阿片类药物的剂量滴定课件.ppt

1、阿片类药物的剂量滴定概 述 慢性癌痛是晚期癌症患者的常见症状，据报道约1/4新诊断恶性肿瘤的患者、1/3正在接受治疗的患者以及3/4晚期肿瘤患者合并疼痛。在我国有61.6肿瘤患者伴有癌痛。癌痛对癌症患者及其家属是一种折磨，癌痛得不到有效控制，会加重患者的精神心理负担，影响患者的生活质量，加速肿瘤的发展。因此，正确有效的镇痛治疗对癌痛患者非常重要。概 述药物治疗是控制慢性癌痛的主要方法，正确的治疗方法可以缓解绝大多数癌症患者的疼痛。阿片类镇痛药是癌症疼痛治疗的主要药物.因每个人对疼痛的耐受程度不同，对麻醉药品的敏感度个体间差异也很大，同一个患者在癌症不同病程阶段，疼痛的程度也在变化，所以阿片类药

2、物并没有标准用量，临床要时刻根据病人的疼痛状况增减、调整镇痛药的剂量。凡能使疼痛得到缓解并且不良反应最低的剂量就是最佳剂量。因此WHO三阶梯止痛原则提倡个体化用药，根据患者的个体差异进行镇痛药剂量滴定。迅速持续的控制疼痛迅速持续的控制疼痛 最低的副作用最低的副作用 最好的躯体和心理功能最好的躯体和心理功能 最高的患者满意度最高的患者满意度疼痛管理的目标疼痛管理的目标何为何为“剂量滴定剂量滴定”？阿片类镇痛药物的疗效及安全阿片类镇痛药物的疗效及安全性存在较大的个体差异，需要性存在较大的个体差异，需要通过逐渐调整剂量，以获得最通过逐渐调整剂量，以获得最佳的用药剂量，来实现良好的佳的用药剂量，来实现

3、良好的疼痛管理。这个过程，称为疼痛管理。这个过程，称为剂剂量滴定量滴定。滴定止痛药物剂量的目的滴定止痛药物剂量的目的u以往阿片药治疗癌痛，从低剂量开始，疼痛控制不足以往阿片药治疗癌痛，从低剂量开始，疼痛控制不足时，根据药代动力学原理，药物在时，根据药代动力学原理，药物在4-5个半衰期达稳态个半衰期达稳态浓度再增量浓度再增量25%-50%，完成口服药滴定需数天至一周，完成口服药滴定需数天至一周以上，病人将经受长时间折磨。以上，病人将经受长时间折磨。u充分、迅速的疼痛控制，是癌痛治疗的目的，重度疼充分、迅速的疼痛控制，是癌痛治疗的目的，重度疼痛应在痛应在24小时内得到缓解。小时内得到缓解。u滴定的

4、目的是确定药物达到治疗窗的负荷和维持剂量滴定的目的是确定药物达到治疗窗的负荷和维持剂量（也就是确定药物的合理治疗剂量），避免过高药物（也就是确定药物的合理治疗剂量），避免过高药物浓度的副作用和过低浓度的无作用。浓度的副作用和过低浓度的无作用。u确保不同药物和剂型转换的平稳过渡确保不同药物和剂型转换的平稳过渡u全程掌握疼痛的解救剂量全程掌握疼痛的解救剂量何时需要剂量滴定何时需要剂量滴定 未使用过阿片类药物的患者需要使用阿片类药物治疗；使用弱阿片类药物治疗疗效不满意，需要使用强阿片类药物治疗的患者；已使用强阿片类药物治疗，但因疼痛强度增加或出现新的急性痛，需要更高剂量；由于之前长期的用药不足，需要

5、高强度的快速干预的患者。参见：参见：Mercadante S European Journal of Pain 2007引题例子：引题例子：u患者王某，男，患者王某，男，53岁，确诊岁，确诊“肺癌右股骨转移肺癌右股骨转移”3月。月。u2012年年6月月3日起开始在我院某科门诊服用美施康定日起开始在我院某科门诊服用美施康定60mg q12h长达长达1个月，但疼痛渐渐加重，美施康定剂量逐步增加至个月，但疼痛渐渐加重，美施康定剂量逐步增加至120mg q12h。后。后2012.07.15转诊转诊180医院行股骨转移灶放射治疗及使用医院行股骨转移灶放射治疗及使用“唑来膦酸唑来膦酸”抑制抑制骨破坏治疗。

