医学精品课件：儿童脑肿瘤.ppt

1、 颅骨的特征 1）骨缝未闭，囟门未闭 Spontaneous decompression 出现颅压升高症状需要一段时间。2）颅骨薄，指压痕digital marking 颅内循环障碍，静脉淤滞engorgement-导出静脉-颅外静脉-头皮下静脉怒张dilatation.发育中的脑组织 生后2-3年脑组织发育迅速；期间神经系统检查有特殊性。生后数月-Babinski阳性-正常儿。生后2-3个月，大脑（终脑）不健全-四肢活动，哺乳。小儿左右无别，优势半球不明显，代偿。Prechtl and Beintema(1964）The Neurological Examination of the Ful

2、l Term newborn Infant:室温：27-30度，间接光。Feather mattress.诊察顺序：1，授乳后2-3小时。授乳中，授乳即后，空腹均为不当。1)安静时体位resting posture 头部，躯干，上肢的位置；左右对比，是否对称；尿不湿的影响 2）自发性运动spontaneous motor activity 1,头颅:大小囟门,骨缝的开离,头围测定,左右是否对称,头皮血管怒张.2,颜面:表情bland,alert,fussing,crying,frowning.3,颜面反射 眉间反射 口唇反射 哺乳反射 吸引反射 4,体位posture 正常儿;左右对称，上肢半

3、屈曲，下肢髋关节轻度外展位。病态;蛙姿，5,目：位置，落日征（sun-set phenomenon)眼震：正常时存在，头活动后持续存在时-病态。瞳孔 神经瞬目反射 听觉瞬目反射 6，上肢反射;手掌把握反射Palmar grasp 7下肢反射：膝反射 Babinski reflex.8,Moro response or head drop 9,placing response 10,stepping movements 1,幕下多见,中线部位多见.2,后颅窝:medulloblastoma,cerebellar astrocytoma,brainstem glioma,fourth ventri

4、cle ependymoma.3,glioma-70%.astrocytoma多见,optic glioma基本上见于小儿。4，颅咽管瘤，松果体肿瘤：小儿多见；转移瘤，脑膜瘤，垂体瘤，听神经瘤：少见。5，视乳头水肿：发生晚。6，early morning headache,7,后颅窝肿瘤侧头位（head tilt),喷射性呕吐。颅内肿瘤占儿童中枢神经系统肿瘤的90.793.6%，其余为脊髓肿瘤。尽管幕下肿瘤常见，23岁幕上为主。60%为12级星形细胞瘤。一岁以下7785%高级别恶性肿瘤。室管膜瘤其次1015%。少突胶质细胞瘤占幕上肿瘤的48%。其他少见肿瘤：畸胎瘤，脑膜瘤，生殖细胞瘤等 症状及

5、体征：确诊需要时间。30%癫痫发作。累及皮层的肿瘤癫痫发生率59%。80%性格改变，身体瘦弱。癫痫患儿中90%认知障碍。其他：头痛恶心，呕吐，视力下降，步态异常。偏身感觉障碍，偏瘫等。CT:显示钙化1520%，出血，增强.血管源性脑水肿。MRI：T1实质性肿瘤低或等信号。T2等或高信号。非特异性。大部分室管膜瘤生长在脑室系统周围2cm内。目的：切除肿瘤，病理定性。缓解癫痫。立体定向 术中超声。术中脑电检测。辅助治疗：2岁以下很少放疗生长发育迟缓。1014岁脑肿瘤5年生存率57%。2岁以下生存率最差，5年平均生存率36%，主要原因包括术后放疗剂量小和恶性肿瘤的发病率更高。12级星形细胞瘤5年生存

6、率71%,3-4级5年生存率：1635%。完全切除后室管膜瘤的5年生存率：7580%，如有残余，生存率仅为2241%。Supratentorial astrocytoma.Ganglioglioma of the temporal lobe in a teenager presenting with seizures.(transaxial TI-WI with contrast)来源于神经细胞，胶质细胞同时增殖mixed neurogliogenic tumor.15岁以下多发。大脑半球，特别颞叶好发。肉眼见，囊肿及结节状，界线清晰。实质性有钙化。组织学见恶性少见。癫痫：70%。精神，情绪障

7、碍。颅压增高症。手术全切。放疗？PNET with cystic components and punctate calcifications Hart and Earle(1973)未分化肿瘤群（medulloblastoma,neuroblastoma,pineoblastoma)之外。小儿大脑半球发生。胶质及神经细胞分化倾向。界线清晰，出血，坏死，囊腔。10岁以下，特别幼儿发生。颅内压增高。预后极差，一年。WHO将PNET与medulloblastoma并类(Rorke1985)Chiasmatic astrocytoma.Convexity meningioma 小儿脑肿瘤的20-25

