第5章-DNA的损伤修复及突变课件.ppt

1、1 第五章 DNA的损伤、修复和突变 2 第一节 DNA的损伤 3 根据受损的部位，DNA损伤可以为两种：?碱基损伤?DNA链的损伤 DNA损伤：损伤：一切使DNA结构和功能发生改变的DNA变化，都可称为基因的损伤。4?DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，维护DNA分子的完整性对细胞至关紧要；?修复DNA损伤的能力是生物能保持遗传稳定性所在；?DNA分子的变化并不是全部都能被修复成原样的，因此生物才会有变异、有进化。DNA损伤修复的重要性：损伤修复的重要性：5 细胞内在的因素和环境中的因素都可能导致DNA损伤，根据损伤的原因可以分为：?DNA分子自发性损伤?物理因素导致的DNA损伤?化

2、学因素导致的DNA损伤 6 一、DNA分子自发性损伤 1.碱基的异构互变 2.碱基的脱氨基作用 3.脱嘌呤与脱嘧啶(碱基丢失)4.活性氧引起的碱基修饰与链断裂 7 1.1.碱基的互变异构碱基的互变异构 DNA每种碱基有几种形式，称互变异构体，异构体中原子的位置及原子之间的键有所不同。碱基各自的异构体间可以自发发生变化（烯醇式与酮基间互变）;A=C T=G 上述配对发生在 DNA复制时，会造成子代DNA序列与亲代DNA不同的错误损伤.8 同型异构体转换=O -OH 9 同型异构体转换同型异构体转换-NH2 -NH 10 11 异构互变造成的复制损伤 12 2.碱基的脱氨基作用碱基的脱氨基作用 碱

3、基的环外氨基自发脱落，C变为U，A变为次黄嘌呤（I），G变为黄嘌呤（X）。复制时，U与A配对、I和X都与C配对会导致子代DNA序列的错误变化。13 14 3.脱嘌呤与脱嘧啶 (碱基丢失)自发水解使嘌呤和嘧啶从DNA链的核糖磷酸骨架上脱落。哺乳类动物细胞，在30oC下，20h内DNA链自发脱落嘌呤约1000个，嘧啶约500个。15 4.活性氧引起的碱基修饰与链断裂活性氧引起的碱基修饰与链断裂 细胞呼吸的副产物 O2-,H2O2造成DNA损伤，产生一些碱基修饰物（胸腺嘧啶乙二醇、羟甲基尿嘧啶等），还可引起 DNA单链断裂等损伤;这些损失的积累可导致老化。16 17 二、物理因素引起的DNA损伤 1

4、.紫外线（UV）引起的DNA损伤 2.电辐射引起的DNA损伤 18 1.紫外线（UV）引起的DNA损伤 DNA受到大剂量紫外线（260nm）照射时，同一条链上相邻的 嘧啶以共价键连成二聚体；TT,CC,CT之间都可形成二聚体。复制时，此处产生空耗过程，DNA不能复制，细胞不能分裂，导致凋亡。19 紫外线引起的DNA损伤 最易形成胸腺嘧啶二聚体（TT）20 2.电辐射引起的DNA损伤?碱基变化 细胞中的水经辐射解离后产生大量 OH-自由基，使DNA链上的碱基氧化修饰、形成过氧化物的、导致碱基环的破坏和脱落等。?脱氧核糖变化 脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与 OH-反应，导致脱氧核糖分解，

5、最后会引起 DNA链断裂。21?DNA链断裂链断裂 脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开而导致 DNA链断裂。一条链断裂称单链断裂（single strand broken）；DNA双链在同一处或相近处断裂称为 双链断裂（double strand broken ）。22?交联（交联（binding）同一条DNA链上或两条DNA链上的碱基间以共价键结合；DNA与蛋白质之间也以共价键相连；组蛋白、染色质中的非组蛋白、调控蛋白、与复制和转录有关的酶都会与DNA以共价键连接。交联是细胞受电离辐射后在显微镜下看到的染色体畸变的分子基础，会影响细胞的功能和 DNA复制。23 1.碱基类似物、修饰剂对DNA的损伤