6、放疗后骨破坏治疗。放疗后3周，患者疼痛好转，美施康定剂量逐步减量至周，患者疼痛好转，美施康定剂量逐步减量至30mg q12h，并维持达，并维持达2周。周。2012.09.03患者诉右股骨疼痛再次加重，患患者诉右股骨疼痛再次加重，患者自行增加美施康定剂量至者自行增加美施康定剂量至90mg q12h。使用。使用1周后，患者仍然觉得无法周后，患者仍然觉得无法止痛。于是止痛。于是2012.09.10来院复查。医生复查来院复查。医生复查ECT提示右股骨转移灶提示溶提示右股骨转移灶提示溶骨性破坏较骨性破坏较2012.06.03明显好转。医生及患者家属担心病人成瘾，拒绝进明显好转。医生及患者家属担心病人成瘾

7、，拒绝进一步增加美施康定剂量，还减少美施康定剂量至一步增加美施康定剂量，还减少美施康定剂量至60mg q12h。然而病人。然而病人仍不停要求医生增加止痛药剂量，经索要未果，病人自行到药店购买仍不停要求医生增加止痛药剂量，经索要未果，病人自行到药店购买“泰泰勒宁勒宁”配合美施康定配合美施康定60mg q12h服用，病人自觉止痛效果可，未再增加服用，病人自觉止痛效果可，未再增加美施康定药物剂量。美施康定药物剂量。问题一：如何分析上述病人的行为？问题一：如何分析上述病人的行为？问题二：病人为何使用问题二：病人为何使用“泰勒宁泰勒宁”止痛有效？止痛有效？问题三：病人是否成瘾？问题三：病人是否成瘾？问题

8、四：作为医生，我们该如何抉择？问题四：作为医生，我们该如何抉择？药物滴定前需要注意的几个问题药物滴定前需要注意的几个问题u如何区分未使用阿片类药物和已经使用阿如何区分未使用阿片类药物和已经使用阿片类药物的患者？片类药物的患者？u何为何为“阿片类药物耐受阿片类药物耐受”？u如何区分阿片类药物耐药性和成瘾性？如何区分阿片类药物耐药性和成瘾性？u药物滴定的禁忌症有哪些？药物滴定的禁忌症有哪些？剂量滴定需熟练掌握的数据（一）剂量滴定需熟练掌握的数据（一）l 口服：非口服方式给药口服：非口服方式给药=3:1l 美施康定：奥施康定美施康定：奥施康定=1.52:1l 美施康定：奥施康定美施康定：奥施康定=3

9、0mg Q12h：20mg Q12hl 吗啡的半衰期是吗啡的半衰期是3.54小时小时l 解救量（全天总量解救量（全天总量10%20%）l 静脉注射静脉注射15分钟时评估分钟时评估l 皮下注射皮下注射30分钟时评估分钟时评估l 口服口服60分钟时评估分钟时评估剂量滴定需熟练掌握的数据（二）剂量滴定需熟练掌握的数据（二）l 轻度疼痛（轻度疼痛（NRS 1-3）阿片药物加量）阿片药物加量10-25%l 中度疼痛（中度疼痛（NRS 4-6）阿片药物加量）阿片药物加量25-50%l 重度疼痛（重度疼痛（NRS 7-10）阿片药物加量）阿片药物加量50-100%剂量滴定需熟练掌握的数据（三）剂量滴定需熟练

10、掌握的数据（三）l阿片药物过敏或有滥用史阿片药物过敏或有滥用史l麻痹性或机械性肠梗阻麻痹性或机械性肠梗阻l慢性呼吸功能不全慢性呼吸功能不全l肝肾功能障碍（高于肝肾功能障碍（高于2倍正常值）倍正常值）l颅内高压，颅内肿瘤或有中枢性呼吸抑制的颅内高压，颅内肿瘤或有中枢性呼吸抑制的危险危险l极度衰竭状态极度衰竭状态l合并胆道疾病所致腹痛时，要慎用吗啡合并胆道疾病所致腹痛时，要慎用吗啡剂量滴定的禁忌症剂量滴定的禁忌症美式正餐美式正餐欧式快餐欧式快餐中式美味中式美味剂量滴定的方法剂量滴定的方法未使用过阿片类药物患者的口服速释药物滴定（速释吗啡）l 初始剂量：一般为5-10mg，最大作用在一小时内达到。如

