真性红细胞增多症课件.pptx

1、真性红细胞增多症（PV）1概念克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病外周血红细胞比容增加血粘稠度增高常伴有白细胞和血小板增高脾大可出现血栓和出血2临床表现头痛、疲乏血栓消化性溃疡皮肤瘙痒多血质面容高尿酸 血症 肝脾 大34病程分期 红细胞及血红蛋白增多期骨髓纤维化期贫血期5诊断主要标准:1、男性 HGB165 g/L、女性160 g/L,或男性 HCT49%、女性48%;2、骨髓活检示三系高度增生伴多形性巨核细胞;3、有 JAK2 突变。6诊断次要标准:血清 EPO 水平低 于正常参考值水平。PV 诊断需符合：3 条主要标准或第 1、2 条主要标准和次要标准。7鉴别诊断1、继发性红细胞增

2、多症（1）慢性缺氧状态（2）大量吸烟（3）分泌EPO增多的情况：肾囊肿、肾血管狭窄、肝癌等2、相对性红细胞增多：脱水、烧伤、慢性肾上腺皮质功能减退致血液浓缩。8预后判断标准预后分组积分系统:年龄：67 岁为 5 分,5766 岁为 2分WBC15109/L(1 分)静脉血栓(1 分)低危组(0 分)中危组(1 或 2 分)高危 组(3 分)9治疗治疗目标:避免初发或复发的血栓形成控制疾病相关症状预防 post-PV MF和(或)急性白血病转化多血症期治疗目标是控制HCT45%10治 疗一线治疗对症预防血栓放血降细胞二线治疗32P 白消安芦可替尼 11一线治疗1、对症处理:PV患者常有皮肤瘙痒

3、（1）告诫患者减少洗澡次数或避免用过热的水洗澡。（2）阿司匹林和塞庚定有一定疗效,（3）抗组胺药物无效。（4）静脉放血无效。12一线治疗2、血栓预防:栓塞是PV 患者的主要死亡原因,因此,确诊患 者均应进行血栓预防。（1）首选口服低剂量阿司匹林(100 mg/d),（2）潘生丁（不能耐受的患者）13一线治疗3、静脉放血:（1）开始阶段每24 d静脉放血400500ml（2）HCT 降至正常或稍高于正常值后延长放血间隔时间,维持红细胞数正常(HCT64%的患者初期放血间隔期应更短（4）体重低于50 kg 的患者每次放血量应减少（5）合并心血管疾患的患者应采用少量多次放血的原则14一线治疗（6）静

4、脉放血可使头痛等症状得到改善,但不能降低血小板和白细胞数,对皮肤瘙痒和痛风等症状亦无效。（7）年龄 1 500109/L（6）进行性白细胞增高亦为降细胞治疗指征。16一线治疗（7）羟基脲或干扰素(IFN-)为任何年龄PV 患者降细胞治疗的一线药物。在年轻患者(40 岁)中,羟基脲应慎用。羟基脲：起始剂量为 30 mgkg-1d-1,口服,1 周后 改为520 mgkg-1 d-1,需维持给药并调整用药剂量,联合静脉放血治疗可降低栓塞并发症。IFN-用药量为(925)106 U/周(分3次皮下注射)。用药612 个月后,70%患者的HCT可获控制,20%的患者可获部分缓解,10%无效。17二线治

5、疗（1）对羟基脲耐药或不耐受（约25%的患者）（2）对干扰素不耐受（20%30%的患者）18二线治疗1、32P:（1）静脉给予32P24 mCi 治疗1次常可使疾病得到很好的控制,间隔68周后可依首剂疗效再次给予。（2）最大的不良反应是远期发生治疗相关性白血病或骨髓增生异常综合征(MDS)及肿瘤。32P 治疗后10年的白血病/MDS风险率为10%,肿瘤风险率为15%。20 年时白血病或MDS发生风险率可增高至30%。19二线治疗2、白消安:（1）24 mg/d,口服,几周后常可同时使血小板和白细胞计数下降至正常（2）中位首次缓解期为 4 年（3）白消安可致严重骨髓抑制,用量不宜超过4 mg/d

6、 20二线治疗3、芦可替尼:（1）用于羟基脲疗效不佳或不耐受的PV患者（2）起始剂量为20mg/d，在开始治疗的前4周不进行剂量调整,每次剂量调整间隔不应少于2周,最大剂量不超过50mg/d。（3）最常见为血液学不良反应，停药应在710 d内逐渐减停,应避免突然停药,停药过程中推荐加用泼尼松(2030 mg/d)。（4）停药指征：PLT50109/L 中性粒细胞绝对值0.5109/L、HGB80 g/L 应停药21羟基脲治疗耐药或不耐受的判断标准1、至少2 g/d 羟基脲治疗3个月后（1）仍需放血以维持红细胞比容400109/L、WBC10109/L（3）触诊的巨大脾脏未能缩小50%以上或脾大

7、相关的临床症状未能完全缓解2、使疾病达到完全或部分临床血液学反应所需的羟基脲最小剂量下,ANC1109/L 或 PLT100109/L 或 HGB100 g/L 3、任何剂量羟基脲治疗下,出现小腿溃疡或其他不能接受的羟基脲相关非血液学不良反应(皮肤黏膜表现、胃肠道症状、肺炎、发热等)22疗效标准评价1、完全缓解(CR)必须全部符合:（1）包括可触及的肝脾肿大等疾病相关体征持续(12 周)消失,症状显著改善（2）外周血细胞计数持续(12 周)缓解,未行静脉放血情况下HCT45%、PLT400109/L、WBC1 级的网状纤维23疗效标准评价2、部分缓解以下 4 条必须全部符合:（1）包括可触及的肝脾肿大等疾病相关体征持续(12 周)消失,症状显著改善 （2）外周血细胞计数持续(12 周)缓解,未行静脉放血情况下HCT45%、PLT400109/L、WBC10109/L （3）无疾病进展和任何出血或血栓事件;（4）未达到骨髓组织学缓解,存在三系高度增生。24疗效标准评价3、无效：疗效未达到 PR 4、疾病进展(PD)：演进为真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)、骨髓增生异常综合征或急性白血病 2526