血小板减少性紫癜教学课件.ppt

1、 血小板减少性紫癜 1 血小板减少常见原因 1.假性血小板减少症：人为计数不准确。2.血小板生成不足 应用骨髓抑制剂、辐射、再障、巨幼细胞贪血、原发性巨核细胞减少症等 3.血小板破坏过多：ITP、TTP、DIC等 4.血小板分布异常：脾肿大、脾亢等 第一节 特发性血小板减少性紫癜（ITP）?可称特发性自身免疫性血小板减少性紫癜（IATP）或称原发性血小板减少性紫癜。是临床上最常见的一种血小板减少性疾病。?主要由于自身抗体与血小板结合，引起血小板生存期缩短，故破坏增多致血小板减少。?女性多于男性；可分为急性型和慢性型。病因与发病机制(一)血小板抗体 ITP发病机理与血小板特异性自身抗体有关。75

2、%患者可测出血小板自身抗体多为 IgG和IgA型。抗体通过Fab 片段与血小板膜糖蛋白结合。结合了自身抗体的血小板通过与单核-巨噬细胞表面FC受体结合，而易被吞噬破坏。难活ITP，抗血小板抗体对巨核细胞成熟有抑制作用。(二)血小板生存期缩短 用51铬或111铟标记ITP病人血小板生存期仅2-3 天甚至仅数分钟(正常为8-10天)。被自身抗血小板抗体包裹的血小板在脾脏被“扣押”破坏。脾脏在ITP发病机理作用：(1)产生抗血小板抗体；(2)巨噬细胞介导的血小板破坏。补充：ITP患者产生自体抗体的原因有：1.感染：细菌或病毒感染与 ITP发病有密切关系，其佐证有：(1)80%的急性ITP，在发病前9

3、 周左右有上呼吸道感染史；(2)慢性ITP患者，感染所致病情加重；(3)病毒感染后发生的 ITP患者，血中可发现抗病毒抗体或免疫复合物(IC)，这种抗体滴度及 IC水平与血小板计数及血小板寿命呈负相关。2.肝、脾作用：脾产生血小板抗体地方；血小板破坏地方；体外培养证实：脾是 ITP患者PAIg(血小板相关抗体)产生部位；肝在血小板的破坏作用与脾类似。3.遗传因素：现已证明：HLA-DRWa及HLA-DQW3阳性与ITP密切相关。ITP的发生可能受基因调控。4.其他因素：(1)雌激素作用：抑制血小板生成；刺激单核-巨噬细胞吞噬抗体结合的血小板。(2)PAIg 影响血小板与毛细血管内皮细胞的功能，

4、可加重出血 临床表现(一)起病情况 急性ITP多见于儿童，起病急，大多在发病前1-3 周有感染史，以上呼吸道感染或其他病毒感染多见。慢性ITP多见于中青年女性，起病隐袭。(二)出血症状：ITP出血常是紫癜型。皮肤粘膜瘀点、瘀斑、紫癜、血疱 急性型：出血症状明显，但可有自限性 慢性型：出血症状较轻，常以月经过多为主诉 急性或慢性型若血小板过低 20?109/L 可致颅内出血危及生命。或明显内脏出血。(三)其他表现：反复出血或较大量出血 可致贫血 ITP患者常无脾肿大或仅少数有轻度脾肿大。若明显脾肿大则可能不是 ITP。实验室和特殊检查 1.血象：血小板数多次检查减少 急性型：10-20?109/

5、L 9慢性型：30-80?10/L 血小板体积增大，分布宽度增加。红细胞正常或轻度减少 白细胞数及分类正常 2.止血和凝血象：出血时间延长，血块收缩不良。束臂试验阳性 凝血象(CT、PT、APTT)正常 纤溶功能正常 实验室和特殊检查 3.骨髓象：巨核细胞增多或正常 幼稚巨核细胞增多 产板型巨核细胞减少或缺如 呈现成熟障碍 红系和粒系正常 4.抗血小板抗体测定：ITP患者多可检出抗血小板抗体，包括抗血小板糖蛋白(GP)复合物的抗体(GPIIb/IIIa、Ib/IX 等)可有血小板相关补体(PAc3)阳性。注意有假阳性和假阴性。但假阳性小，假阴性多见。血小板生存时间缩短(1-3天，正常8-10天

