现在生物技术的应用课件.ppt

1、p现在生物技术的应用现在生物技术的应用 准确地诊断、预防或治疗传染病和遗传病。准确地诊断、预防或治疗传染病和遗传病。有效地提高作物产量，获得具有抗虫、抗真菌、抗病毒有效地提高作物产量，获得具有抗虫、抗真菌、抗病毒、抗逆境等优良性状的植物。、抗逆境等优良性状的植物。开发可以生产化学药物、生物多聚体、氨基酸、酶类和开发可以生产化学药物、生物多聚体、氨基酸、酶类和各种食品添加剂的微生物。各种食品添加剂的微生物。创造带有更多优良性状的家畜和其他动物。创造带有更多优良性状的家畜和其他动物。简化清除环境中污染物和废弃物的程序。简化清除环境中污染物和废弃物的程序。DNA重组、细胞培养、重组、细胞培养、DNA

2、芯片：基因治疗、基因工芯片：基因治疗、基因工程药物、转基因植物、克隆动物、诊断试剂。程药物、转基因植物、克隆动物、诊断试剂。基因级平台：基因测序基因级平台：基因测序 生物芯片生物芯片 干细胞生物学干细胞生物学 生物信息学生物信息学 神经科学神经科学p未来生物技术发展的平台p21世纪人类面临的挑战世纪人类面临的挑战现代生物工程技术与可持续发展 人口：人口：2030年中国年中国16亿，亿，2050年全球年全球73亿。亿。食品供应：人口增多、耕地减少。食品供应：人口增多、耕地减少。健康：心血管疾病、肿瘤疾病、老年病、遗传病。健康：心血管疾病、肿瘤疾病、老年病、遗传病。环境环境p现代生物工程技术与可持

3、续发展现代生物工程技术与可持续发展 农业：动物、植物构成的二维农业转为动植物、微生物构成农业：动物、植物构成的二维农业转为动植物、微生物构成的三维农业。的三维农业。人的健康：老年痴呆症基因、精神分裂症、自杀、肥胖等。人的健康：老年痴呆症基因、精神分裂症、自杀、肥胖等。能源：生物质能源。能源：生物质能源。生态平衡生态平衡 2011年年，全球转基因作物种植面积增长了全球转基因作物种植面积增长了8%(1200万公顷万公顷)，达到达到1.6亿公顷。同时亿公顷。同时，全球人口达到了创历史记录的全球人口达到了创历史记录的70亿。亿。2011年全球生物技术/转基因作物商业化发展态势 排名前十位的国家种植转基

4、因作物的面积均超过了排名前十位的国家种植转基因作物的面积均超过了10万公顷万公顷2011年种植转基因作物的年种植转基因作物的29个国家中个国家中，有有19个是发展中国家个是发展中国家；10个为发达个为发达国家。排名前十位的国家转基因作物种植面积均超过国家。排名前十位的国家转基因作物种植面积均超过100万公顷万公顷,前九位均超前九位均超过了过了200万公顷万公顷,为未来转基因作物的多样化发展打下了广泛的基础。超过一为未来转基因作物的多样化发展打下了广泛的基础。超过一半的世界人口半的世界人口,即即60%或或40亿人口居住在这亿人口居住在这29个转基因作物种植国中。个转基因作物种植国中。植物基因工程

5、植物基因工程根瘤根瘤农农杆菌介杆菌介导导的的遗传转遗传转化化 根瘤农杆菌Agrobacteriap 土壤细菌,革兰氏阴性菌。pspecies:根瘤根瘤农农杆菌杆菌-使双子叶多种植物形成冠缨悬钩悬钩子土壤杆菌子土壤杆菌 使少数双子叶植物形成小的冠缨发发根根农农杆菌杆菌-使根部形成毛状根放射根瘤菌放射根瘤菌-良性 根瘤农杆菌 可使许多双子叶植物、某些单子叶植物及裸子植物在伤口部位形成肿瘤。一般发生在宿主植物的茎、冠部 及根部。冠缨病被认为是园艺作物生产面临的主要问题，使许多多年生园艺作物如樱桃、苹果、葡萄产量损失。In 1974,the tumor inducing(Ti)plasmid was

6、identified to be essential for the crown gall-inducing ability.Southern hybridization turned out to prove that the bacterial DNA transferred to host cells originates from the Ti plasmid and ultimately resulted in the discovery of T-DNA(transferred DNA),specific segments transferred from A.tumefacien

