非酒精性脂肪肝研究进展课件.ppt

1、非酒精性脂肪肝研究进展关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类1.非酒精性肝病，包括独立的脂肪变性伴随或者不伴随轻度的非特异性炎症。2.非酒精性脂肪性肝炎，与前者最大的差别在于出现肝细胞损伤甚至纤维化，被认为是 NAFLD 一种进展性的亚型。病理生理学病理生理学 非酒精性脂肪肝炎是由包括代谢、基因、环境和肠道微生态等多种机制调控的复杂疾病，脂肪变性为必须条件，但为何有些患者出现非酒精性脂肪性肝炎，而另外一些患者却仅仅表现为脂肪变性，这些特殊机制尚未阐明。这些特殊机制尚未阐明。内脏脂肪组织产生 改变脂肪和糖代谢的多种信号，导致肝脏脂肪沉积，产生促炎症环境，从而引起肝脏和其他组织细胞的损伤

2、。一系列的损伤过程如氧化应激、未折叠蛋白反应失调、脂毒性和凋亡途径导致肝脏进行性纤维化，有些患者甚至出现肝硬化和肝细胞肝癌。重症患者的评估、诊断和识别重症患者的评估、诊断和识别 NAFLD 患者中，绝大多数无症状或仅有非特异性症状如乏力，有些会出现右上肢疼痛。因此 NAFLD 的诊断常常在其他不相关症状而进行的影像学检查中偶然发现。查体通常也无特殊发现，但是向心性肥胖和肝大多见。一旦发展为肝硬化，肝掌、蜘蛛痣、男性乳房增大或者水母头状态等体征可能出现；失代偿的患者则更加严重，还会出现其他体征如腹水、黄疸、指甲改变（特里或林赛甲）、脾大或者扑翼样震颤。由于缺少可靠的诊断试验和筛查方法，缺少对病情

3、进展风险的评估，导致很多病例在进展为肝硬化时才被发现。因此临床医生需要警惕。NAFLD 患者中，合并非酒精性肝炎的患者相比单合并非酒精性肝炎的患者相比单纯性脂肪肝的患者进展为肝硬化的可能性更大。纯性脂肪肝的患者进展为肝硬化的可能性更大。出现代谢综合征表现的患者（主要为向心性肥胖、高血压、胰岛素抵抗、高甘油三酯和低高密度脂蛋白）与非酒精性脂肪肝炎的发生风险正相关与非酒精性脂肪肝炎的发生风险正相关。两个大型队列研究发现，在大于在大于 50 岁合并糖尿病岁合并糖尿病或肥胖的患者中，或肥胖的患者中，66%肝活检提示非酒精性脂肪肝肝活检提示非酒精性脂肪肝炎伴严重的纤维化。炎伴严重的纤维化。虽然代谢因素与

4、疾病严重程度相关，但在非酒精性脂肪肝炎患者中疾病进展率仍差异较大，有些几十年进展较慢，有些则在 5 年甚至更短的时间内出现严重纤维化或肝硬化。然而，目前的肝功能正常值似乎太高了，在不同人群中降低肝功能正常值的上限值已经被提出，但是尚未实施。非酒精性肝病，包括独立的脂肪变性伴随或者不伴随轻度的非特异性炎症。锻炼可以增强心血管健康，减少肥胖、肝性胰岛素抵抗，且这些作用不依赖于体重减轻。目前的技术可以充分测量肝脏脂肪变，然而更多临床相关和具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的患者。首次肝活检提示非酒精性脂肪性肝炎是进展为肝纤维化的重要预测因素。关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类因此 NA

5、FLD 的诊断常常在其他不相关症状而进行的影像学检查中偶然发现。用于排除诊断，将10 作为阴性则敏感性为 86%，特异性为 48%，阳性似然比为 1.肝活检为有创操作，可导致严重的并发症。但是锻炼的强度和持续的时间尚无明确定义。关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类体重减轻的多少与肝组织学改善程度直接相关。目前最有希望的标志物仅局限用于临床研究，缺少取代肝活检所应该具有的准确性。关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类目前最有希望的标志物仅局限用于临床研究，缺少取代肝活检所应该具有的准确性。虽然目前尚无美国 FDA 批准的治疗非酒精性脂肪肝炎的药物，但随机对照临床试验对部分药

