颅内静脉窦血栓形成病例分享课件整理.pptx

1、主要病史主要病史 患者和患者和xx，男，男，40岁，因岁，因“发现神志发现神志不清不清1小时小时”于于2015年年11月月24日入院。日入院。急性起病，病程短，突发神志不清急性起病，病程短，突发神志不清1小小时，无四肢抽搐、大小便失禁、呕吐时，无四肢抽搐、大小便失禁、呕吐等。等。既往无特殊病史既往无特殊病史入院查体：入院查体：体温：体温：36.3 脉搏：脉搏：88次次/分分 呼吸：呼吸：19次次/分分 血压：血压：170/110mmHg 心肺腹检查未见异常阳性体征心肺腹检查未见异常阳性体征专科查体：专科查体：浅昏迷，双侧瞳孔直径约浅昏迷，双侧瞳孔直径约3mm，对光，对光反射存在，咽反射存在，颈

2、软无抵抗反射存在，咽反射存在，颈软无抵抗感，四肢可见活动，肌张力稍高，腱感，四肢可见活动，肌张力稍高，腱反射活跃，右下肢病理征阳性，脑膜反射活跃，右下肢病理征阳性，脑膜刺激征可疑。刺激征可疑。初步诊断：初步诊断：脑血管意外脑血管意外(脑出脑出血？脑梗死？颅内血？脑梗死？颅内静脉窦血栓形成）静脉窦血栓形成）脑病（颅内感染？脑病（颅内感染？缺血缺氧性？代谢缺血缺氧性？代谢性？）性？）心源性晕厥心源性晕厥中毒？中毒？急诊辅助检查急诊辅助检查 血常规、电解质、肾功能、血糖、心血常规、电解质、肾功能、血糖、心肌酶、肌钙蛋白、淀粉酶、胆碱酯酶肌酶、肌钙蛋白、淀粉酶、胆碱酯酶均未见异常；均未见异常；床旁心电

3、图：窦性心律。床旁心电图：窦性心律。急诊头颅急诊头颅CT：入院当天：入院当天绝对卧床、脱水降低颅内压、止血、绝对卧床、脱水降低颅内压、止血、预防并发症及对症支持治疗预防并发症及对症支持治疗经治疗后患者神志转清，自诉稍感头痛，神经系经治疗后患者神志转清，自诉稍感头痛，神经系统查体未见异常阳性体征统查体未见异常阳性体征目前诊断及处理：目前诊断及处理：就病因而言，感染性患者恢复差，病死率高。3、多为急性起病，病情逐渐进展脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高浅、深静脉均先注入硬膜窦浅昏迷，双侧瞳孔直径约3mm，对光反射存在，咽反射存在，颈软无抵抗感，四肢可见活动，肌张力稍高，腱反射活跃，右下肢病理

4、征阳性，脑膜刺激征可疑。条索征、三角征（空delta征）横窦血栓形成 86%静脉侧支循环情况多数患者颅内压300mmH2O,腰穿平均压力（309100）mmH2O。因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。治疗原则：不考虑临床表现、病因和CT所见，都应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。最常见的症状和体征依次为：脑静脉系统解剖4、首发症状主要以头痛伴呕吐及视乳头水肿，伴或不伴局灶性神经功能缺损及癫痫发作，也可以视力障碍、肢体无力或精神异常起病。心肺腹检查未见异常阳性体征脑CT为神经科急诊首选方法，虽有约25%-30%CVST的CT表现正常，但可用

5、于排除其他病变。本次课程结束，谢谢欣赏治疗及预后（溶栓和介入治疗）继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；辅助检查：辅助检查：甲乙丙肝、乙肝两对半、甲乙丙肝、乙肝两对半、HIV、梅毒、梅毒、血生化、肿瘤标记物、甲状腺功能均血生化、肿瘤标记物、甲状腺功能均未见明显异常。未见明显异常。头颅CT：入院第三天头颅CT：入院一周继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。-部分颅内静脉堵塞可不出现临床症状。排空延迟：DSA示脑静脉循环时间（从颈内动脉颅内段显影开始，至静脉侧

6、窦显影消失）均明显延长至11秒以上，最长达20余秒急诊头颅CT：入院当天条索征：条索征指栓塞的静脉增强颈内静脉血栓形成 12%继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）静脉和/或静脉窦新鲜或陈旧血栓；继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；MRV可很好的显示脑静脉窦和静脉，但单纯使用MRV不能区别是静脉血栓还是脑静脉发育不良，特别是一侧横窦和乙状窦发育不良很常见。感染性-广谱抗生素、外科治疗CT平扫，上矢状窦呈高密度。上矢状窦也引流板障静脉的血液心肺腹检查未见异常阳性体征急性期病死率小于5%，老年人预后差，入院时已发生

