胰岛素及其类似物在慢性肾功能不全患者中的应用示范课件.ppt

1、胰岛素及其类似物在慢性肾功能不全患者中的应用（优选）胰岛素及其类似物在慢性肾功能不全患者中的应用Proinsulin StructureTime0600100014001800220002000600800600400200Insulin secretion(pmol/min)正常人胰岛素分泌模式正常人胰岛素分泌模式Polonsky KS et al.N Engl J Med 1996;334:7770Insulin SecretionInsulin分泌有2种Basal insulin（基础胰岛素）每天持续不断释放以应付体內肝糖不断的释放。正常人每天约24U。Prandial insulin（

2、餐时胰岛素）进食后，与血糖同步上升。正常人每天约24U。Phase 1正常人在进食后細胞会在3至10分钟释放出胰岛素的第一个波峰1st peak，先遣部队作用抑制肝糖输出刺激Phase 2 insulin的释放Phase 2在phase 1結束后約15秒，跟着出現第二波峰2nd peak 直至血糖恢复正常为止，持续約12小時。援军主要是降低餐后血糖2型糖尿病的病理生理型糖尿病的病理生理:胰岛素分泌缺陷胰岛素分泌缺陷FPG 8 mmol/lFPG 18 mmol/l正常人正常人0.401.000.800.60平均胰岛素平均胰岛素(nmol/l)0.200300306090120150180210

3、240时间时间(分钟分钟)Coates PA et al.Diabetes Res Clin Pract 1994;26:1772型糖尿病患者型糖尿病患者Stefano Del Prato.et al.Diabetes 51:S109-S116,20022型糖尿病早期相胰岛素分泌受损Monday正常早期相分泌正常早期相分泌糖尿病早期相缺失糖尿病早期相缺失常规胰岛素早期相延迟常规胰岛素早期相延迟何时开始胰岛素治疗？何时是胰岛素治疗的最佳时机？1007550250-10-6-22061014-12诊断时间（年）诊断时间（年）残存残存细胞功能细胞功能(%)2型糖尿病型糖尿病Phase I口服单药治疗

4、口服单药治疗2型糖尿病型糖尿病Phase II口服联合治疗口服联合治疗Phase III胰岛素胰岛素 HbA1C not at target:7.0%Based on data of UKPDS 16.UKPDS Group.Diabetes.1995;44:1249-1258.678910HbA1c(%)序贯疗法序贯疗法饮食运动饮食运动口服单药口服单药治疗治疗+口服联合口服联合治疗治疗+口服药胰岛口服药胰岛素素胰岛素强化治胰岛素强化治疗疗 Adapted from Campbell IW.Br J Cardiol 2000;7:625-631目标 HbA1c 6.5%678910HbA1c(

5、%)Adapted from Campbell IW.Br J Cardiol 2000;7:625-631Conservative approach+药物药物+药物药物早期胰岛素早期胰岛素饮食饮食Goal orientated approach序贯疗法序贯疗法目标 HbA1c 6.5%Ilkova H,et al.Diabetes Care.1997 20:1353-6.Li Y et al.Diabetes Care,2004,27:2597-602.Neda Rasouli,et al.J.C.E.M 2004.89:6331-6335胰岛素治疗具体方案胰岛素治疗具体方案Poor int

6、akeFPG 18 mmol/l2型糖尿病早期相胰岛素分泌受损1995;44:1249-1258.（优选）胰岛素及其类似物在慢性肾功能不全患者中的应用Diabetes Care.In advanced renal failure with creatinine clearance below 50 ml/min,the need for insulin is lower or even the cessation of insulin may be necessary.Conservative approach Vitamin D defeciency2型糖尿病早期相胰岛素分泌受损过山车式血糖

7、控制“Rollercoaster”glucoseCapillary glucose monitoringKinetics of Insulin Aspart were comparable among diabetes with various degrees of renal dysfunction.1,give 2 unitsFPG 12 mmol/lMechanism of Insulin Resistance in CKDFor blood glucose 2.InactivityCorrectional insulin胰岛素的种类胰岛素的种类胰岛素按来源可分为胰岛素按来源可分为 动物