7、s to plant cells.应用抗病虫害基因具有以下优势：应用抗病虫害基因具有以下优势：1.育种周期短、效率高、成本低。2.提高产量和品质。3.降低生产成本。4.防止化学农药污染，避免破坏生态平衡。5.克服亲本基因资源缺乏。6.抗性性状具有连续性和整体性。一、抗植物病虫害基因及其应用一、抗植物病虫害基因及其应用抗性基因的来源抗性基因的来源1.植物组织 如豇豆胰蛋白酶抑制剂基因。2.动物 如杀菌肽（cecropins）基因。3.微生物 如Bt杀虫结晶蛋白基因。抗性基因分类抗性基因分类：1.抗虫基因。2.抗病毒基因。3.抗真菌和细菌基因。抗植物虫害基因及其应用 一、Bt基因及其应用二、蛋白酶

8、抑制剂基因及其应用三、植物凝集素基因及其应用四、淀粉酶抑制剂基因及其应用 Bt基因的作用原理 Bt基因：是从微生物苏云金杆菌（Bacillus thuringicnsis）分离出的苏云金杆菌杀虫结晶蛋白基因，简称Bt基因。苏云金杆菌属于革兰氏阴性，形成孢子细菌。在芽胞形成过程中，可产生伴胞晶体，它由一种或多种蛋白组成，具有高度特异性杀虫活性，这种蛋白通常被称作-内毒素（-endotoxins）或杀虫结晶蛋白（in-secticidal crysta1 protein，ICP）。ICP通常以原毒素（protoxin）形式存在，当昆虫取食ICP后，原毒素在昆虫的消化道内被活化，转型为毒性多肽分子。

9、活化的ICP与昆虫肠道上皮细胞上的特异性结合蛋白结合，全部或部分嵌合于细胞膜中，使细胞膜产生一些孔道，细胞因渗透平衡糟破坏而破裂。导致昆虫幼虫停止进食，最终死亡。ICP的活化过程：首先ICP溶解在昆虫的肠道里（ICP在碱性条件可溶，而在中性条件下不溶），然后，在蛋白酶的作用下，通过专一性蛋白酶水解切割，ICP被活化。活化的ICP不被胰蛋白酶或其它蛋白酶破坏。ICP的分类、结构及抗虫谱的分类、结构及抗虫谱 l 据抗虫谱和序列同源性分为五种类型：类型类型I（Cry I）：抗鳞翅目昆虫，对其幼虫有特异毒性作用。）：抗鳞翅目昆虫，对其幼虫有特异毒性作用。类型类型II（CryII）：抗鳞翅目和双翅目。）

10、：抗鳞翅目和双翅目。类型类型III（CryIII）：抗鞘翅目昆虫。）：抗鞘翅目昆虫。类型类型IVw（CryIV）：抗双翅目昆虫。）：抗双翅目昆虫。类型类型V（CryV）：抗鳞翅目和鞘翅目）：抗鳞翅目和鞘翅目 美国Monsanto公司的Fischhoff等人（1987年）获得转Bt基因的番茄植株。用带有CaMV35S启动子的CryIA(b)基因转化番茄品系VF36。获得了对烟草天蛾显示出高抗虫活性的转基因植株。但因ICP表达水平低，对番茄果螟的抗性不强。目前全世界已有许多不同类型的ICP基因转入多种作物，如烟草、番茄、玉米、棉花、水稻、苹果、核桃等。存在的问题及对策存在的问题及对策（1）ICP在

11、植物中表达水平低（2）昆虫对ICP产生抗性（3）抗虫谱窄ICP在植物中表达水平低 主要是mRNA不稳定和翻译效率低。天然的Bt基因富含A、T碱基,而植物基因富含G、C碱基,可能导致Bt基因转录的末成熟终止及不适当的切割。因密码子上的差异也可能使Bt基因在植物细胞的转录过程中形成二级结构、mRNA的特定序列被降解和翻译效率降低。为提高富含A、T碱基的Bt基因在富含G、碱基的植物细胞中表达水平。有人对CryI基因进行了部分甚至完全的修饰。修饰后的CryI基因在转基因棉花、烟草、番茄和玉米中的表达水平有了显著提高。Monsanto公司在不改变氨基酸序列的情况下，对CryIA基因进行修饰（主要是去除富