6、；2.烷化剂对DNA的损伤；3.嵌合剂对DNA的损伤。三、化学因素引起的DNA损伤 24 1.碱基类似物对DNA的损伤 某些化学物质和正常的碱基在结构上类似，有时会替代正常碱基而掺入 DNA分子，一旦这些碱基类似物进人DNA后，由于它们的配对能力不同于正常碱基，便引起 DNA复制过程中其对应位置上插入不正确碱基。25 例如 5-溴尿嘧啶（BU）和 5-溴脱氧尿嘧啶（BrdU）是T结构类似物。细菌在含 BU的培养基中培养时，部分DNA中的T被BU取代，BU有两种互变异构体，一种是酮式结构（第 6位上有一个酮基），它可以代替T而掺入DNA，并与A配对；当BU发生互变异构成为烯醇式（第 6位上是一个

7、羟基）后，就容易和G配对。通常以酮式存在，有时也以烯醇式存在。当 BU先以酮式掺入DNA，继而又变成烯醇式时，进一步复制使DNA中 A-T对变成 G-C对。同样道理也引起 G-C向 A-T的转换，BU可以使细菌的突变率提高近万倍。26 除BU外，还有5-溴脱氧尿苷、5-氟尿嘧啶、5-氯尿嘧啶及它们的脱氧核苷。另一种被广泛应用的碱基类似物是 2-氨基嘌呤（2-AP），是一种腺嘌呤 A类似物，可和胸腺嘧啶T配对。可再和胞嘧啶 C 配对，产生A-T、G-C的转换，或2-AP以和胞嘧啶C 配对形式进入DNA后再和胸腺嘧啶T 配对后产生G-C、A-T的转换。27 2.烷化剂引起的DNA损伤（特异性错配）

8、某些诱变剂不掺入 DNA，而通过改变碱基的结构从而引起特异性错配，如烷化剂（是一类亲电子的化合物，具有一个或多个活性烷基）。它们的诱变作用是使DNA中的碱基烷化。活性烷基不稳定，能转移到其他分子的电子密度较高的位置上，并置换其中的氢原子，使其成为不稳定的物质。烷化剂的种类很多，常见的有甲磺酸乙酯（EMS）、亚硝基胍（NG）和芥子气等。28 EMS 能使鸟嘌呤的 N位置上有乙基，成为 7一乙基鸟嘌呤。与胸腺嘧啶配对，故 能使G-C转换成A-T。烷化剂的另一作用是 脱嘌呤。例如烷基在鸟嘌呤N位上活化糖苷键引起断裂，使嘌呤从 DNA链上脱掉，产生缺口。复制时，与缺口对应的位点上可能配上任一碱基，从而

9、引起转换或颠换；而且去嘌呤后的DNA容易发生断裂，引起缺失或其他突变。29 3.嵌合剂的致突变作用嵌合剂的致突变作用 嵌合染料是另一类重要的 DNA修饰剂。包括吖啶橙（acridine orange）、原黄素（proflavin）、溴化乙锭（EB）等染料。这些试剂为平面分子，其分子大小与碱基对大小差不多，可以嵌入到 DNA双链碱基对之间，在嵌入位置上引起单个碱基对的插入或缺失突变。嵌合染料也能嵌入单链 DNA的碱基之间，这些突变都会引起阅读框的改变，造成移码突变。30 荧光显微镜下（选用蓝色激发滤片），可见含DNA的细胞核显示黄绿色荧光，含RNA的细胞质及核仁显示橘红色荧光。体外培养的肝癌细胞