7、出血且昏迷的病人预后差。急性期病死率小于5%，老年人预后差，入院时已发生出血且昏迷的病人预后差。CVST的临床表现差异极大，没有特异性，可以有多种发病形式和多种多样的临床表现，甚至可以“模仿”许多疾病的临床表现。条索征、三角征（空delta征）继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；-无瓣膜、静脉血可以发生逆流；头颅MRI：头颅MRA诊治经过：诊治经过：继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；、脑保护剂及对症支持治疗；病程中患者神志清楚，自诉偶有头痛，计病程中患者神志清楚，自诉偶有头痛，计算力、记忆力、理解力稍差，

8、反应稍迟钝算力、记忆力、理解力稍差，反应稍迟钝。眼底检查眼底检查 远程会诊远程会诊头颅MRV 目前诊断：目前诊断：颅内静脉窦血栓形成颅内静脉窦血栓形成蛛网膜下腔出血？蛛网膜下腔出血？多发性腔隙性脑梗死多发性腔隙性脑梗死高血压病高血压病3级极高危组级极高危组脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖脑静脉系统解剖 病理病理 病因及流行病学调查病因及流行病学调查 临床表现临床表现 影像学诊断影像学诊断 治疗及预后治疗及预后 颅内静脉窦的解剖颅内静脉窦的解剖 颅内静脉窦颅内静脉窦-上矢状窦、下上矢状窦、下矢状窦、直窦、横窦、矢状窦、直窦、横窦、乙状窦和海绵窦。乙状窦和海

9、绵窦。CVT的解剖基础：的解剖基础：-无瓣膜、静脉血可以发生逆流；-颅内、外静脉间有丰富的吻合支 -部分颅内静脉堵塞可不出现临床症状。上上矢状窦内流速缓慢、迂曲、回旋、易于形成血矢状窦内流速缓慢、迂曲、回旋、易于形成血栓。栓。脑静脉系统解剖：脑静脉系统解剖：解剖学特点：解剖学特点：静脉无肌纤维，无收缩力，无瓣膜静脉无肌纤维，无收缩力，无瓣膜 不与动脉伴行 大脑静脉有丰富的吻合支 浅、深静脉均先注入硬膜窦 上矢状窦也引流板障静脉的血液 静脉压与颅内压接近脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖 病理 病因及流行病学调查 临床表现 影像学诊断 治疗及预后 静脉和静脉

10、和/或静或静脉窦新鲜或脉窦新鲜或陈旧血栓；陈旧血栓；脑水肿、梗脑水肿、梗死或出血性死或出血性梗死。梗死。缺血缺血/出血性出血性改变。改变。静脉出血性静脉出血性梗死累及皮梗死累及皮层和邻近的层和邻近的白质白质-SAH，硬膜下或颅硬膜下或颅内血肿内血肿病理学特点：病理学特点：静脉期见皮层静脉显示差或突然截断，或一小的无血管区由扩张的螺旋状侧支包绕，提示脑皮层静脉血栓形成上矢状窦也引流板障静脉的血液继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；上矢状

11、窦也引流板障静脉的血液3、免疫性疾病：SLE、Wegeners肉芽肿，肉状瘤病、溃疡性结肠炎和克隆病等。脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。血常规、电解质、肾功能、血糖、心肌酶、肌钙蛋白、淀粉酶、胆碱酯酶均未见异常；静脉无肌纤维，无收缩力，无瓣膜急性、亚急性或慢性发病，亚急性常见。浅、深静脉均先注入硬膜窦床旁心电图：窦性心律。条索征：条索征指栓塞的静脉增强治疗及预后（溶栓和介入治疗）CVST是在19世纪初首先诊断的，当时及以后相当长一段时间认为是感染性疾病，主要累及上矢状窦，在过去的20多年中，人们

12、对 CVST有了新的认识，现在并不认为它是因脓毒血症引起的脑静脉系统血栓，多种疾病都可引起 CVST或成为 CVST的促发因素。静脉和/或静脉窦新鲜或陈旧血栓；脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高治疗原则：不考虑临床表现、病因和CT所见，都应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。CT平扫，上矢状窦呈高密度。脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖 病理 病因及流行病学调查 临床表现 影像学诊断 治疗及预后 主要脑静脉系统血栓的发生率主要脑静脉系统血栓的发生率 横窦血栓形成横窦血栓形成 86%上矢状窦血栓形成上矢状窦血栓形成 62%直窦血栓形成直窦血栓形成 18%