11、一小时仍不能镇痛，则根据疼痛强度使用第二次剂量。l 剂量调整：如果NRS7分，或较原有疼痛增强，应加量50%-100%。如果NRS 7分，疼痛评分下降至4-6分，一小时后重复首次剂量；或NRS7分，疼痛与服药前相仿，可加量25%。如果疼痛评分下降至0-3分，则最初24小时按照当前有效剂量按需给药。如此反复至NRS3分后，改为每隔2-3小时评估一次，并酌情重复前次口服阿片剂量，维持NRS3分。l 等效药物转换：计算24小时阿片药物总量，换算成相应的控缓释药物，奥施康定与吗啡的剂量换算为：1:1.5-2。美式正餐美式正餐NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南未使用过阿片类药物患者的静脉（或皮下注射）药物

12、滴定l 初始剂量：一般为2-5mg，最大作用在15分钟（皮下为30分钟）内达到。如15分钟（皮下为30分钟）仍不能镇痛，则根据疼痛强度使用第二次剂量。l 剂量调整：如果NRS7分，或较原有疼痛增强，应加量50%-100%。如果NRS 7分，疼痛评分下降至4-6分，一小时后重复首次剂量；或NRS7分，疼痛与服药前相仿，可加量25%。如果疼痛评分下降至0-3分，则最初24小时按照当前有效剂量按需给药。如此反复至NRS3分后，改为每隔2-3小时评估一次，并酌情重复前次口服阿片剂量，维持NRS3分。l 等效药物转换：计算24小时阿片药物总量，换算成相应的口服吗啡（1:3)并换算成相应的控缓释药物。美式

13、正餐美式正餐NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南未使用过阿片类药未使用过阿片类药物的患者包括那些物的患者包括那些并非每天长期使用并非每天长期使用阿片类镇痛药物的阿片类镇痛药物的患者患者未使用过阿片类药物的患者未使用过阿片类药物的患者阿片耐受患者的滴定方法阿片耐受患者的滴定方法 何为阿片类药物耐受？根据美国食品与药品监督管理局的规定，“阿片类药物耐受患者是指服用至少以下剂量药物者：口服吗啡60 mg/d，芬太尼透皮贴剂25 g/h，口服羟考酮30 mg/d，口服氢吗啡酮8 mg/d，口服羟吗啡酮25 mg/d，或等效剂量其他阿片类药物，持续1周或更长时间。”因此，不符合上述阿片类药物耐受定义的患者，

14、阿片类药物剂量未达到上述标准并持续1 周或更长时间的患者，仍作为未使用过阿片类药物的患者。美式正餐美式正餐NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南何为阿片类药物耐药性？阿片类药物用于癌痛和急性疼痛治疗的效果已得到共识，但在应用过程中又不可避免地面临着耐药性和依赖性问题。耐药性是指反复使用阿片药物后使药物药效减弱，即剂量效力曲线发生右移。而一旦药效减弱必须要增加剂量来达到原有的治疗效果。通常所说的阿片类药物的耐药性是指镇痛作用的耐药性。阿片耐药的机制十分复杂，到目前为止尚未完全清楚。美式正餐美式正餐NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南 耐药性特点：是正常的生理现象。是指随反复用药之后，药效下降，维持时间缩短

15、，需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致，病情稳定的病人通常不需要增加药物剂量正确区分正确区分耐药性、身体依赖性和和精神依赖性 克服耐药性的方法可加用辅助药物；交替使用不同类型的镇痛药；如经放、化疗后疼痛减轻应及时递减剂量延长用药间隔时间；也可配合其他止痛方法和给药途径。生理依赖（身体依赖）：药物连续使用一段时间后，突然停药或注射拮抗剂时发生一系列严重的全身反应(称戒断综合症)。是一种正常的药理学反应，临床上可通过逐渐减量的方法来减少、停用吗啡，防止戒断症状发生。前24小时出现烦躁不安，打呵欠、流涕、出汗或瞳孔扩大等以后72小时出现易激