12、含A、T 碱基序列），表达水平提高了100倍，获得良好的抗虫效果，其中转基因棉花植株对棉铃虫的抗性达80。1.CaMV35S启动子。2.玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)启动子。3.玉米花粉特异性启动子调控。后两种启动子调控下的CryIA(b)基因在转基因玉米植株中显示出明显的组织特异性。即在绿色组织中，CryIA(b)基因强烈表达，占可溶性蛋白010.4。对策对策2：使用新启动子（包括组织特异性启动子）：使用新启动子（包括组织特异性启动子）对策对策3：寻找新一代启动子：寻找新一代启动子 除组织特异性启动子外，研究人员也寻找第二代启动子来提高ICP基因的表达水平。例如,1,5-二磷酸

13、核酮糖羧化酶小亚基启动子，可以使转基因烟草中的CryIA()表达量提高10-20倍。（2）昆虫对昆虫对ICP产生抗性产生抗性 对策对策1：使用组织专一性或化学诱导启动子：使用组织专一性或化学诱导启动子 使用组织专一启动子，使Bt基因表达局限在植物重要组织。例如，只在棉花的棉铃中表达，末经选择的害虫能在叶片上存活。病原相关蛋白（pathogen-sis-related protein,即PR蛋白）是植物受到病原物侵染或其它刺激时表达的一组蛋白。PR-la是编码其中一种PR蛋白的基因,可因侵染而被诱导,也可被一些化学刺激物(包括水杨酸和聚丙酰酸)诱导。已经获得带PR-la启动子调控Bt基因的转基因

14、烟草。用化学药剂处理该基因烟草，它对烟草天蛾产生抗性。因此采用上述化学诱导启动子的方法可以调控Bt基因在化学诱导剂存在下才能表达,从而降低抗性的选择压产生,以防止抗性扩散。对策对策2：修饰：修饰Bt基因基因,使使ICP在植物中高剂量表在植物中高剂量表达。达。迄今，目前发现的高水平的Bt抗性基因都是隐性基因,而且ICP对害虫的幼虫特别有效,所以Bt基因的连续、高剂量表达，可以消除突变杂合体。对策对策3：使用两种以上的：使用两种以上的Bt基因或基因或Bt与其它抗虫基与其它抗虫基因结合使用。因结合使用。除非抗性位点出现的频率很高和毒蛋白剂量低到杂合体可以存活，否则昆虫几乎不可能对两种独立杀虫蛋白同时

15、产生耐受性。对策4：将转与非转基因的植株混种在繁育群体中保留一部分末经选择的害虫，防止害虫对Bt基因的抗性扩散。（3）抗虫谱窄采用多基因导入策略，利用基因之间的协同拟菌作用，向植物体内同时导入多个基因。二、蛋白酶抑制剂（PI）基因及其应用 1.PI基因的抗虫原理2.PI的分类及抗虫谱3.PI基因的应用 是一类蛋白质，在植物防御昆虫和病原体侵染的天然防御系统中起着重要作用，具有明显的抗虫作用的蛋白质。蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor,PI）PI存在于自然界的所有生命体中，在大多数植物的种子和块茎中的含量可高达总蛋白的1-10。在有些果实中丝氨蛋白酶抑制剂的含量可

16、达总蛋白的30。1.PI基因的抗虫原理基因的抗虫原理（1）PI与昆虫消化道内的蛋白消化酶相结合，形成酶抑制剂复合物（E），从而阻断或减弱蛋白酶对于外源蛋白质的水解作用，导致蛋白质不能被正常消化。（2）EI复合物能刺激昆虫过量分泌消化酶，使昆虫产生厌食反应。停止进食而缺乏代谢所需的 一些氨基酸，导致昆虫发育不正常或死亡。（3）蛋白酶抑制剂分子可能通过消化道进入昆虫的血淋巴系统，从而严重干扰昆虫的蜕皮过程和兔疫功能，以致昆虫不能正常发育。PI的作用特点：（1）PI作用于蛋白消化酶的活性中心。活 性中心是酶最保守的部位，产生突变 的可能性极小，故可以排除害虫通过 突变产生抗性的可能性。（2）PI对于

