率17.诱

18、导治疗需要考虑的因素年龄、体能、核型、既往史、合并症CR+CRp17.中位OSwas18.55岁AML治疗相关死亡率高1520%0%70岁者ORR81.8月，5年生存率38%一项多中心随机研究结果与强化疗比较，LDAC虽然CR率低但死亡率低更持久的PR最终相当的OS氯法拉滨+低剂量阿糖胞苷中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高对MDSRAEBT患者OS24.尽管CR率高，复发率也高，急需新的替代治疗低剂量阿糖胞苷vs支持治疗+羟基脲中位年龄74岁AML或高危MDS无差异vs对照组中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高另一项单中心回顾性资料分析与强化疗相比，更支持低强度治疗（地西

19、他滨、阿扎胞苷）不适合强化疗的新诊断老年AML的治疗新诊断AML65岁不化疗中位生存期2月美国认为强化疗预后差，8周死亡率30%，OS仅6个月强化疗并不能获益；中位OSwas18.欧洲每年新发AML18000例55岁AML治疗相关死亡率高1520%65岁且体能2分或65岁且有合并症者或75岁者建议低剂量阿胞中国每年新发急性白血病16000例50%以上为AML（非早幼）6074岁且体能2分且无合并症者可接受高强度治疗，用标准方案诱导；CR+CRp17.治疗有反应者OS明显优于治疗无反应者（17个月vs6个月）老年AML治疗的概况和难治的原因结论该方案耐受性好，4周后死亡率3%，8周后死亡率7%,

20、最常见的非血液学不良反应恶心、肝酶升高，皮疹。II期临床新诊断的老年AML118例中位年龄68岁（6081岁）老年AML2年以上存活率仅10%对MDSRAEBT患者OS24.诱导治疗缓解率低85例可评估的患者经过1个周期化疗后ORR82.不适合化疗的其他合并症（难以明确定义）诱导治疗缓解率低5年生存率10%老年人较高表达耐药基因低剂量阿糖胞苷vs支持治疗+羟基脲中位年龄74岁AML或高危MDS无差异vs对照组CR率72%，中位生存期22.充血性心衰或心肌病2年OS19.6074岁且体能2分且无合并症者可接受高强度治疗，用标准方案诱导；65岁且体能2分或65岁且有合并症者或75岁者建议低剂量阿胞国外研究低剂量氯法拉滨+阿糖胞苷62例新诊断的70岁AML全接受强化疗不适合强化疗的新诊断老年AML的治疗6074岁且体能2分且无合并症者可接受高强度治疗，用标准方案诱导；老年人较高表达耐药基因我们究竟该如何选择治疗方案？2012年，欧洲批准地西他滨用于65岁AML的诱导治疗。8月，5年生存率38%有一项研究表明，与地西他滨比较，LDAC无生存优势GCSFforpriming诱导治疗需要考虑的因素年龄、体能、核型、既往史、合并症中等核型和良好核型的患者比原发AML缓解率更高对AML（blast30%age65）OS10.诊断后的治疗状况