血钾心电图治疗课件.ppt

1、n血钾心电图治疗文档ppt高钾血症高钾血症（HyperkalemiaHyperkalemia）正常人每日摄取钾40100mmol/24h，每日排钾40 90mmol/24h 高钾血症是指血清钾浓度升高大于5.5mmol/L 血钾升高基本上表明机体钾总量的增多,但钾的总量也可以正常或缺乏 高钾病因高钾病因 排钾减少：肾功能不全（主要原因）转移性高钾：肝硬化上消化道出血、重度溶血反应、大量输入库存血、腹部外伤、挤压综合征、急性心肌梗死、酸中毒、糖尿病的高分解状态 浓缩性高钾：重度失水、失血性休克 医源性高钾：低钾血症补钾过多、服用ACEI和安体舒通 高血钾临床表现高血钾临床表现 神经肌肉症状神经肌

2、肉症状 骨胳肌肌无力,常首先累及下肢,而后上升到躯干和上肢 呼吸肌很少受累 平滑肌腹胀、腹泻等 心脏-各种心律失常、最终心脏静止于舒张期 神经-肌肉酸痛、皮肤感觉异常、膝腱反射减弱或消失 原发病的表现原发病的表现血钾浓度与临床症状血钾浓度与临床症状轻度高钾血钾6.5mmol/L以下无症状中度高钾血钾6.58.0mmol/L无症状重度高钾血钾8.5mmol/L以上传导阻滞和室性节律高血钾与心电图表现心电图诊断高钾与血清测定的血钾升高总的符合率为60左右血钾浓度为5.5-6.5mmol/L，心电图出现高钾表现为40血钾浓度为6.5-7.5mmol/L，心电图出现高钾表现为75血钾浓度为7.5-10

3、.0mmol/L，心电图出现高钾表现为100 l肾脏排钾功能障碍引起高血钾,心电图和血清学诊断一致性较高 l细胞膜损伤、破裂,引起大量K外移致胞外高钾,实际上体内总钾含量并无增加,甚至因细胞内K沉积障碍,可造成心肌细胞内缺钾,故心电图表现可为阴性。有人认为此种情况亦可称作“假性高血钾”高血钾与心电图表现高血钾与心电图表现血钾5.5mmol/L时，T波进行性高尖对称、基底部变窄，QT间期缩短，形成“帐篷样”T波，以导、导和胸前导联明显血钾 6.5mmol/L时，QRS波群增宽和QT间期延长血钾 7.0mmol/L时，P波振幅降低，P波增宽、QRS波时限和PR间期延长，ST段下移血钾 8.5mmo

4、l/L时，P波消失，形成窦室节律血钾 10.0mmol/L时，宽大的QRS波群与T波融合形成正弦曲线，心脏停搏或心室颤动 高血钾与心电图表现高血钾与心电图表现高钾血症心电图变化高钾血症心电图变化上图：血钾6.5mmol/L，ECG示V2、V4、V5导联T波高尖，陡狭对称呈帐篷状下图：血液透析后，血钾5.1mmol/L，ECG正常高血钾高血钾(6.5mmol/L)(6.5mmol/L)治疗前后治疗前后血钾8.5mmol/LII、III、aVF导联的QRS波呈QS型，胸前导联递增不良，酷似下壁心肌梗死T波高尖，I度房室阻滞，肢导低电压高血高血钾钾(8.5mmol/L)(8.5mmol/L)治疗前治

5、疗前透析后异常Q波消失，胸前导联R波递增正常高尖T波呈非特异性ST-T改变PR间期正常血钾3.5mmol/L治疗后治疗后QRS波群增宽，呈类左束支阻滞V1-V5T波高尖，I、II、aVF及V5、V6ST段下移PR间期稍延长符合高钾改变高血钾的心电图表现高血钾的心电图表现QRS波的时限0.12sII、III、V2-V4T波高尖P波消失，形成窦室传导或交界性心律高血钾心电图表现高血钾心电图表现nNa+升高血浆渗透压、扩容，起到稀释性降低血钾作用；n注意:静脉补钾需同时加大补液量，增加心脏负荷，且由于药物刺激性，可能导致静脉炎及疼痛的发生n7mmol/L），大量使用高糖，家族性低钾周期性瘫痪，反复输