17、人、畜无害，因人、畜与昆虫 的消化机理明显不同。人、畜的蛋白 消化酶主要存在于肠道中，而PI在 胃中的酸性条件下，被胃蛋白酶分解。2.PI的分类及抗虫谱 植物中存在三类：（1）丝氨酸蛋白酶抑制剂（2）巯基蛋白酶抑制剂（3）金属蛋白酶抑制剂（1）丝氨酸类蛋白酶抑制剂 大多数昆虫所利用的蛋白消化酶是丝氨酸类蛋白消化酶，特别是类胰蛋白酶，因此抗虫效果明显，丝氨酸类蛋白酶抑制剂有6种，最有效的有，豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）和马铃薯蛋白酶抑制剂（patato inhibitor，PI）豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）：抗虫谱广泛，抗虫效果最理想。抗鳞翅目、鞘翅目、直翅目。CpTI 是由 80 个氨基酸

18、组成的小分子多肽，分子中富含二硫键，它的一个分子具有两个抑制活性中心。CpTI与胰蛋白酶紧密结合，使酶活性中心失活。马铃薯蛋白酶抑制剂（patato inhibitor，PI）：有2类：PI-I家族和PI-II家族 PI-I家族：包括马铃薯和番茄蛋白酶抑制剂I，其成熟肽单体分子量为8.1kD，只有一个活性中心，主要抑制胰凝乳蛋白酶 PI-II家族：包括马铃薯和番茄蛋白酶抑制剂II，其成熟肽单体分子量为 12.3kD，有两个活性中心，可分别抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋肉酶。PI-II比PI-I抗虫效果好。对烟草天蛾等一龄幼虫抗性明显。（2）巯基蛋白酶抑制剂 对利用巯基蛋白酶消化植物蛋白的昆虫具有特殊抗

19、性。水稻巯基蛋白酶抑制剂（oryzacystatin）是抗虫能力较强的一种PI。其基因序列内有两个内含子，cDNA编码102个氨基酸的小肽，分子量约为11.5kD，分子中部第52位后的ln-Val-Val-Ala-Gly具有高度保守性,该保守区对于维持抑制剂活力是必要的。3.蛋白酶抑制剂基因的应用 1987年，英国Durham大学的Hilder等把编码CpTI的cDNA转移到烟草品种Sam-sun NN中，首先获得转CpTI基因的工程植株。该cDNA长550bP，由CaMV35S启动子调控。获得的烟草转基因植株能够正确表达CpTI基因，有的转基因植株中CpTI的表达量高达9.6gmg可溶性蛋白

20、。而CpTI的表达量达到5gmg可溶性蛋白时，转基因植株就表现出明显的抗虫性。已经有许多种蛋白酶抑制剂的基因或cDNA被克隆，其中有些表现出明显的抗虫作用。CpTI基因、PI-II基因和水稻巯基蛋白酶抑制剂基因是植物抗虫基因工程中应用最广、研究较深入的蛋白酶抑制剂基因。目前已把 CpTI 基因转移到许多有重要经济价值的植物中，如，水稻、油菜、白薯、苹果和杨树等。提高PI基因表达水平的对策：深入研究基因表达的调控机理。使用特定启动子 修饰蛋白酶抑制剂基因。中科院遗传研究所利用不同的启动子和因子对CpIT基因进行修饰，得到不同的植物表达质粒。其中因子来自烟草花叶病毒（TMV）126kD蛋白基因转录

21、序列5未端的非转译区，由68bp组成，能够促进mRNA翻译。利用CaMV35S启动子串联因子调控的CpTI基因转化烟草，转基因烟草中CpTI的表达显著提高，但高效表达易引起转基因烟草的白化。三、植物凝集素基因及其应用1.基本特性2.主要种类3.抗虫原理4.基因的应用 1.基本特性 植物凝集素（lectin）是非兔疫来源的糖蛋白或结合糖的蛋白质(sugar-binding protein)，它们能聚集细胞和（或）沉淀糖蛋白。主要存在于细胞的蛋白粒中。最主要的特性是能和糖类结合。多数是一些寡聚蛋白,二聚体或四聚体，少数含有两个糖结合部位的单体，如蓖麻 毒蛋白。植物凝集素的蛋白质结构和基因结构有许