13、脑浅部静脉血栓形成脑浅部静脉血栓形成 17%颈内静脉血栓形成颈内静脉血栓形成 12%Galen静脉及脑内静脉血静脉及脑内静脉血 栓形成栓形成 11%病因病因 CVST是在19世纪初首先诊断的，当时及以后相当长一段时间认为是感染性疾病，主要累及上矢状窦，在过去的20多年中，人们对 CVST有了新的认识，现在并不认为它是因脓毒血症引起的脑静脉系统血栓，多种疾病都可引起 CVST或成为 CVST的促发因素。1、先天性因素：包括凝血酶缺乏症，蛋白、先天性因素：包括凝血酶缺乏症，蛋白S和蛋白和蛋白C缺乏缺乏症，症，Lelden因子突变、血栓素基因突变等。因子突变、血栓素基因突变等。2、感染性因素：耳炎、

14、乳突炎、鼻窦炎、脑脓肿及全身、感染性因素：耳炎、乳突炎、鼻窦炎、脑脓肿及全身感染等。感染等。3、免疫性疾病：、免疫性疾病：SLE、Wegeners肉芽肿，肉状瘤病、肉芽肿，肉状瘤病、溃疡性结肠炎和克隆病等。溃疡性结肠炎和克隆病等。4、获得性易形成血栓状态：包括肾病综合征、抗磷脂抗、获得性易形成血栓状态：包括肾病综合征、抗磷脂抗体综合征、高同型半胱氨酸血症、妊娠和产褥期。体综合征、高同型半胱氨酸血症、妊娠和产褥期。病因病因 5、血液疾病：红细胞增多症、白血病、贫血、阵发性夜、血液疾病：红细胞增多症、白血病、贫血、阵发性夜间血红蛋白尿和先天性或获得性凝血机制障碍等间血红蛋白尿和先天性或获得性凝血机

15、制障碍等 6、药物：口服避孕药、冬酰胺酶、停经后激素替代治疗、药物：口服避孕药、冬酰胺酶、停经后激素替代治疗和类固醇治疗等和类固醇治疗等 7、外伤和机械性操作：头外伤、颈部外伤累及颈静脉、外伤和机械性操作：头外伤、颈部外伤累及颈静脉、神经外科手术、腰穿、颈静脉导管操作等神经外科手术、腰穿、颈静脉导管操作等 8、其它：硬膜动静脉畸形、脑动静脉畸形、严重脱水、其它：硬膜动静脉畸形、脑动静脉畸形、严重脱水、消耗性疾病（恶液质、晚期癌症）、心衰、休克、酮症酸消耗性疾病（恶液质、晚期癌症）、心衰、休克、酮症酸中毒、高热、颅内肿瘤和其它恶性肿瘤等均可引起或促发中毒、高热、颅内肿瘤和其它恶性肿瘤等均可引起或

16、促发CVST.约约15%的的CVST病例病因未明病例病因未明脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖 病理 病因及流行病学调查 临床表现 影像学诊断 治疗及预后脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）发病率，综合文献发病率，综合文献CVST约占全部脑血栓形成的约占全部脑血栓形成的3.5%.青青壮年多见，男壮年多见，男/女女=1:3 急性、亚急性或慢性发病，亚急性常见。急性、亚急性或慢性发病，亚急性常见。CVST的临床表现差异极大，没有特异性，可以有多种发的临床表现差异极大，没有特异性，可以有多种发病形式和多种多样的临床表现，甚至可以病形式和多种

17、多样的临床表现，甚至可以“模仿模仿”许多疾病许多疾病的临床表现。的临床表现。取决于血栓形成取决于血栓形成 部位部位 范围范围 进展速度进展速度 静脉侧支循环情况静脉侧支循环情况 继发的脑实质损害的范围和程度继发的脑实质损害的范围和程度 是否有感染是否有感染CVST临床症状临床症状 最常见的症状和体征依次为：头痛（头痛（80%-90%）癫痫发作（癫痫发作（40%）局灶性神经功能缺损局灶性神经功能缺损 意识障碍意识障碍 视神经乳头水肿等视神经乳头水肿等 少见或罕见的有海绵窦综合征、蛛网膜下腔出血海绵窦综合征、蛛网膜下腔出血、伴有先兆的偏头痛发作、局限性头痛、短暂性、伴有先兆的偏头痛发作、局限性头痛