10、吖啶橙荧光染色 31 DNA分子上可能遭遇到的各种损伤 32 第二节 DNA的修复 33?为了保证遗传信息的高度稳定性，生物细胞在进为了保证遗传信息的高度稳定性，生物细胞在进化过程中形成了一系列多步骤的修复机制。化过程中形成了一系列多步骤的修复机制。?目前对目前对DNA损伤和修复的研究还不多，仅限于辐损伤和修复的研究还不多，仅限于辐射射-生物反应方面。生物反应方面。34 一一.错配修复错配修复 一旦在DNA复制过程中发生错配，细胞能够通过准确的错配修复系统识别新合成链中的错配并加以校正，DNA子链中的错配几乎完全能被修正，充分反映了母链序列的重要性。因此，错配修复系统对DNA复制忠实性有很大的

11、贡献。35?错配修复可以纠正几乎所有的错配错配修复可以纠正几乎所有的错配。此外对于对于插入或删除引起的 DNA遗传信息的改变也有作用。?错配修复是以底物链上的信息为模板进行的，因此这个系统有区分底物链和新合成链的机制，细这个系统有区分底物链和新合成链的机制，细胞通过识别胞通过识别DNA链的甲基化状态来区分底物链和链的甲基化状态来区分底物链和新合成的链新合成的链。整个修复过程可以分为识别、切除和修补等步骤。36?Dam甲基化酶使母链位于 5GATC序列中腺甘酸的N6位甲基化；?一旦复制叉通过复制起始位点，母链就会在开始DNA合成前的几秒至几分钟内被甲基化；?此后，只要两条 DNA链上碱基配对出现

12、错误，错配修复系统就会根据“保存母链，修正子链”的原则，找出错误碱基所在的 DNA链，并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的 5 位置切口子链，再根据错配碱基相对于 DNA切口的方位启动修复途径，合成新的子链 DNA片段。37 DNA的半甲基化的半甲基化 修复机制：修复机制：错配修复系统错配修复系统 GATC sequences are targets for the Dam methylase after replication.During the period before this methylation occurs,the nonmethylated strand is the t

13、arget for repair of mismatched bases.38 1.碱基切除修复（base-excise repair，BER）一些碱基在自发或诱变下会发生脱酰胺，然后改变配对性质，造成氨基转换突变。?腺嘌呤变为次黄嘌呤与胞嘧啶配对；?鸟嘌呤变为黄嘌呤与胞嘧啶配对；?胞嘧啶变为尿嘧啶与腺嘌呤配对；二.切除修复 39?BER可以去除因脱氨基或碱基丢失，无氧射线辐射或内源性物质引起的环氮类的甲基化等因素产生的DNA损伤。?BER是维持DNA稳定的重要修复方式，其步骤是N-糖苷键水解，从而切除发生变化的碱基。碱基释放过程是由DNA糖苷酶催化的。40 胞嘧啶去氨基生成尿嘧啶 41 如果

14、复制发生就会产生一个突变 42 糖甘水解酶识别改变了的碱基，把碱基从糖甘水解酶识别改变了的碱基，把碱基从 N-糖糖苷键处切下来，在苷键处切下来，在 DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。43 由AP磷酸内切酶将受损核甘酸的糖甘-磷酸键切开 44 DNA连接酶连接 利用DNA聚合酶I切除损伤部位，补上核苷酸 45 2.核苷酸切除修复核苷酸切除修复（nucleotide excise repair,NER）?当DNA链上相应位置的核苷酸发生损伤，导致双链之间无法形成氢键，则由NER负责修复。?NER的关键特征是对损伤的DNA链的两端进行切割。?NER可以修复UV照

15、射形成的嘧啶二聚体以外，还能消除体内产生的各种嘌呤和嘧啶加合物。?NER在已研究过的真核生物中都很相似，说明其在进化过程中高度保守。46 1）通过特异的核酸内切酶识别损伤部位；2）由酶的复合物在损伤的两边切除几个核苷酸；3）DNA 聚合酶以母链为模板复制合成新子链；4）DNA连接酶将切口补平。47 识别损伤部位 损伤的两边切除几个核苷酸（核酸外切酶）DNA 聚合酶以母链为模板复制合成新子链 DNA连接酶将切口补平 48 切除修复切除修复(excision repair)“切补切封”49 切除修复（excision repair）系统在几种酶的协同作用下，先在损伤的任一端打开磷酸二酯键，然后外切