22、多相似性。L 许多植物凝集素的一级结构、凝集素与 配体结合物的三维立体结构或基因结构 被测定。L 凝集素广泛存在于植物界，在各种组织 器官中均有发现，尤以豆科植物的种子 中含量最为丰富。2.主要种类（1）麦胚凝集素（wheat germagg1utinin，GA（2）雪花莲（Galanthus nivalis，GNA）凝 集素（3）豌豆外源凝集素（pea-lectin,p-Lec）麦胚凝集素：是禾本科中典型的植物凝集素，有三种WGA、WGAII和WGAIII，氨基酸组成相近。分子中甘氨酸和半胱氨酸含量很高，极性氨基酸的含量很低，不含糖。雪花莲：一级结构、生物合成以及基因结构已经清楚，由105个

23、氨基酸残基组成的成熟蛋白，包括3个重复性同源片段，每个约25个氨基酸残基。对于蚜虫、叶蝉、稻褐飞虱等同翅目吸食性害虫具有极强的毒性，也能控制蚜虫一类的吸汁性害虫。豌豆外源凝集素：由 275个氨基酸的组成的蛋白质。有活性的豌豆外源凝集素由以和两个亚基组成。能抑制豇豆象的生长。3.抗虫原理 当被昆虫取食后，外源凝集素在昆虫的消化道中与肠道围食膜上的糖蛋白专一性结合（即不同的外源凝集素与相应的糖类结合），从而影响营养的吸收。可能在昆虫的消化道内诱发病灶，促进消化道中细菌的繁殖。4.植物凝集素基因的应用 上述凝集素等的编码基因已经分离，并被成功地导入烟草和莴苣等植物中。用CaMV35S启动子或水稻蔗糖

24、合成酶基因启动子调控，转基因烟草对蚜虫表现出明显抗性。Bou1ter等（1991）豌豆凝集素基因的转基因烟草植株再与转CpTI基因植株杂交，获得了既能表达豌豆凝集素又能表达CpTI的双价转基因烟草，其抗虫能力显著提高。这也表明了基因间的协同作用有可大大提高作物的抗性。Maddock等（1990）用基因枪转化玉米胚性悬浮系，获得的表达麦胚凝集素基因的转化植株对欧洲玉米螟具有良好的抗性。存在的问题：转基因植株是否对人、畜无害，还有待证实。四、淀粉酶抑制剂基因及其应用 1.基本特性2.抗虫原理 3.应 用1.基本特性 淀粉酶抑制剂（-amylase inhibitor，-AI）是植物界普遍存在的一类

25、蛋白质，它能抑制哺乳动物及昆虫体内的-淀粉酶的活性，阻断对摄取食物中淀粉成分的消化。-AI对植物本身和细菌的小-淀粉酶不起作用。-AI作用的最适pH值为5.6，因此对鞘翅目昆虫（消化道呈酸性的）有良好抗性。-AI的三种类型（小麦和大麦）：单体，12kD。对黄粉虫、米象的抑制效果明显优于二聚体。二聚体，24kD。对马铃薯甲虫、锯谷盗的抑制效果优于单体。四聚体，60kD。2.抗虫原理 抑制昆虫消道内-淀粉酶的活性。-AI和淀粉酶结合成的EI复合物刺激昆虫过量分泌消化酶，通过神经系统反馈，产生厌食反应，最后导致非正常发育或死亡。3.淀粉酶抑制剂基因的应用 Altabella等（1990）把菜豆AI基

26、因导入烟草，并能准确、稳定地表达。分析表明：它对黄粉虫的肠道-淀粉酶具有显著的抑制效果，同时也抑制猪胰-淀粉酶的活性。对哺乳动物的淀粉酶抑制作用大大限制了其在生食作物基因工程中的应用。第三节抗植物病毒基因及其应用 病毒病引起的作物病害是十分严重的，仅以马铃薯为例，病毒(PVX)引起的产量损失可10%,Y病毒（PVY）引起的损失可达80，然而迄今杂交常规育种对病毒病的防治尚无良策。基因工程技术为培育抗病毒病的新品种开辟了途径。植物抗病毒基因工程的技术路线已趋向成熟。基因工程抗病毒的技术路线：（1）导入病毒外壳蛋白基因。（2）利用病毒的卫星RNA（satellite RNA,Sat-RNA）。（3

27、）利用病毒非结构蛋白基因（特别是复制酶-replicase基因）。（4）缺损干扰颗粒（人工构建）（defective interfering particle）（5）干扰素（interferon）基因（6）利用反义RNA技术（7）利用中和抗体法技术（8）设计核酶剪切病毒RNA 第三节 抗植物病毒基因及其应用 一、外源病毒外壳蛋白（coat protein，C）基因二、病毒复制酶基因 三、卫星RNA四、核糖体失活蛋白基因 五、干扰素基因 六、缺陷干扰颖粒 一、外源病毒外壳蛋白（C）基因1.CP基因的抗病毒原理2.转基因植株的特点3CP基因的应用 4.存在的问题 1.CP基因的抗病毒原理 当入侵病