18、、短暂性脑缺血发作、耳鸣、单纯的精神症状、单一或多脑缺血发作、耳鸣、单纯的精神症状、单一或多发颅神经损害等发颅神经损害等脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖 病理 病因及流行病学调查 临床表现 影像学诊断 治疗及预后CVST影像学诊断影像学诊断 CT、CTV MRI、MAV DSA(动态观察）动态观察）金指标？金指标？TCD影像学诊断：影像学诊断：CT 脑CT为神经科急诊首选方法，虽有约25%-30%CVST的CT表现正常，但可用于排除其他病变。直接征象直接征象 条索征、三角征（空delta征）间接征象间接征象 出血或出血性梗塞 SSST-脑半球表面 DCV

19、T-基底节和双侧丘脑 脑室缩小（颅内压增高、脑水肿）影像学诊断：影像学诊断：CT 直接征象直接征象 三角征：三角征：指增强后上矢状窦后角 可见一空的三角形影，阳性率70%CT平扫，上矢状窦呈高密度。条索征：条索征：条索征指栓塞的静脉增强 所见，CT平扫见于皮层静脉、直 窦及Galen静脉等部位高密度。静脉窦血栓伴脑出血静脉窦血栓伴脑出血三角征：指增强后上矢状窦后角应用的治疗方法包括针对诱因的治疗如抗感染、停用口服避孕药等；DSA(动态观察）金指标？因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。治疗及预后因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时

20、脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。静脉期见皮层静脉显示差或突然截断，或一小的无血管区由扩张的螺旋状侧支包绕，提示脑皮层静脉血栓形成脑静脉系统解剖持续闭塞表现为发病4个月后，有些病人仍可见持续的官腔内等信号，无正常流空信号排空延迟：DSA示脑静脉循环时间（从颈内动脉颅内段显影开始，至静脉侧窦显影消失）均明显延长至11秒以上，最长达20余秒治疗及预后（抗凝治疗）对于原发CVST，合并颅外静脉血栓形成以及具有轻度遗传性血栓形成倾向的患者，如蛋白C和蛋白S缺乏，杂合性V因子Lelden突变或凝血酶原G20210A突变，推荐口服抗凝治疗6-12个月。浅、深静脉均先注入硬膜窦CVST的临床表现

21、差异极大，没有特异性，可以有多种发病形式和多种多样的临床表现，甚至可以“模仿”许多疾病的临床表现。横窦血栓形成 86%急诊头颅CT：入院当天静脉出血性梗死累及皮层和邻近的白质-SAH，硬膜下或颅内血肿继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；在MRI上血栓信号因时间不同而异CVST病人的D二聚体水平变化范围很大，并且没有特异性；介入治疗包括球囊扩张、支架植入、静脉窦内置管溶栓、颈动脉内溶栓治疗等在国内外均有成功的个例小样本报道。继发的脑实质损害的范围和程度影像学诊断：影像学诊断：MRI 在在MRI上血栓信号因时间不同而异上血栓信号因时间不同而异 发病后发病后1-5天，正常血

22、管流空现象消失，天，正常血管流空现象消失，T1等信号，等信号，T2低信号；低信号；发病发病6-15天，天，T1、T2均为高信号；均为高信号；16天天-3月，月，T1、T2信号减弱，流空信号逐信号减弱，流空信号逐渐增强；渐增强；持续闭塞表现为发病持续闭塞表现为发病4个月后，有些病人仍个月后，有些病人仍可见持续的官腔内等信号，无正常流空信可见持续的官腔内等信号，无正常流空信号号急性双侧横窦血栓形成影像学诊断：影像学诊断：MRI 单纯使用MRI诊断有一定的限制，因为在急性血栓的超早期，由于血流伪迹的影响可导致假阳性结果，在T1和T2加权像上不能显示出高信号改变，在发病后的3-5天，静脉中的血栓在T1

23、上呈等信号，在T2上呈低信号，有时也不易与正常静脉鉴别；MRV可很好的显示脑静脉窦和静脉，但单纯使用MRV不能区别是静脉血栓还是脑静脉发育不良，特别是一侧横窦和乙状窦发育不良很常见。因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。二者结合使用被认为是目前诊断CVST的金标准影像学诊断：影像学诊断：MRV影像学诊断：影像学诊断：DSA 用于不能做用于不能做MRI和和MRV或诊断不清的病人或诊断不清的病人，特别是孤立的皮层静脉血栓形成的病人，特别是孤立的皮层静脉血栓形成的病人 最佳征象最佳征象-静脉或静脉窦部分静脉或静脉窦部分/完好充盈缺损完好充盈缺损