16、掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶连接。由于这些酶的作用不需可见光激活，也叫 暗修复。切除修复不仅能消除由紫外线引起的损伤，也能消除由电离辐射和化学诱变剂引起的其他损伤。切除修复一般发生在下一轮 DNA复制之前，又称复制前修复。50 三.直接（回复）修复 直接修复是指不需要移去任何碱基或核苷酸就可以将损伤逆转到正常状态的修复。可分为以下几种：1）光复活 酶学光复活过程 是修复UV导致的环丁烷嘧啶二聚体的直接机制，这种修复具有高度的专一性。51 光修复（photoreactivation）（主要对胸腺嘧啶二聚体而言）修复机制：在可见光（300 600nm）活化之下，由光复活

17、酶（photo reactivating enzyme，PR）催化胸腺嘧啶二聚体分解为单体。参与的酶：光复活酶（PR）52 光复活酶修复：波长400nm可见光激活 (a)(b)(c)53 光复活是针对紫外线引起 DNA损伤而形成的胸腺嘧啶二聚体，在损伤部位进行修复的修复途径。光复活作用在可见光的活化下，由光复活酶（PR)，又称光解酶催化胸腺嘧啶二聚体分解成为单体。PR酶先与DNA链上的胸腺嘧啶二聚体结合成复合物；复合物以某种方式吸收可见光，并利用光能切断二聚体之间的两个 C-C键，使胸腺嘧啶二聚体变为两个单体，恢复正常，而后 PR酶就从DNA上解离下来。54 过去认为，光复活酶存在于细菌和低等

18、真核生物体内。研究发现在鸟类和有袋类中也有存在。BMSutherland（1974）报道，在人类白细胞中发现光复活酶。随后发现存在于人类的成纤维细胞和淋巴细胞中。说明这种酶在生物界分布广泛，这一修复机制在哺乳动物中也起重要作用。光复活的修复功能虽然普遍存在，但主要是原核生物中的一种修复方式。55 2）单链断裂修复）单链断裂修复 DNA单链断裂是损伤的一种常见形式，其中有一部分单链断裂是通过 DNA连接酶的简单重接而修复的。DNA连接酶能催化DNA双螺旋结构中的一条链上缺口处的5磷酸末端与相邻的 3羟基末端形成3，5-磷酸二酯键，连接需要的能量来自 NAD+（E.coli）或ATP（动物细胞），

19、DNA连接酶在各类生物的各种细胞中普遍存在，而且修复反应很容易进行。56 3）烷基转移修复）烷基转移修复?烷化剂所引起的最常见的 DNA损伤是使鸟嘌呤 O6位甲基化，从而改变它的碱基配对性质，使 C与T配对而不再与G配对。?O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶直接修复。?通过从O6-甲基鸟嘌呤上把甲基直接转移到酶的半胱氨酸残基上来直接回复 DNA的损伤。57 复制后修复是一种越过损伤部位进行修复的途径。重组修复（recombinational repair）是对尚未修复的损伤 DNA先复制再修复。以胸腺嘧啶二聚体为例，含有二聚体的 DNA仍可进行复制，但复制到二聚体时要暂停一下，然后越过此处障碍

20、，在二聚体的后面又以未知的机制开始复制，这种起始复制可能不需引发。这样在合成的子链上留下一个大缺口，而其互补链则复制成完整的双链。然后由完整双链中的母链与带缺口的子链发生重组。四.复制后修复 58 重组修复中最重要的一步是重组。大肠杆菌中，当DNA受到损伤（形成嘧啶二聚体时）能诱导产生一种重组蛋白诱导产生一种重组蛋白-recA蛋白，重组修复中的重组是在这种蛋白的参与下进行的。它的精确性较低，所以重组修复易产生差错，从而引起突变,所以又叫突变型修复。直接修复、切除修复和错配修复都是以受损伤链的互补链为模板进行的修复，因此无差错的修复，同时，这些修复过程均发生在DNA复制之前，因此又称为复制前修复

