选512有机化合物的结构特点课件.ppt

1、催熟剂：乙烯（催熟剂：乙烯（C2H4）奥运火炬燃料：丙烷（奥运火炬燃料：丙烷（C3H8）装修污染物：苯（装修污染物：苯（C6H6）甲苯甲苯C7H8）乙炔（乙炔（C2H2）据统计：据统计：到目前为止，有机物已经超过了三到目前为止，有机物已经超过了三千万种，而无机物只有十几万种，每千万种，而无机物只有十几万种，每年新合成的化合物中年新合成的化合物中90以上是有机以上是有机物。物。有机物的种类为什么如此繁多呢？有机物的种类为什么如此繁多呢？共价键参数共价键参数键长：键长：键角：键角：键能：键能：键长越短，化学键越稳定键长越短，化学键越稳定决定物质的空间结构决定物质的空间结构键能越大，化学键越稳定键能

2、越大，化学键越稳定共价键参数共价键参数共价键共价键键能大小键能大小（kJ/molkJ/mol）键长键长pmpmC-HC-H413.4413.41091093 3N-HN-H 1001008 8O-HO-H46346395.895.8H-FH-F56656691.891.8CH4NH3H2O HF思考：最简单的有机物思考：最简单的有机物甲烷的结构是怎样甲烷的结构是怎样?_个碳原子与个碳原子与_个个氢原子形成氢原子形成_个个共价键，构成以共价键，构成以_原子为中心，原子为中心，_个氢原子位于四个顶点的个氢原子位于四个顶点的_立立体结构。体结构。14C正四面体正四面体44结构式结构式正四面体结构示意

3、图正四面体结构示意图一、有机物中碳原子的成键特点一、有机物中碳原子的成键特点1 1、甲烷分子的结构特点、甲烷分子的结构特点正四面体结构：正四面体结构：4个个C-H是等同的，且是等同的，且键长均为键长均为109.3pm键能均为键能均为413.4 kJ/mol键角键角均为均为10928 甲烷的氯代物：甲烷的氯代物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的结构？的结构？思思 考考每个碳原子可与氢原子形成每个碳原子可与氢原子形成4 4个共价键，个共价键，那碳原子之间可以成键吗？成键时又有那碳原子之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？何特点呢？（1 1）碳原子需形成）碳原子需形成四四个共价键；个共

4、价键；（2 2）碳原子不仅可以碳原子不仅可以跟其它原子跟其它原子形成形成4 4个共价键，而且个共价键，而且碳碳原子之间原子之间也能以共价键相结合。也能以共价键相结合。（3 3）碳原子间的成键方式有三种：）碳原子间的成键方式有三种：单键、双键或三键。单键、双键或三键。（4 4）碳原子的结合方式有二种：）碳原子的结合方式有二种：链状和环状，还可带支链状和环状，还可带支链链2 2、有机物中碳原子的成键特点、有机物中碳原子的成键特点观察:甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的球棍模型，思考碳原子的成键方式与分子的空间构型、键角有什么关系？3.碳原子的成键方式与分子的空间构型(1)(1)当一个碳原子与其他当一个

5、碳原子与其他4 4个原子连接时，这个碳原子将采取个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。四面体取向与之成键。(2)(2)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。(3)(3)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。(4)(4)烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；烃分

6、子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。(5)(5)只有单键可以在空间任意旋转。只有单键可以在空间任意旋转。碳原子成键规律小结碳原子成键规律小结（1）甲烷的正四面体结构）甲烷的正四面体结构在甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面（称为三角形规则）。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子的位置。（2 2）乙稀的平面结构）乙稀的平面结构乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，

7、键角为120。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内(3).(3).乙炔的直线结构乙炔的直线结构乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上，键角为180。当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。此分子中C C C H四原子一定在一条直线上。故该分子共有8个原子在同一平面上。(4)(4)苯的平面结构苯的平面结构 苯分子所有原子在同一平面内，键角为120。当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯分子所在平面内。甲苯中的7个碳原子（苯环上的6个碳原子和甲基