24、优点：动态观察血管内血栓形成的变化，优点：动态观察血管内血栓形成的变化，为临床治疗，尤其是介入治疗提供客观依为临床治疗，尤其是介入治疗提供客观依据据影像学诊断：DSA 典型的征象：典型的征象：1.部分或全部脑静脉部分或全部脑静脉/窦充盈缺损窦充盈缺损 2.静脉期见皮层静脉显示差或突然截断，或一小静脉期见皮层静脉显示差或突然截断，或一小的无血管区由扩张的螺旋状侧支包绕，提示脑皮的无血管区由扩张的螺旋状侧支包绕，提示脑皮层静脉血栓形成层静脉血栓形成 3.排空延迟：排空延迟：DSA示脑静脉循环时间（从颈内动示脑静脉循环时间（从颈内动脉颅内段显影开始，至静脉侧窦显影消失）均明脉颅内段显影开始，至静脉侧

25、窦显影消失）均明显延长至显延长至11秒以上，最长达秒以上，最长达20余秒余秒影像学诊断：影像学诊断：DSANoImage脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高3 脉搏：88次/分感染性-广谱抗生素、外科治疗条索征：条索征指栓塞的静脉增强继发的脑实质损害的范围和程度静脉和/或静脉窦新鲜或陈旧血栓；脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；多数患者颅内压300mmH2O,腰穿平均压力（309100）mmH2O。3、多为急性起病，病情逐渐进展继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保

26、护剂及对症支持治疗；脑CT为神经科急诊首选方法，虽有约25%-30%CVST的CT表现正常，但可用于排除其他病变。病因及流行病学调查排空延迟：DSA示脑静脉循环时间（从颈内动脉颅内段显影开始，至静脉侧窦显影消失）均明显延长至11秒以上，最长达20余秒持续闭塞表现为发病4个月后，有些病人仍可见持续的官腔内等信号，无正常流空信号因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。静脉无肌纤维，无收缩力，无瓣膜心肺腹检查未见异常阳性体征甲乙丙肝、乙肝两对半、HIV、梅毒、血生化、肿瘤标记物、甲状腺功能均未见明显异常。急性期后口服抗凝药的最佳疗程尚不清楚；患者和

27、xx，男，40岁，因“发现神志不清1小时”于2015年11月24日入院。D二聚体的价值与意义二聚体的价值与意义 CVST病人的D二聚体水平变化范围很大，并且没有特异性；但在发病早期大多数病人D二聚体水平升高，故D二聚体水平不高的患者患CVST的可能性不大，但不能除外患CVST。最近的一项对26例CVST患者的研究表明，在发病22天内，其中的20例D二聚体升高，所以对D二聚体升高的可疑患者应急诊行MRI或MRV检查以明确是否患有CVST脑脊液改变脑脊液改变 多数患者颅内压多数患者颅内压300mmH2O,腰穿平均压力（腰穿平均压力（309100）mmH2O。脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高

28、脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高 脑脊液红细胞可增多脑脊液红细胞可增多 白细胞增多在急性期白细胞增多在急性期3d以内以中性粒细胞为主，以内以中性粒细胞为主，5d内转为以单核细胞增多为主，内转为以单核细胞增多为主，7d内则见吞噬含内则见吞噬含铁血黄素的吞噬细胞铁血黄素的吞噬细胞CVST诊断要点：诊断要点：1、多为青年、多为青年 2、病前上呼吸道感染、劳累及饮酒等可诱发、病前上呼吸道感染、劳累及饮酒等可诱发 3、多为急性起病，病情逐渐进展、多为急性起病，病情逐渐进展 4、首发症状主要以头痛伴呕吐及视乳头水肿，伴或不伴、首发症状主要以头痛伴呕吐及视乳头水肿，伴或不伴局灶性神经功能缺损及癫痫发

29、作，也可以视力障碍、肢体局灶性神经功能缺损及癫痫发作，也可以视力障碍、肢体无力或精神异常起病。无力或精神异常起病。鉴别：中枢神经系统感染、肿瘤和非高血压性脑出血、中枢神经系统感染、肿瘤和非高血压性脑出血、脑膜癌病脑膜癌病脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖脑静脉系统解剖 病理病理 病因及流行病学调查病因及流行病学调查 临床表现临床表现 影像学诊断影像学诊断 治疗及预后治疗及预后治疗及预后（抗凝治疗）治疗及预后（抗凝治疗）应用的治疗方法包括针对诱因的治疗如抗感染、应用的治疗方法包括针对诱因的治疗如抗感染、停用口服避孕药等；抗凝（肝素、华法林）、溶停用口服避孕药