16、动，时冷时热及体温、血压、呼吸和心率升高等。这些症状不经治疗多数在514天内消失。心理依赖（精神依赖）：是一种心理异常的行为表现，即所谓的“成瘾”。指用药者对该药产生的非医疗目的的用药渴求感，患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物。精神依赖性的特点是有阿片类药物滥用史，用药后有欣快感并以追求欣快感为目的，甚至不择手段用药剂量往往以克计算，停药后伴严重戒断症状而不易消除，尿液毒品化验阳性，纳洛酮催促试验阳性。生理依赖和耐药性是应用阿片类药物的正常药理学现象，不应影响药物的正常的继续使用 国内外资料显示因治疗疼痛出现的精神依赖性发生率1%，因此过分担心“成瘾性”出现并无必要。癌症病人所要求的是

17、镇痛效果，而不是精神上的享受。长期口服吗啡使患者的血药浓度一直保持高的平稳水平，没有短时反复给药造成的刺激(峰谷现象)，这恰是吸毒者所不需要的效果。临床上怕药物出现成瘾性还相当普遍，易导致用药剂量不足的状况。对癌痛患者进行整体照护的前提下使用吗啡，病人不会发生心理依赖要求每23小时注射“一针”的病人，看来似乎是成瘾。这样的病人通常有长时间疼痛控制不佳的历史，以及若干周来一直完全定时（需要每4小时一次）注射一种或多种阿片类镇痛剂但剂量不够。在这种情况下，定时给药，一般都可能充分地控制疼痛，避免出现看着钟表要药的行为，并且最后能逐渐地改用口服制剂。即使这时也不能认为该病人成瘾。他不是为了满足心理作

18、用，而只是为了至少缓解疼痛1或2小时才要求用阿片类药物。大多数定时服用阿片类药物病人3-4周以后会出现躯体依赖。对于垂死的病人，成瘾不是一个难题。因为他们将继续服用吗啡直到死亡。有些病人活的时间比预期的长得多，如果他们的疼痛消失，吗啡用量可以随之减少甚至可以完全停用。其指导原则如下：如果一个病人，服用定时的不变剂量的吗啡，且疗效较好，已有48周后完全无疼痛，则可按合适的数量（值）（20%至50%不等）减少其剂量。如果疼痛复发，增加剂量到原来的水平。如果疼痛没有复发，病人感觉良好，710天后再次减少剂量。不要延长两次剂量间的间隔时间。针对引题例子：我的做法：重新评估病人病史及用药情况，最后认为：

19、病人是真的痛了，而不是成瘾。病人出现了美施康定“耐药”，而对泰勒宁却“敏感”；所以病人最后才会自觉疼痛好转，并停止索药行为。于是，撤去美施康定，更换奥施康定40mg q12h，病人止痛效果好。未使用阿片类药物患者与阿片耐受患者的滴定方法主要差别在于初始剂量的确定。未使用阿片类药物患者：根据疼痛程度确定，一般5-15mg。阿片耐受患者：计算前24 小时所需口服药物总量，给予总量的10%20%美式正餐美式正餐NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南优点：l 滴定迅速l 有效控制疼痛缺点l 医务人员工作量大l 患者依从性较差美式正餐美式正餐NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南欧式快餐欧式快餐 欧洲姑息治疗学会欧

20、洲姑息治疗学会EAPC阿片类药物癌痛治疗指南阿片类药物癌痛治疗指南v本指南指出：即释或缓释剂型的口服吗啡、羟考酮和氢吗啡酮都本指南指出：即释或缓释剂型的口服吗啡、羟考酮和氢吗啡酮都可用于阿片滴定，推荐级别较弱。在爆发痛治疗中无论采用这两可用于阿片滴定，推荐级别较弱。在爆发痛治疗中无论采用这两种剂型中的哪一种进行阿片剂量滴定，都应按需给予即释型阿片种剂型中的哪一种进行阿片剂量滴定，都应按需给予即释型阿片做为补充药物治疗。做为补充药物治疗。v在几个影响力较大的权威性癌痛治疗指导性文件中，本指南尤其在几个影响力较大的权威性癌痛治疗指导性文件中，本指南尤其强调：初始阿片剂量滴定可采用缓释剂型阿片类药物