21、。59 重组修复 60 五.SOS修复（应急反应）特点：一种旁路系统，允许新生 DNA链越过胸腺嘧啶二聚体而生长；保真度降低；SOS系统只在细胞受到严重损伤或复制系统受到抑制时才出现。参与的酶：recA酶 LexA酶 61 由于SOS修复是一种错误修复，SOS系统可造成很高的突变率，在哺乳动物中也有类似机制，可能与癌变有关，因此受到高度重视，对于其修复的机制还有许多问题有待于进一步研究。62 这个系统是在DNA分子受到大范围的损伤情况下防止细胞死亡而诱导出的一种应急措施，是使细胞通过一定水平的变异来换取最后幸存手段。在一般环境中突变常常是不利的，可是在 DNA受到严重损伤和复制被抑制的特殊条件

22、下，生物发生突变将有利于它的生存，因此 SOS反应可能在生物进化中起着重要作用。63 第三节 DNA的突变与生物进化 64 如果如果DNA的损伤得不到有效的修复，就会造的损伤得不到有效的修复，就会造成成DNA分子上可遗传的永久性结构变化，称为分子上可遗传的永久性结构变化，称为突变突变（mutation）。少数突变甚至有可能对细胞）。少数突变甚至有可能对细胞是有利的。有利突变的累积可以使生物进化，使其能更好地适合于其生存的环境。但绝大部分突变是有害的，对于单细胞生物，不少有害突变是致死的，对于多细胞的高等生物，有害突变会造成病变，如代谢病和肿瘤。成病变，如代谢病和肿瘤。65 导致DNA分子结构变

23、化（亦即发生突变）；生物体在表型上突变。66 单细胞生物能够将新产生的突变直接传给其后代，而多细胞生物能否将突变传给后代则取决于突变是发生在生殖细胞还是体细胞。如果突变发生在生殖细胞，则与单细胞生物一样，传给后代；如果是发生在体细胞，则一般不会传给后代，除非后代是由突变的体细胞克隆而成的。一.突变的类型 67 1.点突变点突变（point mutation）也称为简单突变或单一位点突变。其最主要的形式为碱基对置换，专指 DNA分子单一位点上所发生的碱基对改变，分为转换（transitions）和颠换（transversions）两种形式。68 转换转换（transition）：两种嘧啶碱基（T

24、和G）或）或两种嘌呤碱基（A和G）之间的相互转变。颠换（transvertion）：嘧啶碱基和嘌呤碱基之间的互变。69 点突变带来的后果取决于其发生的位置和具体的突变方式。?如果是发生在基因组的垃圾 DNA上，就可能不产生任何后果，因为其上的碱基序列缺乏编码和调节基因表达的功能；?如果发生在一个基因的启动子或其他调节基因表达的区域，则可能会影响到基因表达的效率；?如果发生在一个基因的内部，就有多种可能性，这一方面取决于突变基因的终产物是蛋白质还是 RNA，即是蛋白质基因还是 RNA基因，另一方面如果是蛋白质基因，还取决于究竟发生在它的编码区，还是非编码区，是内含子，还是外显子。70 发生在蛋白

25、质基因编码区的点突变有三发生在蛋白质基因编码区的点突变有三种不同的结果：?突变的密码子编码同样的氨基酸，这样的突变对蛋白质的结构和功能不会产生任何影响，因此被称为沉默突变或同义突变。?突变的密码子编码不同的氨基酸，导致一种氨基酸残基取代另一种氨基酸残基，这样的突变可能对蛋白质的功能不产生任何影响或影响微乎其微，也可能产生灾难性的影响而带来分子病。?突变的密码子变为终止密码子或相反。71 2.移码突变（frame-shift mutation）又称移框突变，是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非 3的整数倍）的缺失和插入。由于遗传密码是由 3个核苷酸构成的三联体密码，因此，这样的突