6、物进行了评估。肝脏脂肪变性的无创性评估在非糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝炎（PIVENS）的治疗研究中，吡格列酮（30 mg）或维生素 E（800IU）治疗 96 周，分别与安慰剂组进行比较，均证实了肝组织学的改善（主要比较了吡格列酮与安慰剂，维生素 E 和安慰剂，而无吡格列酮和维生素 E 之间的比较）。ALT 作为非酒精性脂肪肝炎的标志物作为非酒精性脂肪肝炎的标志物 虽然持续 ALT 升高可能与疾病进展风险增加有关，但是病情较重的患者常常肝酶正常。ALT 异常在诊断非酒精性脂肪肝炎中的敏感性和特异性分别为 45%和 85%。非酒精性脂肪肝炎的患者 ALT 升高可能与胰岛素抵抗和肝内脂肪成分增多

7、有关，然而 ALT 正常的患者疾病进展的风险与 ALT 异常患者类似。糖尿病且 ALT 正常的患者中，NAFLD 和非酒精性脂肪肝炎的发病率也很高（76%和 56%）。基于目前广泛接受的界限值，30%60%的患者有经活检证实的非酒精性脂肪肝炎患者 ALT 正常。通常，ALT1.5 倍正常上限值作为临床试验的入选标准，因此 ALT60IU/L 可以帮之识别非酒精性脂肪肝炎的高风险人群。然而，目前的肝功能正常值似乎太高了，在不同人群中降低肝功能正常值的上限值已经被提出，但是尚未实施。肝脏脂肪变性的无创性评估 超声是比较经济的诊断方法，当脂肪变性超过当脂肪变性超过 30%时，超声诊断的敏感性为时，超

8、声诊断的敏感性为 93%，如果脂肪变小于 30%时，敏感性差。新的超声诊断技术可以量化肝内脂肪，也许可以克服这一困难。对于轻度脂肪肝患者，CT 并不能实质性地提高诊断的敏感性，反而增加了医疗成本，且患者要接受射线辐射。MRI 可以检测出可以检测出5.56%的脂肪变，准的脂肪变，准确性达确性达 100%，但是价格较贵，可行性差。采用可靠的参数计算脂肪肝指数（如 BMI、腰围、甘油三酯水平）作为预测分析或许可行。美国利用国家健康和营养服务部门数据开发的 US 脂肪肝指数，将超声作为诊断标准（30%）进行了比较，总的敏感度和特异度为 62%和 88%，阳性似然比为 5.2，阴性似然比为 0.43。用

9、于排除诊断，将10 作为阴性则敏感性为 86%，特异性为 48%，阳性似然比为 1.7，阴性似然比为 0.28。非酒精性脂肪性肝炎的无创性评估 目前的技术可以充分测量肝脏脂肪变，然而更多临床相关和具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的患者。影像学检查最大的不足在于不能区分单纯的患者。影像学检查最大的不足在于不能区分单纯的肝脏脂肪变性和非酒精性脂肪肝炎。肝脏脂肪变性和非酒精性脂肪肝炎。MRI 技术的进展可能解决这一问题。虽然在某些临床情况下，ALT 和 AST 的 升高有一定特异性，但是敏感性决定了肝酶指标不能够识别敏感性决定了肝酶指标不能够识别非酒精性脂肪肝炎

10、的患者非酒精性脂肪肝炎的患者。在代谢综合征的患者中，在代谢综合征的患者中，如果超声检查提示肝脏脂肪变（不论肝酶的情况），如果超声检查提示肝脏脂肪变（不论肝酶的情况），则发生非酒精性脂肪肝炎的风险增加则发生非酒精性脂肪肝炎的风险增加。几项研究试图用几个单独或联用的临床和实验室参数对非酒精性脂肪肝炎进行无创性诊断。然而，目前的研究数据都仅限于有限的缺乏同质性的研究中。在临床和实验室参数中，研究最多的是细胞因子 18，其是 caspase3 介导的肝细胞凋亡的降解产物。细胞因子 18 和其他标志物联用可进一步提高诊断价值，但是需要在更大的队列中证实。一项多中心队列研究发现，细胞因子 18 的诊断敏感