28、毒的裸露核酸进入植物细胞后，立即被细胞中的自由CP包裹，阻止了入侵病毒核酸的翻译和复制。在水平上抑制病毒脱壳。导入的CP基因都是缺失的不完整的，该类基因主要是缺少AUG密码子，当这种不能被翻译的CP基因或CP基因的反义RNA基因整合到植物染色体上后，能使转基因植株获得很好的抗性 说明这类转基因植株的抗性机理不是外壳蛋白在起作用，而可能是它们的RNA转录体与入侵病毒RNA之间相互作用。许多种类病毒组及病毒的基因具有同源结构，在一定的条件下，一种基因将可能抗多种病毒。2.转基因植株的特点 抗性与表达量成正相关。在一定程度上延缓或减轻发病，不影响生长发育、孕性表现和生理表现。抗性可稳定地遗传给子代。

29、抗性水平与整合到植物细胞中的CP基因拷贝数有关，多拷贝的比单拷贝的抗性高。3CP基因的应用 目前已被克隆的CP基因：TMV、马铃薯病毒（potato virusX，PVX）、黄 瓜 花 叶 病 毒(c u c u m b e r m o s a i c virus,CMV)、PVY、水稻条纹叶枯病毒（rice stripe virus virus,RSV）、TSWV、PLRV、TRV、苜蓿花叶病毒（alfafa mosaic virus,ALMV）、洋李痘病毒（plum pox virus,PRV）等。Monsanto公司在1988年获得了表达TMV的CP基因的番茄品种VF36的转基因植株。在

30、接种后表现出延迟发病，发病率小于5%，产量几乎不受影响，而对照植株则100%发病，果实减产26-35%。Monsanto公司1990年把PVX和PVY的CP基因同时导入北美最重要的马铃薯品种usset Burbank，其中筛选出的一个转基因株系在接种条件下，完全抗PVX和PVY，而田间试验表明,传毒蚜虫接种16周后,转基因植株只有8%的发病率,而对照植株的发病率却高达79.3%。荷兰Wageningen农业大学把TSWV的CP基因导入烟草SR1,试验室接种实验表明,转化植株获得了90%的保护效果,而对照株在接种后6天全部发病。1991年日本国家农业环境所获得了水稻品种Kinuhikari Ni

31、pponbai的转RSV的CP基因的抗纹叶枯病病毒的工程植株，接虫实验表明，转基因植株在2-3周后,只有3%-5%的发病率,而对照植株的发病率为95%-100%。这是禾本科作物中用基因工程获得抗病毒特性的第一例成功报道。奥地利的农林大学的科研人员把欧洲和整个地中海地区的核果实树的最重要的病毒PVR 的基因导入杏。在国内，中科院微生物所等单位获得了烟草NC89的双抗株系（抗MTVCMV）和单抗株系（抗TMV）。纯合系的大田试验表明，转基因植株的抗病毒效果达70。已获得转CP基因植株：烟草、马铃薯、水稻、番茄、欧洲李和杏等。4.存在的问题 转基因植株对病毒的抗性水平不高，且仅限于特定的病毒或密切相

32、关的病毒。转基因植株大多只是推迟发病，而不能 彻底根治。二、病毒复制酶基因1.抗病毒原理2.应 用 3.特 点 病毒复制酶基因：是病毒非结构蛋白基因。复制酶一般是在病毒核酸进入寄主细胞并结合到寄主核糖体之后形成。1.抗病毒机理 RNA转录体干扰病毒的复制。病毒非结构蛋白基因介导抗性。复制酶基因抑制病毒复制必须具备2个条件，1.具有一定空间构象。2.不完整性。携有编码54kD蛋白基因的转基因烟草中检测不到54kD的蛋白产物，这说明很可能是其RNA转录体干扰了病毒的复制 TMV的编码126kD的完整基因导入植株后，植株却未获得抗性；而若插入1.4kD的核酸序列，使其基因失去功能，则能赋予植物抗性。