6、注冷存洗涤过的红细胞以及人为低温。nNa+对抗 K+对心脏的的抑制作用；n第二级：药物配置和用量同第一级不变，泵入速度提升为8-20ml/h，相对还是比较安全。n5mmol/L时，QRS波群增宽和QT间期延长n口服后，其分子中的阳离子被氢离子置换。n50%GS 50 mL 或 5%-10%GS 500 mL+短效胰岛素 6-18 u（按每 4g GS给予 1u 短效胰岛素静滴），10-20 min起效，持续 4-6 h，适用于血糖7 mmol/L 或出现 P 波渐消失、高尖的 T 波、QRS 延长等）l用法：10%葡萄糖酸钙或 5%氯化钙 10 mL+5%GS 20-40 mL 缓慢静脉推注

7、10 min，5-10 mim内无效可再次应用。l需注意血钙迅速升高可加重洋地黄的心脏毒性，故如患者应用洋地黄类制剂，钙剂应用需慎重，推注速度要慢，或避免使用。促进钾细胞内移药物促进钾细胞内移药物 l短效胰岛素（短效胰岛素（RI）+葡萄糖葡萄糖 l胰岛素促进葡萄糖转化成糖原的过程中，把钾离子带入细胞内，可以暂时降低血液中的钾离子的浓度 l50%GS 50 mL 或 5%-10%GS 500 mL+短效胰岛素 6-18 u（按每 4g GS给予 1u 短效胰岛素静滴），10-20 min起效，持续 4-6 h，适用于血糖14 mmol/l患者2 受体激动剂受体激动剂 l激活 Na-K-ATP 酶

8、系统促进钾离子转运进细胞内 l沙丁胺醇 10-20 mg 雾化吸入，20 min 起效，持续 90-120 min（心动过速患者慎用）碱剂碱剂 l可造成药物性碱血症，促使 K+进入细胞内；Na+对抗 K+对心脏的的抑制作用；可提高远端肾小管中钠含量，增加 Na+-K+交换，增加尿钾排出量；Na+升高血浆渗透压、扩容，起到稀释性降低血钾作用；Na+有抗迷走神经作用，有利于提高心率。l5%碳酸氢钠 100-200 mL 静点，如同时有代谢性酸中毒和容量不足时，可用 5%葡萄糖将 5%碳酸氢钠稀释成 1.25%溶液静点，也可应用乳酸钠代替l注意先补钙，后纠酸，碳酸氢钠与钙离子不见面。n输液泵补钾的方

9、法也分为三个级别：n文献报道形成窦室传导的血钾浓度平均为(8.nQRS频率为79次/min,QRS时限达0.n胰岛素促进葡萄糖转化成糖原的过程中，把钾离子带入细胞内，可以暂时降低血液中的钾离子的浓度n补钾 3、6、9原则 轻度缺钾（3.n主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收，管腔液 Na、Cl 浓度升高，而髓质间液 Na、Cl 浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na、Cl 排泄增多。n口服后，其分子中的阳离子被氢离子置换。n应及时按高钾血症进行处理,同时行实验室检查以提供高血钾的直接依据n窦室传导是一种临床较少见的心律失常,但绝大多数都是由严重高钾

10、血症引起,通常被视为特征性改变n0mmol/L时，P波振幅降低，P波增宽、QRS波时限和PR间期延长，ST段下移nT波与QRS直接相连,ST段消失n有些作者也将其称之为弥漫性完全性心房肌阻滞（diffuse complete atrial muscular block）n当进入空肠、回肠、结肠时，血液中浓度较高的钾、铵离子透过肠壁又与之发生交换。nQRS宽大畸形(约为0.n考虑为窦室传导，其后有心脏停搏利尿剂利尿剂 l首选袢利尿剂（呋塞米、托拉塞米、依他尼酸、布美他尼等）l主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收，管腔液 Na、Cl 浓度升高，而髓质间液 Na、Cl 浓度降低，使

11、渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na、Cl 排泄增多。l由于 Na 重吸收减少，远端小管 Na 浓度升高，促进 Na-K 和 Na-H 交换增加，K 和 H 排出增多。l5%葡萄糖 20 mL-100 mL+呋塞米 40-240 mg静脉推注，1-5 min起效，持续 0.5-2 h。n直立的T波异常地高尖,QT间期为0.n激活 Na-K-ATP 酶系统促进钾离子转运进细胞内nNa+对抗 K+对心脏的的抑制作用；n各种房性和室性心律失常以及室速或室颤n5mmol/L时，P波消失，形成窦室节律nT波与QRS直接相连,ST段消失n使用甘露醇、呋塞米等脱水剂、顺铂或两性霉素B等药物