21、。应用这一强调：初始阿片剂量滴定可采用缓释剂型阿片类药物。应用这一推荐时要考虑患者的疼痛程度、药物治疗的安全性和简便性。对推荐时要考虑患者的疼痛程度、药物治疗的安全性和简便性。对于疼痛程度较重或者疼痛长期未得到满意控制的住院患者，宜采于疼痛程度较重或者疼痛长期未得到满意控制的住院患者，宜采用即释剂型阿片滴定，以尽快达到满意的镇痛效果；对于慢性中用即释剂型阿片滴定，以尽快达到满意的镇痛效果；对于慢性中度疼痛患者，特别是居家治疗的患者，采用缓释剂型阿片滴定度疼痛患者，特别是居家治疗的患者，采用缓释剂型阿片滴定（如低剂量盐酸羟考酮缓释片）既安全有效，又简便易行。（如低剂量盐酸羟考酮缓释片）既安全有效

22、，又简便易行。欧式快餐欧式快餐 欧洲姑息治疗学会欧洲姑息治疗学会EAPC阿片类药物癌痛治疗指南阿片类药物癌痛治疗指南v奥施康定滴定：中国人常用的方法。奥施康定兼有速释和控释的奥施康定滴定：中国人常用的方法。奥施康定兼有速释和控释的特点，起效时间和达到最大作用时间与速释吗啡相似，故应在一特点，起效时间和达到最大作用时间与速释吗啡相似，故应在一小时左右评价治疗效果，而药物的缓释部分又可维持小时左右评价治疗效果，而药物的缓释部分又可维持8-128-12小时的小时的稳态血药浓度，相当于给予了稳定的维持剂量。在此基础上用即稳态血药浓度，相当于给予了稳定的维持剂量。在此基础上用即释吗啡滴定更简单，实用，迅

23、速。释吗啡滴定更简单，实用，迅速。v在未用过阿片药物的中重度癌痛患者，首次剂量在未用过阿片药物的中重度癌痛患者，首次剂量10-20mg10-20mg，1h1h后行后行NRSNRS评分，并根据前述原则补充不同剂量速释吗啡作为制止突发痛评分，并根据前述原则补充不同剂量速释吗啡作为制止突发痛或补充基础剂量的不足。计算或补充基础剂量的不足。计算2424小时奥施康定（小时奥施康定（10mg10mg，2 2次次/day/day）和速释吗啡剂量，将总剂量换算成所需的控缓释阿片药物。和速释吗啡剂量，将总剂量换算成所需的控缓释阿片药物。奥施康定的滴定方法 因为奥施康定独特的制剂技术，使90%的患者可以在一小时内

24、起效，所以我们也可以在未使用过阿片类药物的中重度癌痛患者进行剂量滴定。（简单、实用、迅速）13.299.689.153.602040608010012030分钟3045分钟 4560分钟60分钟百分比(%)欧式快餐欧式快餐 欧洲姑息治疗学会欧洲姑息治疗学会EAPC阿片类药物癌痛治疗指南阿片类药物癌痛治疗指南国内奥施康定滴定结果国内奥施康定滴定结果v以以10mg10mg奥施康定作为未使用过阿片药物的中重度癌痛患奥施康定作为未使用过阿片药物的中重度癌痛患者的首剂，未发生呼吸抑制或其他严重副作用。者的首剂，未发生呼吸抑制或其他严重副作用。v所有患者都在所有患者都在1-31-3轮滴定后达到轮滴定后达到

25、NRS4NRS3-4,或有戒断症状,应缓减量l缓控释剂半衰期长（多瑞吉13-22h),停药后需观察例例2：美施康定：美施康定80mg q12h，疼痛控制好，疼痛控制好，减量方法：减量方法：相当于每天相当于每天160mg吗啡吗啡首次减为首次减为60mg q12h2天后减为天后减为40mg q12h2天后减为天后减为30mg q12h2天后减为天后减为20mg q12h相当于每天相当于每天30mg吗啡吗啡之后可以停之后可以停阿片类药停药建议阿片类药停药建议不能马上全停，不能马上全停，减减25%减减33减减25减减33爆发痛的处理实例说明全天吗啡口服剂量的10-20%（按10%）口服吗啡30221/