33、把的A编码126kD蛋白的通读部分(readthrough)的54kD（包含病毒复制酶核心功能团）的基因导入烟草，转基因烟草 对 T M V 表 现 出 很 高 的 抗 性(接 毒500g/ml,植株不发病)。很可能是不完整的复制酶亚基基因赋予了植物细胞这种抗性。2.病毒复制酶基因特点 病毒复制酶基因所介导的抗性强。远远强于基因介导的抗性。即使对转基因植株使用高浓度的病毒或其RNA，仍具有明显抗性。3.病毒复制酶基因的应用 用豌豆早褐病毒（PEBV）221kD的复制酶中相当于TMV的54kD部分的核酸片段转化 烟 草，获 得 的 转 基 因 植 株 对 高 达1000g/ml的接种量仍具有高度

34、抗性。将编码CMV复制酶的二个亚基的缺失的cDNA转入烟草，工程植株可抗500g/ml 的病毒或100g/ml RNA的接种量。三、卫星RNA1.抗病毒原理2.应 用 3.存在问题 卫星RNA：卫星RNA是多核苷酸，它们有时在其相伴病毒中被发现。它们按照相伴病毒的复制和传播机制，从一个植株传到别一个植株。它们不与其相伴病毒的核苷酸序列同源，对病毒的复制也不起作用。但是卫星RNA具有改变其相伴病毒的致病力的能力。1.抗病毒原理 相应病毒侵入植物细胞，其卫星RNA被激活和放大，对病毒产生抗性。抗性水平不因病毒的接种量而降低。植物细胞中只要有低浓度的卫星RNA的转录体即可产生抗性。2.病毒卫星RNA

35、的应用 目前获得一些带有病毒卫星RNA的转基因植株。如，表达CMV和烟草环斑病毒（TRV）的卫星序列的转基因烟草植株。当被其相应的病毒侵染时，其发病症状减轻。3.存在问题 只有少数植物病毒含有卫星RNA，限制了应用范围。卫星RNA有可能被其自然的病毒载体包装并释放到环境中。一个核甘酸的突变可能会造成严重病状，或病毒卫星RNA和植物卫星RNA重组，从而产生一种难以预料的病症。有些卫星RNA能够增强病毒的致病力。四、核糖体失活蛋白基因1.RIP分类2.RIP作用机理 3.RIP基因的应用 是一类能抑制蛋白质生物合成的蛋白，广泛存在于高等植物中，含量丰富。核糖体失活蛋白：（ribosome-inac

36、tivating protein，RIP）.RIP分类 据结构可为2种类型：I型RIP：是单链碱性蛋白质。分子量约为30kD，带有或不带有糖基，但其生物活性都一样，都具有抑制无细胞蛋白质生物合成的作用,对完整细胞或动物呈无毒或低毒。II型RIP：是由A、B两条肽链通过二硫键组成的二聚体。分子量约为60kD。其A链与I型RIP同源呈酸性或碱性，是毒性分子，B链是凝集素，能结合到细胞膜表面并协助A链进入细胞。.RIP作用机理 RIP选择性作用于60S核糖体大亚基，抑制肽链延伸。大多数植物和细菌中的RIP是通过它的N一糖苷酶（N-g1ycosidase）活性来抑制蛋白质合成的功能。它特异地作用于28

37、rRNA的第4324位核苷酸的腺瞟呤与核糖之间的N一糖苷键，进行水解，除掉腺瞟呤，使核糖体失活，不能合成蛋白质。真菌中的RIP则通过其核酸酶（RNase）活性起作用，RIP专一水解真核细胞核糖体28rRNA第4325和4326位核苷酸之间的磷酸二酯键。不同的RIP分别对于病毒、真菌和昆虫具有不同的抗性。能使植物获得广谱抗性。商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral protein，PAP)抗植物和动物的多种不同病毒。现已分别从商陆的春叶、夏叶和种子中分离出三种PAP，分子量分别为29kD、30Kd、31kD。均不含糖的单链RIP。PAP抑制病毒，使病毒不能制造自身的蛋白，同时也不能利用寄主细胞的蛋白。.RIP基因的应用 Monsanto公司克隆了编码PAP的基因。通过农杆菌介导，把该基固导入烟草和马铃薯细胞，并获得了转基因植株。含高浓度的PAP（0ngmg蛋白）的转基因烟草植株生长发育缓慢，患叶斑病，而且败育。含较低浓度的PAP（15ngmg蛋白）的植株生长正常。