8、胰岛素动物胰岛素 人胰岛素人胰岛素 人胰岛素类似物。人胰岛素类似物。动物胰岛素主要来源于猪和牛的胰脏，其结构组成与动物胰岛素主要来源于猪和牛的胰脏，其结构组成与人胰岛素有差别。（牛人胰岛素有差别。（牛3 3个氨基酸；猪个氨基酸；猪1 1个氨基酸不同）个氨基酸不同）人胰岛素是通过基因工程由酵母菌（诺和灵）或大肠人胰岛素是通过基因工程由酵母菌（诺和灵）或大肠杆菌（优泌林）合成，结构与人体内的胰岛素一致。杆菌（优泌林）合成，结构与人体内的胰岛素一致。人胰岛素类似物是通过将人胰岛素的结构略有改变，人胰岛素类似物是通过将人胰岛素的结构略有改变，以求达到超短效或超长效等目的。以求达到超短效或超长效等目的。

9、胰岛素的种类胰岛素的种类按作用时间和效应分类按作用时间和效应分类短效胰岛素短效胰岛素中效胰岛素中效胰岛素长效胰岛素长效胰岛素超短效人胰岛素类似物超短效人胰岛素类似物超长效人胰岛素类似物超长效人胰岛素类似物预混胰岛素预混胰岛素分类分类药物药物注射途径注射途径作用时间（作用时间（h h）开始开始高峰高峰维持维持短效短效普通胰岛素普通胰岛素静脉静脉立即立即0.52皮下皮下0.52368中效中效低精蛋白锌胰低精蛋白锌胰岛素岛素皮下皮下248121824珠蛋白锌珠蛋白锌胰岛素胰岛素皮下皮下246101218长效长效精蛋白锌精蛋白锌胰岛素胰岛素皮下皮下3616182436 胰岛素强化治疗常见方案胰岛素强化

10、治疗常见方案 类型 早餐前 中餐前 晚餐前 睡前注射胰岛素方案1 RI RI RI NPH方案2 RI RI RIUL方案3 RIUL RI RIUL方案4 RI RI RI ULCSII RI RI RI 强化治疗胰岛素初始剂量的确定强化治疗胰岛素初始剂量的确定 1型糖尿病人按型糖尿病人按0.50.8u/Kg体重；体重；2型糖尿病人按型糖尿病人按0.30.8u/Kg体重体重。DM胰岛素治疗方案胰岛素治疗方案(一一)基础餐前基础餐前,4次次/d强化疗法强化疗法常规常规 NPH早早 R 25-30%午午 R 15-20%晚晚 R 20-30%睡前睡前 N 25%（二）胰岛素的常规治疗1.每日一次

11、注射每日一次注射:每日需每日需20单位以下的病人单位以下的病人,早餐早餐前一次注射前一次注射PZI,或或NPH,或预混胰岛素或预混胰岛素(诺和灵诺和灵30R或或50R);或睡前注射或睡前注射NPH。2.每日二次注射每日二次注射:适合每日需要量适合每日需要量20单位以上病人。单位以上病人。早餐前注射一天量的早餐前注射一天量的1/22/3,晚餐前注射一天量晚餐前注射一天量的的1/31/2;多用预混胰岛素多用预混胰岛素,如如:诺和灵诺和灵30R或或50R;起始剂量起始剂量0.30.8U/Kg体重体重预混型预混型(70/30）/bid70/30（瓶装或笔芯）（瓶装或笔芯）早餐前早餐前30分分 30R或