11、性和特异性分为 58%和 68%。目前最有希望的标志物仅局限用于临床研究，缺少取代肝活检所应该具有的准确性。新的标志物应该具备以下几点1.可 在不同人群中获得证实；2.可用于长期评估；3.准确测量治疗的效果。由于目前的标志物实用性有限，肝活检仍是最可靠的识别非酒精性脂肪肝炎的方法。目前的影像学技术对鉴别重度纤维化和早期、轻度纤维化相对可靠。非酒精性脂肪肝炎的药物治疗在代谢综合征的患者中，如果超声检查提示肝脏脂肪变（不论肝酶的情况），则发生非酒精性脂肪肝炎的风险增加。关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类适合 NAFLD 患者的最理想的饮食方案尚未确定，但是数据提示饮食组成很重要。用于

12、排除诊断，将10 作为阴性则敏感性为 86%，特异性为 48%，阳性似然比为 1.目前的技术可以充分测量肝脏脂肪变，然而更多临床相关和具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的患者。失代偿的患者则更加严重，还会出现其他体征如腹水、黄疸、指甲改变（特里或林赛甲）、脾大或者扑翼样震颤。目前最有希望的标志物仅局限用于临床研究，缺少取代肝活检所应该具有的准确性。ALT 作为非酒精性脂肪肝炎的标志物肝纤维化的无创性评估锻炼可以增强心血管健康，减少肥胖、肝性胰岛素抵抗，且这些作用不依赖于体重减轻。NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的治疗ALT 异常在诊断非酒精性脂肪肝炎中的敏感性和特异性分别为 45%和

13、85%。新的超声诊断技术可以量化肝内脂肪，也许可以克服这一困难。查体通常也无特殊发现，但是向心性肥胖和肝大多见。因此临床医生需要警惕。在非糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝炎（PIVENS）的治疗研究中，吡格列酮（30 mg）或维生素 E（800IU）治疗 96 周，分别与安慰剂组进行比较，均证实了肝组织学的改善（主要比较了吡格列酮与安慰剂，维生素 E 和安慰剂，而无吡格列酮和维生素 E 之间的比较）。同样，进展为肝纤维化是肝脏相关不良结局的主要决定因素。如果非侵袭性影像学，如瞬时弹性超声或者 MRE 不能明确诊断的，则应进行活检明确纤维化程度和治疗中可能的获益。肝纤维化的无创性评估 识别和量化肝纤

14、维化的程度非常重要，因为其与患者的临床预后直接相关。目前已利用临床参数和测量纤维化过程的副产物发展出一些预测模型。其中，NAFLD 纤维化评分（NFS）有相对较高的准确性，可以预测肝病相关的结局。影像学技术也在量化纤维化程度上取得了很大的进步，目前研究最充分的是弹性纤维化超声和磁共振弹性成像（MRE）。弹性纤维化超声在肥胖和重度脂肪肝患者中的实用价值需要更多证据，MRE 比前者更可靠，但是价格更贵，尚未广泛开展。MRE 诊断较重肝纤维化的敏感度和特异度为 0.86 和 0.91。目前的影像学技术对鉴别重度纤维化和早期、轻度纤维化相对可靠。但是如果在影像学不能区分的情况下，仍需要行肝活检。哪些患

15、者需要进行肝活检？肝活检为有创操作，可导致严重的并发症。肝活检为有创操作，可导致严重的并发症。虽然有阴性结果的可能性，但是肝活检仍是对非酒精性脂肪肝炎进行诊断和分级的最佳手段。首次肝活检提示非酒精性脂肪性肝炎是进展为肝纤非酒精性脂肪性肝炎是进展为肝纤维化的重要预测因素。维化的重要预测因素。同样，进展为肝纤维化是肝脏相关不良结局的主要决定因素。因此，诊断非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化对于治疗和预后都有重要意义。无论患者的肝酶是否升高，任何患者怀疑有脂肪变和代谢综合征，或者有代谢方面的危险因素，特别是糖尿病，非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化风险较高的患者均应考虑进行肝活检。另外，患者持续肝酶升高大于 6

16、个月应该行肝活检进一步评估，特别是其他伴随疾病（如自身免疫病，血色素沉着病）不能除外的患者。目前对持续肝酶升高没有统一接受的定义，但是1.5 倍正常上限值经常使用。非创伤性的预测评分系统可用于筛选出非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化风险更高的患者。另外，任何实验室证据（如 AST/ALT1、高胆红素血症、凝血功能异常、血小板减少）或者查体提示进展性肝病，应该进行肝活检排除肝硬化。如果非侵袭性影像学，如瞬时弹性超声或者 MRE 不能明确诊断的，则应进行活检明确纤维化程度和治疗中可能的获益。如果影像学检查可以明确诊断者，则无需肝活检。如果明确肝纤维化，则需要进行肝衰竭的相关指标检查，并筛查肝细胞肝癌和食