8、上的一个碳原子），5个氢原子（苯环上的5个氢原子）这12个原子一定共面。此外甲基上1个氢原子（H，C，C构成三角形）也可以转到这个平面上，其余两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。练习练习1丙烯分子的结构简式为丙烯分子的结构简式为CH2=CHCH3，他的分子形状应该怎样？已知单键可以旋他的分子形状应该怎样？已知单键可以旋转，双键不能旋转，那么丙烯分子中，最转，双键不能旋转，那么丙烯分子中，最多可能有几个原子位于同一平面？多可能有几个原子位于同一平面？CH3CHCHC CCF3分子中,位于同一条直线上最多碳数有_个,位于同一平面上的原子数最多可能是_个 练习练习2C=

9、CHHCCHHHCCFFF410 练习练习4下列关于HCC CH2CHCHCH3的说法正确的是()A.所有C原子可能共平面 B.除苯环外的C原子共直线 C.最多只有4个C共平面 D.最多只有3个C共直线A思考：你知道表示有机物组成与结构的思考：你知道表示有机物组成与结构的化学用语有哪些吗？化学用语有哪些吗？有机物结构的表示方法有机物结构的表示方法1.1.分子式（化学式）分子式（化学式）用元素符号用元素符号表示物质分子组成表示物质分子组成的式子，可的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目反映出一个分子中原子的种类和数目。例甲。例甲烷和乙炔的分子式为：烷和乙炔的分子式为：CHCH4 4 C C2

10、 2H H2 22.2.最简式（实验式）最简式（实验式）表示表示组成物质的各组成物质的各元素原子最简整数比元素原子最简整数比的式子，的式子，例：例：乙炔和乙炔和苯的最简式都是苯的最简式都是CH3.电子式电子式 用小黑点等记号在元用小黑点等记号在元素符号周围表示原子最素符号周围表示原子最外层电子成键情况的式外层电子成键情况的式子子4.结构式结构式5.结构简式：结构简式：有机物分子中原子间的一对共用电子用有机物分子中原子间的一对共用电子用一根短线表示，称为结构式。一根短线表示，称为结构式。将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并，将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并，称为结构简式称为结构简式。

11、双键和三键双键和三键不能省略不能省略,但是但是醛基、羧基醛基、羧基的碳氧双键可以简写为的碳氧双键可以简写为CHO,COOHCH3CH3CH3CHCH2CHCHCH2HCCHHHHH书写书写结构简式结构简式的注意点的注意点（1）表示原子间形成单键的）表示原子间形成单键的可以省略可以省略（2）C=C、CC中的双键和三键不能省略中的双键和三键不能省略,但但是醛基羧基的碳氧双键可以简写为是醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH（3）同一个碳原子上的相同原子或原子团可）同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并，直接相邻的且相同原子团也可以合并以合并，直接相邻的且相同原子团也可以合并6.键线式：

12、键线式：把有机物分子中的把有机物分子中的碳、氢碳、氢元素符号省略，只表示元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。一个碳原子，称为键线式。(注意官能团上的氢不注意官能团上的氢不能省）能省）Cl书写书写键线式键线式的注意点的注意点1.碳氢键、碳原子及与碳的氢原子碳氢键、碳原子及与碳的氢原子均省略均省略，其它其它杂原子及与杂原子相连的氢原子杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。须保留。2.碳原子用碳原子用交点、端点、拐点交点、端点、拐点表示，表示，氢原子可据氢原子可据“碳四价碳四价”而相应地补充。而相应地补充。3.

13、要体现分子的大致构型。要体现分子的大致构型。如锯齿形，双键和三键的夹角等。如锯齿形，双键和三键的夹角等。7.球棍模型球棍模型 用小球表示原子，短棍表示价键的模型用小球表示原子，短棍表示价键的模型8.比例模型比例模型用不同体积的小球表示用不同体积的小球表示不同大小原子的模型不同大小原子的模型电子式、结构式、结构简式、键线式电子式、结构式、结构简式、键线式 之间的关系之间的关系 短线替换短线替换 省略单键省略单键电子式电子式 结构式结构式 结构简式结构简式 共用电子对共用电子对 元元 略略 素素 去去 符符 碳碳 号号 氢氢 键线式键线式例例 化学式化学式或分子式或分子式：C C2 2H H6 6