12、或50R=1/22/3日剂量日剂量晚餐前晚餐前30分分 30R或或50R=1/31/2日剂量日剂量影响胰岛素剂量的因素影响胰岛素剂量的因素个体差异极大、没有固定公式个体差异极大、没有固定公式糖尿病的分型糖尿病的分型体重、腰围，肥胖情况体重、腰围，肥胖情况糖尿病病程糖尿病病程同一病人受饮食、运动、情绪、睡眠影响大！同一病人受饮食、运动、情绪、睡眠影响大！有无应激存在有无应激存在肾功能情况肾功能情况既往口服降糖药情况及是否曾经接受胰岛素治疗既往口服降糖药情况及是否曾经接受胰岛素治疗合并用药情况皮质激素、生长激素、葡萄糖注射液合并用药情况皮质激素、生长激素、葡萄糖注射液 Q1 Q1 一滴一滴5%GS

13、5%GS滴到血糖仪，如滴到血糖仪，如果能够测出来大概是多少？果能够测出来大概是多少？A.5mmol/L B.20mmol/LA.5mmol/L B.20mmol/LC.50mmol/L D.200mmol/LC.50mmol/L D.200mmol/L 5%GS5%GS5g/100ml=5000mg/dl5g/100ml=5000mg/dl1818278mmol/L278mmol/L 配制配制5.6mmol/L5.6mmol/L的溶液的溶液20ul20ul的的5%GS5%GS加入加入1ml1ml蒸馏水蒸馏水胰岛素的剂量调整Capillary glucose monitoringCorrecti

14、onal insulin For blood glucose 22.2,give 12 units商品名诺和锐TM、Aspart睡前 N 25%Diabetes Res Clin Pract 1994;26:177直至血糖恢复正常为止，持续約12小時。胰岛素强化治疗常见方案肾功能不全者不同治疗阶段的血糖控制诺和锐30药代动力学N Engl J Med 1996;334:777 Eliminates need for injections0001n=24沒有波峰且能維持24小時，所以能提供血中稳定而不波动的基础胰岛素浓度。The pharmacokinetics of various insul

15、in preparationshave not been well studied in patients with varyingdegrees of renal dysfunction,and there are no absolute guidelines defining appropriate dosing adjustment of insulin that should be made based on the level of GFR.Postdialysis hypoglycemia manifests with nonspecific symptoms like heada

16、che,weakness and easy fatigability.CKD patient on peritoneal dialysisThe objective of is to maintain euglycemia during the dwell time,to prevent postprandial or postPD hyperglycemia,and to avoid delayed hypoglycemia.胰岛素强化治疗常见方案0001n=24Nosek et al(2003):Aspart unlike regular human insulin does not sh

17、ow a significant prolongation in its duration of action with higher doses.诺和锐30药代动力学 动物胰岛素3,do nothingEXTRANEAL会释放出麦芽糖（matose。过山车式血糖控制“Rollercoaster”glucose2.88131816U16 U16 U10U/晚晚 调整后理想血糖控制2.88131810U10 U10 U 16U/晚晚DCCT5.56.06.57.07.58.08.59.09.510.0慢性并发症慢性并发症低血糖低血糖HbA1c(%)10.5DCCT,N Engl J Med 19

18、93;329:97786.胰岛素类似物目前目前短效短效胰岛素治疗的问题胰岛素治疗的问题皮下注射起效时间慢皮下注射起效时间慢作用时间作用时间偏偏长长早期餐后高血糖和随后的下一餐前早期餐后高血糖和随后的下一餐前的低血糖危险升高的低血糖危险升高餐前餐前3030分钟注射胰岛素分钟注射胰岛素，不方便，不方便，依从性差依从性差超短效胰岛素类似物超短效胰岛素类似物目前的胰岛素均为含锌的六聚体目前的胰岛素均为含锌的六聚体,首先在皮下分解为首先在皮下分解为单体才能被吸收。单体才能被吸收。胰岛素胰岛素B B链第链第2828位氨基酸脯氨酸是形成六聚体的关键位氨基酸脯氨酸是形成六聚体的关键位点。位点。采用基因技术将其