26、1012mg吗啡针剂（皮下）121/34mg例例3：长期用量：盐酸羟考酮控释片：长期用量：盐酸羟考酮控释片30mg q12h出现爆发痛出现爆发痛滴定例子分享 患者卢某，男，患者卢某，男，64岁，岁，“肺癌左侧肋骨转肺癌左侧肋骨转移移”上午上午11:00入院。门诊查血常规、生化入院。门诊查血常规、生化全套未见明显血象、肝肾功能异常。全套未见明显血象、肝肾功能异常。请根据请根据中国癌痛诊疗规范中国癌痛诊疗规范2011版版进行进行口服速效吗啡进行剂量滴定。口服速效吗啡进行剂量滴定。要求：医生、护士及病人、病人家属共同要求：医生、护士及病人、病人家属共同参与。参与。滴定流程疼痛评估阶段 护士进行治疗前

27、宣教，疼痛评估，并在护士进行治疗前宣教，疼痛评估，并在上记录疼痛评估结果。上记录疼痛评估结果。滴定流程疼痛评估阶段 医生复核护士评估结果，如有问题，需与医生复核护士评估结果，如有问题，需与护士沟通，并建立患者疼痛档案，包括填护士沟通，并建立患者疼痛档案，包括填写写住院疼痛病人出院登记簿/随访表、简明疼痛评估量表（BPI）和和止痛类药物应用知情同意书 门诊病人要求医生填写门诊病人要求医生填写住院疼痛病人出院登记簿住院疼痛病人出院登记簿/随访表随访表 住院登记表请经管医师主动登记，护士监督。没有登记的病人，护士在住院登记表请经管医师主动登记，护士监督。没有登记的病人，护士在执行医嘱的时候监督经管医

28、师登记，如医师拒绝登记，护士可拒绝执行执行医嘱的时候监督经管医师登记，如医师拒绝登记，护士可拒绝执行医嘱，并拒绝领药、发药。由此造成的医患纠纷，由经管医师自行承担。医嘱，并拒绝领药、发药。由此造成的医患纠纷，由经管医师自行承担。科室将定期检查，发现未登记的病人，按科室规定处理。科室将定期检查，发现未登记的病人，按科室规定处理。门诊登记表请门诊医师主动登记，科室将定期与医务科、药房核对门诊登记表请门诊医师主动登记，科室将定期与医务科、药房核对止痛药处方（包括毒麻处方及精二处方），发现未登记的病人，按止痛药处方（包括毒麻处方及精二处方），发现未登记的病人，按科室规定处理。必要时，医务科将取消处方权

29、。科室规定处理。必要时，医务科将取消处方权。知情同意书 知情同意书由经管医师跟病人谈话，并记录。评估过程要求护士为主，医生为辅，患者及其家属共同参与。如果医生对于护士的评估有异议，需在下医嘱前核对确认，如果经过核对后，仍有异议，则需请护士或医生组上一级护士或医生确认。为确保病人获得及时的治疗，原则上，只要上一级护士或医生任何一方确认后即应确认评估结果，尽快开始治疗。保留意见可在治疗过程中，进一步协商解决。滴定流程疼痛评估阶段 完成评估后，医生尽快开出医嘱，包括止痛药物、辅助止痛药物及相关副反应预防性用药等。本例医嘱内容：长期医嘱：疼痛评估（每次给药后1小时需评估一次；每个3-4小时需再次评估一

30、次；疼痛评分稳定3分时，每日评估一次）处方第一个24小时基础止痛药物：吗啡片5-10mg，q4h，给药时间（每日6:00、10:00、14:00、18:00、22:00，22:00需将凌晨2:00的药物同时给予）处方第一个24小时的滴定剂量：吗啡片（剂量同初始剂量），PRN。果导2#qn，必要时1#tid，最高量不超过2#tid。胃复安可根据病人情况开出。注意：滴定剂量给予应在短期医嘱上体现，长期医嘱的止痛药物剂量应相应调整。滴定流程医嘱及其处置阶段滴定流程病程记录及护理单动态评估 随时用药随时评估 病程及护理单记录要一致时时 间间滴滴 定定 过过 程程入院时入院时经过癌痛评估，经过癌痛评估，