17、管胃底静脉曲张。NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和肝、非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的治疗纤维化的治疗1.改善生活方式饮食和运动是绝大多数 NAFLD 患者最重要的治疗方法。体重减轻的多少与肝组织学改善程度直接相关。一项饮食干预的前瞻性研究发现，肝活检证实的非酒精性脂肪肝炎患者体重减轻 10%，肝组织学改善。一项 154 例患者的随机研究中发现，随机推荐患者进行饮食专家指导的生活方式干预（包括饮食控制和参加每周 3 次中等强度的锻炼）或者推荐其进行减肥，持续 12 个月，NAFLD 的缓解率（采用 MRI 进行评估）为 64%，而为对照组为 20%。适合 NAFLD 患者的最理想的饮食方案尚未确定

18、，但是数据提示饮食组成很重要。2 周的限制碳水化合物的饮食（20 g/d）与减少卡路里的饮食（12001500Kcal/d）相比，两组体重下降值接近，但是限制碳水化合物组肝脏脂肪下降比例更多。锻炼可以增强心血管健康，减少肥胖、肝性胰岛素抵抗，且这些作用不依赖于体重减轻。目前的结论明确提出锻炼能够给 NAFLD 患者带来获益。但是锻炼的强度和持续的时间尚无明确定义。不能减重的患者可以考虑减肥手术，许多回顾性研究和一项大型的前瞻性研究通过 5 年随访发现，减肥手术可以改善甚至逆转 NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和纤维化。非酒精性脂肪肝炎的药物治疗 虽然目前尚无美国 FDA 批准的治疗非酒精性脂肪肝

19、炎的药物，但随机对照临床试验对部分药物进行了评估。在非糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝炎（PIVENS）的治疗研究中，吡格列酮（30 mg）或维生素 E（800IU）治疗 96 周，分别与安慰剂组进行比较，均证实了肝组织学的改善（主要比较了吡格列酮与安慰剂，维生素 E 和安慰剂，而无吡格列酮和维生素 E 之间的比较）。一项 Meta 分析表明，吡格列酮可以改善纤维化。但包括 PIVENS 试验在内的研究均未证实这一点。吡格列酮的作用在合并肝硬化和糖尿病的患者中也有证实，但目前没有足够的证据推荐维生素 E 治疗非酒精性脂肪性肝炎合并糖尿病或肝硬化患者。吡格列酮最常见的不良反应是体重增加，60%70%

20、的患者体重增加 35 公斤，同时与绝经后骨质疏松有关，并可能增加患者膀胱癌的风险。维生素 E 被认为是相对无害的，但也有安全问题提出，认为其可能与前列腺癌和出血性卒中的风险增加相关；然而，其也可能减少血栓性卒中。两个小规模的随机临床试验（N=85）证实，己酮可可碱可以改善肝组织，包括减少肝纤维化；然而，这些研究结果需要在更大的样本量中证实。一项 2b 期随机临床试验（N=283）发现，奥贝胆酸可以改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学，但是其疗效与维生素 E 相比接近。更重要的是人们担心奥贝胆酸的安全性问题，包括瘙痒和血脂谱的改变。因此还需要进一步研究，以确定血脂变化是否对临床存在影响。虽然目

21、前有前途的非酒精性脂肪性肝炎治疗药物都未获得美国 FDA 的 批准，没有药物证实对超过 50%以上的患者有效，但未来仍非常需要该类药物的出现。非酒精性脂肪肝炎性肝硬化的治疗非酒精性脂肪肝炎性肝硬化的治疗 大于大于 20%的非酒精性脂肪肝炎的患者在其一生中的非酒精性脂肪肝炎的患者在其一生中可进展为肝硬化，可进展为肝硬化，出现肝硬化后在 10 年内出现失代偿的比例接近 45%，最常见出现症状为腹水。出现肝硬化的患者需要进行肝癌的影像学筛查（如超声、CT 或者 MRI）。首次诊断肝硬化的患者需进行食管胃底静脉曲张筛查和干预。目前仍处在代偿期的患者每 2 年复查一次，失代偿期患者建议进行肝移植评估。M