19、替换成其他氨基酸采用基因技术将其替换成其他氨基酸(如天门冬氨酸如天门冬氨酸或赖氨酸或赖氨酸)不能形成六聚体，单体胰岛素很快被吸收不能形成六聚体，单体胰岛素很快被吸收,清除也快清除也快,起效快、作用时间短起效快、作用时间短 诺和锐诺和锐商品名诺和锐商品名诺和锐TM、Aspart通用名通用名:门冬胰岛素门冬胰岛素由门冬氨酸替代人胰岛素由门冬氨酸替代人胰岛素B28的脯氨酸而成的脯氨酸而成 ProThrglyTyrPhePheGlyArgGluGlyValLeuTyrLeuAlaGluValLeuHisSerGlyCysLeuHisGlnAsnValPheB1A21B28B30A1AsnTyrAsnG

20、luLeuGlnTyrLeuSerLieSerThrCysGlnGluValLieCysCysCysCysThrLysPro-Asp诺和锐诺和锐诺和锐皮下皮下毛细毛细血管血管TTTTTTTT10-3浓度（浓度（mmol/L）短效人胰岛素短效人胰岛素TTTT10-6TTTTTT诺和锐诺和锐TTTTTT10-5Zn2+TT10-4PhenolTTTTTTTTTTTTTTPhenolZn2+TTTTTTTT40-50 min80-120 min超短效短效起效时间10分钟30分钟达峰时间40分钟24小时持续时间35小时68小时超短效胰岛素与短效胰岛素对比:0 2 4 6 8 10小时小时血浆胰岛素浓度

21、FPG 18 mmol/lCorrectional insulinFor blood glucose 22.Inactivity诺和锐30的组成 30%30%NPH预混人胰岛素预混人胰岛素30/7030%鱼精蛋白结合的鱼精蛋白结合的结晶门冬胰岛素结晶门冬胰岛素可溶性门冬胰岛素可溶性门冬胰岛素预混混悬液预混混悬液:30%可溶性人胰岛素可溶性人胰岛素诺和锐诺和锐 30诺和锐30药代动力学Jacobsen L et al.Eur J Clin Pharm 2000;56:399403*p 50ml/min Reduce dose to 75%with GFR 10 to 50m/min Reduce

22、 dose to 50%when GFR 10ml/min 肾功能不全者不同治疗阶段肾功能不全者不同治疗阶段的血糖控制的血糖控制 CKD patient on peritoneal dialysisThe objective of is to maintain euglycemia during the dwell time,to prevent postprandial or postPD hyperglycemia,and to avoid delayed hypoglycemia.However,controversy exists about the route of insulin

23、administration.Subcutaneous(SC)and intraperitoneal(IP)insulin therapy are both acceptable in PD.IP Insulin use in Peritoneal Dialysis Advantages:Provides continuous infusion Eliminates need for injections Physiologic Route:absorbed into portal vein decrease fluctuations of blood glucose decrease hyp

24、erinsulinemia decrease insulin antibodies Disadvantages:Source of bacterial contamination increase in insulin requirement and Variable absorption Fibroblastic proliferation and hepatic steatosis腹膜透析液引起的假性高血糖腹膜透析液引起的假性高血糖EXTRANEAL(icodextrin淀粉类多醣)，此药物为长时间（816小时）的腹膜透析液，与4.25%dextrose腹膜透析液比较，EXTRANEAL可

25、以改善长时间的超过滤率和肌酐、尿素氮的廓清。EXTRANEAL造成假性高血糖的原因 FDA2005年公告非肠道麦芽糖maltose（会代谢变成麦芽糖）、非肠道半乳糖、木醛糖，使用血糖仪（GDH PQQ测定方法）无法辨别葡萄糖与麦芽糖的差异，因而产生假性高血糖。EXTRANEAL会释放出麦芽糖（matose。假性高血糖可能过量使用胰岛素导致低血糖，因此出现不可逆的脑部病变甚至死亡。Patient requiring maintenance hemodialysisPatients undergoing HD frequently become hypoglycemic.These events

26、have become more frequent with the current use of glucosefree bicarbonate dialysis solution.Postdialysis hypoglycemia manifests with nonspecific symptoms like headache,weakness and easy fatigability.Hypoglycemia can be prevented by decreasing the morning insulin dose,food intake prior to dialysis,or by addition of glucose to the dialysis fluid.