31、疼痛评分为疼痛评分为9 9分，属于重分，属于重度疼痛，确定度疼痛，确定口服口服吗啡初始剂量为吗啡初始剂量为5mg5mg。第第1 1个个6060分钟分钟疼痛没有变化，疼痛评分仍为疼痛没有变化，疼痛评分仍为8 8分，给予分，给予增增加剂量加剂量100%100%，即给予，即给予吗啡吗啡10mg10mg口服。口服。第第2 2个个6060分钟分钟疼痛有所好转，疼痛评分为疼痛有所好转，疼痛评分为6 6分，降为中度分，降为中度疼痛，疼痛，给予给予吗啡吗啡10mg10mg继续滴定继续滴定。第第3 3个个6060分钟分钟疼痛进一步好转，疼痛评分为疼痛进一步好转，疼痛评分为3 3分，降为轻分，降为轻度疼痛，给予度

32、疼痛，给予维持原剂量维持原剂量继续滴定继续滴定，以后，以后每隔每隔2-32-3个小时进行癌痛再评估。个小时进行癌痛再评估。第第6 6个个6060分钟分钟疼痛评分降为疼痛评分降为2 2分，止痛效果满意。给予吗分，止痛效果满意。给予吗啡啡 10mg q4h10mg q4h，连续观察，连续观察2424小时。小时。止痛药滴定过程止痛药处方计算出前计算出前24小时口服吗啡的总量为小时口服吗啡的总量为60mg转换成奥施康定转换成奥施康定30mg/24h；按；按15mg q12h 口服口服同时处方爆发性疼痛剂量：即释吗啡同时处方爆发性疼痛剂量：即释吗啡 10mg （前（前24小时吗啡总量的小时吗啡总量的10

33、%20%）癌痛规范化护理管理流程 入院入院填登记表填登记表建立疼痛档案建立疼痛档案记录记录记录记录健康教育健康教育遵医嘱用药遵医嘱用药评价疗效评价疗效出院出院出院指导出院指导填调查表填调查表随访随访评估评估护理单护理单护理措施护理措施随访表随访表疼痛评估疼痛评估评估单评估单蓝色表示护士执行蓝色表示护士执行紫色表示医师执行紫色表示医师执行绿色表示医护共同执行绿色表示医护共同执行病程记录病程记录医师评估医师评估 1、癌痛患者入院后，医师及护士在、癌痛患者入院后，医师及护士在8小时小时内完成对患者的内完成对患者的全面疼痛全面疼痛评估评估。2、护士填写、护士填写疼痛评估单疼痛评估单，医师在，医师在病程

34、记录病程记录里记录相应疼痛评估结里记录相应疼痛评估结果及其处置方案。评估记录应尽可能详细；疼痛强度尽可能使果及其处置方案。评估记录应尽可能详细；疼痛强度尽可能使用用NRS评分。评分。3、医师、护士需、医师、护士需动态评估动态评估疼痛程度、性质变化，观察爆发性疼痛疼痛程度、性质变化，观察爆发性疼痛发作情况，疼痛减轻或加重相关因素及不良反应等，并予相应发作情况，疼痛减轻或加重相关因素及不良反应等，并予相应处理；护病记录集病程记录应体现对疼痛的动态评估和处理。处理；护病记录集病程记录应体现对疼痛的动态评估和处理。4、病人出院时，经管医师登记、病人出院时，经管医师登记疼痛疗效评价表、住院疼痛病人登疼痛疗效评价表、住院疼痛病人登记簿及出院疼痛病人随访登记表记簿及出院疼痛病人随访登记表，并在病程记录里记录疗效评，并在病程记录里记录疗效评价及其疗效评价的依据。价及其疗效评价的依据。5、病人出院后，经管医师应、病人出院后，经管医师应定期随访定期随访，随访需在出院疼痛病人随，随访需在出院疼痛病人随访登记簿上记录。访登记簿上记录。