30、等；抗凝（肝素、华法林）、溶栓（尿激酶、栓（尿激酶、T-PA）、减轻脑水肿、抗癫痫等。）、减轻脑水肿、抗癫痫等。治疗原则：不考虑临床表现、病因和治疗原则：不考虑临床表现、病因和CT所见，都所见，都应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。甚至有应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。甚至有颅内出血的病人也不是禁忌症。颅内出血的病人也不是禁忌症。急性期过后给华法林。急性期过后给华法林。治疗及预后（抗凝治疗）治疗及预后（抗凝治疗）急性期后口服抗凝药的最佳疗程尚不清楚；静脉窦血栓形急性期后口服抗凝药的最佳疗程尚不清楚；静脉窦血栓形成属于严重的静脉血栓，因此长期治疗的标准要当放宽。成属于严重的静脉血栓，因此长期

31、治疗的标准要当放宽。目前指南认为：目前指南认为：如果如果CVST继发于可迅速消退的危险因素，口服抗凝治疗继发于可迅速消退的危险因素，口服抗凝治疗可持续可持续3个月；个月；对于原发对于原发CVST，合并颅外静脉血栓形成以及具有轻度遗，合并颅外静脉血栓形成以及具有轻度遗传性血栓形成倾向的患者，如蛋白传性血栓形成倾向的患者，如蛋白C和蛋白和蛋白S缺乏，杂合缺乏，杂合性性V因子因子Lelden突变或凝血酶原突变或凝血酶原G20210A突变，推荐口服突变，推荐口服抗凝治疗抗凝治疗6-12个月。个月。对于存在严重遗传性血栓形成倾向的患者，如如抗凝血酶对于存在严重遗传性血栓形成倾向的患者，如如抗凝血酶缺乏，

32、纯合性缺乏，纯合性V因子因子Lelden突变或突变或2中血栓形成倾向，其中血栓形成倾向，其复发风险很高，应考虑长期抗凝治疗。复发风险很高，应考虑长期抗凝治疗。对于有对于有2次原发性颅外静脉血栓形成客观证据，也推荐永次原发性颅外静脉血栓形成客观证据，也推荐永久性抗凝治疗。久性抗凝治疗。治疗及预后（溶栓和介入治疗）治疗及预后（溶栓和介入治疗）经微导管经微导管rtPA或尿激酶局部溶栓治疗或尿激酶局部溶栓治疗CVST，迄今为止仅，迄今为止仅有少数小样本研究，其给药方法也无一规范，一般团注后有少数小样本研究，其给药方法也无一规范，一般团注后持续或间歇给药直至再通或部分再通，同时给予全肝素治持续或间歇给药

33、直至再通或部分再通，同时给予全肝素治疗。疗。介入治疗包括球囊扩张、支架植入、静脉窦内置管溶栓、介入治疗包括球囊扩张、支架植入、静脉窦内置管溶栓、颈动脉内溶栓治疗等在国内外均有成功的个例小样本报道颈动脉内溶栓治疗等在国内外均有成功的个例小样本报道。治疗及预后（对症治疗和病因治疗）治疗及预后（对症治疗和病因治疗）抗癫痫治疗抗癫痫治疗 降颅内压治疗降颅内压治疗 感染性感染性-广谱抗生素、外科治疗广谱抗生素、外科治疗 治疗全身性疾病，当发现高凝状态时，应考虑长期抗凝治治疗全身性疾病，当发现高凝状态时，应考虑长期抗凝治疗疗 如果病人有先天性血栓倾向，应作为遗传危险因素进行家如果病人有先天性血栓倾向，应作

34、为遗传危险因素进行家族流行病学调查，病给予预防性治疗。族流行病学调查，病给予预防性治疗。治疗及预后（预后）治疗及预后（预后）最近的研究表明大多数最近的研究表明大多数CVST患者的预后好患者的预后好。约约80%患者完全恢复不留后遗症。患者完全恢复不留后遗症。急性期病死率小于急性期病死率小于5%，老年人预后差，入，老年人预后差，入院时已发生出血且昏迷的病人预后差。院时已发生出血且昏迷的病人预后差。治疗及预后（预后）治疗及预后（预后）与昏迷程度、年龄、局限性神经系统体征与昏迷程度、年龄、局限性神经系统体征和迅速发展的颅内高压等因素有关。和迅速发展的颅内高压等因素有关。就病因而言，感染性患者恢复差，病