14、最简式（实验式）：最简式（实验式）：CHCH3 3电子式：电子式：HCCH HHHH结构式：结构式：HCCHHHHH结构简式：结构简式：CH3CH3C C=C HHHHHH结构式结构式CH3 CH=CH2结构简式结构简式键线式键线式练习练习1：请写出丙烯：请写出丙烯C3H6的下列表达方式的下列表达方式练习练习2：、写出下列有机化合物的结构简式、写出下列有机化合物的结构简式和键线式。和键线式。（）丙烷（）丙烷（）丙酸（）丙酸（3）HCHHCHHHCCCH3CH2CH3CH3CH2COOHCOOHCH2=CH-CH=CH2（）（）HHHCHHCHCCCC（5）HCHHCHHHCCBrBrCH2Br

15、CH=CHCH2Br Br Br OO练习练习3 3、请写出下列有机物分子的结、请写出下列有机物分子的结构简式：构简式：(CH3)2CHCH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH2CH3CH3CH2COOCH3练习练习4.写出下列物质的键线式：写出下列物质的键线式：CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3练习练习5.写出下列物质的分子式写出下列物质的分子式一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式物质名称物质名称分分 子子 式式 结构式结构式 结构简式结构简式 键线式键线式戊烷戊烷C5H12丙烯丙烯C3H6乙醇乙醇C

16、2H6O乙酸乙酯乙酸乙酯C2H4O2OHO轨道杂化理论：轨道杂化理论：成键过程中，由于原子间的相互影响，成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道，可以线性组合，重新分配能量和子轨道，可以线性组合，重新分配能量和确定空间，组成数目相等的新的原子轨道确定空间，组成数目相等的新的原子轨道【总结【总结】一、一、有机化合物中碳原子的成键特点有机化合物中碳原子的成键特点1 1、碳原子含有、碳原子含有4 4个价电子，可以跟其它原子个价电子，可以跟其它原子形成形成4 4个共价键；个共价键；2 2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的、碳原

17、子相互之间能以共价键结合形成长的碳链。碳链。【问题思考问题思考】如果组成物质的分子式相同如果组成物质的分子式相同,形成的形成的 分子结构是否相同呢？分子结构是否相同呢？物质物质 名称名称正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷结构式结构式相同点相同点不同点不同点沸沸 点点36.0727.99.5分子组成相同，链状结构分子组成相同，链状结构结构不同结构不同,出现出现 带有支链结构带有支链结构2.2.同分异构体同分异构体:二、有机化合物的同分异构现象：二、有机化合物的同分异构现象：1.1.同分异构现象：同分异构现象：化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式,但具有不同的但具有不同的结构结构现象

18、现象,叫做同分异构体现象。叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。分异构体。理解：理解：三个相同三个相同：两个不同两个不同：分子组成相同、分子分子组成相同、分子式相同、分子量相同式相同、分子量相同结构不同、性质不同结构不同、性质不同3.3.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数目越多，同分异构体越多:碳原碳原子数子数12345678910同分同分异体异体数数111235918 35 75碳原碳原子数子数1112.1543472040同分同分异体异体数数159355.3663196249117880593162491178805931同同

19、分分异异构构现现象象的的种种类类碳碳 链链 异异 构构位位 置置 异异 构构官能团异构官能团异构构型异构构型异构顺顺反反异构异构对映对映异构异构构象异构构象异构立体异构4.4.同分同分异构异构类型类型 构造异构构造异构:异 构异 构类类 型型示例示例 写同分异构写同分异构 异构体种类异构体种类产生原因产生原因碳链碳链异构异构碳链碳链骨架骨架(直直链链,支支链链,环环状状)的不同而产生的不同而产生的异构现象。的异构现象。碳碳碳碳双键双键在碳链中的在碳链中的位置不同产生的异构位置不同产生的异构位置位置异构异构正戊烷，异戊正戊烷，异戊烷，新戊烷烷，新戊烷C5H12C4H81-1-丁烯，丁烯，2-2-

20、丁烯，丁烯，2-2-甲基丙烯甲基丙烯C2H6O乙醇，甲醚乙醇，甲醚官能团的种类不官能团的种类不同而产生的异构同而产生的异构官能团官能团异构异构1 1-丙醇和丙醇和2-丙醇丙醇2 CH3COOH和和 HCOOCH3 3 CH3CH2CHO和和 CH3COCH3 4 CH3CHCH3 和和 CH3CH2CH2 CH3 CH35 CH2=CHCH2CH2CH3和和 CH3CH2CH=CHCH3位位 置置 异异 构构 官能团异构官能团异构 官能团异构官能团异构 碳链碳链 异构异构位置位置 异构异构6.CH3-CH2-CH2-CHO CH3-CH-CHOCH3CH37.CH3CH3BrBr 8.9.CH