26、变将会导致翻译的阅读框架发生改变，致使插入点或缺失点下游的氨基酸序列发生根本性的变化，但也可能会提前引入终止密码子而使多肽链被裁短。移码突变对蛋白质功能的影响取决于插入点或缺失点于起始密码子的距离。72 a.缺失（deletion）/插入（insertion）DNA链上一个或一段核苷酸的消失或加入。73 b.倒位(inversion)或转位（translocation）DNA重组使其中一段核苷酸倒置，或从一处迁移到另一处。c.双链断裂 74（1）致死性:突变发生在对生命至关重要的基因上，可导致个体或细胞的死亡。（2）基因功能的改变：突变是某些疾病的发病基础，包括遗传病、肿瘤及有遗传倾向的病。有

27、些已知其遗传缺陷所在。但大多数尚在研究中。突变影响生物的代谢过程，导致一个特定生化功能的改变或丧失。二.突变的后果 75 突变导致生物体外观上可见的形态结构的改变。例如果蝇的红眼 白眼突变.76 例:UVB 所致的基因突变 UVB:290-320nm 由于修复系统的缺陷或偶发的错误修复，则会导致某些基因突变，使得角质形成细胞的细胞周期的调控出现异常，进一步发生 克隆性增生和永生化生长而导致皮肤癌的发生。77?着色性干皮病的修复基因 XPAXPF，这些基因执行DNA的损伤修复，维持基因组的完整性（管理基因）。?p53、patched 基因和ras等基因控制细胞信号传导，调控细胞的增殖、分化和凋亡

28、。皮肤癌的发生与这些基因突变关系密切（看门基因）。78 着色性干皮病（xeroderma pigmentosis，XP）是一种切除修复有缺陷的遗传性疾病。在研究其发病机制时，发现一些相关的基因，称为XPA、XPB、XPC等。这些基因的表达产物起辨认和切除损伤DNA作用的。XP病人是由于XP基因有缺陷，不能修复紫外线照射引起的DNA损伤，因此易发生皮肤癌。79 p53?当UVB损伤DNA造成p53突变后，突变型 p53因失去了对细胞周期的正常调控，使得损伤的 DNA继续复制，从而提高了染色体畸变的偶发率和遗传的不稳定性，角质形成细胞极易发生克隆增生和恶性转化。80（3）突变导致基因型改变:这种突

29、变只有基因型的改变，而没有可察觉的表型改变。多态性(polymorphism)：是用来描述个体之间的基因型差别现象。利用DNA多态性分析技术，可识别个体差异和种、株间差异。控制一些次要性状基因即使发生突变，也不会影响生物的正常生理活动，仍能保持其正常的生活力和繁殖力，为自然选择保留下来。81 对生物个体而言，基因突变的影响不对生物个体而言，基因突变的影响不外乎以下四种：?产生轻微的、不易被察觉的有害或有利的生物学效应，或者形成生物群体的遗传多态性；?产生不利于个体生存或发育，但可遗传的生物学效应，导致遗传学疾病；?产生有利于个体生存和发育，且可遗传的生物学效应，促使生物进化；?产生致死性突变，

30、导致生物个体在发育过程中死亡，因而不将突变传递给后代。82 突变是进化、分化的分子基础:进化过程是突变的不断发生所造成的。没有突变就没有今天的五彩缤纷的世界。遗传学家认为：没有突变就不会有遗传学。大量的突变都属于由遗传过程自然发生的，叫自发突变或自然突变（spontaneous mutation）。83 三.突变的原因（1）自发突变（spontaneous mutations）由内在因素引起的突变称为自发突变。?自发点突变?自发移码突变 84 由外在因素引发的突变。主要有碱基类似物、烷基化试剂、脱氨基试剂、羟胺等各种诱变剂。每一种诱变剂有其对应的特异性（如对G-C，A-T转换）和对特定的突变位