35、死率就病因而言，感染性患者恢复差，病死率高。高。从解剖结构上来讲，脑深静脉和直窦血栓从解剖结构上来讲，脑深静脉和直窦血栓比脑浅静脉和其他静脉窦血栓预后差。比脑浅静脉和其他静脉窦血栓预后差。本次课程结束，谢谢欣赏急诊辅助检查急诊辅助检查 血常规、电解质、肾功能、血糖、心血常规、电解质、肾功能、血糖、心肌酶、肌钙蛋白、淀粉酶、胆碱酯酶肌酶、肌钙蛋白、淀粉酶、胆碱酯酶均未见异常；均未见异常；床旁心电图：窦性心律。床旁心电图：窦性心律。-颅内、外静脉间有丰富的吻合支急诊头颅CT：入院当天5、血液疾病：红细胞增多症、白血病、贫血、阵发性夜间血红蛋白尿和先天性或获得性凝血机制障碍等5、血液疾病：红细胞增多

36、症、白血病、贫血、阵发性夜间血红蛋白尿和先天性或获得性凝血机制障碍等脑CT为神经科急诊首选方法，虽有约25%-30%CVST的CT表现正常，但可用于排除其他病变。条索征、三角征（空delta征）预防并发症及对症支持治疗如果CVST继发于可迅速消退的危险因素，口服抗凝治疗可持续3个月；因此用脑MRI检测到静脉窦或静脉中的血栓，同时脑MRV发现相同部位静脉窦或静脉的闭塞或狭窄。窦及Galen静脉等部位高密度。床旁心电图：窦性心律。静脉无肌纤维，无收缩力，无瓣膜多数患者颅内压300mmH2O,腰穿平均压力（309100）mmH2O。排空延迟：DSA示脑静脉循环时间（从颈内动脉颅内段显影开始，至静脉侧

37、窦显影消失）均明显延长至11秒以上，最长达20余秒脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高最佳征象-静脉或静脉窦部分/完好充盈缺损脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）SSST-脑半球表面颈内静脉血栓形成 12%静脉和/或静脉窦新鲜或陈旧血栓；对于原发CVST，合并颅外静脉血栓形成以及具有轻度遗传性血栓形成倾向的患者，如蛋白C和蛋白S缺乏，杂合性V因子Lelden突变或凝血酶原G20210A突变，推荐口服抗凝治疗6-12个月。脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）急诊头颅急诊头颅CT：入院当天：入院当天诊治经过：诊治经过：继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护

38、剂及对症支持治疗；、脑保护剂及对症支持治疗；病程中患者神志清楚，自诉偶有头痛，计病程中患者神志清楚，自诉偶有头痛，计算力、记忆力、理解力稍差，反应稍迟钝算力、记忆力、理解力稍差，反应稍迟钝。眼底检查眼底检查 远程会诊远程会诊脑静脉系统解剖：脑静脉系统解剖：脑静脉和静脉窦血栓形成（脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）脑静脉系统解剖 病理 病因及流行病学调查 临床表现 影像学诊断 治疗及预后影像学诊断：影像学诊断：MRV脑脊液改变脑脊液改变 多数患者颅内压多数患者颅内压300mmH2O,腰穿平均压力（腰穿平均压力（309100）mmH2O。脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高脑脊液蛋白及白细胞大

39、多正常，也可轻度升高 脑脊液红细胞可增多脑脊液红细胞可增多 白细胞增多在急性期白细胞增多在急性期3d以内以中性粒细胞为主，以内以中性粒细胞为主，5d内转为以单核细胞增多为主，内转为以单核细胞增多为主，7d内则见吞噬含内则见吞噬含铁血黄素的吞噬细胞铁血黄素的吞噬细胞但在发病早期大多数病人D二聚体水平升高，故D二聚体水平不高的患者患CVST的可能性不大，但不能除外患CVST。治疗原则：不考虑临床表现、病因和CT所见，都应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。感染性-广谱抗生素、外科治疗脑静脉系统解剖条索征、三角征（空delta征）脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅

40、内压、脑保护剂及对症支持治疗；颈内静脉血栓形成 12%直窦血栓形成 18%血常规、电解质、肾功能、血糖、心肌酶、肌钙蛋白、淀粉酶、胆碱酯酶均未见异常；持续闭塞表现为发病4个月后，有些病人仍可见持续的官腔内等信号，无正常流空信号癫痫发作（40%）继续予卧床休息、吸氧、脱水降低颅内压、脑保护剂及对症支持治疗；静脉无肌纤维，无收缩力，无瓣膜脑静脉系统解剖病程中患者神志清楚，自诉偶有头痛，计算力、记忆力、理解力稍差，反应稍迟钝。脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高如果CVST继发于可迅速消退的危险因素，口服抗凝治疗可持续3个月；病因及流行病学调查DSA(动态观察）金指标？2、病前上呼吸道感染、劳累