21、2=CH-CH=CH2 与与 CH3-CH2-C CH 官能团异构官能团异构位位 置置 异异 构构 碳碳 链链 异异 构构 碳链异构碳链异构 顺反异构顺反异构:C=CabbaC=Cbbaa与与【试试看试试看】下列烯烃中哪些存在顺反异构】下列烯烃中哪些存在顺反异构?1.(CH3)2C=CH-CH32.CH3-CH-CH=CH-CH-CH3CH3CH3你认为烯烃要存在顺反异构必须满足什么条件？你认为烯烃要存在顺反异构必须满足什么条件？【对映异构对映异构】CH3 OHHCl HO CH3HCl 与与 想一想想一想 有机物中存在什么样的碳原子才能有对映异构？有机物中存在什么样的碳原子才能有对映异构？长

22、见识长见识下列有机物中具下列有机物中具有对映异构现象有对映异构现象的的中心碳中心碳原子原子。CH3-CH2-H-CH2-H-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3 练习练习书写书写C5H10的同分异构体的同分异构体5.5.同分异构体的书写：同分异构体的书写：交流总结交流总结书写书写同分异构体的有序性同分异构体的有序性口诀口诀主链由长到短；主链由长到短；减碳作支链减碳作支链,支链由整到散；支链由整到散；位置由位置由心心到到边边；排布由排布由对对到到邻邻再到再到间间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。或者：或者：“先直链后支链；逐一减作支链；先直链后支链；逐一减作

23、支链；简到繁对称连；挂中间不到端简到繁对称连；挂中间不到端”【练习练习】书写书写C7H16的同分异构体的同分异构体1.1.一直链一直链C C7 7：CCCCCCCCCCCCC2.2.主链少一个碳主链少一个碳C C6 6:HHHHHHHHHCCCCCCHHHHHCHH3.3.主链少二个碳主链少二个碳C C5 5:CCCCCCCCC（1 1）支链为乙基）支链为乙基:CCCCCCCCCCC（2 2）支链为两个甲基）支链为两个甲基:（2 2）支链为两个甲基）支链为两个甲基:CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样

24、的两者是一样的CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支链邻位支链邻位支链间位支链间位CCCC4.主链少三个碳原子主链少三个碳原子C4:CCCCCC CCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子C4:CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC【练习【练习1】分子式为】分子式为C6H14的烷烃的烷烃在结构式中含有在结构式中含有3 3个个甲基的同分异构体有（甲基的同分异构体有（）个）个（A A）2 2个个 （B B）3 3个个 （C C）4 4个个 （D D）5 5个

25、个【练习【练习2】写出分子式为】写出分子式为C5H10的同分异构体。的同分异构体。按位置异构书写按位置异构书写按碳链异构书写按碳链异构书写按官能团异构书写按官能团异构书写深海鱼油分子中有深海鱼油分子中有_个碳原子个碳原子_个氢原子个氢原子_个氧原子，分个氧原子，分子式为子式为_22322C22H32O2【练习【练习3】【练习【练习4】以下各组属于同分异构体的是以下各组属于同分异构体的是 。A.与与 B.CH3(CH2)7CH3与与C金刚石与石墨金刚石与石墨 D.CH3CH=CHCH=CH2 与与CH CCHCH3CH3DCl C ClHHH C ClHCl观察空间结构观察空间结构相对分子质量均

26、为相对分子质量均为128单质单质分子式均为分子式均为C5H8分子式分子式不同不同由此可见由此可见.指出下列哪些是碳链异构指出下列哪些是碳链异构_；哪些是位置异构哪些是位置异构_；哪些是官；哪些是官能团异构能团异构_。ACH3CH2COOH BCH3-CH(CH3)-CH3 CCH2=CH-CH=CH2 DCH3COOCH3 ECH3-CH2-CCH FHCOOCH2CH3 GCH3CCCH3 HCH3-CH2-CH2-CH3 B和和HE和和G、D和和FAD、AF、CE、CG【练习【练习5】【练习【练习6】判断下列判断下列异构属于何种异构？异构属于何种异构？1 CH3CH2COOH和和HCOOC