31、点的偏好，例如：甲磺酸乙酯（EMS）和紫外线（UV）“偏好”G-C，A-T转换，黄曲霉素B1（AFB1）则偏好于C-G，A-T颠换。诱变机制：诱变剂通过3种机制诱发突变：取代DNA中的一个碱基；改变一个碱基使之发生错配；破坏一个碱基使之在正常情况下无法配对。（2）诱发突变（induced mutations）85 诱发突变与人类的癌症诱发突变与人类的癌症 黄曲霉素（AFB）引起肝癌，紫外线（UV）照射会导致皮肤癌。肿瘤抑制基因是一种编码抑制肿瘤形成的蛋白质基因。如果发生突变则会致癌。对南非和东亚肝癌病人的P53基因的分析发现，AFB特异性诱导G-T颠换，引起P53发生突变，而在同一地区的肺癌、

32、肠癌和乳腺癌的病人中未发现此现象。86 黄曲霉素B1（aflatoxin B1，AFB1）一种很强的致癌剂。在鸟嘌呤 N-7位置上形成一加成复合物后产生无嘌呤位点。修复要求SOS系统参与。SOS越过无嘌呤位点并在这些位点对应处选择性插入腺嘌呤，使鸟嘌呤残基脱嘌呤的试剂偏向于产生G-C，T-A颠换。87 有害物质富集 例:DDT在水环境中存在量仅为310-6ppm(mg/L)的时候，当它进入浮游动物体内就被富集为0.04ppm；浮游动物被小鱼吃了，小鱼体内DDT富集量就变为0.5ppm；当小鱼被大鱼吃了，大鱼体内DDT富集量就升高为2ppm；当大鱼被鹰吃了，鹰体内DDT富集量就变为25ppm，D

33、DT浓度整整富集了1000万倍。如果人吃了鱼或鹰，那么人体内DDT富集量更是高得可怕。会引起突变 “低剂量、长期暴露的蓄积作用”88?野生型等位基因：将自然界中普遍出现或指定实验用的某一品系的性状作为“野生型”或“正常”的性状，与这种性状相关的等位基因称为野生型等位基因。?突变型等位基因：任何不同于野生型等位基因的相同座位的基因称为突变型等位基因。?正向突变：从野生型等位基因变为突变型等位基因。?回复突变：从突变型等位基因变为野生型等位基因。89 突变的多方向性和复等位基因突变的多方向性和复等位基因 一个基因内有很多突变位点，所以，一个基因的突变也有多方向性，从而导致一个基因可以有两个以上的等

34、位形式复等位基因。90 习 题 1修补胸腺嘧啶有数种方法，其中之一是用 DNA连接酶、DNA聚合酶等催化进行，试问这些酶按下列哪种顺序发挥作用()：A DNA连接酶DNA聚合酶核酸内切酶 B DNA聚合酶核酸内切酶DNA连接酶 C.核酸内切酶DNA聚合酶DNA连接酶 D 核酸内切酶DNA连接酶DNA聚合酶 2紫外线对DNA的损伤主要是()。A 引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C 导致碱基缺失 D 发生碱基插入 91 3下列哪几种突变最可能是致命的()。A 腺嘌呤取代胞嘧啶 B 胞嘧啶取代尿嘧啶 C.缺失三个核苷酸 D.插入二个核苷酸 4DNA的切除修复需要以下哪几种酶参与()A 光裂合酶 B

35、.核酸内切酶 C.DNA聚合酶I D.DNA连接酶 E RNA聚合酶 5.下列哪种紫外线最易造成 DNA损伤（）。A 400-350nm B 350-320nm C.320-290nm D 290-100nm 92 6.着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是（）。A 细胞膜通透性升高引起失水 B 在阳光下温度敏感性转移酶类失活 C 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D.DNA修复系统有缺陷 7突变是指（）。A 导致新表型出现的DNA内的改变 B 导致新蛋白质合成的DNA内的改变 C 导致细胞生存概率发生变化的任何改变 D细胞内可遗传的DNA改变 93 8.嘧啶二聚体最简单的解聚方式是（D）A SOS 修复 B 切除修复 C 重组修复 D.光复活酶的作用 9.无义突变是将一种氨基酸的密码子转变成终止密码子，结果使蛋白质链变短。（）10.重组修复：11.移码突变：12DNA的损伤原因是什么?