41、及饮酒等可诱发介入治疗包括球囊扩张、支架植入、静脉窦内置管溶栓、颈动脉内溶栓治疗等在国内外均有成功的个例小样本报道。癫痫发作（40%）绝对卧床、脱水降低颅内压、止血、脑静脉系统解剖心肺腹检查未见异常阳性体征CVST病人的D二聚体水平变化范围很大，并且没有特异性；脑室缩小（颅内压增高、脑水肿）浅昏迷，双侧瞳孔直径约3mm，对光反射存在，咽反射存在，颈软无抵抗感，四肢可见活动，肌张力稍高，腱反射活跃，右下肢病理征阳性，脑膜刺激征可疑。排空延迟：DSA示脑静脉循环时间（从颈内动脉颅内段显影开始，至静脉侧窦显影消失）均明显延长至11秒以上，最长达20余秒上矢状窦血栓形成 62%病程中患者神志清楚，自诉

42、偶有头痛，计算力、记忆力、理解力稍差，反应稍迟钝。用于不能做MRI和MRV或诊断不清的病人，特别是孤立的皮层静脉血栓形成的病人脑静脉和静脉窦血栓形成（CVST）治疗及预后（溶栓和介入治疗）治疗及预后（对症治疗和病因治疗）窦及Galen静脉等部位高密度。病因及流行病学调查直窦血栓形成 18%16天-3月，T1、T2信号减弱，流空信号逐渐增强；1、先天性因素：包括凝血酶缺乏症，蛋白S和蛋白C缺乏症，Lelden因子突变、血栓素基因突变等。浅、深静脉均先注入硬膜窦3 脉搏：88次/分呼吸：19次/分 血压：170/110mmHg持续闭塞表现为发病4个月后，有些病人仍可见持续的官腔内等信号，无正常流空

43、信号约80%患者完全恢复不留后遗症。介入治疗包括球囊扩张、支架植入、静脉窦内置管溶栓、颈动脉内溶栓治疗等在国内外均有成功的个例小样本报道。抗凝（肝素、华法林）、溶栓（尿激酶、T-PA）、减轻脑水肿、抗癫痫等。-部分颅内静脉堵塞可不出现临床症状。16天-3月，T1、T2信号减弱，流空信号逐渐增强；如果CVST继发于可迅速消退的危险因素，口服抗凝治疗可持续3个月；与昏迷程度、年龄、局限性神经系统体征和迅速发展的颅内高压等因素有关。患者和xx，男，40岁，因“发现神志不清1小时”于2015年11月24日入院。静脉侧支循环情况4、首发症状主要以头痛伴呕吐及视乳头水肿，伴或不伴局灶性神经功能缺损及癫痫发

44、作，也可以视力障碍、肢体无力或精神异常起病。浅昏迷，双侧瞳孔直径约3mm，对光反射存在，咽反射存在，颈软无抵抗感，四肢可见活动，肌张力稍高，腱反射活跃，右下肢病理征阳性，脑膜刺激征可疑。上矢状窦内流速缓慢、迂曲、回旋、易于形成血栓。急性起病，病程短，突发神志不清1小时，无四肢抽搐、大小便失禁、呕吐等。治疗原则：不考虑临床表现、病因和CT所见，都应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。脑脊液蛋白及白细胞大多正常，也可轻度升高单纯使用MRI诊断有一定的限制，因为在急性血栓的超早期，由于血流伪迹的影响可导致假阳性结果，在T1和T2加权像上不能显示出高信号改变，在发病后的3-5天，静脉中的血栓在T1上呈等

45、信号，在T2上呈低信号，有时也不易与正常静脉鉴别；脑静脉系统解剖颈内静脉血栓形成 12%脑静脉系统解剖治疗及预后（抗凝治疗）治疗及预后（抗凝治疗）应用的治疗方法包括针对诱因的治疗如抗感染、应用的治疗方法包括针对诱因的治疗如抗感染、停用口服避孕药等；抗凝（肝素、华法林）、溶停用口服避孕药等；抗凝（肝素、华法林）、溶栓（尿激酶、栓（尿激酶、T-PA）、减轻脑水肿、抗癫痫等。）、减轻脑水肿、抗癫痫等。治疗原则：不考虑临床表现、病因和治疗原则：不考虑临床表现、病因和CT所见，都所见，都应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。甚至有应用抗凝治疗（肝素钙和低分子肝素）。甚至有颅内出血的病人也不是禁忌症。颅内出血的病人也不是禁忌症。急性期过后给华法林。急性期过后给华法林。