27、H2CH32 CH3CH2CH2OH和和 CH3CHCH3 3 CH3CH2CHO和和 CH3COCH3 4 CH3 CH CH3和和 CH3 CH2CH2 CH3 CH35 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构OH【练习练习7】1.1.碳原子最外层含有碳原子最外层含有_个电子，一个碳原子可个电子，一个碳原子可以跟其他非金属原子形成以跟其他非金属原子形成_个个 _键，碳原键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成子之间也能以共价键相结合，形成_键键_键键或或 _键键 。2.2.如果甲烷分

28、子中的四个氢原子被四个如果甲烷分子中的四个氢原子被四个CH3取代取代,生成物的分子式是生成物的分子式是_,_,生成物中氢的连接方生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？式和在碳链中的位置是否相同？如果生成物中的一个氢被氯原子取代，如果生成物中的一个氢被氯原子取代，写出它的结构简式写出它的结构简式_。(完全相同完全相同,都是在甲基中都是在甲基中)C(CH3)4(CH3)3CCH2ClC5H12附表：烷烃的碳原子数与其对应的附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数同分异构体数碳原子数123456789 10同分异体数1112359 18 35 75口诀：口诀：主链由长到短，主链由长到短，支

29、链由整到散，支链由整到散，位置由心到边，位置由心到边，排布同、邻、间。排布同、邻、间。方法叫方法叫“碳链缩短法碳链缩短法”注注 意：烷烃只存在碳链异构意：烷烃只存在碳链异构(2)烯烃、醇、卤代烃烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写同分异构体的书写例例2、书写、书写C4H8的同分异构体的同分异构体CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3(CH3)2CCH2 含官能团有机物同分异构体的书写含官能团有机物同分异构体的书写（1）去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方）去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方法写出剩余碳的碳架异构；法写出剩余碳的碳架异构；（2）取代法（适用于醇、卤代烃的异构）取代法（适用

30、于醇、卤代烃的异构）先碳链异构再位置异构，如书写先碳链异构再位置异构，如书写C5H12O的的醇的同分异构体醇的同分异构体（3）插入法（适用于烯烃、炔烃、醚等）插入法（适用于烯烃、炔烃、醚等）根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。如书写子补足碳的四个价键。如书写C5H12O的醚的同分异构体的醚的同分异构体1、书写、书写C5H10烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体2、书写、书写C4H10O中属于醇类的同分异构体中属于醇类的同分异构体 3、书写、书写C4H9Cl的同分异构体的同分异构体反馈练习反馈练习(5种种)（4种）种）（

31、4种）种）三三.一取代物的一取代物的同分异构体数目的确定同分异构体数目的确定1、等效氢法、等效氢法C C CHHHHHHHHC3H8C5H12HHHHHHHHHC C C C CHHH等效氢：结构上等效氢：结构上处于相对称位置的氢原子处于相对称位置的氢原子不等效氢原子的数目等于一取代物同分异构体数目不等效氢原子的数目等于一取代物同分异构体数目判断判断“等效氢等效氢”的三条原则的三条原则(1)同一碳原子上氢原子是等效的同一碳原子上氢原子是等效的如如CH4(2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子的同一碳原子上所连的甲基上的氢原子的是等效的是等效的如新戊烷如新戊烷(3)处于对称位置上的氢原子的是等效的

32、处于对称位置上的氢原子的是等效的如如2,2,3,3-四甲基丁烷四甲基丁烷CH3 C C CH3CH3CH3CH3CH3乙烷乙烷CH3CH3不等效氢种类决定了一取代产物的个数不等效氢种类决定了一取代产物的个数练习练习1：下列有机物中一氯代物的同分异体的数目：下列有机物中一氯代物的同分异体的数目CH3-CH2-CH3CH3找不等效氢的种类找不等效氢的种类练习练习2：10碳以内一取代物只有一种的烷烃碳以内一取代物只有一种的烷烃(掌握掌握)甲烷甲烷新戊烷新戊烷乙烷乙烷CH4CH3CH32,2,3,3-四甲基丁烷四甲基丁烷CH3 C C CH3CH3CH3CH3CH3H OC4H9碳数碳数烷烃及种类烷烃