12、也可导致低钾。n12s,QRS波的图形为不定型室内传导阻滞n7mmol/L），大量使用高糖，家族性低钾周期性瘫痪，反复输注冷存洗涤过的红细胞以及人为低温。n5%碳酸氢钠 100-200 mL 静点，如同时有代谢性酸中毒和容量不足时，可用 5%葡萄糖将 5%碳酸氢钠稀释成 1.n使用甘露醇、呋塞米等脱水剂、顺铂或两性霉素B等药物也可导致低钾。n有些作者也将其称之为弥漫性完全性心房肌阻滞（diffuse complete atrial muscular block）n一度房室传导阻滞(一度AVB)合并不定型室内阻滞n注意先补钙，后纠酸，碳酸氢钠与钙离子不见面。n各导联QRS波明显增宽V1-V3导联

13、ST段明显抬高，T波I、aVL，V3-V6高尖呈帐篷样钠型交换树脂钠型交换树脂 l口服后，其分子中的阳离子被氢离子置换。当进入空肠、回肠、结肠时，血液中浓度较高的钾、铵离子透过肠壁又与之发生交换。这些离子被树脂吸收后随粪便排出体外。l胃肠道中各种离子与树脂的结合次序和程度取决于它们的浓度及对树脂的亲和力，钾离子与树脂的亲和力较强，故较易被树脂吸收 l肠道排钾，起效缓慢，需 1-2 h，持续 4-6 h 透析治疗透析治疗 l当严重高钾血症伴有明显功能损害对上诉治疗反应不佳时，可进行透析治疗。l血液透析为最快最有效的方法，应用低 K+或无 K+透析液进行血透，1-2 小时后即可使高钾血症恢复到正常

14、。低钾血症l低钾血症（hypokalemia）是指血清钾浓度降低3.5mmol/Ll血清钾降低的程度可不与钾缺乏相平行甚至血钾可以正常或升高 低 钾 病 因低摄：低摄：钾离子不吃也排，禁食或厌食等摄入不足必导致低钾。高排：高排：持续腹泻、呕吐、胃肠引流或透析，大量排钾利尿；低钾血症还是代谢性碱中毒的并发结果；使用甘露醇、呋塞米等脱水剂、顺铂或两性霉素B等药物也可导致低钾。（细胞）内转移：（细胞）内转移：碱中毒（PH值每升高0.1，血钾约下降0.7mmol/L），大量使用高糖，家族性低钾周期性瘫痪，反复输注冷存洗涤过的红细胞以及人为低温。另糖尿病患者，补充胰岛素后可迅速出现低钾血症，尤其是合并有

15、酮症酸中毒时。转移性低血钾：转移性低血钾：稀释性低钾：失水的患者过多补液不补钾 心电图表现lT波减低和倒置lU波出现、变大（以V2、V3导联明显），容易误判QT间期延长（实际测量的是QU间期）lST段压低lP波突出和PR间期延长l各种房性和室性心律失常以及室速或室颤 正常T波减低u波出现 ST段压低PR间期延长和P波明显心电图表现血钾2.1mmol/LV1V6 U波明显T波较高血钾2.6mmol/LU波明显与T波融合ST段正常与前图为同一患者，补钾后心电图恢复正常l见尿补钾-大原则l补钾 3、6、9原则 轻度缺钾（3.0-3.5 mmol/L）一天额外补充氯化钾3g 中度缺钾（2.5-3.0

16、mmol/L）一天额外补充氯化钾6g 重度缺钾（2.5 mmol/L）一天额外补充氯化钾9g注意，这里说的是额外，也就是说如果病人无法进食，还要记得加上每日生理补钾量即加上氯化钾6g。补钾初级阶段 l 口服补钾最直接、最安全且简单易行，在肠道吸收率可达 90%。l 对于轻型低钾血症的患者，预防性用药都可以选择口服补钾。l 口服补钾不足：对消化道黏膜有刺激作用，甚至消化性溃疡出血。n胰岛素促进葡萄糖转化成糖原的过程中，把钾离子带入细胞内，可以暂时降低血液中的钾离子的浓度n使用甘露醇、呋塞米等脱水剂、顺铂或两性霉素B等药物也可导致低钾。n窦室传导是一种临床较少见的心律失常,但绝大多数都是由严重高钾