22、RI 可以检测出5.NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的治疗虽然持续 ALT 升高可能与疾病进展风险增加有关，但是病情较重的患者常常肝酶正常。对于轻度脂肪肝患者，CT 并不能实质性地提高诊断的敏感性，反而增加了医疗成本，且患者要接受射线辐射。吡格列酮的作用在合并肝硬化和糖尿病的患者中也有证实，但目前没有足够的证据推荐维生素 E 治疗非酒精性脂肪性肝炎合并糖尿病或肝硬化患者。非酒精性脂肪性肝炎，与前者最大的差别在于出现肝细胞损伤甚至纤维化，被认为是 NAFLD 一种进展性的亚型。可 在不同人群中获得证实；非酒精性脂肪肝研究进展影像学技术也在量化纤维化程度上取得了很大的进步，目前研究最充分的

23、是弹性纤维化超声和磁共振弹性成像（MRE）。非酒精性脂肪性肝炎，与前者最大的差别在于出现肝细胞损伤甚至纤维化，被认为是 NAFLD 一种进展性的亚型。2，阴性似然比为 0.重症患者的评估、诊断和识别目前仍处在代偿期的患者每 2 年复查一次，失代偿期患者建议进行肝移植评估。NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的治疗非酒精性脂肪肝炎性肝硬化的治疗查体通常也无特殊发现，但是向心性肥胖和肝大多见。用于排除诊断，将10 作为阴性则敏感性为 86%，特异性为 48%，阳性似然比为 1.5 倍正常上限值作为临床试验的入选标准，因此 ALT60IU/L 可以帮之识别非酒精性脂肪肝炎的高风险人群。虽然代谢因

24、素与疾病严重程度相关，但在非酒精性脂肪肝炎患者中疾病进展率仍差异较大，有些几十年进展较慢，有些则在 5 年甚至更短的时间内出现严重纤维化或肝硬化。NAFLD 患者中，绝大多数无症状或仅有非特异性症状如乏力，有些会出现右上肢疼痛。然而，这些研究结果需要在更大的样本量中证实。吡格列酮的作用在合并肝硬化和糖尿病的患者中也有证实，但目前没有足够的证据推荐维生素 E 治疗非酒精性脂肪性肝炎合并糖尿病或肝硬化患者。虽然目前尚无美国 FDA 批准的治疗非酒精性脂肪肝炎的药物，但随机对照临床试验对部分药物进行了评估。目前对持续肝酶升高没有统一接受的定义，但是1.哪些患者需要进行肝活检？一系列的损伤过程如氧化应

25、激、未折叠蛋白反应失调、脂毒性和凋亡途径导致肝脏进行性纤维化，有些患者甚至出现肝硬化和肝细胞肝癌。目前的技术可以充分测量肝脏脂肪变，然而更多临床相关和具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的患者。不能减重的患者可以考虑减肥手术，许多回顾性研究和一项大型的前瞻性研究通过 5 年随访发现，减肥手术可以改善甚至逆转 NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和纤维化。关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类然而，这些研究结果需要在更大的样本量中证实。非酒精性脂肪肝炎是由包括代谢、基因、环境和肠道微生态等多种机制调控的复杂疾病，脂肪变性为必须条件，但为何有些患者出现非酒精性脂肪性肝炎，而另外一些患者却仅仅表现

26、为脂肪变性，这些特殊机制尚未阐明。因此 NAFLD 的诊断常常在其他不相关症状而进行的影像学检查中偶然发现。关于非酒精性肝病的 描述，根据组织学将其分为两类目前的技术可以充分测量肝脏脂肪变，然而更多临床相关和具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的患者。非酒精性脂肪肝炎的药物治疗但包括 PIVENS 试验在内的研究均未证实这一点。虽然代谢因素与疾病严重程度相关，但在非酒精性脂肪肝炎患者中疾病进展率仍差异较大，有些几十年进展较慢，有些则在 5 年甚至更短的时间内出现严重纤维化或肝硬化。一项饮食干预的前瞻性研究发现，肝活检证实的非酒精性脂肪肝炎患者体重减轻 10%，肝组织学改善。适合 NAFLD 患者的最理想的饮食方案尚未确定，但是数据提示饮食组成很重要。谢谢观看！