33、及种类不等效氢种类不等效氢种类(一价烷基的种类及名称一价烷基的种类及名称)123452 2、用一价烷基的种类快速判断法（基元法）、用一价烷基的种类快速判断法（基元法）8-C-C5 5H H11 11 戊基戊基?1 -CH-CH3 3 甲基甲基 1-C-C2 2H H5 5 -CH-CH2 2CHCH3 3 乙基乙基 2 -C-C3 3H H7 7 丙基丙基(正、异正、异)4 -C-C4 4H H9 9 丁基丁基CH4 1种种C2H6 1种种CH3-CH2-CH3 1种种CH3CH2CH2CH3 共共2种种CH3CHCH3CH3共共3种种练习练习4 4（3）符合）符合C3H7COOC4H9的酯共

34、有几种？的酯共有几种？（1）C4H10O中属于醇类的同分异构体中属于醇类的同分异构体（2）分子式为）分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体属于羧酸的同分异构体（4种）种）不用写出结构简式，试说出下列符合条件不用写出结构简式，试说出下列符合条件的同分异构体的种数的同分异构体的种数（4种）种）（8种）种）（4）已知丁基有四种）已知丁基有四种，不必试写，不必试写,立即可断定分立即可断定分子式为子式为C5H10O的醛应有的醛应有()A3种种 B4种种 C5种种 D6种种B硼氮苯结构类似苯，则其一氯取代产物有硼氮苯结构类似苯，则其一氯取代产物有_种种 其二氯取代产物有其二氯取代产物有_种种NNNBB

35、BHHHHHH421 1、有机物中二氯代物的同分异体的数目、有机物中二氯代物的同分异体的数目1.CH42.CH3CH33.CH3CH2CH34.5.立方烷的分子立体结构如图立方烷的分子立体结构如图（1 1）立方烷的化学式为）立方烷的化学式为_._.（2 2）立方烷的二氯代物有）立方烷的二氯代物有_种种同分异构体同分异构体;六氯代物呢六氯代物呢?四、有机物中二取代物的同分异构体的数目的确定四、有机物中二取代物的同分异构体的数目的确定定一移一定一移一1种2种4种3种3种2、苯环多元取代产物种类的判断方法、苯环多元取代产物种类的判断方法XXXXXXX邻邻间间对对例：有三种不同的基团，分别为例：有三种

36、不同的基团，分别为X、Y、Z，若同时，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是是 ()A.10 B.8 C.6 D.4定一移一定一移一定二移一定二移一例：蒽的结构式为例：蒽的结构式为 它的一氯代物有它的一氯代物有 种，二氯代物又种，二氯代物又有有 种。种。315例例.下图表示某物质（下图表示某物质（C12H12）的结构简式）的结构简式（1）在环上的一溴代物有（在环上的一溴代物有（）种；）种；CH3 l ll lCH3 93(2)在环上的二溴代物有（在环上的二溴代物有（）种同分异构体）种同分异构体,则环上则环上的四溴代物有（）种

37、。的四溴代物有（）种。换元法换元法9、组成通式组成通式可能的类别可能的类别典型实例典型实例CnH2n烯烃、环烷烃烯烃、环烷烃CH2CHCH3与与CnH2n2炔烃、二烯烃炔烃、二烯烃和环和环烯烃烯烃CH2CHCHCH2与与CHCCH2CH3CnH2n+2O醇、醚醇、醚C2H5OH与与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醛、酮、烯醇、环醇、环醚醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与与HOCH2CHOCnH2n6O酚、芳香醇、芳香酚、芳香醇、芳香醚醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与与H2NCH2COOHCn(H

38、2O)m单糖或二糖单糖或二糖葡萄糖与果糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)官能团异构情况小结补充：有的化合物结构相似，但分子组成上补充：有的化合物结构相似，但分子组成上不是相差若干个不是相差若干个CH2原子团原子团,而是相差若干个而是相差若干个其它原子团，这样的一系列物质不是同系物，其它原子团，这样的一系列物质不是同系物，但可称作同系列。例如但可称作同系列。例如:这些物质在组成上依次相差这些物质在组成上依次相差C4H2原子团原子团,属属于同系列。同系列具有统一的组成通式，可于同系列。同系列具有统一的组成通式，可用数学上的等差数列方法求得。同系物可视用数学上的等差数列方法求得。同系物可视为同系列中的一个特殊成员。为同系列中的一个特殊成员。