8、%，高度恶性，蚓部好发，可种植转移，男儿略多，5-9岁；80%16岁以前发病.遗传相关.40-75%囊肿。躯干性共济失调，第四脑室闭塞-脑积水；步态不稳，头痛，喷射性呕吐；CT：第四脑室内高密度肿瘤，多见增强。90%脑积水症,30%钙化点。MRI:表现各异，T1低到中等型号，T2低到高，不均一。术后（切除，分流术）考虑种植性转移可能，包括脊髓的照射治疗。小儿脑肿瘤中良性，位于小脑半球及蚓部。占儿童颅内肿瘤的10-20%。几乎均有囊性70-85%，囊壁结节（mural nodule)囊液Froin阳性。小脑症状+脑积水征60-93%。CT：小脑内边界清楚，低密度灶。囊壁结节增强。10-20%钙化

9、，MRI：T1等信号，T2高信号。可能治愈。桥脑好发。发病年龄：6.5岁。75%-儿童，25%-成人。75%：弥散形，25%：局灶性。星形细胞瘤多见。与髓母细胞瘤不同，脑积水（-），ICP增高症状（-），表现多组颅神经及锥体束征。CT：桥脑增粗，基底动脉后方移位。第四脑室前侧压迫，肿瘤呈低密度。MRI:T1低信号，T2高信号，显示生长范围。1/3增强。20%：手术。局灶性，囊变，能耐受手术风险。异常扩张的窦状血管团块，其间无正常的脑组织血管畸形，AVM有脑组织。全血管畸形的513%。部位：皮质下，基底节，视床，侧脑室内，第三脑室壁，第四脑室内，脑干。多发25%。症状：癫痫：38%，头痛：28%

10、，出血：24%，局灶症状：12%。CT:高密度，钙化，囊腔。MRI：T1，T2中心低高信号，混合信号。错构组织，残存细胞变异；良性瘤，位置深，手术困难。5-15岁，儿童颅咽管瘤占所有的颅咽管瘤一半。93%：生长发育迟缓。视力下降。脑积水，颅内压增高。CT，MRI显示形态，与脑室系统关系，主要动脉，MRI增强可显示囊壁及实质部分。内分泌检查。手术：脑积水，囊肿处理。肿瘤切除。小儿多发。生长缓慢。10-30%局限在一侧视神经。20-50%伴发神经纤维瘤病，后者15%伴发视路胶质瘤。Pineoblastoma causing noncommunicating h y d r o c e p h a

11、l u s.(transaxial T1-WI,without and with contrast)有报告：17例中9例小儿，52%。恶性肿瘤，高度转移，种植，手术，放射治疗，2年生存。相对罕见，恶性肿瘤。1115岁多见。70%见于1020岁。男：女2：1.松果体区与鞍上区。脑积水，头痛，Parinaud综合征。复视，视乳头水肿。起源于鞍上区尿崩症及视力视野障碍。生长迟缓，月经失调，性早熟等下丘脑垂体轴功能紊乱症状。治疗：shunt,第三脑室造瘘术，切除术，放疗高度敏感，全脑放疗90%的长期生存率。小儿脑肿瘤的11.8%。Two cell pattern.鞍上松果体区。510年生存：80%。混

12、合型（71%）预后不良。Germinoma.Slightly heterogeneous,mildly enhancing T1-hypointense,T2-hyperintense mass in the pineal region.(transaxial T1-WI with contrast,and T2-WI)脉络丛发生良性肿瘤。小儿：41.4%.乳幼儿多发。部位：小儿，侧脑室。成人第四脑室。症状：头围扩大，颅内高压。CT：脑室扩大，多房型肿瘤影。明显增强。MRI：T1低信号，T2不均匀中等高信号。手术：83%良好，术中种植。放疗。Large discrete cervicomedu

13、llary juvenile pilocytic astrocytoma with a cystic component.(sagittal T1-WI with contrast)室管膜瘤：起源于脑室壁和脊髓中央管表面室管膜细胞。常见幕上下，脊髓及圆锥马尾终丝。儿童多见于颅内，成人多发于脊髓。65%于后颅窝。10%种植。室管膜瘤对于药物和放疗存在耐受性。残酷的复发倾向。风险：冒着严重的手术并发症的风险而尽可能全切肿瘤，还是避免手术并发证而遗留部分肿瘤并等待肿瘤不可避免的复发？Pituitary adenoma Tuberous sclerosis with giantcell tumor.Large enhancing intraventricular mass at the foramen of Monro,consistent with giant-cell tumor.