6、)5.其他检查：诊断和鉴别诊断 全国统一诊断标准：1.多次化验检查血小板数减少 2.脾脏不增大或仅轻度增大 3.骨髓检查：巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍 4.以下五点中应具备任何一点：?泼尼松治疗有效；?切脾治疗有效；?PAIgG 增多；?PAc3增多；?血小板寿命测定缩短 5.排除继发性血小板减少症。鉴别 1.脾亢 2.SLE 3.HIV 感染 4.药物性血小板减少 5.恶性血液病 6.感染性血小板减少(登革热等)7.妊娠期及妊高征血小板减少 8.老年血小板减少，注意排除 MDS 急性型与慢性型ITP的鉴别急性型年龄性别诱因起病出血症状血小板计数骨髓巨核细胞血小板生存时间病程2-6岁多见无

7、差异1-3周前常有感染史急骤，常伴畏寒、发热严重，粘膜及内脏出血常见常80%病例可自行缓解慢性型20-40岁多见男:女为1:3常无常无皮肤瘀点、瘀斑、月经过多常在(30-80)?109/L之间明显增多，颗粒型巨核细胞增多为主，血小板形成减少约1-3天反复发作及迁延数月、数年，未见自行缓解治疗 综合治疗：考虑年龄，出血情况，血小板减少程度 紧急处理包括：1.糖皮质激素冲击治疗；2.静脉输注大剂量免疫球蛋白；3.输注浓缩血小板 非常紧急时可考虑 4.紧急脾切除术 一、糖皮质激素：治疗ITP一线用药 药物及剂量：泼尼松：1-2mg/kg.d，分次口服，恢复正常后严重者可用地塞米松或甲泼尼松静滴；激素

8、治疗有效率60-90%.治疗作用机制：?减少抗体包被的血小板在脾脏和骨髓中的逐步减量5-10mg/d，至少维持3-6 个月，甚至1-2 年。破坏；?抑制脾脏抗血小板抗体的生成；?抑制骨髓巨噬细胞对血小板吞噬，促进血小板生成；?降低毛细血管通透性，改善出血症状。二、脾切除 适应症：?激素治疗3-6 个月无效；?激素治疗虽有一定疗效，但减量或停药后复发；或需较大剂量(泼尼松15-30mg/d)才能维持者；?使用糖皮质激素有禁忌者，脾切除治疗ITP有效率70%。预测脾切除疗效因素：?血小板在脾脏破坏为主者；?对激素治疗有反应者；?对大剂量免疫球蛋白治疗反应良好者。脾切除副作用：?继发感染；?10 岁

9、以下儿童暂不宜作脾切除；?老年患者疗效较差。三、免疫抑制剂 适应症：?对激素及脾切除疗效不佳者；?对激素治疗或脾切除有禁忌或复发者；?需较大剂量激素(泼尼松30mg/d)才能维持患者；难以耐受者。常用的免疫抑制剂：?长春新碱；?环磷酰胺；?硫唑嘌呤；?环孢素A。副作用：白细胞减少，胃肠反应，肝肾损害，周围神经炎等。应用需慎重考虑。四、高剂量静滴免疫球蛋白 适用于：?危重型ITP：出血明显，危及生命患者；?难治性ITP：激素及脾切除无效者；?不宜用激素治疗的ITP：如孕妇、糖尿病、溃疡病、高血压、结核病等；?需迅速提升血小板的ITP患者，如急诊手术、分娩等。剂量：0.4g/kg.d，连用5 天，

10、有效率60-80%治疗ITP机制：?封闭单核-巨噬细胞FC受体；?抑制抗体产生；?中和抗血小板抗体和调节机体免疫反应。五、抗D血清输入 适应症：儿童 ITP或难治慢性 ITP；输入抗 D血清后Rh(D)抗原阳性ITP。注意：?可引起轻度溶血；?对Rh(D)阴性无效；?血小板上升缓慢；?不适用于脾切除后患者。六、达那唑(Danazol)弱化的雄性激素。剂量：10-15mg/kg.d(0.6-0.8g/d)分次口服 机制：抑制巨噬细胞 FC受体的表达，降低血小板抗体产生。副作用：雄性激素作用；肝损害。七、血小板悬液输注 适应症：?急性ITP血小板10-20?109/L；?严重出血，药物未显效时；?需迅速升高血小板进行其他治疗如分娩，急诊手术等。剂量：浓缩血小板：1单位/10kg，体重(400ml血分离血小板为1 单位)，连续3-4 天。八、其他药物治疗 干扰素 大剂量维生素C 氨苯砜 抗淋巴细胞球蛋白等。九、一般治疗 出血明显者卧床休息。应用止血药：安络血，止血敏，立止血等 避免外伤 禁用血小板功能拮抗剂如：双嘧达莫、阿斯匹林、消炎痛等。十、血浆置换术 消除患者血中PAIg，每次置换3000ml，连续3 次以上。