17、血症引起,通常被视为特征性改变n正常人每日摄取钾40100mmol/24h，每日排钾40 90mmol/24hn5mmol/L时，P波消失，形成窦室节律n应及时按高钾血症进行处理,同时行实验室检查以提供高血钾的直接依据n不定型室内阻滞(阻滞程度较图1加重)n0 mmol/L）一天额外补充氯化钾6g 重度缺钾（2.n临床诊断为急性肾功能衰竭伴高钾血症n用法：10%葡萄糖酸钙或 5%氯化钙 10 mL+5%GS 20-40 mL 缓慢静脉推注 10 min，5-10 mim内无效可再次应用。nT、aVF、V3、V4、V5更尖耸,T出现切迹n心电图诊断高钾与血清测定的血钾升高总的符合率为60左右n这

18、些离子被树脂吸收后随粪便排出体外。n文献报道形成窦室传导的血钾浓度平均为(8.n2mmol/L,考虑为窦室传导l 静脉补钾，及时快速纠正低钾血症、降低并发症的风险l 15ml 10%氯化钾注射液+GS/NS 500ml，静脉滴注l 注意:静脉补钾需同时加大补液量，增加心脏负荷，且由于药物刺激性，可能导致静脉炎及疼痛的发生l千分之三记心间千分之三记心间即静脉滴注时，氯化钾的浓度不宜超过0.3%，这是由于心跳骤停与单位时间内流经心脏钾离子浓度成正相关 补钾中级阶段 n各导联QRS波明显增宽V1-V3导联ST段明显抬高，T波I、aVL，V3-V6高尖呈帐篷样n第二级：药物配置和用量同第一级不变，泵入

19、速度提升为8-20ml/h，相对还是比较安全。n医源性高钾：低钾血症补钾过多、服用ACEI和安体舒通n直立的T波异常地高尖,QT间期为0.n5mmol/L)治疗前后n低摄：钾离子不吃也排，禁食或厌食等摄入不足必导致低钾。n心电图诊断高钾与血清测定的血钾升高总的符合率为60左右n50%GS 50 mL 或 5%-10%GS 500 mL+短效胰岛素 6-18 u（按每 4g GS给予 1u 短效胰岛素静滴），10-20 min起效，持续 4-6 h，适用于血糖14 mmol/l患者n胃肠道中各种离子与树脂的结合次序和程度取决于它们的浓度及对树脂的亲和力，钾离子与树脂的亲和力较强，故较易被树脂吸收

20、n骨胳肌肌无力,常首先累及下肢,而后上升到躯干和上肢n使用甘露醇、呋塞米等脱水剂、顺铂或两性霉素B等药物也可导致低钾。n5%葡萄糖 20 mL-100 mL+呋塞米 40-240 mg静脉推注，1-5 min起效，持续 0.n另糖尿病患者，补充胰岛素后可迅速出现低钾血症，尤其是合并有酮症酸中毒时。nP波消失,此解释有两种：窦房结全部抑制,起搏点位于房室交接区，为交界区心律，窦-室传导n血钾升高基本上表明机体钾总量的增多,但钾的总量也可以正常或缺乏输液泵补钾的方法也分为三个级别：l 第一级：10%KCl 15ml+35ml10%KCl 15ml+35ml液体液体，小于小于8ml/h8ml/h，优点安全，大静脉即可，补液量小，但补钾量不多。l 第二级：药物配置和用量同第一级不变，泵入速度提升为8-20ml/h8-20ml/h，相对还是比较安全。同时提高了补钾速度，但对血管的刺激性加大，故一般需要中心静脉。l 第三级：10%KCl 30ml+20ml 10%KCl 30ml+20ml 液体，液体，10-50ml/h 10-50ml/h 微量泵入。需要注意的是，需要注意的是，这时氯化钾已达到0.74g3g/h（极量极量），必须进行心电监护，每小时测血气，每小时测电解质，准备相关抢救药品备用。补钾高级阶段 谢谢！谢谢！谢谢观看！